Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Murin Fetal Echocardiography

Published: February 15, 2013 doi: 10.3791/4416

Summary

Foster och perinatal död är ett vanligt inslag när man studerar genetiska förändringar som påverkar hjärt utveckling. Högfrekvent ultraljud har förbättrats 2-D upplösning och kan ge bra information om tidig hjärt utveckling och är en idealisk metod för att påvisa effekten på hjärtats struktur och funktion före döden.

Abstract

Transgena möss visar avvikelser i hjärtats utveckling och funktion utgör ett kraftfullt verktyg för att förstå de molekylära mekanismerna bakom både normal kardiovaskulär funktion och patofysiologiska grunden för mänskligt hjärt-kärlsjukdom. Foster och perinatal död är ett vanligt inslag när man studerar genetiska förändringar som påverkar hjärt utveckling 1-3. För att studera betydelsen av genetiska eller farmakologiska förändringar i den tidiga utvecklingen av hjärtfunktionen har ultraljud avbildning av levande foster blivit ett viktigt redskap för tidig identifiering av avvikelser och longitudinella uppföljning. Noninvasiv ultraljudsundersökningar är en idealisk metod för att detektera och studera medfödda missbildningar och påverkan på hjärtfunktion före döden 4. Det gör att tidig upptäckt av avvikelser i den levande foster och utvecklingen av sjukdomen kan följas i livmodern med longitudinella studier 5,6.Tills nyligen avbildning av fetala mus hjärtan inblandade ofta invasiva metoder. Fostret måste offras för att utföra magnetisk resonanstomografi mikroskopi och elektronmikroskopi eller kirurgiskt levereras för genomlysning mikroskopi. En tillämpning av högfrekventa sonder med konventionell 2-D och pulsad-våg Doppler imaging har visat sig ge mätningar av hjärtats kontraktion och hjärtfrekvens under embryonal utveckling med databaser av normala utvecklingsmässiga förändringar nu tillgängliga 6-10. M-mode bildåtergivning ger ytterligare viktiga funktionella uppgifter, även de rätta imaging plan är ofta svåra att få tag på. Högfrekvent ultraljud av fostret har förbättrats 2-D upplösning och kan ge bra information om den tidiga utvecklingen av hjärt strukturer 11.

Protocol

1. Förbereda Möss för Imaging

  1. Före imaging study, söva dammen (2-3% isofluran) i induktion kammaren. Ta djuret från induktion kammaren och omedelbart placera nosen i en noskon är ansluten till anestesi systemet. Ta päls från mitten brösthöjd till nedre extremiteterna (se figur 1) med hårklippningsmaskiner. Ta bort den kvarvarande kroppshår med hårborttagningskräm. Hårborttagningskräm kan också användas utan hårklippningsmaskiner, och skall noggrant sköljas bort från huden efter användning för att förhindra irritation.
  2. Placera sövda musen i ryggläge på en värmedyna med inbäddad EKG leder för att bibehålla kroppstemperaturen (fig 1). Applicera elektrodgel de fyra tassar och tejpa dem till EKG-elektroderna.
  3. Skaffa en steady-state-sedering nivå under hela förfarandet (1,0% till 1,5% isofluran blandades med 100% O 2). Nivån av anestesi kan justeras till maintain en målpuls av 450 ± 50 slag per minut (bpm). Noggrann uppmärksamhet bör ägnas åt att minimera doseringen av isofluran och varaktighet av sedering till mindre än en timme.
  4. Försiktigt in en rektal sond (efter smörjning) för att övervaka kroppstemperaturen via värmedyna. Det är viktigt att bibehålla kroppstemperaturen inom ett snävt intervall (37,0 ° C ± 0,5 ° C). Kontrollerad narkos och konstant kroppstemperatur är avgörande för hemodynamiska stabiliteten mor och foster.

Tekniska överväganden

Förvärvet av fetala ekokardiogram kan vara en utmaning. Data erhållna från dessa studier kan förväxlas på grund av reaktion på stress från både dammen och fostret. Helst ska djuret temperaturen upprätthållas med hjälp av en uppvärmd avbildning plattform cirkulerande uppvärmningen pad, värmelampor eller autoregulated filtar uppvärmning. Dessutom, är rutinmässig användning av en värmd akustisk gel rekommenderas. AlMen den dominerande oro kontroll kroppstemperatur är att undvika hypotermi bör utvecklas hypertermi vara av samma omfattning. En oövervakad uppvärmning, såsom en enkel värmedyna eller förekomsten av närhet till halogenbelysning kan resultera i snabb och farlig förhöjning av kroppstemperaturen. Eftersom stora kroppstemperatur fluktuationer i endera riktningen placerar djuret i riskzonen, bör varje försök göras att upprätthålla normala kroppstemperatur.

Den sonographer förvärvar bilderna måste undvika att lägga alltför stort tryck på kaviteten med givaren, eftersom vikten av givaren endast kan resultera i förändrad hjärtfunktion. Varaktigheten av bildtagning måste också hållas till ett minimum (helst mindre än en timme) för att minska de fysiologiska och hemodynamiska förändringar till följd av förlängd sedering. Dessutom måste tid och exponering för isofluran för varje studie hållas vid ett minimum på grund av potentiella teratogena effekter av isofluran 12.

2. Identifiering av embryon

  1. Imaging startas med hjälp av moderns blåsan som ett landmärke med foster på vänster och höger livmoderhornen märkta som L1, 2,3, et cetera (vänster sida) och R1, 2,3, et cetera (höger sida) (se figur 1C). Notering av fostret plats är användbar för hämtning av prover efter avbildning.
  2. Prover som ligger för djupt i buken skannas för att dokumentera deras närvaro, men är uteslutna från dataanalys på grund av dålig upplösning. Förmågan att skanna intilliggande embryon kan hjälpa spåra foster (figur 2A).
  3. Scan plan modifieras genom att ändra orienteringen av musen med avseende på skanningsplanet. Bilder erhålls i 2 ortogonala plan för varje foster (figur 2). Ett försök görs att få synpunkter om tillnärmning av tvärgående, främre eller sagittala plan men ärometimes är begränsad till sneda plan av positionen av livmodern i buken. Rotation av det avsökande huvudet kommer också att möjliggöra för modifiering av orientering utan att flytta dammen.

Tekniska överväganden

Även handhållna drift av sonden är genomförbar i vuxen mus ekokardiografi, handhållna drift i fostrets avbildning i rekommenderas inte. Identifiering av foster kompliceras av den variabla naturen hos uterin läge, slingrighet, och rörelse. För att minimera problem med fostret lokalisering, står stilla givare används (figur 1) med minimal rörelse bortom det horisontella planet av dammen viktigt.

3. Utvärdering av struktur och funktion

  1. Skanna B-mode bilder används för att identifiera grundläggande hjärt strukturer såsom förmaken, skiljeväggen mellan kamrarna genomskärs, kammare ventrikulära och vänster och höger skrifter utflöde (Figur 2).
  2. M-mode bilds erhålls från den korta axeln vyn och används för att mäta tjockleken ventrikulära väggen och dimensioner kammare (Figur 3). Om korrekt inriktning inte är tillgängliga på grund av fostrets lögn, kan mätningar från B-mode bilder användas för att kvantifiera% fraktionerad förkortning (FI). Temporala förändringar mellan LV-slut systoliska dimensionen (LVESD) och LV slutdiastoliska dimensionen (LVEDD) hela hjärtcykeln användes för beräkning av matfett fraktion (FS), enligt följande:
    % FS = [(LVEDD - LVESD) / LVEDD] x 100
  3. Vänster och höger ventriklar identifieras genom att scanna från huvud till svans. Vänster och höger sida bör förses. Synliga flödesströmmar genereras av ekogena fetalt blod underlättar exakt placering av Doppler prowolymen inom den mitrala öppningen. Vänster kammare inflöde avläses från mitralis ventiler i apikal fyra-kammaren och LV långa vyer axel (figur 4, C). Aorta utflöde mätningar kan användas för att mäta systoLic utmatning tid (figur 4, D). Pulsen kan beräknas från mätningen av en flödescykel till följande flöde cykel (Figur 4, C och D). Försiktighet bör vidtas för att anpassa blodflödet och Doppler strålen att minimera Doppler vinkel. Värden tagna bortom en vinkel av 60 grader är felaktiga och bör undvikas.
  4. Skanna B-mode bilder används för att identifiera gemensamma strukturella medfödda avvikelser såsom ventrikelseptumdefekt (Figur 5). Doppler provvolym inom ventriklarna kan användas för att identifiera flödet över ventrikulära septum. Ytterligare parametrar som lätt övervakas inkluderar fostrets storlek, hjärtfrekvens, hastighet flöde, perikardiell utgjutningar, och fetala hydrops. Den slutgiltiga diagnosen specifika hjärtfel kräver ytterligare utvärdering av obduktion och histopatologi.

Tekniska överväganden

Identifiering av vänster och höger Chamledamöter kan vara svårt i fostrets hjärta avbildning på grund av de likartade dimensioner ventrikulära kammare under utveckling. En strategi är att etablera höger och vänster fetalt orientering i realtid genom att flytta den avbildande plattformen i horisontalplanet. Identifiering av nos, knoppar lem, och ryggrad kommer hjälpa till att identifiera låt / höger orientering av fostret. Om möjligt kommer spårning av utflödet spåret bågen eller visualisering av de viktigaste förgrening av lungartären tillåter identifiering av vänster kammares utflöde eller höger utflöde respektive. För varje foster studerats, är det viktigt att notera den fastställda vänster-höger orientering på sparade bilder.

Post-avbildning Animal övervakning och vård

Efter slutförandet av avbildning, är mor tillbaka till lämpliga bostäder och övervakas enligt gällande institutionell efter förfarande protokollet.Analgesi efter denna avbildning krävs inte. Fullständig återupptagande av normal aktivitet kan förväntas inom fem minuter.

4. Representativa resultat av fetala Echocardiography

Utvecklingen av högfrekventa prober (över 8 MHz), har tillåtit kommersiell ekokardiografisk utrustning för att ha en axiell upplösning på cirka 0,2 mm med en lateral upplösning på 0,3 mm när bilden zoomas och förvärvade på ett djup av 1 cm. De flesta av de nyligen utvecklade omvandlarna är linjära vilket har fördelen att undvika nära fältet artefakter. Hög frekvens (30-50 MHz) har mekaniska sonder nyligen utvecklats i tillräcklig omfattning för den murina bröst och hjärtfrekvens, möjliggör en axiell upplösning på cirka 50 um på ett djup av 5-12 mm. Nu senast har dessa högfrekventa mekaniska sonder läggas färgdoppler kapacitet möjliggör en fullständig utvärdering av ventrikulära och valvulär funktion och identifiering av sJakten lesioner i fostrets hjärta. De metoder som beskrivs här utförs på en VisualSonics Vevo 770-systemet och kan användas till nästan alla likvärdiga system. Nuvarande kommersiellt tillgängliga ultrahög frekvens ultraljudssystem kan arbeta vid 40 Hz med maximal avbildning djup av 7 till 14 mm, med upp till 60 mm i sidled och 50 till 100 mm axiell upplösning (Vevo770, VisualSonics, Inc). Detta kan jämföras med 60 Hz och 20 mm djup avbildning, med 50 till 100 mm axiell och 200 till 500 mm lateral upplösning med den kliniska Acuson Sequoia ultraljudssystem.

Med tanke på den begränsade storleken på fostrets mus hjärta, foster ekokardiografi studier på möss utmanande tekniskt. Till skillnad från ekokardiografi hos vuxna möss, måste sonografen använda icke-konventionella plan ultraljud definieras av fostrets kropp axlar. Slingrigheten hos livmodern påverkar också orienteringen av fostret och måste beaktas. Dessutom, den inneboende begränsningen i penetreringsdjupet av ULTRen hög frekvens ultraljud kan göra det svårt att avbilda alla prover i graviditeter med ett stort antal foster.

En ultraljudsundersökningar strategi möjliggör hög throughput screening för medfödda hjärt-och Extrakardiell defekter 7. Bortom studiet av genetiska förändringar, kan denna teknik användas för att screena för defekter i farmakologisk och toxikologistudier. Denna metod kan också användas som en vägledning verktyg för interventionella procedurer såsom injektioner eller mätning av ventrikulära trycket 13.

Den icke-invasiv art fostrets ultraljud är fördelaktigt, inte bara för att det ger kardiovaskulär funktion bedömas under fysiologiska förhållanden, utan också för att det ger viktig fenotypisk information i realtid. Längsgående undersökning av embryonala hjärtan, men tekniskt möjligt, förblir utmanande av flera skäl. Seriell undersökning av samma foster och IDEntification av samma fostret vid varje tentamen är utmanande i avsaknad av en tydlig strukturell defekt. Förflyttning av livmodern och fostret kan helt ändra orienteringen av provet och därmed göra längsgående spårning och uppföljning mätningar svåra 14.

Även ekokardiografi är en kraftfull teknik för identifiering av hjärtfel kräver specifik diagnos av strukturella hjärtfel ytterligare detaljerad fenotypning genom obduktion och histopatologi 15. Korrelation av genotyp och en specifik foster kräver skörd foster av hysterotomi, företrädesvis omedelbart efter ett eko studie och medan dammen är fortfarande bedövas att minimera förändringar i orientering och embryon plats.

Normala värden för kammaren dimensioner och funktion har rapporterats för embryonala möss och användare av denna teknik rekommenderas att se över hänvisningar till dessa värden 6-10. Bedömningav valvulär morfologi begränsas av bildupplösning, men det är ringformade dimensionen mätningar och mätningar hastighet genom de stora fartygen genomförbart även så tidigt som ED 9,5. Försiktighet måste vidtas för att få tillräcklig anpassning till blodflödet och givaren 10, 16.

Det bör understrykas att hjärt dimensioner varierar beroende på möss stammar, kön och ålder, och snabbt ändra på olika embryonala tidpunkter och priser hjärta. Det är viktigt att kontrollera att grupper av möss matchas för dessa parametrar. Fostrets avbildning varierar med musstammen också. Till exempel innehåller den gravida CD 1 dammen rutinmässigt fler embryon jämfört med C57/BL6 stammen och kan således vara svårare att visualisera alla prover. Av dessa skäl, användning av ålder och stam matchade kontroller för varje försök bör användas i stället för referensvärden. Dessutom, mätningar av enskilda parametrar såsom vänster kammares slutdiastoliska dimension och bakreväggtjocklek kan variera i normala möss upp till 25% 8.

Figur 1
Figur 1. Översikt över installation med VisualSonics Vevo 770-systemet. (A) VisualSonics integrerat järnvägssystem med fysiologisk övervakningsenhet. (B) Musen är placerad och korrekt återhållsamhet på värme ombord. De fyra benen är tejpade i EKG-elektroderna. (C) Schematisk bild av gravida mus och layout av embryon. Antalet embryon inom varje horn av livmodern kan variera betydligt utöver orientering fostret. (D) En positionerade dammen på det bildgivande plattformen med pilar och observera plan manipulation (X-axeln och Y-axeln) för att flytta dammen för avbildning. Z-axeln avser rörelse av omvandlaren uppåt och nedåt (såsom visas med pilen i panel B). B, urinblåsa, L, vänster, R, riGHT.

Figur 2
Figur 2. Representativa B-mode bilder. Siffran innehåller representativa B-mode bilder av embryonala dag 14,5 foster. (A) Visualisering av två angränsande foster. Rutorna anger placering av fostrets hjärta. (B) Anatomiska landmärken i ett foster att vägleda orientering. Embryonala dag 14,5 hjärta i en fyra kamrar view (C), kort-axel syn på vänster och höger kammare (D), höger kammare utflödeskanaler och lungartären (PA) (E), och vänster kammare utflöde takt (LVOT) och aorta (F).

Figur 3
Figur 3. Representativa bedömning av ventrikulär funktion. Siffran innehåller representativabilder av 2D ekokardiografi av den långa axeln av hjärtat vid embryonal dag 14,5 (A), och en fyra-kammare vy (B). (C) M-mode spårning med linjer som indikerar vänster och höger ventrikulärt inre diameter vid diastol (R / LVIDd) och systole (R / LVIDs) från fyra kammare bildplanet. Interventrikulära septumet (IVS) är också visualiseras.

Figur 4
Figur 4. Representant Doppler bedömning. Siffran innehåller representativa bilder av 2D ekokardiografi av embryonala dag 14,5 hjärtat i en apikal fyra kammare (A). Vänster förmak och vänster kammare hålrum har beskrivits. (B) Representant placering av pulsvåg Doppler provvolym för inspelning av mitral inflödet. (C) mitral inflöde Doppler mönster som tidiga diastoliska velocity (betecknad "E") och atriell kontraktion (betecknad "A") hastigheter kan mätas. (D) representant aorta Doppler vågform. Aorta Doppler jet kan användas för att mäta utstötning tid (ET). Hjärtfrekvens (HR) kan beräknas från mätningen av en strömning cykla till följande flöde cykel. Klicka här för att se större bild .

Figur 5
Figur 5. Representativ detektering av ventrikulär septal defekt. Siffran innehåller representativa B-mode bilder av embryonala dag 14,5 hjärtat i en apikal fyra kammare (A) med höger och vänster ventrikulära håligheter som beskrivs i (B). Notera närvaron av interventrikulära skiljeväggen. (C) tvärsnitt av avbildade hjärta färgades med hematoxylin och eosin.(D) B-mod bild av embryonal dag 14,5 hjärta med en ventrikulär sepal defekt (VSD) anges av pilen. (E) Höger och vänster ventrikulära kaviteter beskrivs med överlagrade placering av pulsvåg Doppler provvolym för inspelning av flödet tvärs interventrikulära septum. (F) tvärsnitt färgades med hematoxylin och eosin av avbildade hjärtat efter prov hämtning. (G) Överlagringständare placering av pulsvåg Doppler provvolym för inspelning av flödet över interventrikulära skiljeväggen. från (G) (H) representant Doppler spårning visar flödet från vänster till höger kammare. Klicka här för att se större bild .

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Förmågan att utföra seriella mätningar och för att upptäcka muterade foster med hjärtfel belyser nyttan av ekokardiografi för att undersöka normala och onormala hjärt utveckling. Analys av hjärt struktur och funktion in vivo har blivit en integrerad del i beskrivningen av genetiska och icke-genetiska modifieringar normal fosterutveckling. Tillgången på 2D-guidad Doppler gör det möjligt att övervaka hjärtfrekvens och blod mönster flöde samtidigt få bilder i realtid. Developmental hjärtfel som ventrikelseptumdefekt kan förekomma och detekterbar. Trots högupplösta kapacitet aktuella imaging plattformar fortsätter förvärvet av topp utflöde hastigheter vara svårt, eftersom brist på färg flöde Doppler imaging på de flesta system gör det svårt att anpassa Doppler provvolymen med högupplösta 2D-bilder. Dessutom kan fosterställning i livmoderhornet hinderalla mätningar eller producerar suboptimalt avbildning. Den största begränsningen av ultraljudavbildning skannar djup som begränsar förmågan att visualisera alla embryon från en enda fördämning. Samma embryo kommer att skifta i läge inuti moderns buk, vilket således komplicerar längsgående spårning av samma fostret. Trots dessa begränsningar kan denna icke-invasiv teknik vara ovärderligt att övervaka fysiologiska tillstånd embryon i en kull och att upptäcka och övervaka dessa embryon där hjärtfel kan förväntas.

Ny teknik

Den VisualSonics Vevo 2100-systemet, den nyaste ultraljudssystemet, har fasat linjär grupp givare utrustade för färg flöde avbildning, vilket gör det möjligt att ge färg Doppler kapacitet även i embryon vid E10.5-11.5. Detta system har också speckle tracking alternativ som kan ge detaljerad regionala hjärtinfarkt funktion att utveckla foster myokardium 17. Speckle trackingavbildning bygger på vävnad deformation och ger ett annat mått på myokardiell kontraktilitet och regional hjärtinfarkt funktion. Den grundläggande principen för speckle tracking är att ultraljud reflektioner skapar ett oregelbundet fläckmönstret som är unik för varje hjärtinfarkt segment. Dessa segment kan sedan spåras genom hela hjärtcykeln och användas för att beräkna vävnad förskjutning, regionala hastighet, stam, och töjningshastighet längs radiella, längsgående och perifera plan hjärtat. Bortom ultraljud är nya modaliteter som optisk koherens tomografi (OCT), mikro-CT och mikro-MRI, tillämpas på fostrets avbildning och kommer sannolikt att erbjuda avancerad hög upplösning bildbehandling komplement till högupplöst ekokardiografi 17.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Inga intressekonflikter deklareras.

Acknowledgments

GHK stöds av NIH / NHLBI K08-HL098565 och Institutet för kardiovaskulär forskning vid University of Chicago. Alla experimentella beskrivna metoderna är godkända av Institutional Animal Care och användning kommittén vid University of Chicago.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Vevo 770 Imaging System (Toronto, Canada) VisualSonics
MHz transducer RMV707B15-45
Isoflurane Vaporizer Tec 3
Isoflurane 2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethane

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Wessels, A., Sedmera, D. Developmental anatomy of the heart: a tale of mice and man. Physiol. Genomics. 15, 165 (2003).
  2. Snider, P., Conway, S. J. Probing human cardiovascular congenital disease using transgenic mouse models. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 100, 83 (2011).
  3. Clark, K. L., Yutzey, K. E., Benson, D. W. Transcription factors and congenital heart defects. Annu. Rev. Physiol. 68, 97 (2006).
  4. Leatherbury, L., Yu, Q., Lo, C. W. Noninvasive phenotypic analysis of cardiovascular structure and function in fetal mice using ultrasound. Birth Defects Res C Embryo Today. 69, 83 (2003).
  5. Spurney, C. F., Lo, C. W., Leatherbury, L. Fetal mouse imaging using echocardiography: a review of current technology. Echocardiography. 23, 891 (2006).
  6. Spurney, C. F., Leatherbury, L., Lo, C. W. High-frequency ultrasound database profiling growth, development, and cardiovascular function in C57BL/6J mouse fetuses. J. Am. Soc. Echocardiogr. 17, 893 (2004).
  7. Shen, Y., et al. Cardiovascular phenotyping of fetal mice by noninvasive high-frequency ultrasound facilitates recovery of ENU-induced mutations causing congenital cardiac and extracardiac defects. Physiol. Genomics. 24, 23 (2005).
  8. Yu, Q., Leatherbury, L., Tian, X., Lo, C. W. Cardiovascular assessment of fetal mice by in utero echocardiography. Ultrasound Med. Biol. 34, 741 (2008).
  9. Linask, K. K., Huhta, J. C. Use of Doppler echocardiography to monitor embryonic mouse heart function. Methods Mol. Biol. 135, 245 (2000).
  10. Hinton, R. B., et al. Mouse heart valve structure and function: echocardiographic and morphometric analyses from the fetus through the aged adult. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 294, H2480 (2008).
  11. Gui, Y. H., Linask, K. K., Khowsathit, P., Huhta, J. C. Doppler echocardiography of normal and abnormal embryonic mouse heart. Pediatr. Res. 40, 633 (1996).
  12. Purssell, E., et al. Noninvasive high-resolution ultrasound reveals structural and functional deficits in dimethadione-exposed fetal rat hearts in utero. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol. , (2011).
  13. Le, V. P., Kovacs, A., Wagenseil, J. E. Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice. J. Vis. Exp. (60), e3756 (2012).
  14. Ji, R. P., Phoon, C. K. Noninvasive localization of nuclear factor of activated T cells c1-/- mouse embryos by ultrasound biomicroscopy-Doppler allows genotype-phenotype correlation. J. Am. Soc. Echocardiogr. 18, 1415 (2005).
  15. Kim, G. H., Samant, S. A., Earley, J. U., Svensson, E. C. Translational control of FOG-2 expression in cardiomyocytes by microRNA-130a. PLoS One. 4, e6161 (2009).
  16. Momoi, N., et al. Modest maternal caffeine exposure affects developing embryonic cardiovascular function and growth. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 294, H2248 (2008).
  17. Tobita, K., Liu, X., Lo, C. W. Imaging modalities to assess structural birth defects in mutant mouse models. Birth Defects Res. C Embryo Today. 90, 176 (2010).

Tags

Medicinsk teknik medicin molekylärbiologi anatomi fysiologi kardiologi ekokardiografi echocardiograph hjärt utveckling puls Doppler icke-invasiv avbildning ultraljud hjärt-och kärlsjukdomar hjärt struktur bildbehandling transgena möss mus djurmodell
Murin Fetal Echocardiography
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kim, G. H. Murine FetalMore

Kim, G. H. Murine Fetal Echocardiography. J. Vis. Exp. (72), e4416, doi:10.3791/4416 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter