Eine polierte und verstärkte ausgedünnten Schädel Fenster für Langzeit-Imaging im Gehirn der Maus

Summary

Wir stellen eine Methode, um ein bildgebendes Fenster in der Maus, die Schädel Millimeter überspannt und ist seit Monaten ohne Entzündung des Gehirns stabil zu bilden. Diese Methode wird auch für longitudinale Studien des Blutflusses, Zelluläre Dynamik und Zell / vaskuläre Struktur mit zwei-Photonen-Mikroskopie geeignet.

Abstract

In-vivo-Bildgebung der kortikalen Funktion erfordert optische Zugang zum Gehirn ohne Störung des intrakraniellen Umwelt. Wir stellen eine Methode, um eine polierte und verstärkte ausgedünnt Schädel (Ports) Fenster in der Maus Schädel, die mehrere Millimeter im Durchmesser überspannt und ist über Monate stabil zu bilden. Der Schädel auf 10 bis 15 um in der Dicke mit einer Hand gehalten Bohrer optische Klarheit zu erreichen verdünnt und dann mit Sekundenkleber und ein Deckglas zu überlagern: 1) für Steifigkeit, 2) zu verhindern Knochenwachstum und 3) zu reduzieren Lichtstreuung von Unregelmäßigkeiten auf der Knochenoberfläche. Da der Schädel nicht verletzt ist, wird jede Entzündung, die den Prozess beeinflussen könnten, untersucht stark reduziert. Imaging Tiefen von bis zu 250 mu m unterhalb der kortikalen Oberfläche kann mit Hilfe der Zwei-Photonen-Laser-Scanning-Mikroskopie werden. Dieses Fenster eignet sich gut zur Hirndurchblutung und zelluläre Funktion in beide betäubt und wach Vorbereitungen zu studieren. Es bietet darüber hinaus den OPPortunity zu manipulieren Zellaktivität mit Optogenetik oder um den Blutfluss in ausgewählten Behältern durch Bestrahlung der zirkulierenden Photosensibilisatoren stören.

Protocol

1. Vorbereitung für Chirurgie ^I

1. Reinigen Sie die chirurgischen Instrumente im Ultraschallbad in einer Mischung aus Maxizyme und Chirurgische Milch in einem Ultraschallreiniger. Autoklavieren chirurgische Instrumente vor jedem Experiment.
2. Stellen Sie sicher, dass alle notwendigen Reagenzien und Verbrauchsmaterial zur Verfügung stehen. Eine Liste von Reagenzien und Verbrauchsmaterial ist in Tabelle 2 bereitgestellt. Reagenzien und Einwegartikel, die in Kontakt mit dem freiliegenden Gewebe zu kommen, sollte steril sein, wenn möglich.
3. Induzieren Anästhesie. Typische Anästhetika für das Überleben sind in Tabelle 1 beschrieben. Stellen Sie sicher, chirurgische Ebene der Anästhesie, indem Sie für fehlende Zehen Prise Reflex. Die optimale Alter von Maus beträgt 3 bis 6 Wochen alt sind. Die Schädel von jüngeren Mäuse sind weicher und schwieriger zu dünn. Ältere Mäuse haben dickere Schädel, die mehr während der Durchforstung Verfahren wird bluten.
4. Sichern Sie das Tier in einem stereotaktischen Rahmen ^ein. Eine Liste von chirurgischen Einrichtungen ist in Tabelle 2 bereitgestellt.
5. Pflegen Körpertemperaturtur bei 37 ° C unter Verwendung einer Rückkopplung geregelt rektale Sonde und Wärmekissen.
6. Bewerben Augensalbe in die Augen, Feuchtigkeit zu speichern.
7. Rasieren Sie die Kopfhaut mit einem kleinen elektrischen Rasierapparat.
8. Reinigen der Kopfhaut mit Betadin, durch einen Abstrich mit 70% (v / v) Isopropyl-Alkohol.
9. Wenn gewünscht, prüfen Sie, ob Herz-und Atemfrequenz in einem normalen Bereich mit einem Pulsoximeter sind. Für eine Maus, sollten diese Zahlen Zentrum um 10 und 2 Hz zur Verfügung.
10. Wärmen Sie einen aliquoten Teil sterilfiltriert künstliche Rückenmarksflüssigkeit (ACSF) bis 37 ° C (125 mM NaCl, 10 mM Glucose, 10 mM HEPES, 3,1 mM CaCl _2, 1,3 mM MgCl _2, pH 7,4) (alle Chemikalien von Sigma) ^2.

2. Montage eines Kopfrahmen

1. Entfernen Sie die Kopfhaut über den gesamten Schädel dorsalen Oberfläche mit einer Pinzette und Scheren. Schneiden der Haut seitlich an den Kanten der zeitlichen Muskeln auf beiden Seiten des Schädels und Schreibenerior zu den Muskeln des Halses (1A).
2. Mit einem Skalpell-Klinge, um den dünnen Periost von der Oberfläche des Schädels zu entfernen.
3. Reinigen Sie den Schädel mit einem feuchten Wattestäbchen und trocknen Sie die Oberfläche mit einem Schädel Luftstrom aus einem Staub kann. Dann bewerben Sie sich eine dünne Schicht Sekundenkleber auf den gesamten Schädel Oberfläche. Lassen Sie den Kleber gut trocknen lassen. Diese Schicht von Klebstoff ist für eine ordnungsgemäße Haftung der Dentalzement in den nachfolgenden Schritten erforderlich. Die Sekundenkleber muss nicht sterilisiert werden.
4. Bringen Sie ein Metall-Stecker an der Kopfoberfläche, weg von der Fläche des gewünschten Fensters. Für narkotisierten Vorbereitungen, kann eine kleine Nuss auf den Schädel mit einem Klecks Sekundenkleber, der später in die Setup-Bildgebung mit einer Schraube (Abb. 1B, 1L und 1N) eingeschraubt werden kann gesichert werden. Verschließen Sie die Rückseite der Mutter mit Klebeband, um sicherzustellen, dass Kleber nicht in die Themen während der Befestigung an der Schädelbasis. Die Mutter und Band sollte sterilisiert werden durch Autoklavieren vor der Operation.
5. Für wach Bildgebung Vorbereitungen, fügen Sie eine benutzerdefinierte steifer Verteiler mit zwei Befestigungspunkten (Abb. 1 M und 1 N). Bohren Sie zwei Löcher in den Schädel über der kontralateralen kortikalen Hemisphäre mit einem ½ mm Bohrer Grat, und dann führen zwei # 000 Blechschrauben. Diese Schrauben verankern hilft der Kopf auf den Schädel zu montieren. Tragen Sie nur eine volle Umdrehung der Schraube, um zu vermeiden, Druck auf die darunter liegenden Kortex. Dann fügen Sie die benutzerdefinierte Metall Querstange mit einem kleinen Klecks Sekundenkleber über dem Kleinhirn. Lassen Sie den Sekundenkleber gut trocknen lassen. Dieses Metall-Stecker reduziert die Freiheitsgrade und vereinfacht die Verlagerung von der gleichen Bildfeld in Längsschnittstudien. Eine breite Querstange gibt reichlich Raum für Platzierung der Elektroden und Stimulation der Tasthaare. Detaillierte Pläne für die Erzeugung der Sitte Galgens und Befestigungsvorrichtung sind online verfügbar (SICS / links.html "> http://physics.ucsd.edu/neurophysics/links.html). Die Schrauben und Querstange sollte durch Autoklavieren vor der Operation sterilisiert werden.
6. Decken den gesamten Kopfoberfläche, ohne die Position des Fensters, mit einer Schicht von Zahnzement (1C und 1D). Sicherstellen, dass alle freiliegenden Kanten der Haut durch Zement abgedeckt werden. Die Komponenten der Dentalzement müssen nicht sterilisiert werden.

3. Die Erzeugung eines poliert und verstärkt ausgedünnten Schädel (Ports) Fenster

1. Stellen Sie sicher, dass Bohrer scharf sind und Grate zu vermeiden wiederzuverwenden. Mit einer niedrigen Geschwindigkeit auf der Dentalbohrers, dünn ein 2 mm x 2 mm über der Region somatosensorischen Kortex mit einer ½ mm-Fräse. Wechseln Sie zwischen Benetzung der Schädel mit ACSF und anschließendes Trocknen des Schädels Oberfläche mit einem leichten Luftstrom aus einem Gas Staubtuch; nass für die Kühlung, für die Durchforstung und trocken. Dies erfordert eine Ausdünnung durch die spongiöse Schicht des Schädels, die bluten können, aber kann kontrollierened durch Spülen mit ACSF (Abb. 1E). Der Schädel beginnt, unter dem leichten Druck des Bohrers zu beugen, wenn es ~ 50 um beträgt, und der Pia-Gefäße sollten durch nasse Knochen (Abb. 1F) sichtbar. Bei dieser Dicke wird kleine weiße Punkte innerhalb des Knochens sichtbar für ein paar Sekunden unmittelbar nach dem trockenen Schädel Oberfläche befeuchtet ist.
2. An diesem Punkt dünnen der Knochen noch weiter. Verwenden Sie einen Bohrer langsamer Geschwindigkeit, also 1000 Umdrehungen pro Minute, die den Schädel rasiert Oberfläche nur mit einem leichten Anflug. Verwenden Sie kleine kontrollierte Bewegungen und halten den Bohrer wie ein Stift und nur mit Gewalt in seitlicher Richtung. Die Knochen werden sollte ~ 10 bis 15 um auf seine endgültige Dicke (Abb. 1G). Wenn die Knochen dünn genug ist, werden die kleinen weißen Flecken im Knochen nicht mehr sichtbar sein, wenn die trockenen Schädel Oberfläche angefeuchtet wird.
3. Polieren Sie die Fenster Region mit Zinn-Oxid-Pulver. Befestigen Sie eine vorgefertigte Bohrer, die in Silicon-Dichtstoff Aquarium und mit getauchtengezogen, so dass eine verjüngte Peitsche (kleines Bild, Abb. 1H). Die Silikon-Peitsche sollte mindestens einen Tag vor der Operation vorbereitet werden, und mit 70% Isopropanol vor dem Gebrauch. Geben Sie eine kleine Prise Pulver auf das Fenster zusammen mit einem Tropfen ACSF (Abb. 1H). Schwenken Sie den Brei auf das Fenster, für bis zu 10 Minuten durch leichtes Berühren der Spitze des sich bewegenden Peitsche auf der Kopfoberfläche. Wegspülen die Zinnoxidpulver gründlich aus dem Fenster mit ACSF und trocknen Sie die Knochen gründlich mit einem leichten Luftstrom. Unregelmäßigkeiten der Oberfläche und adhärenten Knochensplitter durch Bohrungen in den vorherigen Schritten nach links sollte nach dem Polieren (Abb. 1H und 1I) entfernt werden. Die Zinn-Oxid-Pulver muss nicht sterilisiert werden.
4. Schneiden Sie quadratische Stücke von No. 0 Deckglas geringfügig kleiner als die Größe des Fensters. Verwenden Sie einen Schreiber, um sanft punkten getrennt horizontalen und vertikalen Linien in das Deckglas mit einer geraden Kante. Dann das Deckglas in einer Petrischale und knock das Gericht gegen eine Tischkante, um die Glasstücke zu trennen. Die gesamte Petrischale kann anschließend autoklaviert, um die Sterilität zu gewährleisten.
5. Platzieren Sie eine entsprechend große Deckglas in der Nähe der getrocknete Fenster. Tragen Sie eine kleine Klecks Sekundenkleber auf das Fenster mit der Spitze eines gebrochenen hölzernen Wattestäbchen, und schnell drücken Sie die vorgeschnittenen Stück Deckglas oben auf dem Leim. Vermeiden Sie Blasen unter dem Deckglas. Drücken Sie vorsichtig die Abdeckung Glas gegen den Schädel Oberfläche, und halten Sie für einige Sekunden (Abb. 1J und 1O). Lassen Sie den Kleber gut trocknen über 15 Minuten. Überschüssiges Sekundenkleber kann von der oberen Oberfläche des Deckglases mit einer Skalpell-Klinge entfernt werden, nachdem sie getrocknet wird. Seal die Ränder des Deckglases mit Zahnzement und bilden eine leicht Brunnen, um Wasser für die Tauch-Objektiv (Abb. 1K und 1O) halten angehoben.

4. Erholung

1. Platzieren Sie das Tier in einem warmen Käfig nach einer Operation. Überwachen Sie dieTier in regelmäßigen Abständen, bis sie vollständig erholt aus der Narkose.
2. Wenn die Herstellung soll für mehr als einen Tag überleben, bereitzustellen Buprenorphin (0,03 g pro g Nagetier) zur Analgesie. Wir typischerweise Bild des Tieres mindestens einen Tag nach der anfänglichen Implantation.

5. Imaging Vorbereitung

1. Stabilisieren des Tieres auf einer optischen Steckbrett Bildgebung unter Verwendung des Rahmens als Kopfstütze (Abb. 1L und 1M). Rückhaltesystem Vorrichtung können aus kommerziell erhältlichen mechanische Komponenten aus Qioptiq oder ThorLabs werden. Unser separater Platte kann zwischen chirurgischen und Zwei-Photonen-Imaging-Suiten mit dem Tier und aller physiologischen Überwachungsgeräten als eine Einheit ³ zusammengebaut transportiert werden.
2. Wenn Blutflußabbildung gewünscht wird, zu injizieren 0,05 ml von 5% (w / v) fluoreszierenden Farbstoff-Dextran in steriler Kochsalzlösung entweder durch die Schwanzvene oder infraorbitalis Vene gelöst, um das Blutserum (2A und 2C 2H kennzeichnen 4-7. Dies muss unter Vollnarkose durchgeführt werden. Infraorbitalis Vene Verwaltung möglicherweise einfacher für Anfänger, als Dextranlösungen zäher sind. Die Schwanzvene kann schwierig sein, mit dunklen Mäusen zu suchen, und die Vene dazu neigt, nach einer Injektion nicht verdecken. Für die Bildgebung Gefäßsystem mit grüner Emission, verwenden Sie ein Fluoresceinisothiocyanat Dextran. Für rote Emission, verwenden Sie ein Texas Red Dextran. Bei hohen Dextranen, wird der Farbstoff in Umlauf für mehrere Stunden bleiben. Alternativ können Tiere mit endogenen Fluoreszenzmarkierungen direkt an den entsprechenden Zwei-Photonen-Anregungs abgebildet werden. Das Dextran-Lösung in Aliquots für eine spätere Verwendung eingefroren werden.
3. Reinigen Sie das Fenster Oberfläche mit einem feuchten Wattestäbchen.
4. Für eine längere Bildgebung von narkotisierten Vorbereitungen, injizieren sterile Ringer-Laktat-Lösung intraperitoneal bei einem Volumen von 3 ul pro Gramm alle 2 Stunden, um Körperflüssigkeiten und Energiebedarf zu erhalten. </ Li>
5. Bei der Abbildung Tieren im Wachzustand, begrenzen Kopfstütze auf nur wenige Stunden am Stück, um Stress zu reduzieren. Bringen Sie das Tier auf dem Weg nach Hause Käfig zwischen Imaging-Sitzungen für Nahrung und Wasser.

6. Repräsentative Ergebnisse

Ein erfolgreiches Fenster können bildgebende Tiefen bis zu 250 mu m unterhalb der Pia-Oberfläche für mehrere Monate. Diese Methode wurde verwendet, um in vivo Kapillarblutflusses ^{4, 8,} Mikrogliaaktivierung ^{8, 9,} und dendritischen Struktur innerhalb des Rindenparenchym ^{8 studierst.} In einem Beispiel verwenden wir zwei-Photonen-Tomographie, um die kortikalen Gefäßsystem eines anästhesierten Thy1-gelb fluoreszierendes Protein (YFP) Maus zeigen, nachdem das Blutserum durch intravenöse Injektion von Texas Red Dextran (Abb. 2A) beschriftet ist. Dural Schiffe sind oft sichtbar etwas oberhalb der kortikalen Oberfläche in der Dura mater (Abb. 2C, Pfeil). Große pialen Arteriolen und Venolen lie auf der kortikalen Oberfläche (Abb. 2D). Penetrationsgefäß Zweig von dieser Oberfläche Netz und tauchen ein in die Hirnrinde, wo sie in ein dichtes Kapillarbett, die die kortikale Gewebe ernährt (Abb. 2E bis 2H) verzweigen. Dendritische Dorne tiefer YFP kortikalen Neuronen exprimiert, ein Signal endogenen dieser Mauslinie, können gleichzeitig in einem zweiten Kanal ¹⁰ (2B bis 2H) abgebildet werden. Die zweite harmonische Signal des Knochens wurde in einem dritten Kanal gesammelt und verwendet werden, um die Dicke des dünner Schädel nach der Entnahme des Bildes Stapel (2A bis 2C) abzuschätzen.

Kortikale vaskuläre Dynamik sind zutiefst Anästhetika ¹¹ betroffen. In einem zweiten Beispiel zeigen wir ein Video von spontanen Vasoaktivität durch Zwei-Photonen-Mikroskopie von einem habituierten wach Maus gesammelt. Klare vasomotorischen Schwingungen im Lumendurchmesser mit einem Pia-Arterie gesehen, aber nicht mit einem benachbarten Venole. Diesbasalen Bereich der Vasoaktivität ist mit Urethannarkose ⁴ vermindert. Um spontanen und evozierten Veränderungen im Blutfluss zu quantifizieren, verwenden wir angepasst Linie Scan-Techniken, um sowohl die Gefäßdurchmesser und roten Blutkörperchen Geschwindigkeit der einzelnen Fahrzeuge erfassen. Detaillierte Ressourcen auf quantitativen Blutfluss Bildgebung mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie sind ^{3, 12.}

Abbildung 1. Vorgehensweise bei einer Ports Fenster. (A bis K) Bilder von aufeinander folgenden Schritte in dem Verfahren zur Erzeugung eines Ports Fenster. Siehe Text für detaillierte Anweisungen. β = Bregma und λ = Lambda. (L) aus Schrauben und Muttern zur Befestigung des Kopfes während der Bildgebung von narkotisierten Vorbereitungen. (M) Custom bearbeitet Querstange Kopfhalterung für Zubereitungen wach. In diesem Beispiel wurde ein Verbinder auch zur wiederholten Aufzeichnungen Elektrokortikogramm implantiert. (N)Schematische Darstellung dorsale Ansicht des Galgens und Position der verschiedenen Komponenten. Die Mutter in L-Panel verwendet wird als Alternative zu der Querstange mit Panel in M. Zwei bedeutete # 000 selbstschneidende Schrauben sind mit der Traverse für stabilen Stand mit wach Bildgebung Vorbereitungen aufgenommen. (O) Schematische Darstellung Querschnitt eines Ports Fenster.

Abbildung 2. Zwei-Photonen-Imaging von Gefäßen und neuronale Struktur im Kortex der Maus. Alle Bilder wurden durch einen Ports Fenster in einem Thy1-YFP Maus 2 Tage nach der Implantation Fenster ¹⁰ gesammelt. Maximale Projektion über 150 um von Gewebe in der koronalen Orientierung zeigt den verdünnten Schädel in Bezug auf das Gefäßsystem (A) und Dendriten (B). Der Knochen (blau) durch das Sammeln der zweiten Harmonischen Fluoreszenz bei 450 nm Emission mit 900 nm Anregung erkannt 6 beschriftet. Die dendritischen Felder von Neuronen (grün) sind endogene dem Thy1-YFP transgene Mauslinie. (CH) Maximale Projektionen über 50 mu m von Gewebe in der horizontalen Ausrichtung in verschiedenen Tiefen unterhalb der Pia. Die Daten sind aus dem gleichen Bildstapel in Panels A und B gezeigt Dural Gefäße sichtbar sein knapp oberhalb der kortikalen Oberfläche (Pfeil in C).

Abkürzungen

ACSF = künstliche Rückenmarksflüssigkeit
PORTS = poliert und verstärkte ausgedünnt Schädel Fenster
YFP = gelb fluoreszierendes Protein

ⁱ Stellen Sie sicher, dass die Verfahren beschrieben, die von Ihrem lokalen institutionellen Animal Care sind genehmigt und Verwenden Ausschuss.

Discussion

Zwei-Photonen-Bildgebung durch eine Ports Fenster erfordert die Übertragung durch den ausgedünnten Knochen und Dura, welches das Laserlicht dämpft und fügt optischen Aberrationen in größeren Tiefen ^8. Doch trotz dieses Nachteils kann bildgebenden Tiefen bis zu 250 mu m unterhalb der Pia-Oberfläche mit 900 nm Anregung erreicht werden. Größere Tiefen Bildgebung kann im Prinzip möglich sein, mit mehr Anregungswellenlängen ^13. Ein wesentlicher Vorteil dieser Methode ist das Fehlen von kortikalen Entzündung, die vorübergehend bestehen könnten in Verfahren mit voller Kraniotomie ^{14, 15.} Eine gut vorbereitete Ports Fenster sollte keine offenen Anzeichen von Angiogenese oder Entzündungen nach der Implantation ⁸ zeigen. Dies kann in vivo während des Verlaufs des Experiments durch Abbilden Gefäßsystem Struktur beurteilt werden, oder durch Erfassen morphologischen Veränderungen der Mikroglia im CX (3) CR1-GFP-Maus Leitung ^{8, 16, 17.} Ferner sollte post hoc Immunhistologie pro seinausgebildet, um die Abwesenheit von Astrogliose im oberflächlichen Kortex zu bestätigen, beispielsweise unter Verwendung eines Antikörpers für gliale fibrilläre saure Protein ^8.

Die anspruchsvollste Schritt bei der Erzeugung eines Ports Fenster dünner wird der Knochen 10 bis 15 um in der Dicke. Regelmäßige Prüfung des Fensters unter einem weiten Bereich Fluoreszenz Dissektionsmikroskop ist auch nützlich, Schädel Dicke während der Durchforstung Verfahren zu beurteilen. Fluoreszierende Markierungen in der Nähe der kortikalen Oberfläche sollte gut sichtbar durch den nassen Schädel. Für eine genauere Messung des Schädels Stärke kann die zweite harmonische Signal aus dem Knochen in einem dreidimensionalen Stapel unter Zwei-Photonen-(2A bis 2C) gemessen werden. Wenn dies vor dem Aufbringen des Klebers und Deckglas, der Knochen gemacht und kann weiter verdünnt werden, falls erforderlich. Zu wenig Verdünnung führt zu einer schlechten Bildtiefe. Polieren wird auch weiterhin den Schädel dünn, wenn Bohren ist nicht mehr möglich, und wird dazu beitragen,Unebenheiten der Oberfläche zu reduzieren und adhärenten Knochensplitter. In ersten Untersuchungen haben wir festgestellt, dass Polieren Bildtiefe Wochen nach der ersten Implantation verbessert. Allerdings hat eine strenge Analyse über den Nutzen von Polieren nicht durchgeführt.

Die Anwendung von Sekundenkleber und Deckglas oben auf dem Knochen ist ein kritischer Schritt, um die Lichtstreuung zu reduzieren und lassen tiefere Bildgebung. Aufgrund des Bohrvorgangs wird die Oberfläche des Knochens unregelmäßig sein, auch nach dem Polieren, und daher Lichtstreuung. Die Anwendung von Sekundenkleber füllt in diesen Unregelmäßigkeiten und die darüber liegende Deckglas hinterlässt eine nicht-streuende glatte Oberfläche. Wichtig ist, dass die Brechungsindizes für den Leim und Deckglas, die 1,45 und 1,52 sind nach Angaben des Herstellers, eng mit dem der Knochen indexiert 1,55 ¹⁸ angepaßt. Dies ist eine Verbesserung gegenüber mit Luft oder Wasser oberhalb der verdünnten Schädels, die Brechungsindizes von 1,00 haben eined 1,33. Entscheidend ist, dass der Sekundenkleber weiter hilft, Knochen wieder Wachstum zu behindern. Dies ermöglicht Längs-Bildgebung für bis zu drei Monaten, ohne die Notwendigkeit für zusätzliche Wartung nach dem ersten Eingriff.

Eine zweite Ursache für eine schlechte Bildtiefe ist die Beschädigung pialen Gefäße, was zu Blutungen oder Ödeme. Vibrationen aus dem Bohrer sollte minimiert werden. In einem kleinen Teil der Fälle wird Blutungen in der Dura unvermeidlich sein. Dies ist, weil das Gefäßsystem des Dura mater ist kontinuierlich mit der Gefäßplexus des Schädels, die während der Verdünnung Verfahren gestört wird. Die Vorbereitungen mit Anzeichen von subduralen Blutungen sollte verworfen wie duralen Verdickung und Angiogenese wird folgen werden. Die Erfolgsquote des Ports Fenster kann so hoch sein wie 80% mit der Praxis.

Für einige Experimente kann es notwendig sein, Farbstoffe / Viren injizieren oder Einfügen Elektroden in das Gewebe unterhalb des Ports Fenster. Es ist möglich, eine kleine erzeugenLoch neben dem Fenster, durch das Pipetten oder Elektroden eingeführt unter Verwendung eines stereotaktischen Arm oder Sutter Manipulator ¹⁹ ist. Dieses Loch kann mit Knochenwachs wieder verschlossen werden, wenn das Tier wieder in zukünftigen Sitzungen abgebildet werden. Allerdings kann die Einführung von Elektroden natürlich führen zu Entzündungen in der Hirnrinde und akute Pathologie wie spreading depression.

Die Ports-Fenster sollte auch für alle bildgebenden Verfahren erfordern optische Zugang zum Gehirn geeignet sein. Dazu gehören Oberfläche bildgebende Verfahren wie intrinsische optische Bildgebung ²⁰ und ^{Laser-Speckle-Imaging-21,} oder optische Schnitte Techniken wie konfokale ²² oder Zwei-Photonen-Mikroskopie ^23. Ferner sollte ein Ports-Vorbereitung verbessern Auflösung im weiten Feld der transkraniellen bildgebenden Verfahren wie optischer Kohärenztomographie ²⁴ und ²⁵ photoakustische Mikroskopie.

Schließlich ist die Ports Fenstergeeignet für die Bildgebung von wachen Tieren wie dem Deckglas fügt Steifigkeit an das Fenster ^4. Die Galgen wird durch die Einführung von zwei selbstschneidend # 000 Schrauben an dem kontralateralen Hemisphäre vor dem Aufbringen der Dentalzement (Abb. 1 l) stabilisiert. Die Gewöhnung an Kopf-Fixierung ist wichtig zu reduzierten Tier-Bewegung während der Bildgebung. Ein neues Tier schrittweise an der Kopfstütze werden über einen Zeitraum von 3 bis 7 Tage vor der Bebilderung gewöhnt, beginnend mit 15 min Sitzungen und Aufarbeitung zu mehreren Stunden.