Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Neuroscience

Методы для внутривенного введения самостоятельной в мышиной модели

Published: December 8, 2012 doi: 10.3791/3739

Summary

Внутривенное самоуправления (IVSA) парадигмы считается золотым стандартом при рассмотрении подкрепляющих свойств наркотики у грызунов. Эта рукопись описывает экспериментальные процедуры и хирургические методы, необходимые для получения достоверных данных IVSA. В частности, тщательно имплантации катетера и обслуживание будут выделены.

Abstract

Животные модели были разработаны для изучения усиления эффектов препаратов, в том числе внутривенное самоуправления (IVSA) парадигмы. Преимущества использования парадигмы IVSA для изучения усиления свойств наркотики, такие как кокаин включают тот факт, что препарат самостоятельно вводить вместо экспериментатора, административные, график подкрепления могут быть изменены, и точное измерение количества наркотики потребляются, а также сроки и структура IV инъекции могут быть получены. Кроме того, внутривенный путь введения позволяет избежать потенциальных путает, связанные с метаболизм первого прохода или вкуса, и производит быстрое увеличение в крови и уровней мозга наркотиков. Как отмечается в этом видео, внутривенное самоуправления может быть получена без предварительного ограничения пищи или предварительное обучение наркотиков после тщательной катетера во время операции и тщательной ежедневной промывки катетера и технического обслуживания. Экспериментальные процедуры, изложенные в этомдокумент включает описание содержания животных и акклиматизации методы, оперантное обучение с использованием подслащенного молока решений, и хирургия катетер имплантации.

Protocol

1. Содержание животных и акклиматизации процедур

  1. Мужской и женский CD-1 мышей размещены с однополыми однопометников, до 5 животных на клетку, в стандартных пластиковых клетках, содержащих бета постельные принадлежности чип и nestlet колодки, с крышкой проволочной сетки для размещения бутылок с водой и пищей. Стандартная мышь корма и воды можно вволю в домашних клетках на протяжении всего эксперимента.
  2. Мыши ведутся на обратный свет-темнота график (свет с 22:00 до 10:00).
  3. Мыши могут акклиматизироваться в номерах IVSA тестирования в течение одной недели до начала экспериментальных процедур.

2. Оперантного обучения

  1. Все поведенческие процедуры, включая подслащенную подготовки молока и внутривенных наркотиков самоуправления сессий проводятся с использованием оперантного камер измерения 15,9 х 14 х 12,7 см, оснащен 2 сверхчувствительных мышью рычаги, ковш чашки, стимул огни и микролитр шприцевые насосы (Med ассоТочные Inc, Сент-Олбанс, VT, USA). Палаты сопряжены с компьютером с помощью смарт-Med Associates CR интерфейс и Med-программного обеспечения ПК для программирования графика арматуры и сбора данных.
  2. Наивные мышей приучали к оперантного камер и обучены, чтобы рычаг пресс использование подслащенного молока вознаграждение (0,1 мл), представленные в Ковш чашку. Оперантного обучения молока ведется в 1-часовой сессии в течение 5-7 дней. Завершение фиксированное соотношение (FR) план по активным рычагом привело к представлению чашку обозрения и освещения световой раздражитель. Подслащенного молока решение состояло из сахарозы (10 мг / мл, ACS реагент, Sigma-Aldrich Инк St-Louis Миссури, США) добавлен в цельном молоке (3,25% жирности). Оперантного обучения с подслащенным молоком или раствор жидкого подкрепления еды общий метод, используемый для облегчения оперантного отвечать в 1,2 мышей.

3. Подготовка оборудования, которое будет использовано во время операции

RequМРЭО оборудования - 20, 23 и 26 калибровочного иглы, мясорубки, 1 шприц куб.см, Tygon трубы, паяльник, гепарин, антибиотики и обезболивающее.

  1. Подготовка иглы для руководства введение катетера в яремную вену после бритья вниз на 20 иглы. Вал иглы побрился вниз с помощью мясорубки, чтобы сформировать канал в игле, чтобы вести катетер трубки в вену. Иглу канала должны быть тщательно проверены для любых металлических обломков, которые могут быть сданы на хранение. Любые препятствия на канал должны быть очищены с помощью тонкой наконечником щипцы.
  2. Адаптация две 1-мл шприц, который будет использоваться для промывки и проверки катетер. Подготовьте два шприца, принимая 12 см куски Tygon трубы и прикрепить их на одном конце до 26 калибровочных иглы прикреплен к 1 шприцы куб.см, и растяжения других концах трубы более чем на 23 иглы калибра. Один шприц должны быть заполнены 0,9% стерильный физиологический раствор, а другая с гепарином решение тикарциллин (33 мг тикарциллини 0,3 мг гепарина в 10 мл стерильного физиологического раствора).
  3. Подготовка катетера канюлю колпачки. Tygon трубы растягивается в течение 23 иглу, и сократить 1 см от фаски. Растопить открытый конец трубки, чтобы создать толстую уплотнения. Трубки должны быть расплавлен так что вся крышка канюли достаточно долго, чтобы соответствовать по катетер канюля, с герметичной достойный конец плотно на конце канюли. Заметим, что если крышка слишком долго, есть риск, что он будет согнута, а затем пронзили в процессе крепления винта-на катетер крышки. Таким образом, тщательная подготовка катетер крышки рекомендуется для того, чтобы обеспечить хорошую подгонку к канюлю.
  4. Подготовьте необходимые решения. Все реагенты закупаются у Sigma-Aldrich Inc (Сент-Луис Миссури, США).
    1. Гепаринизированную решение тикарциллин для промывки катетера - Растворить 0,33 г тикарциллин (динатриевая соль) и 0,003 г гепарина в 10 мл стерильного физиологического раствора. 0,03 мл раствора вспыхнул Четух катетера ежедневно. Раствор антибиотика вводят для предотвращения образования тромбов и инфекций из развивающихся.
    2. Amikicin (антибиотик) для подкожных инъекций - одна подкожная инъекция дается после операции в дозе 10 мг / кг для предотвращения послеоперационных инфекций.
    3. Кетопрофен (анальгетик) для подкожных инъекций - одна подкожная инъекция дается после операции в дозе 5 мг / кг для управления любым послеоперационной боли.

4. Операция имплантации катетера

Необходимое оборудование и реактивы: Isoflurane, стерильный физиологический раствор, спирт (70%), 1 и 3 шприца куб заполнен стерильным физиологическим раствором, 1-см адаптированы шприцы, антибиотики и обезболивающие растворы, приготовленные в разделе 3 выше, мышь катетеры (CamCaths, графство Кембриджшир, Великобритания ), катетер крышки (колпачки из кристаллов HRS научный, Монреаль, Квебек), глазные смазки, 4 см, пластиковые панели, чтобы поднять вены (этоможет быть построен из пластиковых Q-наконечник), Полиспорин, стерильные тампоны и марлю, изогнутые и прямые щипцы, зажимы артерии, декоративные ножницы.

Шаг 1

  1. Использование стандартных асептических методов хирургического скамейке, хирургические инструменты, катетеры и стерилизуют до операции. Собственные методы стерилизации включают паровой стерилизации в автоклаве для хирургических инструментов и катетеров приобрести CamCaths. Стеклянный шарик стерилизация также может быть использован на кончиках хирургических инструментов. Стерилизации этилен оксидом могут быть использованы на более тонкий катетер или материалы, которые риском плавления. Более подробное описание грызунов хирургической асептики можно найти в прилагаемой 1,2 ссылками. Установите на скамейке, инструменты и носовой обтекатель для поддержания анестезии показано на фото.
  2. Мыши наркозом изофлураном газа, и поддерживать под анестезией с использованием дыхательной трубки под очистку системы. Глаз смазки (Слезы Naturale PM) наносится на оба глаза, чтобы предотвратить их от высыхания во время процедуры. Соответствующие хирургические маржа побрился на спину животного и на шее. Перед надрезов, хирургического поля ограничены использованием стерильными пеленками.
  3. В целях подготовки катетер для введения в правое предсердие сердца, избыточный трубопровод катетера отрезать 1,2 см от лампы из катетера. Это оптимальная длина, установленные для взрослых CD-1 мышей, примерно 8-недельного возраста, 20-25 граммов веса тела. Длина трубки катетера, возможно, должны быть скорректированы незначительно (методом проб и ошибок), на основе штамма, размер и возраст мышей. До вставки, шприц, содержащий стерильный физиологический раствор (раздел 3.2) крепится к катетера канюлю, и катетер промывают и проверены на герметичность. Держатьэто шприц прилагается к катетеру всей хирургической процедуры. Он будет использоваться для промывки катетера, и отступать крови в шаге 4.7.
  4. После стерилизации с 70% спиртом, 2 см длиной midscapular надрез, начиная посередине на спине и заканчивая чуть ниже шеи для того, чтобы разместить базу катетер. Соединительная ткань должна быть принудительной, кроме щипцами, чтобы освободить место для катетера базу под кожей.
  5. Размещение животных на спине, второй мелкий 1 - 2 см по диагонали разрез с правой ключицы, идущие вверх в челюсть животных, после того, как этот район был протереть 70% спиртом. Яремной вены будут найдены поверхностно под кожей шеи. В рамках подготовки введения катетера, трубки с базы катетер извлекается через разрез на спине и максимально приближены к яремной вены, передавая трубку под кожу прямо над правым плечом. В конце катетера, трубказатем присоединяются к артерии зажим и помещены в сторону животного, чтобы держать его на месте.
  6. Право яремной вены находится, мягко отходят поверхностные соединительной и жировой ткани с разрезом вокруг шеи животного. Соединительная ткань вокруг вены разрываются использованием изогнутых щипцов и вены, затем возведен используя стерильные пластиковые панели. Свободные открытые узлы шва производится около каждого конца вены и катетера трубы с резьбой через верхний узел и петлю над швом нить, чтобы отдохнуть Unclamped через правое плечо.
  7. До вставки, мокрой и 20 калибра иглы и вены стерильным физиологическим раствором для уменьшения трения. Игла проводится параллельно вене, и вставил аккуратно в нижней части повышенных вены (Примечание: около 0,5 см от кончика иглы необходимо войти в вену). Используя щипцы, сдвиньте катетер труб в шахту иглы в вену. Сопротивление будет означать, что я трубкуы в соединительной ткани, а не в вену. Нажмите 0,03 мл физиологического раствора через вену, чтобы убедиться, что нет никаких утечек. Утечки будет означать, что вены могут быть пробиты или что трубки катетера необходимо отрегулировать.
    Примечание: Чтобы проверить, если трубка находится в вене, пытаться составить некоторое крови с помощью прилагаемого солевой шприц. Если кровь не может быть немедленно составлен, вены или сердечной стенки могут быть закупорки катетера или вены не пронзил; настроить трубку и попробуйте еще раз. Иглы реинтеграции может быть необходимо, если кровь еще не может быть обращено вверх.
  8. В целях обеспечения катетер на месте, нажмите катетер лампу к точке вставки и удаления игл. Свяжите нижнюю узел и затем вытащить катетер вплотную баре, прежде чем связывать второй справа узел над лампочкой. Проверьте еще раз, чтобы увидеть, если кровь может быть составлен и ослабить узлы немного, если нужно. Подверните катетер трубки под кожей и шовныйвентральный вырез на шее животного. Применить Polysporin исцеление быстро, используя стерильный аппликатор хлопок, или любой другой антибиотик мазь предпочтительно содержащий некоторое обезболивающее в закрытом разрез.
  9. С животными на ее живот, поместить катетер базу под кожу спины в подготовленную разрез. Убедитесь в том, что избыток труб минимально петлю и хорошо скрыты под катетер базу, чтобы минимизировать шансы на животных жевания и пронзая его. Шовный разрез с обеих сторон катетера базу, и применить Polysporin быстрого исцеления с помощью стерильной аппликатор хлопка.
  10. Промойте катетер с 0,03 мл гепаринизированной решение тикарциллин с помощью шприца с трубкой прикрепленной к нему (раздел 3.2). Закройте канюля с пластиковой крышкой канюли и винт на крышке белого катетер. В некоторых мышей, которые являются свежими после операции, кровь может вытечь из катетера до канюли ограничен. Важно, чтобы повторно промыть животных и rapidlУ наденьте на него колпачок канюли до крови имеет возможность вытекать. Животные должны быть сброшены на ежедневной основе для поддержания катетера.
  11. После протирки инъекции области между животными задние ноги с 70% этанола, подкожно вводят обезболивающее кетопрофена в дозе 5 мг / кг, с одной стороны, и антибиотик amikicin в дозе 10 мг / кг на другую сторону.
  12. После анестезии прекращено, животных разрешено восстановить в чистую клетку с легким доступом к пище и воде в течение 5 до 7 дней. Мыши должны быть размещены в отапливаемом шкафу в течение ночи, чтобы предотвратить послеоперационные гипотермии.

Шаг 2

5. Поведенческие испытания - внутривенное самоуправления

  1. До поведенческого тестирования катетеры промыть 0,9% стерильного физиологического раствора. Мыши затем поместитед в оперантного камеры и подключается к инфузии линий и инфузионные насосы. Активный прессы рычага в результате 3,2 сек 18 мкл инфузии препарата в сочетании с освещением световой раздражитель. Каждое нажатие рычага следуют 8 секунд тайм-аут, в течение которого световой раздражитель остается.
  2. После оперантного сессии, мышей катетеры промыть гепарином решение тикарциллин, прежде чем вернулся в свою родную клетку.
  3. Мыши имеют право самостоятельно управлять в течение 3 последовательных 2-ч сессий в каждой дозе. Дозы были представлены в случайном порядке для каждой мыши, как показано в следующем разделе.
  4. Катетера оценивается ежедневно, гарантируя, что как физиологический раствор и раствор антибиотика могут быть сброшены через катетер. Кроме того, кетамин / мидазолама испытание может проводиться, как описано в прилагаемой ссылке 5. Короче говоря, признаки анестезии, таких как неподвижность в течение 5 секунд вливания 0,02-0,03 мл кетамина (15 мг / мл),или мидазолам (0,75 мг / мл), мидазолам свидетельствует патент катетер 5.

Representative Results

Рисунок 1
Рисунок 1. Картина отвечать на внутривенные наркотики самоуправления будет зависеть от наркотиков, диапазон доз и мыши штамма работу. На рисунке представлена ​​показывает кокаина самоуправления данные после успешной операции катетеризации по методике, описанной в видео. На рисунке показано среднее (± SEM) кокаина вливания заработали и среднее (± SEM) кокаина потребления (мг / кг массы тела) по целому ряду из 4 кокаина дозы, представленные в произвольном порядке на FR1 график подкрепления. Абсцисса: доза самоуправляемых наркотиков в инфузии. Левая оси ординат: общее число настоев, полученные в течение 2-х часов оперантного сессии. Право оси ординат: общее потребление кокаина в мг / кг в течение 2-х часов тестирования сессии. Все 13 катетеров остался патент на продолжительность обучения (4 недели). Однофакторного дисперсионного анализа проводится на дозу показали, что микрофоне были управляющими кокаина в зависимости от дозы моды [F (1,12) = 42,8, р <0,05]. Существует увеличение потребления кокаина на кривой доза-реакция [F (3,36) = 29,6, р <0,05], несмотря на снижение нажатия на рычаг в более высоких дозах. Каждая точка представляет собой среднее из 3 сессий тестирования на каждой дозы кокаина (± SEM), собранные в CD-1 мышей (n = 13 / доза, мужчины и женщины вместе). Сравнение активных (препарат усиленный) по сравнению с неактивными рычаг отвечать по всей кривой доза-ответ были сделаны с помощью двусторонней ANOVA, чтобы мышам было дискриминационным между двумя рычагами. Для CD1 мышей, анализ показал, предпочтение активным рычагом [F (1,12) = 10,255, р <0,05] во всей кривой доза-реакция (данные не показаны).

Discussion

Животные модели злоупотребления наркотиками, особенно полезна для понимания генетической основы, связанные с наркотиками поведения. Например, мыши с различными генетическими профилями показать наследственные различия в их чувствительности к кокаину 6-8 и помочь выявить потенциальные кандидаты гена посреднические фенотипическая изменчивость наблюдается 9. Внутривенных процедур катетеризации, описанные в этой статье, были использованы с большим успехом для изучения наркотиков IVSA в различных линий мышей, а также мышей разных генетических фонов 10.

Процедуры показано в этом видео выделить важные факторы, чтобы сосредоточиться на ходе и после катетеризации операции в целях получения надежных внутривенного самоуправления данных. Во-первых, размещение катетера труб в правое предсердие имеет жизненно важное значение для того, чтобы предотвратить катетер отказ от пятном тромбов. Во время операции важно, чтобы убедиться, что катетерКонец беспрепятственно, а не поглощается ни сердца или вену ткани. Во-вторых, ежедневная промывка катетера необходимо как до, так и после оперантного сессий в целях предотвращения завалов. Наконец, катетер канюля должна быть покрыта постоянно и с канюлей шапки и кристаллов охватывает, когда животные находятся в клетках дома, для предотвращения проникновения мусора. Малая блокирование катетера канюлю могут быть смещены с помощью тонкой иглы 26, однако ежедневная промывка с гепарином раствор антибиотика не требуется, особенно в дни, когда животные не тестируются на IVSA.

Для выполнения выживаемость животных хирургия, хорошее знание асептики, обезболивания и анестезии не требуется. Хотя это видео не заменит хирургические надлежащего обучения, она может быть использована в качестве руководства для исследователей, желающих приобрести методов, необходимых для этой парадигмы.

Disclosures

Нет конфликта интересов объявлены.

Acknowledgments

Эксперименты на животных были проведены в соответствии с руководящими принципами и правилами, установленными Канадский совет по уходу Животные и университета Макгилла Animal Care комитета. Это исследование было поддержано за счет средств присуждена KG от Канадского института исследований в области здравоохранения (CIHR). Нет конфликта интересов объявлены.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Ticarcillin Disodium Salt Sigma-Aldrich T5639-1G 1 gram bottle
Tears Naturale P.M (Eye lubricant) Alcon N/A 3.5 gram tube
This eye lubricant can be found in most pharmacies. Any ophthalmic eye lubricant can be used.
Cocaine Medisca Pharmaceutique 0723-06 1 gram bottle
Ketamine Medisca Pharmaceutique 1754-04 25 gram bottle
Midazolam Medisca Pharmaceutique 2519-06 1 gram bottle
Heparin sodium salt Sigma-Aldrich H4784-250MG 250 gram bottle
Ketoprofen Sigma-Aldrich K1751-1G 1 gram bottle
Amikicin Sulphate salt Sigma-Aldrich A2324-5G 5 gram bottle
Sucrose ACS Reagent Sigma-Aldrich S5016-500G 500 gram bottle
Standard mouse catheters with soft mesh CamCaths MIVSA/20/26/BC-1S Tubing specifications: 26SWG;0.451;0.254
Crystal cap applicator HRS Scientific 313CAC This is the white catheter cap.
Tygon Micro Bore Tubing Thomas Scientific 9561S41 Tubing specifications (bore x o.d. x wall thickness in inches): .01 x .03 x .01

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Rocha, B. A., Ator, R., Emmett-Oglesby, M. W., Hen, R. Intravenous Cocaine Self-Administration in Mice Lacking 5-HT1B Receptors. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 57 (3), 407-412 (1997).
  2. Zapata, A., Chefer, V. I., Ator, R., Shippenberg, T. S., Rocha, B. A. Behavioural sensitization and enhanced dopamine response in the nucleus accumbens after intravenous cocaine self-administration in mice. European Journal of Neuroscience. 17 (3), 590-596 (2003).
  3. Pritchett-Corning, K. R., Mulder, G. B., Luo, Y., White, W. J. Principles of Rodent Surgery for the New Surgeon. J. Vis. Exp. (47), e2586 (2011).
  4. Hoogstraten-Miller, S. L., Brown, P. A. Techniques in Aseptic Rodent Surgery Current Protocols in Immunology. , John Wiley & Sons, Inc. 1.12-1.14 (2001).
  5. Thomsen, M., Caine, S. B. Chronic Intravenous Drug Self-Administration in Rats and Mice. Current Protocols in Neuroscience. . 9, 20.1-20.40 (2005).
  6. Gill, K. J., Boyle, A. E. Confirmation of quantitative trait loci for cocaine induced activation in the AcB/BcA series of recombinant congenic strains. Pharmacogenetics. 13, 329-338 (2003).
  7. Gill, K. J., Boyle, A. E. Genetic influences on drug-induced psychomotor activation in mice. Genes, Brain & Behavior. 7, 859-868 (2008).
  8. Boyle, A. E., Gill, K. Sensitivity of AXB/BXA recombinant inbred lines of mice to the locomotor activating effects of cocaine: A QTL analysis. Pharmacogenetics. 11 (3), 255-264 (2001).
  9. Boyle, A. E., Gill, K. J. A verification of previously identified QTLs for cocaine-induced activation using a panel of B6.A chromosome substitution strains (CSS) and A/JxC57Bl/6J F2 mice. Psychopharmacology. 207 (2), 325-3234 (2009).
  10. Thomsen, M., Caine, S. B. Psychomotor stimulant effects of cocaine in rats and 15 mouse strains. Experimental and Clinical Psychopharmacology. 19 (5), 321-341 (2011).
  11. Thomsen, M., Caine, S. B. Intravenous drug self-administration in mice: practical considerations. Behavior genetics. 37 (1), 101-118 (2007).

Tags

Медицина выпуск 70 неврологии фармакологии поведение анатомии физиологии хирургии внутривенные самоуправления IVSA катетеризация катетеров наркомании наркомания оперантное обучение мыши животной модели
Методы для внутривенного введения самостоятельной в мышиной модели
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kmiotek, E. K., Baimel, C., Gill, K. More

Kmiotek, E. K., Baimel, C., Gill, K. J. Methods for Intravenous Self Administration in a Mouse Model. J. Vis. Exp. (70), e3739, doi:10.3791/3739 (2012).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter