जौव में इस महीने: अक्टूबर 2012

Published: October 1, 2012 doi: 10.3791/5025

Wendy Chao¹, Aaron Kolski-Andreaco²

¹Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, ²JoVE Content Production

Summary

यहाँ visualized प्रयोगों (जौव) के जर्नल के अक्टूबर 2012 के मुद्दे से कुछ प्रकाश डाला गया है.

Protocol

Chitosan आधारित, लेजर सक्रिय पतला फिल्मी सर्जिकल चिपकने वाला, 'SurgiLux': तैयारी और प्रदर्शन है.

एल जॉन आर फोस्टर, एलिजाबेथ कर्स्टन
जैव / पॉलिमर रिसर्च समूह, न्यू साउथ वेल्स विश्वविद्यालय

एक उपन्यास का निर्माण, एफडीए को मंजूरी दी सामग्री से लचीला पतली फिल्म शल्य चिकित्सा चिपकने वाला, chitosan और हरे रंग indocyanine वर्णित है. एक कम शक्ति लेजर बुनियादी लाल के साथ एक सरल सक्रियण प्रक्रिया के माध्यम से collagenous ऊतकों को इस चिपकने के संबंध में प्रदर्शन किया है.

निर्माण और गुलाब बंगाल chitosan फिल्म्स की लेजर ऊतकों की मरम्मत में आवेदन

एंटोनियो Lauto ^1, मार्कस Stoodley ^{2, 1} मैथ्यू बार्टन, जॉन डब्ल्यू ¹ मॉर्ले, डेविड ए ¹ Mahns, लियोनार्डो ³ लोंगों, Damia Mawad ¹ Bioelectronics और तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान (Bens) समूह, पश्चिमी सिडनी विश्वविद्यालय, एनएसडब्ल्यू ऑस्ट्रेलिया, ² उन्नत चिकित्सा के ऑस्ट्रेलियाई स्कूल, Macquarie विश्वविद्यालय, एनएसडब्ल्यू ऑस्ट्रेलिया, चिकित्सा के ³ स्कूल, सिएना, इटली के विश्वविद्यालय

Sutures आमतौर शल्यचिकित्सा की प्रक्रियाओं के दौरान ऊतकों की मरम्मत की जरूरत है. हालांकि, उनके आवेदन समस्याग्रस्त हो सकता है के रूप में वे आक्रामक हैं और ऊतकों को नुकसान हो सकता है कर सकते हैं. एक उपन्यास ऊतक चिपकने के निर्माण और आवेदन के तरीकों यहाँ रिपोर्ट कर रहे हैं. यह चिपकने वाला फिल्म लेजर सक्रिय है और sutures के उपयोग की आवश्यकता नहीं है.

एक बाह्य लागू प्रत्यक्ष वर्तमान बिजली के क्षेत्र में एक तंत्रिका अग्रदूत साबित सेल प्रवासन कैनेटीक्स का विश्लेषण के लिए Galvanotaxis परख

Babona Pilipos Robart ^1, Milos आर ² Popovic, Cindi एम. Morshead ³
¹बायोमैटिरियल्स और बायोमेडिकल इंजीनियरिंग, टोरंटो विश्वविद्यालय के, ² Lyndhurst केंद्र, टोरंटो पुनर्वास संस्थान, ³ सर्जरी विभाग, टोरंटो विश्वविद्यालय के लिए संस्थान

हम इस प्रोटोकॉल में प्रदर्शन कैसे कस्टम कक्षों कि वयस्क galvanotaxis के दौरान तंत्रिका अग्रदूत साबित सेल स्थानान्तरण व्युत्पन्न मस्तिष्क के समय चूक इमेजिंग सक्षम एक प्रत्यक्ष वर्तमान बिजली क्षेत्र के आवेदन की अनुमति के निर्माण करने के लिए.

सेल Arabidopsis पत्तियों का विशिष्ट विश्लेषण प्रतिदीप्ति सक्रिय सेल छँटाई का उपयोग

Jesper टी. Grønlund ^1, एलिसन Eyres ^1, संजीव कुमार ^1, विक्की बुकानन Wollaston ^{1, 2,} मरियम एल जिफोर्ड ^{1, 2}
लाइफ साइंसेज, वारविक विश्वविद्यालय, ² वारविक सिस्टम्स बायोलॉजी, वारविक विश्वविद्यालय के ¹ स्कूल

एकArabidopsis पत्ती मूलतत्त्वों कि प्रतिदीप्ति सक्रिय सेल छँटाई (FACS) के साथ संगत कर रहे हैं, विशेष सेल आबादी के अध्ययन के लिए अनुमति देता है के उत्पादन के लिए विधि. इस विधि किसी Arabidopsis लाइन है कि कोशिकाओं के एक सबसेट में GFP व्यक्त के साथ संगत है.

बैक्टीरियल विष प्रेरित लाइव सेल प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी का उपयोग प्रतिक्रियाएँ की विज़ुअलाइज़ेशन

पीटर ए ¹ Keyel, मिशेल ई. Heid ^1, साइमन सी. ² वाटकिंस, रसेल डी. ¹ Salter
¹ इम्यूनोलॉजी विभाग, पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ मेडिसिन, ² सेल बायोलॉजी विभाग और फिजियोलॉजी, पिट्सबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय

पुनः संयोजक ई. से कोलेस्ट्रॉल बाध्यकारी विष streptolysin हे सफ़ाई के लिए तरीके कोलाई और विष के दृश्य यूकेरियोटिक कोशिकाओं को जीने के लिए बाध्यकारी हैं का वर्णनd. विष के स्थानीयकृत वितरण को लक्षित कोशिकाओं में तेजी से और जटिल परिवर्तन के विष जीव विज्ञान के उपन्यास पहलुओं का खुलासा करने को प्रेरित करता है.

गंभीर बीमारी भ्रष्टाचार बनाम मेजबान के बायोमार्कर के सत्यापन के लिए उच्च Throughput अनुक्रमिक एलिसा

ब्रायन ^* Fiema, एंड्रयू सी. हैरिस, Aurelie गोमेज़, Praechompoo Pongtornpipat, केली Lamiman, मार्क टी. Vander Lugt, सोफी Paczesny
बाल चिकित्सा रक्त और मज्जा प्रत्यारोपण कार्यक्रम, मिशिगन विश्वविद्यालय
^* इन लेखकों को समान रूप से योगदान दिया

कई उम्मीदवार बायोमार्कर के उच्च throughput सत्यापन अनुक्रमिक एलिसा द्वारा किया जा सकता है क्रम में करने के लिए कम से कम स्थिर / गल चक्र और कीमती प्लाज्मा नमूनों के उपयोग के लिए. यहाँ, हम प्रदर्शन कैसे sequentially ही pl पर छह अलग मान्य प्लाज्मा भ्रष्टाचार बनाम मेजबान रोग (GVHD) के ^1-3 biomarkers ⁴ के लिए ELISAs प्रदर्शनasma नमूना.

इमेजिंग न्यूरॉन Microfluidic संस्कृति प्लेटफार्म में Glia सहभागिता (MCP) आधार Neuronal Axon और Glia प्रणाली सह संस्कृति विश्लेषण

Haruki Higashimori ^1, Yongjie यांग ^{1, 2}
तंत्रिका विज्ञान के ¹ विभाग, Tufts विश्वविद्यालय, ² तंत्रिका विज्ञान कार्यक्रम, ग्रेजुएट बायोमेडिकल साइंसेज के Tufts Sackler स्कूल

इस अध्ययन एक उपन्यास neuronal अक्षतंतु और glia (खगोल) के सह - संस्कृति मंच की स्थापना की प्रक्रिया का वर्णन करता है. इस प्रणाली में सह संस्कृति, एक एकल अक्षतंतु (और एक glial सेल) के बीच सीधी बातचीत के हेरफेर संभव हो जाता है, glial संकेत आपसी न्यूरॉन के यंत्रवत विश्लेषण की अनुमति देता है.

कोण - हल photoemission स्पेक्ट्रोस्कोपी अल्ट्रा कम तापमान पर

सर्जेई वी बी¹ orisenko, वलोडिमिर बी ¹ Zabolotnyy, अलेक्जेंडर Kordyuk ए ^{1, 2,} Danil वी. ¹ Evtushinsky, तैमूर के.एच. किम ^{1, 3,} Emanuela Carleschi ^4, ब्रायन पी. डोयले ^4, Rosalba Fittipaldi ^5, मारियो Cuoco ^5, एंटोनियो Vecchione ^5, हेल्मुट बर्गर ⁶
ठोस राज्य अनुसंधान के लिए संस्थान ^1, IFW ड्रेसडेन, ² राष्ट्रीय यूक्रेन के एकेडमी ऑफ साइंसेज, ³ डायमंड प्रकाश स्रोत लिमिटेड, ⁴ के भौतिकी विभाग, जोहानसबर्ग के विश्वविद्यालय, ⁵ CNR स्पिन, और Dipartimento di Fisica ईआर "धातु भौतिकी संस्थान Caianiello ", Università di Salerno, जटिल मामला के भौतिकी के ⁶ संस्थान, इकोले पॉलीटेक्निक Federale डी लॉज़ेन

इस विधि के समग्र लक्ष्य के लिए अल्ट्रा कम तापमान पर कोण - हल photoemission Spectrosc का उपयोग कम ऊर्जा ठोस के इलेक्ट्रॉनिक संरचना निर्धारित हैसिंक्रोटॉन विकिरण के साथ opy.

एक microfluidic युक्ति के न्यूरॉन सोमा और Axons compartmentalization के निर्माण के लिए

यूसुफ हैरिस ^1, Hyuna ली ^1, Behrad Vahidi ^1, क्रिस्टीना तू ^2, डेविड Cribbs ^3, Noo ली ¹ Jeon, कार्ल Cotman ³
¹ बायोमेडिकल इंजीनियरिंग विभाग, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine, ² स्टेम सेल रिसर्च सेंटर, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine, ³ मस्तिष्क बूढ़ा और पागलपन के लिए संस्थान, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine

इस वीडियो में हम (PDMS) polydimethyl siloxane है जो हम संवर्धन न्यूरॉन्स के लिए एक microfluidic युक्ति farbricate उपयोग के साथ नरम लिथोग्राफी की तकनीक को प्रदर्शित करता है.

Mic में compartmentalization के लिए E18 Cortical चूहा न्यूरॉन्स की तैयारीrofluidic डिवाइस

यूसुफ हैरिस ^1, Hyuna ली ^1, क्रिस्टीना तू तू ^2, डेविड Cribbs ^3, कार्ल Cotman ^3, Noo ली Jeon ¹
¹ बायोमेडिकल इंजीनियरिंग विभाग, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine, ² स्टेम सेल रिसर्च सेंटर, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine, ³ मस्तिष्क बूढ़ा और पागलपन के लिए संस्थान, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine

इस वीडियो में हम E18 Cortical चूहा न्यूरॉन्स की तैयारी को प्रदर्शित करता है.

सस्ती microfluidic उपकरणों के निर्माण के लिए गैर प्लाज्मा PDMS के संबंध

यूसुफ हैरिस ^1, Hyuna ली ^1, Behrad Vahidi ^1, Cristina तू ^2, डेविड Cribbs ^3, कार्ल Cotman ^3, Noo ली Jeon ¹
¹ बायोमेडिकल इन्जीनियरिन विभागजी, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine, ² स्टेम सेल रिसर्च सेंटर, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine, ³ मस्तिष्क बूढ़ा और पागलपन के लिए संस्थान, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, Irvine