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Editorial

Octubre 2012: Este mes en la JoVE

doi: 10.3791/5025 Published: October 1, 2012
1Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, 2JoVE Content Production

Summary

Éstos son algunos aspectos destacados de la 10 2012 cuestión de la revista Journal of experimentos visualizados (Jove).

Abstract

Éstos son algunos aspectos destacados de la 10 2012 cuestión de la revista Journal of experimentos visualizados (Jove).

Grønlund et al. Demuestran cómo aislar y analizar los tipos específicos de células en las hojas de plantas que expresan la proteína verde fluorescente (GFP) mediante fluorescencia de clasificación de células activadas (FACS). Este método supera la fluorescencia interferente de la clorofila en las hojas, y distingue que expresan GFP-protoplastos a partir de protoplastos no-GFP.

En JoVE Neuroscience, babona-Pilipos et al. demostrar cómo construir una cámara para medir galvanotaxia, o la migración de células dentro de un campo eléctrico. A través de imágenes de lapso de tiempo y análisis de imágenes, los autores pueden estudiar el comportamiento migratorio de las células precursoras neurales en un campo eléctrico, que puede conducir a la utilización de la estimulación eléctrica directa de los precursores neuronales a los sitios de lesión o enfermedad.

Artículos relacionados microfluIDIC plataformas tienen una historia significativa publicación en Jove. Harris et al . han publicado tres artículos, que incluyen un dispositivo de microfluidos para la separación de los axones de los cuerpos celulares neuronales. Este mes en JoVE Neuroscience, Higashimori et al. utilizar esta plataforma microfluídica para investigar las interacciones entre axones neuronales y células gliales, que son críticos para la función fisiológica del sistema nervioso.

En Bioingeniería JoVE, dos grupos de investigación demuestran las nuevas propiedades bioadhesivas de quitosano-un polímero derivado de quitina, que se encuentran en las paredes celulares de los hongos o en los exoesqueletos de los crustáceos e insectos. El quitosano se utiliza en muchas aplicaciones industriales y agrícolas, y bioingenieros también están encontrando usos para ella en aplicaciones quirúrgicas. Foster et al. han desarrollado un láser activadopelícula quirúrgico llamado SURGILUX, que combina quitosano con indocianina verde ICG), un colorante fotosensible. Esta película quirúrgico se une fuertemente a los tejidos, tales como el músculo, después de la irradiación láser. Lauto et al. desarrollado una película quirúrgica que combina quitosano con el colorante fotoactivo, Rosa de Bengala. Esta nueva película también se une fuertemente a los tejidos, tales como el intestino, después de que se irradia. Estas películas adhesivas son biocompatibles y, potencialmente, puede ser utilizado en diversos procedimientos quirúrgicos en lugar de suturas.

En Medicina Clínica y Traslacional JoVE, Fiema et al. demostrar una técnica de alto rendimiento para la validación de biomarcadores en la enfermedad injerto contra huésped, una complicación común y potencialmente mortal de la célula o tejido. Los autores utilizan ELISA comercialmente disponibles para analizar múltiples proteínas en forma secuencial.

En JoVE Inmunología e Infección, Keyel et al. Demuestran cómo medir la cinética de tiempo real de imlas respuestas inmunes celulares a las toxinas bacterianas usando alta velocidad microscopia de células vivas. Este método se puede utilizar para mostrar cómo las células inmunes responder a las toxinas bacterianas. Combinado con la alta velocidad microscopía confocal 3D, esta técnica también puede visualizar la respuesta de reparación celular.

En JoVE Física Aplicada, Borisenko et al. determinar la estructura electrónica de materiales complejos usando ángulo de resolverse la espectroscopia de fotoemisión en una instalación de irradiación synchotron. Mediante la combinación de los recientes avances en la radiación synchotron, ciencia de superficies, y criogenia, este método se puede obtener una imagen precisa de la energía y el impulso de los electrones dentro de un sólido, y abordar cuestiones clave en el campo de la física de la materia condensada.

Esta vista previa resume sólo algunas de las notables vídeo-artículos disponibles en el 10 2012 cuestión de Jove. Para más videos, por favor visite www.jove.com .

Protocol

A Based Chitosan, Laser adhesivo activado Thin Film quirúrgica, 'SURGILUX' Preparación y demostración.

L. John R. Foster, Elizabeth Karsten
Bio / polímero Research Group de la Universidad de Nueva Gales del Sur

La fabricación de una novela, de película delgada adhesivo flexible quirúrgico de los ingredientes aprobados por la FDA, el quitosano y verde de indocianina se describe. La unión de este adhesivo para tejido colágeno a través de un proceso de activación simple con una baja potencia de infrarrojos láser se demuestra.

Fabricación y Aplicación de Rosa de Bengala-quitosano Films en Tissue Repair Laser

Antonio Lauto 1, Marcus Stoodley 2, Matthew Barton 1, John W. Morley 1, David A. Mahns 1, Leonardo Longo 3, Damia Mawad 1 Bioelectrónica y Neurociencias (Bens) grupo de investigación de la Universidad de Western Sydney, NSW, Australia, Australia 2 Escuela de Medicina Avanzada, Universidad Macquarie, Nueva Gales del Sur Australia, 3 de la Facultad de Medicina de la Universidad de Siena, Italia

Las suturas son generalmente necesarios para reparar el tejido durante los procedimientos quirúrgicos. Sin embargo, su aplicación puede ser problemático, ya que son invasivos y pueden dañar el tejido. Los métodos de fabricación y aplicación de un adhesivo tisular novela se informó aquí. Esta película de adhesivo se activa por láser y no requiere el uso de suturas.

Un ensayo Galvanotaxis por análisis de la cinética precursoras neurales migración celular en un campo aplicado externamente directo Corriente Eléctrica

Robart babona Pilipos-1, Milos Popovic R. 2, Cindi M. Morshead 3
1Instituto de Biomateriales e Ingeniería Biomédica de la Universidad de Toronto, 2 Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, 3 Departamento de Cirugía, Universidad de Toronto

En este protocolo, se muestran cómo construir cámaras personalizados que permitan la aplicación de un campo eléctrico de corriente directa para activar el tiempo de imágenes a intervalos de cerebro adulto derivado translocación célula precursora neural durante galvanotaxia.

Específico de célula análisis de las hojas de Arabidopsis usando citometría de flujo

Jesper Grønlund T. 1, Alison Eyres 1, Sanjeev Kumar 1, Vicky Buchanan-Wollaston 1, 2, Miriam L. Gifford 1, 2
1 Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad de Warwick, Warwick 2 Sistemas de Biología, Universidad de Warwick

Lamétodo para producir protoplastos de Arabidopsis hoja que son compatibles con la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS), lo que permite estudios de poblaciones celulares específicas. Este método es compatible con cualquier línea de Arabidopsis que expresa GFP en un subconjunto de células.

La visualización de las respuestas inducidas por toxinas bacterianas mediante microscopía de fluorescencia de células en vivo

Peter A. Keyel 1, Michelle E. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1
1 Departamento de Inmunología de la Universidad de Pittsburgh School of Medicine, 2 Departamento de Biología Celular y Fisiología, Universidad de Pittsburgh School of Medicine

Los métodos para purificar el colesterol unión toxina estreptolisina O de E. recombinante coli y la visualización de la toxina se unen a vivir las células eucariotas son describird. Entrega localizada de la toxina induce cambios rápidos y complejos en células específicas que revelan nuevos aspectos de la biología de la toxina.

Alto rendimiento secuencial ELISA para la Validación de Biomarcadores de aguda injerto contra huésped

Bryan Fiema *, Andrew C. Harris *, Aurelie Gómez, Pongtornpipat Praechompoo, Lamiman Kelly, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny
Sangre Pediátrica y el Programa de Trasplante de Médula de la Universidad de Michigan
* Estos autores contribuyeron por igual

Validación de alto rendimiento de candidatos a biomarcadores múltiples pueden ser realizadas por ELISA secuencial con el fin de minimizar ciclos descongelación / congelación y el uso de muestras de plasma preciosos. Aquí, demostramos cómo realizar secuencialmente ELISAs para seis diferentes biomarcadores plasmáticos validados 1-3 de la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) 4 en el mismo plmuestra de asma.

Análisis de imágenes de Neuron a la interacción glía en la Plataforma Cultura Microfluidic (MCP)-Based Axón Neuronal y Sistema Glia Co-cultura

Haruki Higashimori 1, Yongjie Yang 1, 2
1 Departamento de Neurociencias de la Universidad de Tufts, 2 Programa de Neurociencia, Tufts Sackler School of Graduate Ciencias Biomédicas

Este estudio describe los procedimientos de instalación de un axón neuronal y la novela (astro) glia plataforma de co-cultivo. En este sistema de co-cultivo, la manipulación de la interacción directa entre un solo axón (y células gliales único) se hace factible, permitiendo un análisis mecanicista de la neurona mutuo de señalización gliales.

De ángulo resuelto espectroscopia de fotoemisión a bajas temperaturas

Sergey V. Borisenko 1, Volodymyr B. Zabolotnyy 1, Alexander A. Kordyuk 1, 2, Danil V. Evtushinsky 1, Timur K. Kim 1, 3, 4 Emanuela Carleschi, Bryan P. Doyle 4, Rosalba Fittipaldi 5, Mario Cuoco 5, Antonio Vecchione 5, Helmut Berger 6
1 Instituto de Investigación del Estado Sólido, IFW-Dresde, 2 Instituto de Física de metal de la Academia Nacional de Ciencias de Ucrania, 3 Diamond Light Source Ltd, 4 Departamento de Física de la Universidad de Johannesburgo, 5 CNR-SPIN, y Dipartimento di Fisica ER " Caianiello ", Università di Salerno, 6 Instituto de Física de la Materia Complex, École Polytechnique Fédérale de Lausanne

El objetivo general de este método es determinar la estructura electrónica de baja energía de los sólidos a bajas temperaturas utilizando Angle-Resolved Spectrosc Fotoemisiónopiar con radiación sincrotrón.

La fabricación de un dispositivo microfluídico para la compartimentación de las neuronas y los axones Soma

Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, 1 Behrad Vahidi, Christina Ma 2, David Cribbs 3, Noo Li Jeon 1, Carl Cotman 3
1 Departamento de Ingeniería Biomédica de la Universidad de California, Irvine, 2 de Células Madre del Centro de Investigación de la Universidad de California, Irvine, 3 Instituto de Envejecimiento Cerebral y Demencia de la Universidad de California, Irvine

En este video se demuestra la técnica de la litografía blanda con polidimetilsiloxano (PDMS) que usamos para farbricate un dispositivo de microfluidos para el cultivo de neuronas.

Preparación de las neuronas corticales de rata E18 de compartimentación en un micrófonoDispositivo rofluidic

Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Christina Tu Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1
1 Departamento de Ingeniería Biomédica de la Universidad de California, Irvine, 2 de Células Madre del Centro de Investigación de la Universidad de California, Irvine, 3 Instituto de Envejecimiento Cerebral y Demencia de la Universidad de California, Irvine

En este video se demuestra la preparación de E18 neuronas corticales de rata.

No plasma Unión de PDMS de bajo costo de fabricación de dispositivos de microfluidos

Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, 1 Behrad Vahidi, Cristina Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1
1 Departamento de Biomédica Engineering, de la Universidad de California, Irvine, 2 Stem Cell Research Center de la Universidad de California, Irvine, 3 Instituto de Envejecimiento Cerebral y Demencia de la Universidad de California, Irvine

En este vídeo se muestra cómo utilizar el dispositivo de microfluidos neurona sin vinculación plasma.

Disclosures

No hay conflictos de interés declarado.

Octubre 2012: Este mes en la JoVE
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Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).More

Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).

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