Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Editorial

Октябрь 2012: В этом месяце в Юпитер

doi: 10.3791/5025 Published: October 1, 2012
1Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, 2JoVE Content Production

Summary

Вот некоторые основные моменты из октябре 2012 вопрос о журнале Визуализированные Эксперименты (Юпитера).

Protocol

Хитозан основе, лазерная активированный тонкопленочных хирургических клей », SurgiLux": подготовка и демонстрация.

Л. Джон Р. Фостер, Элизабет Karsten
Bio / Полимерные Research Group, Университетом Нового Южного Уэльса

Изготовление новых, гибких тонкопленочных хирургического клея от FDA утвержденных ингредиентов, хитозан и индоцианин зеленый описано. Приклеивание этого клея на коллагеновой ткани через простой процесс активации с маломощным инфракрасным лазером показала.

Изготовление и применение бенгальским розовым-хитозан Фильмы в лазерной восстановления тканей

Антонио Lauto 1, Маркус Stoodley 2, Мэтью Бартон 1, Джон Морли 1, David A. Mahns 1, Леонардо Лонго 3, Damia Mawad 1 Биоэлектроника и неврологии (BENS) исследовательской группой Университета Западного Сиднея, Новый Южный Уэльс Австралии, 2 австралийская школа повышения квалификации врачей, Macquarie University, Южный Уэльс, Австралия, 3 школы медицины Университета Сиены, Италия

Швы, как правило, необходимы для восстановления тканей во время хирургических процедур. Однако их применение может быть проблематичным, поскольку они являются инвазивными и может привести к повреждению тканей. Изготовление и применение методов романа клей ткани здесь сообщается. Этот клей пленки лазерным активированы и не требуют использования швов.

Гальванотаксис пробирного анализа нейронных клеток-предшественников Кинетика миграции извне постоянного тока электрическое поле

Робарт Babona-Pilipos 1, Милош Р. Поповича 2, Синди М. Morshead 3
1Институт биоматериалов и биомедицинской инженерии, Университет Торонто, 2 Lyndhurst Centre, Торонто реабилитации института, 3 отделение хирургии, Университет Торонто

В этом протоколе мы покажем, как для создания пользовательских камер, что позволяет применять постоянный ток электрического поля для включения покадровой визуализации мозга взрослого человека, полученных нейронных перемещение клеток-предшественников во время гальванотаксиса.

Сотовые конкретного анализа листьев Arabidopsis с помощью флуоресцентной активирован сортировки клеток

Jesper Т. Гронлунд 1, Элисон Eyres 1, Санджив Кумар 1, Vicky Бьюкенен-Волластон 1, 2, Мириам Л. Гиффорд 1, 2
1 Школа естественных наук, Университет Уорвика, 2 Warwick системной биологии, Университет Уорвика

Способ получения протопластов листьев Arabidopsis, которые совместимы с флуоресценции активирован сортировки клеток (FACS), что позволяет для исследования конкретных клеточных популяций. Этот метод совместим с любыми Arabidopsis линии, которая выражает GFP в подмножество клеток.

Визуализация бактериальный токсин индуцированные ответы с помощью флуоресцентной микроскопии Онлайн сотовых

Петр Алексеевич Keyel 1, Мишель Е. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1
1 Кафедра иммунологии, Университет Питтсбурга школа медицины, 2 отдела клеточной биологии и физиологии Университета Питтсбурга школа медицины

Методы очистки холестерина обязательного токсина стрептолизин O из рекомбинантной E. палочки и визуализации токсина обязательным жить эукариотической клетки описыватьD. Локализованные доставки токсин вызывает быстрые и сложные изменения в целевые клетки раскрывая новые аспекты токсина биологии.

Высокая пропускная способность последовательного ELISA для проверки биомаркеров острого трансплантат против хозяина

Брайан Fiema *, Эндрю С. Харрис *, Орели Гомес, Praechompoo Pongtornpipat, Келли Lamiman, Марк Т. Вандер Lugt, Софи Paczesny
Детская крови и пересадке мозга программе, Мичиганский университет
* Эти авторы способствовали в равной степени

Высокая пропускная проверки нескольких биомаркеров кандидат может быть выполнена последовательная ELISA для того, чтобы свести к минимуму циклов замораживания / оттаивания и использования драгоценных образцов плазмы. Здесь мы покажем, как последовательно выполнять ИФА для шести различных подтверждено биомаркеров плазмы 1-3 трансплантат против хозяина (РТПХ) 4 на той же плОУРА образца.

Анализ изображений нейрона к Glia Взаимодействие в Микрофлюидных Платформа культуры (MCP) на основе нейронных аксонов и глии Co-культуре системы

Харуки Higashimori 1, Yongjie Ян 1, 2
1 Кафедра неврологии, Университет Тафтса, 2 Neuroscience программы, Тафтс Sackler школа Высшее медико-биологических наук

Данное исследование описывает процедуры создания новых нейронных аксонов и (ASTRO) глии совместного культивирования платформы. В этой совместной системе культуры, манипуляции прямого взаимодействия между одним аксона (и единственной глиальных клеток) становится возможным, позволяя механистического анализа взаимного нейрона к глиальных сигнализации.

Фотоэмиссии с угловым разрешением спектроскопии при сверхнизких температурах

Сергей Владимирович Borisenko 1, Владимир Б. Zabolotnyy 1, А. В. Kordyuk 1, 2, Данил В. Evtushinsky 1, Тимур К. Ким 1, 3, Emanuela Carleschi 4, Брайан Дойл П. 4, Rosalba Фиттипальди 5, Марио Cuoco 5, Антонио Vecchione 5, Хельмут Бергер 6
1 Институт твердого Государственный научно-исследовательский, IFW-Dresden, 2 Институт физики металлов Национальной академии наук Украины, 3 Diamond Light Source LTD, 4, физический факультет Университета Йоханнесбурга, 5 CNR-SPIN, и Dipartimento ди Fisica "ER Caianiello ", Università ди Салерно, 6 Институт физики сложный вопрос, Федеральной политехнической школе Лозанны

Основная цель этого метода состоит в определении низких энергий электронной структуры твердых тел при сверхнизких температурах с помощью фотоэмиссии с угловым разрешением спектроскопияКопировать с синхротронного излучения.

Изготовление микрофлюидных устройство для изолированность нейрона Сома и Аксоны

Джозеф Харрис 1, Hyuna Ли 1, Behrad Вахиди 1, Кристина Ту 2, Дэвид Cribbs 3, Ноо Ли Чон 1, Карл Cotman 3
1 Кафедра биомедицинской инженерии, Университет Калифорнии в Ирвине, 2 Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, 3 института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн

В этом видео мы продемонстрируем технику мягкой литографии с полидиметилсилоксана (PDMS), который мы используем, чтобы farbricate микрофлюидных устройство для культивирования нейронов.

Подготовка E18 корковых нейронов крысы для раздробленности в микрофонrofluidic устройств

Джозеф Харрис 1, Hyuna Ли 1, Кристина Tu Tu 2, Дэвид Cribbs 3, Карл Cotman 3, Ноо Ли Чон 1
1 Кафедра биомедицинской инженерии, Университет Калифорнии в Ирвине, 2 Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, 3 института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн

В этом видео мы покажем, подготовка E18 корковых нейронов крысы.

Non-плазменной Склеивание PDMS для недорогих Изготовление микрожидкостных устройств

Джозеф Харрис 1, Hyuna Ли 1, Behrad Вахиди 1, Кристина Ту 2, Дэвид Cribbs 3, Карл Cotman 3, Ноо Ли Чон 1
1 Кафедра медико-биологических Engineerinг, Калифорнийский университет, Ирвайн, 2 Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, 3 института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн

В этом видео мы покажем, как с помощью нейронных микрофлюидных устройство без связи плазме.

Disclosures

Нет конфликта интересов объявлены.

Октябрь 2012: В этом месяце в Юпитер
Play Video
PDF DOI

Cite this Article

Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).More

Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter