Summary
여기 시각화 실험 (주피터)의 저널 2012년 10월 문제의 일부 하이라이트입니다.
Protocol
키토산 기반, 레이저 활성화 박막 외과 접착제, 'SurgiLux': 준비 및 시범.
L. 존 R. 포스터, 엘리자베스 Karsten
바이오 / 폴리머 연구 그룹, 뉴 사우스 웨일즈 대학
소설의 제조, FDA 승인 재료의 유연한 박막 수술 접착제, 키토산, 녹색을 indocyanine이 설명되어 있습니다. 저전력 적외선 레이저로 간단한 인증 과정을 통해 collagenous 조직이 접착제의 결합이 입증되어 있습니다.
제조 및 레이저 조직 복구에 장미 벵골 - 키토산 영화의 응용
안토니오 Lauto 1, 마커스 Stoodley 2, 매튜 바튼 1, 존 W. 몰리 1, 데이비드 A. Mahns 1, 레오나르도 롱고 3, Damia Mawad
봉합은 일반적으로 수술 절차 동안 조직을 복구 할 필요합니다. 그들은 침략하고 조직에 손상을 줄 수 있으므로 그러나, 그 응용 프로그램은 문제가 될 수 있습니다. 소설 조직 접착제의 제조 및 응용 방법이 여기에보고됩니다. 이 접착제 필름은 레이저 활성화되고 봉합의 사용을 필요로하지 않습니다.
외부 응용 직류 전기 분야에 신경 전구체 세포 마이그레이션 속도론 분석을위한 Galvanotaxis 분석
Robart Babona - Pilipos 1, 밀로스 R. Popovic 2, Cindi M. Morshead 3
1Biomaterials 및 생명 공학, 토론토 대학, 2 Lyndhurst 센터, 토론토 재활 연구소, 외과의 3 부, 토론토 대학 연구소
이 프로토콜에서 우리는 galvanotaxis 동안 신경 전구체 세포 translocation을 얻은 성인 뇌의 시간 경과 영상을 사용하려면 직류 전기장의 응용 프로그램을 허용 사용자 정의 챔버를 구성하는 방법을 보여줍니다.
형광 활성화 셀 정렬을 사용하여 Arabidopsis 잎의 세포 구체적인 분석
제스 T. 그론 런드 1, 앨리슨 Eyres 1, Sanjeev 쿠마르 1, 비키 뷰캐넌 - Wollaston 1, 2, 미리 암 L. 기 1, 2
생명 과학, 워릭 대학, 2 워릭 시스템 생물학, 워릭 대학 1 대학
특정 세포 집단의 연구에 대한 허용, 형광 활성화 셀 정렬 (FACS)와 호환되는 Arabidopsis 잎 protoplasts을 생성하기위한 방법입니다. 이 방법은 세포의 일부에서 GFP를 표현하는 Arabidopsis 라인과 호환됩니다.
라이브 세포 형광 현미경을 사용하여 박테리아 독소 유도 응답의 시각화
피터 A. Keyel 1, 미셸 E. 점령 한, 사이먼 C. 왓킨스 2, 러셀 D. 제염업자 1
면역학의 1 부, 피츠버그 대학 의과 대학, 세포 생물학의 2 부와 생리학, 의학 피츠버그 대학 학부
재조합 E.에서 콜레스테롤 바인딩 독소 streptolysin O를 정화하기위한 방법 진핵 세포를 살 구속력 대장균과 독소의 시각화 기술 아르D. 독소의 현지화 배달 독소 생물학의 소설 측면을 드러내는 대상 셀에 신속하고 복잡한 변화를 유도한다.
급성 이식 - 대 - 호스트 질병의 생체의 유효성을 검사에 대한 높은 처리량 순차적 엘리사
브라이언 Fiema *, 앤드류 C. 해리스 * 아루 레이 고메즈, Praechompoo Pongtornpipat, 켈리 Lamiman, 마크 T. Vander Lugt, 소피 Paczesny
소아 혈액 및 골수 이식 프로그램, 미시간 대학교
*이 저자는 동등하게 공헌
여러 후보 생체의 높은 처리량 검증은 동결 / 해동 사이클을 최소화하고 귀중한 플라즈마 샘플을 사용하기 위해 순차적 엘리사에 의해 수행 할 수 있습니다. 여기, 우리는 순차적으로 같은 PL에 이식 - 대 - 호스트 질환 (GVHD) 1-3 여섯 가지 검증 플라즈마 생체 4 ELISAs을 수행하는 방법을 보여줍니다asma 샘플.
마이크로 유체 문화 플랫폼에 Glia 상호 작용 (MCP) 기반 Neuronal 축삭과 Glia 공동 문화 시스템에 신경의 영상 분석
Haruki Higashimori 1, Yongjie 양이 1, 2
신경 과학 1 부 Tufts 대학, 2 신경 과학 프로그램, 대학원 생명 과학 Tufts Sackler 학부
이 연구는 소설 neuronal 축삭과 (천체) glia 공동 문화 플랫폼을 설정하는 절차를 설명합니다. 이 공동 문화 시스템에서 하나의 축삭 (및 단일 glial 세포) 사이의 직접 상호 작용 조작은 glial 신호에 대한 상호 신경 세포의 기계론의 분석을 수 있도록 가능한된다.
울트라 낮은 온도에서 각도 - 해결 Photoemission 분광법
세르게이 V. Borisenko 1 볼로디미르 B. Zabolotnyy 1, 알렉산더 A. Kordyuk 1, 2, 다닐 V. Evtushinsky 1, 티무르 K. 김 1, 3, Emanuela Carleschi 4, 브라이언 P. 도일 4, Rosalba Fittipaldi 5, 마리오 Cuoco 5, 안토니오 Vecchione 5, 헬무트 버거 6
솔리드 스테이트 연구 1 연구소, IFW-드레스덴, 우크라이나의 과학 국립 아카데미, 3 다이아몬드 광원 LTD, 물리 4 부, 요하네스 버그 대학교, 5 CNR-스핀, 그리고 Dipartimento 디 Fisica "ER의 금속 물리 2 연구소 Caianiello ", Università 디 살레르노, 복합 물질의 물리 6 연구소, 가르 Polytechnique Fédérale 드 로잔 (Lausanne)
이 방법의 전반적인 목표는 각도 - 해결 Photoemission의 Spectrosc를 사용하여 매우 낮은 온도에서 고체의 낮은 에너지 전자 구조를 결정하는 것입니다싱크로트론 방사와 제발요.
신경 소마와 Axons의 Compartmentalization을위한 마이크로 유체 장치의 제작
조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, Behrad Vahidi 1, 크리스티나 화 2, 데이비드 중령 3, Noo 리 전 1, 칼 Cotman 3
생명 공학 1 부, 캘리포니아 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인
이 비디오에서 우리는 우리가 배양의 뉴런에 마이크로 유체 장치를 farbricate하는 데 사용 polydimethyl 메틸 실록산 (PDMS)와 소프트 리소그래피의 기술을 보여줍니다.
마이크에 Compartmentalization에 대한 E18 두피 쥐 뉴런 준비rofluidic 장치
조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, 크리스티나 투 투 2, 데이비드 중령 3, 칼 Cotman 3, Noo 리 전 일
생명 공학 1 부, 캘리포니아 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인
이 비디오에서 우리는 E18 두피 쥐 뉴런의 준비를 보여줍니다.
마이크로 유체 장치의 저렴한 제작을위한 PDMS의 비 플라즈마 본딩
조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, Behrad Vahidi 1, 크리스티나 화 2, 데이비드 중령 3, 칼 Cotman 3, Noo 리 전 일
생명 Engineerin 1 부캘리포니아 g, 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인
이 비디오에서 우리는 플라즈마 접합없이 신경 마이크로 유체 장치를 사용하는 방법을 보여줍니다.
Disclosures
관심 없음 충돌이 선언 없습니다.
