Summary
Birincil insan fibroblast ikinci naif multipotent ten türetilmiş öncü (SKP) hücreleri izole etmek için bir yöntem sunulmaktadır. Biz fibroblast kültürleri elde edilen bu SKPS insan deri biyopsisi doğrudan elde benzeyen kök hücre özelliklerini paylaşmak olduğunu göstermektedir. Bu hücreler, örneğin Oct4 ve Nanog olarak multipotent işaretleri ek olarak nöral tepe işaretleyici, Nestin, ifade eder.
Abstract
Son on yılda, birçok yetişkin kök hücre popülasyonlarının insan derisi 1-4 tespit edilmiştir. Multipotent yetişkin dermal öncüleri izolasyonu ilk Miller F. D laboratuarı 5, 6 tarafından bildirildi. Bu ilk çalışmalar yetişkin memeli dermis 5 Bir multipotent öncül hücre popülasyonu nitelendirdi. Bu hücreler - adlandırılan SKPS, cilt kaynaklı öncüleri için - izole ve kemirgen ve insan derisi genişletilmiş ve bu nöronlar 5 gibi deride bulmadım hücre tipleri de dahil olmak üzere sinir ve mezodermal hem döl, içine ayırt edildi. Kültür SKPS üzerinde immünositokimyasal çalışmalar hücre fibronektin ve multipotent kök hücre işaretleyicileri 6 ek olarak vimentin ve Nestin, sinir ve kas öncüleri olarak ifade bir ara filaman proteini ifade olduğunu ortaya koymuştur. Şimdiye kadar, yetişkin kök hücreleri nüfus SKPS yeni toplanmış memeli biyopsi izole edilmiştir.
ve_content "> Son zamanlarda, kurulan ve cilt elde öncü hücreler nüfusu biyopsi 7 kurulan primer fibroblast kültürlerinde mevcut kalabileceklerini bildirdi. birkaç somatik kök hücreleri erken nüfus çiftlenmeler birincil fibroblast kültürlerinde ikamet olabilir varsayım oldu Aşağıdaki gözlemlerine dayanarak: (1) SKPS ve primer fibroblast kültürleri dermis türetilmiştir ve SKP hücrelerin bu nedenle az sayıda birincil dermal fibroblast kültürlerinde mevcut kalamayacağını ve (2) primer fibroblast kültürleri olmuştur dondurulmuş alikotları büyüdü 7 yaşayabilecek durumda kalır küçük bir hücre sayısı bulunan depolama ve nakil sırasında uygun olmayan bir sıcaklığa maruz. Bu nadir hücreleri birkaç kez genişletmek ve geçişli olabilir başardık. Bu gözlem, önerilen, yüksek proliferasyon gücü ve strese karşı direnci olan küçük bir hücre sayısı insan fibroblast kültürlerinde 7 mevcuttu.Biz dünya çapında doku bankaları (Şekil 1) temin edilebilir primer fibroblast kültürlerden yetişkin kök hücrelerin hızlı izolasyonu için bir protokol oluşturmak için bu bulguların yararlandı. Deri örnekleri erişilemez zaman fibroblast kültürleri içinde moleküler nadir genetik hastalıkların altında yatan mekanizmaların yanı sıra modelleme hastalıkları incelemek için yeni fırsatlar açılması, böylece, doku bankalardan bulunabilir ederken öncü hücrelerin izolasyonu sağlayan bu yöntem önemli bir öneme sahip çanak.
Protocol
1. İlköğretim Fibroblast Kültürler gelen SKP İzolasyon
- Hücre bankaları veya doğrudan deri biyopsileri elde edilen ya da fibroblast fibroblast büyüme ortamı DMEM,% 15 fetal dana serumu, 2 mM glutamin, 10 mg / ml penisilin ve 10 mg / ml streptomisin ihtiva eden kültür içinde muhafaza edilir.
İnsan fibroblast GMO3349C ve GMO8398A Tıbbi Araştırma Enstitüsü Coriell (Camden, NJ) 'den elde edildi ve bu çalışmada kullanılmıştır.
- Nüfus çiftleştirmeyi kültürlerinde (PPD) 20-35% 80 arasında bir katışma az SKP kültürler kullanılmıştır. Bir 10 cm doku kültürü çanak (BD Falcon) yaklaşık 1.5x10 6 hücre içerir.
- 37 ° C'de 1 saat boyunca 2 ml tripsin çözeltisi (% 0.25, Invitrogen) ° C PBS ile inkübe edilir ve hücreleri yıkayın
- 5 ml PBS ile plaka hücreleri toplamak ve bir 15 ml Falcon tüpüne hücre süspansiyonu aktarın.
- 24 saat boyunca 4 ° C'de inkübe hücreleri.
- DMEM-F12, 03:01 (v / v) ve 40 ng / ml 'FGF2 (BD Biosciences, 20 ng / ml EGF (BD Biosciences), B27 serumsuz takviyesi% 2 (Invitrogen), 1 ug oluşan SKP büyüme ortamı hazırlamak / ml Fungizone (Invitrogen) ve 25 mm / ml gentamisin (Invitrogen).
- Pelet 5 dakika boyunca 1,200 rpm'de hücreleri ve 4 ml SKP büyüme ortamı içinde, doğrudan hücre pelletini. 25 cm 2 doku kültürü şişesi (BD Falcon) için hücre süspansiyonu aktarın.
- 37 ° C'de inkübe edin ve şişeye 3-4 hafta boyunca günlük olarak küre oluşumu için kültür izler.
2. Küre Kültür Koşullar
- 37 ° C,% 5 CO 2 az 25 cm 2 şişesi (BD Falcon) Kültür hücreleri.
- Şişenin dibine bağlı hücre önlemek için kuvvetli bir şekilde günlük olarak çalkalanır. Gerekirse, yapışık hücreleri ayırmak ve yeni bir balona kültür aktarmak için 2 ml steril pipet ile aşağı yukarı pipet ve.
- İlk küre 3 t içinde oluşturmaya başlayabilirsinizo 4 gün.
- Orta her 3 günde bir şişeye ve değişim yarım dibine küreler tortu izin. Büyüme faktörleri, aynı nihai konsantrasyonda tutmak için taze hazırlanmış SKP besiyerine 2X büyüme faktörleri ekleyin.
- 4 ml maksimum hacmi sabit tutun.
- Küreler ~ 200 mm boyutu ulaştığında onlar güçlü bir 2 ml pipet ile aşağı yukarı pipetleme ve daha küçük boyuta küreler parçalayarak geçişli olmalıdır.
- Kültür adım 2.4) açıklandığı gibi yem iki 25 cm 2 matara (BD Falcon) ve küreler kültürler ayrılmıştır.
- Küreler 21 gün 16 ile tarama kök hücre belirteçleri için toplanır.
2.6) ve 2.7) gelen prosedüre küre yayılma tarif (1) SKP orta dahil besin ve büyüme faktörleri her alanı içinde tüm hücreleri erişim sağlar ve (2) önce kullanım SKP küre kültür genişletin.
Bizim cu altında genellikle Küre kültürLTURE şartlar, üç aylık bir süre boyunca büyüme kapasitesini korumak ve 3-4 kez arasında tatbik edilir.
3. Kök Hücre Markers için İmmünositokimya
- Küre kültürler gün 16 ile 21 PBS içinde hasat edilir. Kültürler 5 dakika boyunca 1000 rpm'de pellet haline getirilir.
- Küreler PBS küçük bir hacim içinde tekrar süspanse edilir.
- Mikroskop slaytlar (Fisher marka) üzerinde çapı yaklaşık 0.5 mikron bir DAKO kalemle iki daire çizin.
- Daire içine küre süspansiyonu 50 ul ekleyin.
- Her damla küreler varlığı için ışık mikroskobu ile kontrol edin.
- Başlık altında damla kurumasını bekleyin.
- Ya -80 ° C'de slaytlar dondurmak veya Immunoflorans boyama protokolü ile devam edin.
- Immünofloresan boyama için, 10 dakika boyunca -20 ° C'de önceden soğutulmuş metanol (% 100) ile slaytlar düzeltmek.
- PBS ile slaytlar yıkayın.
- PBS/10% Fetal sığır serumu / 0.02% Triton X100 ile slaytlar Bloken az 1 saat boyunca kanştınldı.
- PBS/10% 4, 2 saat oda sıcaklığında veya gece boyunca FBS ° C: tampon engelleme seyreltilmiş birincil antikor (örneğin, bir anti-Nestin, anti-Oct4, anti-TG30, anti-Nanog antikorlar, Tablo 3) ile inkübe
- Tampon engelleme ile 3 kez yıkanır ve oda sıcaklığında 1 saat boyunca sekonder antikor ile inkübe edin.
- PBS ile 3 kez tampon ve engelleme ile 3 kez yıkanır.
- Vectashield montaj orta (Vektör Inc) ile montaj slaytlar.
- Mikroskobi ile kök hücre belirteçleri ifade örnekleri analiz edin.
4. Kök Hücre belirteçlerinin İfade Düzeylerinin gerçek zamanlı PCR Analizi
- 21 gün 18 yaklaşık 2-3 ml Küre kültürleri alın.
- Pelet 5 dakika boyunca 1.200 rpm'de küreler ve tüm orta aspire.
- RNeasy Minikit (Qiagen, Valencia, CA) kullanılarak kürelerden RNA izole edin.
- Spektrometresi ve agaroz jel RNA saflık değerlendirin. </ Li>
- Şablon olarak toplam hücresel RNA kullanarak (Omniscript Reverse Transcriptase (Qiagen)) cDNA sentez.
- 20 ul her bir primerden 375 nM ve 50 ng şablon bir konsantrasyon ile bir güç SYBR Green PCR master (Applied Biosystems) kök hücre işaretleyicileri (Tablo 1 'de gösterildiği gibi) için gerçek zamanlı PCR kullanılarak primerleri ile kök hücre belirteçleri doğrulamak reaksiyon hacmi. GAPDH endojen kontrol olarak kullanılır.
- Amplifikasyon 20 saniye boyunca 5 saniye 60 ° C 95 ° C'de 40 döngü, ardından 2.5 dakika boyunca 95 ° C'de bir ilk denatürasyon ° C kullanın.
- 2 (ΔΔCt) yöntemi 8 ile çalışma analiz edin.
5. Düz Kas Hücreleri içine Yönetmen Farklılaşma
- 21. gün ile 26 küreler SKP ortam içinde 6 bölümlü kültür tabaklarında (BD Falcon) içine ekildi.
- Hücreler, 72 saat boyunca ortam içinde SKP kürelerden yapışır ve büyümek için izin verildi.
- Düz kas hücreleri (SMC'lere) diferansiyeiyon% 5 FBS, 5 ng / ml PDGF-BB (Invitrogen) ve 2.5 ng / ml TGF-B1 (Invitrogen) içeren yüksek glukoz Dulbecco'nun modifiye Eagle ortamında (Invitrogen) 'dan oluşan SMC farklılaşma ortamı ile orta değiştirilmesi tarafından başlatılan başladı .
- Orta kültürlerde 3-4 haftalık bir süre boyunca taze hazırlanmış SMC farklılaşma ortamı ile her 3 günde bir değiştirildi.
- SMC işaretleri için tarama immünohistokimya ile 3-4 hafta sonra gerçekleştirilmiştir.
- Hücreler, 10 dakika boyunca PBS içinde% 4 paraformaldehid solüsyonu ile tespit edilmiştir.
- Hücreler PBS 30 dakika için% 0.3 Triton X-100 ihtiva eden permeabilize edilmiştir.
- Hücreler, oda sıcaklığında 1 saat ve daha fazla olarak 3.15) 3.12 'de açıklandığı gibi işlenmiş) için αSMA (MO851, Dako, 1:100) veya calponin (M3556, Dako, 1:100) karşı antikorlar ile inkübe edildi.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Biz son 7 raporlanan seçici EGF ve FGF2 oluşan kontrollü büyüme koşul altında SKP küreler oluşturmak için genişletmek hücre populasyonunun birincil dermal fibroblast kültürleri (Şekil 1) mevcut olduğunu göstermektedir.
Tipik olarak hücre bankaları temin primer fibroblastlar suşları uygun PPD 15 ile 25 fibroblast bu çalışmada kullanılmıştır. Bu yöntem, anlatılan 24 saat süre ile yiyecek tüketimi ile birlikte soğuk tedavi oluşan çift işleme tabi fibroblast olarak benzer büyüme özellikleri paylaşan yüzer küreler (aynı zamanda vücut embriyoit EB olarak anılacaktır) içeren yeniden üretilebilir biçimde oluşturulan kültürleri doğrudan elde SKPS için daha önce tarif edildiği deri örneklerinde 7, 9.
Burada son zamanlarda 7 bildirdi yöntemi kullanarak, biz ce nüfusu izole göstermekizole edilmiş ve kültür koşulları Neurosphere 5, 10, 11 ile, insan ve fare dermisteki tespit multipotent nöral kök / öncü hücreler benzer özellikler sergilerler, fibroblast primer kültürlerden LLS. Bu genişletilmiş ve in vitro üç ay en az bir dönem (yöntem bölümüne bakınız) için geçişli olabilir bu birincil insan fibroblast kültürlerinden SKP-türetilen kendini sürekli yenileyen gücü göstermektedir. Küreler kültüründe 18-21 gün sonra çapı 150-200 nm arasında bir büyüklüğe ulaştığında, bunlar mekanik olarak çapı 50 um arasında bir ortalama ayrılmış ve SKP ortamda süspansiyon kültür içinde yeniden genişleyebildi izin verildi. Bu kırık aşağı küreler onlar 200 mcM önceki gibi Metot bölümünde açıklandığı tekrar geçişli olan ulaşana kadar büyümeye izin verildi. SKP küreler en az üç kere pasajlandı edilebilir. Bu gözlem, küre içindeki hücrelerin kendini yenileme ve o gibi neurosphere kültür koşulları altında genişletmek için yetenekli olduğunu gösterirthers ve 5, 7. Min.
Ayrıca, fibroblast kültürleri elde edilen bu SKP hücrelerin nöral krest ifade ve benzer cilt doğrudan elde SKP için de embriyonik kök hücre transkripsiyon faktörleri Nanog ve Oct4 ve pluripotent hücre yüzey işaretleyici TG30 (Şekil 2) olarak nöron kök hücre işaretleyici nestin, biyopsiler 5, 7, 10. SKP küreler üzerinde immünohistokimya sitoplazmada nestin olumlu sinyal belirtildiği, Oct 4, sıçramalı nükleer sinyal sergiledi ve Nanog (Şekil 2) daha dağınık nükleer sinyal gösterdi. Buna ek olarak, insan embriyonik pluripotent kök hücreleri TG30 arasında hücresi yüzey işaretleyici SKP küre preparatları (Şekil 2) üzerinde pozitif bir sitoplazmik zar boyanması verdi. Gerçek zamanlı PCR kullanılarak, aynı zamanda kültür 18. günde toplandı SKP küreler (Şekil 3, izole edilmiş RNA hazırlanmasına mRNA kodlama Nestin ve Oct4 varlığını doğruladı 5,10 elde SKPS için rapor multipotent kök hücre belirteçleri ifade göstermektedir. Daha fibroblast türetilen SKP arasında multipotency test etmek için, düz kas hücreleri (Şekil 4) ayırt etmek için bu hücrelerin neden oldu. Büyüme faktörleri, PDGF-BB'nin ve TGF-B1 12 ihtiva eden ortam içinde 3 hafta oluşturulduktan sonra, immünositokimya SMC işaretleri, αSMA, bu SKPS türetilen DKH'lerinde calponin (Şekil 4) ifadesi doğruladı.
Topluca, bu yöntem ve bulguları primer fibroblast kültürlerinden izole SKP alanlarda biyopsi elde edilen benzeyen özellikleri paylaşmak ve insan derisi dermis içinde ikamet eden bir yetişkin kök hücre nüfustan elde gerektiğini göstermektedir.
| Ad | Entrez ID | Primer dizisinin | Amplikon |
| GAPDH | 2.597 | F-CTC TGC TTK TTK TGT TCG AC | 144 bp |
| R-TTA AAA GKRY GCC CTG GTG AC | |||
| Nestin | 10763 | F-GCCCTGACCACTCCAGTTTA | 200 bp |
| R-GGAGTCCTGGATTTCCTTCC | |||
| 4-Ekim | 5460 | F-GAT GGC GTA CTG TGG GCC C | 195 bp |
| R-TGG GAC TTK TTK GGG TTT TG |
Tablo 1. Gerçek zamanlı PCR ve QPCR için kullanılan primerler listesi.
| Antikor | Şirket | Katalog numarası | Yorumlar |
| Anti-Nestin | Chemicon | MAB5326 | 1/100 |
| Anti-Oct4 | Abcam | ab19857 | 1/400 |
| Anti-TG30 | Millipore | TG30 | 1/400 |
| Anti-Nanog | Abcam | ab21624 | 1/400 |
| Anti-αSMA | Dako | MO851 | 1/100 |
| Anti-1 calponin | Dako | M3556 | 1/100 |
| Alexa Fluor; 555 eşek anti-tavşan IgG (H + L) | Invitrogen | A31572 | 1/800 |
| Alexa Fluor; 555 eşek anti-fare IgG (H + L) | Invitrogen | A31570 | 1/800 |
| Alexa Fluor; 488 eşek anti-fare IgG (H + L) | Invitrogen | A21202 | 1/800 |
| Alexa Fluor; 488 eşek anti-tavşan IgG (H + L) | Invitrogen | A21206 | 1/800 |
Tablo 3. Antikorlar kökenli listesi.
Şekil 1. Birincil fibroblast ikinci SKPS izolasyonu. Geçit 12 birinci GMO3349C dermal fibroblast başlangıç SKP küre kültürü için bir yöntem gösterilmiştir. Gün 0 SKP büyüme ortamı içinde başlangıç fibroblast süspansiyonu gösterir. 4. Gün görünür küre oluşumu gösterir. Gün 17 tipik bir 3D SKP küre gösterir. Ölçek çubuğu: 50 mm ve belirtildiği gibi 100 mikron.arge.jpg "target =" _blank "> büyük rakam görmek için buraya tıklayın.
Şekil 2. Primer fibroblast kültürlerinde elde edilen SKP küre immünofloresan boyama. İmmünofloresan analizi insan birincil fibroblast kültürleri (GMO3349C) elde edilen SKPS üzerinde yapılan. Gün 16 Küre mikroskop lamları üzerinde biriken ve belirtildiği gibi anti-Nestin, anti-TG30, anti-Oct4 ve anti-Nanog antikor ile boyandı. Çekirdekler bir DNA leke dapi (mavi) ile zıt. Ölçek çubuğu:. 20 mm daha büyük rakam görmek için buraya tıklayın .
Şekil 4. Düz kas hücreleri kaynaklı primer fibroblast kültürlerinden izole SKP kürelerden. Birincil fibroblastlar elde edilen SKP-küreler düz kas hücreleri (SMC'lere) içine ayırt etmek için yönlendirilmiştir. (A) Faz kontrast görüntüleme SMC'lere farklılaşma (üst panel) için SKP küre kültürden farklı kültür adımları yansıtan. (B) SKP alanlarda elde edilen SMC'lere α-smoot, belirtilen SMC işaretleri için boyama yapıldıh kas aktin (αSMA) ve calponin olarak göstermiştir. büyük rakam görmek için buraya tıklayın .
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Bu tarifnamede anlatılan yöntem kullanılarak, naif dermal kök hücrelerin, birincil deri fibroblast izole edilebilir. Bu yaklaşımı kullanarak, son zamanlarda nadir görülen genetik bir sendrom, Hutchinson-Gilford progeria sendromu 7 hastalarda elde edilen fibroblast kültürlerden erişkin kök hücrelerin izolasyonu ve karakterizasyonu rapor. Gibi bu öncü hücreler ifade kök hücre belirteçleri kendini yenileme yeteneğine sahiptir ve (lütfen Wenzel ve ark. Tarafından 4 bkz., 2012) fibroblast ve düz kas hücreleri 7 dahil olmak üzere farklı hücre soyları içine ayırt etmek için yönlendirilebilir burada göstermektedir. Bu yöntem, daha önce memeli deri örneklerinde 10 SKPS bölgesinin izolasyonu için rapor edilen yönteme çeşitli avantajlar sunmaktadır. SKP ya da taze deri biyopsileri ya da zaten var primer fibroblast ikinci kurulmuş olan birinci basamak fibroblast izole edilebilir ve elde edilebilirdünyada cep bankalar. gelen Bu yeni yaklaşım, deri örnekleri hazır olmadığınız için çeşitli genetik ve nadir hastalıkların patogenezinde erişkin kök hücrelerin anlamı çalışma imkanı sunuyor. Son olarak bu yöntem yetişkin kök hücre biyolojisi keşfetmek ve fizyolojik ve hastalık durumu sırasında etkilerini incelemek için bir fırsat penceresi sağlar. Sonuç olarak, bu yaklaşım, Cilt türetilen öncü hücreleri izole etmek için, bir yeni ve hızlı bir yol sunar.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Biz ifşa hiçbir şey yok.
Acknowledgments
Bu çalışma Alexander von Humboldt Vakfı (5090371), Anti Araştırma ve Eğitim Christine Kühne Merkezi (CK-CARE) ve Bayerischen Staatsministerium (KD için) tarafından desteklenmiştir.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| DMEM high glucose | Invitrogen | 31966-047 | |
| DMEM low glucose | Invitrogen | 21885-108 | |
| fetal bovine serum | Invitrogen | 10270-106 | |
| L-glutamine | Invitrogen | 25030-024 | Final conc.: 200 mM |
| Penicillin/ Streptomycin | Invitrogen | 15140-122 | Final conc.: 10 mg/ml /10 mg /ml |
| trypsin solution (0.25%) | Invitrogen | 25200-056 | |
| F-12 Nutrient Mixture (Ham) | Invitrogen | 21765-029 | |
| FGF2 | BD Biosciences | 4114-TC-01M | Final conc.: 40 ng/ml |
| EGF | BD Biosciences | 236-EG-200 | Final conc.: 20 ng/ml |
| PDGFBB | Invitrogen | PHG0043 | Final conc.: 5 ng/ml |
| TGF-b1 | Invitrogen | PHG9204 | Final conc.: 2.5 ng/ml |
| 25 cm2 flask | Omnilab | FALC353109 | |
| PBS w/o CaMg | Invitrogen | 14190-169 | |
| B27 | Invitrogen | 17504-044 | |
| Methanol | Roth | 8388.2 | |
| Vectashield mounting medium | Vector Inc. | H-1200 | |
| RNeasy Minikit | Qiagen, Valencia, CA | 74104 | |
| Omniscript Reverse Transcriptase | Qiagen | 205113 | |
| SsoFast EvaGreen Supermix | BioRad | 172-5201 | |
| Fungizone | Invitrogen | 15290-018 | Final conc.:1 mg/ml |
| Table 2. Specific reagents and equipment. | |||
References
- Jahoda, C. A., Whitehouse, J., Reynolds, A. J., Hole, N. Hair follicle dermal cells differentiate into adipogenic and osteogenic lineages. Exp. Dermatol. 12, 849 (2003).
- Watt, F. M., Celso, L. o, C,, Silva-Vargas, V. Epidermal stem cells: an update. Curr. Opin. Genet. Dev. 16, 518 (2006).
- Blanpain, C., Horsley, V., Fuchs, E. Epithelial stem cells: turning over new leaves. Cell. 128, 445 (2007).
- Hunt, D. P., Jahoda, C., Chandran, S. Multipotent skin-derived precursors: from biology to clinical translation. Vurr. Opin. Biotechnol. 20, 522 (2009).
- Toma, J. G., et al. Isolation of multipotent adult stem cells from the dermis of mammalian skin. Nat. Cell Biol. 3, 778 (2001).
- Fernandes, K. J. L., et al. A dermal niche for multipotent adult skin-derived precursor cells. Nat. Cell Biol. 6, 1082 (2004).
- Wenzel, V., et al. Naïve adult stem cells from patients with Hutchinson-Gilford progeria syndrome express low levels of progerin in vivo. Bio. Open. 1, (2012).
- Livak, K. J., Schmittgen, T. D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods. 25, 402 (2001).
- Biernaskie, J. A., McKenzie, I. A., Toma, J. T., Miller, F. D. Isolation of skin-derived precursors (SKPs) and differentiation and enrichment of their Schwann cell progeny. Nature Protocol. 1, 2803 (2006).
- Toma, J. G., McKenzie, I., Bagli, D., Miller, F. D. Isolation and characterization of multipotent skin-derived precursors from human skin. Stem Cells. 23, 727 (2005).
- Fernandes, K. J., et al. Analysis of the neurogenic potential of multipotent skin-derived precursors. Electrophoresis. 201, 32 (2006).
- Hill, lK. L., et al. Human embryonic stem cell-derived vascular progenitor cells capable of endothelial and smooth muscle cell function. Exp. Hematol. 38, 246 (2010).
