Summary
Canlı hücreler içinde ubiquitin-proteasome etkinliğini izlemek için bir yöntem tarif edilmektedir. A degron-İstikrarsızlaşmış GFP-(GFP-DGN) ve bir sabit GFP-dgnFS füzyon proteini oluşturulur ve bir lentiviral ifade vektörü kullanılarak hücre içine transdüksiyon ile uygulanır. Bu teknik, ubiquitin-proteasome etkinlik kolaylıkla Epifloresans ya da akış sitometrisi kullanılarak ölçülebilir hangi bir sabit GFP-dgn/GFP-dgnFS eksprese eden hücre soyu üretmek için olanak sağlar.
Abstract
Proteazom anormal, katlanan hasar görmüş ya da oksitlenmiş proteinler 1, 2, proteolitik bozulması ile ilgili ana hücre içi organel olup. Proteazom faaliyet Bakım hücrenin stres yanıtı 3, hücre döngüsü kontrolü ve hücresel farklılaşma 4 veya bağışıklık sistemi yanıtı 5, gibi birçok temel hücresel süreçler karışmıştı. Ubiquitin-proteasome sistemi fonksiyon bozukluğu tümörler ve nörodejeneratif hastalıklar, 4, 6 ve gelişimi ile ilgili olmuştur. Buna ek olarak, proteazom aktivitesinde bir azalma hücresel yaşlanma ve organizma yaşlanma 7, 8, 9, 10 bir özellik olarak tespit edildi. Burada, bir GFP-DGN füzyon proteini kullanarak canlı hücrelerde ubikuitin-proteazom aktivitesini ölçmek için bir yöntem mevcut. Birincil hücreler canlı ubikuitin-proteazom etkinliğini izlemek edebilmek için, tamamlayıcı DNA (yeşil floresan protein (GFP)-DGN füzyon proteini kodlayan inşa GFP-DGN, kararsız) ve bir çerçeve kayması mutasyon (GFP-dgnFS, kararlı 11) taşıyan bir varyant lentiviral ekspresyon vektörleri içine yerleştirilir. Bu hücre tipi ya da donör yaşı bağımsız çok yüksek transfeksiyon verimliliği garanti çünkü geleneksel transfeksiyon teknikleri üzerinde bu tekniği tercih. GFP-dgnFS (kararlı) protein ve protazom inhibitörünün yokluğunda veya varlığında istikrarsız protein (GFP-DGN) tarafından gösterilen floresan arasındaki fark, her bir hücre soyu içinde ubiquitin-proteasome aktivitesi tahmin etmek için de kullanılabilir. Bu farklılıklar Epifloresans mikroskopi ile takip edilebilir ya da akış sitometrisi ile ölçülebilir.
Protocol
1. Plazmid İnşaat
- Sipariş özel oligo-nükleotidler DGN (ACKNWFSSLSHFVIHL 11) ve dgnFS (HARTGSLACPTSSSICE) için kodlama ve DGN / dgnFS (Şekil 1) ile GFP füzyon elde etmek için pEGFP-C1 vektör içine Arter.
- Pentr Yönlü TOPO Klonlama Kit protokol ve pLenti6/V5 Yönlü TOPO Klonlama Kiti (Şekil 6) ile devam göre PCR ile GFP-DGN ve GFP-dgnFS için kodlama sırasını yükseltin.
2. Virüs Üretimi
- Onlar transfeksiyon gününde 90-95% konfluent olacak böylece T75 şişeler HEK 293FT hücrelerin transfeksiyon önceki gün (Gün 1) tohum.
- Aktarılmasının günü serum ve 15 ml falcon antibiyotik olmadan DMEM 1.5 ml lipofektamin 2000 Reaktif 36 ul sulandırmak. Başka bir 15 ml falcon kullanın ve ya GFP için tamamlayıcı DNA inşa taşıyan 3 mikrogram pLenti6/V5 sulandırmak -DGN veya GFP-dgnFS, serum ve antibiyotik kullanmadan DMEM 1.5 ml 2.5 mikrogram zarf kodlama plazmid pMD2.G ve 7.5 mikrogram vektör omurgası psPAX2. 5 dakika sonra seyreltik sulandırılmış DNA lipofektamin 2000 reaktifi ile kombine edilmiştir.
- Form için DNA-lipofektamin kompleksleri izin verecek şekilde, oda sıcaklığında 20 dakika için karışımın inkübe edin.
- HEK 293FT hücrelerin ortamı çıkarın, orta 7 ml (antibiyotikler hariç) tarafından dikkatle değiştirin ve karıştırma için şişeyi ve ileri geri rock bu (Gün 2) DNA-lipofektamin karışımı ekleyin. Nemlendirilmiş bir% 5 CO 2 inkübatör 37 ° C'de gece boyunca şişeyi inkübe edin.
- Orta ertesi gün (; 3. Gün antibiyotik olmadan 10 ml orta) değiştirin.
- 48 saat sonra (Gün 5) süpernatant hasat, oda sıcaklığında 5 dakika için 300 x g'da santrifüj ve bir 0.45 mikron filtre içinden PVDF süpernatant filtre.
Kültür ortamı - DMEM (HEK 293FT)
çadır "> DMEM% 10 FBS
0.1 mM MEM NEAA
6 mM L-glutamin
1 mM sodyum piruvat MEM
% 1 Kalem-Strep (isteğe bağlı)
500 mg / ml Genetisin (isteğe bağlı)
3. Polietilen Glikol (PEG) Çöktürme ile Virüs Konsantrasyon
- 4'te süpernatan ve 2 saat süre ile inkübe ° C. dört miktarlar, bir hacim polietilen glikol çözeltisi (50 mM PEG polietilen glikol, 41 mM NaCl, otoklav, pH = 7.2) ekleyin Dikkatlice üst edilerek her 20-30 dk karıştırın.
- 4 ° C'de 30 dakika süreyle 1500 x g aşağı Spin Beyaz bir pelet görünür olmalıdır.
- Süpernatan aspire ve 4 ° C'de 5 dakika süreyle 1500 x g'de yeniden santrifüj Kalan PEG çözüm aspire.
- Orta veya pelet yeniden süspanse edin fosfat-tamponlu salin (PBS) ile yukarı ve aşağı pipetle ve 20 ila 30 saniye boyunca kuvvetli bir girdap tarafından. Bir kılavuz tek T75 şişesi ve kısım 100 ul için 500 ul kullanmak gibi. -80 ° C'de saklayın virüs
- 5 üzerinden Tohum × 6-plaka transfeksiyon Bir gün önce her bir kuyunun 10 4 U2-OS hücreler.
- Transfeksiyondan bir gün, kültür ortamı ortadan kaldırmak ve DMEM 8 ug / ml polybrene (hexadimethrine bromit) içeren 1 ml ile değiştirin. Konsantrasyonda virüs süpernatant 1:10 ve 1:100 seyreltin ve iyi biri her 1 ul ekleyin. Için, daha yüksek konsantrasyonlarda virüs 1 ul, 5 ul ve kalan kuyular için konsantre virüs süpernatan 10 ul kullanır. Bir iyi bir pozitif kontrol olarak bırakılmıştır.
- Ertesi gün DMEM 2 ml orta değiştirin.
- Seçim ertesi gün ile başlayın. Her bir kuyunun 10 ug / ml Blasticidin uygulayın. Ikinci günde antibiyotik içeren ortam değiştirin.
- Yaklaşık 6-7 gün seçimi başlattıktan sonra untransduced hücreleri öldü. Boyama PBS ile hücreleri üç kez yıkayın ve kristal viyole (10 mg / l kristal viyole ile hücreleri kapak için% 20 etanol), oda sıcaklığında 5-10 dakika için inkübe. Aspiratif kristal viyole (birkaç kez tekrar edilebilir) ve GKD 2 O ile iki kez kuyuları durulayın ve plaka kurulayın.
- Kolonileri sayın ve 1.000 ve karşılık gelen seyreltme (Şekil 7) ile çarpın. Bu prosedür, virüs / ml transfeksiyon birimi (TU) hesaplamak için izin verir.
Kültür ortamı - DMEM (HFF-2/U2-OS)
DMEM
% 10 FBS
6mm L-glutamin
% 1 Kalem-Strep
5. Insan diploid Fibroblast Transduction (Bu işlem, herhangi bir hücre tipi için de kullanılabilir.)
- 5 üzerinden Tohum × 10 4 insan diploid fibroblast (HDFs) 6-kuyucuğu için transdüksiyon önceki gün.
- Bir mililitre toplam olarak 8 ug / ml transdüksiyon arttırıcı olarak polybrene ile birlikte iki enfeksiyon çokluğu kullanımı.
- Ertesi gün orta değiştirin.
- Ne zamanhücreler konfluense başlatma 10 ug / ml blasticidin seçimi ile% 70-80 oranında yer almaktadır. Seçim işlemi tamamlandıktan sonra (daha untransfected hücreler ölür) hücrelerinin genişlemesi başlayabilir ve hücreler deneyler için hazırdır. Blasticidin Kronik seçimi istikrarlı bir hücre hattı eksprese GFP-DGN veya GFP-dgnFS füzyon proteinleri, proteazom aktivitesini ölçmek için hazır oluşturmasına olanak sağlar. Bu prosedür, hücre tipinden bağımsız olarak, çok yüksek transfeksiyon verimi garanti etmektedir.
6. Akış sitometrisi ile ölçüm
- 1. Tohum × 10 5 hücreleri (GFP-DGN veya GFP-dgnFS ya taşıyan) deneyinin bir gün önce.
- Kontrol hücreleri öncesinde 3 saat proteazom inhibitörü ile ölçümü, örneğin 100 mg / ml LLNL davranın.
- PBS ile iki kere yıkayın ve 0.5 ml tripsin kullanılarak hücreler hasat. Trypsinisation kültür ortamı 4,5 ml kullanın ve 15 ml şahin için hücreleri aktarmak durdurmak için.
- Spin tOda sıcaklığında 5 dakika boyunca 300 xg'de o hücreleri.
- 37, orta aspire PBS içinde tekrar süspansiyon ve hücreler 5 dakika boyunca 300 xg'de tekrar aşağı dönüş ° C.
- FACS tamponu (10 mM Hepes, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2, pH = 7.4) içinde tekrar süspansiyon 400 ul PBS aspire ve FACS tüpleri içine hücre transfer edin.
- Flow sitometri ile buz ve tedbir örneklerinde hücreleri tutun. Hücreler, 4 ° C'de 30 dakika daha uzun bir süre muhafaza edilmemelidir
7. Temsilcisi Sonuçlar
GFP-DGN füzyon proteini proteazom ve bu nedenle protein hemen parçalanır için hedeflenen bir dizi taşır, bu GFP flöresan sinyalinin azalmaya karşılık gelir. Frameshift mutant (GFP-dgnFS) bu dizinin bir mutasyona uğramış versiyonu taşır ve proteozom tarafından bozulmuş değil, daha yeşil floresan yol açar. Bu nedenlerden dolayı, genç beklenen yüksek proteazom aktivitesi HDFs ve GFP-dg ile transdükn flow sitometri ölçümü hem de Epifloresans (Şekil 2A ve B, Şekil 3), düşük (% 6 pozitif hücreler) floresans sinyali göstermektedir. Aynı HDFs pozitif hücrelerin% 39,7 görüntülemek GFP-dgnFS ile transdük. Proteazom inhibitörü LLNL (N-asetil-L-lösil-L-lösil-L-norleucinal) ile hücrelerin tedavisi, GFP-DGN ve GFP-dgnFS hücreleri (Şekil 2A ve B her ikisi de% 62.9 ve en fazla sinyal yükseltilmiş ).
Yaşlı insan derisi örneklerinde proteozom aktivitesinde olası bir düşüşün belirlemek için, genç, orta yaşlı ve yaşlı vericilerden izole dermal fibroblastlar, GFP-DGN ve GFP-dgnFS ile enfekte olduğu gibi yukarıda tarif ve akış analizi öncesinde aynı pasajda sayıda ekili sitometri. Bu deneylerde, genç bireyler arasındaki GFP sinyali kesin artış (11.2 ± 0.88% GFP pozitif hücreler) ve orta yaşlı donörler (20.4 ± 2.27% GFP pozitif hücreler, p = 0.003) bir işaret gözlenmektedir Proteas azalmayaşlı donörler 7 (Şekil 4) elde edilen örneklerde ome aktivite. Proteazom aktivitesinde daha fazla azalma yaşlı bireyler (Şekil 4) izole edilmiş fibroblastlarda gözlenmiştir. GFP-dgnFS için Floresans şiddeti tüm olgularda oldu ~% 90 (veriler gösterilmemiştir) üç farklı yaş grupları için yüksek transfeksiyon etkinliği belirtir.
Şekil 1. GFP-DGN ve GFP-dgnFS sekansı. Gösterilen GFP (yeşil) pEGFP-CL1 vektör (gri) ve DGN / dgnFS sekansı (kırmızı) çoklu klonlama sitesi ve 3'-uç.
Şekil 2. GFP-DGN ve GFP-dgnFS insan diploid fibroblast Flow sitometri analizi. A. Genç insan sünnet fibroblast (HFF-2) bir yeşil floresan protein taşıyan lentiviral vektörleri ile enfekte edildi (GFP)-DGN gen veya GFP-dgnFS (frameshift) olarak gösterilen ve akım sitometri (FACS Canto II, Becton Dickinson) kullanılarak GFP floresan için analiz, inşa. Burada, belirtilen hücreler de proteazom inhibitörü N-asetil-L-lösil-L-lösil-L-norleucinal (LLNL) ile 3H ile tedavi edilmiştir. Enfekte olmamış hücreleri kontrol olarak kullanılmıştır. Deneyler, kopyalardaki uygulandı. B. Veriler, üç bağımsız deneyin temsil etmektedir. Numaraları GFP pozitif hücrelerin miktarını yansıtmaktadır. büyük bir rakam görmek için buraya tıklayın .
Şekil 3,. GFP-DGN ve GFP-dgnFS HFF-2 hücrelerinin floresan mikroskobu analizi. HFF-2 Young, Şekil 2'de olduğu gibi tedavi edildi. Enfeksiyondan sonra 9 gün sonra, hücreler v vardıfloresans ve faz kontrast mikroskobu ile isualized.
Şekil 4. Insan deri yaşlanmasına proteozom aktivitesinde değişiklikler. Belirtilen yaş grubunda dokuz farklı donörden insan sünnet fibroblastlar minimal genişletti ve GFP-DGN için kodlama lentiviral yapıları ile enfekte edildi. Enfeksiyondan sonra 9 gün sonra, hücreler akış sitometrisi ile analiz edilmiştir. Veri çiftleri yaş grubu başına üç numune (± SE) elde edilmiştir.
Şekil 5,. Deneysel yaklaşım. DGN ve dgnFS için özel-oligo nükleotid pEGFP-C1 vektörüne klonlanmış ve virüsler HEK 293FT hücreleri kullanarak her yapı için üretilmektedir. Virüs titresi belirlenir. Hücreler virüs ile transdük ve genişletilmiştir. Tercih edilen tedavi sonra hücreler analiz edilmiştirflow sitometri ile floresan sinyal için.
Şekil 6. Randımanlı GFP-DGN haritası. GFP-DGN sırası dahil pLenti6/V5-DEST vektör harita gösterilir. Kısaltmalar: pCMV (CMV organizatörü), GFP-DGN (GFP-DGN dizisi), P SV40 (SV40 erken promoter), EM7 (EM7 organizatörü), Blasticidin (Blasticidin direnç geni), ΔU3 / 3'LTR (3'LTR ile Silinen U3 bölge), SV40 pA (SV40 poliadenilasyon sinyali), ampisilin (Ampisilin direnç geni), pUC ori (pUC kökenli), PRSV / 5'LTR (RSV / 5'LTR melez promotör), Ψ (HIV-1 Ψ paketleme sinyalinin ), RRE (HIV-1 Rev yanıt elemanı).
Şekil 7. U2-OS titering plaka. U2-OS, 6-plaka üzerine ekildi ve farklı konsantrasyonlarda virüs (1/100 ile 1/10 seyreltme, 1, 5 ve 10 ul eş ile transfekte edildi) viral süpernatant ncentrated. Bir iyi untransfected kontrol (NT) olarak kullanılmıştır. 6-7 gün sonra, hücreler kristal viyole ve hava ile kurutulmuştur ile boyandı.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Ubikuitin-proteazom aktivitesi için bir muhabir substrat olarak yeşil floresan protein (GFP) kullanarak ilk yayın 2000 12 yayımlanmıştır. O zamandan beri, GFP hücresel faaliyetler, özellikle ubikuitin-proteazom işlemini görselleştirmek için ortak bir araç haline gelmiştir. In vivo ubikuitin-proteazom etkinliğini izlemek için bir GFP tabanlı muhabiri ile bir transgenik fare modelinde 13 girmiştir. In vivo araştırmalar bu yayın ile ilgili ek 14 içinde kullanılan benzer bir degron-İstikrarsızlaşmış bir GFP raportör ile birlikte başka bir transjenik fare modeli oluşturmuştur.
Ne yazık ki, bir haberci olarak GFP Dantuma ve arkadaşları tarafından gösterildiği gibi, bir eksiklik vardır. Ve Bowman ve ark. 12,15. Birincisi, İstikrarsızlaşmış GFP nedeniyle bilinmeyen nedenlerle proteozom inhibisyonunun olmadan birikebilir. Ubikuitin-proteazom makine olan işlevsellik çoklu adımlarla bağımlı bir sistem, reklam olduğu gibibozulması öncesinde isturbance muhabiri substrat ve yanlış-pozitif etkileri 12 sonuç birikimine neden olabilir. İkinci olarak, GFP-tabanlı raportör substrat Transkripsiyon ve çevirideki değişiklikler duyarlı yarılanma ömrü kısa bağlıdır. GFP floresan herhangi bir değişiklik dolayısıyla azalmış ya da artmış sentez ve çeviri 15 bir sonucu olabilir. Bu sorunlar şöyle GFP modifikasyonları ile diğer çalışmalar ele alınmıştır:
Proteazom etkinlik hücre yaşlanması ve organizma yaşlanma 7, 8, 9, 10 olarak azaldığı bulunmuştur. Araştırma yaşlanma alanında, odak özellikle proteazom önemli bir rol oynar okside proteinlerin çıkarılması üzerinde ve protein ubiquitylation bu durumda 2 bozulması önce geldiğini kesin bir kanıt yoktur. Daha önceki çalışmalar, aynı zamanda, bir mutasyona uğramış uncleavable ubikuitin grubu ile GFP kullanımı p karmaşık bir süreç incelemek için uygun olduğunu göstermiştirrotein bozulması 16. Bu GFP-yapı ubikuitin makine bozuklukları ile faaliyet potansiyeline etkisi olmadan proteazom etkinliğini izlemek için imkanı verir.
Bu çalışmada, insan diploid fibroblast yaşayan ubikuitin-proteazom etkinliğini izlemek için degron-İstikrarsızlaşmış GFP tabanlı muhabiri proteini (GFP-DGN) kullanılır. Transfeksiyon verimlilik, işlevsellik ve GFP-DGN muhabiri transkripsiyon / Çeviri düzeylerinin genel bir bakış sağlamak için, birkaç uygun kontroller dahil edildi. Biz neredeyse hiç yeşil floresan görünür ve proteazom fonksiyonu etkilenmez olduğunu göstermek için genç arıtılmamış GFP-DGN transfekte fibroblastlar kullanılır. Proteazom inhibisyonu ile sinyal artar, biz inhibisyonu sonrası GPF birikimi görmek için proteazom inhibitörü olan GFP-DGN transfekte fibroblastlar tedavi olduğunu, doğrulamak için. Üçüncü bir kontrol olarak biz GFP-dgnFS kullanılır. Bu yapı ile biz overa gösterebilirizhücre suşu hücre zorlanma ve hücre içindeki yapıların sentezi oranının üzerinde bir bakış var her üç denetimleri ile farklılık ll transfeksiyon verimliliği.
Burada sunulan yöntem, kullanıcının kolayca ve hızlı bir şekilde canlı hücreler içinde ubikuitin-proteasome aktivitesini ölçmek için olanak sağlar. GFP raportör alt tabakanın sabit bir aşırı ekspresyonu farklı tekniklerle 17 ile elde edilebilir. Bu yayında, hücre içine, GFP-DGN cDNA transfeksiyonu bir kararlı ifade içerir lentiviral sistem ile elde edilmektedir. Buna ek olarak, bu sistemin kullanılmasıyla hücre tipi, hücre metabolik durum ya da verici yaş 7 bağımsız olarak, yüksek transfeksiyon verimliliği sağlar. Biz başarıyla transfeksiyon diğer yöntemler 18 başarısız olan endotel hücreleri DNA tanıtmak için bu protokolü kullandık. Bununla birlikte, daha önceki deneylerde kültürü artık genişletilmiş hücrelerinin bir alt floresan görüntüler gösterdiartık seçim baskısı nedeniyle muhtemelen taze transfekte hücrelerden daha sinyali.
PEG çökeltme ml (TU / ml) başına transforme birim titre arttırmak için kullanılır. Iyi titreleri (5 × 10 5 TU / ml 'nin üzerinde) ulaşıldığında ise, PEG çöktürme atlanabilir. PEG çöktürme sırasında önemli bir adım dinç askıya alma veya hava kabarcıkları üretir pipetleme kaçınmaktır. Bu, virüs partiküllerinin, önemli derecede etkisiz hale ve transfeksiyon etkinliğini azaltabilir.
Proteazom inhibitörleri kullanıldığında önsel deney yapılmalıdır. Nihai konsantrasyon kullanılır ve inkübasyon süresi hücre tipine bağlıdır ve deneysel olarak tespit edilmelidir. HFF-2 hücreleri üzerinde önceki gözlemlerle LLNL ile 3H uzun inkübasyon tim fazla proteazom inhibisyon yan etki) nedeniyle 1 toksik ulaşılabilir çok yüksek GFP sinyali inhibitör etkileri 2) veya 3) aşılmaması gerektiğini ortaya koymuşture dönemleri.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Çıkar çatışması ilan etti.
Acknowledgments
Bu çalışma tarafından finanse edildi: Avusturya Bilim Vakfı (FWF), Avrupa Komisyonu Entegre Projeler MiMAGE ve PROTEOMAGE, Hollanda Girişimi Genomics tarafından Yaşlanma (NFN S93) Ulusal Araştırma Ağı / Bilimsel Araştırma Hollanda Teşkilatı (NGI / NWO, 05.040.202 ve 050 - 060-810 NCHA), AB Mükemmellik Ömrü (FP6 036.894) Network finanse ve Genomik üzerinde Yenilik Odaklı Araştırma Programı (SenterNovem; IGE01014 ve IGE5007).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| pEGFP-C1 Vector | BD Bioscience Clontech | 6084-1 | |
| pENTR Directional TOPO Cloning Kit | Invitrogen | K2400-20 | |
| pLenti6/V5 Directional TOPO Cloning Kit | Invitrogen | V496-10 | |
| Lipofectamine 2000 Reagent | Invitrogen | 11668019 | |
| DMEM | Sigma-Aldrich | D5546 | |
| PVDF filter (Rotilabo-Spritzenfilter) | Carl Roth Gmbh | P667.1 | |
| Polyethylene glycol | Sigma-Aldrich | P2139 | |
| NaCl | Merck & Co., Inc. | 1.06404.1000 | |
| Dulbecco's Phosphate Buffered Saline 1x (PBS) | Invitrogen | 14190 | |
| hexadimethrine bromide | Sigma-Aldrich | 10,768-9 | |
| Blasticidin | Invitrogen | R21001 | |
| Crystal violet | Sigma-Aldrich | C3886 | |
| FACS tubes | BD Biosciences | ||
| Penicillin Streptomycin (Pen-Strep) | Invitrogen | 15140130 | |
| L-glutamine 200 mM | Invitrogen | 25030024 | |
| Fetal Bovine Serum (FBS) | Biochrom AG | S0115 | |
| MEM Non-Essential Amino Acids (NEAA) 100x | Invitrogen | 11140035 | |
| MEM Sodium Pyruvate 100 mM | Invitrogen | 11360039 | |
| D-(+)-Glucose (45%) | Sigma-Aldrich | G8769 | |
| Geneticin | Invitrogen | 11811023 | |
| CaCl2 | Merck & Co., Inc. | C5080 | |
| Hepes | Sigma-Aldrich | H3375 | |
| Trypsin-EDTA (0.05%) | Invitrogen | 25300054 |
References
- Coux, O., Tanaka, K., Goldberg, A. L. Structure and functions of the 20S and 26S proteasomes. Annu. Rev. Biochem. 65, 801-847 (1996).
- Davies, K. J. Degradation of oxidized proteins by the 20S proteasome. Biochimi. 83, 301-310 (2001).
- Stangl, K., Stangl, V. The ubiquitin-proteasome pathway and endothelial (dys)function. Cardiovasc. Res. 85, 281-290 (2009).
- Tuoc, T. C., Stoykova, A. Roles of the ubiquitin-proteosome system in neurogenesis. Cell Cycle. 9, 3174-3180 (2010).
- Rock, K. L., et al. Inhibitors of the proteasome block the degradation of most cell proteins and the generation of peptides presented on MHC class I molecules. Cell. 78, 761-771 (1994).
- Lehman, N. L. The ubiquitin proteasome system in neuropathology. Acta Neuropathol. 118, 329-347 (2009).
- Koziel, R., Greussing, R., Maier, A. B., Declercq, L., Jansen-Durr, P. Functional Interplay between mitochondrial and proteasome activity in skin aging. J. Invest. Dermatol. 131, 594-603 (2010).
- Grillari, J., Grillari-Voglauer, R., Jansen-Durr, P. Post-translational modification of cellular proteins by ubiquitin and ubiquitin-like molecules: role in cellular senescence and aging. Adv. Exp. Med. Biol. 694, 172-196 (2010).
- Bulteau, A. L., Szweda, L. I., Friguet, B. Age-dependent declines in proteasome activity in the heart. Arch. Biochem. Biophys. 397, 298-304 (2002).
- Strucksberg, K. H., Tangavelou, K., Schroder, R., Clemen, C. S. Proteasomal activity in skeletal muscle: A matter of assay design, muscle type, and age. Anal. Biochem. , (2009).
- Bence, N. F., Sampat, R. M., Kopito, R. R. Impairment of the ubiquitin-proteasome system by protein aggregation. Science. 292, 1552-1555 (2001).
- Dantuma, N. P., Lindsten, K., Glas, R., Jellne, M., Masucci, M. G. Short-lived green fluorescent proteins for quantifying ubiquitin/proteasome-dependent proteolysis in living cells. Nat. Biotechnol. 18, 538-543 (2000).
- Lindsten, K., Menendez-Benito, V., Masucci, M. G., Dantuma, N. P. A transgenic mouse model of the ubiquitin/proteasome system. Nat. Biotechnol. 21, 897-902 (2003).
- Liu, J., et al. Impairment of the ubiquitin-proteasome system in desminopathy mouse hearts. FASEB J. 20, 362-364 (2006).
- Bowman, A. B., Yoo, S. Y., Dantuma, N. P., Zoghbi, H. Y. Neuronal dysfunction in a polyglutamine disease model occurs in the absence of ubiquitin-proteasome system impairment and inversely correlates with the degree of nuclear inclusion formation. Hum. Mol. Genet. 14, 679-691 (2005).
- Myung, J., Kim, K. B., Lindsten, K., Dantuma, N. P., Crews, C. M. Lack of proteasome active site allostery as revealed by subunit-specific inhibitors. Mol. Cell. 7, 411-420 (2001).
- Menendez-Benito, V., Heessen, S., Dantuma, N. P. Monitoring of ubiquitin-dependent proteolysis with green fluorescent protein substrates. Methods Enzymol. 399, 490-511 (2005).
- Lener, B., et al. The NADPH oxidase Nox4 restricts the replicative lifespan of human endothelial cells. Biochem. J. 423, 363-374 (2009).
