Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Editorial

Oktober 2012: Deze maand in Jove

doi: 10.3791/5025 Published: October 1, 2012
1Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, 2JoVE Content Production

Summary

Hier zijn enkele hoogtepunten uit de oktober 2012 editie van het Journal van Gevisualiseerd Experiments (Jove).

Abstract

Hier zijn enkele hoogtepunten uit de oktober 2012 editie van het Journal van Gevisualiseerd Experiments (Jove).

Grønlund et al.. Demonstreren hoe isoleren en analyseren specifieke celtypen in bladeren expressie green fluorescent protein (GFP) met fluorescentie-geactiveerde celsortering (FACS). Deze methode overwint de interfererende fluorescentie van de chlorofyl gevonden in bladeren en onderscheidt GFP-expressie protoplasten uit niet-GFP protoplasten.

In Jove Neuroscience, Babona-Pilipos et al.. laten zien hoe je een kamer voor het meten van galvanotaxis of cel migratie binnen een elektrisch veld te construeren. Door time-lapse beeldvorming en beeldanalyse kunnen de auteurs bestuderen trekgedrag van neurale voorlopercellen in een elektrisch veld, hetgeen kan leiden tot het gebruik van elektrische stimulatie direct neurale precursoren voor plaatsen van letsel of ziekte.

De artikelen met betrekking tot microfluIDIC platforms hebben een belangrijke publicatie geschiedenis in Jove. Harris et al. . hebben vrijgegeven drie artikelen, die een microfluïdische apparaat te betrekken voor het scheiden van axonen van neuronale cellichamen. Deze maand in Jove Neuroscience, Higashimori et al.. Gebruik microfluïdische platform om de interactie tussen neuronale axonen en gliacellen, die kritisch zijn voor de fysiologische functie van het zenuwstelsel te onderzoeken.

In Jove Bioengineering, twee onderzoeksgroepen tonen de nieuwe bioadhesieve eigenschappen van chitosan-een polymeer afgeleid van chitine, die is gevonden in celwand van de schimmel of in de exoskeletten van schaaldieren en insecten. Chitosan wordt gebruikt in vele industriële en agrarische toepassingen en bio-ingenieur vinden ook toepassingen voor in chirurgische toepassingen. Foster et al.. hebben een laser geactiveerdechirurgische film genaamd Surgilux, dat chitosan combineert met indocyaninegroen ICG), een lichtgevoelige kleurstof. Deze chirurgische film bindt sterk aan weefsel, zoals spier, na laserbestraling. Lauto et al.. ontwikkelde een chirurgische film die chitosan combineert met de fotoactieve kleurstof, steeg Bengalen. Deze nieuwe film bindt sterk aan weefsels, zoals darmen, na bestraald. Deze zelfklevende films zijn biologisch verenigbaar en kunnen eventueel worden gebruikt in verschillende chirurgische procedures in plaats van hechtingen.

In Jove Klinische en Translational Medicine, Fiema et al.. vertonen een high-throughput technieken voor het valideren van biomarkers in graft versus host ziekte, een gemeenschappelijke en levensbedreigende complicatie van cel-of weefseltransplantatie. De auteurs gebruiken in de handel verkrijgbare ELISA's om meerdere eiwitten te analyseren in sequentiële mode.

In Jove Immunologie en Infectie, Keyel et al.. Laten zien hoe je de real-time kinetiek van im metenmune celreacties op bacteriële toxinen met snelle levende cellen microscopie. Deze methode kan worden gebruikt om te tonen hoe immuuncellen reageren op bacteriële toxines. In combinatie met high-speed 3D confocale microscopie, kan deze techniek ook visualiseren de cellulaire reparatie respons.

In Jove Technische Natuurkunde, Borisenko et al.. bepalen de elektronische structuur van complexe materialen via hoekopgeloste foto-emissie spectroscopie in een Synchrotron Radiation Facility. Door het combineren van recente ontwikkelingen in de Synchrotron Radiation, oppervlakte wetenschap en cryogene, kan deze methode krijgen een nauwkeurig beeld van de energie en dynamiek van elektronen in een vaste stof, en aan te pakken belangrijke vragen op het gebied van gecondenseerde materie.

Dit voorbeeld biedt een kort overzicht van de opmerkelijke video-artikelen beschikbaar in de oktober 2012 uitgave van Jupiter. Voor meer video's, kunt u terecht op www.jove.com .

Protocol

Een Chitosan Based, Laser Geactiveerde Thin Film Chirurgische lijm, 'SurgiLux': Voorbereiding en Demonstratie.

L. John R. Foster, Elizabeth Karsten
Bio / Polymer Research Group van de Universiteit van New South Wales

De vervaardiging van een nieuwe, flexibele dunne film chirurgische kleefmiddel van FDA goedgekeurde ingrediënten, chitosan en indocyaninegroen beschreven. Binding van deze lijm collageenachtig weefsel via een eenvoudige activeringsproces met een laag vermogen infrarode laser wordt aangetoond.

Fabricage en toepassing van Rose Bengal-chitosan Films in Laser Tissue Repair

Antonio Lauto 1, Marcus Stoodley 2, Matthew Barton 1, John W. Morley 1, David A. Mahns 1, Leonardo Longo 3, Damia Mawad 1 Bioelektronica and Neuroscience (BENS) onderzoeksgroep, University of Western Sydney, NSW Australia, 2 Australian School of Advanced Medicine, Macquarie University, NSW Australia, 3 School of Medicine, Universiteit van Siena, Italië

Hechtingen zijn meestal nodig om weefsel te herstellen tijdens chirurgische procedures. Echter, de toepassing problematisch omdat ze invasief en tast weefsel. De fabricage en applicatie methoden van een nieuwe weefsel lijm worden hier gemeld. Deze kleeffolie laser geactiveerd en vereist niet het gebruik van hechtingen.

Een Galvanotaxis Assay voor Analyse van neurale precursoren celmigratie Kinetics in een extern aangelegd Direct Current Electric Field

Robart Babona-Pilipos 1, Milos R. Popovic 2, Cindi M. Morshead 3
1Instituut voor Biomaterialen en Biomedische Technologie, Universiteit van Toronto, 2 Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, 3 afdeling Chirurgie, Universiteit van Toronto

In dit protocol we zien hoe aangepaste kamers die de toepassing van een gelijkstroom elektrisch veld op time-lapse beeldvorming van volwassen hersenen afgeleide neurale voorlopercel translocatie in galvanotaxis schakelen mogelijk te construeren.

Celspecifieke analyse van Arabidopsis bladeren met fluorescentie geactiveerde celsortering

Jesper T. Grønlund 1, Alison Eyres 1, Sanjeev Kumar 1, Vicky Buchanan-Wollaston 1, 2, Miriam L. Gifford 1, 2
1 School of Life Sciences, Universiteit van Warwick, 2 Warwick Systems Biology, University of Warwick

EenWerkwijze voor het produceren Arabidopsis bladprotoplasten die compatibel zijn met fluorescentie geactiveerde celsortering (FACS), waardoor studies van specifieke celpopulaties. Deze methode is geschikt voor alle Arabidopsis lijn die GFP expressie in een subset van cellen.

Visualisatie van bacteriële toxine geïnduceerde responsen met Live Cell Fluorescentie Microscopie

Peter A. Keyel 1, Michelle E. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1
1 afdeling Immunologie van de Universiteit van Pittsburgh School of Medicine, 2 Afdeling Celbiologie en Fysiologie van de Universiteit van Pittsburgh School of Medicine

Werkwijzen voor het zuiveren van cholesterol binding toxine streptolysine O van recombinant E. coli en visualisatie van toxine binding aan eukaryote cellen leven zijn te beschrijvend. Gelokaliseerde levering van toxine veroorzaakt een snelle en complexe veranderingen in gerichte cellen onthullen nieuwe aspecten van toxine biologie.

High Throughput Sequentiële ELISA voor de validatie van biomarkers van acute graft-versus-Host ziekte

Bryan Fiema *, Andrew C. Harris *, Aurelie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny
Pediatric Blood and Marrow Transplant Program, University of Michigan
* Deze auteurs droegen in gelijke mate

High throughput validatie van meerdere kandidaat biomarkers kan worden uitgevoerd door opeenvolgende ELISA om vries / ontdooi cycli te minimaliseren en het gebruik van kostbare plasmamonsters. Hier laten we zien hoe opeenvolgend ELISA voor zes verschillende gevalideerde plasma biomarkers 1-3 van graft-versus-host disease (GVHD) 4 voeren op dezelfde plasma monster.

Imaging Analyse van de Neuron tot Glia Interactie in Microfluïdische Cultuur Platform (MCP)-Based Neuronale Axon en Glia Co-cultuur systeem

Haruki Higashimori 1, Yongjie Yang 1, 2
1 Afdeling Neurowetenschappen, Tufts University, 2 Neuroscience Program, Tufts Sackler School of Graduate Biomedische Wetenschappen

Deze studie beschrijft de procedures van het opzetten van een nieuwe neuronale axon en (astro) glia co-cultuur platform. In deze co-cultuur systeem, manipulatie van directe interactie tussen een axon (en single gliale cel) wordt het mogelijk, waardoor mechanistische analyse van de wederzijdse neuron naar gliale signalering.

Hoekopgeloste foto-emissie spectroscopie bij ultralage temperaturen

Sergey V. Borisenko 1, Volodymyr B. Zabolotnyy 1, Alexander A. Kordyuk 1, 2, Danil V. Evtushinsky 1, Timur K. Kim 1, 3, Emanuela Carleschi 4, Bryan P. Doyle 4, Rosalba Fittipaldi 5, Mario Cuoco 5, Antonio Vecchione 5, Helmut Berger 6
1 Instituut voor Solid State Research, IFW-Dresden, 2 Institute of Metal Fysica van de Nationale Academie van Wetenschappen van Oekraïne, 3 Diamond Light Source LTD, 4 Departement Natuurkunde, Universiteit van Johannesburg, 5 CNR-SPIN, en Dipartimento di Fisica "ER Caianiello ", Università di Salerno, 6 Institute of Physics van de complexe materie, École Polytechnique Federale de Lausanne

De algemene doelstelling van deze methode is de lage-energie elektronische structuur van vaste stoffen bepaald bij zeer lage temperaturen met schuine opgelost foto Spectroscopy met synchrotron straling.

Fabricage van een microfluïdische apparaat voor de Compartimentering van Neuron Soma en Axonen

Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Christina Tu 2, David Cribbs 3, Noo Li Jeon 1, Carl Cotman 3
1 Faculteit Biomedische Technologie, Universiteit van Californië, Irvine, 2 Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, 3 Institute for Brain veroudering en dementie, Universiteit van Californië, Irvine

In deze video laten we zien de techniek van zachte lithografie met polydimethylsiloxaan (PDMS), die we gebruiken om een ​​microfluïdische apparaat voor het kweken neuronen farbricate.

Voorbereiden E18 Corticale Rat Neuronen voor Compartimentering in een microfoonrofluidic Device

Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Christina Tu Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1
1 Faculteit Biomedische Technologie, Universiteit van Californië, Irvine, 2 Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, 3 Institute for Brain veroudering en dementie, Universiteit van Californië, Irvine

In deze video laten we zien de voorbereiding van E18 Corticale Rat Neuronen.

Niet-plasma Verlijmen van PDMS voor Goedkoop Fabricatie van microfluïdische apparaten

Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Cristina Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1
1 Departement Biomedische Engineering, University of California, Irvine, 2 Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, 3 Institute for Brain veroudering en dementie, Universiteit van Californië, Irvine

In deze video laten we zien hoe u het neuron microfluïdische apparaat gebruiken zonder plasma bonding.

Disclosures

Geen belangenconflicten verklaard.

Oktober 2012: Deze maand in Jove
Play Video
PDF DOI

Cite this Article

Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).More

Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter