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Biology

Génération de l'homme cellules souches pluripotentes induites à partir de sang périphérique en utilisant le vecteur lentiviral STEMCCA

Published: October 31, 2012 doi: 10.3791/4327

Summary

Ici, nous montrons un protocole simple et efficace pour la génération de l'homme iPSCs de 3-4 ml de sang périphérique en utilisant un vecteur lentiviral unique reprogrammation. La reprogrammation des cellules sanguines facilement disponibles promet d'accélérer l'utilisation des technologies de l'iPSC en la rendant accessible à une communauté plus large de la recherche.

Abstract

Grâce à l'expression ectopique de quatre facteurs de transcription, Oct4, Klf4, Sox2 et cMyc, des cellules somatiques humaines peuvent être convertis en un état ​​pluripotent, générant des dites cellules souches pluripotentes induites (CISP) 1-4. Spécifiques au patient iPSCs n'ont pas les préoccupations éthiques qui entourent les cellules souches embryonnaires (CSE) et permettrait de contourner possible rejet immunitaire. Ainsi, iPSCs ont attiré une attention considérable pour les études de modélisation des maladies, le dépistage de composés pharmacologiques et les thérapies régénératives 5.

Nous avons montré la génération de transgène sans iPSCs humains de patients atteints de maladies pulmonaires différents en utilisant un seul soumis à l'accise polycistronique lentiviral cassette de cellules souches (STEMCCA) codant pour les facteurs de Yamanaka 6. Ces lignes iPSC ont été générés par des fibroblastes de peau, le type cellulaire le plus couramment utilisé pour la reprogrammation. Normalement, l'obtention de fibroblastes nécessite une biopsie cutanée suivie d'une expansion de la cellules dans la culture de quelques passages. Surtout, un certain nombre de groupes ont rapporté la reprogrammation des cellules du sang périphérique en iPSCs 7-9. Dans une étude, une version inductible Tet du vecteur a été utilisé STEMCCA 9, qui exigeait que les globules d'être infectés simultanément par un lentivirus codant pour la forme constitutivement active inverse tétracycline transactivateur. En revanche pour les fibroblastes, les cellules sanguines périphériques peuvent être collectées via des procédures minimalement invasives, ce qui réduit considérablement l'inconfort et la détresse du patient. Un protocole simple et efficace pour la reprogrammation des cellules sanguines utilisant un vecteur unique constitutive soumis à l'accise peuvent accélérer l'application des technologies de l'iPSC en la rendant accessible à une communauté plus large de la recherche. En outre, une reprogrammation de cellules du sang périphérique permet de générer des iPSCs de personnes dans laquelle des biopsies de peau doit être évité (par exemple. Aberrante cicatrices) ou en raison de pathologies préexistantes preventiaccès ng de biopsies.

Ici nous démontrons un protocole pour la génération de iPSCs l'homme à partir de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) en utilisant une seule floxé-soumis à l'accise vecteur lentiviral exprimant de manière constitutive les 4 facteurs. PBMC fraîchement récoltées ou décongelés sont développées pendant 9 jours, comme décrit dans l'acide ascorbique 10,11 milieu contenant, SCF, IGF-1, IL-3 et de l'EPO avant d'être transduites avec le lentivirus STEMCCA. Les cellules sont ensuite étalées sur des MEF et de l'ESC-comme les colonies peuvent être visualisés de deux semaines après l'infection. Enfin, les clones sélectionnés sont développés et testés pour l'expression des marqueurs de la pluripotence SSEA-4, Tra-1-60 et Tra-1-81. Ce protocole est simple, robuste et très logique, en fournissant une méthodologie fiable pour la génération de l'homme iPSCs facilement accessible à partir de 4 ml de sang.

Protocol

1. L'isolement et l'expansion des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC)

JOUR 0

  1. Dessin 4 ml de sang périphérique dans un tube BD Vacutainer CPT Préparation des cellules avec du citrate de sodium. Inverser le tube 8 à 10 fois et centrifuger à 1800 xg pendant 30 min à température ambiante. Idéalement, cette étape doit être effectuée dans les 2 heures de la collecte.
  2. Recueillir les cellules mononucléaires (MC) à la pipette la couche leuco-plaquettaire (couche de cellules entre la barrière de gel et plasma) dans un tube de 15 centrifugation stérile ml conique. Amener le volume total de 10 ml avec stérile saline tamponnée au phosphate (PBS), inverser plusieurs fois et centrifuger à 300 xg pendant 15 min.
  3. Reprendre les cellules dans 10 ml de PBS stérile et effectuer le nombre de cellules. Transfert 1 à 2x10 6 cellules dans un tube de 15 ml stérile conique à centrifugation et centrifuger à 300 xg pendant 10 min.
  4. Reprendre les cellules dans 2 ml de milieu d'expansion (EM) (QBSF-60 moyen de cellules souches contenant 50 pg / ml AscoAcide RBIC, 50 ng / ml EFC, 10 ng / ml d'IL-3, 2 U / ml OEB, 40 ng / ml d'IGF-1, 1 uM de dexaméthasone et 100 pg / ml ou 1% primocin Pen / Strep) et transfert à l' un puits d'une plaque 12-puits. Incuber les cellules dans un 37 ° C, 5% CO 2 incubateur.
  5. Centrifuger les cellules restantes à 300 x g pendant 10 min et gel ~ 2x10 6 cellules / flacon dans FBS contenant 10% de DMSO.
  6. Pour commencer le protocole en utilisant des PBMC congelés, décongeler 1 flacon de cellules dans 10 ml de milieu QBSF et centrifuger à 300 xg pendant 10 min. Reprendre les cellules dans 2 ml d'EM et de transférer à un puits d'une plaque de 12 puits. Incuber les cellules dans un 37 ° C, 5% CO 2 incubateur.

JOUR 3 JOUR 6 et

  1. Transférer les cellules à une stérile 15 ml tube conique et laver le bien une fois avec 1 ml de QBSF-60 moyen de cellules souches pour recueillir des cellules adhérentes.
  2. Centrifuger les cellules à 300 xg pendant 10 min.
  3. Reprendre les cellules dans 2 ml d'EM et de transférer à un bien d'un 12Plaque à puits. Incuber les cellules dans un 37 ° C, 5% CO 2 incubateur.

2. Transduction des PBMC par STEMCCA Lentivirus

JOUR 9

  1. Transférer les cellules à une stérile 15 ml tube conique et laver le bien une fois avec 1 ml de QBSF-60 moyen de cellules souches pour recueillir des cellules adhérentes.
  2. Centrifuger les cellules à 300 xg pendant 10 min.
  3. Reprendre les cellules dans 1 ml de EM frais contenant 5 ug / ml de polybrène et STEMCCA lentivirus (MOI = 1 à 10) et le transfert à un puits d'une plaque de 12 puits. (Le protocole décrivant la production de particules lentivirales peut être trouvé à http://www.bumc.bu.edu/stemcells/protocols/ )
  4. Faites tourner la plaque à 2.250 tours par minute à 25 ° C pendant 90 min.
  5. Après essorage, ajoutez un supplément de 1 ml de EM frais contenant 5 ug / ml de polybrène pour un total de 2 ml de milieu et incuber la plaque à 37 ° C,5% de CO 2 incubateur.

JOUR 10

  1. Transférer les cellules à une stérile 15 ml tube conique et laver le bien une fois avec 1 ml de QBSF-60 moyen de cellules souches pour recueillir des cellules adhérentes.
  2. Centrifuger les cellules à 300 xg pendant 10 min.
  3. Reprendre les cellules dans 2 ml de EM et de transférer à 1 puits d'une plaque de 12 puits. Incuber les cellules dans un 37 ° C, 5% CO 2 incubateur.

3. Placage cellules transduites sur les MEF

JOUR 11

  1. Enduire les puits d'une plaque à 6 puits avec 0,1% de gélatine et de fibroblastes de souris inactivées plaque embryonnaires (MEF) à 2x10 5 cellules / puits dans du milieu MEF (IMDM contenant 10% de FBS, 1% non-acides aminés essentiels, 100 uM β- mercaptoéthanol, 2 mM de L-glutamine, 100 pg / ml ou 1% primocin Pen / Strep). Préparer 3 puits par l'infection.

JOUR 12

  1. Transférer les cellules à une stérile 15 ml tube conique et lavez-le bien une fois avec 1 ml de QBSF-60 moyen de cellules souches pour recueillir des cellules adhérentes.
  2. Remettre en suspension les cellules dans 3 ml de milieu contenant MEF 10 ng / ml de bFGF, et l'acide ascorbique et de facteurs de croissance à des concentrations identiques à ceux utilisés dans les EM moyenne (50 Acide ascorbique pg / ml, 50 ng / ml EFC, 10 ng / ml d'IL -3, 2 U / ml OEB, 40 ng / ml d'IGF-1, 1 uM de dexaméthasone).
  3. Plaque 1 ml de cellules par puits d'une plaque à 6 puits contenant MEF. Ajouter 1,5 ml de bFGF MEF médias, acide ascorbique, et des facteurs de croissance, pour un total de 2,5 ml de milieu / puits.
  4. Faites tourner la plaque à 500 rpm à 25 ° C pendant 30 min. Incuber la plaque à 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur.

JOUR 14

  1. Cellules d'alimentation tous les deux jours avec 2,5 ml de milieu contenant du MEF 10 ng / ml de bFGF et 50 Acide ascorbique pg / ml (pas de facteurs de croissance). Aspirer et jeter les cellules flottantes avec chaque repas.
  2. Ajouter MEF supplémentaire si nécessaire (généralement une fois par semaine).
p "> ~ JOUR 20

  1. Une fois de petites colonies apparaissent, les cellules d'alimentation quotidienne avec 2 ml de cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) moyen (DMEM/F12 remplacement contenant 20% de sérum Knockout, 1% non-acides aminés essentiels, 100 uM β-mercaptoéthanol, 2 mM de L-glutamine , 100 pg / ml ou 1% primocin Pen / Strep et 10 ng / ml de bFGF).

4. La cueillette et l'expansion de clones iPSC

~ JOUR 30 à 40

  1. Choisissez chaque colonie dans les puits individuels d'une plaque de 12 puits pré-ensemencé avec inactivé MEF contenant 1 ml / puits de milieu de CSEh plus 10 uM de Stemolecule Y27632 (ROCK inhibiteur).
  2. Nourrir les cellules quotidiennement par la suite avec 1 ml de milieu de CSEh uniquement (pas d'inhibiteur de ROCK).

5. La coloration par immunofluorescence pour les marqueurs de pluripotence

  1. La coloration a été réalisée en utilisant le kit «Cell ES Exemple de marqueur Kit" de Millipore et suivant le protocole du fabricant.

6. Excision de Integnominale STEMCCA Vecteur

  1. Excision de reprogrammation cassette est réalisé en utilisant une transfection Cre-IRES-Puro vecteur exprimant la suite et la sélection puromycine brève comme décrit 6.

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Representative Results

Nous démontrons un protocole simple et efficace pour la génération de l'homme iPSCs de PBMC en utilisant un vecteur lentiviral unique. Figure 1A montre une représentation schématique du protocole. Le sang est recueilli dans des tubes BD Vacutainer CPT Préparation des cellules avec du citrate de sodium, et, après centrifugation, les cellules mononucléaires peuvent être collectées à partir de l'interface entre le gel de polyester et le plasma (buffy coat) (figure 1B). Les PBMC isolées sont ensuite multipliées en culture pendant 9 jours. Figure 2 compare les PBMC au jour 0 et au jour 9, montrant que les cellules sont sensiblement division. Environ 10-15 jours après transduction avec le lentivirus STEMCCA, apparition de petites colonies brillantes sont observées, avec la morphologie des colonies toujours pas défini. Après l'addition de milieu CSEh, hESC comme les colonies peuvent être facilement identifiés (figure 2D). Certaines de ces colonies sont mécaniquement repris, développé et caractérisépour l'expression de marqueurs de la pluripotence comme SSEA-4, Tra-1-60-Tra et 1-81 (figure 3). En utilisant une approche puromycine brève sélection de 6, nous sommes en mesure d'obtenir systématiquement transgène sans clones iPSC comme le montre la figure 4.

Figure 1
Figure 1. Génération de CSPi humaines du sang périphérique. A) Représentation schématique du protocole utilisé pour générer iPSCs de l'homme à partir de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) en utilisant le vecteur STEMCCA. EM: Moyen Expansion; GF: Facteurs de croissance; RBC: les globules rouges; MEF: souris embryonnaires fibroblastiques; CSEh: cellules souches embryonnaires humaines B) BD Vacutainer CPT Tube Préparation des cellules avec du citrate de sodium utilisé pour la collecte de sang total et de la séparation. des cellules mononucléaires. La séparation se produit lors de la centrifugation lorsque la barrière de gel sépare til cellules mononucléaires et le plasma des composants sanguins denses. Après centrifugation, les cellules mononucléées et des plaquettes peut être isolé à partir d'une couche blanchâtre (buffy coat) juste sous la couche de plasma. Cliquez ici pour agrandir la figure .

Figure 2
Figure 2. Des images représentatives de changements morphologiques des cellules à travers le protocole. A) le jour 0: les cellules mononucléées sont isolées à partir du sang périphérique et cultivées dans un milieu d'expansion. . Un grossissement de 20x B) JOUR 9: après une expansion en culture pendant 9 jours, "grappe de raisin-comme« amas de cellules sont observés (flèches) suggérant que les cellules sont en bonne santé et la prolifération avant d'être transduites. Un grossissement de 20x C) JOUR 20:. Formation de colonies est observée une semaine après la CElls sont étalées sur des MEF. Un grossissement de 10x D) JOUR 30:. CSEh comme des colonies iPSC présenter une morphologie typique et sont prêtes pour la cueillette et l'expansion. Grossissement de 4x.

Figure 3
Figure 3. Caractérisation de l'homme iPSCs générés à partir de sang. Analyse par immunofluorescence de iPSCs générés à partir des PBMC montrant l'expression des marqueurs de pluripotence SSEA-4, Tra-1-60 et Tra-1-81. Les iPSCs aussi tacher positive pour la phosphatase alcaline (Alk Phos).

Figure 4
Figure 4. IPSCs génération du transgène sans iPSCs. Sont transfectées avec un plasmidecoexprimant recombinase Cre et un gène de résistance à la puromycine, comme décrit dans Somers et al, 2010. A CISP) avant la transfection. B) La mort cellulaire est observée après deux jours de sélection à la puromycine C) De nouvelles colonies émergent de cellules résistantes à environ 10 jours après la transfection . D) Certaines colonies sont repris et élargi, et Southern Blot est effectuée pour confirmer l'excision du transgène. 1, 3, 5 et 7: les clones iPSC avant l'excision, 2, 4, 6 et 8: clones iPSC après l'excision. Toutes les images à contraste de phase à un grossissement de 4x.

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Discussion

Nous décrivons ici l'utilisation du vecteur lentiviral STEMCCA de générer iPSCs humains à partir de cellules mononucléées isolées de quelques millilitres de sang périphérique fraîchement prélevé. Le protocole peut également être utilisé pour reprogrammer PBMC congelés (obtenu directement à partir de la couche leuco-plaquettaire), un détail d'importantes implications pratiques lors de l'utilisation des cellules du donneur acquises à partir d'un emplacement distant. Avant l'induction de la reprogrammation, PBMC isolées doivent être soumis à une étape d'expansion critique qui rend une population en bonne santé prolifération des cellules plus enclins à le reprogrammation nucléaire. Ceci est facilement observé par la présence de "grappes de raisin en forme de" grappes de cellules lors de l'expansion dans des conditions de culture hématopoïétiques. Lorsque moins de 5x10 5 cellules sont transduites, les cellules peuvent être étalées sur un ou deux puits d'une plaque à 6 puits contenant MEF. Nous avons connu une certaine variabilité dans le temps nécessaire pour observer des colonies de CSEh comme, dans certains cas, jusqu'à 25 jours après la transduction.L'utilisation d'un inhibiteur de ROCK est essentielle pour améliorer la survie et l'efficacité du clonage sur la cueillette de nouvelles colonies iPSC. Remarquablement, et contrairement à ce que nous avons observé lors de la cueillette des colonies de fibroblastes reprogrammés, pratiquement 100% des colonies cueillies à partir de PBMC établissent reprogrammées iPSC stables clones qui peuvent être étendus et cryoconservés. Enfin, nous pensons que la simplicité du prélèvement de l'échantillon combiné avec l'approche hautement efficace et cohérente reprogrammation décrits aux présentes, constituent une plate-forme de bonne foi pour des applications dans lesquelles un grand nombre de clones iPSC doivent être générés.

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Disclosures

Aucun conflit d'intérêt déclaré.

Acknowledgments

Ces études ont été financées en partie par le NIH UO1HL107443-01 prix de GJM et GM.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
BD Vacutainer CPT Cell Preparation Tube with sodium citrate BD Biosciences 362760
QBSF-60 Stem Cell Medium Quality Biological 160-204-101
IMDM Invitrogen 12440
DMEM/F12 Invitrogen 11330
FBS Atlanta Biologicals S10250
Knockout Serum Replacement Invitrogen 10828
Primocin Invivogen ant-pm-2
Pen/Strep Invitrogen 15140
L-Glutamine Invitrogen 25030
Non-Essential Amino Acids Invitrogen 11140
β-mercapt–thanol MP Biomedicals 190242
Ascorbic Acid Sigma A4544
IGF-1 R&D Systems 291-G1
IL-3 R&D Systems 203-IL
SCF R&D Systems 255-SC
EPO R&D Systems 286-EP
Dexamethasone Sigma D4902
Polybrene Sigma H-9268
bFGF R&D Systems 233-FB
Stemolecule Y27632 Stemgent 04-0012
ES Cell Marker Sample Kit Millipore SCR002

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References

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Biologie des cellules souches Numéro 68 cellules souches pluripotentes induites (CISP) les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) la reprogrammation seul vecteur lentiviral soumis à l'accise STEMCCA
Génération de l'homme cellules souches pluripotentes induites à partir de sang périphérique en utilisant le vecteur lentiviral STEMCCA
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Cite this Article

Sommer, A. G., Rozelle, S. S.,More

Sommer, A. G., Rozelle, S. S., Sullivan, S., Mills, J. A., Park, S. M., Smith, B. W., Iyer, A. M., French, D. L., Kotton, D. N., Gadue, P., Murphy, G. J., Mostoslavsky, G. Generation of Human Induced Pluripotent Stem Cells from Peripheral Blood Using the STEMCCA Lentiviral Vector. J. Vis. Exp. (68), e4327, doi:10.3791/4327 (2012).

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