Summary
Эта видео-презентация показывает способ уборки два самых важных высоко сосудистых структур, которые поддерживают функцию мозга. Они мозговой поверхности (поверхностный) сосудистой вместе с соответствующими мозговых оболочек (MAV) и сосудистого сплетения, которые необходимы для мозгового кровотока и спинномозговой жидкости (ликвора) гомеостаза.
Abstract
Это видео презентация была создана, чтобы показать способ уборки два самых важных высоко сосудистых структур, не проживающих в пределах мозга, собственно, поддерживающих функцию мозга. Они мозговой поверхности (поверхностный) сосудистой вместе с соответствующими мозговых оболочек (MAV) и сосудистого сплетения, которые необходимы для мозгового кровотока и спинномозговой жидкости (ликвора) гомеостаза. Ткани собрано подходит для биохимических и физиологических анализа и MAV было показано, быть чувствительным к повреждению производства амфетамина и 1,2 гипертермии. Кроме того, большой и малой мозговой vasculatures собирают в MAV являются потенциально высокий интерес при исследовании Шокирующий типа травмы головы. MAV расчлененные в данной презентации состоит из мягкой мозговой оболочки, и некоторые из паутинной оболочки (меньше длительность), мозговых оболочек и крупных и мелких мозговой сосудистой поверхности. Сосудистое сплетение расчлененный это структура, которая находится в лateral желудочков, как описано Олдфилд и Мак-Кинли 3,4,5,6. Методы, используемые для уборки этих двух тканей также облегчить уборку региональной корковой ткани лишенные оболочек мозга и церебральной сосудистой большей поверхности, и совместим с уборки других тканей мозга, такие как стриатуме, гипоталамусе, гиппокампе и т.д. вскрытие двух тканей, принимает от 5 до 10 минут общего. Экспрессии генов уровни для расчлененного MAV и сосудистое сплетение, как показано и описано в данной презентации могут быть найдены в GSE23093 (MAV) и GSE29733 (сосудистое сплетение) в хранилище NCBI GEO. Эти данные были и в настоящее время, используется для более глубокого понимания функционирования MAV и сосудистого сплетения и как нейротоксическое событий, таких как тяжелая гипертермия и AMPH негативно сказывается на их функции.
Protocol
Хотя это не показано в видео, крысы сначала дали передозировке 300 мг / кг фенобарбитала, в результате анестезии менее чем за 3 мин, а затем убили обезглавливание. Их мозг был затем быстро, но осторожно удалить из черепа и охлаждают в ледяной физиологический раствор в течение 5 мин. Важно, чтобы мозг прохладно для этого времени до рассечения MAV, так что MAV может быть отделена от поверхности коры (в верхней части слоя I). Мозг был помещен в нижней части стеклянное блюдо Петри отдыхает на льду, который был полон (1 см глубиной) ледяной физиологического раствора или 0,1 М фосфата натрия-солевой буфер рН = 7,4. Все вскрытие делается с мозгом, по большей части погружен в солевой раствор.
1. Удаление эпифиза
- Поместите мозг спинной стороной вверх (по отношению к нижней части чашки Петри). Шишковидной железы находится на самой хвостовой вентральной области между двумя полушариями только ростральнее тОн мозжечка (шишковидной выемки), а чуть ниже или на поверхности мозговых оболочек над холмов. Удалить шишковидной железы сначала с помощью двух маленьких щипцов чаевые согнуты. Это розовый цвет, как кора, но часто окружены остатками крови и сосудистой остаточной из мозга удаления.
2. Удаление MAV
- Поверните голову над "вверх ногами" и отделить позвоночной артерии, мелкие артерии и мозговой оболочки покрытие моста от сосудистой оболочки и переднего мозга. Снятие переднего мозга MAV затем начался.
Важно, чтобы начать вентрально в процессе рассечения. Больших магистральных артерий круга Уиллиса, средней мозговой артерии (СМА) и передней артерии являются самыми сильными и служат в качестве "строительные леса", по которой меньше поверхностное артерий и артериол мягкой мозговой оболочки Мембрана может быть удален из коры с остатками мозговых оболочек. См. обзор Scremin 7 для мруды визуальных представлений и детали головного сосудистой поверхности. - Начиная с обоих полушариях, используйте небольшие чаевые изогнутый пинцет, чтобы разорвать задней соединительной артерии только позади внутренней сонной этапе. Таким образом, отделяя более передней и задней артериальной деревьев переднего мозга. Повторите ту же процедуру для противоположного полушария.
- Захватывающий MCA и передней артерии с пинцетом, осторожно потяните в передне-спинной направлении, так что MAV покрытие передней брюшной коры (грушевидная, обонятельный бугорок) поднимается над и вокруг обонятельный тракт. Это устраняет большую часть MAV покрытие переднего мозга (cingulated и орбитальных).
- Включите мозг на 45 до 90 ° углом к чашке Петри. Боковые, более передних регионов MAV окружающих боковых областях коры (гранулированный островной, среднего соматосенсорной и слуховой коры) может быть освобожден от коры, взявшись за MCA и связанных с ними артерийх годов и осторожно потянув сверху вдоль коры головного мозга. Если необходимо, концы пинцета может быть использован для подъема и освободить от крупных артерий мозга во время вскрытия.
- Теперь снимите задние боковые больше регионов MAV. (Обратите внимание, лучше всего, чтобы перейти из одного полушария в другое во время этого процесса уборки для того, чтобы MAV остается холодным и увлажненной. Кроме того, если сопротивление в освобождении MAV от коры головного мозга встречаются на одном полушарии переключатель контралатерального полушария временно , а затем вернуться к первоначальному полушарии позже).
- Для удаления самого спинного регионов MAV окружающих первичной соматосенсорной и моторной коры включить мозг спинной стороной вверх (по отношению к нижней части чашки Петри). Чтобы окончательно освободиться от MAV мозга, использовать концы щипцами вдоль сагиттальной пазухи.
Эта часть заготовленной MAV могут быть либо сохранены временно в ледяной солевой до тестирования и анализа или замороженные для последующей обработки. ЧастоMAV, охватывающих наиболее задние / хвостового областей коры (энторинальной, визуальных и наиболее хвостового кору слуховых) остается прикрепленным к коре головного мозга. Его удаление показано позже в видео, когда MAV между ретроспленальной мозга и вышележащих холмов расчленены.
3. Удаление сосудистых сплетений
- Установите мозг спинной стороной вверх и зафиксировать на месте с большим пинцетом нажмите меньше щипцов вниз по средней линии между полушариями, а затем использовать концов прокол через кору и мозолистого тела (≈ -3,3 мм от брегмы) в верхней части средней линии гиппокампа.
- Используйте щипцы, чтобы вытащить коры с мозолистого тела от дорсального гиппокампа и перегородки, обнажив большую часть бокового желудочка. Сосудистого сплетения могут быть расположены и определены красной волнистой линией разграничения основной артерии, которая проходит его длины. Использование двух концах щипцов, чтобы вырвать боковых стенках третьего VENtricle и увеличить ее в самый хвостового конца (≈ -4,3 мм от брегмы 8).
- С помощью небольшого пинцета, тянуть эту конца сосудистое сплетение бесплатно. Затем перейдите на самом переднем области между перегородкой и хвостатых / скорлупы (наиболее ростральной степени ≈ 1,6 мм от брегмы) и с помощью пинцета увеличить этот раздел желудочка и вытащить сосудистое сплетение бесплатно. Выполните ту же процедуру на противоположной полушарии получить второе оставшиеся сосудистое сплетение.
Опять же ткани могут быть либо сохранены временно в ледяной солевой до тестирования и анализа или замороженные для последующей обработки.
4. Удаление оставшегося MAV в 3-м желудочка Облегающие таламуса и холмов, а также о том, что более Хвостовой областей коры в том числе ретроспленальной, слуховой и зрительной коры
- Удалить все гиппокампа в обоих полушариях подвергая MAV на таламус и холмов. Удалениеэта часть MAV гораздо менее трудным, чем удаление MAV над корой.
- Потяните этой части MAV бесплатно, держа большую сосудистой покрывающей переднюю часть таламуса и осторожно потянув каудально. Это сосудистую подключен к сети холмов выше и поставляет кровь к дорсального гиппокампа и спинной сети таламуса. Вытащите его каудально и постепенно бесплатно supracollicular сети до достижения последних частях хвостового артериальной сосудистой круг.
На данный момент, больше заботы должны быть приняты для удаления остатков задних вентральных MAV на поверхности гранулированного ретроспленальной, первичной слуховой и зрительной коры. Как и в других разделе MAV охватывающих более передней части коры, эта ткань может быть либо сохранены временно в ледяной солевой до тестирования и анализа или замороженные для последующей обработки. Любые оставшиеся задних вентральных MAV собран с этой второй части MAV должны быть удаленыD добавлено к первому расчлененный MAV раздел, посвященный коры, если они будут проанализированы отдельно.
5. Представитель Результаты
При вскрытии выполнен правильно, в результате MAV ткани должна быть в двух интактных лиц весом от 35 до 45 мг всего. Первоначально расчлененный MAV окружающих большую часть коры должна весить около 25 мг и MAV охватывающие таламус, холмов и затылочной коры должна весить около 15 мг. Она должна быть слегка розоватого цвета от остаточной крови в сосудистой системе. Двусторонних сосудистое сплетение заготовленной должно быть в двух интактных образцов тканей с весом от 1 до 2 мг. Хотя избыток воды может быть удален из MAV до хранения или обработки с помощью папиросной бумаги, такие как, которая используется в объектив очистки, чтобы избежать потери ткани это не очень хорошая идея, чтобы удалить лишнюю воду из расчлененных сосудистое сплетение. Рис. 1 был создан для Сравнивая выражения Profil ES в трех регионах (полосатое тело, теменной коры и MAV) под контроль условий с использованием Agilent-014879 Всего генома крысы 4x44K 60mer олигонуклеотида массивов (G4131F, Agilent Technologies, Пало-Альто, Калифорния; NCBI GEO Присоединение # GPL7294; GSE23093 и GSE29733, которые присутствуют в хранилище NCBI GEO). Два участка на рисунке наглядно показывает выражение в 1) полосатом теле по сравнению с теменной коры и 2) MAV по сравнению с теменной коры. Понятно, что полосатое тело и теменной коре гораздо более тесно связаны друг с другом, чем MAV. Данные сравнения сосудистого сплетения с MAV будут представлены в будущей публикации. Однако, вполне вероятно, что выражение профилей в МАВ и сосудистое сплетение более тесно связаны друг с другом, чем они есть в стриатуме и теменной коры. 2 показана дифференциальное выражение гена ответ на гипертермия (EIH) по сравнению с AMPH в сравнении MAV контролировать и друг с другом.
Содержание "> экспрессии генов более чем 11000 генов с официальными символами генов NCBI в MAV контрольных животных сравнивали с тех, которые записаны в полосатом теле и теменной коры. Более 2000 из этих генов были в 2,5 раза или более различные выражения в MAV по сравнению с двумя нейронов богатые ткани, и 550 генов был 10-кратным большее различие в выражении. Чуть более чем на 40% (253) из них были гены снижение экспрессии 10-кратное или более MAV и были связаны с функции нейронов. Существовали 343 генов с более чем 10-кратное или большее выражение в MAV по сравнению с теменной коре и полосатом теле. этот список генов была использована в качестве отправной точки, с которой для определения генов с очень высоким обогащением MAV. Таблица 1 приведены генов с более чем 15-кратное выражение в MAV по сравнению с теменной коре и полосатом теле и классифицирует их по отношению к функции. Многие из этих генов были связаны с сосудистой системой и / или иммунной системы. Эти тYpes генов должно быть обогащено около 5 - до 10 - кратного до из-за повышенной сосудистой себя и кровь присутствуют в нем. Тем не менее, даже для генов с известной общей сосудистой функции, увеличение выше 15-кратное указывает обогащения MAV. Существовали также числа генов с очень большой раз изменения, которые были: 1) белки внеклеточного матрикса (конкретно не связанных с сосудистой), 2) растворенного вещества перевозчиков и 3) липидов и метаболизм ретиноевой кислоты. Кроме того, несколько роста и дифференциации генов или транскрипционные факторы были найдены.
Рисунок 1. Сравнение экспрессии генов в MAV с теменной коре и полосатом теле. Вулкан участок сравнении экспрессии генов уровней теменной коре и полосатом теле (верхний график) и теменной коры и MAV (нижний график). Красные символы обозначают гены, которые значительно отличаются betweан регионов при р <0,05, а 1,5-кратное или большее дифференциальные выражения между регионами. Черные символы представляют гены, которые существенно не отличаются между регионами (р> 0,05) и менее чем в 1,5 раза, отличающихся выражение. Розовые символы указывают генам с менее чем 1,5-кратную разницу в выражениях, но статистически значимое различие р <0,05. Желтые символы идентифицировать гены, которые имеют 1,5-кратное или большее выражение, но это изменение не является статистически значимым при р <0,05.
Сокращения
AMPH амфетамина
EIH экологически-индуцированной гипертермии
MAV мозговых оболочек и связанных с церебральной сосудистой
Норма нормотермической контролирует
Рисунок 2. Эффекты гипертермии и амфетамина на экспрессию генов в MAV. Вулкан участки сравненияэкспрессии генов уровней в MAV после солевого раствора, EIH или AMPH на 3 очка время часа. Красные символы обозначают гены, которые, как считается, будут существенно отличаться в то время как черные точки / круги представляют собой гены, которые существенно не отличаются между регионами. Дополнительный статистический анализ был использован для проверки которых выражение различий между контролем и лечение на самом деле были статистически значимыми.
| MAV Выражение мозга выражений | NCBI ген Символы | Специфика ткани или сообщили Функция (ы) |
| > 50-кратное | Anxa2, Col8a1, Des, Esm1, Glycam1, Kl, Lect1, Lepr, Lum, MYH11, OGN, Tagln, Thbs2, Tnnt2 | Сосудистой и сердца |
| > 50-кратное | Ccl19, CD74, Defb1, Lrrc21, Mgl1, MRC1, Msln, Pla2g5, PRG4, RT1-Bb, RT1-Da | Иммунная система |
| > 50-кратное | Adh1, AEBP1, Aldh1a2, Gstm2 | Ретиноевой кислоты и липидов обработки |
| > 50-кратное | CDH1, COL3A1, COL1A2, Colec12, Cpxm2, CPZ, DCN, Emp3, GPC3, Nupr1, OMD, Slamf9 Pcolce, Tmem27, Tspan8 | Внеклеточной матрицы переходов и клетка-клетка |
| > 50-кратное | AQP1, Asgr1, Kcnj13, Slc5a5, Slc6a13, Slc6a20, Slc22a6, Sned1, Ttr | Ионный гомеостаз и растворенного |
| > 50-кратное | Alx3, Cdkn1c, Foxc2, Igfbp2, Ifitm1, Ifitm2, Nkx6-1, OSR1, Prrx2, Sfrp1, Tbx15. Upk1b, Wisp2, Wnt6 | Развитие и регуляция транскрипции |
| > 50-кратное | Gpha2, Mfap5, Mpzl2 Plac8, Scgb1c1, Sostdc1, Steap1 | Неизвестный & Разное |
| От 30 до 50-кратного Anxa1, Angpt2, C6, GJB2, Ptgis, Thbd, TIMP1 | Сосудистой и сердца | |
| От 30 до 50-кратного | Casp12, CCL2, CCR1, CD14, CXCL10, Ifitm3, Klra5, Lgals1, Lgals3, Ms4a4a, Ms4a7, Plscr1, Spp1, Xcl1 | Иммунная система |
| От 30 до 50-кратного | Col6a3, Cpxm1, Efemp1, Fmod, MGP, Nid2 | Внеклеточной матрицы переходов и клетка-клетка |
| От 30 до 50-кратного | Ср, Cubn, Gcgr, S100a6, Scn7a, Sct, Slc4a5, Slc16a11, Slco1a5 | Ионный гомеостаз и растворенного |
| От 30 до 50-кратного | CFD, Ch25h, Crabp2, Rarres2 | Ретиноевой кислоты и липидов обработки |
| От 30 до 50-кратного | BMP6, Casp12, DAB2 Folr1, Igf2, Msx1, Tbx18, Twist1, Wnt5b | Развитие и регуляция транскрипции |
| От 30 до 50-кратного | Cela3b, Cln6, C1qtnf7, Copz2, Dhrs7c, Gng11, Prss23, Srpx, Vim | Неизвестный & Разное |
| От 15 до 30-кратного | Adm, Angpt1, Angptl2, BGN, Cklf, Cnn1, Cox8h, Ctsk, F13a1, Gja5, Klf4 Lox, Lyz, Myl9, Procr, Pros1, RT1-Ba, Serpinb10, Serping1, Serpinf1, Tgm2, Tnmd, Trim63, Txnip , Vamp5, ВТН | Сосудистой и сердца |
| От 15 до 30-кратного | Ada, Bst2, Ccl6, CD40, CD68, Ctsc, DAP, Faim3, Fkbp9, Fxyd5, Fmo1, Glipr1, Ier3, Ifi47, Igsf6, MSC, Nfatc4, RT1-DB1, Serpinb1a, TiR4, Tubb6 | Иммунная система |
| От 15 до 30-кратного | Adamtsl4, COL1A1, Crb3, АКДС, Egfl3, FBN1, Fbln1, Fbln5, Fn1, Itgb4, Lama2, Lgals3bp, Loxl1, Mfap4, ММР14, Mmp23, PPIC, Serpinh1, Timp3 | Внеклеточной матрицы переходов и клетка-клетка |
| От 15 до 30-кратного | Cybrd1, Selenbp1, Slc2a4, Slc9a2, Slc13a3, Slc16a4, Slc22a8, Slc22a18 | Ионный гомеостаз и растворенного |
| От 15 до 30-кратного | Agpat2, Bdh2, Cyp26b1, Lpar3, Ltb4dh, Olr1, Pon3, Rbp1, RBP4 | Ретиноевой кислоты и липидов обработки |
| От 15 до 30-кратного | ATF3, Dkk4, Eya2, Ifitm7, Ltbp1, Mustn1, Nr2f2, ПСРФ, Sphk1, TGFBI, Tcea3 Tcfap2b, Wnt2b, Wnt5a, Zic1 | Развитие и регуляция транскрипции |
| От 15 до 30-кратного | Adamts12, Adamtsl3, C1r, Crispld2, Crygn, CYP1B1, DSE, ENPEP, Enpp2, Epn3, Flna, Fmo3, Gnmt, Gprc5c, Hspb1, Klc3, Krt18, Krt19, Mdk, Mesp1, Ms4a6a, Ms4a6b, Ms4a11, Net1, Pdlim2, Phactr2, Plp2, Ppp1r3b, Pqlc3, Rin3, Spag11, Sult1a1, Tmem106a, Wfikkn2 | Неизвестный & Разное |
* Гены, включенные в таблицы должны быть как более, чем 15-кратное выше выражение в стриатуме и рабепразолАль коры и 5-кратным выше фонового уровня. Меньшее из двух соотношений (MAV / стриатуме или MAV / теменная кора) для каждого гена были использованы для группировки.
Гены находятся в эндотелиальных клетках, но также, вероятно, играют важную роль в обеспечении иммунных реакций.
Таблица 1. Гены с 15-кратным * или более повышенная экспрессия в MAV по сравнению с стриатуме и теменной коры.
Discussion
Технические аспекты MAV и рассечение сосудистого сплетения
Очень важно во время вскрытия MAV, чтобы мозг "погружения" большую часть времени в физиологическом растворе или фосфат натрия-солевой буфер. Разрешение MAV и коры для обезвоживания во время рассечения приведет к MAV придерживаясь плотно корковых I. слой Это позволит увеличить количество корковой ткани собирали с MAV и / или привести к невозможности удаления этих разделов придерживаясь MAV из коры головного мозга. Кроме того, необходимо терпение во время вскрытия. Опять же, если человек сталкивается с некоторым сопротивлением в удалении MAV от коры в одном полушарии во время вскрытия, переключиться на другое полушарие и вернуться позже к той стороне, где столкновения с сопротивлением. Этот метод действительно занимает некоторое практике совершенным и требует от 5 до 15 "практика" до вскрытия последовательно равномерного урожая ткани MAV достигнута. Метод запуска вскрытие и РемоВал из MAV на артериальное круг в основании головного мозга способствует удалению мозговых оболочек с помощью больших сосудистой как поддержка "строительные леса".
Большая часть крови первоначально в сосудистой MAV после того, как жертва должна быть выброшены во время вскрытия, и менее 5% РНК собирают из MAV должна быть кровь происхождения. Можно удалить почти все перфузии крови животных с 50 до 70 мл физиологического раствора, с помощью гистологических методов, до обезглавливания и удаления мозга. Тем не менее, то гораздо труднее представить себе MAV тканей во время вскрытия. Три наиболее вероятных источников "загрязнения" ткани MAV являются шишковидной железы, коркового слоя я ткани и остаточной ткани обонятельной лампы, но это также можно получить ткани гипофиза железы в подготовке. Шишковидная загрязнения в MAV определяется по MAV содержащие круглые от 1 до 2 мм в диаметре сферы, которая окрашена в темно-красный. Основная функцияэпифиза, как правило, считается полностью отличается от MAV. Его основной функцией является производство мелатонина, который регулирует аспекты циркадный ритм 9, и в lipoxygenation 10 из липидных предшественников. Хотя ген Lox, который регулирует липоксигеназы, считалось, что присутствуют в основном взрослые в шишковидной железе 10, наши результаты показывают, что это также постоянно присутствует в значительных количествах MAV. Остаточная корковой или обонятельной луковице загрязнения результаты в веб-розоватые, как MAV ткани имеющий около 1 до 2 мм плотной ткани, которая гораздо бледнее цвета заключены в нем. Это может быть замечен "плавающий" MAV на поверхности буфера, а затем удаления тяжелых корковой ткани или лампу с помощью двух диссекции.
Если загрязнение MAV из коркового слоя я ткань, гипоталамус ткани или шишковидной железы присутствует, то несколько генов будет иметь существенноетельно больше выражения, чем обычно присутствует в "чистой" рассечение. Загрязнение MAV с шишковидной железой приведет к повышению экспрессии arylalkylamine N-ацетил (Aanat), которые необходимы для синтеза мелатонина. К сожалению, если шишковидная загрязнение происходит во время рассечения MAV, уровни Lox в MAV не сможет быть точно определены. Загрязнение MAV с корковой ткани приведет к повышению экспрессии нейрон-специфичных генов, таких как hippocalcin (HPCA), парвальбумина (Pvalb) и / или нейронные рецепторы pentraxin (Nptxr). Загрязнение MAV с гипоталамической ткани приведет в высшее выражение гормона роста 1 (GH1), проопиомеланокортина (РОМС). В случае, если некоторые загрязнения не существует в собранной ткани, большинство из этих генов могут быть идентифицированы и не используются в генной анализа экспрессии. Это особенно важно для генов, присутствующих в циркулирующем Блоод, которые могут все еще присутствовать в MAV или сосудистого сплетения.
Interpretting данных экспрессии генов из заготовленной MAV и сосудистого сплетения
Мозговой поверхности (поверхностный) сосудистой вместе с соответствующими мозговых оболочек (MAV) и сосудистое сплетение необходимые для мозгового кровотока и спинномозговой жидкости (ликвора) гомеостаз 4,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17. Ткани урожай подходит для биохимических и физиологических анализа и MAV было показано, быть чувствительным к повреждению производства амфетамина и 1,2 гипертермии через генный анализ выражения. Эти результаты соизмеримы с тем, что также известно о тяжелой гипертермии и воздействием амфетаминов в мозг сосудистой В общем 18,19,20. Человека клинические данные поддерживают мнение, что субдуральная сосудистой чувствительны к повреждениям от амфетамина и метамфетамина 21,22. Кроме того, большой и малой мозговой vasculatures в том числеING те, в мягкой мозговой оболочки слоем мозговых оболочек, которые собирают в MAV являются потенциально высокий интерес при исследовании Шокирующий типа черепно-мозговая травма 23,24 25. Текущий профиль экспрессии генов дали от MAV указывает, что мягкой мозговой оболочки и, возможно, паутинной менингеальные оболочки могут играть более важную роль, чем ожидалось в регулировании CSF композиции. В будущем, с помощью рассекает микроскопом методы, это может быть возможным дальнейшее разделения тканей содержащие MAV, так что мягкой мозговой оболочки и паутинной оболочки может быть отделена от большей артериальной сосудистой настоящее и, возможно, друг от друга. Это позволит лучше интерпретацию функции каждого из этих 3 компонентов собранного MAV.
Disclosures
Нам нечего раскрывать. Работа, представленная здесь, не обязательно отражают точку зрения пищевых продуктов и медикаментов.
Acknowledgments
Эта работа финансировалась НКТР / FDA.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Normal Saline (9 grams saline/ 1 Liter H2O) | In-house | Dissection buffer | |
| 0.1 M Sodium Phosphate pH 7.4 | In-house | Dissection buffer | |
| Bone Rongeurs | Roboz | RS-8300 | Skull bone removal |
| Forceps-bent tip (4" long & 0.8 mm wide tip) | Roboz | RS-5135 or RS-5137 | Dissecting forceps |
| Forceps-straight tip (5.5" long ) | Roboz | RS-8124 or RS-8104 | Thumb Dressing forceps |
References
- Thomas, M., George, N. I., Patterson, T. A., Bowyer, J. F. Amphetamine and environmentally induced hyperthermia differentially alter the expression of genes regulating vascular tone and angiogenesis in the meninges and associated vasculature. Synapse. 63, 881-894 (2009).
- Thomas, M., et al. Endoplasmic reticulum stress responses differ in meninges and associated vasculature, striatum, and parietal cortex after a neurotoxic amphetamine exposure. Synapse. 64, 579-593 (2010).
- Ek, C. J., Dziegielewska, K. M., Habgood, M. D., Saunders, N. R. Barriers in the developing brain and Neurotoxicology. Neurotoxicology. , (2012).
- Oldfield, B. J. M., Michael, J. The Rat Nervous System. Paxinos, G. 2, Academic Press. San Diego. 391 (1995).
- Johanson, C. E., Stopa, E. G., McMillan, P. N. The blood-cerebrospinal fluid barrier: structure and functional significance. Methods Mol. Biol. 686, 101-131 (2011).
- Johanson, C. E. Multiplicity of cerebrospinal fluid functions: ? challenges in health and disease. Cerebrospinal Fluid Res. 5, (2008).
- Scremin, O. U. The Rat Nervous System. Paxinos, G. 2, Academic Press. San Diego. 3 (1995).
- Paxinos, G., Watson, C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. , Academic Press. San Diego. (1995).
- Johnston, J. D. Photoperiodic regulation of prolactin secretion: changes in intra-pituitary signalling and lactotroph heterogeneity. J. Endocrinol. 180, 351-356 (2004).
- Catala, A. The function of very long chain polyunsaturated fatty acids in the pineal gland. Biochim. Biophys. Acta. 1801, 95-99 (2010).
- Burnstock, G. Neurogenic control of cerebral circulation. Cephalalgia. 5, Suppl 2. 25-33 (1985).
- Hamel, E. Perivascular nerves and the regulation of cerebrovascular tone. J. Appl. Physiol. 100, 1059-1064 (2006).
- Johanson, C. E., et al. Cognitive function and nigrostriatal markers in abstinent methamphetamine abusers. Psychopharmacology (Berl). 185, 327-338 (2006).
- Johnston, M., Papaiconomou, C. Cerebrospinal Fluid Transport: a Lymphatic Perspective. News Physiol. Sci. 17, 227-230 (2002).
- Johnston, M., Zakharov, A., Koh, L., Armstrong, D. Subarachnoid injection of Microfil reveals connections between cerebrospinal fluid and nasal lymphatics in the non-human primate. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 31, 632-640 (2005).
- Johnston, M., et al. Evidence of connections between cerebrospinal fluid and nasal lymphatic vessels in humans, non-human primates and other mammalian species. Cerebrospinal Fluid Res. 1, 2 (2004).
- Kulik, T., et al. Regulation of cerebral vasculature in normal and ischemic brain. Neuropharmacol. 55, 281-288 (2008).
- Bowyer, J. F., Ali, S. F. High doses of methamphetamine that cause disruption of the blood-brain barrier in limbic regions produce extensive neuronal degeneration in mouse hippocampus. Synapse. 60, 521-532 (2006).
- Sharma, H. S., Westman, J., Nyberg, F. Pathophysiology of brain edema and cell changes following hyperthermic brain injury. Prog. Brain Res. 115, 351-412 (1998).
- Sharma, H. S., Sjoquist, P. O., Ali, S. F. Drugs of abuse-induced hyperthermia, blood-brain barrier dysfunction and neurotoxicity: neuroprotective effects of a new antioxidant compound H-290/51. 13, 1903-1923 (2007).
- Ho, E. L., Josephson, S. A., Lee, H. S., Smith, W. S. Cerebrovascular complications of methamphetamine abuse. Neurocrit. Care. 10, 295-305 (2009).
- Ohta, K., et al. Delayed ischemic stroke associated with methamphetamine use. J. Emerg. Med. 28, 165-167 (2005).
- Brenner, L. A. Neuropsychological and neuroimaging findings in traumatic brain injury and post-traumatic stress disorder. Dialogues Clin. Neurosci. 13, 311-323 (2011).
- Case, M. E. Inflicted traumatic brain injury in infants and young children. Brain Pathol. 18, 571-582 (2008).
- Maas, A. I., et al. Prognostic value of computerized tomography scan characteristics in traumatic brain injury: results from the IMPACT study. J. Neurotrauma. 24, 303-314 (2007).
