Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

कार्डियक जोखिम के संकेतक के ईसीजी, मूल्यांकन, और चूहे में Aconitine प्रेरित arrhythmias संवेदनशीलता के लिए तरीके स्टेटस एपीलेप्टीकस के बाद

Published: April 5, 2011 doi: 10.3791/2726

Summary

Electrocardiogram (ईसीजी) द्वारा दिल की विद्युत गतिविधि की माप, और कार्डियक जोखिम कारकों चूहे में स्थिति एपीलेप्टीकस (एसई) के बाद और arrhythmias के लिए संवेदनशीलता का विश्लेषण के लिए तकनीक में वर्णित हैं.

Protocol

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

वर्णित प्रक्रियाओं के दो पहलुओं के महत्वपूर्ण महत्व के हैं. सबसे पहले, aconitine प्रशासन के दिल दर जानवरों भर में बराबर होना चाहिए. इस गले का शिरा कैथेटर दिल के सापेक्ष सुझाव के अनुरूप स्थान, और जलसेक दर से सावधान समायोजन की आवश्यकता है. aconitine प्रसव के दिलों दर के बराबर हो सकता है क्रम में करने के लिए उचित दिया ventricular arrhythmias बदल संवेदनशीलता के रिश्तेदार की शुरुआत का मूल्यांकन करना चाहिए. यदि aconitine प्रसव भिन्न होता है, तो arrhythmias के लिए विलंबता दवा एकाग्रता में हृदय समारोह में मतभेद और परिवर्तन नहीं करने के लिए कारण हो सकता है. दूसरे, तैयारी और ईसीजी रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड का स्थान स्पष्ट रूप से discernable पी, क्यूआर, और टी लहरों के साथ विरूपण साक्ष्य मुक्त रिकॉर्डिंग उपज चाहिए. जबकि दिल की दर, HRV, और ventricular arrhythmias की घटना क्यूआर अकेले लहरों से निर्धारित किया जा सकता है है, QTc और QTd स्पष्ट क्यू लहर शुरुआत और समापन टी लहर युक्त रिकॉर्डिंग से गणना की जानी चाहिए.

इन तकनीकों का एक स्पष्ट सीमा है कि वे anesthetized पशुओं में आयोजित की जाती हैं. हालांकि, यह दो कारणों के लिए आवश्यक है. 1) के बाद से कंकाल की मांसपेशी ऊतक में ईसीजी इलेक्ट्रोड प्रत्यारोपित कर रहे हैं, वे होश में चूहों में आंदोलन के दौरान उत्पादन कलाकृतियों के अधीन हैं. इन गैर हृदय संकेतों अक्सर ईसीजी दिल समारोह का उचित विश्लेषण के लिए आवश्यक गतिविधि अस्पष्ट. 2) Aconitine प्रेरित arrhythmias एक संभावित नैतिक मुद्दे उठाने जब होश में पशुओं में पैदा की.

इन प्रक्रियाओं संवेदनशीलता के प्रत्यक्ष विश्लेषण के साथ ही पशुओं में ventricular arrhythmias को साथ SCD के कई अच्छी तरह से स्वीकार किए जाते हैं शकुन संकेतकों की मात्रा का ठहराव की अनुमति देते हैं. इन तकनीकों में जब्ती विकारों में, रिश्तेदार कार्डियक जोखिम के रूप में के रूप में अच्छी तरह से cardioprotective उपचारों की प्रभावकारिता निर्धारित करने के लिए मूल्यवान हैं, और किसी भी विकृति घातक ventricular arrhythmias कि कृंतक में modeled किया जा सकता है के साथ जुड़ा हुआ है.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

हम खुलासा करने के लिए कुछ भी नहीं है.

Acknowledgments

इस शोध मिर्गी (इलाज) में SLB अनुसंधान के लिए नागरिक संयुक्त से एक अनुदान द्वारा समर्थित किया गया.

References

  1. Chugh, S. S. Determinants of prolonged QT interval and their contribution to sudden death risk in coronary artery disease: The Oregon sudden unexpected death study. Circulation. 119, 663-670 (2009).
  2. Darbar, D. Sensitivity and specificity of QTc dispersion for identification of risk of cardiac death in patients with peripheral vascular disease. BMJ. 312, 874-878 (1996).
  3. Bruyne, M. C. de QTc dispersion predicts cardiac mortality in the elderly: The Rotterdam study. Circulation. 97, 467-472 (1998).
  4. Malik, M. Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Circulation. 93, 1043-1065 (1996).
  5. Grippo, A. J. Increased susceptibility to ventricular arrhythmias in a rodent model of experimental depression. Am. J. Physiol. 286, H619-H626 (2004).
  6. Li, M., Wang, J., Xie, H. H., Shen, F. M., Su, D. F. The susceptibility of ventricular arrhythmia to aconitine in conscious hypertensive rats. Acta. 28, 211-215 (2007).
  7. Beig, M. I. Voluntary exercise does not affect stress-induced tachycardia, but improves resistance to cardiac arrhythmias in rats. Clin. Exp. Pharm. Physiol. , Forthcoming (2010).
  8. Hazari, M. S., Haykai-Coates, N., Winsett, D. W., Costa, D. L., Farraj, A. K. A single exposure to particulate or gaseous ari pollution increases the risk of aconitine-induced cardiac arrhythmia in hypertensive rats. Toxicol. Sci. 112, 532-542 (2009).
  9. Amran, M. S., Hashimoto, K., Homma, N. Effects of sodium-calcium exchange inhibitors, KB-R7943 and SEA0400, on aconitine-induced arrhythmias in guinea pigs in vivo, in vitro, and in computer simulation studies. J. Pharmacol. Exp. Ther. 310, 83-89 (2004).
  10. Klekot, A. A. Antiarrhythmic activity of a membrane-protecting agent Sal'magin in rats with aconitine-induced arrhythmias. Bull. Exp. Biol. Med. 142, 209-211 (2006).
  11. Lowenstein, D. H., Alldredge, B. K. Status Epilepticus. New England J. Med. 338, 970-976 (1998).
  12. Walker, M. Status epilepticus: an evidence based guide. BMJ. 331, 673-677 (2005).
  13. Shorvon, S. Status epilepticus: its clinical features and treatment in children and adults. , Cambridge University Press. (1994).
  14. Boggs, J. G. Hemodynamic monitoring prior to and at the time of death in status epilepticus. Epilepsy Res. 31, 199-209 (1998).
  15. Walton, N. Y. Systemic effects of generalized convulsive status epilepticus. Epilepsia. 34, Suppl 1. S54-S58 (1993).
  16. Boggs, J. G., Painter, J. A., DeLorenzo, R. J. Analysis of electrocardiographic changes in status epilepticus. Epilepsy Res. 14, 87-94 (1993).
  17. Painter, J. A., Shiel, F. O., DeLorenzo, R. J. Cardiac pathology findings in status epilepticus. Epilepsia. 34, Suppl 6. 30-30 (1993).
  18. Lathers, C. M., Schraeder, P. L. Clinical pharmacology: drugs as a benefit and/or risk in sudden unexpected death in epilepsy. J. Clin. Pharmacol. 42, 123-126 (2002).
  19. Dashieff, R. M. Sudden unexpected death in epilepsy: a series from an epilepsy surgery program and specualtion of the relationship to sudden cardiac death. J. Clin. Neurophysiol. 8, 216-222 (1991).
  20. Tigaran, P. -C. odrea, Dalager-Pedersen, S., Baandrup, S., Dam, U., M,, Vesterby-Charles, A. Sudden unexpected death in epilepsy: is death by seizures a cardiac event. Am. J. Forensic Med. Pathol. 26, 99-105 (2005).
  21. Leung, H., Kwan, P., Elger, C. E. Finding the missing link between ictal bradyarrhythmia, ictal asystole, and sudden unexpected death in epilepsy. Epilepsy and Behavior. 9, 19-30 (2006).
  22. Nei, M. EEG and ECG in sudden unexplained death in epilepsy. Epilepsia. 45, 338-345 (2004).
  23. Dudek, F. E., Clark, S., Williams, P. A., Grabenstatter, H. L. Models of Seizures and Epilepsy. Pitkanen, A., Schwartzkroin, P. A., Moshe, S. L. , Elsevier. 415-432 (2006).
  24. Turski, W. A. Limbic seizures produced by pilocarpine in rats: behavioral electroencephalographic, and neuropathological study. Behav. Brain Res. 9, 315-335 (1989).
  25. Kulkarni, S. K., George, B. Lithium-pilocarpine neurotoxicity: a potential model of status epilepticus. Methods Find. Exp. Clin. Pharamacol. 17, 551-567 (1995).
  26. Stein, P. K., Bosner, M. S., Kleiger, R. E., Conger, B. M. Hart rate variability: a measure of cardiac autonomic tone. Am. Heart J. 127, 1376-1381 (1994).
  27. Metcalf, C. S., Poelzing, S., Little, J. G., Bealer, S. L. Status epilepticus induces cardiac myofilament damage and increased susceptibility to arrhythmias in rat. Am. J. Physiol. 297, H2120-H2127 (2009).

Tags

चिकित्सा अंक 50 हृदय जब्ती विकारों QTc QTd कार्डियक arrhythmias चूहे
कार्डियक जोखिम के संकेतक के ईसीजी, मूल्यांकन, और चूहे में Aconitine प्रेरित arrhythmias संवेदनशीलता के लिए तरीके स्टेटस एपीलेप्टीकस के बाद
Play Video
PDF DOI

Cite this Article

Bealer, S. L., Metcalf, C. S.,More

Bealer, S. L., Metcalf, C. S., Little, J. G. Methods for ECG Evaluation of Indicators of Cardiac Risk, and Susceptibility to Aconitine-induced Arrhythmias in Rats Following Status Epilepticus. J. Vis. Exp. (50), e2726, doi:10.3791/2726 (2011).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter