Summary
MicroRNAs لها أدوار هامة في بنية الدماغ ووظيفته. هنا نحن تصف طريقة لفرض ميرنا الحصين الإفراط في التعبير باستخدام حقن المجسم من الفيروسة البطيئة ميرنا، معربا عن هندسيا. يمكن لهذا النهج بمثابة وسيلة سريعة نسبيا لتقييم
Abstract
MicroRNAs (miRNAs) هي عبارة عن جزيئات الحمض النووي الريبي الذين تقطعت بهم السبل واحدة تنظيمية صغيرة حول 22 النيوكليوتيدات طويلة على أنه يجوز لكل هدف العديد من النصوص مرنا وخافت على كامل مسار الجين التعبير من خلال تدمير حمل و / أو ترجمة تثبيط هذه الأهداف. العديد من miRNAs تلعب دورا رئيسيا في الحفاظ على بنية الخلايا العصبية وظيفة وظائف المخ في المستوى العالي، ويتم البحث عن طرق لمعالجة مستوياتها لاستكشاف هذه الوظائف. هنا، نقدم طريقة مباشرة في الجسم الحي لدراسة العواقب المعرفية لل miRNAs القسري الزائدة في الفئران عن طريق الحقن المجسم من جزيئات الفيروس ميرنا ترميز. على وجه التحديد، والبروتوكول الحالي ينطوي على الحقن في المنطقة CA1 الحصين، الأمر الذي يسهم في توطيد الثدييات الذاكرة، والتعلم، واستجابات التوتر، ويقدم موقع الحقن مريحة. يتم قياس الإحداثيات وفقا لbregma الماوس، ويتم التحكم رقميا نضح الفيروس وأبقى بطيئة جدا.بعد الحقن، وختم الجرح الجراحة والحيوانات استرداد. Lentiviruses ترميز كواتم الصوت من الأهداف مرنا المقابلة تعمل على توريط ميرنا / الهدف التفاعل محددة مسؤولة عن تأثير الملاحظ، مع الفئران السذاجة، حقن الفئران بمحلول ملحي وحقن الفئران مع "فارغة" ناقلات الفيروسة البطيئة والضوابط. شهر واحد بعد الحقن، ويتم فحص الحيوانات في متاهة موريس المائية (MWM) لتقييم التعلم الملاحة وقدراتهم الذاكرة. وMWM هو خزان جولة مملوءة بالماء الملون مع منصة صغيرة مغمورة 1 سم تحت سطح الماء. الإشارات البصرية ثابت حول خزان تسمح للملاحة الفضائية (صوت وربما حقل المغناطيسي للأرض أيضا مساعدة الحيوانات في التنقل). ورصد كاميرا فيديو تتيح قياس مسار السباحة والوقت للعثور على وترقى المنصة. تدرس الماوس الأولى التي تركيب منصة خفية يوفر الهروب من السباحة القسري؛ ثم يتم اختباره لاستخدام هذا الهروب وجمعةinally، تتم إزالة منصة والاختبارات التحقيق فحص إذا كان الماوس يتذكر موقعه السابق. الاختبارات المتكررة على مدى عدة أيام متتالية تسليط الضوء على تحسن أداء الفئران اختبارها في الإختفاء أقصر لإيجاد وتحميل منصة، وطرق وأكثر مباشرة للوصول إلى منصة أو موقعه. عدم إظهار هذا التحسن تمثل ضعف في التعلم والذاكرة و / أو القلق، والتي قد ثم يتم اختبارها على وجه التحديد (على سبيل المثال في المتاهة زائد مرتفعة). هذا النهج يمكن التحقق من صحة لل miRNAs محددة ومحاضر الهدف في درس المعرفي و / أو العمليات المرتبطة بالتوتر.
Introduction
وقد تم مؤخرا تحدى دور لل miRNAs خاصة في أداء الجهاز العصبي عن طريق الحقن lentiviral في العديد من الدراسات. تم العثور على MiRNAs أن تكون حاسمة للحفاظ وإعادة تشكيل بنية المشبك 1 synaptogenesis، و2 و إعادة عرض المشبك وصيانة 3. هذه الدراسات تشير بقوة إلى أن miRNAs يشاركون، عبر آثار التنظيمية multileveled سواء في صياغة وتصل في الحفاظ على الناتج الرئيسي من الجهاز العصبي، والوظيفة المعرفية. حقن المجسم من جسيمات الفيروسة البطيئة إلى مناطق محددة في الدماغ القوارض تمكن بالبحث عن تغييرات في التشكل المشبك ونشاط الخلايا العصبية، وكانت تستخدم لإقامة أهمية وظيفية من خلال النصوص التي تبديها 4،5. قد تكون متورطة عدوى مباشرة من الخلايا العصبية في مناطق الدماغ محددة جيدا مع ميرنا، معربا عن lentiviruses في دراسات الشيخوخة، واضطرابات المخ وتنكس عصبي؛ دراسات ميرناو في مجال التنظيم السلوكي 6-8 هي في حالة أقل بكثير المتقدمة، وحقن المجسم من ميرنا، معربا عن جسيمات الفيروسة البطيئة تليها الاختبارات السلوكية قد تكون مفيدة لمثل هذه الأغراض. وهناك طريقة أكثر بكثير شاقة لإحداث الزائد أو الناقص في التعبير ينطوي المهندسة وراثيا أو الضربة القاضية في الفئران خروج المغلوب. ويمكن لنظم وراثية تسمح بالمزيد من أجل السيطرة المشروطة والزمانية على التعبير (على سبيل المثال لجنة المساواة العرقية، السلمون المدخن، ونظم تيت)، ولكن هذه بالكاد توفر خصوصية المكاني لإجراء الحقن، وهناك دائما تقريبا كمية معينة من التسرب. أيضا، الإجراءات الهندسية لا تتطلب عملية جراحية، ويمكن استخدامها في جميع أنحاء مختبرات مع استنساخ جيدة نسبيا، إلا أنها تكون أبطأ وتتطلب أكثر من ذلك بكثير القوى العاملة والموارد المالية. وبالإضافة إلى ذلك، والسيطرة الزمنية من الإفراط في أو تحت التعبير في حقن الفئران هي أكثر دقة بكثير بالمقارنة مع الفئران المعدلة وراثيا.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. إعداد الفيروسة البطيئة
- تنمو الخلايا HEK-293FT إلى 90٪ التقاء.
- في يوم من ترنسفكأيشن تغيير المتوسطة الخلية إلى DMEM المصل خالية تستكمل مع 1 ملي الجلوتامين و 50 ملغ / مل البنسلين، الستربتوميسين.
- شارك في بالنقل الخلايا مع متجه pLKO.1-بورو ومع البلازميدات ترميز لR8.2 الدلتا والأنصاف VSV-G وميرنا من الفائدة، وذلك باستخدام 10 ميكرولتر من 1 ملغ / مل polyethylenimine باعتبارها الناقل 9.
- جمع lentiviruses المعبأة في 24 ساعة و 48 ساعة بعد ترنسفكأيشن، مرشح من خلال 0.45 ميكرون التصفية.
- تركيز lentiviruses باستخدام تنبيذ فائق في 70،000 XG، لمدة 2 ساعة و 15 درجة مئوية، وقسامة وتخزينها في -70 درجة مئوية.
- قياس عيار الفيروس عن طريق إصابة الخلايا HEK-293T مع الاستعدادات الفيروس المخفف متسلسل (من 1 إلى 10 -6 مل من ناقلات لكل بئر). يتم تقييم الناتج عيار (10 × 9 الجسيمات المعدية لكل مل من المستحسن الحد الأدنى من ~ 1) للتعبير عن جنرال الكتريكشمال شرق من الفائدة، وذلك باستخدام اختيار بوروميسين وعن طريق قياس GFP معربا عن الفيروسات عن طريق عد الخلايا الفلورسنت.
لبروتوكول أكثر تفصيلا من إعداد الفيروسة البطيئة انظر 10.
2. إعداد الحيوانات لجراحة
- وينبغي أن تشمل الجراحين زي ثوب الجراحية، والقفازات المعقمة، وكأب وقناع.
- وزن الحيوان، ثم تخدير ذلك مع حقن IP من خليط الكيتامين، مع حجم يتناسب مع وزن الحيوان كما هو محدد لكل دواء. بالنسبة لمزيج من الكيتامين / زيلازين، وعادة ما يستخدم مجموعة جرعة من 80-200 ملغم / كغم من الكيتامين و 7-20 ملغ / كغ زيلازين بالنسبة للفئران.
- الانتظار حتى الحيوان هو تخدير كامل، ثم تحقق من عدم وجود منعكس الانسحاب في أطرافه الخلفية للحيوان عن طريق تمديد أطرافه ومن ثم الضغط عليه بإصبعك.
- حقن الحيوان تحت الجلد مع Rimadyl، كما هو محدد في المربع، لتخفيف الألم. مجموعة الجرعة النموذجية لRymadil هو 5-10 ملغ.
- وضع الحيوان على وسادة التدفئة للحفاظ على درجة حرارة الجسم ثابتة وترطيب العينين مع مرهم.
- حلاقة المنطقة الواقعة بين الأذنين اثنين مع آلة التشذيب.
- تطهير الجلد مع بتدين.
3. تعرض الجمجمة والحفر
- وضع الحيوان داخل stereotact عن طريق ضبط قضبان في الشقوق الأمامية فقط إلى آذان الحيوان.
- استخدام مشرط لجعل شق الأمامي الخلفي من حوالي 1.5 سم بين الآذان وابقائه مفتوحا مع المشابك جراحة (serfines).
- تنظيف السطح من الجمجمة مع مسحة القطن حتى التقاطع بين الدرز الإكليلي والغرز السهمي؛ أي و bregma التقاطع بين الغرز الاكليلية واللامية، أي امدا، مرئية.
- تشير غيض من حقنة، التي عقدها stereotact، إلى نقطة bregma، في جميع المحاور الثلاثة. كتابة الإحداثيات. ويعتبر هذا نقطة الصفر كما ص.الباحث في جميع المحاور الثلاثة.
- رفع المحقنة في المحور الرأسي بحيث أن حركة مستو لا تخدش الجمجمة وتحريك رأس المحقنة إلى الموقع الصحيح. حقن CA1 الحصين تتطلب ما يلي ينسق النسبية إلى bregma ب (ملم): -2 في المحور الأمامي / الخلفي، ± 1.8 في المحور الأفقي / الإنسي و-1.5 في محور ظهري / بطني.
- خفض غيض من حقنة حتى يلمس الجمجمة وبمناسبة بقعة مع علامة. إزالة حقنة الظهر لتجنب طعن.
- حفر حفرة ضحلة، إلا في عظم الجمجمة باستخدام الحفار غرامة. عقد الحفار ثابت حتى انها لن تستمر في حفر في أسفل الأنسجة اللينة. يمكنك منع هذا عن طريق مستقرا يد واحدة مع الأخرى وعن طريق حفر في نبضات قصيرة.
4. حقن من الفيروسة البطيئة
- سحب 0.5 مل من محلول الفيروسة البطيئة المركزة.
- وضع حقنة فوق حفرة وببطء خفضه عموديا حتى الجرميةالشطرنج سطح الجمجمة. الاستمرار في خفض حقنة في الدماغ ببطء شديد. في هذه الخطوة قد تحدث بعض النزيف الذي لا يدل بالضرورة على اختراق فاشلة. إذا كان النزيف يحدث امتصاص هذا الامر مع مسحة القطن.
- تعيين مضخة الرقمية إلى 0.02 مل / دقيقة (سيتم حقن 0.5 ميكرولتر في 25 دقيقة) والبدء في ضخ. التسريب البطيء يسمح لنشر الفعال للفيروس في الأنسجة ويمنع عودة تدفق. في بعض أنواع حقنة النظر في إدراج الحقنة لعمق إضافي قدره 0.5 مم قبل أن يتراجع إلى إحداثيات الأصلي وغرس.
- بعد اكتمال التسريب انتظر 5 دقائق إضافية للسماح للمواد أن تنتشر في الدماغ بدلا من التقوقع في القناة التي شكلتها الحقنة.
- إزالة المحقنة ببطء شديد ومراقبة التدفقات الى الوراء. إذا لوحظ تدفق إلى الوراء في هذه الخطوة، وجزء من المواد حقن ربما كان خسر.
5. ختم الجرح والإنعاش
- ختم عشرالجرح الإلكترونية مع histoacryl. تأكد من تجنب تسريب histoacryl في عيون.
- حقن الحيوان الغشاء البريتونى (IP) مع 1 مل ملحي قبل ساخنة، لتجنب الجفاف.
- وضع الحيوان في قفص الانتعاش الذي يتم وضعه على وسادة ساخنة. مشاهدة هذا الحيوان في حين أنه يتعافى لمدة ساعة إضافية.
في حالة فقدان الوزن، inappetance، يجب أن يتم تنفيذ ضعف / عدم القدرة على الحصول على الأعلاف أو المياه، الدولة المحتضرة أو العدوى، والقتل الرحيم للحيوان. طرق مقبولة للقتل الرحيم من القوارض والباربيتورات، ومواد التخدير المستنشق، CO 2، CO، أو كلوريد البوتاسيوم بالتزامن مع التخدير العام.
بعد 4 إلى 6 أسابيع، وتقييم يتم تقييم الذاكرة الملاحة الحيوان في متاهة موريس المائية. سوف الفيروسة البطيئة عادة تصيب معظم الخلايا داخل المجال الحقن.
6. تقييم السلوكية في متاهة موريس المائية
- تدريب الحيوانات في Mالسوسن متاهة مائية. للتدريب الدقيق وبروتوكول الاختبار يرى 11. بعد كل محاكمة، يجف الحيوان بمنشفة جافة، والاستعاضة عنها في قفصه وتجديد المياه في الخزان.
- اختبار الحيوانات في متاهة موريس المائية لمدة 3 أيام متتالية، 4 تجارب كل يوم. كل يوم تضاف الحيوانات في متاهة في كل من 4 اتجاهات من المتاهة (شمال، جنوب، شرق وغرب) في ترتيب المتغيرة، على سبيل المثال يوم واحد: الشرق والغرب والشمال والجنوب، اليوم الثاني: الغرب والجنوب والشمال الشرقي. مسح الحيوانات بعد كل محاكمة.
- أثناء الاختبار التجارب تتبع هذا الحيوان مع نظام تتبع مثل نظام تتبع Noldus.
- بعد 12 عشر اختبار محاكمة، إدراج الحيوانية في خزان الماء دون منصة لدقيقة واحدة. هذا وسوف تستخدم لتحليل استراتيجية تبحث يأخذ الحيوان.
- تحليل البيانات على النحو المقترح في 12.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
حقن من 0.5 ميكرولتر الفيروسة البطيئة في المنطقة CA1 في حصين الماوس، مع معدل تدفق مبين في القسم بروتوكول غلة المجال المصابة من حوالي 1 ملم في محور منقاري-الذيلية، وحوالي 0.5 ملم في الإنسي الوحشي والأمامي الخلفي محاور (الشكل 3).
الشكل 1. نقطة و bregma جهاز الحقن. (أ) يظهر هو عبارة عن خريطة التخطيطي للBregma (الاكليلية والسهمي الغرز تقاطع) وامبدا (اللامية وسهمي الغرز تقاطع) كما رأينا بعد تنفيذ الشق. (ب) التي تصور صورة المكونات الميكانيكية الرئيسية للجهاز المجسم.
الشكل 2. الفيروسة البطيئة Pمكونات rincipal. يتضمن الفيروسة البطيئة المكونات التي تمكن المقاومة للمضادات الحيوية (Ampiciline، الأمبير R)، وهو الجين مراسل (GFP)، 5 'و 3' يكرر محطة الطويلة (LTR) لتحقيق التكامل الفعال والتعبير عن الفيروس والجينات في المصالح (ميرنا).
الشكل (3). موقع الحقن في الجسم الحي وترنسفكأيشن الفيروسة البطيئة. (أ) موقع الحقن وفقا لأطلس الماوس. يتم توجيه الحقن في المنطقة CA1 من الحصين. (ب) الكمي GFP في وحدات التعسفي (قياس تطبيع مبلغ "الخضراء" ينظر في كل حقل) على طول 11 شرائح، كل واحد 40 ميكرون سميكة، في محور منقاري-الذيلية. (C، D، E و F). مجالات محددة للمناصب ملحوظ علىالرسم البياني في ب. تلطيخ دابي في الحمراء والخضراء في GFP. انقر هنا لعرض أكبر شخصية .
الشكل 4. تقييم السلوكية من الفئران في MWM. (أ) متوسط الكمون للعثور على منصة خفية لحقن الفئران مع الفيروسة البطيئة تعبر عن ميرنا محددة (المعين مير-X في الشكل، الدوائر الحمراء، ن = 10) وحقن الفئران مع التدافع التعبير الفيروسة البطيئة (مثلثات خضراء، ن = 10). أشرطة الخطأ تمثل SEM. ANOVA ف قيمة <0.05. (ب) مسارات الممثل المحاكمة الأخيرة لالمجموعتين (ج) متوسط المسافة في 30 دقيقة في المجال مفتوحا لحقن الفئران مع مير معربا عن الفيروسة البطيئة اختبار (الأخضر)، ويتبارى التعبير عن الفيروسة البطيئة (الحمراء)، والحيوانات غير المحقونة (الازرق). لم يتم تحديد الفرق في النشاط الحركي العالمي (ANOVA P> 0.1). (د) مسارات الممثل من الفئران من كل مجموعة في (ج).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
حقن المجسم من الفيروسة البطيئة هي طريقة سريعة نسبيا للتقييم في الجسم الحي على حد سواء أعلى أو أسفل تنظيم الجينات وmiRNAs مختلفة. البديل الرئيسي هو الفأر وراثيا الذي هو تقنية تستهلك الكثير أكثر شاقة والوقت ثم حقن الفيروسة البطيئة مباشرة. وبالإضافة إلى ذلك، وتنظيم ما يصل، في حقن الفيروسة البطيئة، يحدث في وقت محدد في الماوس الكبار ولا يتضمن أي إمكانية التسرب خلال التنمية، كما هو الحال في الفئران المعدلة وراثيا والتي تشمل التحكم الزمني في معظم الأحيان. التحكم الزمني الكامل هو ضروري عند تقييم مدى ملاءمة جينات مختلفة في أمراض الاعصاب الذي اللائحة المعدلة يحدث في وقت متأخر من حياة الحيوان. بالإضافة إلى ذلك، يوفر حقن الفيروسة البطيئة السيطرة المكانية المحددة التي، مرة أخرى، يخضع لقدر معين من التسرب في أنظمة وراثيا. النظم الهندسية الماوس الاستفادة من endogeخصوصية النوس من عوامل النسخ المختلفة عن طريق إضافة إدراج من أحد المروجين المحددة التي سيتم تفعيلها فقط في منطقة معينة أو نوع من الخلايا. في المقارنة، والحقن الفيروسة البطيئة يمكن أن تكون محدودة في الفضاء دون تغيير النواقل. مساوئ الحقن الفيروسة البطيئة هي شرط لإجراء العمليات الجراحية شاقة واستنساخ مشكوك بين المختبرات. بعد الجراحة الحقن، ويجب فترة من الزمن، بين أسبوع و 3 أسابيع لتمرير الفيروس إلى إحداث تأثير وللحيوان لاسترداد، قبل أن يتم تنفيذ البروتوكولات الإضافية مثل التقييمات السلوكية والبيوكيميائية. للدراسات في الوقت الذي الحث يجب أن يكون على مقربة من التقييمات المختلفة يمكن أن تشمل الفيروسة البطيئة حقن نظام التحكم الزمني، مثل نظام جنة المساواة العرقية، السلمون المدخن، والمضادات الحيوية يمكن استخدامها في مثل هذه الحالة كما محفز لفترة طويلة بعد حيوان تعافى تماما. وقدمت هذه التقنية في 13. وفيما يتعلق reproducibility بين الحقن، فقد أظهرت المجموعات التي تقوم بتنفيذ هذه الطريقة بشكل روتيني استهداف استنساخه إلى حد ما وتسليم المواد حقن الحيوانات بين 13. استنساخ بين المختبرات هو الأمر الذي يتطلب عناية كبيرة، منذ مختبرات مختلفة استخدام المحاقن مختلفة، وأنواع مختلفة من حافة حقنة (حادة أو حادة)، ومعدلات تدفق مختلفة، والتي تؤثر على المجال حقن الناتج. في كلتا الطريقتين قد يحدث تأثير الموضعية بسبب موقع التكامل الجيني. في خط المعدلة وراثيا نتيجة سيكون إسكات الجينات في خط كامل. في الفيروسة البطيئة حقن السكان، من ناحية أخرى، فإن تأثير ستقتصر على مجموعة فرعية صغيرة من السكان. ويمكن الجمع بين التجارب مير جنبا إلى جنب مع التجارب shRNA في الجسم الحي تسليط الضوء على خصوصية تأثير مير معينة على هدفه 6،8. وأخيرا، حقن الفيروسة البطيئة يمكن استخدامها في ماوس ضربة قاضية المعدلة وراثيا لاختبار تأثير الضربة القاضية في في specifIC منطقة الدماغ وعمل لفقدان وظيفة / الانقاذ من التجارب وظيفة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
يعلن الكتاب أنه ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة.
Acknowledgments
وقد تم دعم هذه الدراسة من قبل مركز الصفرا ادمون والزنبق للعلوم الدماغ (SB الزمالة)، وراثي التراث الطبية الحيوية برنامج الشراكة العلوم من مؤسسة العلوم اسرائيل (منحة رقم 378/11، إلى HS) ومؤسسة الألمانية للالإسرائيلي العلمية البحث والتطوير (GIF) (منحة رقم 1093-32.2/2010، إلى HS).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| Rodent weigh scale | Burtons (UK) | 115-455 | |
| heating pad | FIRstTechnology | DCT-25 | |
| trimming machine | Stoelting | 51465 | |
| stereotact | Stoelting | 51730 | |
| Scalpel and blades | Kent scientific | INS500348 | |
| Harland syringe | Hamilton | 7632-01 | |
| driller | Stoelting | 51449 | |
| digital pump | Harvard apparatus | 704507 | |
| Water tank and platform | Stoelting | 60135 | |
| Reagents | |||
| ketamine | Vetoquinol(Lure France) | 3055503 | |
| domitor | Orion pharma | 107140-10 | |
| Rimadyl | Pfizer animal health | 24751 | |
| moisture ointment - Synthomycine 5% | Rekah Pharmaceutical | 195 | |
| histoacryl | Braun | 112101 | |
| saline | Sigma Aldrich | D8662 | |
References
- Siegel, G., et al. A functional screen implicates microRNA-138-dependent regulation of the depalmitoylation enzyme APT1 in dendritic spine morphogenesis. Nature Cell Biology. 11, 705-716 (2009).
- Jin, P., et al. Biochemical and genetic interaction between the fragile X mental retardation protein and the microRNA pathway. Nature Neuroscience. 7, 113-117 (2004).
- Simon, D. J. The microRNA miR-1 regulates a MEF-2-dependent retrograde signal at neuromuscular junctions. Cell. 133, 903-915 (2008).
- Consiglio, A. In vivo gene therapy of metachromatic leukodystrophy by lentiviral vectors: correction of neuropathology and protection against learning impairments in affected mice. Nature Medicine. 7, 310-316 (2001).
- Jakobsson, J., Lundberg, C. Lentiviral vectors for use in the central nervous system. Molecular Therapy: The Journal of the American Society of Gene Therapy. 13, 484-493 (2006).
- Berson, A. Cholinergic-associated loss of hnRNP-A/B in Alzheimer's disease impairs cortical splicing and cognitive function in mice. EMBO Molecular Medicine. , (2012).
- Haramati, S. MicroRNA as repressors of stress-induced anxiety: the case of amygdalar miR-34. The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 31, 14191-14203 (2011).
- Shaltiel, G., et al. Hippocampal microRNA-132 mediates stress-inducible cognitive deficits through its acetylcholinesterase target. Brain Structure & Function. , 10-1007 (2012).
- Boussif, O., et al. A versatile vector for gene and oligonucleotide transfer into cells in culture and in vivo: polyethylenimine. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92, 7297-7301 (1995).
- Mendenhall, A., Lesnik, J., Mukherjee, C., Antes, T., Sengupta, R. Packaging HIV- or FIV-based lentivector expression constructs & transduction of VSV-G pseudotyped viral particles. J. Vis. Exp. (62), e3171 (2012).
- Nunez, J. Morris Water Maze Experiment. J. Vis. Exp. (19), e897 (2008).
- Bromley-Brits, K., Deng, Y., Song, W. Morris water maze test for learning and memory deficits in Alzheimer's disease model mice. J. Vis. Exp. (53), e2920 (2011).
- Regev, L., Ezrielev, E., Gershon, E., Gil, S., Chen, A. Genetic approach for intracerebroventricular delivery. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107, 4424-4429 (2010).
