Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Neuroscience

استعدادا شبه سليمة المعزولة من الفأر الدهليزي الظهارة الحسية للالكهربية وعالية الدقة الميكروسكوب ثنائي الفوتون

doi: 10.3791/50471 Published: June 13, 2013

Summary

معقد تحليل الدهليزي وظيفة خلايا الشعر عن طريق موقعهم في أعماق أصعب جزء من الجمجمة، والعظم الصدغي الصخري. وقد استخدمت معظم الدراسات خلية الشعر وظيفي حاد خلايا الشعر معزولة. هنا نحن تصف إعداد شبه سليمة من ظهارة الدهليزي الماوس للدراسات المجهر الكهربية واثنين من الفوتون.

Abstract

فهم خلايا الشعر الدهليزي تعمل في ظل ظروف طبيعية، أو كيف الصدمات النفسية، والمرض، والشيخوخة تعطيل هذه الوظيفة هي خطوة حيوية في وضع نهج وقائي و / أو استراتيجيات علاجية جديدة. ومع ذلك، فإن غالبية الدراسات التي بحثت في وظيفة الدهليزي الشاذ لم تكن على المستوى الخلوي ولكنها ركزت في المقام الأول على المقايسات السلوكية من اختلال وظيفي الدهليزي مثل التحليلات مشية والأداء المنعكس الدهليزي العيني. في حين أن هذا العمل قد حقق بيانات قيمة حول ما يحدث عندما تسوء الأمور، واستقاها القليل من المعلومات بشأن الأسباب الكامنة وراء اختلال وظيفي. من الدراسات التي تركز على العمليات الخلوية والتحت خلوية التي تكمن وراء وظيفة الدهليزي، وقد اعتمدت معظم تماما على خلايا الشعر معزولة، خالية من صلاتهم متشابك ودعم بيئة الخلية. ولذلك، فقد كان التحدي التقني الرئيسي الوصول إلى خلايا حساسة بشكل رائع الشعر الدهليزي في الإعداديةaration التي تعطلت الأقل، من الناحية الفسيولوجية. هنا علينا أن نظهر استعدادا شبه سليمة من الفأرة دهليزي ظهارة الحسية التي يحتفظ الصغرى البيئة المحلية بما في ذلك خلية الشعر / المجمعات وارد الأولية.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

على الرغم من المساهمة الكبيرة للنظام الدهليزي في حياتنا اليومية، وفهم واضح لعمليات مسؤولة عن الانخفاض الملحوظ في وظيفة الدهليزي مع التقدم في السن لا تزال بعيدة المنال. وأحد أسباب هذا النقص في المعرفة هو أن الانخفاض في وظيفة الدهليزي قد وجه الحصر تقريبا تم استكشافه باستخدام المقايسات السلوكية، بما في ذلك المنعكس الدهليزي العيني (VOR)، وهو مؤشر دقيق من وظيفة الدهليزي خارجي، ولكنها توفر رؤى محدودة إلى التغييرات الجوهرية من مكونات . هذا يشكل عائقا رئيسيا في فهمنا لالدهليزي وظيفة خلايا الشعر في الصحة والمرض، أو الشيخوخة.

بينما كانت هناك العديد من الدراسات الفردية خلايا الشعر الدهليزي، وكان أحد أوجه القصور الرئيسية في الاعتماد على التحضيرات خلية الشعر الحادة، حيث يتم إزالة خلايا الشعر والمحطات وارد حتى الكأس من بيئتهم الطبيعية عبر المعالجة الميكانيكية و / أو الأنزيمية. النهج مثل inevitaتعطيل بلاي والمعمارية المصغرة الدقيق بين الخلية الشعر والكأس، والشعر الخلية والخلية الداعمة. مع تطور التحضيرات شبه سليمة 1-5، والماوس معزولة إعداد متاهة وهناك الآن فرصة لدراسة مختلف أشكال الاتصالات متشابك في ظل ظروف أكثر شبها تلك الموجودة في الجسم الحي. في الواقع، ليم وآخرون (2011) وأظهرت فروق كبيرة في تيارات خلية كاملة مسجلة من نوع معزولة تماما أنا خلايا الشعر الدهليزي مقارنة مع تلك التي بقيت جزءا لا يتجزأ من داخل الظهارة العصبية. على وجه التحديد، ويعتقد البوتاسيوم لتتراكم في الفضاء بين الخلايا، بين الخلية الشعر والكأس وارد، ويغير كثيرا شعر استجابة الخلية 7. وهذا النوع من المعلومات سيكون من المستحيل للحصول دون إعداد شبه سليمة من ظهارة الحسية الدهليزي هو موضح هنا. ونحن لشرح إعداد شبه سليمة من الفأرة العرف 3وتظهر نتائج ممثلة تم الحصول عليها من خلية كاملة التصحيح الكهربية، والتصوير الكالسيوم ثنائي الفوتون.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

1. جماعة من الحيوان

  1. وتم الحصول على الفئران من مركز القوارض الأسترالي (ARC؛ بيرث، أستراليا) والذي عقد في جامعة سيدني مرفق الحيوان بوش على الضوء / الظلام دورة 12 ساعة طبيعية مع تخصيب البيئية. وقد وافق جميع التجارب التي وصفها جامعة سيدني جنة الأخلاقيات الحيوان.
  2. واستخدمت الفئران الذكور والإناث (C57/Bl6) لجميع التجارب منذ هذه السلالة تستخدم عادة كخلفية للتلاعب الجيني، ويمكن اعتبار ما يعادل wildtype 8-9.

2. إعداد الأنسجة

  1. إعداد 300 مل من الجلسرين الاصطناعية القائمة على السائل المخي الشوكي (ACSF)، ويتألف من (مم): 26 NaHCO 11 الجلوكوز، 250 الجلسرين، و 2.5 بوكل، 1.2 ناه 2 ص 1.2 MgCl 2 و 2.5 و CaCl 2. قبل إضافة و CaCl الغاز الحل مع كربوجين (95٪ O 2 و 5٪ CO 2) لإنشاء APH من 7.4 وتجنب هطول الكالسيوم (الغيوم). تجميد الحل في الفريزر -80 درجة مئوية لمدة 45 دقيقة وذلك أن الطين الجليد تتشكل.
  2. تخدير عميق الفئران مع الكيتامين (100 ملغ / كغ) (بارنيل، الاسكندرية، أستراليا) عن طريق حقنة داخل الصفاق.
  3. مرة واحدة ردود الفعل قرصة القائمة الخلفية هي الفئران قطع رأس غائبة باستخدام مقص حاد الفولاذ المقاوم للصدأ وجعل شق الجلد السهمي باستخدام شفرة حلاقة (تقريب رقم 22) لفضح الجمجمة. في هذه المرحلة وطوال الخطوات 2،3-2،8 يجب أن تبقى قبو الجمجمة والدماغ، والجهاز الدهليزي الكامنة وبارد ممكن عن طريق تطبيق العادية من ACSF الجليد الباردة على الأنسجة.
  4. باستخدام ذراع مدببة من مقص نمط معياري (FST، شمال فانكوفر، كندا) إجراء شق صغير في الجمجمة في امدا وقطع على طول الدرز السهمي. تأكد من أن الدماغ لا "جر" بواسطة شفرة القص خلال هذه الخطوة.
  5. بعناية قشر العظام الجداري بعيدا أفقيا والقذالي العظام posterioRLY باستخدام الضحلة منحنى بيرسون رينجرز (FST).
  6. ثم يتم استخدام ملعقة صغيرة الفولاذ المقاوم للصدأ لرفع بلطف الدماغ من سطح الحفرة القحفية المتوسطة والخلفي، وvestibulocochlea العصب يتعرض (CNVIII) قطع منتصف المسافة بين الأذن الداخلية والدماغ مع زوج من مقص القزحية غرامة. قطع هذا العصب يقلل من التوتر لا مبرر له على محاور عصبية من afferents الابتدائية وصلاتهم مع خلايا الشعر.
  7. بعد عانى من قطع من CN الثامن تتم إزالة الدماغ جملة وتفصيلا.
  8. المتاهة الدهليزي هو الآن واضحة للعيان في الحفرة القحفية المتوسطة، مع القوقعة مشيرا anteromedially. قراضة جانبي من المتاهة الدهليزي قبل استئصال بلطف بواسطة تجتاح القناة الهلالية الأمامية وسحب أفقيا.
  9. تزج المتاهات رفعه (الشكل 1) في طبق تشريح تحتوي على، ACSF الجليد الباردة بالغاز بشكل مستمر وصفها في القسم 2.1. تحت stereomicroscope، عقد المتاهة إلىقاعدة طبق من قبل تجتاح القوقعة. استخدام ملقط غرامة الى نقطة الصفر بعيدا في العظام التي تغمر الأمامية الهلالية أمبولة القناة. مرة واحدة ويتحقق وجود ثقب صغير في العظام تبدأ في نفض الغبار العظم بعيدا عن أمبولة. وينبغي اتخاذ الحذر على عدم دفع ملقط من خلال العظام وهذا يمكن أن تسبب ضررا على التيه الغشائي الكامنة وظهارة حسية. يستمر هذا الإجراء حتى يتم كشفها على حد سواء الأمامي والمتاخمة أفقي القنوات الهلالية الغشائية والأمبولات (الشكل 2).

الشكل 1
الشكل 1. الماوس معزولة الدهليزي متاهة. A. اللوحة اليسرى) تمثيل تخطيطي للالمعزولة الماوس المتاهة الدهليزي. نقطة مرجعية هامة للوصول إلى ظهارة الحسية الدهليزي، القوقعة، الأمامية، والأفقي القنوات الهلالية هي مختبرإليد. العلامات النجمية تشير إلى أمبولة القناة الهلالية التي تحتوي على ظهارة الحسية الدهليزي. B. اللوحة اليمنى) صورة مجهرية من المتاهة الدهليزي المعزولة من الفأر 1 أشهر من العمر.

الشكل 2
الشكل 2. التعرض من المتاهة الدهليزي غشائي. العظم المغطي الأمامي والأفقي نصف دائري الأمبولات قناة تم خدش بعيدا لتكشف أسود / البني الأرقط في الأمبولات غشائي والأعصاب المرتبطة أمبولي (CNVIII). التخطيطي في لوحة السفلي يمثل الهياكل في المنطقة وأبرز من صورة مجهرية ويظهر العلاقة بين القنوات القناة الهلالية إلى الأمبولات وCNVIII.

  1. باستخدام ملقط غرامة، ورفع بلطف الأمبولات وما يرتبط بها من utricle بعيدا عن متاهة عظمي، وضمان أن المنطقة الوسطى من الأمبولات (كونتاining ظهارة حسية) غير معطوب. في بعض الحالات قد تحتاج الجزء القريب من القناة الهلالية الغشائية إلى قطع مع مقص القزحية للافراج عن الأمبولات من العظام.
  2. نقل ثالوث الأمبولات التي تحتوي على اثنين وutricle في طبق بتري مليئة L-15 مستنبت ليبوفيتش (سيغما الدريخ، سانت لويس، MO). استخدام الألياف البصرية إلى "الخلفية" الأنسجة. هذا يسمح التصور واضح للعرف الذي يحتوي على ظهارة حسية داخل الأمبولات.
  3. جعل بعناية شق في أرقط "سقف" من utricle مع مقص القزحية غرامة. يستمر هذا الشق من خلال سطح الأمامي ثم الأمبولات الأفقية. جعل شق أقرب إلى حافة ظهارة حسية ممكن من دون الاتصال عليه (الشكل 3A). ضمان عدم وجود أي قطعة من الغشاء المغطي ظهارة الحسية (الشكل 3B).
  4. نقل إعداد سليمة شبه معزولة إلى غلا الصغيرةغرفة تسجيل SS-القاع مليئة L-15 وسائل الإعلام. تثقل إعداد باستخدام شبكة من ألياف النايلون غرامة تأمينها لسلك البلاتين على شكل حرف U بالارض (الشكل 3B). من الناحية المثالية، ينبغي أن ألياف من الشبكة لا علا ظهارة حسية، ولكن في بعض الحالات التي تتطلب مزيدا من الاستقرار، واحد من الألياف transecting ظهارة حسية ربما يفضل.

الشكل (3)
الشكل (3). ومعزولة إعداد شبه سليمة من دهليزي ظهارة حسية. A. تمثيل تخطيطي لإعداد شبه سليمة وتكوين قطب كهربائي. كان أمبولة تغمر العرف "دي ذات الاسطح" لفضح سطح الظهارة الحسية (الخضراء). B. صورة مجهرية من شبه سليمة إعداد 'ثالوث' تبين الأمامي (AC) والأفقي (HC) العرف (utricle حجب بehind AC). ملاحظة الألياف المستخدمة من النايلون لتأمين تمهيدا لقاعدة غرفة تسجيل. شريط مقياس: 100 ميكرون C. A القطب تسجيل المتمركزة على الفرد خلية الشعر الدهليزي. شريط النطاق: 15 ميكرون.

3. الكهربية

  1. يروي إعداد شبه سليمة مع الاوكسيجين بشكل مستمر L-15 متوسطة. يحتوي على وسائل الاعلام مؤشر الرقم الهيدروجيني (أحمر الفينول) ولون متوسطة وينبغي رصد جميع أنحاء التسجيلات. الرقم الهيدروجيني مع الأكسجين يجب أن تكون 7،3-7،4 وتتوافق مع اللون الأحمر.
  2. إعداد الماصات تسجيل من 1.5 مم (1.19 ملم ID) زجاج البورسليكات باستخدام بروتوكول من خطوتين (الخطوة الحرارة 1: 72؛ وخطوة الحرارة 2: 50) على مجتذب micropipette (Narishige، اليابان، نموذج PP-830) لتحقيق مقاومة النهائي من 3-4 MΩ.
  3. ملء عرقوب من ماصة مع مم 3-4 من البوتاسيوم الحل الداخلي القائم على الفلورايد التي تحتوي على (مم) 110 KF، 12 بوكل، 27 KOH، 1 كلوريد الصوديوم، 10 HEPES، 10 EGTA، 1.8 MgCl 3 D-الجلوكوز، و2 نا ATP؛ درجة الحموضة 7.4 مع KOH.
  4. التفاف عرقوب من ماصة 2-3 مرات، وكما انخفض الآن إلى تلميح ممكن بشريط رقيقة من parafilm إلى عزل القطب وتقليل السعة ماصة.
  5. ضع ماصة على ظهارة حسية تحت تضخم منخفضة الطاقة (5X) على المجهر تستقيم (أوليمبوس BX51). التحول إلى الطاقة العالية (40X) وتصور الفرد خلايا الشعر الدهليزي مع كاميرا CCD المرفقة.
  6. ماصة موقف على غشاء خلية الشعر تصور (الشكل 3C) باستخدام مياداة مجهرية (سوتر الآلات، كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية). حالما يتم التوصل إلى ختم gigaohm، تمزق غشاء الخلية مع كمية صغيرة من الضغط السلبي تطبيقها من خلال منفذ الشفط على حامل ماصة.
  7. تسجيلات المشبك الجهد خلية كاملة باستخدام التقنيات القياسية 8-9.

4. اثنين من الفوتون المجهري

  1. إعداد محلول ملحي 0.9٪ تحتوي على 5 ملي أوريغون الأخضر488 BAPTA-1 (OGB-1؛ الملح hexapotassium؛ إينفيتروجن، ألمانيا).
  2. في حين لا تزال مغمورة، ضع "دي ذات الاسطح" إعداد ثالوث شبه سليمة على قطعة صغيرة من ورق الترشيح (4X4 مم، 0.8 ميكرومتر سميكة؛ ميليبور، ألمانيا) ضمان أن ظهارة حسية هو دون عائق من فوق.
  3. نقل ورقة الترشيح وإعداد على المالحة مغطاة قاعدة القطب البلاتين (7 ميكرولتر) من electroporator تتكون من مزيج من مولد النبض ومكبر للصوت واسعة النطاق، والغطاء مع 5 ميكرولتر مزيد من 5 ملم من محلول الكالسيوم الاصطناعية مؤشر صبغ أوريغون الأخضر 488 BAPTA-1 (الشكل 4).

الشكل 4
الشكل 4. electroporation السائبة. A. تخطيطي يبين المقطع العرضي للتكوين electroporation. يتم وضع إعداد شبه سليمة (*) على قطعة من ورق الترشيح مغمورة في الكالسيوم دانتم (ولاية أوريغون الأخضر 488 BAPTA-1) والحالية المطبقة بين 2 أقطاب البلاتين. مقتبس من Briggman ويولر، 2011 10.

  1. جلب القطب البلاتين أعلى بالتوازي مع القطب قاعدة على مسافة حوالي 2 مم، والحرص على عدم عرقلة التوجه من إعداد عندما الاتصال مع مصنوع من ولاية أوريغون الأخضر 488 BAPTA-1 الحل.
  2. تمر نبضة قصيرة الحالية عبر إعداد (معلمات للتيار؛ +13 V، 10 ميللي ثانية عرض النبضة، 1 هرتز تردد، 10 البقول مربع موجة) 10-11.
  3. في الجزء السفلي من الزجاج القاع غرفة تسجيل مليئة L-15 متوسطة، ووضع لمسة صغيرة من زيت السيليكون وموقف إعداد شبه سليمة على ذلك، وضمان مرة أخرى على أن ظهارة حسية هو دون عائق من فوق. لضمان الاستقرار في جميع أنحاء التصوير، واستبدال شبكة من النايلون على إعداد كما هو موضح أعلاه (انظر النقطة 2.13).
  4. باستخدام المجهر ثنائي الفوتون جعل التسجيلات البصرية من مذكورة عفوياالنشاط الكالسيوم aneous في الظهارة الحسية (الشكل 7) باستخدام بروتوكولات التصوير القياسية 10-11.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

الخصائص الكهربية للخلايا الشعر الدهليزي تعتمد على معمارية معقدة في غضون التي تضمهم 7. يبين الشكل 5 أن إعداد ظهارة الدهليزي شبه سليمة ويمكن استخدامها للتمييز بين النوع الأول خلايا الشعر (الشكل 5A)، نوع خلايا الشعر الثاني (الشكل 5B)، والكأس الابتدائي وارد (الشكل 5C) على أساس مميزة المواصلة خلية كاملة. وتشمل هذه الخصائص وضوحا "الترهل" خلال الاستقطاب والكبيرة "ينهار" التيارات الذيل في النوع الأول خلية الشعر، ووجود تيارات عابرة الصوديوم إلى الداخل تمثل إمكانات العمل في الكأس وارد الأولية (السهم في الشكل 5C).

ويمكن أيضا أن تستخدم لإعداد قياس أثر الشيخوخة على أنواع الخلايا الشعر الدهليزي الفردية. الشكل 6 يقارن تصرف (Figure 6A) وتعطيل خصائص (الشكل 6B) من نوع II خلايا الشعر الدهليزي ردا على الخطوة الاستقطاب من إمكانات يستريح السلبية في الفئران الشباب وكبار السن. لنوع خلايا الشعر II - لم تراع الفروق أقل حساسية سلالة-هامة في أيا من المعلمة (انظر المناقشة).

بالإضافة إلى تحليل خصائص خلية كاملة، وإعداد شبه سليمة أيضا يفسح المجال لتحليل واسع النطاق من الآليات الكامنة وراء التحت خلوية وظيفة خلايا الشعر. الشكل 7 يبين توطين الفرق من الكالسيوم لنوع خلايا الشعر الأول والكأس الابتدائي afferents، فضلا عن تنظيم الخلوية الفرعية من الكالسيوم داخل هذه الخلايا 7A. الشكل يبين التغير في مضان الكالسيوم في نوع فرد أنا خلية الشعر إلى إضافة 100 ملي بوكل. يتم رسم مدار الساعة من هذا التغيير في الشكل 7B. الأهم من ذلك أن preparatأيون يسمح للتحقيق في نشاط الخلايا الشعر في قرار التحت خلوية، في خلايا متعددة في وقت واحد، وفي "شبه طبيعية" بيئة (الشكل 7C) - وهي ميزة لا يمكن استخدام الخلايا المعزولة والشعر الكهربية خلية واحدة.

الرقم 5
الشكل 5. تيارات خلية كاملة سجلت من خلايا الشعر في الماوس دهليزي ظهارة حسية. A. تيارات خلية كاملة مسجلة من نوع I خلية الشعر الدهليزي تتميز كبير "ينهار" ذيل التيارات (السهم). B. تيارات خلية كاملة سجلت من النوع الثاني الدهليزي خلية الشعر. لاحظ عدم وجود تيارات الذيل. C. الجامع تسجيل خلية من وارد الأولية الكأس تتميز عابر التيارات الصوديوم بوساطة (السهم) الاستقطاب التالي من إمكانات يستريح سلبية (-120 بالسيارات). جميع الخلايا ثيحرث الذي عقد في -60 بالسيارات.

الشكل (6)
الشكل (6). A. العلاقات I / V مقارنة حساسية وتعطيل في نوع خلايا الشعر الثاني من صغار الفئران وكبار السن. لنوع خلايا الشعر II سجلت من الشباب (1 شهر) وكبار السن (9 أشهر) الفئران استجابة لزيادة مدة الاستقطاب. B. ويبلغ متوسط ​​تصرف وتعطيل نسبة من نوع خلايا الشعر الثاني في الفئران الصغار والكبار على أساس منحنيات ميللي ثانية 100 I / V.

الرقم 7
الرقم 7. ثنائي الفوتون التصوير الكالسيوم من الفأرة شبه سليمة الدهليزي إعداد ظهارة حسية. A. أعلى اللوحة اليسرى) الميكروسكوب ثنائي الفوتون تظهر BAPTA-1 أوريغون تفعيل الكالسيوم الأخضر في الاستجابة إلى وضعها الطبيعي L-15 الإرواء(أعلى) أو L-15 تحتوي على 100 ​​ملي بوكل (القاع). السهام تشير إلى وجود خلية فرد الشعر قبل وبعد إضافة بوكل. B. أعلى اللوحة اليمنى) الكالسيوم الشخصي مضان من الخلايا أبرزت في. C. اللوحة السفلية) صورة مجهرية ثنائي الفوتون من ظهارة حسية تظهر أوريغون الأخضر 488 BAPTA-1 التحميل من خلايا الشعر فرد أسفل لوحة أقحم: توطين التحت خلوية من الكالسيوم لنوع I الشعر السيتوبلازم الخلية (السهم) أو الكأس وارد الأولية المحيطة نوع أنا خلية الشعر (السهام المزدوجة).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

وقد تلقى الآليات الكامنة وراء شعورنا التوازن اهتماما محدودا بالمقارنة مع النظم الحسية الأخرى، مثل نظم البصرية والسمعية. من الدراسات التي حققت تغييرات في وظيفة الدهليزي أو التوازن، وركزت معظم بشأن التدابير السلوكية بما في ذلك المنعكس الدهليزي العيني، مع معرفة ناقصة من لبنات البناء الأساسية من التوازن خلايا الشعر الدهليزي أنفسهم. تلك الدراسات التي ركزت على خلايا الشعر قد فعلت دائما تقريبا وذلك باستخدام خلايا الشعر معزولة تماما إزالة من بيئتها الأصلية. في هذه المادة ونحن يبرهن على وجود إعداد شبه سليمة من الفأرة دهليزي ظهارة الحسية التي يوسع عليه هذه الدراسات الأساس.

في حين أن خلايا الشعر الدهليزي هي قوية نسبيا، الأداة المساعدة للإعداد شبه سليمة اعتمادا كبيرا على سرعة الختان. عادة، سوف تظل قادرة على البقاء في إعداد رودرجة الحرارة م لمدة ما يقرب من 2-5 ساعة بعد الختان. ولذلك، والتقليل من الوقت المستغرق من عند الموت الرحيم للحيوان لتسجيل هو الهدف الأسمى. والختان يمكن أن تكون سهلة وسريعة لمدة أسبوع الماوس من العمر 3 (5-7 إجمالي دقيقة) نسبيا، ولكن يحصل تدريجيا أكثر صعوبة في حيوان كبار السن (ما يصل إلى 25 دقيقة في 9 الفئران من العمر الشهر). في هذه الحيوانات الأكبر سنا، ودرجة الحرارة تشريح هو أحد المحددات الهامة - عن طريق ضمان أن يتم إعداد استحم باستمرار في الجليد الباردة ACSF عمليات تقويضي العادي الاوكسيجين والكبت.

كما هو موضح في القسم 3.1 تم إعداد perfused باستمرار مع الاوكسيجين المتوسطة يبوفيتش، L-15، وكامل الخلية التسجيلات المشبك الجهد أدلى باستخدام microelectrodes الزجاج مملوءة بمحلول الداخلية KF 12. وقد تبين هذا المزيج من البيئات الخارجية والداخلية لتوفير تسجيلات أكثر استقرارا وأطول مدة من الداخلية القائمة على البوتاسيوم الأخرى و / أو رينغرحلول خارج الخلية المستندة إلى 13-14. هذا الاستقرار هو أمر حاسم لبروتوكولات الطويلة اللازمة لدراسة الخصائص الكهربية وديناميات الكالسيوم من خلايا الشعر باستخدام التصحيح، المشبك والتقنيات اثنين من الفوتون على التوالي.

الهدف الأساسي من إعداد شبه سليمة هو تقديم نموذج لدراسة خلايا الشعر الدهليزي أن تشعر بالانزعاج أقل قدر ممكن. في حين أن إعداد يوفر مزايا واضحة على مدى حاد خلايا الشعر معزولة - على سبيل المثال، يتم الكشف فقط ديناميات كاملة من تيارات خلية كاملة باستخدام إعداد شبه سليمة 3، 7 - لا يمكن تجنبها الاضطرابات. الأول، أنه من الصعب تقييم أثر إزالة "سقف" للأمبولة (ويفترض أن قبيبة المرفقة) على عفوية الشعر إشارة الخلية. في ظل الظروف الفسيولوجية العادية، والاستجابة لخلايا الشعر الانحناء للقبيبة / شعر معقدة حزمة. دون هذا المجمع فمن المتصور أن عفوية سل الشعرL إشارات قد لا تكون ممثلة لفي ظروف فيفو. الثانية، والتسجيلات الكهربية في إعداد شبه سليمة وتقتصر في معظمها على قياسات النشاط العفوي أو الردود على النشاط الطبيعي محاكاة (أي حقن التيار المباشر في الخلية الشعر أو الانحناء الميكانيكية من حزم الشعر). وبالتالي فإنه ليس من الممكن لدراسة خصائص الخلية الشعر الكامنة في استجابة لتفعيل واقع الحياة (أي حركات الرأس). ومع ذلك، فإن إعداد شبه سليمة يمثل أداة جديدة لتساعدنا على فهم وظيفة خلايا الشعر، ويفتح عددا من السبل للبحث في المستقبل.

واحدة ميزة كبيرة أن إعداد شبه سليمة يوفر أكثر معزولة تماما الاستعدادات خلية الشعر هو أنه يتيح التسجيلات في وقت واحد من خلايا الشعر متعددة و / أو afferents الأولية المرتبطة بها. باستخدام تقنيات التصحيح تسجيل المشبك المزدوج، أو متعددة الخلايا هذه الميزة يوفر وسيلة لتقييممباشرة خلية الشعر / اشارة وارد الأولية، وهو الأمر الذي لا يمكن أن يتحقق مع الاستعدادات معزولة التقليدية. وبالإضافة إلى ذلك، وذلك باستخدام اثنين من الفوتون المجهري، وإعداد شبه سليمة تسمح لقياس وقت واحد من وظيفة شبه الخلوية عبر المدى الكامل للظهارة حسية. وهذا يعني أن المعلومات المتعلقة إشارات الكالسيوم والأيض الخلوي يمكن المتراكمة بسرعة وفي السياق. وأخيرا، وذلك باستخدام الفئران يسمح للتلاعب الجيني المستهدفة (مثل بروتين الفلورية الخضراء الموسومة في التعبير calretinin كعلامة للنوع I خلايا الشعر وafferents الأولية الكأس). إعداد شبه سليمة يوفر طريقة لدراسة نشاط خلايا الشعر وafferents الأولية تفاضلي، في وقت واحد. هذا وحده، من شأنه أن يوفر ثروة من المعلومات الجديدة حول كيفية خلايا الشعر الدهليزي وafferents الابتدائية تتفاعل لكشف وثم ترميز المعلومات إلى أن تنتقل إلى الدماغ حول الرأس ووضع الجسم.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

يعلن الكتاب أنه ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة.

Acknowledgments

تم توفير التمويل لهذا العمل من قبل موديل قديم غارنيت ورودني وليامز التذكاري منحة مشروع المؤسسة إلى R. ليم ومعسكر AJ.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
REAGENTS
Leibovitz medium L-15 Sigma Aldrich L4386-10X1L
BAPTA-1-oregon green Invitrogen O6806
EQUIPMENT
Stereo microscope Leica Microsystems A60S
Upright microscope Olympus BX51WI
Two-photon microscope Olympus/La Vision BX51WI/ TriMScope II
Dumont #5 SF Forceps FST 11252-00
Friedman-Pearson Rongeurs FST 16221-14
Standard Pattern Scissors FST 14001-12
InstraTECH A-D converter HEKA ITC-18
Sutter Micromanipulator Sutter MP-225/M
multiclamp amplifier Axon Instruments 700B
Data acquisition software (electrophysiology) Axograph N/A
Imspector Data acquisition software (two-photon) Max Planck innovation N/A

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Dulon, D., Safieddine, S., Jones, S. M., Petit, C. Otoferlin is critical for a highly sensitive and linear calcium-dependent exocytosis at vestibular hair cell ribbon synapses. J. Neurosci. 29, 10474-10487 (2009).
  2. Simultaneous pre- and post-synaptic recording from the peripheral vestibular calyx and its included type I hair cell. Highstein, S., Art, J., Holstein, G., Rabbitt, R. 32nd Mid Winter Research Meeting: Association for Research in Otolaryngology, Baltimore, MD, (2009).
  3. Voltage dependent currents in type I and II hair cell and calyx terminals of primary afferents in an intact in vitro mouse vestibular crista preparation. Kindig, A. E., Lim, R., Callister, R. J., Brichta, A. M. 32nd Mid Winter Research Meeting: Association for Research in Otolaryngology, Baltimore, MD, (2009).
  4. Chatlani, S., Goldberg, J. M. Whole-cell recordings from calyx endings in the turtle posterior crista. 33rd Mid Winter Research Meeting: Association for Research in Otolaryngology, Anaheim, (2010).
  5. Songer, J. E., Eatock, R. A. Transduction in the mammalian saccule. 33rd Mid Winter Research Meeting: Association for Research in Otolaryngology, Anaheim, (2010).
  6. Lee, H. Y., Camp, A. J., Callister, R. J., Brichta, A. M. Vestibular primary afferent activity in an in vitro preparation of the mouse inner ear. J. Neurosci. Methods. 145, 73-87 (2005).
  7. Lim, R., Kindig, A. E., Donne, S. W., Callister, R. J., Brichta, A. M. Potassium accumulation between type I hair cells and calyx terminals in mouse crista. Exp. Brain Res. 210, 607-621 (2011).
  8. Camp, A. J., Callister, R. J., Brichta, A. M. Inhibitory synaptic transmission differs in mouse type A and B medial vestibular nucleus neurons in vitro. J. Neurophysiol. 95, 3208-3218 (2006).
  9. Camp, A. J., et al. Attenuated glycine receptor function reduces excitability of mouse medial vestibular nucleus neurons. Neuroscience. 170, 348-360 (2010).
  10. Briggman, K. L., Euler, T. Bulk electroporation and population calcium imaging in the adult mammalian retina. J. Neurophysiol. 105, 2601-2609 (2011).
  11. Briggman, K. L., Helmstaedter, M., Denk, W. Wiring specificity in the direction-selectivity circuit of the retina. Nature. 471, 183-188 (2011).
  12. Rennie, K. J., Streeter, M. A. Voltage-dependent currents in isolated vestibular afferent calyx terminals. J. Neurophysiol. 95, 26-32 (2006).
  13. Hudspeth, A. J., Lewis, R. S. Kinetic analysis of voltage- and ion-dependent conductances in saccular hair cells of the bull-frog, Rana catesbeiana. J. Physiol. 400, 237-274 (1988).
  14. Rennie, K. J., Ashmore, J. F. Ionic currents in isolated vestibular hair cells from the guinea-pig crista ampullaris. Hear. Res. 51, 279-291 (1991).
استعدادا شبه سليمة المعزولة من الفأر الدهليزي الظهارة الحسية للالكهربية وعالية الدقة الميكروسكوب ثنائي الفوتون
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Tung, V. W. K., Di Marco, S., Lim, R., Brichta, A. M., Camp, A. J. An Isolated Semi-intact Preparation of the Mouse Vestibular Sensory Epithelium for Electrophysiology and High-resolution Two-photon Microscopy. J. Vis. Exp. (76), e50471, doi:10.3791/50471 (2013).More

Tung, V. W. K., Di Marco, S., Lim, R., Brichta, A. M., Camp, A. J. An Isolated Semi-intact Preparation of the Mouse Vestibular Sensory Epithelium for Electrophysiology and High-resolution Two-photon Microscopy. J. Vis. Exp. (76), e50471, doi:10.3791/50471 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter