Oktober 2012: Deze maand in Jove

Published: October 1, 2012 doi: 10.3791/5025

Wendy Chao¹, Aaron Kolski-Andreaco²

¹Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, ²JoVE Content Production

Summary

Hier zijn enkele hoogtepunten uit de oktober 2012 editie van het Journal van Gevisualiseerd Experiments (Jove).

Protocol

Een Chitosan Based, Laser Geactiveerde Thin Film Chirurgische lijm, 'SurgiLux': Voorbereiding en Demonstratie.

L. John R. Foster, Elizabeth Karsten
Bio / Polymer Research Group van de Universiteit van New South Wales

De vervaardiging van een nieuwe, flexibele dunne film chirurgische kleefmiddel van FDA goedgekeurde ingrediënten, chitosan en indocyaninegroen beschreven. Binding van deze lijm collageenachtig weefsel via een eenvoudige activeringsproces met een laag vermogen infrarode laser wordt aangetoond.

Fabricage en toepassing van Rose Bengal-chitosan Films in Laser Tissue Repair

Antonio Lauto ^1, Marcus Stoodley ^2, Matthew Barton ^1, John W. Morley ^1, David A. Mahns ^1, Leonardo Longo ^3, Damia Mawad ¹ Bioelektronica and Neuroscience (BENS) onderzoeksgroep, University of Western Sydney, NSW Australia, ² Australian School of Advanced Medicine, Macquarie University, NSW Australia, ³ School of Medicine, Universiteit van Siena, Italië

Hechtingen zijn meestal nodig om weefsel te herstellen tijdens chirurgische procedures. Echter, de toepassing problematisch omdat ze invasief en tast weefsel. De fabricage en applicatie methoden van een nieuwe weefsel lijm worden hier gemeld. Deze kleeffolie laser geactiveerd en vereist niet het gebruik van hechtingen.

Een Galvanotaxis Assay voor Analyse van neurale precursoren celmigratie Kinetics in een extern aangelegd Direct Current Electric Field

Robart Babona-Pilipos ^1, Milos R. Popovic ^2, Cindi M. Morshead ³
¹Instituut voor Biomaterialen en Biomedische Technologie, Universiteit van Toronto, ² Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, ³ afdeling Chirurgie, Universiteit van Toronto

In dit protocol we zien hoe aangepaste kamers die de toepassing van een gelijkstroom elektrisch veld op time-lapse beeldvorming van volwassen hersenen afgeleide neurale voorlopercel translocatie in galvanotaxis schakelen mogelijk te construeren.

Celspecifieke analyse van Arabidopsis bladeren met fluorescentie geactiveerde celsortering

Jesper T. Grønlund ^1, Alison Eyres ^1, Sanjeev Kumar ^1, Vicky Buchanan-Wollaston ^{1, 2,} Miriam L. Gifford ^{1, 2}
¹ School of Life Sciences, Universiteit van Warwick, ² Warwick Systems Biology, University of Warwick

EenWerkwijze voor het produceren Arabidopsis bladprotoplasten die compatibel zijn met fluorescentie geactiveerde celsortering (FACS), waardoor studies van specifieke celpopulaties. Deze methode is geschikt voor alle Arabidopsis lijn die GFP expressie in een subset van cellen.

Visualisatie van bacteriële toxine geïnduceerde responsen met Live Cell Fluorescentie Microscopie

Peter A. Keyel ^1, Michelle E. Heid ^1, Simon C. Watkins ^2, Russell D. Salter ¹
¹ afdeling Immunologie van de Universiteit van Pittsburgh School of Medicine, ² Afdeling Celbiologie en Fysiologie van de Universiteit van Pittsburgh School of Medicine

Werkwijzen voor het zuiveren van cholesterol binding toxine streptolysine O van recombinant E. coli en visualisatie van toxine binding aan eukaryote cellen leven zijn te beschrijvend. Gelokaliseerde levering van toxine veroorzaakt een snelle en complexe veranderingen in gerichte cellen onthullen nieuwe aspecten van toxine biologie.

High Throughput Sequentiële ELISA voor de validatie van biomarkers van acute graft-versus-Host ziekte

Bryan Fiema ^*, Andrew C. Harris ^*, Aurelie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny
Pediatric Blood and Marrow Transplant Program, University of Michigan
^* Deze auteurs droegen in gelijke mate

High throughput validatie van meerdere kandidaat biomarkers kan worden uitgevoerd door opeenvolgende ELISA om vries / ontdooi cycli te minimaliseren en het gebruik van kostbare plasmamonsters. Hier laten we zien hoe opeenvolgend ELISA voor zes verschillende gevalideerde plasma biomarkers ^1-3 van graft-versus-host disease (GVHD) ⁴ voeren op dezelfde plasma monster.

Imaging Analyse van de Neuron tot Glia Interactie in Microfluïdische Cultuur Platform (MCP)-Based Neuronale Axon en Glia Co-cultuur systeem

Haruki Higashimori ^1, Yongjie Yang ^{1, 2}
¹ Afdeling Neurowetenschappen, Tufts University, ² Neuroscience Program, Tufts Sackler School of Graduate Biomedische Wetenschappen

Deze studie beschrijft de procedures van het opzetten van een nieuwe neuronale axon en (astro) glia co-cultuur platform. In deze co-cultuur systeem, manipulatie van directe interactie tussen een axon (en single gliale cel) wordt het mogelijk, waardoor mechanistische analyse van de wederzijdse neuron naar gliale signalering.

Hoekopgeloste foto-emissie spectroscopie bij ultralage temperaturen

Sergey V. Borisenko ^1, Volodymyr B. Zabolotnyy ^1, Alexander A. Kordyuk ^{1, 2,} Danil V. Evtushinsky ^1, Timur K. Kim ^{1, 3,} Emanuela Carleschi ^4, Bryan P. Doyle ^4, Rosalba Fittipaldi ^5, Mario Cuoco ^5, Antonio Vecchione ^5, Helmut Berger ⁶
¹ Instituut voor Solid State Research, IFW-Dresden, ² Institute of Metal Fysica van de Nationale Academie van Wetenschappen van Oekraïne, ³ Diamond Light Source LTD, ⁴ Departement Natuurkunde, Universiteit van Johannesburg, ⁵ CNR-SPIN, en Dipartimento di Fisica "ER Caianiello ", Università di Salerno, ⁶ Institute of Physics van de complexe materie, École Polytechnique Federale de Lausanne

De algemene doelstelling van deze methode is de lage-energie elektronische structuur van vaste stoffen bepaald bij zeer lage temperaturen met schuine opgelost foto Spectroscopy met synchrotron straling.

Fabricage van een microfluïdische apparaat voor de Compartimentering van Neuron Soma en Axonen

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Behrad Vahidi ^1, Christina Tu ^2, David Cribbs ^3, Noo Li Jeon ^1, Carl Cotman ³
¹ Faculteit Biomedische Technologie, Universiteit van Californië, Irvine, ² Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, ³ Institute for Brain veroudering en dementie, Universiteit van Californië, Irvine

In deze video laten we zien de techniek van zachte lithografie met polydimethylsiloxaan (PDMS), die we gebruiken om een microfluïdische apparaat voor het kweken neuronen farbricate.

Voorbereiden E18 Corticale Rat Neuronen voor Compartimentering in een microfoonrofluidic Device

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Christina Tu Tu ^2, David Cribbs ^3, Carl Cotman ^3, Noo Li Jeon ¹
¹ Faculteit Biomedische Technologie, Universiteit van Californië, Irvine, ² Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, ³ Institute for Brain veroudering en dementie, Universiteit van Californië, Irvine

In deze video laten we zien de voorbereiding van E18 Corticale Rat Neuronen.

Niet-plasma Verlijmen van PDMS voor Goedkoop Fabricatie van microfluïdische apparaten

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Behrad Vahidi ^1, Cristina Tu ^2, David Cribbs ^3, Carl Cotman ^3, Noo Li Jeon ¹
¹ Departement Biomedische Engineering, University of California, Irvine, ² Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, ³ Institute for Brain veroudering en dementie, Universiteit van Californië, Irvine