Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biology

תכנות מחדש האדם תאים סומטיים תוך המושרה בתאי גזע pluripotent (iPSCs) באמצעות וקטור retroviral עם GFP

Published: April 3, 2012 doi: 10.3791/3804

Summary

שיטה ליצירת אדם המושרה גזע pluripotent תאים (iPSCs) דרך לביטוי רטרווירוס בתיווך חוץ רחמי של OCT4, Sox2, KLF4 ו myc מתואר. באופן מעשי לזיהוי מושבות iPSC אדם המבוססים על ביטוי של GFP נדון גם.

Abstract

בתאי גזע עובריים אנושיים (hESCs) הם pluripotent ו כ מקורות הסלולר שלא יסולא בפז עבור בדוגמנות המחלה במבחנה ברפואה רגנרטיבית 1. הוכח בעבר כי האדם תאים סומטיים ניתן לתכנות מחדש כדי pluripotency ידי ביטוי אקטופי של ארבעה גורמי תעתוק (Oct4, Sox2, Klf4 ו myc) ולהיות המושרה על גזע pluripotent תאים (iPSCs) 2-4. כמו hESCs, iPSCs האדם pluripotent ומקור פוטנציאל תאים עצמיים. כאן אנו מתארים את פרוטוקול לתכנת מחדש תאים פיברובלסטים אדם עם ארבעה גורמים תכנות מחדש משובטים לתוך עמוד השדרה-GFP המכיל retroviral 4. באמצעות פרוטוקול הבאה, אנחנו מייצרים iPSCs האדם 3-4 שבועות בתנאי ESC התרבות האנושית. אדם מושבות iPSC דומים hESCs ב המורפולוגיה להציג הפסד של ה-GFP הקרינה כתוצאה ההשתקה transgene retroviral. מושבות iPSC מבודדים מכנית תחת microsco הקרינהPE להתנהג באופן דומה hESCs. בתאים אלה, אנו מזהים את הביטוי של גנים pluripotency מספר סמנים פני השטח.

Protocol

1. תכנות מחדש של רטרווירוס הבעת גורמים תכנות מחדש

  1. Fibroblasts אדם מתורבתים במדיום פיברובלסטים (10% FBS ב DMEM עם עט / דלקת).
  2. יום אחד לפני הזיהום, 1x10 צלחת 5 fibroblasts אדם לתוך אחד גם צלחת של 6 באר.
  3. Aspirate בינוני להסיר תאים מתים ומוסיפים 2 מ"ל של מדיום פיברובלסטים טרי. הוסף סולפט protamine בריכוז הסופי של 5 מיקרוגרם / מ"ל.
  4. בזהירות להוסיף את הכמות המתאימה של וירוס ה-GFP, להביע את כל המתאים ריבוי של זיהום (משרד הפנים) 5 5.
  5. יום אחד לאחר ההדבקה, הסר supernatant ויראלי, לשטוף שלוש פעמים עם 2 מ"ל PBS, ולאחר מכן להוסיף 2 פיברובלסטים בינוני מ"ל.
  6. שלושה ימים לאחר ההדבקה, לבדוק את הקרינה GFP ומלאו היטב עם המדיום 2 פיברובלסטים מ"ל.
  7. ארבעה ימים לאחר ההדבקה, צלחת 1x10 4/2 ס"מ של פיברובלסטים העכבר מוקרן עובריים (MEFs) מזין תאים פיברובלסטים בינוני על גבי10 ס"מ צלחת פטרי מצופה 0.1% ג'לטין. דגירה על 37 מעלות צלזיוס למשך הלילה.
  8. חמישה ימים לאחר ההדבקה, לנתק fibroblasts אדם שנדבקו 1 מ"ל 0.05% typsin / EDTA במשך 5 דקות ב 37 מעלות צלזיוס, ועל צנטריפוגות במשך 5 דקות בכל 200 גרם. Aspirate בינוני resuspend את התאים עם 10 מ"ל של מדיום פיברובלסטים. להעביר את התאים לתוך צלחת של 10 ס"מ מראש מצופה.
  9. לאחר 24 שעות, להחליף בינוני עם בינוני hESC תרבות (20% נוק אאוט החלפת בסרום, DMEM/F12, 0.1 מ"ל לא חיוניות חומצות אמינו, 4 ng / ml bFGF, עט / דלקת / גלוטמט, בטא merceptoethanol). שנה בינונית מדי יום. ESC כמו מושבות יתחיל להופיע 20-27 יום לאחר ההדבקה.

2. בידוד והרחבת iPSCs

  1. תחת מיקרוסקופ פלואורסצנטי, בדוק בהעדר GFP הקרינה במושבה המציג מורפולוגיה דומה hESCs.
  2. בעזרת פיפטה μl 10, לקחת מושבות iPSC בודדים ומניחים אותם לתוך אחד טוב של ג'לטין ו-MEF-CoAטד 12 גם הצלחת להשלים עם המדיום hESC. שנה בינונית מדי יום.
  3. עבור passaging, לשטוף את הצלחת עם 1 מ"ל של DMEM/F12, ולאחר מכן להוסיף 0.5 מ"ל של collagenase, ו דגירה במשך 10 דקות ב 37 ° C.
  4. שוטפים את התאים פעמיים עם DMEM/F12.
  5. הוסף 2 מ"ל של מדיום hESC טרי. באמצעות מרים תאים, לפרק את המושבות לחתיכות קטנות ולנתק התאים הנותרים מהצלחת.
  6. מעבירים את חתיכות resuspended של מושבות לאחד גם צלחת 6-גם ג'לטין ו-MEF מצופה.

3. ניתוח immunofluorescence של סמנים pluripotent

  1. שוטפים את התאים שלוש פעמים עם PBS ולתקן עם paraformaldehyde 4% עבור 20 דקות בטמפרטורת החדר.
  2. לשטוף בעדינות את התאים שלוש פעמים עם PBS ו permeabilize עם. 0.2% טריטון X-100 ב PBS למשך 30 דקות
  3. חסום שאינם ספציפיים מחייב דוגרים על ידי תאים עם BSA 3% ב PBS במשך שעתיים.
  4. דגירה התאים עם הנוגדנים העיקרי בין לילה ב 4 ° C.
  5. <li> לשטוף את התאים שלוש פעמים עם PBS ו דגירה התאים עם נוגדן ספציפי משנית למשך שעה בטמפרטורת החדר, מיגון מפני אור.
  6. שוטפים את התאים שלוש פעמים עם PBS ולהוסיף DAPI במהלך הכביסה האחרונה ואחריו הדגירה בטמפרטורת החדר במשך 5 דקות.
  7. זיהוי כתמים באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי.

4. כמותי בזמן אמת PCR Assay עבור סמנים pluripotent

  1. לבודד RNA הכולל את iPSCs האדם הנגזרות fibroblasts אדם באמצעות ערכת RNeasy של Qiagen.
  2. לסנתז גדיל 1-cDNA באמצעות כתב עילי transcriptase השני הפוך.
  3. בצע QPCR לזהות גנים pluripotency באמצעות primers שדווח קודם לכן. 6

5. נציג תוצאות

  1. שינוי מורפולוגי במהלך תכנות מחדש
    אנחנו נגועים fibroblasts אדם BJ1 ודטרויט 551 עם קוקטייל של רטרווירוסים הנושאים OCT4, Sox2, KLF4 ו myc,והיו מסוגלים לזהות שינויים מורפולוגיים במהלך תכנות מחדש (איור 1). עשרים ואחד ימים לאחר ההדבקה, אנו מכירים iPSC מושבות קטנות על ידי המורפולוגיה שלהם hESC דמוי. יתר על כן, אנו מכירים iPSCs על ידי הקרינה ה-GFP. בתאי גזע pluripotent, כגון ESCs ו iPSCs, להביע את המנגנון המולקולרי להדחיק ביטוי גנים proviral 7-9. וקטור retroviral הייחודי שלנו מבטא את ה-GFP ביחד עם תכנות מחדש הגנים על ידי LTR retroviral. לכן, תאים המבטאים באופן רציף GFP נחשבים להביע transgenes ללא להשתקת גנים proviral. מושבות iPSC לתכנות מחדש באמונה לרכוש את רשת מולקולרית pluripotency להראות העדר ביטוי של GFP (איור 2) 10.
  2. אפיון pluripotency של iPSCs אדם
    ניתחנו מושבות שמקורם דטרויט-551 fibroblasts באמצעות אימונוהיסטוכימיה עם Tra-1-81, Tra-1-60, SSEA-4, SSEA-3, ו OCT4 נוגדנים Nanog ( (איור 3 א). אנחנו גם ניתח ביטוי גנים באמצעות ניתוח RT-PCR כמותי. הבחנו כי ביטוי OCT4, Sox2, KLF4, myc ו Nanog הוגדל באופן משמעותי לעומת תאים פיברובלסטים ההורים אבל בקנה אחד עם זו של H9 hESCs (איור 3 ב).

איור 1
באיור 1. שינויים מורפולוגיים של רטרווירוס נגועים fibroblasts אדם. (AD) שינוי מורפולוגי מתקדמת במושבות מדטרויט-551 fibroblasts נגועים גורמים תכנות מחדש. יום 5 (א), יום 10 (ב) יום 14 (ג), ביום 21 (ד). תאים להראות מורפולוגיה hESC כמו לאחר 21 יום.

איור 2
איור 2. נציג ה-GFP ביטוי ניאון בתאים שעברו תכנות מחדש. 4, ו מודגרות במדיום hESC במשך ארבעה שבועות. Fibroblasts ב"ג (א, ב) ודטרויט 551 (ג', ד ') להראות דומה מורפולוגית. מיום 21, מושבות GFP שליליים מתחילים להיווצר, אשר מייצגים את iPSCs חרוצים וישרי דרך 10. (E, F) הצג הפכה דטרויט 551 תאים שלא עברו תכנות מחדש הנכון. (A, C, E) מושבות תחת התצוגה בניגוד שלב. (B, D) לתכנות מחדש כראוי התאים המציגים השתקת ה-GFP. (ו) ה-GFP ביטוי בהיר מהמושבה טרנספורמציה.

איור 3
איור 3. אפיון של תאים אנושיים גזע המושרה pluripotent. (א) אדם 551-IPS-K1 מושבות תאים להביע סמנים משותפים לתאי גזע pluripotent. מכתים DAPI מעיד על התוכן הסלולרי הכולל לכל שדה. (ב) כמותי בזמן אמת-PCR (RT-QPCR) עבור ביטוי OCT4, Sox2, KLF4, myc בפה ההורים, ibroblast 551-IPS-K1 iPSCs ו H9 תאים אנושיים גזע עובריים (hESCs). הנתונים היו מנורמל נגד הגן β-אקטין משק בית זממו יחסית לרמה ביטוי בתאי פיברובלסטים ההורים 4.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

הביטוי של ארבעה גורמי תעתוק fibroblasts reprograms אדם עד iPSCs. ניסיונות רבים נעשו כדי לייצר iPSCs אדם באמצעות שילוב גישות שאינם או לא גנטית כדי לייצר iPSCs בטוח מבחינה רפואית. עד כה שיטות אלה מראים יעילות נמוכה מאוד ודורשים אופטימיזציה נוספת כדי לשפר את שחזור 11-14. שיטות רטרו או lentiviral משמשות בקלות להפיק וליישם iPSCs עבור האדם במודלים חוץ גופית מחלה, שהם תלויים פחות על בעיות בטיחות שנגרמו על ידי שילוב ויראלי. תכנות מחדש בשיטה המתוארת כאן זמין הגזירה יעיל של iPSCs אדם. מבחר iPSCs האדם מתבססת בעיקר על מורפולוגיה המושבה הדומה ESCs אדם. יתרה מכך, השיטה שלנו מנצל את התכונה של השתקה של חוזר retroviral מסוף ארוכות (LTR) בתאי גזע pluripotent 7,15. וקטור retroviral שימוש בפרוטוקול זה מכיל את הגן GFP קשור תכנות מחדש שלגורמים באמצעות רצף כניסה פנימית ריבוזום (IRES) ו - 5. ביטוי של GFP הוא מונע על ידי LTR proviral. את fibroblasts נגועים בווירוסים הללו בתחילה מראים ביטוי של GFP בהיר. לאחר לתכנות מחדש באופן מלא, iPSCs תאבד ביטוי של GFP, אשר בקלות להצגה באופן חזותי תחת מיקרוסקופ פלואורסצנטי. בפרוטוקול זה, אנחנו יכולים לתאר את דור iPSCs מ fibroblasts העובר בילוד (דטרויט 551 ו BJ1). עם זאת, וקטור זה retroviral נעשה שימוש כדי ליצור iPSCs מ fibroblasts בוגרים נורמלים, כמו גם מגוון של חולים עם הפרעות מנדל ומורכב 4,16,17.

קודם לכן ניתחנו את השינוי סמנים פני הסלולר במהלך תא סומטי האדם תכנות מחדש 10. יש שינוי מתקדמת סמנים שטח פני התא. Fibroblasts אקספרס CD13, אשר הודחקו על ידי ביטוי של תכנות מחדש. תאים שעברו תכנות מחדש בתחילת להביע SSEA4 יחד עם ה-GFP. לאחר מכן, הם מאבדים expressiב-GFP דרך silecing proviral ולהביע יצרנית pluripotency נוסף TRA1-60 10. הביטוי של TRA1-60 מתואם היטב עם ההשתקה GFP ויצירת מפותח תפלצת רוחנית, דבר המצביע על כך TRA1-60 הוא סמן iPSCs לתכנות מחדש בנאמנות. GFP ההשתקה היא סמן חלופה לביטוי TRA1-60 ומאפשרת זיהוי של מושבות iPSC ללא מכתים מייגע תא חי. שימוש אובדן ביטוי של GFP כסמן iPSCs, גזע המדענים תאים שאין להם ניסיון קודם ב תכנות מחדש ברצון ועקבי לבודד iPSCs.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Acknowledgments

עבודה זו מומנה על ידי בית הספר לרפואה של אוניברסיטת ייל ובריאות הילד פרס מחקר של קרן צ'רלס הוד.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DMEM/F12 Invitrogen 11330057 80%
Knockout Serum Replacer Invitrogen 10828-028 20%
L-Glutamine (200 mM) Invitrogen 25030081 2 mM
Nonessential Amino Acids (10 mM) Invitrogen 11140050 0.1 mM
β-Mercapt–thanol (14.3 M) or MTG Invitrogen M-6250 0.1 mM
bFGF-2 10 μg/ml GIBCO, by Life Technologies GF003AF 4 ng/ml
Penicillin/Streptomycin EMD Millipore 15140-122 1%
DMEM Invitrogen 11965118 90%
FBS Invitrogen 10407028 10%
Penicillin/Streptomycin EMD Millipore 15140-122 1%
Table 1. Culture Medium
OCT4 Abcam Ab19857 1:500
SSEA3 EMD Millipore MAB4303 1:100
SSEA4 BD Biosciences BD560218 1:100
Tra-1-81 BD Biosciences BD560173 1:100
Tra-1-60 BD Biosciences BD560174 1:100
NANOG Abcam Ab21624 1:500
Alexa-Flur 488 Invitrogen A11008 1:1000
Alexa-Flur 555 Invitrogen A21422 1:1000
DAPI Invitrogen D1306 1:5000
pMIG-OCT4 Addgene 17225
pMIG-SOX2 Addgene 17226
pMIG-KLF4 Addgene 17227
pMIG-MYC Addgene 18119
Collagenase type IV Invitrogen 17104019 1mg/ml
Gelatin, Porcine Sigma-Aldrich G 1890 0.1%
Triton Sigma-Aldrich X100-500ML 0.2%
Paraformaldehyde Sigma-Aldrich 47608 4%
BSA American Bioanalytical AB01800 3%
MEF feeder cells EMD Millipore PMEF-N
Cell Lifter Corning 3008
Fluorescent microscopy: inverted microscope with GFP filter
Table 2. Reagents and equipment

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Murry, C. E., Keller, G. Differentiation of embryonic stem cells to clinically relevant populations: lessons from embryonic development. Cell. 132, 661-680 (2008).
  2. Takahashi, K., Tanabe, K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka, T., Tomoda, K., Yamanaka, S. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell. 131, 861-872 (2007).
  3. Yu, J., Vodyanik, M. A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J. L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G. A., Ruotti, V., Stewart, R. Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science. 318, 1917-1920 (2007).
  4. Park, I. H., Zhao, R., West, J. A., Yabuuchi, A., Huo, H., Ince, T. A., Lerou, P. H., Lensch, M. W., Daley, G. Q. Reprogramming of human somatic cells to pluripotency with defined factors. Nature. 451, 141-146 (2008).
  5. Park, I. H., Lerou, P. H., Zhao, R., Huo, H., Daley, G. Q. Generation of human-induced pluripotent stem cells. Nature Protocols. 3, 1180-1186 (2008).
  6. Park, I. H., Zhao, R., West, J. A., Yabuuchi, A., Huo, H., Ince, T. A., Lerou, P. H., Lensch, M. W., Daley, G. Q. Reprogramming of human somatic cells to pluripotency with defined factors. Nature. 451, 141-146 (2008).
  7. Hotta, A., Ellis, J. Retroviral vector silencing during iPS cell induction: an epigenetic beacon that signals distinct pluripotent states. Journal of Cellular Biochemistry. 105, 940-948 (2008).
  8. Matsui, T., Leung, D., Miyashita, H., Maksakova, I. A., Miyachi, H., Kimura, H., Tachibana, M., Lorincz, M. C., Shinkai, Y. Proviral silencing in embryonic stem cells requires the histone methyltransferase ESET. Nature. 464, 927-931 (2010).
  9. Wolf, D., Goff, S. P. Embryonic stem cells use ZFP809 to silence retroviral DNAs. Nature. 458, 1201-1204 (2009).
  10. Chan, E. M., Ratanasirintrawoot, S., Park, I. H., Manos, P. D., Loh, Y. H., Huo, H., Miller, J. D., Hartung, O., Rho, J., Ince, T. A. Live cell imaging distinguishes bona fide human iPS cells from partially reprogrammed cells. Nat. Biotechnol. 27, 1033-1037 (2009).
  11. Yu, J., Hu, K., Smuga-Otto, K., Tian, S., Stewart, R., Slukvin,, Thomson, J. A. Human induced pluripotent stem cells free of vector and transgene sequences. Science. 324, 797-801 (2009).
  12. Kim, D., Kim, C. H., Moon, J. I., Chung, Y. G., Chang, M. Y., Han, B. S., Ko, S., Yang, E., Cha, K. Y., Lanza, R. Generation of human induced pluripotent stem cells by direct delivery of reprogramming proteins. Cell Stem Cell. 4, 472-476 (2009).
  13. Warren, L., Manos, P. D., Ahfeldt, T., Loh, Y. H., Li, H., Lau, F., Ebina, W., Mandal, P. K., Smith, Z. D., Meissner, A. Highly efficient reprogramming to pluripotency and directed differentiation of human cells with synthetic modified mRNA. Cell Stem Cell. 7, 618-630 (2010).
  14. Ban, H., Nishishita, N., Fusaki, N., Tabata, T., Saeki, K., Shikamura, M., Takada, N., Inoue, M., Hasegawa, M., Kawamata, S. Efficient generation of transgene-free human induced pluripotent stem cells (iPSCs) by temperature-sensitive Sendai virus vectors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108, 14234-14239 (2011).
  15. Wolf, D., Goff, S. P. TRIM28 mediates primer binding site-targeted silencing of murine leukemia virus in embryonic cells. Cell. 131, 46-57 (2007).
  16. Park, I. H., Arora, N., Huo, H., Maherali, N., Ahfeldt, T., Shimamura, A., Lensch, M. W., Cowan, C., Hochedlinger, K., Daley, G. Q. Disease-specific induced pluripotent stem cells. Cell. 134, 877-886 (2008).
  17. Kim, K. Y., Hysolli, E., Park, I. H. Neuronal maturation defect in induced pluripotent stem cells from patients with Rett syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108, 14169-14174 (2011).

Tags

גזע Cell Biology גיליון 62 האדם תאים IPS תכנות מחדש וקטורים retroviral ו pluripotency
תכנות מחדש האדם תאים סומטיים תוך המושרה בתאי גזע pluripotent (iPSCs) באמצעות וקטור retroviral עם GFP
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kim, K. Y., Hysolli, E., Park, I. H. More

Kim, K. Y., Hysolli, E., Park, I. H. Reprogramming Human Somatic Cells into Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) Using Retroviral Vector with GFP. J. Vis. Exp. (62), e3804, doi:10.3791/3804 (2012).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter