Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Bioengineering

Fare Kalp Aksiyon Potansiyelleri ve Kalsiyum Geçici Optik Haritalama

Published: September 13, 2011 doi: 10.3791/3275

Summary

Bu kağıt sağlam izole Langendorff transmembran potansiyeli (Vm) ve geçici hücre içi kalsiyum (CAT) optik haritalama sırasında diseksiyon prosedürü, enstrümantal kurulum ve deneysel koşullar fare kalpleri perfüze.

Abstract

Fare kalbi, bu türün genetik mühendisliği için düşük maliyetli teknoloji varlığı nedeniyle kardiyovasküler çalışmalar için popüler bir model. Fare kalp Kardiyovasküler fizyolojik fenotipleme transmembran potansiyeli için çeşitli sondalar (V m), kalsiyum transientler (CAT) ve diğer parametreler istihdam floresan görüntüleme kullanarak kolayca yapılabilir. Tahrik olma-daralma kaplin, aksiyon potansiyeli ve hücre içi kalsiyum dinamikleri ile karakterize edilir; bu nedenle, kalp 1-4 aynı yerden aynı anda V m ve kedi Her iki harita derece önemli. Langendorff eş zamanlı optik haritalama perfüze fare kalpleri, kalp yetmezliği, aritmiler, metabolik hastalık ve diğer kalp hastalıklarının altında yatan mekanizmaları aydınlatmak için bir potansiyele sahiptir. Aktivasyon Görselleştirme, iletim hızı, aksiyon potansiyeli süresi ve sitelerin sayısız diğer parametreler hücresel düzeyde soruşturma elde edemez ama iyi optik haritalama 1,5,6 tarafından çözüldü. Bu yazıda, state-of-the-art CMOS görüntüleme teknolojisi kullanarak yüksek alansal ve zamansal çözünürlüğe sahip fare kalplerinde V m ve kedi aynı anda optik haritalama için enstrümantasyon kurulum ve deneysel koşullar mevcut Bu yöntem ile elde edilen tutarlı optik kayıtları Langendorff perfüze fare kalpleri eşzamanlı optik haritalama uygulanabilir ve güvenilir hem de göstermektedir.

Protocol

1. Gelişmiş stok çözümler hazırlanması

  1. Tyrode çözümü (16x) iki stok çözelti deiyonize su önceden hazırlayın ve 4 saklayın ° C:
    1. Menkul Kıymetler (119,872 g / L NaCl, 3.056 g / L CaCl 2 (2H 2 O), 5,6 g / L KCl, 2,6274 g / L NaH 2 PO 4, 3,408 g / L MgCl 2 (6H 2 O), ( Fisher Bilimsel, Fair Lawn, NJ));
    2. Stok II (26,88 gr / L NaHCO3 (Fisher Scientific, Fair Lawn, NJ)).
  2. Floresan boyalar stok çözümleri hazırlayın. Tekrarlanan dondurma ve çözme önlemek için, -20 ° C, bir deney için yeterli hem de boyaların 30 ul alikotları depolamak:
    1. Gerilim duyarlı boya RH237 (Invitrogen, Carlsbad, CA) stok solüsyonu, 1.25 mg / ml dimetil sülfoksit (DMSO, Sigma, St Louis, MO);
    2. Kalsiyum göstergesi Rhod 02:00 (Invitrogen, Carlsbad, CA) stok solüsyonu, DMSO içinde 1 mg / ml.
  3. Önceden eksitasyon-kasılma uncoupler blebbistatin stok solüsyonu hazırlayın (Bioscience Tocris, St Louis, MO, DMSO içinde 2 mg / ml) ve 4 çözünmüş blebbistatin saklamak ° C

2. Perfüzyon çözümleri ve deney düzeneği 7 hazırlayın

  1. Taze 2L Tyrode çözüm hazırlamak (128.2mM NaCl, 1.3mm CaCl 2 (2H 2 O), 4.7mM KCl, 1.05mM MgCl 2 (6H 2 O), 1.19mM NaH 2 PO 4, 20mm NaHCO 3 11.1mM D-glikoz deiyonize su, pH = 7.35 ± 0.05). Stok solüsyonu Tyrode çözümü Stok I Stok II, 125 ml, 125 ml (bir deney için yeterli) 1750 mL deiyonize su eklenir ve karıştırılır ve glikoz 4g 2L yapmak için kullanılan ediliyor.
  2. Perfüzyon sistemleri iki pompa açın. 40 ml / dak retrograd perfüzyon için kullanılan peristaltik pompa (Peri-Star, TEFE, Sarasota, Amerika Birleşik Devletleri) ayarlayın. Superfusion için kullanılan diğer bir peristaltik pompa (Cole-Parmer Masterflex Peristalic Pompa L / S, Cole-Parmer Instrument Company, Vernon Hills, Illinois) ayarlayın ve holding rezervuar 80 ml / dk 'ya perfüzat geri dönmek için.
  3. Perfüzyon sistemi 2L deiyonize su ile, sonra 30 dakika ve% 70 etanol ile yıkayın.
  4. Tyrode çözümü tüm deiyonize su sirkülasyonunu ve 5 mikron filtre (Millipore, Billerica, MA, ABD) üzerinden geçmek, oda tahliye. +37 Için perfüzat Sıcak ° C O 2 / CO 2 (% 95 /% 5) gaz köpüren bir çözüm içine bir su ceketi ve sirkülatör (ThermoNESLAB EX7, Newtown, ABD) ve oksijen perfüzat. PH metre (Oakton Instruments, Vernon Hills, IL) ile çözeltinin pH Monitör ve 7.35 ± 0,05 pH tutmak için O 2 / CO 2 köpüren hızını ayarlayabilirsiniz. Deney sırasında izleme pH ve sıcaklık devam edin.
  5. Çift optik eşleme cihaz yüksek uzaysal (100x100 piksel, 230 ± piksel başına 20 mikron) ve temporal (1,000-3,000 kare / sn) çözünürlük iki MICAM Ultima-L CMOS kameralar (SciMedia, Costa Mesa, CA) oluşur. Fix kalsiyum görüntüleme kameranın önünde bir band geçiren filtre (590 ± 15 nm, Thorlabs, Newton, NJ); süre, uzun bir-pass filtre (> 700 nm, Thorlabs, Newton, NJ) yerleştirilmiş olması gerekir belirlenen gerilim görüntüleme kamera önünde. Kameralar dikroik ayna (635 nm kesme, Omega Optik, Brattleboro, VT) içeren bir tutucu, birbirlerine dik olarak düzenlenir. Çift kamera sahibi hemen altında kalp dikroik ayna üzerine gelen emisyon ışığı odaklanan bir lens (Nikon Nikkor 55 mm 1:1.4 235.052), yoktur. Çalışma mesafesi yaklaşık 3cm.
    Uyarma ışık, bir halojen lamba (Newport Oriel Instruments, Stratford, CT; SciMedia, Costa Mesa, CA) tarafından oluşturulan ve ısı filtre, obtüratör ve bant geçiren filtre (520 ± 45 nm) geçirilir. Esnek bir ışık kılavuzu hazırlanması üzerine bant geçiren filtre ışık yönlendirir ve bir deklanşör hazırlık boyaların photobleaching önlemek için sadece görüntü alımı sırasında ışığa maruz olduğunu sağlamak için kullanılır.
  6. Pacing ve algılama için önceden hazırlayın ve Ag / AgCl 2 elektrot odasında kalp yerleştirmeden önce bunları yükleyin. Amplifikatörler ve filtreler uygun seviyelere ayarlanmış olduğundan emin olun.

3. , Fare kalp Hasat cannulate ve Langendorff perfüzyon kurdu

  1. Ve intraperitoneal heparin (100 adet), ketamin / xylazine (ksilizin, 10 mg / kg ketamin, 80mg/kg vücut ağırlığı) ile fare anestezisi. Ağrı refleksi eksikliği ile uygun bir anestezi düzeyi sağlayın.
  2. Orta sternal insizyon sonra, hızlı kalp kaldırmak ve (% 95 O 2,% 5 CO 2) oksijenli yıkayın, sabit sıcaklığı (37 ± 1 ° C) Tyrode çözümü.
  3. Diseksiyon mikroskop kullanarakAort hızla belirlemek ve sağ subklavian arter altında çıkan aortun boyunca temiz bir kesim yapmak. Aort kısa bir bölümü daha sonra özel bir bağlı alevlendi bir ucu ile 21 gauge kanül yaptı. 4-0 siyah örgülü ipek sütür (Cerrahi Uzmanlıkları Corporation, Reading, PA) kanül üzerine kalbi düzeltmek için kullanılır. Kanülasyon sonra, kalp retrograd perfüze ve Tyrode çözümü ile superfused. Bridge Amplifikatör TBM4M, TEFE, Sarasota, retrograd perfüzyon oranı aort basıncı 60 ile 80 mmHg (Basınç detektörler, Dünya hassas aletler Inc (TEFE), Sarasota, Amerika Birleşik Devletleri tutmak için 2-5 ml / dak aralığında ayarlanır. ABD).
  4. Sonra kalp kanüle, akciğer, timus ve yağ dokusu disseke ve kaldırılır.
  5. Izole kalp akışı bağlı hareket etmesini önlemek için perfüzyon odasının alt apeks (Sylgard kaplamalı) (Güzel Bilim Araçları) tutturulmuş. Sağ ve sol atriyal uzantıları da gergin ve kulakçıklar optik ölçümler için maksimum yüzey alanı sağlar odası, alt (Güzel Bilim Araçlar, Inc, Foster City, CA) tutturulmuş.
    Çok önemli! Küçük bir silikon tüp pulmoner venler ile sol ventrikül içine yerleştirilir ve yakındaki bağ dokusu ipek sütür ile sabittir. Bu çözüm tıkanıklık ve bir eksitasyon-kasılma uncoupler ile ventriküler kasılmaları bastırılması sonra özellikle önemlidir (bkz. Bölüm 4 adımda 19) sol ventrikül, sıkışıp perfüzat asitlenme önler.
  6. Master-8 (AMP Instruments Ltd, Kudüs, İsrail) veya PowerLab 26T (AD Instruments, Sidney, Avustralya) tarafından oluşturulan pacing uyarılara yapmak için yapılmış özel bir elektrod kalbin yüzeyine yerleştirilir.
  7. Küçük bir kapak cam, titreşimli bir çözüm hareket artifakı azaltmak için kalp üzerinde çözüm yüzey üzerine monte edilmiştir.
  8. Odak kalp ikaz ışığı. Buna ek olarak, çift kamera aparatı ve maksimum çözünürlük elde edilecek, böylece kalp arasındaki mesafeyi ayarlamak.
  9. Odadaki tüm ışıkları kapatın ve elektrik kayıtları PowerLab 26T kullanarak başlamak.

4. Yük gerilimi ve kalsiyum duyarlı boyalar ve eksitasyon-kasılma uncoupler

  1. Warm-up blebbistatin 0.6 ml. 0.5 mL holding rezervuar perfüzat blebbistatin karıştırın. Tyrode çözümü 1 mL blebbistatin kalan 0.1 mL seyreltilir ve kanül yakınında bulunan bir ilaç bağlantı noktası üzerinden yavaş yavaş (bir 20 dakikalık süre içinde) enjekte. Blebbistatin yavaş yavaş hareket artifakı azaltır gözlemleyin.
  2. 1 ml Tyrode çözümü voltaj duyarlı boya RH237 stok solüsyonu 30 mcL sulandırınız ve yavaş yavaş blebbistatin aynı enjeksiyon portuna 5-7 dakika içinde enjekte.
  3. 30 mcL kalsiyum göstergesi Rhod-02:00 1 ml Tyrode çözümü seyreltilir ve 5-10 dakika boyunca yavaş yavaş aynı enjeksiyon portu yoluyla uygulanan Pluronic F127 (Invitrogen, Carlsbad, CA, DMSO% 20 çözüm) ile karıştırılır ve 1:1 .
  4. Blebbistatin ve hücre zarı ve sitoplazmada ulaşmak için boyalar için 5-10 dakika bekleyin. Hareket tamamen bastırıldı protokol ile devam edin.
  5. Sürekli bütün prosedür üzerinden monitörü EKG kayıtları, kalbin normal elektrik fonksiyonunu sağlamak.
  6. SciMedia özel yazılım (SciMedia, Costa Mesa, CA) kullanılarak floresan sinyal kayıtları başlar.

5. Temsilcisi sonuçları:

Şekil 1
Şekil 1 perfüzyon, elektrik kayıtları ve optik haritalama için deneysel kurulum.
EM = emisyon; Lp = longpass

Şekil 2
Şekil 2 ventriküler pacing sırasında kaydedilen Deneysel hazırlama ve sinyal örnekleri. Sol: EKG sinyalleri 2 Ag / AgCl disk elektrotlar (En İyi) ve S1S1 stimülasyon protokolü bir örnek gösterilmiştir (Alt) toplanan. Merkezi: Langendorff fare kalp hazırlanması. Sağ: optik Temsilcisi aksiyon potansiyelleri ve kulakçıklar (Üst) ve ventriküllerin (Alt) kalsiyum geçici sinyalleri gösterilmiştir. Sarı ok (Üst), atriyal kayıtlarında görülmektedir ventriküller, gelen floresan sinyal saçılma noktaları.
AG = sol ventrikül; RV = sağ ventrikül, LA = sol atriyum; RA = sağ atrium

Şekil 3
Şekil 3 V m ve vahşi bir tür fare kalp ventriküller Cat Temsilcisi optik kayıtlar. A. optik kayıtları (C) görülebilmektedir siyah noktalar işaretlenmiş eşit aralıklı yerlerden bir dizi deney hazırlık. B. Örnek dizi merkezi bir konuma V m ve CAT (bkz. kutu izleme In (C)). C. V, eşit aralıklı yerlerden dizi m (mavi) ve CAT (kırmızı) . Sinyaller 3x3 binned edildi.

Şekil 4
Şekil 4 Etkinleştirme harita ve iletim. A. enine (T) ve beyaz oklarla gösterilen boyuna (L) yönden vahşi bir tür fare kalp bir örnek aktivasyon haritası. B. V m sinyalleri (Üst) ve görülen üç puan dV / dt (Alt) karşılık gelen (T1, T2, T3, L1, L2, L3).

Şekil 5
Şekil 5 Aksiyon potansiyeli ve kalsiyum geçici süre analizi. % 80% 80 gevşeme (CaD80) repolarizasyon (APD80) ve kalsiyum geçici süresi A. Aksiyon potansiyeli süresi haritalar kontrol koşulları altında bir kalp (Sol) ve 30 nM isoproterenol uygulama (Sağ) sonra gösterilmiştir. Ventriküller yeşil / sarı renk (Sağ) kısaltılmış isoproterenol APD80 ve CaD80 gösterir. Vahşi tip fare ventriküllerin (Üst) ve kulakçıklar (Alt) APD80 ve CaD80 B. Örnek iz.

Discussion

Bu deneyde bir eksitasyon-kasılma uncoupler ile ventriküler kontraksiyonlar bastırılması sonra çok önemli olan küçük bir silikon tüp ekleyerek Langendorff perfüzyon yöntemi değiştirilebilir. Silikon tüp çözüm tıkanıklığı, perfüzyon çözüm asitlenme, ve sol ventrikül iskemi gelişimini önlemek için kullanılır. Fare kalp hipotermi çok duyarlı, bu nedenle, kalp boyunca sıcaklık değişimleri aksiyon potansiyeli süresi suni farklılıklar neden olacaktır. Sonuç olarak, ısıtma sistemi, deney 8 tamamının sırasında 37 ° C sabit sıcaklıkta korumak için perfüzyon odasında hayata geçirildi . Langendorff modeli kalp innervasyon korumak olmadığından, fizyolojik, sempatik ve parasempatik 9 araştırmak için perfüzat nörotransmitterlerin ekleyerek dikkate almak gerekiyor . Retrograd perfüzyon yanı sıra, kalp superfusion ek, pH ve sıcaklık gibi uygun çevresel parametrelerin korumaya yardımcı olur. Bu yöntemde, Langendorff perfüze kalp yatay olarak yerleştirilmiştir. Dikey Langendorff perfüzyon kurulum 10 de kullanılıyor olabilir, ancak biraz daha farklı bir kardiyak mekaniği 11 neden olabilir. CMOS kameraların yanı sıra, alternatif dedektörler de mevcuttur ve haritası V m ve aynı anda CAT 12 uygulanabilir.

Uygulama yüksek ayıklanmasıdır çözünürlüklü CMOS kameraların kayıtları doğruluğu garanti eder; ancak, optik haritalama sinyalleri tek bir hücre değildir. Aksine, her floresan sinyal optik büyütme bağlı olarak, yüzlerce ya da binlerce hücre geliyor. Çok daha büyük bir ventrikül floresan optik saçılma atriyal sinyallerini bozabilir, bu nedenle optik kaydedilen sinyalleri dikkatli yorumlanması gereklidir. Fare preparat başka bir sınırlama kalp 13 küçük boyutu nedeniyle yüzey eğriliği ile indüklenen sinyal bozulma ve gürültü. Iletim hızı ölçümleri sadece fare kalp eğriliği değil, aynı zamanda elektrot polarite ve sanal elektrotlar değişmiş olabilir. Iletim hızı, aktivasyon anizotropi ve repolarizasyon haritalar doğruluk elde etmek için, kalp yüzeyinde kamera odaklama düzeltmek şarttır.

Bu yöntemde, gerçek zamanlı EKG kayıtları, kardiyak elektrofizyoloji optik soruşturma tamamlayabilir. Gerilim duyarlı boya (RH237) ve kalsiyum göstergesi (Rhod 02:00) hızlı yanıt nedeniyle protokol, benzer uyarma, ve farklı emisyon spektrumları 3,7 kullanılır. V m ve CAT RH237 dışında ve Rhod-02:00 3 ölçmek için kullanılan boyalar alternatif kombinasyonları vardır. Büyük bir Stoke vardiya (> 200 nm) ile bir gerilim romanı duyarlı boya, PGHI, çünkü PGHI ve Rhod-02:00 14 arasında emisyon dalga boylarında büyük bir ayrılık daha iyi V m ve CAT sinyalleri izin bulundu. Gelecek gelişmeler yeni flüoresan millerini, yeni görüntüleme dedektörleri gelişimi, ve geliştirilmiş görüntü işleme yazılımı üzerine odaklanabilir. Yüksek çözünürlük ve 3 boyutlu optik haritalama için yeni optik görüntüleme yöntemleri de optik haritalama 5 gelecekte önemli yön vardır .

Disclosures

Çıkar çatışması ilan etti.

Acknowledgments

NIH R01 HL085369 verir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
NaCl Fisher Scientific S271-1
CaCl2 (2H2O) Fisher Scientific C79-500
KCl Fisher Scientific S217-500
MgCl2 (6H2O) Fisher Scientific M33-500
NaH2PO4 (H2O) Fisher Scientific S369-500
NaHCO3 Fisher Scientific S233-3
D-Glucose Fisher Scientific D16-1
Blebbistatin Tocris Bioscience 1760
RH237 Invitrogen S1109
Rhod-2AM Invitrogen R1244
Pluronic F127 Invitrogen P3000MP
Dimethyl sulphoxide (DMSO) Sigma-Aldrich D2650
PowerLab 26T ADInstruments

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Efimov, I. R., Rendt, J. M., Salama, G. Optical maps of intracellular [Ca2+]i transients and action-potentials from the surface of perfused guinea-pig hearts. Circulation. 90, 1-1 (1994).
  2. Efimov, I. R. Optical mapping of repolarization and refractoriness from intact hearts. Circulation. 90, 1469-1480 (1994).
  3. Choi, B. R., Salama, G. Simultaneous maps of optical action potentials and calcium transients in guinea-pig hearts: mechanisms underlying concordant alternans. J Physiol. 529, 171-188 (2000).
  4. Pruvot, E. J. Role of calcium cycling versus restitution in the mechanism of repolarization alternans. Circ Res. 94, 1083-1090 (2004).
  5. Efimov, I. R., Nikolski, V. P., Salama, G. Optical imaging of the heart. Circ Res. 95, 21-33 (2004).
  6. Fast, V. G. Recording action potential using voltage sensitive dyes. Practical methods in cardiovascular research. Dhein, S., Delmoar, M. , Springer. New York. 233-255 (2005).
  7. Glukhov, A. V. Differential K(ATP) channel pharmacology in intact mouse heart. J Mol Cell Cardiol. , (2009).
  8. Baker, L. C. Enhanced dispersion of repolarization and refractoriness in transgenic mouse hearts promotes reentrant ventricular tachycardia. Circ Res. 86, 396-407 (2000).
  9. Sutherland, F. J., Hearse, D. J. The isolated blood and perfusion fluid perfused heart. Pharmacol Res. 41, 613-627 (2000).
  10. Efimov, I. R. Virtual electrode polarization in the far field: implications for external defibrillation. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 279, 1055-1070 (2000).
  11. Hammouda, M., Kinosita, R. The coronary circulation in the isolated heart. J Physiol. 61, 615-628 (1926).
  12. Salama, G., Hwang, S. M. Simultaneous optical mapping of intracellular free calcium and action potentials from Langendorff perfused hearts. Curr Protoc Cytom. 12, 17-17 (2009).
  13. Lou, Q. Quantitative panoramic imaging of epicardial electrical activity. Ann Biomed Eng. 36, 1649-1658 (2008).
  14. Salama, G. Properties of new, long-wavelength, voltage-sensitive dyes in the heart. J Membr Biol. 208, 125-140 (2005).

Tags

Biyomühendislik Sayı 55 optik haritalama aksiyon potansiyeli geçici kalsiyum fare kalp
Fare Kalp Aksiyon Potansiyelleri ve Kalsiyum Geçici Optik Haritalama
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Lang, D., Sulkin, M., Lou, Q.,More

Lang, D., Sulkin, M., Lou, Q., Efimov, I. R. Optical Mapping of Action Potentials and Calcium Transients in the Mouse Heart. J. Vis. Exp. (55), e3275, doi:10.3791/3275 (2011).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter