Octobre 2012: Ce mois-ci dans JoVE

Published: October 1, 2012 doi: 10.3791/5025

Wendy Chao¹, Aaron Kolski-Andreaco²

¹Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, ²JoVE Content Production

Summary

Voici quelques faits saillants du Octobre 2012 Version du Journal of Experiments visualisées (JoVE).

Protocol

Un Based Chitosan, Laser adhésif activé Thin Film chirurgicaux, «SurgiLux ': Préparation et démonstration.

L. John R. Foster, Elizabeth Karsten
Bio / Polymer Research Group de l'Université de New South Wales

La fabrication d'un roman, adhésif flexible à couche mince chirurgicale à partir d'ingrédients approuvés par la FDA, le chitosane et le vert d'indocyanine est décrite. Collage de cette colle à tissu collagène à travers un processus d'activation simple avec une faible puissance laser infrarouge est démontrée.

Fabrication et application de Rose Bengale-chitosane Films à la réparation des tissus au laser

Antonio lauto ^1, Marcus Stoodley ^2, Matthew Barton ^1, John W. Morley ^1, David A. Mahns ^1, Leonardo Longo ^3, Damia Mawad ¹ bioélectronique et le groupe de recherche en neurosciences (BENS), University of Western Sydney, NSW, Australie, ² Australian School of Advanced Medicine, Université Macquarie, NSW Australie, ³ Faculté de médecine, Université de Sienne, Italie

Les sutures sont généralement nécessaires pour réparer les tissus pendant les interventions chirurgicales. Cependant, leur application peut être problématique car elles sont envahissantes et peuvent endommager les tissus. Les procédés de fabrication et l'application d'un adhésif tissulaire roman sont ici rapportés. Ce film adhésif est activé par laser et ne nécessite pas l'utilisation de fils de suture.

Un test galvanotaxie pour l'analyse de la cinétique précurseurs neuronaux migration des cellules dans un champ appliqué de l'extérieur électrique à courant continu

Robart Babona-Pilipos ^1, Milos Popovic R. ^2, Cindi M. Morshead ³
¹Institut de biomatériaux et du génie biomédical, Université de Toronto, ² Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, ³ Département de chirurgie, Université de Toronto

Dans ce protocole, nous allons montrer comment construire des chambres personnalisées qui permettent l'application d'un champ électrique à courant continu pour permettre imagerie time-lapse de cerveau adulte dérivé de neurones translocation cellule précurseur pendant galvanotaxie.

L'analyse cellulaire spécifique des feuilles d'Arabidopsis en utilisant la fluorescence tri cellulaire activé

Jesper T. Grønlund ^1, Alison Eyres ^1, Sanjeev Kumar ^1, Vicky Buchanan-Wollaston ^{1, 2,} Miriam L. Gifford ^{1, 2}
¹ École des sciences de la vie, Université de Warwick, Warwick ² Systèmes biologie, Université de Warwick

Améthode pour produire des protoplastes de feuilles d'Arabidopsis qui sont compatibles avec le tri cellulaire activé par fluorescence (FACS), ce qui permet l'étude des populations cellulaires spécifiques. Cette méthode est compatible avec n'importe quelle ligne Arabidopsis exprimant la GFP dans un sous-ensemble de cellules.

Visualisation des réponses toxine bactérienne induite en utilisant direct microscopie de fluorescence cellulaire

Peter A. Keyel ^1, Michelle E. Heid ^1, Simon C. Watkins ^2, Russell D. Salter ¹
¹ Département d'immunologie de l'Université de Pittsburgh School of Medicine, ² Département de biologie cellulaire et de physiologie de l'Université de Pittsburgh School of Medicine

Méthodes de purification du cholestérol contraignant toxine recombinante streptolysine O de E. coli et la visualisation de liaison de la toxine à vivre cellules eucaryotes sont décrisd. Application locale de la toxine induit des changements rapides et complexes dans les cellules ciblées révélant de nouveaux aspects de la biologie toxine.

Haut débit séquentiel ELISA pour la validation des biomarqueurs de réaction aiguë du greffon contre l'hôte

Bryan Fiema ^*, Andrew C. Harris ^*, Aurélie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny
Sang pédiatrique et de transplantation de moelle, de l'Université du Michigan
^* Ces auteurs ont contribué à parts égales

Validation à haut débit de biomarqueurs multiples peut être effectuée par ELISA séquentielle afin de minimiser les cycles gel / dégel et à utiliser des échantillons de plasma précieux. Ici, nous montrons comment réaliser de manière séquentielle ELISA pour six différents biomarqueurs plasmatiques validées ^1-3 de la réaction du greffon contre l'hôte (GVHD) ⁴ sur le même jasma échantillon.

Analyse en Imagerie du Neuron à l'interaction Glia dans la plate-forme microfluidique Culture (MCP)-Based Axon neuronale et Glia co-culture système

Haruki Higashimori ^1, Yongjie Yang ^{1, 2}
¹ Département des neurosciences, de la Tufts University, ² Programme de neurosciences, Tufts Sackler School of Graduate Biomedical Sciences

Cette étude décrit les procédures de mise en place d'un axone des neurones et roman (astro) glie plate-forme de co-culture. Dans ce système de co-culture, la manipulation de l'interaction directe entre un axone unique (et unique cellule gliale) devient possible, ce qui permet une analyse mécaniste du neurone mutuelle à la signalisation gliales.

Résolution angulaire spectroscopie de photoémission à très basse température

Sergey V. Borisenko ^1, Volodymyr B. Zabolotnyy ^1, Alexander A. Kordyuk ^{1, 2,} Danil V. Evtushinsky ^1, Timur K. Kim ^{1, 3,} Emanuela Carleschi ^4, Bryan P. Doyle ^4, Rosalba Fittipaldi ^5, Mario Cuoco ^5, Antonio Vecchione ^{5, 6} Helmut Berger
¹ Institut pour Solid State Research, IFW-Dresden, ² Institut de Physique du Métal Académie nationale des sciences d'Ukraine, ³ Diamond Light Source LTD, ⁴ Département de physique, Université de Johannesburg, ⁵ CNR-SPIN, et Dipartimento di Fisica "ER Caianiello ", Università di Salerno, ⁶ Institut de Physique de la Matière Complexe, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

L'objectif général de cette méthode consiste à déterminer la structure à basse énergie électronique des solides à des températures ultra basses à l'aide Angle-Resolved Spectrosc photoémissionopier avec le rayonnement synchrotron.

La fabrication d'un dispositif microfluidique pour la compartimentation du Neuron Soma et axones

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Behrad Vahidi ^1, Christina Tu ^2, David Cribbs ^3, Noo Li Jeon ^1, Carl Cotman ³
¹ Département de génie biomédical de l'Université de Californie, Irvine, ² Centre de recherche sur les cellules souches, l'Université de Californie, Irvine, ³ Institut de vieillissement du cerveau et de la démence, de l'Université de Californie, Irvine

Dans cette vidéo, nous démontrons la technique de la lithographie douce polydiméthylsiloxane (PDMS) que nous utilisons pour farbricate un dispositif microfluidique pour les neurones en culture.

Préparation E18 neurones corticaux de rat pour compartimentation dans un microAppareil rofluidic

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Christina Tu Tu ^2, David Cribbs ^3, Carl Cotman ^3, Noo Li Jeon ¹
¹ Département de génie biomédical de l'Université de Californie, Irvine, ² Centre de recherche sur les cellules souches, l'Université de Californie, Irvine, ³ Institut de vieillissement du cerveau et de la démence, de l'Université de Californie, Irvine

Dans cette vidéo, nous démontrons la préparation des neurones corticaux de rat E18.

Non-plasma Collage de PDMS pour fabrication bon marché de dispositifs microfluidiques

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Behrad Vahidi ^1, Cristina Tu ^2, David Cribbs ^3, Carl Cotman ^3, Noo Li Jeon ¹
¹ Département des sciences biomédicales Engineering, Université de Californie, Irvine, ² sur les cellules souches Research Center, University of California, Irvine, ³ Institut de vieillissement du cerveau et de la démence, de l'Université de Californie, Irvine