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Biology

Título encapsulación celular a través de gotitas

doi: 10.3791/316 Published: October 1, 2007

Summary

Protocol

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NIH3T3 células de preparación:

A. Las células de eyección

  1. Trypsinize las células, y luego se diluye 1:1 con los medios de comunicación celular, y la transferencia de un frasco T75 a un tubo de 15 ml Falcon
  2. Centrifugar las células en un pellet por centrifugación, se aspira el sobrenadante y lavar las células con DPBS
  3. Centrifugar las células en una bolita de nuevo, y aspirar el sobrenadante
  4. Resuspender las células en los medios de comunicación
  5. Determinar la densidad celular con hemocitómetro (~ 200 X 10 4 células / ml por frasco T75)
  6. Solución de centrífuga de células, se aspira el sobrenadante y resuspender en cantidad adecuada de los medios de comunicación para diferentes concentraciones de células

B. expulsión de la célula

  1. Vortex antes de usar las células para la eyección
  2. Transferencia de 200 l de solución de células en la jeringa
  3. Establecer el modo apropiado en el generador de impulsos
    1. Para la expulsión de gotas individuales y múltiples gotas (ráfagas), generador de pulso para "E. Bur" modo de
    2. Para la eyección de gota continua, generador de pulso en "NORM" modo de
  4. Cambiar la configuración de la señal
    1. Establecer el nivel de alta y baja tensión Nivel de salida: LIS a 5 V y LOL a 0 V y asegúrese de que el "LIM" está encendido
    2. Establecer como una señal de pulso cuadrado
    3. Cambiar la cantidad de tiempo que la válvula solenoide se abre para la eyección de gotas, cambiando el valor de "MED" o cambio de ciclo de trabajo ("derecho")
    4. Cambiar la frecuencia de la expulsión, cambiando el valor de "PER"
    5. Cambiar el número de gotas expulsadas en una explosión al cambiar el valor de "Bur"
  5. Solución de células de expulsión sobre el sustrato preparado para imágenes con microscopio

C. La tinción

  1. Conforman solución colorante con 0,5 l calceína-AM y 2 l homodímero de etidio por ml de DPBS
  2. Sumergir sustrato preparado en la solución colorante
  3. Que la muestra de incubar durante 10 minutos a 37 ° C antes de exponer

Experimento de Validación

  1. En una Nikon Eclipse TE-2000 microscopio fluorescente U
    1. Punto avanzado de software (Diagnostics, Inc.)
    2. Live / Dead ensayo

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Materials

Name Type Company Catalog Number Comments
Fluorescent Microscope Nikon Instruments Eclipse TE-2000 U
Solenoid valve cell ejector Operation frequency: 1 KHz, 30psi, 50nl~0.5ul. 12V Valve Driver: 2.5 Amp drive current
5-Gallon Portable air tank Coleman Powermate CT5 Pressurized air: 30 PSI
Pressure regulators Marsh Bellofram
Pulse Generator HP8112A Actuation frequency generation: 50 MHz
XYZ-stage Newmark Systems With Stepping motor: 6inch travel xy-stage(NLS4-6-25), 2.5inch travel z-stage(NLS4-2.5-25), 3axis controller(NSC-G3), 0.1um resolution
NIH 3T3 Cell-line fibroblasts
Trypsin 0.05% solution
NIH 3T3 cell medium
DPBS Buffer
T75 Tissue culture flasks
Plastic conical tubes 15 ml, for tissue culture

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Moon, S., Lin, P., Keles, H. O., Yoo, S., Demirci, U. Title Cell Encapsulation by Droplets. J. Vis. Exp. (8), e316, doi:10.3791/316 (2007).More

Moon, S., Lin, P., Keles, H. O., Yoo, S., Demirci, U. Title Cell Encapsulation by Droplets. J. Vis. Exp. (8), e316, doi:10.3791/316 (2007).

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