Développement des méthodes de transport des macrophages par le sang des Nanoformulated médicaments antirétroviraux

Summary

Les nanoparticules d'indinavir, le ritonavir, l'éfavirenz et l'atazanavir ont été fabriqués à l'aide de mouture humide, l'homogénéisation et ultrasons. Ces nanoformulations, collectivement appelés nanoformulated thérapie antirétrovirale (Nanoart), a évalué l'administration de médicaments à base de macrophages. Dérivées de monocytes macrophages Nanoart absorption, la rétention et la libération prolongée ont été déterminés. Ces études préliminaires suggèrent la possibilité d'Nanoart pour une utilisation clinique.

Abstract

Médicaments Nanoformulated peut améliorer la pharmacodynamie et biodisponibilité tout en servant aussi de réduire la toxicité des médicaments pour le traitement antirétroviral (ART) des médicaments. À cette fin, notre laboratoire a appliqué les principes de la nanomédecine à simplifier les schémas ARV et de réduire les toxicités en tant que telle, tout en améliorant la conformité et la pharmacocinétique des médicaments. Des méthodes simples et fiables pour l'ART de fabrication nanoformulated (Nanoart) sont affichés. Les particules de drogue pure sont encapsulés par une mince couche d'enrobage lipidique tensioactif et produite par fractionnement des cristaux de médicaments plus en plus petits soit par broyage humide ou homogénéisation haute pression. Dans une méthode alternative sans drogue est suspendue dans une gouttelette d'un polymère. Ici, la drogue est dissoute dans un polymère puis agité par ultrasons jusqu'à individuels gouttelettes de taille nanométrique sont formées. Diffusion de la lumière dynamique et l'examen microscopique de caractériser les propriétés physiques des particules (taille des particules, de charge et la forme). Leurs propriétés biologiques (absorption et la rétention cellulaire, la cytotoxicité et l'efficacité anti-rétroviraux) sont déterminées avec humaines dérivées de monocytes macrophages (MDM). MDM sont dérivées de monocytes humains du sang périphérique isolés leukopacks utilisant élutriation centrifuge pour la purification. Ces transmissibles par le sang des macrophages peuvent être utilisés comme transporteurs cellulaires pour la distribution Nanoart au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) organes infectés. Nous postulons que le reconditionnement des médicaments antirétroviraux cliniquement disponibles dans des nanoparticules pour le VIH-1 traitements peuvent améliorer la conformité et influer positivement sur les résultats des maladies.

Protocol

Nanoart de fabrication

1. Nanoart Mouture humide par NETZSCH Méthodes MicroCer

1. Peser les cristaux de drogue et divers tensio-actifs qui seront utilisées pour rendre le nanoformulations utilisant une balance analytique et les mélanger avec tampon Hepes 10 mM, pH 7,8 en utilisant un T-18 mélangeur Ultraturrax jusqu'à dispersion complète. Le pour cent de la drogue dans la formulation doit être compris entre 1 - 2%.
2. Pour le fraisage en continu, assurez-vous que le refroidisseur et le compresseur est en marche. La pression de sortie doit être autour de 100 PSI avant de commencer à moulin à votre échantillon.
3. Allumez l'unité de contrôle et faites tourner le réservoir de broyage afin que les médias de meulage peuvent être chargées dans le réservoir.
4. Ajouter 50 ml de billes dans la chambre de broyage à l'aide d'un entonnoir. Assurez-vous qu'il n'ya pas de perles dans les discussions ou n'importe où en dehors de la chambre de broyage pour éviter les fuites dans la garniture mécanique.
5. Assurez-vous que le joint torique est à sa place sur la chambre de broyage. Sélectionnez une taille d'écran appropriée filet et utiliser l'ensemble du couvercle approprié et sécurisé les couvercles en serrant les écrous. Le maillage d'écran doit être au moins la moitié de la taille des billes. Utiliser une taille d'écran de grandes mailles pour éviter le produit de colmatage du filtre lors du fraisage en continu.
6. Abaissez la chambre de broyage pour la rendre horizontale à l'aide du bouton prévu sur le dessus de la chambre et assurez-vous que le vide produit sortie du tube dans le récipient collecteur.
7. Ajouter la suspension de drogue avec diverses quantités de surfactants pour l'entrée du produit. Le volume minimum de la suspension devrait être de 100 ml. Cela permettra d'éviter la chambre de broyage de la surchauffe et aussi d'éviter la contamination due à billes moins d'usure sur les pièces
8. Démarrer la pompe en utilisant l'unité de contrôle. Le débit peut être modifié au besoin pour votre préparation (~ 50 - 150 mL / min).
9. Tournez l'agitateur et réglez la vitesse sur l'unité de contrôle. La vitesse peut être augmentée de 620 rpm à 4320 rpm sur un MicroCer. Surveiller la température en utilisant la jauge de température qui est attaché sur le dessus de la chambre de broyage et assurez-vous qu'il n'ya pas de surchauffe.
10. Moulin de l'échantillon à différentes vitesses et débits et sortir de petites fractions (~ 1 ml) de la formulation des mesures de taille et de charge en utilisant une diffraction Light Scattering Brookhaven Zetasizer (tableau 1).
11. Après la taille désirée est obtenue, arrêter le fraisage en utilisant l'unité de contrôle. Avec la pompe toujours sur, prélever l'échantillon dans un flacon. Laissez le médicament pour vider complètement dans la fiole de prélèvement.
12. Eteindre la pompe. Pour enlever les perles, placer un bac de récupération sous l'unité. Desserrer les écrous sur la plaque frontale de l'assemblage du couvercle et de recueillir les perles dans le bac. Enlever la plaque avant et utiliser une bouteille d'eau déminéralisée pour laver les billes dans le plateau.
13. Transférer la suspension broyée dans des tubes de 50 ml centrifugeuse et mettre la centrifugeuse à 10.000 tours par minute (10 174 RCF) pendant 30 minutes. À la fin du cycle de centrifugation, de mesurer la quantité de surnageant et le remplacer par la même quantité de solution de tensioactif frais.
14. Une fois la remise en suspension est terminée, le transfert de la suspension à la chambre de broyage et de l'usine pendant 10 minutes. Prélever une partie aliquote (~ 1 ml) et de mesurer la taille et la charge de l'échantillon à l'aide du Zetasizer (tableau 1).
15. Effectuer un nettoyage après utilisation de la MicroCer utilisant de l'eau déminéralisée et 70% d'éthanol.
16. Mesurer la concentration des formulations Nanoart par HPLC. Dans notre cas, nous avons évalué les échantillons par HPLC phase inverse en utilisant triple 20 uL injections sur une colonne C8 YMC Octyl (Waters Inc, Milford, MA) avec une cartouche C8 garde. La phase mobile composée d'acétonitrile 48% / 52% 25 mM KH ₂ PO _4, pH 4,15 est pompé à 0,4 ml / min avec détection UV / VIS à 272 nm. Pour toutes les mesures de drogue, la quantification est déterminée par comparaison à une courbe standard de chaque médicament libre (0.025 à 100 pg / ml) préparée dans le méthanol.

2. Homogénéisation Nanoart utilisant le Avestin EmulsiFlex C5

1. Mesurer les cristaux de drogue et divers tensio-actifs qui seront utilisées pour rendre le nanoformulations utilisant une balance analytique et les mélanger avec tampon Hepes 10 mM, pH 7,8 en utilisant un T-18 mélangeur Ultraturrax pour obtenir une dispersion complète.
2. Transférer la suspension dans la cuve d'homogénéisation et commencer à recirculation. Assurez-vous que le refroidisseur est sur avant de commencer à homogénéiser l'échantillon
3. Augmenter la pression graduellement jusqu'à ce que le compteur affiche 20 000 ± 2000 psi et continuent à homogénéiser jusqu'à la taille des particules cible est atteint. Cela prend généralement entre 45 - 60 minutes. Prélever une partie aliquote (~ 1 ml) de façon périodique et mesurer la taille et la charge de l'échantillon en utilisant un Zetasizer (tableau 1).
4. Transférer la suspension homogénéisée de l'homogénéiseur à 50 tubes à centrifuger ml et mettre la centrifugeuse à 10.000 tours par minute (10 174 RCF) pendant 30 minutes. À la fin dule cycle de centrifugation, de mesurer la quantité de surnageant et le remplacer par un volume égal de solution de tensioactif frais.
5. Après remise en suspension, le transfert à la suspension de l'homogénéisateur C5. Redémarrez la circulation et le retour de la pression d'homogénéisation à 20.000 ± 2.000 psi et homogénéiser pendant 30 minutes. Mesurer la taille et la charge de la formulation utilisant le Zetasizer (tableau 1).
6. Effectuer le nettoyage poste de l'unité avec de l'eau déminéralisée et d'éthanol comme solvant.
7. Mesurer la concentration des échantillons par HPLC.

3. Sonication en utilisant le processeur Parmer Cole ultrasons

1. Mesurer 50 mL de dichlorométhane dans un bécher de verre. Mesure 6 g de poly (lactique-co-acide glycolique) (PLGA) en utilisant la balance analytique, ajouter à du dichlorométhane, et mélanger jusqu'à dissolution complète est observée.
2. Mesure 1,25 g de cristaux de drogue et l'ajouter à la dichlorométhane / solution PLGA. Mélangez pour obtenir une dissolution complète.
3. Faire 1% d'alcool de polyvinyle tensioactif solution (PVA) et le refroidir en utilisant un bain de glace. Assurez-vous que la solution de tensioactif se refroidir avant l'ajout de la solution organique qui contient le médicament dissous.
4. Verser la solution médicamenteuse dans la solution de tensioactif PVA 1% et démarrer le ultrasonicator à une amplitude de 50%. Assurez-vous que la solution tensio-actif est placé dans un bain de glace. L'amplitude de la sonicateur peut être réduite à l'amplitude ~ 30% pour les petits lots d'échantillons. Soniquer l'échantillon pendant 10 minutes.
5. Prenez une petite aliquote (~ 1 ml) pour l'analyse granulométrique (tableau 1). Si la taille des particules est supérieure à 1,5 um, soniquer l'échantillon à intervalles de 2 minutes jusqu'à un maximum de 16 minutes au total. Observez les échantillons au microscope à 20x et documenter les observations (figure 1A).
6. Utiliser une plaque d'agitation à créer un vortex adéquate pour la suspension restant et continuer à mélanger la nuit à température ambiante.
7. Peser 8 g de mannitol dans un flacon et ajouter 80 ml d'eau RO. Mélanger jusqu'à dissolution complète est observée et stocker à température ambiante. Il sera utilisé pour la remise en suspension après centrifugation si les échantillons doivent être lyophilisés.
8. Recueillir la suspension après 24 heures et verser dans des tubes de 50 ml centrifugeuse. Centrifuger les échantillons à une vitesse de 8000 rpm pendant 20 minutes à 5 ° C. Décanter le surnageant et remettre la moitié de l'échantillon dans 75 ml d'osmose inverse filtrée (RO) de l'eau et l'autre moitié dans 75 ml de bromure de triméthylammonium 0,5% cétylique (CTAB) tensio-actif.
9. Centrifuger les échantillons à nouveau à une vitesse de 8000 rpm pendant 20 minutes à 5 ° C et remettre chacune des boulettes avec un total de 20 ml de solution de mannitol.
10. Après la remise en suspension secondes, mesurer la taille des particules à l'aide du Zetasizer (tableau 1).
11. Utiliser des flacons de transfert adéquat pour la suspension restantes et les placer dans le lyophilisateur.
12. Mesurer la concentration des échantillons par HPLC.

4. Morphologie Nanoart

1. Prenez la suspension Nanoart et brièvement soniquer à une amplitude de 20% pendant 5 secondes avec une sonde de sonication. Transférer 10 ul de la suspension dans 1,5 ml d'eau RO dans un tube 1,7 ml et centrifuger vortex pendant 10 secondes.
2. Prenez un échantillon de 50 ul de la solution eau-Nanoart et le transfert d'un appareil de filtration composé d'un support en polypropylène Swinnex filtre 13 monté avec une membrane de 0,2 um de filtration en polycarbonate (Nuclepore track-etched). L'appareil de filtration est amorcée avec 50 uL 0,2 um filtrées de l'eau distillée avant addition de la suspension de drogue diluée. Le vide est ensuite appliqué à l'appareil jusqu'à ce que le volume de la solution a été entièrement passée complètement tirée de la membrane de filtration.
3. Une fois que la membrane est sèche, elle est apposée sur un talon de tige en aluminium à l'aide du ruban adhésif double carbone bâton de conducteur et de pulvérisation revêtu de palladium. Le stub échantillon est ensuite imagée en utilisant, dans notre cas, un JEOL JSM6300F basse tension, à émission de champ au microscope électronique à balayage (figure 2).

5. Visualisation Nanoart

1. Prenez les suspensions Nanoart préparés et les soniquer pendant 10 secondes à 20% d'amplitude avec une sonde de sonication.
2. Prenez une lame de microscope couvercle de glissement et le placer sur un microscope inversé. Sur la lamelle mélange de 15 ul de la suspension Nanoart avec 100 pi de tampon phosphate salin (PBS) et mélanger par pipetage de haut en bas plusieurs fois. Visualisez les nanoparticules en utilisant un objectif 20x (figure 3).

Biologie des Nanoart

6. L'isolement et la préparation du sang Borne macrophages monocytes et les dérivées de monocytes (MDM)

1. Obtenir les monocytes humains par leucaphérèse du VIH-1 et les donateurs séronégatifs hépatite et purifier les cellules par des contre-courant élutriation centrifuge. Evaluer la pureté des cellules par immunomarquage anti-CD68 (clone PK-1) De Wright-tachés cytospins 1.
2. Monocytes purifiés dans la culture DMEM supplémenté avec inactivés par la chaleur de 10% mis en commun le sérum humain, la glutamine à 1%, 50 pg / ml de gentamicine, 10 pg / mL ciprofloxacine et 1000 U / ml facteur humain recombinant colonie macrophages (MCSF) à une concentration de 1x10 ⁶ cellules / ml à 37 ° C dans une atmosphère humidifiée avec 5% de CO _2. Plaque 2x10 ⁶ cellules par puits dans des plaques 6 puits et des cellules en culture pendant 7 jours afin de permettre aux monocytes se différencient en macrophages 1. (Figure 3A)

7. Absorption cellulaire et de Collection

1. Mélanger Nanoart de milieux de culture (sans MCSF) à une concentration finale de 100 uM et ajouter 1 mL de milieu de traitement pour chaque puits.
2. Au point de désirée temps, ou lorsque les cellules sont entièrement chargé avec Nanoart (figure 2), enlever tous les moyens de traitement et de laver les cellules 3 fois avec 1 ml de PBS pour éliminer toutes les particules qui n'ont pas été pris en charge par les cellules. Dans 1 ml de PBS, enlever des cellules adhérentes à partir du bas du puits en utilisant un élévateur de cellules et de les placer dans un tube à centrifuger 1,7 ml 2-4.
3. Centrifuger les cellules à 1000 rcf à 4 ° C pendant 10 minutes. Enlever le surnageant et ajouter 200 ul de méthanol à 100%. Lyse des cellules et de dissoudre Nanoart par une brève (2-5 secondes) sonication du culot avec une sonde de sonication à une amplitude de 20%. Conserver les échantillons au -80 ° C jusqu'au moment d'analyser le contenu de drogue.

8. Rétention intracellulaire des Nanoart

1. Traiter MDM comme décrit en 7.1.
2. Au point de temps souhaité, laver les cellules comme décrit en 7.2, mais au lieu d'immédiatement grattant les cellules, fixer les cellules pendant 15 min à température ambiante dans une solution de glutaraldéhyde à 3% en tampon phosphate 0,1 M (pH 7,4) et encore les fixer à 10 minutes avec le tétroxyde d'osmium à 1% en tampon phosphate 0,1 M (pH 7,4).
3. Retirer fixateur et grattez les cellules dans 1 ml de PBS comme décrit au paragraphe 7.2. En outre, la collecte et de centrifugation des cellules comme décrit en 7.2, mais au lieu d'ajouter du méthanol au culot, ajouter 200 ul de la solution de fixateur glutaraldéhyde.
4. Couper en fines culot cellulaire (80 nm) les articles avec un microtome. Colorez les coupes avec de l'acétate d'uranyle et le citrate de plomb. Observez les coupes colorées en utilisant la microscopie électronique à transmission (figure 4).

9. Communiqué de l'ART

1. Traiter les cellules comme décrit dans 7.1 à 7.2, mais, au lieu de prélever des cellules après le lavage, remplacez PBS avec 2 ml milieu de culture cellulaire sans MCSF et sans Nanoart.
2. Le jour indiqué, ou comme indiqué par milieu de culture cellulaire jaunissent moitié d'échange, de la moyenne.
3. Au jour souhaité, recueillir 1 mL du milieu cellulaire avec des cellules de reproduire tel que décrit dans 7.2 à 7.3.
4. Cellules procédé tel que décrit en 7.3. Moyennes processus en ajoutant 150 pi d'échantillon moyenne à 1 mL de méthanol à 100% et le vortex à pleine vitesse pendant 10 secondes. Puis centrifuger les échantillons à 21000 rcf pendant 10 minutes. Enlever le surnageant et le transférer dans un nouveau tube. Evaporer le méthanol avec une centrifugeuse sous vide, ce qui peut durer de 1 à 4 heures selon l'échantillon. Conserver les échantillons au -80 ° C jusqu'au moment de l'analyse des médicaments.

10. En temps réel L'absorption de Nanoart par microscopie confocale

1. Prenez MDM maturité de l'étape 6.2 et marquer les cellules en utilisant une solution d'étiquetage cellulaires comme solution cellulaire Étiquetage Vybrant suivant les instructions du fabricant. Rincer les cellules 3 fois avec 1 ml de milieu de culture pour enlever tout excès de colorant.
2. Mélanger Nanoart de milieu de culture comme dans l'étape 7.1 en utilisant Nanoart marqués par fluorescence.
3. Ajouter milieu de traitement avec les Nanoart étiquetés immédiatement avant l'imagerie avec un microscope confocal. Capturer une image toutes les 30 secondes pendant 4 heures en utilisant un objectif 60x 5 (Vidéos 1 & 2).

Infection VIH-1 et les épreuves d'infectivité

11. VIH-1 _ADA infection

1. Traiter les cellules comme décrit dans 9.1 à 9.3.
2. Le jour désiré, enlever tous les moyens et le remplacer par le support, sans MCSF, contenant du VIH-1 _ADA à une multiplicité d'infection de 0,01 particules virales / cellule et incuber pendant 24 heures 1. Retirer moyennes virale et remplacer avec des produits frais, sans virus, des médias. Cellules en culture pendant 10 jours échanger la moitié du milieu chaque jour ou au besoin pour garder les cellules vivantes (figure 5) 6.
3. Dix jours après l'infection de recueillir 10 uL de milieu de chaque puits, les placer dans une plaque de 96 puits, et les conserver à -80 ° C jusqu'au moment d'effectuer une analyse de la transcriptase rétroviraux (inverse).

12. Transcriptase inverse (RT) Assay

1. Avec chaque échantillon de 10 uL de l'étape 11.3, mélanger 10 uL d'une solution qui contient 100 mM Tris-HCl (pH 7,9), 300 mM de KCl, 10 mM DTT, 0,1% nonyle phenoxylpolyethoxylethanol-40 (NP-40), et l'eau. Incuber le mélange pendant 15 minutes à 37 ° C 7.
i> Puis ajouter 25 ul d'une solution qui contient 50 mM de Tris-HCl (pH 7,9), 150 mM de KCl, 5 mM DTT, 15 mM MgCl _2, 0,05% de NP-40, 10 pg / ml de poly (A), 0,250 U / ml d'oligo d (T) _12-18, et 10 pCi / ml ^{de 3H-TTP} dans chaque puits et incuber à 37 ° C pendant 18 heures 7.
2. Après incubation, ajouter 50 ul d'glacée d'acide trichloracétique à 10% (TCA) à chaque puits. Récolte des puits sur des filtres en fibre de verre, et d'évaluer les filtres pour ³ H-TTP incorporation par β-scintillation spectroscopie 7.

13. VIH-1p24 Détections

1. Laver les cellules se répliquent à partir de laquelle l'échantillon moyen de la transcriptase rétroviraux a été retirée à l'étape 11.3 par rinçage avec 1 ml de PBS à 3 reprises.
2. Fixer les cellules avec du paraformaldéhyde 4% pendant une nuit à 4 ° C. Le matin suivant, rincer les cellules 3 fois avec PBS.
3. Utilisez anticorps monoclonal de souris contre le VIH-1 p24 (1:10, Dako, Carpinteria, CA) pour visualiser l'infection au VIH. Cellules de l'image sous champ lumineux en utilisant un objectif 40x (figure 6).

14. Les résultats représentatifs:

Drogues	Taille (Nm)	PDI	Charge (Mv)	Tensioactifs
IDV	1052	0,286	-24.58	P188 0,5%, 5,0% SDS, saccharose 9,25%
RTV	233	0,273	-7,47	P188 0,5%, 9,25% de saccharose
ATZ	840	0,192	25.47	P188 0,5%, 0,1% mPEG 2000-DSPE, DOTAP 1,0%, 9,25% de saccharose
EFV	347	0,235	-13.52	1,0% de PVA

Tableau 1 Caractéristiques. Physiques de Nanoart
Tableau affiche des valeurs représentatives potentiel pour les caractéristiques physiques des formulations Nanoart fabriqués en utilisant des tensioactifs indiqués. Les valeurs comprennent le diamètre moyen basé sur l'intensité de la lumière diffusée, l'indice de polydispersité (PDI, une estimation de la distribution de taille des particules), et les valeurs de potentiel zêta obtenus pour les échantillons nanoformulation diverses. Les abréviations utilisées dans le tableau: IDV: indinavir; RTV: le ritonavir; ATV: atazanavir; EFV: effavirenz; PVA: polyvinylalcool; de sodium dodécyl sulfate SDS; P188: poloxamère 188 (également appelé Pluronic F68); mPEG 2000-DSPE: méthyl-poly (éthylène-glycol) 1,2-distéaroyl-phosphatidyl-éthanolamine; DOTAP: (1-oléoyl-2-[6 - [(7-nitro-2-1 ,3-benzoxadiazol-4-yl) amino] hexanoyl] - 3-triméthylammonium propane.

FIGURE 1. Organigramme résumant les diverses méthodes utilisées pour la fabrication de Nanoart.
La figure 1 résume les diverses méthodes utilisées pour la fabrication de Nanoart. L'organigramme comprend un temps de surallocation prévue pour chacune des phases critiques des méthodes respectives.

FIGURE 2. Images représentant de la morphologie Nanoart désirables et indésirables. Scanning analyse par microscopie électronique (grossissement, 15000 X) de RTV Nanoart produite par homogénéisation, broyage humide, et sonication sur le dessus d'une membrane de 0,2 um de filtration en polycarbonate. Barre de mesure est égale à 2,0 um dans tous les cadres. Nanoart souhaitables consistent, en moyenne, de petites (≤ 2 um) autonome particules à bords lisses qui ont tendance à avoir la même forme ou semblables. Nanoart indésirables varient considérablement en taille et en forme et peuvent fusionner et / ou s'en tenir à un autre.

FIGURE 3. Images de solution Nanoart souhaitable et de MDM prenant Nanoart. Lumineux images de microscopie de champ (tous acquis à l'aide d'un objectif 20x) du homogénéisé RTV-NP et MDM prenant Nanoart. Après avoir combiné 10 uL de RTV-NP solution avec 100 ul de PBS sur le sommet d'une lamelle de verre, les particules sont visibles et ressemblent à du sable avec seulement quelques-unes des plus grosses particules étant individuellement identifiables (A). Image de complètement différenciées et MDM forme de fuseau, avant Nanoart traitement (B). Après que les cellules ont repris Nanoart, elles deviennent plus foncées et leurs noyaux deviennent plus apparents en raison de la distribution périnucléaire des Nanoart, mais ils conservent encore leur corps cellulaire en forme de fuseau (C). Une fois que les cellules deviennent surchargés de Nanoart, les noyaux sont obscurcis, et les cellules s'arrondissent, perdant leur structure en forme de fuseau et potentiellement détachant du fond du puits (D).

4 "/>
FIGURE 4. Confirmation de l'incorporation cellulaire de Nanoart dans MDM. Microscopie électronique à transmission (grossissement, 15000 x) démontre l'absorption des Nanoart dans MDM exposés à RTV-NP à partir d'homogénéisation (A), RTV-NP à partir de mouture humide (B), RTV-NP à partir sonication (C), et des cellules non traitées (D ). Dans les cellules, les Nanoart devraient être facilement identifiables par leur forme géométrique. Notez l'absence de toute structure géométrique en évidence la cellule de contrôle (D). Un exemple de chaque particule a été décrit: rouge pour l'homogénéisation (A), bleu pour le broyage humide (B), vert pour la sonication (C). La structure des particules devraient ressembler à celle qui a été vu par MEB. Barre de mesure est égale à 5,0 um dans tous les cadres.

FIGURE 5. Schéma de la méthode pour tester l'efficacité des antirétroviraux Nanoart. Afin de tester la capacité des Nanoart pour inhiber la réplication virale MDM doit d'abord être traités avec Nanoart puis exposés au VIH-1 _{de l'ADA.} Semblable à la version des études ART, MDM sont chargés avec Nanoart puis lavé pour éliminer toutes les particules qui n'ont pas été intériorisés. Nanoart chargés de MDM sont ensuite cultivées jusqu'à 15 jours avec une moyenne d'échange moitié tous les deux jours. Pendant ce temps (en général les jours 1, 5, 10 et 15) MDM sont mis au défi par le VIH-1 _{de l'ADA.} Après chaque exposition virale des cellules sont cultivées pendant 10 jours afin de permettre à l'infection de progresser. Sur 10 jours post-infection échantillons de supports sont collectées pour analyse par RT et les cellules fixées et colorées pour l'antigène p24. Non-Nanoart MDM traités, infectés et non infectés, sont également cultivées en parallèle et testés pour la présence de l'antigène p24 et de l'activité RT.

FIGURE 6. Test d'efficacité Nanoart au VIH-1 MDM infectés par coloration p24. Images en champ clair (20x objectif) de RTV-NP traités MDM 10 jours après avoir été défié par le VIH-1 _{de l'ADA.} Aucune infection n'a été présent lorsque les cellules ont été contestées avec virus1 jours après le traitement Nanoart (A); noter la présence de NP dans le cytoplasme de la plupart des cellules (en médaillon Un indiquées par des flèches). L'infection était présente lorsque les cellules ont été exposées au virus de 10 jours après le traitement Nanoart (B), bien que beaucoup moins que les cellules non traitées avec Nanoart (D); noter la présence maintenue de NP dans certaines cellules (en médaillon B indiquées par des flèches), mais moins au jour 1 de post-traitement Nanoart (Un médaillon). Image de cellules qui ne sont ni traitées, ni avec les Nanoart infectées (C), le manque note de NP au sein du cytoplasme cellulaire (C encadré). Image de cellules qui n'ont pas été traités avec Nanoart mais exposés au VIH-1 _ADA (D).

VIDEO 1. Direct microscopie confocale de cellules de pauvres RTV-NP absorption par MDM. Microscopie à fluorescence de MDM étiquetés verts avec Vybrant DiO cellule étiquette de la solution et traitée avec du rouge marqué RTV-NP. Une image a été prise toutes les 30 secondes pendant 4 heures à un grossissement de 60x. Cliquez ici pour visionner la vidéo

VIDEO 2. Direct microscopie confocale de cellules succès RTV-NP absorption par MDM. Microscopie à fluorescence de MDM étiquetés verts avec Vybrant DiO cellule étiquette de la solution et traitée avec du rouge marqué RTV-NP. Une image a été prise toutes les 30 secondes pendant 4 heures à un grossissement de 60x. Cliquez ici pour visionner la vidéo

Discussion

Nanoart sont conçus pour améliorer le VIH-1 thérapeutiques. Nous avons proposé une monocytes-macrophages du système de délivrance de médicaments basée dans un premier temps de développer ces technologies pour une utilisation clinique et comme un système de tests de laboratoire pour le développement de médicaments nanoformulated. Nos travaux passés ont montré que le système est viable pour une telle application ^5,6.

Dans le présent rapport, nous avons illustré les méthodes de synthèse de la NP couramment utilisés contre le VIH-1 des médicaments (indinavir, IDV; ritonovir, RTV, l'éfavirenz, l'EFV et l'atazanavir, VTT). Ceci a été réalisé par broyage humide, l'homogénéisation et ultrasons. Surtout, notre approche permet d'apporter des modifications d'Nanoart caractéristiques physiques comme la taille, la forme et de charge ^5,6. Par une sélection rigoureuse des tensio-actifs, on peut contrôler la charge de la particule de très négatif à neutre à très positif. En modifiant le temps de traitement et de l'intensité, on peut contrôler la taille et de rendre les particules aussi petites que 200 nm ≤ ou aussi grand que ≥ 3 um. La forme de la particule peut également être contrôlée, mais à un moindre degré que les autres caractéristiques physiques. Par exemple, des particules sphériques peuvent être faites par sonication avec des polymères tout en multi-faces des formes géométriques peuvent être produits par l'intermédiaire de mouture humide ou homogénéisation. Broyage humide et l'homogénéisation de produire des particules de forme différente, mais ce processus est tributaire de la méthode de fractionnement et ne peuvent être directement contrôlés. Ces propriétés des méthodes de fabrication peut permettre de produire facilement des recherches Nanoart aux spécifications de conception exacte. Ceci est d'une importance vitale, car les propriétés physico-chimiques des Nanoart avoir un effet puissant à la fois sur leur stabilité et la façon dont ils interagissent avec les cellules. Par exemple, nous avons montré que Nanoart qui sont environ 1 um en taille, ont une forte charge positive, et ont une forme à plusieurs côtés géométriques sont plus rapidement absorbés par les macrophages, les plus stables fois à l'intérieur des cellules, et publié sur une plus longue période de temps 6.

Une méthode pour tester Nanoart a été élaboré qui permet de dépistage simple de la capacité des particules à être pris, retenu et libéré par les macrophages, l'une des cellules cibles principe de VIH-1, en plus de leur capacité à inhiber la réplication virale. Cela permet de différencier facilement Nanoart basée sur la performance et d'identifier ceux qui ont les meilleures chances de réussir dans un modèle in vivo, ainsi, augmenter l'efficacité et la rapidité de développement Nanoart à usage humain.

Il a été démontré que les macrophages de la moelle osseuse de souris lorsqu'il est chargé ex vivo avec Nanoart et adoptive transférés par injection intraveineuse dans humanisé contre le VIH-1 souris infectées peuvent voyager vers des sites d'infection active, y compris le système nerveux central, et les médicaments pour la libération de 2 semaines pour inhiber la réplication virale ^2-4. De plus, ces cellules chargées Nanoart ont également été en mesure de réduire efficacement le nombre de cellules infectées par le virus dans le plasma, les ganglions lymphatiques, la rate, du foie et du poumon ainsi que pour protéger les cellules CD4 + ^2. Ces études, bien que préliminaires, montrent que d'un système à médiation cellulaire Nanoart de livraison peuvent distribuer des quantités cliniquement significatives de la drogue à la fois le sang et les tissus infectés. En raison des résultats préliminaires encourageants d'études sur le VIH-1 de souris infectées, nous développons actuellement un déficit immunitaire simienne du virus du modèle macaque infecté pour tester davantage le potentiel de Nanoart pour une utilisation clinique.

Materials

Name	Type	Company	Catalog Number	Comments
nanoART Manufacture
Indinavir sulfate	Reagent	Longshem Co., Shanghai, China	Cas # 157810-81-6
Ritonavir	Reagent	China Shengda Pharmaceutical Company, China	Cas # 155213-67-5
Atazanavir sulfate	Reagent	Gyma Laboratories of America INC	Cas # 198904-31-3
Effavirenz	Reagent	Hetero Labs LTD, India	Cas # 154598-52-4
PVA	Reagent	Sigma-Aldrich	P 8136
SDS	Reagent	Bio-Rad	161-0301
Sucrose	Reagent	Fluka	84097
P188	Reagent	Sigma-Aldrich	P 1300
mPEG 2000-DSPE	Reagent	Genzyme	LP-R4-039
Dotap	Reagent	Avanti Polar Lipid, Inc	890890 P
Hepes	Reagent	Sigma-Aldrich	83264
PLGA 75:25	Reagent	Sigma-Aldrich	P1941
Dichloromethane	Reagent	Acros Organics	75-09-2
Mannitol	Reagent	Sigma-Aldrich	M9546
CTAB	Reagent	Sigma-Aldrich	H 9151
Analytical Balance	Tool	Denver Instrument
T-18 Mixer	Tool	IKA
Ultra Sonicator	Tool	Cole-Parmer
Wet milling, MicroCer	Tool	Netzsch Fine Particle Technology, LLC
Homogenizer, EmulsiFlex-C5	Tool	Avestin, Inc.
Zetapotentiometer	Tool	Malvern Instruments
Gas Manifold System	Tool	Victor Technologies
In Vitro Testing
DMEM	Reagent	Mediatech, Inc.	10-013-CV
Gentamicin	Reagent	Invitrogen	15710-064
Ciprofloxin	Reagent	Sigma-Aldrich	17850
Human MCSF	Reagent	Miltenyi Biotec	130-093-964
Pooled normal human serum	Reagent	Cole-Parmer	WU-88061-68
6-well tissue culture plates	Tool	Corning	3524
Methanol (HPLC Grade)	Reagent	Fisher Scientific	A452SK-4
1.7 ml microcentrifuge tubes	Tool	National Scientific Company	CN1700GT
Glutaraldehyde solution	Reagent	Sigma-Aldrich	49632
Osmium tetroxide solution	Reagent	Sigma-Aldrich	75632
Centrifuge 5417R	Tool	Eppendorf	022621807
F-45-30-11 fixed angle rotor	Tool	Eppendorf	022636006
HIV-1ADA	Reagent
HIV-1 p24 mouse monoclonal antibody	Reagent	Dako	M0857
Microscope slide cover slips	Tool	Fisher Scientific	12-548-5P
Abbreviations used in the table: IDV: indinavir; RTV: ritonavir; ATV: atazanavir; EFV: effavirenz; PVA: polyvinylalcohol; SDS sodium dodecyl sulfate; P188: poloxamer 188 (also termed Pluronic F68); mPEG 2000-DSPE: methyl-poly(ethylene-glycol)1,2-distearoyl-phosphatidyl-ethanolamine; DOTAP: (1-oleoyl-2-[6-[(7-nitro-2–1,3-benzoxadiazol-4-yl) amino]hexanoyl]-3-trimethylammonium propane); PLGA: poly(lactic-co-glycolic acid); CTAB: cetyltrimethyl ammonium bromide; DMEM: Dulbecco’s Modified Eagle Medium; MCSF: Macrophage Colony-Stimulating Factor; HPLC: high-pressure liquid chromatography; HIV-1: Human Immunodeficiency Virus-1