Октябрь 2012: В этом месяце в Юпитер

Published: October 1, 2012 doi: 10.3791/5025

Wendy Chao¹, Aaron Kolski-Andreaco²

¹Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, ²JoVE Content Production

Summary

Вот некоторые основные моменты из октябре 2012 вопрос о журнале Визуализированные Эксперименты (Юпитера).

Protocol

Хитозан основе, лазерная активированный тонкопленочных хирургических клей », SurgiLux": подготовка и демонстрация.

Л. Джон Р. Фостер, Элизабет Karsten
Bio / Полимерные Research Group, Университетом Нового Южного Уэльса

Изготовление новых, гибких тонкопленочных хирургического клея от FDA утвержденных ингредиентов, хитозан и индоцианин зеленый описано. Приклеивание этого клея на коллагеновой ткани через простой процесс активации с маломощным инфракрасным лазером показала.

Изготовление и применение бенгальским розовым-хитозан Фильмы в лазерной восстановления тканей

Антонио Lauto ^1, Маркус Stoodley ^2, Мэтью Бартон ^1, Джон Морли ^1, David A. Mahns ^1, Леонардо Лонго ^3, Damia Mawad ¹ Биоэлектроника и неврологии (BENS) исследовательской группой Университета Западного Сиднея, Новый Южный Уэльс Австралии, ² австралийская школа повышения квалификации врачей, Macquarie University, Южный Уэльс, Австралия, ³ школы медицины Университета Сиены, Италия

Швы, как правило, необходимы для восстановления тканей во время хирургических процедур. Однако их применение может быть проблематичным, поскольку они являются инвазивными и может привести к повреждению тканей. Изготовление и применение методов романа клей ткани здесь сообщается. Этот клей пленки лазерным активированы и не требуют использования швов.

Гальванотаксис пробирного анализа нейронных клеток-предшественников Кинетика миграции извне постоянного тока электрическое поле

Робарт Babona-Pilipos ^1, Милош Р. Поповича ^2, Синди М. Morshead ³
¹Институт биоматериалов и биомедицинской инженерии, Университет Торонто, ² Lyndhurst Centre, Торонто реабилитации института, ³ отделение хирургии, Университет Торонто

В этом протоколе мы покажем, как для создания пользовательских камер, что позволяет применять постоянный ток электрического поля для включения покадровой визуализации мозга взрослого человека, полученных нейронных перемещение клеток-предшественников во время гальванотаксиса.

Сотовые конкретного анализа листьев Arabidopsis с помощью флуоресцентной активирован сортировки клеток

Jesper Т. Гронлунд ^1, Элисон Eyres ^1, Санджив Кумар ^1, Vicky Бьюкенен-Волластон ^{1, 2,} Мириам Л. Гиффорд ^{1, 2}
¹ Школа естественных наук, Университет Уорвика, ² Warwick системной биологии, Университет Уорвика

Способ получения протопластов листьев Arabidopsis, которые совместимы с флуоресценции активирован сортировки клеток (FACS), что позволяет для исследования конкретных клеточных популяций. Этот метод совместим с любыми Arabidopsis линии, которая выражает GFP в подмножество клеток.

Визуализация бактериальный токсин индуцированные ответы с помощью флуоресцентной микроскопии Онлайн сотовых

Петр Алексеевич Keyel ^1, Мишель Е. Heid ^1, Simon C. Watkins ^2, Russell D. Salter ¹
^{1 Кафедра} иммунологии, Университет Питтсбурга школа медицины, ² отдела клеточной биологии и физиологии Университета Питтсбурга школа медицины

Методы очистки холестерина обязательного токсина стрептолизин O из рекомбинантной E. палочки и визуализации токсина обязательным жить эукариотической клетки описыватьD. Локализованные доставки токсин вызывает быстрые и сложные изменения в целевые клетки раскрывая новые аспекты токсина биологии.

Высокая пропускная способность последовательного ELISA для проверки биомаркеров острого трансплантат против хозяина

Брайан Fiema ^*, Эндрю С. Харрис ^*, Орели Гомес, Praechompoo Pongtornpipat, Келли Lamiman, Марк Т. Вандер Lugt, Софи Paczesny
Детская крови и пересадке мозга программе, Мичиганский университет
^* Эти авторы способствовали в равной степени

Высокая пропускная проверки нескольких биомаркеров кандидат может быть выполнена последовательная ELISA для того, чтобы свести к минимуму циклов замораживания / оттаивания и использования драгоценных образцов плазмы. Здесь мы покажем, как последовательно выполнять ИФА для шести различных подтверждено биомаркеров плазмы ^1-3 трансплантат против хозяина (РТПХ) ⁴ на той же плОУРА образца.

Анализ изображений нейрона к Glia Взаимодействие в Микрофлюидных Платформа культуры (MCP) на основе нейронных аксонов и глии Co-культуре системы

Харуки Higashimori ^1, Yongjie Ян ^{1, 2}
^{1 Кафедра} неврологии, Университет Тафтса, ² Neuroscience программы, Тафтс Sackler школа Высшее медико-биологических наук

Данное исследование описывает процедуры создания новых нейронных аксонов и (ASTRO) глии совместного культивирования платформы. В этой совместной системе культуры, манипуляции прямого взаимодействия между одним аксона (и единственной глиальных клеток) становится возможным, позволяя механистического анализа взаимного нейрона к глиальных сигнализации.

Фотоэмиссии с угловым разрешением спектроскопии при сверхнизких температурах

Сергей Владимирович Borisenko ^1, Владимир Б. Zabolotnyy ^1, А. В. Kordyuk ^{1, 2,} Данил В. Evtushinsky ^1, Тимур К. Ким ^{1, 3,} Emanuela Carleschi ^4, Брайан Дойл П. ^4, Rosalba Фиттипальди ^5, Марио Cuoco ^5, Антонио Vecchione ^5, Хельмут Бергер ⁶
¹ Институт твердого Государственный научно-исследовательский, IFW-Dresden, ² Институт физики металлов Национальной академии наук Украины, ³ Diamond Light Source LTD, ^4, физический факультет Университета Йоханнесбурга, ⁵ CNR-SPIN, и Dipartimento ди Fisica "ER Caianiello ", Università ди Салерно, ⁶ Институт физики сложный вопрос, Федеральной политехнической школе Лозанны

Основная цель этого метода состоит в определении низких энергий электронной структуры твердых тел при сверхнизких температурах с помощью фотоэмиссии с угловым разрешением спектроскопияКопировать с синхротронного излучения.

Изготовление микрофлюидных устройство для изолированность нейрона Сома и Аксоны

Джозеф Харрис ^1, Hyuna Ли ^1, Behrad Вахиди ^1, Кристина Ту ^2, Дэвид Cribbs ^3, Ноо Ли Чон ^1, Карл Cotman ³
^{1 Кафедра} биомедицинской инженерии, Университет Калифорнии в Ирвине, ² Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, ³ института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн

В этом видео мы продемонстрируем технику мягкой литографии с полидиметилсилоксана (PDMS), который мы используем, чтобы farbricate микрофлюидных устройство для культивирования нейронов.

Подготовка E18 корковых нейронов крысы для раздробленности в микрофонrofluidic устройств

Джозеф Харрис ^1, Hyuna Ли ^1, Кристина Tu Tu ^2, Дэвид Cribbs ^3, Карл Cotman ^3, Ноо Ли Чон ¹
^{1 Кафедра} биомедицинской инженерии, Университет Калифорнии в Ирвине, ² Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, ³ института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн

В этом видео мы покажем, подготовка E18 корковых нейронов крысы.

Non-плазменной Склеивание PDMS для недорогих Изготовление микрожидкостных устройств

Джозеф Харрис ^1, Hyuna Ли ^1, Behrad Вахиди ^1, Кристина Ту ^2, Дэвид Cribbs ^3, Карл Cotman ^3, Ноо Ли Чон ¹
^{1 Кафедра} медико-биологических Engineerinг, Калифорнийский университет, Ирвайн, ² Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, ³ института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн