Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Neuroscience

Производство и использование контрейлерные Multibarrel Электроды для doi: 10.3791/4358 Published: January 18, 2013

Summary

Ионофорез нейронных агонистов и антагонистов во внеклеточной

Abstract

В естественных условиях записей с отдельных нейронов позволяет следователю изучить стрельбы свойств нейронов, например, в ответ на сенсорные стимулы. Нейроны обычно получают несколько возбуждающих и тормозных афферентных и / или эфферентные входов, которые интегрируются друг с другом, и окончательный ответ измерять свойства нейронов приводятся в нейронной интеграции этих входов. Для изучения обработки информации в нейронных системах, необходимо, чтобы понять различные входы нейрона или нервной системы, а также конкретных свойств этих материалов. Мощный и технически относительно простой метод оценки функциональной роли отдельных входа, что данный нейрон получает это динамично и обратимо подавляют или устранить эти входы, и измерить изменения в выходной нейрон, вызванных этой манипуляции. Это может быть достигнуто путем фармакологически изменения ближайшего окружения нейрона с контрейлерные multibarrel электроды. Эти электроды состоят из одного электрода записи баррель, а электрод multibarrel препарат, который может перевозить до 4-х различных синаптических агонистов или антагонистов. Фармакологические препараты могут быть применены iontophoretically в нужное время в ходе эксперимента, что позволяет временем контролируемые поставки и обратимым реконфигурации синаптических входов. Таким образом, фармакологические манипуляции микросреда представляет собой мощный и уникальный метод для проверки конкретных гипотез о нейронных функций цепи.

Здесь мы расскажем, как контрейлерные электроды изготавливаются, и как они используются во время экспериментов в естественных условиях. Контрейлерные система позволяет следователю объединить одним электродом записи баррель произвольного свойства (сопротивление, чаевые размера, формы и т.д.) с электродами наркотиков multibarrel. Это является важным преимуществом по сравнению со стандартными мульти-электродами, где все бочки имеют более или менее одинаковую форму и свойства. Multibarrel электроннойlectrodes впервые были введены более 40 лет назад 1-3, и претерпел ряд конструктивных усовершенствований 2,3 до контрейлерные тип был введен в 1980-х годах 4,5. Здесь мы приводим ряд важных улучшений в лаборатории производства контрейлерные электроды, которые позволяют для глубокого проникновения в мозг нетронутыми в естественных условиях животные препаратов в связи с относительно тонкими электродами вал, который вызывает минимальные повреждения. Кроме того, эти электроды характеризуются низким записи шумов, и имеют низкое сопротивление наркотиков бочках очень эффективным ионофорез нужного фармакологических агентов.

Protocol

  1. Потяните стеклянные электроды

    Потяните стеклянных электродов
    1. Потяните один электрод баррель. Используйте одно стекло стволом капилляр с нитью и вытащить наконечник диаметром около 1-2 микрон, вал длиной 10-12 мм, и соответствующее сопротивление электрода около 12 МОм (в диапазоне 5-20 МОм) при измерении в 0,9% раствором хлористого натрия. Нижняя сопротивление электрода приведет к более фоновой активности и, следовательно, больше трудностей в выделении унитарных активности отдельных нейронов. Для снятия этого электрода можно использовать любой горизонтальной или вертикальной съемник либо с отоплением нитей или нагревательных спиралей.
    2. Потяните multibarrel электрода. Из-за гораздо большего диаметра multibarrel стекла и необходимость равномерного распределения тепла по всему multibarrel, мощный съемник с большим диаметром катушки отопление, отопление не нити, не требуется. Multibarrel пипетки должен быть вставлен в центр отопления нити с пО свяжитесь с нагревательной спиралью. Заметим, что помимо 5-бочка пипетки описанные здесь, 3-бочка или 7-бочка пипетки являются коммерчески доступными альтернативами. Вытяните стекло пипетки около 10 микрометров общем диаметре, или меньше. Чаевые будут разбиты на правильный диаметр в следующем шаге, поэтому точный размер чаевых не столь важно во время тянуть процесс, чем общая форма кончик электрода, которая должна быть длинной и относительно тонкой. Обратитесь к изображению на рисунке 1С для желаемой формы кончика электрода. Короткие и короткие формы электродов (рис. 1б) вызовет значительное количество повреждения тканей при продвинулись в мозг, в то время как очень длинные и тонкие формы электродов (рис. 1А) будет изгибаться и, следовательно, будет трудно сломать кончик электрода к правильному диаметр (см. шаг 2).
  2. Изменить электрода Советы

    Изменить электрода советы. Перед двумя электродами могут быть склеены, Они должны быть изменены. Вал одного электрода должна быть согнута прежде чем он может быть присоединен к multibarrel, чтобы убедиться, комбинированные вал готовой контрейлерные электрод как можно тоньше. Кроме того, кончик электрода multibarrel должна быть прерваны для обеспечения низкого сопротивления для ионофореза.
    1. Изгиб вала одного электрода баррель примерно на 20 градусов. Используйте наименьшее пламени горелки Бунзена возможно. Типичный "малый" Бунзена горелки из стандартных сбытовых компаний создают лабораторию пламени, размеры которых слишком велики для этого приложения. Чтобы обойти эту проблему использовать наименьшее коммерческих горелку и закрепить иглу шприца (~ 18 калибра) в верхней части горелки, и запечатать соединение с помощью стоматологического цемента. При работе, пламя должно быть трудно увидеть, около 5 мм или меньше в диаметре и около 8 мм в высоту. Любое движение воздуха в помещении будет потушить это пламя, так что это хорошая идея, чтобы работать с горелкой взакрытом помещении, или использовать ветер щиты. Перемещение одного электрода баррель через пламя согнуть ее примерно на 20 градусов. Цель иметь пламени горелки расплавить стекло в переходной зоне около 10 миллиметров от торца электрода. Чтобы избежать плавления конца электрода мы полагаем, что электрод проводится при температуре около 45 градусов, острием вниз, и переместите электрод через пламя довольно быстро.
    2. Оторвать кончик электрода multibarrel. Для обеспечения визуального контроля, ломая кончик электрода, с помощью микроскопа с минимальным 10x и 10x цель окуляров. Измерительная шкала установлена ​​в глазной также будут необходимы для измерения размеров чаевых. Прикрепите кусок оргстекла в микроскоп так, что к концу оргстекла можно увидеть примерно в одной трети до половины поля зрения микроскопа. В нашем случае, оргстекла кусок примерно 25 х 70 мм и толщиной 5 мм и прикрепленные с помощью винтов, которые могут быть закреплены в пользовательскомсделал нить в микроскоп. Это важно иметь дизайн, который позволяет оргстекло движущегося независимо от слайда. Поместите multibarrel электрода в слое формовочной глины на предметное стекло и вставить слайд, содержащий электрод в держатель слайдов микроскопа сцены. Использование ху столике микроскопа в манипуляторами, осторожно двигаться кончик электрода против оргстекла кусок, и наблюдать за нарушение кончик через окуляры микроскопа. Попытка чисто сломать кончик multibarrel на совокупный диаметром около 25-35 мкм. Удалите пипетки с диаметром кончика, что прервался слишком большой или советов с неровными перерывов. Отбросим около 30% наших multibarrel электродов в связи с нежелательными формами чаевых.
  3. Соберите контрейлерные электродов

    Соберите контрейлерные электрода.
    1. Позиция электродов. Удалить оргстекла часть, используемая в шаге 2,2 из микроскопа. Закрепить завершеноmultibarrel электрода в пластилин на предметное стекло, кончиком, направленным немного вверх. Указывая вверх будет иметь важное значение для шага 3.2, склейка из двух электродов. Советы, которые направлены вверх вызвать клей убежать от кончика, избегая склеивания электрода советы. Вставьте изогнутый ствол один электрод в держатель электрода на заказ микроманипулятора (рис. 2). Используя визуальную ориентацию, а затем микроскопических руководства, опустить один электрод баррель на multibarrel электрода. Один электрод должен быть снижен непосредственно в паз, образованный расположение 5 бочек с ее кончика выступающий кончик multibarrel чаевые примерно 5-10 мкм. При опускании одного ствола, внимательно наблюдать за угол, который образуется между двумя электродами. Для достижения наилучшего результата избежать любых углов, в котором указывают советы друг от друга, а, скорее, попытка снизить одного электрода на несколько совершенно параллельные или даже с его кончикакасаясь multibarrel во-первых, формирование расположение очень небольшое "клин". С одним наконечником баррель является очень гибкой, она будет сгибаться, когда один электрод опускается чуть дальше после того, как кончик достиг верхней поверхности несколькими электродами баррель, образуя чистый композитный наконечник, который имеет небольшое количество пружины построен в что помогает проведению советов вместе. Однако, если угол между одним стволом и multibarrel электрод слишком крутой (слишком много клина), пружины будет слишком высокой и согните вниз электродами.
    2. Клей электрода валов вместе. Клей валы из двух электродов вместе, используя цианакрилатного (суперклей). Поместите небольшую каплю клея на маленькой стороне плоской зубочистки и монтаж сенсорный электрод с клеем капли. Начало в позиции самых дистальных кончиков и постепенно двигаться зубочистку с клеем падение вдоль электродов валы к электроду советы. Использование слишком большого количества клея или нанесения клея тоо близких к электроду советов приведет к склеивания электрода отверстия, что делает электрод крайней мере, частично нефункциональные.
    3. Стабилизация совместно с зубным цементом. Смешайте небольшое количество зубной цемент и стоматологических акриловых в небольшой одноразовой пластиковой посуды или вес лодки, с помощью плоской зубочистки. Подождите, пока цемент становится формовочной и нанесите небольшое количество на стыке между двумя электродами, для стабилизации сустава (розовый материал на рисунке 3). Разрешить около 15 минут, чтобы высохнуть.
    4. Удалите и храните электрод. Аккуратно снимите завершена контрейлерные электрода первым из микроманипулятора держателя, а затем отсоединить от стекло, и в магазине в пыленепроницаемый контейнер.
  4. Подготовка электродов Fill решения

    Подготовка электрода заполнения решений. Так как ионофорез требует заряженных молекул, большинство агентов должны быть распущен в кислой или щелочной среде (как правило,та рН около 3-4, или рН около 8-10, соответственно). Количество химических веществ, которые часто используются в ионофорез приведены в таблице 1. Для агентов, которые не указаны в таблице, определить по значению рКа, будет ли она проще в использовании молекул в кислой или щелочной среде, чтобы сохранить молекулы заряжены, и растворить соответственно. Для достижения наилучших результатов, смешать все свежие решения каждый день.
  5. Заполните и подготовка электродов

    Заполнить и подготовки электродов. Непосредственно перед использованием электродов, бэк-заполнить каждую бочку с соответствующим препаратом, с помощью углеродного волокна 28 - 34 калибровочных иглы прикреплен к шприцам с шприц фильтры. Заполните 4 внешних баррелей 5-бочка конфигурации с препаратами выбора, и центр бочки с 3М NaCl в качестве уравновешивающего баррель. Заполните один электрод записи бочку с 3М NaCl, а также. Добавление красителя в раствор NaCl, таких как быстрый зеленого или красного фенола будет легче увидеть кончик электродапри размещении электродов на поверхности мозга. Вставьте электрод в держатель электрода в настройки записи и вставить все провода в соответствующие баррелей стекла. Используйте изолированные серебряной проволоки, из которых около 1 см изоляции была удалена на конце. Там должно быть 5 проводов для multibarrel электрода (4 наркотиками баррелей и один балансировка баррель), а также усилитель провод, который должен быть вставлен в записи одного электрода баррель.
  6. Включите модули Ионофорез насоса

    Включите модули ионофорез насос и проверить все баррелей. Электродной функции проверки каждого насоса модуль поможет определить, если электрод баррель является функциональным. Для предотвращения утечки наркотиков из бочек, когда он не используется, удержание напряжения в противоположную полярность молекулы заряд должен быть применен.

Representative Results

В этом эксперименте, антагонист рецепторов глицина стрихнином гидрохлорид iontophoretically применяется. Блокировка глицинергических торможения обычно увеличивается стрельбы в нейронах. Рисунок 4 показывает пример данных из слуховых нейронов, чьи ответы к синусоидальной звуковых раздражителей возрастающей интенсивности доставлен в уши животного были записаны. Этот тип эксперимента называют разряд нейрона скорость функция интенсивности против. Громкие звуки привело к увеличению всплеск ставок (черная кривая). Начальный ток ионофорез используется во время этого эксперимента был 15 нА. После того, как ток включения и изменения в функции интенсивности скорость стабилизировалась на новом уровне (синяя кривая), выброс тока постепенно увеличивается до 30, 45 и 60 нА (оранжевый, зеленый и голубой кривых, соответственно). В любом случае, ответ нейрона на тот же диапазон интенсивности звука были записаны после изменений в dischaRGE скорости интенсивность функции в ответ на новый текущий выброс стабилизировалась. Наиболее подходящим выброса текущем использовать в этом примере составляет 45 нА до 60 нА, потому что эти уровни тока не изменяют по-разному ответ нейрона. Этот результат позволяет предположить, что на 45 нА ток, глицина все рецепторы нейрона, что уже были заблокированы стрихнин гидрохлорида. Любое дальнейшее увеличение выброса тока и выпуская еще более стрихнин не привело к дальнейшему изменению разряда нейрона скорость на уровне функции. После завершения протокола, выброс ток был выключен. Восстановление нервных реакций обратно в базовый была достигнута примерно через 25 мин (красная линия). Это может занять, в зависимости от типа и количества лекарственного средства выбрасываются, между нескольких секунд до нескольких десятков минут.

Наркотик Концентрация рН раствора Растворитель Компания Кат. # Типичные Сохранение данной Типичные токи выброса
GABA 500 мМ 3.5-4.0 дН 2 O Сигма -2129 -15 НА +5 До +100 нА нА
Глицин 100 мМ 3.5-4.0 дН 2 O Сигма G-7126 -15 НА +5 До +100 нА нА
Бикукуллин Methiodide 10 мМ 3,0 0,165 М NaCl в дН 2 O Сигма B-6889 -15 НА +5 До +60 нА нА
Strychnine гидрохлорид 10 мМ 3,0 0,165 М NaCl в дН 2 O Сигма S-8753 -15 НА +5 До +80 нА нА
L-глутаминовой кислоты 500 мМ 8,0 дН 2 O Сигма G-1251 +30 НА -10 До -150 нА нА
L-аспарагиновой кислоты 500 мМ 8,0 дН 2 O Сигма A-8949 +30 НА -10 До -150 нА нА
Каиновой кислоты 1 мМ 9,0 дН 2 O Сигма K-0250 +30 НА -10nA до -100 нА

Таблица 1. Часто используемых препаратов, с рН для растворения и концентрации. В таблице приведены наиболее часто используемые синаптических агонистов и антагонистов использоваться с ионофорез. РН среды перечисленных счетов за необходимость поляризации т Hese агентов, и предложил концентрация приходится на различия в эффективности между различными препаратами.

Рисунок 1
Рисунок 1. Три multibarrel пипетки с различными длинами чаевых. Кончике этого 5-бочка электрод был вытянут слишком длинные и тонкие. Обратите внимание, что кончик изгибается и очень мягкий. Этот тип наконечника очень трудно пробиться на нужный диаметр. B: кончик электрода это слишком короткий, и короткими. Когда продвинулся в более глубокие области мозга, этот электрод будет вызывать ненужные повреждения головного мозга в связи с тем, что электрод становится относительно толстых всего в несколько миллиметров после чаевых. C: пример электрода с правильно вытащил чаевых. Будучи длинный и тонкий, кончик все еще твердой и может быть нарушена легко желаемый диаметр кончика.

рисунке 2 "SRC =" / files/ftp_upload/4358/4358fig2.jpg "/>
Рисунок 2. Рисунок электродный узел манипулятора. Манипулятора сборке используется вместе с микроскопом, чтобы собрать контрейлерные электродов. Поля, отмеченные серым цветом, коммерчески доступных продуктов и приведены в таблице 2. Поля, отмеченные синим были пользовательские обрабатываемых на машине нашем магазине учреждения. Они 1) 1/4 дюймовые стальные пластины размером 43x26 см с отверстиями для Newport этапе 423 пробурена в нее в соответствии с отверстиями предоставляемых Newport, 2) наклон стадии, что позволяет наклона сборки под произвольными углами, 3) соединитель, который монтируется держатель электрода к началу поступательного этапе.

Рисунок 3
Рисунок 3. Фотография образца контрейлерные электрода. Готовая 5-электрод баррель собрались вместе с одним стволом записи эль-ectrode. Обратите внимание, длинный вал около 7 мм позволяет глубоко записи мозг.

Рисунок 4
Рисунок 4. Титрование выброс тока. График показывает уровень интенсивности функции записаны от одного нейрона слухового а уши животного были стимулированы тонов различной интенсивности. Громкие звуки как правило, вызывают более высокий уровень стрельбы. До применения препарата, уровень интенсивности функции нейронов показало низкий всплеск ставок (черная кривая). Постепенно большие токи выброса их все более и более глицин рецепторов на нейрон, в результате чего постепенно более высокие темпы стрельбы. Оптимальным выброс тока в этом нейроне было 45-60 нА. С этим выброс тока, полной закупорки всех нейронов рецепторов глицина была достигнута. После завершения экспериментального протокола, ионофорез было прекращено, и нейронов было разрешеновосстановить. Полное выздоровление было достигнуто, когда скорость восстановления интенсивности функция соответствует начальной предварительной наркотиков восстановление функции. Воспроизводится с разрешения Американского физиологического общества, от Клуг и др., 1995.

Discussion

Мы опишем метод, который позволяет для манипуляций микросхемы одного нейрона в естественных условиях, и в то же время позволяя для записи ответов нейронов в ходе экспериментальных манипуляций. Нейронных цепей манипулировать через iontophoretical применения синаптических агонистов и антагонистов. Основным преимуществом ионофорез избыточное давление выброса в том, что ионофорез не требует физического перемещения жидкости из электрода в нервной ткани, и, следовательно, нет никакой озабоченности вызывают повреждение тканей через приложенного давления или объема жидкости. Основным недостатком этого метода является отсутствие информации об абсолютной концентрации препарата в ткани, и объем ткани влияет. Однако, поскольку количество фармакологических средств выбрасывается с ионофорез намного меньше и гораздо точнее, чем с управляемым давлением выброса, восстановление после применения препарата, как правило, гораздо быстрее,D гораздо более полным. Microiontophoresis была успешно использована в ряде нейронных систем, сенсорных и других, и применяется наиболее успешно в областях мозга, практически без внутренней обработки. Причина в том, что некоторые из выброшенных фармакологического агента может диффундировать из веб-приложение в соседний нейрон, а также манипулировать ответ свойств соседних нейронов.

Отдельные производства одно-и многолетних электродов ствола позволяет комбинация электродов с произвольными и не связаны свойства. Тяговая электрода баррелей вместе и, используя некоторые записи, а некоторые для ионофореза целей будет производить электродом советы с очень похожими свойствами, такими, что электроды советов будет либо слишком большим для одной записи ячейки, или слишком малы для применения препарата. Кроме того, наличие одного наконечника ствола выходит за рамки советы multibarrel электрода примерно на 20 микрометров значительно снижает шум в записях,D исключает возможной роли текущего эффект от сохранения или выброс тока на стрельбу нейрона 3.

Контрейлерные multibarrel электродов впервые были описана более 30 лет назад и 4-6 были использованы весьма успешно препарировать нейронных цепей 7-18 19-29. Таким образом, метод сам по себе не является новым или уникальным. Тем не менее, конкретные детали подготовки электродов и использования были изменены на протяжении многих лет, и набор инструкций, описанных здесь оказалась особенно легко и успешно, и не было опубликовано подробно в другом месте в литературе. В частности, изгиб одним концом электрода ствола позволяет окончательного кончик контрейлерные электрод, относительно тонкий (рис. 3) и, таким образом, позволяет записей с глубоким ядер с минимальными повреждениями мозга, выступающие из одного ствола Электрод над несколькими баррель электрода удаляет практически во всех валютахт эффекты, которые часто приводят в качестве недостаток техники 3. Новые подробности представлены здесь, такие как имеющий кончик электрода направлен вверх во время процесса склеивания и отдыха одного ствола в паз multibarrel электрод позволит обеспечить высокий уровень успеха при производстве контрейлерные электродов. Этот метод является относительно легким и как правило, может быть освоена новичка в течение нескольких дней.

Disclosures

Нет конфликта интересов объявлены.

Acknowledgments

Работа выполнена при поддержке R01 DC 011582 (АК) и RO1 DC011555 (DJT).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Bunsen burner 17928-027 Available from: VWR
Two-component dental cement: "Cold cure" dental material Co-oral-ite Dental Mfg. Co 525000 Available from: A-M Systems, Inc
Two-component dental cement: Denture material crosslinking Liquid Compound Co-oral-ite Dental Mfg. Co 525000 Available from: A-M Systems, Inc
Liquid glue Henkel 01-06849 Available from: Loctite Super Glue
Micro-Iontophoresis Unit: Neurophore BH-2 Harvard Apparatus 65-0200 & 65-0203 Available from: Harvard Apparatus
Insulated silver wire AM-Systems 785500 Available from: AM-Systems
Horizontal puller Zeitz DMZ-Universal Puller NA Available from: AutoMate Scientific
Micro-manipulator pieces: electrode holder WPI M3301EH Available from: WPI
Micro-manipulator pieces: linear stage Newport 423 Series 423 Available from: Newport
Micro-manipulator pieces: rotation stage Newport RSP-2 RSP-2 Available from: Newport
Micro-manipulator pieces: z translation Newport 433 Series 433 Available from: Newport
Micro-manipulator pieces: angle bracket 90 ° to assemble z and xy axis Newport 360-90 360-90 Available from: Newport
Micro-manipulator pieces: x translation / linear stage Newport 423 Series 423 Available from: Newport
Micro-manipulator pieces: y translation / linear stage Newport 423 423 Available from: Series Newport
Microscope Leitz Laborlux 11
Microscope: objective Leitz Wetzlar 10x, NA 0.25 519760
Microscope: eypieces Leitz Wetzlar, Periplan 10x/18 519748
Microscope: stage Leitz Wetzlar 513544
Multibarrel capillary N/A 612000 Available from: A-M systems, Inc
Sinlge barrel capillary (GC 150F-10) Harvard Apparatus 30-0057 Available from: Harvard Apparatus
Vertical puller Narishige model PE-2
Custom made elements of the Micro-manipulator (marked light blue in Figure 1)
steel plate
tilting base
attachment for electrode holder

Table 2. Manufacturers and item numbers of all equipment and supplies used in the procedure.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Curtis, D. R. A method for assembly of "parallel" micro-pipettes. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 24, 587-589 (1968).
  2. Carette, B. A new method of manufacturing multi-barrelled micropipettes with projecting recording barrel. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 44, 248-250 (1978).
  3. Crossman, A. R., Walker, R. J., Woodruff, G. N. Problems associated with iontophoretic studies in the caudate nucleus and substantia nigra. Neuropharmacology. 13, 547-552 (1974).
  4. Havey, D. C., Caspary, D. M. A simple technique for constructing "piggy-back" multibarrel microelectrodes. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 48, 249-251 (1980).
  5. Verberne, A. J., Owens, N. C., Jackman, G. P. A simple and reliable method for construction of parallel multibarrel microelectrodes. Brain Res. Bull. 36, 107-108 (1995).
  6. Oliver, A. P. Technical contribution. A simple rapid method for preparing parallel micropipette electrodes. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 31, 284-286 (1971).
  7. Oswald, J. P., Klug, A., Park, T. J. Interaural intensity difference processing in auditory midbrain neurons: effects of a transient early inhibitory input. J. Neurosci. 19, 1149-1163 (1999).
  8. Park, T. J., Pollak, G. D. GABA shapes a topographic organization of response latency in the mustache bat's inferior colliculus. J. Neurosci. 13, 5172-5187 (1993).
  9. Park, T. J., Pollak, G. D. GABA shapes sensitivity to interaural intensity disparities in the mustache bat's inferior colliculus: implications for encoding sound location. J. Neurosci. 13, 2050-2067 (1993).
  10. Peterson, D. C., Nataraj, K., Wenstrup, J. Glycinergic inhibition creates a form of auditory spectral integration in nuclei of the lateral lemniscus. J. Neurophysiol. 102, 1004-1016 (2009).
  11. Ramsey, L. C. B., Sinha, S. R., Hurley, L. M. 5-HT1A and 5-HT1B receptors differentially modulate rate and timing of auditory responses in the mouse inferior colliculus. Eur. J. Neurosci. 32, 368-379 (2010).
  12. Wenstrup, J. J., Leroy, S. Spectral Integration in the Inferior Colliculus: Role of Glycinergic Inhibition in Response Facilitation. J. Neurosci. 21, RC124 (2001).
  13. Yang, L., Pollak, G. D. Features of ipsilaterally evoked inhibition in the dorsal nucleus of the lateral lemniscus. Hear. Res. 122, 125-141 (1998).
  14. Yang, L., Pollak, G. D. GABA and glycine have different effects on monaural response properties in the dorsal nucleus of the lateral lemniscus of the mustache bat. J. Neurophysiol. 71, 2014-2024 (1994).
  15. Yang, L., Pollak, G. D. The roles of GABAergic and glycinergic inhibition on binaural processing in the dorsal nucleus of the lateral lemniscus of the mustache bat. J. Neurophysiol. 71, 1999-2013 (1994).
  16. Yang, L., Pollak, G. D., Resler, C. GABAergic circuits sharpen tuning curves and modify response properties in the mustache bat inferior colliculus. J. Neurophysiol. 68, 1760-1774 (1992).
  17. Faingold, C. L., Gehlbach, G., Caspary, D. M. On the role of GABA as an inhibitory neurotransmitter in inferior colliculus neurons: iontophoretic studies. Brain Res. 500, 302-312 (1989).
  18. Faingold, C. L., Hoffmann, W. E., Caspary, D. M. Effects of excitant amino acids on acoustic responses of inferior colliculus neurons. Hear. Res. 40, 127-136 (1989).
  19. Hurley, L., Pollak, G. D. Serotonin shifts first-spike latencies of inferior colliculus neurons. J. Neurosci. 25, 7876-7886 (2005).
  20. Hurley, L., Pollak, G. D. Serotonin effects on frequency tuning of inferior colliculus neurons. J. Neurophysiol. 85, 828-842 (2001).
  21. Hurley, L. M., Pollak, G. D. Serotonin differentially modulates responses to tones and frequency-modulated sweeps in the inferior colliculus. J. Neurosci. 19, 8071-8082 (1999).
  22. Klug, A., Bauer, E. E., Pollak, G. D. Multiple components of ipsilaterally evoked inhibition in the inferior colliculus. J. Neurophysiol. 82, 593-610 (1999).
  23. Klug, A., Park, T. J., Pollak, G. D. Glycine and GABA influence binaural processing in the inferior colliculus of the mustache bat. J. Neurophysiol. 74, 1701-1713 (1995).
  24. Moore, M. J., Caspary, D. M. Strychnine blocks binaural inhibition in lateral superior olivary neurons. J. Neurosci. 3, 237-242 (1983).
  25. Nataraj, K., Wenstrup, J. J. Roles of inhibition in creating complex auditory responses in the inferior colliculus: facilitated combination-sensitive neurons. J. Neurophysiol. 93, 3294-3312 (2005).
  26. Fukui, I., Burger, R. M., Ohmori, H., Rubel, E. W. GABAergic inhibition sharpens the frequency tuning and enhances phase locking in chicken nucleus magnocellularis neurons. J. Neurosci. 30, 12075-12083 (2010).
  27. Burger, R., Pollak, G. D. Reversible inactivation of the dorsal nucleus of the lateral lemniscus reveals its role in the processing of multiple sound sources in the inferior colliculus of bats. J. Neurosci. 21, 4830-4843 (2001).
  28. Burger, R. M., Pollak, G. D. Analysis of the role of inhibition in shaping responses to sinusoidally amplitude-modulated signals in the inferior colliculus. J. Neurophysiol. 80, 1686-1701 (1998).
  29. Coleman, W. L., Fischl, M. J., Weimann, S. R., Burger, R. M. GABAergic and glycinergic inhibition modulate monaural auditory response properties in the avian superior olivary nucleus. J. Neurophysiol. 105, 2405-2420 (2011).
Производство и использование контрейлерные Multibarrel Электроды для<em&gt; В естественных условиях</em&gt; Фармакологические манипуляции нейронных ответов
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Dondzillo, A., Thornton, J. L., Tollin, D. J., Klug, A. Manufacturing and Using Piggy-back Multibarrel Electrodes for In vivo Pharmacological Manipulations of Neural Responses. J. Vis. Exp. (71), e4358, doi:10.3791/4358 (2013).More

Dondzillo, A., Thornton, J. L., Tollin, D. J., Klug, A. Manufacturing and Using Piggy-back Multibarrel Electrodes for In vivo Pharmacological Manipulations of Neural Responses. J. Vis. Exp. (71), e4358, doi:10.3791/4358 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter