Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Bioengineering

Optik Frekans Domain Görüntüleme doi: 10.3791/3855 Published: January 22, 2013

Summary

Görüntü için bir yöntem

Protocol

1. Görüntüleme Sistemi

Doğrudan dış yatırım ve teknik detayları önceden 4-6 tarif edilmiştir. Çevresel doğrudan dış yatırım saniyede ve dairesel kesit görüntü başına 512 ve 2.048 eksenel derinlik profilleri arasında 25 ve 100 kare arasında görüntüleme hızlarda yapılmıştır. Bu çalışmada kullanılan özel 2.4 Fr (0,8 mm çaplı) Helisel tarama kateter standart Bronkoskoplar bir erişim noktası ile birlikte çalışacak şekilde tasarlanmıştır. Kateterler bronş duvarı ve tek kullanımlık bir dış kılıf üzerine ışık odaklanmak bir iç optik çekirdek oluşuyordu. İç çekirdek 25 ila 100 Hz ve 1.25 ile 5 mm / sn bir hızda geri çekilme çevrilen arasında bir hızla döndürülür iken, kateter gövdesi görüntüleme sırasında sabit kalmıştır. Sistemin aksiyal çözünürlük doku 6 mm, ve 7.3 mm 4-6 arasında değişen bir görüntü derinliği sağladı. Kateter doğrudan dış yatırım vivo bronkoskopi doğrudan dış yatırım (Fi da çoğaltmak için bu çalışma gerçekleştirildiŞayet 1). Bununla birlikte, bu protokol, aynı zamanda, bir tezgah üstü optik sistem (Şekil 3 ve 4) ile görüntüleme için uygulanabilir.

2. Set-up Görüntüleme Sistemi

  1. Görüntüleme sistemi açın
  2. Görüntüleme parametrelerini (dönme hızı, geri çekme hızı, görüntü elde etme oranı, vb) ayarlayın ve kaydedin. Bu çalışmada kullanılan doğrudan dış yatırım görüntüleme sistemi için, resimler 10-50 fps elde edilmiştir.
  3. Döner kavşak ve geri çekme cihazı kateter takın.
  4. Kateter Spin ve görüntü kalitesi açısından kontrol edin. Sistem hizalamasını ayarlayın ve gerektiği gibi ofset.

3. Doku Hazırlama

  1. Pad üzerinde benchtop ve set akciğer örneğinin bir masa atılabilir emici ped yerleştirin.
  2. Görüntüleme bir hastanın cerrahi bir ex vivo örnek, tüm rezeksiyon sınırları (, bronş vasküler ve parankimal marjları) bir pato tarafından değerlendirildi belgelenmiş ve / veya kaldırılmış olduğundan emin olmak için patoloji bölümüne danışın emin olunLOGİST.
  3. Hilusu de rezeksiyon materyalinin giren bronşiyal hava yolu tanımlayın. Delik bir şırınga kullanarak hava yolu içinde herhangi görünür mukus çıkarın. Eğer gerekirse, hava yolu içinde daha derin bir emme deliği ile şırınga ile plastik borular arasında daha uzun bir bölüm eklemek.
  4. İlgi lezyon belirlemek için örnek bir dış yüzey elle muayene.
  5. Ince metal prob kullanarak, dikkatle ilgi lezyon yakınındaki kadar bronşiyal ağaç gezinin.
  6. Ilgi lezyon görünür ya da hava yolu mukozası altında palpe kadar prob boyunca hava yolu açın.
  7. Dikkatlice bir pamuk uçlu bir aplikatör ile lezyonun örten hava yolu mukozasının herhangi bir kan ya da mukus çıkarın.
  8. Hava yolu mukozası üzerinde doğrudan dış yatırım kateter yerleştirin ve lezyon havayolu mukoza altında yatan onaylamak ve histolojisi arasındaki ilişki ilgi yüksek kaliteli görüntüleme bölgeyi tanımlamak için bir görüntü elde.

4. Markalama Doku

    <li> Adım 3.8 'de daha önceki görüntüleme bulgularına dayalı havayolu ilgi bölgeyi seçin.
  1. Görüntüleme arzu edilen hat boyunca doku üzerinde iki nokta seçin. Nokta istenilen sonuca bağlı olarak, hava yolunun uzunlamasına (Şekil 2) veya çevresel (Şekil 3) bir yönü, her iki paralel olabilir. Boşluk noktaların en fazla 1,5 cm aralıklı böylece doku kısmına işlem histoloji için bir blok olarak uygun olabilir. Histoloji çiftleri:> 1,5 cm doku uzunluğu gerekiyorsa, o zaman uzun birden fazla eşleşen görüntüleme oluşturmak için ilgi alanlarının imzaladılar birden 1,5 cm içine doku uzunluğu bölünmüş.
  2. Ince Dip boya (Üçgen Biyomedikal Bilimler, Durham, NC) işaretleme dokuya açık delikli iğne (yani 25 gauge 7/8 "uzun) uçlu.
  3. Dikkatle sadece delik iğne içindeki doku işaretleme mürekkep bırakarak, gazlı bez ile iğnenin dışında kapalı fazla mürekkebi silin.
  4. De hava yolu mukoza Delinme doku dikgörüntüleme hattı boyunca noktası seçilmiştir.
  5. Hava yolu mukozasında ikinci nokta için 3,5 adımları 3.3 tekrarlayın.
  6. Mürekkep uzaklıkta ponksiyon sitesinden mukozal yüzey üzerinde çalışıyorsa, dikkatle fazla mürekkebi gidermek için aplikatör uçlu bir pamuk kullanın.
  7. Mevcut ise, bir pamuk ile hava yolu mukoza yüzeyi üzerinde mukus veya kan çıkarın, aplikatör uçlu.
  8. Mürekkep noktaları bir hava içinde çepeçevre yerleştirilir ise, görüntüleme alanı (Şekil 3a) doku düzleştirmek için havayolu iki tarafı açık pin yararlıdır.

5. Görüntüleme Doku

  1. Her mürekkep işareti ve işaretler doğrudan dış yatırım görünür olmasını sağlamak için görüntü üzerinde doğrudan dış yatırım kateter yerleştirin. Marks yüksek saçılma parçacıkların örten ve ponksiyon (Şekil 3b, Şekil 4a, Şekil 4g içindeki mürekkep parçacıkları karşılık hızlı sinyal zayıflaması, altta yatan doku yapısı içinde fokal aksamalar gibi görünmelidir
  2. Mürekkep işareti (lar) doğrudan dış yatırım adımları tekrarlayın görünür olmayan işaretleri için 4,3-4,7 üzerinde görünmüyorsa. Mürekkep işaretleri doğrudan dış yatırım ile görünür durumdaysa, 5.3 adıma geçin.
  3. Kateter optik ilk mürekkep işareti (Şekil 2b) ötesinde doku örten böyle yolu mukozası yüzeyinde iki mürekkep işaretleri kateter paralel olacak şekilde yerleştirin. Hafif bir nesne ile kateterin proksimal ucunun Demirleme ve distal uç emniyet hareket eserler azaltmaya yardımcı olabilir.
  4. Bir doğrudan dış yatırım geri çekilme toplama ile devam edin.
  5. Hem mürekkep işaretleri görüntüleme görünür sağlamak ve hareket eserler (Şekil 3 ve Şekil 4) kontrol etmek için doğrudan dış yatırım geri çekilme görüntüleri görüntüle. Işaretleri görünür değilse, 5.4 adımları 5.1 tekrarlayın.

6. Doku Toplama ve İşleme

  1. Görüntüleme tarama başlangıcında, 0,3 cm uzakta th yönlendirmek için hava yolu mukoza dokusu üzerinde yeşil bir mürekkep nokta (Üçgen Biyomedikal Bilimler, Durham, NC) yerleştiringörüntüleme geri çekilme (Şekil 2c) ilk görünen e mürekkep işareti.
  2. Iki siyah mürekkep işaretleri ve yeşil mürekkep işareti kapsayan doku çıkarın. Standart bir histoloji işleme kaset içine sığdırmak için doku kesin. Taze doku kesici zor olduğunda, o zaman doku histoloji için doku çıkarmadan önce sabit olabilir.
  3. En az 48 saat süreyle% 10 formalin içinde bir histoloji işleme kaset ve düzeltme yerleştirin doku.
  4. Herhangi histoloji departmanı aracılığıyla kullanılabilen bir doku işlemci Süreci doku.
  5. Kesit havayolu yüzey üzerinde iki siyah mürekkep işaretleri paralel olacak böyle parafin doku gömün.
  6. Ya bir mürekkep işareti görünür ya da tüm doku bölümünde hangisi önce, görünür oluncaya kadar parafin blok yüz doku mikrotom kullanın.
  7. Her ikisi de siyah mürekkep işaretleri, görülebilir bir 5 mikron kalınlığında kısmı kesilir ve bir cam slayt üzerine monte edin.
  8. Her 5 mikron kalınlığında kesitler kesip monte devamSiyah mürekkep işaretleri kadar 50 mikron görünür veya doku biter artık hangisi önce gelirse.
  9. Standart hematoksilen ve eozin (H & E) leke protokolleri ve lamel slaytlar boyama izleyin.

7. Görüntü İşleme

Görüntüler hem mürekkep işaretleri tek bir kesitsel görüntüde görünür olan bir masa-üstü tarayıcı veya diğer tarama tekniği ile elde edilmiştir, o görüntüyü doğrudan ilgili histoloji ile korele edilebilir. Hacimsel veri setlerini bir sarmal tarama kateter ile elde olsaydı, görüntüleri yeniden enterpole yüzden tek bir 2D görüntü histoloji ile korelasyonu için hem mürekkep işaretleri bisects bu olması gerekir. Bu ImageJ veya diğer görüntü işleme yazılımı kullanılarak gerçekleştirilebilir. Bazı durumlarda, mürekkep bitişik kesitler / slaytlar muayene edilmelidir ki bu durumda kolayca görülebilir olabilir.

Representative Results

Siyah mürekkep işaretleri 1 arasında olmalıdır - 1.5 cm aralıklı ilgi görüntüleme bölgeyi belirtmek için. Yeşil mürekkep işareti yönlendirmek örnek (Şekil 2 ve Şekil 3a) için ilk siyah mürekkep işareti önce, görüntü tarama başında yer almalıdır. Doku mürekkep işaretleri doğrudan dış yatırım görüntüleme ve histoloji (Şekil 3 ve 4) hem de görünür olmalıdır. Normal domuz (Şekil 3) ve insan hava yolu (Şekil 4), tipik havayolu katman görünür olmalıdır. Epitel (E), ince olarak görülebilir, orta havayolu luminal yönü, yoğun, homojen bir tabaka sinyal. Lamina propria gibi elastin ve kolajen (EL) dahil sinyal yoğun bağ dokuları olarak lamina propria (LP) çeşitli bileşenlerine karşılık gelen sinyal zayıf doku ve sinyal zayıf tükürük tipi glandüler dokuda sinyal-yoğun organize (G oluşur ). Göğüs hastalıkları hekimlerinin çaprazlayan arada görebilir sinyali zayıf kanalları (D) vardırratory epitel bronşiyal lümen ile bağlanmak için. Düz kas süreksiz, serpiştirilmiş düz kas liflerinin olarak görüntülenir ve böylece doğrudan dış yatırım olarak tanımlanabilir değildir. H & E ve trikrom lekeleri üzerinde, havayolu katmanlama yüzeysel yoğun elastik ve kollajen dokularda derin mavi ve altta yatan düz kas görünür üzerine trikrom nerede, (Şekil 3c, 3d, 3f, 3g, 4b, 4c, 4e ve 4f) görüntülenebilmektedir lekeleri kırmızı (SM). Kıkırdak halkalar (C) domuz havayolu örtüşen ve insan havayolunda örtüşmeyen sınırları çok iyi tanımlanmış, sinyal zayıf hilal şeklinde yapılar olarak görünür. Kıkırdak halkalar çevreleyen perikondriuma sinyal zayıf kıkırdak halkalar kapsayan sinyal yoğun doku ince bir tabaka olarak görünür. In periferik İnsan solunum (Şekil 4g ve 4h), alveoler ekleri (A) sinyal void alveoller ince, sinyal yoğun kafes benzeri alveoler duvarlar gibi görünür. Lamina propria içinde Vasküler alanlarda v olanHafif yatan gölgeleme artefaktı (oklar) ile sinyal void doğrusal veya dairesel yapılar olarak isible.

Şekil 1
Şekil 1. Domuz havayolu doğrudan dış yatırım. Mekanik ventilasyon altında bir domuz havayolu elde vivo görüntülerde. Proksimal havayolu (a) ODFI enine kesitini göstermektedir. Distal havayolu (b) doğrudan dış yatırım enine kesitini göstermektedir. Proksimal hava yolu (c) ODFI boyuna kesit, vurgulanan kırmızı bölgede paneli e yüksek büyütme görüntü. Distal havayolu (d) doğrudan dış yatırım uzunlamasına kesit, yeşil vurgulanan bölge içinde daha yüksek paneli e büyütme görüntüsü. Proksimalden distal hava yolu (e) ODFI boyuna kesit (soldan sağa). Kateter çapı 0.8 mm ve onay işaretleri 0,5 mm'lik artışlarla temsil eder. Havayolu duvar ve alveolar bağların farklı katmanları doğrudan dış yatırım görüntüleri fark edilebilir olsa da, kesin anatomik eş yorumlamak güçtürdoğrudan kayıtlı histoloji olmaksızın doğrudan dış yatırım sinyallerin rrelate. E: epitel, lp: lamina propria, sm: submukoza, c: kıkırdak, a: alveoler ekleri.

Şekil 2,
Şekil 2. Domuz solunum yolu işaretleme Doku. (A) 1.5 cm aralıklı havayolu uzunlamasına yönü, paralel yerleştirilen luminal yüzeye iki siyah mürekkep işaretleri ile hava yolu açıldı. (B) İki siyah mürekkep üzerine yerleştirilen doğrudan dış yatırım kateter doğrudan dış yatırım geri çekilme içinde hem işaretleri eklemek için işaretler. Yönlendirmek için ek yeşil mürekkep işareti numune üzerinde görüntüleme tarama başlangıcı ile (c) Havayolu.

Şekil 3
Şekil 3,. Domuz solunum yolunun doğrudan dış yatırım ve histoloji hassas kor gösterenmarkalama dokusu kullanılarak ilişki. (a) havayolu çevresel yönü paralel yerleştirilen luminal yüzeye iki siyah mürekkep işaretleri ile hava yolu açıldı. Pimler daha fazla hava yolu (oklar) açmak için kullanılır. Ve (d) bağıntılı trikrom leke: (b) Her iki mürekkep ile domuz havayolu doğrudan dış yatırım H & E ile (c) tam korelasyon histoloji lekeli (siyah mürekkep solunum epiteli üzerinde görünür işaretler yıldızlarla) ile (yıldız) görünür işaretler. Ölçek çubuğu: 2 mm. (F) ilgili histoloji H & E ile boyandı ve (g) bağıntılı trikrom boyası ile doğrudan dış yatırım görüntü (e) Yüksek büyütme. E: solunum epiteli, EL: yoğun kollajen ve elastik doku, SM: düz kas, C: kıkırdak halkalar (histolojik artifakı kıkırdak halkalar yapay ayırma sonuçlandı), G: tükürük bezi dokusu, D: salya kanalı epitel giriyor. Ölçek çubuğu: 250 mikron. büyük bir rakam görmek için buraya tıklayın .

Şekil 4,
Şekil 4. Markalama doku kullanılarak kesin korelasyon gösteren insan solunum yolunun doğrudan dış yatırım ve histolojisi. (A) Her iki mürekkep ile insan proksimal havayolu doğrudan dış yatırım (yıldız) görünür işaretler. Siyah mürekkep ile H & E ile (b) Kesinlikle korelasyon histoloji lekeli solunum epitel (yıldız) görünür işaretler ve (c) bağıntılı trikrom leke. Ölçek çubuğu: 2 mm. (D) doğrudan dış yatırım görüntünün yüksek büyütme ve (e) ilgili histoloji H & E ve (f) trikrom ile boyandı. Ölçek çubuğu: 250 mikron. E: solunum epiteli, LP: lamina propria, G: tükürük bezi dokusu, C: kıkırdak halkalar, PC: perikondriuma. İnsan solunum, tipik katman görünür. Gevşek bağ dokusu içinde, (SM, paneller c ve f) kırmızı boyama düz kas fasikül var serpiştirilmiştir, Bir sürekli şerit oluşturmak değildir ve bu nedenle doğrudan dış yatırım ayrı bir katman olarak görünür değildir bileşimlerden meydana gelir. (G) İnsan distal havayolu ve solunum epitel (yıldız) görünen siyah mürekkep işaretleri ile (h) tam korelasyon H & E histoloji doğrudan dış yatırım. Ölçek çubuğu: 2 mm. Alveoler ekleri (A) sinyal void alveoller ile sinyal yoğun kafes benzeri alveoler duvarlar gibi görünür. Lamina propria içinde Vasküler boşluklar ayrıca altta yatan hafif gölgelendirme (oklar) ile sinyal void yapılar olarak görülür.

Discussion

Erken akciğer kanserlerinin Değerlendirilmesi derece belirtilerinin olmaması ve radyolojik veya bronkoskopik erken neoplastik değişiklikleri görmenizi yetersizliği nedeniyle zor olabilir. Doğrudan dış yatırım histolojik çözünürlük, geniş bir alanda gerçek zamanlı 2-6 doku mikro 3 boyutlu görünümleri yakınındaki sağlar. Endobronşiyal doğrudan dış yatırım akciğer solunum yollarının 11-13 (Animasyon) içinde uzun hava yolu bölümleri boyunca yüksek çözünürlüklü volumetrik gerçekleştirmede elde etmek için kullanılabilecek bir teknik güvenli olarak hastalar olarak gösterilmiştir. Bununla birlikte, sadece küçük akciğer biyopsisi patoloji için görüntüleme kriterleri geliştirilmesi için doğrudan dış yatırım için yeterli korele vermeyen in vivo ortamda, en histopatolojik karşıtları olarak elde edilir. Doğru pulmoner görüntüleme görülen doğrudan dış yatırım özelliklerini değerlendirmek amacıyla, histoloji korelasyonları harfiyen görüntü elde etmek esastır. Biz o kadar kesin için bir basit ve etkili bir yöntem mevcutdoğrudan dış yatırım ve histoloji arasındaki ne ilişki neredeyse her ex-vivo doku tipine uygulanabilir ex vivo akciğer rezeksiyonu numunelerin hava yolu görüntüleme için uygulanan. Görüntüleme kriterlerine uyan tek-bir histoloji ile ex vivo olarak kurulduktan sonra, bu kriterler daha sonra in vivo görüntüleme uygulanabilir.

Ilgi görüntüleme bölgeyi işaretlemek için kullanılan doku boya doğrudan dış yatırım ve histoloji hem de açıkça görülebilir. Yönlendirmek için basit teknikler kullanarak doku, mürekkep işaretleri doğrudan dış yatırım özellikleri ve histolojik bulgular birine karşılaştırmalar doku patoloji tanımlanabilir görüntüleme özelliklerini belirlemek için izin görüntüleme ve histoloji hem de korele olabilir. Tekniği böylece birçok optik görüntüleme uygulamalarında kullanışlı hale, ucuz ve pratik.

In vivo ortamda olarak, bu tür laser gibi yöntemlerle doku yönlendirme için 25 kullanılabilir. Bununla birlikte, tO bronşiyal biyopsi küçük boyutu halen pulmoner patoloji için özel görüntüleme kriterleri geliştirmek için in vivo çalışmalar kullanarak bir sınırlayıcı faktördür. Ex vivo çalışmalar in vivo görüntüleme için yeterli bir alternatif olarak hizmet rağmen, bazı sınırlamalar vardır. Ex vivo akciğer örnekleri Şişirilmemiş ve genellikle normaldir Alveoler yapıların görünümünü değiştiren cerrahi bağlı atelektazi, sergiler. Çoğu cerrahi akciğer örnekleri sırasında plevra yüzeyine numune enflasyon müdahale bozulduğu patolojik frozen değerlendirildikten sonra alınır gibi histolojik korelasyon için işaretleme dokusu cerrahi olarak rezeke akciğer dokusunda Şişirme teknik olarak çok zordur. Non-patolojik atelektazi vivo ortamda görülen bir obje değildir, dolayısıyla bu sınırlama vivo akciğer görüntüleme için uygun olmaz. Ayrıca, ex vivo örneklerinde damar içinde kan eksikliği distingu zor yapabilirdinizDiğer sinyal void yapılardan vasküler yapılar ish. In vivo ortamda, yapısal OCT / doğrudan dış yatırım Doppler OCT / doğrudan dış yatırım 26-28 ve buna ek olarak damar kimliği yardımcı olur.

Onlar mevcut ex vivo değil nerede Hareket eserler in vivo görülebilir. Bu yavaş toplama oranları ile standart OCT sistemleri potansiyel olarak sorunlu olabilir. Bununla birlikte, doğrudan dış yatırım sistemlerinin hızlı çerçeve hızları şu anda> 200 kare 29-31 bulunmaktadır. Böylece, hareket artefaktı önemli bir sorun olacağı beklenmemektedir. Vivo OCT ve doğrudan dış yatırım görüntüleme çalışmalarında Önceki ince görüntüleme özellikleri 14,15,18,19 başarılı görselleştirme göstermiştir.

Bu çalışmada pulmoner patolojisi değerlendirmek için doku tabanlı tanı kesin korelasyon ile hacimsel doğrudan dış yatırım göstermiştir. Anlatılan prosedür altın standa olarak kullanılmak üzere harfiyen histoloji sağlamak için tasarlanmıştırdoğrudan dış yatırım görüntü yorumlama için rd.

Pulmoner patoloji kez özel görüntüleme kriterleri geliştirilmiş ve uyumlu biri-bir histoloji ile ex vivo olarak doğrulanmıştır, kriterleri ardından görüntüleme bir altın standart değerlendirmenin bir bronş biyopsisi kullanımı ile in vivo görüntüleme çalışmaları izleyen uygulanabilir özellikler görülür. Bu teknik, akciğer rezeksiyonu numuneler için bir uygulama olarak gösterilmektedir, ancak normal hem de patolojik doku ince görüntüleme özelliklerini belirlemek için gereklidir histoloji ilişki için kesin görüntüleme sağlamak için hemen hemen herhangi bir doku tipine uygulanabilir.

Disclosures

Bu makalenin Üretim ve Serbest Giriş NinePoint Medikal A.Ş. tarafından desteklenmektedir

Acknowledgments

Yazarlar bu çalışmada onların çok değerli yardımları için Sayın Sven Tutucu ve Bay Stephen Conley teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma Heath [Hibe numarası R00CA134920] Ulusal Enstitüsü tarafından finanse ve Amerikan Akciğer Derneği [Hibe numarası RG-194681-N]. Edildi NinePoint Medikal A.Ş. bu el yazması ile ilgili yayın masrafları sponsor.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Tissue marking dye Triangle Biomedical TMD-BK, TMD-G

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Jemal, A., et al. Cancer statistics. CA Cancer J. Clin. 57, 43-66 (2007).
  2. Fujimoto, J. G., et al. Optical biopsy and imaging using optical coherence tomography. Nat. Med. 1, 970-972 (1995).
  3. Tearney, G. J., et al. In vivo endoscopic optical biopsy with optical coherence tomography. Science. 276, 2037-2039 (1997).
  4. Yun, S., Tearney, G., de Boer, J., Iftimia, N., Bouma, B. High-speed optical frequency-domain imaging. Opt. Express. 11, 2953-2963 (2003).
  5. Yun, S., Tearney, G., de Boer, J., Bouma, B. Removing the depth-degeneracy in optical frequency domain imaging with frequency shifting. Opt. Express. 12, 4822-4828 (2004).
  6. Yun, S. H., et al. Comprehensive volumetric optical microscopy in vivo. Nat. Med. 12, 1429-1433 (2006).
  7. Tearney, G. J., et al. Three-dimensional coronary artery microscopy by intracoronary optical frequency domain imaging. JACC Cardiovasc. Imaging. 1, 752-7561 (2008).
  8. Suter, M. J., et al. Image-guided biopsy in the esophagus through comprehensive optical frequency domain imaging and laser marking: a study in living swine. Gastrointest. Endosc. 71, 346-353 (2010).
  9. Suter, M. J., et al. Comprehensive microscopy of the esophagus in human patients with optical frequency domain imaging. Gastrointest. Endosc. 68, 745-753 (2008).
  10. Desjardins, A. E., et al. Angle-resolved optical coherence tomography with sequential angular selectivity for speckle reduction. Optics express. 15, 6200-6209 (2007).
  11. Lam, S., et al. In vivo optical coherence tomography imaging of preinvasive bronchial lesions. Clin. Cancer Res. 14, 2006-2011 (2008).
  12. Michel, R. G., Kinasewitz, G. T., Fung, K. M., Keddissi, J. I. Optical coherence tomography as an adjunct to flexible bronchoscopy in the diagnosis of lung cancer: a pilot study. Chest. 138, 984-988 (2010).
  13. Williamson, J. P., et al. Using optical coherence tomography to improve diagnostic and therapeutic bronchoscopy. Chest. 136, 272-276 (2009).
  14. Coxson, H. O., Lam, S. Quantitative assessment of the airway wall using computed tomography and optical coherence tomography. Proc. Am. Thorac. Soc. 6, 439-443 (2009).
  15. Coxson, H. O., et al. Airway wall thickness assessed using computed tomography and optical coherence tomography. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 177, 1201-1206 (2008).
  16. Hanna, N., et al. Two-dimensional and 3-dimensional optical coherence tomographic imaging of the airway, lung, and pleura. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 129, 615-622 (2005).
  17. Quirk, B. C., et al. In situ imaging of lung alveoli with an optical coherence tomography needle probe. J. Biomed. Opt. 16, 036009 (2011).
  18. Su, J., et al. Real-time swept source optical coherence tomography imaging of the human airway using a microelectromechanical system endoscope and digital signal processor. J. Biomed. Opt. 13, 030506 (2008).
  19. Suter, M. J., et al. Real-time Comprehensive Microscopy Of The Pulmonary Airways: A Pilot Clinical Study. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 181, A5159 (2010).
  20. Tsuboi, M., et al. Optical coherence tomography in the diagnosis of bronchial lesions. Lung Cancer. 49, 387-394 (2005).
  21. Whiteman, S. C., et al. Optical coherence tomography: real-time imaging of bronchial airways microstructure and detection of inflammatory/neoplastic morphologic changes. Clin. Cancer Res. 12, 813-818 (2006).
  22. Xie, T., et al. In vivo three-dimensional imaging of normal tissue and tumors in the rabbit pleural cavity using endoscopic swept source optical coherence tomography with thoracoscopic guidance. J. Biomed. Opt. 14, 064045 (2009).
  23. Yang, Y., et al. Use of optical coherence tomography in delineating airways microstructure: comparison of OCT images to histopathological sections. Phys. Med. Biol. 49, 1247-1255 (2004).
  24. Hariri, L. P., et al. Volumetric optical frequency domain imaging of pulmonary pathology with precise correlation to histopathology. CHEST. In Press (2012).
  25. Suter, M. J., et al. Image-guided biopsy in the esophagus through comprehensive optical frequency domain imaging and laser marking: a study in living swine. Gastrointestinal endoscopy. 71, 346-353 (2010).
  26. Chen, Z., et al. Noninvasive imaging of in vivo blood flow velocity using optical Doppler tomography. Optics letters. 22, 1119-1121 (1997).
  27. Osiac, E., Saftoiu, A., Gheonea, D. I., Mandrila, I., Angelescu, R. Optical coherence tomography and Doppler optical coherence tomography in the gastrointestinal tract. World journal of gastroenterology : WJG. 17, 15-20 (2011).
  28. Yang, V. X., et al. Endoscopic Doppler optical coherence tomography in the human GI tract: initial experience. Gastrointestinal endoscopy. 61, 879-890 (2005).
  29. Braaf, B., et al. Phase-stabilized optical frequency domain imaging at 1-microm for the measurement of blood flow in the human choroid. Opt. Express. 19, 20886-20903 (2011).
  30. Oh, W. Y., Vakoc, B. J., Shishkov, M., Tearney, G. J., Bouma, B. E. 400 kHz repetition rate wavelength-swept laser and application to high-speed optical frequency domain imaging. Opt. Lett. 35, 2919-2921 (2010).
  31. Gora, M., et al. Ultra high-speed swept source OCT imaging of the anterior segment of human eye at 200 kHz with adjustable imaging range. Opt. Express. 17, 14880-14894 (2009).
Optik Frekans Domain Görüntüleme<em&gt; Ex vivo</em&gt; Pulmoner Rezeksiyon Örnekler: Histopatoloji Korelasyon için Birebir Görüntü Alınması
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Hariri, L. P., Applegate, M. B., Mino-Kenudson, M., Mark, E. J., Bouma, B. E., Tearney, G. J., Suter, M. J. Optical Frequency Domain Imaging of Ex vivo Pulmonary Resection Specimens: Obtaining One to One Image to Histopathology Correlation. J. Vis. Exp. (71), e3855, doi:10.3791/3855 (2013).More

Hariri, L. P., Applegate, M. B., Mino-Kenudson, M., Mark, E. J., Bouma, B. E., Tearney, G. J., Suter, M. J. Optical Frequency Domain Imaging of Ex vivo Pulmonary Resection Specimens: Obtaining One to One Image to Histopathology Correlation. J. Vis. Exp. (71), e3855, doi:10.3791/3855 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter