Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Neuroscience
Click here for the English version

Neuroscience

Tripsin Digest Protokolü Fare Modeli Retina damarları Analiz

Published: June 13, 2013 doi: 10.3791/50489
Automatic Translation
1, 1, 1
1Department of Ophthalmology, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Summary

Tripsin sindirmek retina damar analiz etmek için en sık kullanılan yöntemlerden biridir. Bu yazının gemilerin genel mimarisi korurken teknik optimize etmek ve olmayan vasküler doku kaldırmak için önemli değişiklikler de dahil olmak üzere, ayrıntılı olarak yöntem açıklanır.

Abstract

Tripsin sindirmek retina damar 1-5 analiz etmek için altın standart bir yöntemdir. Bu retinanın vasküler olmayan bileşenlerin sindirim sonra birbirine vasküler kanalların bir iki boyutlu düz montaj oluşturarak karmaşık üç boyutlu retina kan damarları ve kılcal damarların tüm ağ görselleştirme sağlar. Bu böyle bir mikroanevrizmalar gibi çeşitli patolojik vasküler değişiklikler, kılcal dejenerasyon ve pericyte oranları anormal endotel çalışma sağlar. Ancak, yöntem hangi çünkü genetik manipülasyonlar 6,7 kolaylığı retina incelemek için en yaygın kullanılan hayvan modeli haline gelmiştir, özellikle farelerde, teknik olarak zordur. Fare gözünde, bu retinal kan damarlarının genel yapısını muhafaza ederken tamamen vasküler olmayan bileşenleri ortadan kaldırmak için özellikle zordur. Bugüne kadar, ayrıntılı olarak tripsin sindirmek teknik anlatılmaktadır edebiyat bir eksiklik olduğunu iFare n. Ayrıca zor adımlar sorun giderme ipuçları sağlarken Bu makale, fare retinada tripsin özet ayrıntılı bir adım adım yöntem sağlar.

Introduction

Retinanın damar görselleştirme, diyabetik retinopati gibi çeşitli göz hastalıklarının mekanizmaları incelemek için son derece önemli bir yaklaşımdır. Bu bir mikroanevrizmalar, kılcal dejenerasyon ve pericyte kaybı 8,9 dahil olmak üzere en erken vasküler anormallikler, değerlendirmenizi sağlar. Bugüne kadar, retina damar analiz etmek için geliştirilen çeşitli teknikler olmuştur. Çeşitli boyaların Perfüzyon damarları vurgulamak için kullanılmıştır, ama benzer kısıtlamaları paylaştı. Gemiler 1 kırılması ve zarar riskleri bir yüksek basınç, verilen sürece Enjeksiyon nadiren tüm retina damar vurgulamaktadır. Fluorofor etiketli G B4 isolectin (, I21413, Invitrogen, konjuge Alexa Fluor 594 1:100 seyreltme) ile vasküler endotel immün ve retina düz bağlar gemilerin genel mimarisi vurgulamak, ama kılcal damarların detaylı görüntülenmesi, bazal membran ve perisitler olmadan olabilir . Bu tarafından not edildiGemilerin periyodik asit-Schiff (PAS) veya hematoksilen ve eozin (H & E) boyama 10 ile retinanın düz bağlar boyama vurgulanan olabilir Friedenwald. Ancak, boyama gemilere spesifik olmayan ve de olmayan vasküler doku vurgulanır, zor damarları ayırt etmek için yapmak. 1960'larda, Cogan ve Kuwabara daha kolay retina 1 nonvasküler bileşenleri sindirerek retina damar görselleştirmek için yapılan tripsin sindirmek tekniği geliştirdi. O zamandan beri, tripsin sindirmek retinanın 2-5 damar analiz altın standart yöntem haline gelmiştir. Bununla birlikte, damar izole etmek için başka bir alternatif teknikler tarif edilmiştir dikkat etmek önemlidir. Ozmotik lizis kullanımı damar izole ve doku 11,12 biyokimyasal çalışmaları sağlamak için kullanılmıştır, ancak prosedür anatomik çalışma için birincil yöntem olarak kullanılmamıştır. Doku baskı yöntemi olmuşturmikrovasküler büyük bölümü izole etmek için kullanılan ve damar 13 elektrotonik mimarisi çalışma yeteneği sağlar. Teorik olarak, bu tekniği de gemilerin kalitesi yüksek olarak, anatomik değişiklikleri incelemek için kullanılabilir. Ancak, sadece damar ağı tüm bölümleri tespit edebilmektedir. Bu yöntemler tripsin sindirmek yerini alamaz rağmen, farklı avantajları ve eksiklikleri var ve bu konuda tamamlayıcı olduğunu not etmek önemlidir.

Tripsin sindirmek yöntemi teknik olarak zor ve sürekli 6,7 gerçekleştirmek zordur. Ayrıca, bu istediği retina 6,7 genel vasküler mimarisi korumak için özellikle tripsin sindirmek, bir fare modeli özellikle zor olduğu görülmüştür. Sorunlar gerektiren, (1) yanı sıra, damar vasküler olmayan dokusu hem kaybına neden olan retinanın aşırı sindirilmesi, (2) altında yer sindirimen damar yatağının hasar, non-spesifik boyama yol açan damar gelen olmayan vasküler doku (3) kötü ayırma yol dönüşebilir geniş mekanik diseksiyonu. Çeşitli el yazmaları bu zorlukları ortaya koydu, ama hiçbiri onları 14,15 üstesinden gelmek için detaylı ve tutarlı bir protokol hazırladık. Bu yazının özellikle zor adımları kullanımı ile ilgili özel ipuçları ile fare ve sıçan retina üzerinde tripsin sindirmek gerçekleştirmek için teknik ayrıntılı bir adım adım yöntem tanıtacak. Şematik bir genel görünüşü Şekil 1'de gösterilmiştir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Retina Hazırlık

  1. Fareyi göz tanıttılar. Tek elle, gözle görülebilecek şekilde göz kapakları açın. Diğer elinizle, kavisli bir forseps (kavisli yukarı bakacak şekilde) kullanarak, yörüngesinin üst ve alt yönleri üzerinde baskı uygulamak dünya çıkıntı kadar. Yavaşça gözün arka yönü de forseps kapatın ve göz tanıttılar sürekli bir hareket kaldırın.
  2. Nötr% 10, en az 24 saat boyunca tamponlu formalin içine göz düzeltildi.
  3. Küçük bir Petri kabındaki PBS çözüm yeri göz.
  4. Büyük gözyaşları uyaran önlemek için özen, bir mikroskop altında dikkatle retina parçalara ayır. Diseksiyon makas ile kornea bir ilk kesim olun. Daha sonra, düz forseps ile kesim alanı tutarken, kornea çıkarmadan kornea ve sklera sınırı boyunca kesmek için makas kullanın. Dikkatle sklera ve uzak optik sinir doğru retina koroid kabuğu, ince kavisli ve düz forseps kullanma. Bu adım olarak sabır gerektirirhızlı bir şekilde serbest retina yırtıkları yol açabilir. Lens ve retina 16 emdiği iris ve pislikleri temizleyin.

2. Su yıkar

  1. 24 kuyulu bir yemek ve su (en az 45 mikron filtre ile süzüldü, yaklaşık 500 ul), ile kapakta yer retina.
  2. , Her 30 dakika-1 saat en az 4-5 kez su değiştirin.
  3. , Oda sıcaklığında nazik çalkalama ile su içinde bir gece bekletin.

Not: kan damarlarından nöral retina katmanları ayrı yardımcı olarak yıkama adımlar çok önemlidir.

3. Tripsin Digest

  1. 37 0.1 M Tris tamponu (pH 7.8) içinde% 3 tripsin (Difco 1:250) solüsyonu ° C'de herhangi bir çalkalama için yumuşak olan, su ve inkübe retina çıkarın. Doku parçalanması belirtileri (yaklaşık 1,5 saat) gösteren başladığında tripsin sindirmek tamamlanır.
    Not: hızlı sallayarak kaçınınBu damar zarar verebilir gibi.
  2. Dikkatle, retina dokunmamak için bir mikroskop kullanarak iyi bir ayrı içine tripsin dışarı pipetle. Adım 4.3 mikroskop altında damarları, işlenirken Bu aşırı tripsin, daha sonra kullanılabilir.

4. Damarları ayırmak

  1. Retinaya filtrelenmiş su ekleyin. Daha sonra, gerekirse makas kullanarak, forseps ile iç sınırlayıcı membran kalkmasına çalışmayın. 5 dakika için hafif ajitasyon ile çalkalayın. Dikkatle, retina zarar vermemek için mikroskop altında su pipetle.
  2. Yapışık retina dokusu, damar serbest ağ yardımcı olmak için su yıkama (her biri 5 dakika) için tekrarlayın. Yıkamadan sonra suda kalan hiçbir enkaz çok az olduğunda su yıkar tamamlanır.
  3. Bir diseksiyon mikroskop altında dikkatli manipülasyon şimdi damarların ağ daha özgür ihtiyaç vardır. Aşağıda sırası veya ind kullanılabilecek birkaç yararlı teknikler vardırividually teknik tercihine göre istenen sonuca ulaşmak için:
    1. 200 ul pipet kullanarak, dikkatli bir şekilde yavaşça sallanarak neden, gemi su üfleme, aşağı komşu gemilere su pipet ve.
    2. 200 ul pipet kullanarak, pipet kat duvarları için aşağı tripsin yukarı pipet ve. Daha sonra, DİKKATLE olmayan vasküler doku yıkmak için bir kez tüm damar ağı ve aşağı yukarı pipetle.
      Not: yerine damar ağının kenarları daha optik sinir de pipet Merkezleme da ucu yapışmasını damar engelleyebilirsiniz.
    3. Yavaşça olmayan vasküler bileşenleri çıkarmak için su dışında ince forseps ile damar kaldırın.
    4. Yukarıdaki adımları işe yaramazsa, doku yıkmak yardımcı olur ve birkaç dakika ° C 37 inkübe retinaya tripsin ekleyin. Daha sonra, tripsin kaldırmak ve adımları 4.1-4.3 tekrarlayın.

<strong> Not: kat tripsin en gemiler (örneğin pipet, forseps) ile temas edecek tüm araçları emin olun. Bu ekipman damar yapışmasını önlemeye yardımcı olacaktır.

5. Damarları görselleştirme

  1. Temiz bir slayt üzerine bir damla su koyun. 200 ul pipet veya forseps kullanarak, suya sindirilir damarları aktarın. Emin olun vasküler düz montaj gelişeceğini edilir. Suyun yüzey gerilimi şimdi yarı saydam damar ağı açılmak için yardımcı olur. Doku açılmak değilse, ek su ekleyin ve hafifçe açığa çıkmasını kolaylaştırmak için slayt sallayın.
  2. Bir kağıt havlu pipetleme veya kullanarak çok yavaş aşırı su çıkarmak.
  3. Slaytlar tamamen kurumasını bekleyin.
  4. PAS / hematoksilen veya H & E boyama ile ya da uygun protokolü üzerinden slaytlar Leke.
    Not: PAS / hematoksilin damar duvarı ve hücre çekirdekleri tanımlamak için yararlıdır, H & E, D için yararlıdırRBC emonstration de.
  5. (Permount orta montaj) kurutmak ve monte edin.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Başarılı bir prosedür nihai ürün Şekil 2-4 de gösterildiği gibi mimari, PAS / hematoksilin ve H & E ile boyandı ya da, muhafaza ile birlikte, fare retina damar sistemine ait bütün ağ düz bir montaj olup. Şekil 3'te gösterildiği gibi, endotelyal hücreler ve perisitler açık bir farklılaşma görülebilir. Retina endotelyal hücrelerinin çekirdeklerindeki oval veya uzun ve damar duvarı tamamen içinde yer alır. Pericyte çekirdekleri küçük, küresel, yoğun leke ve genellikle kapiller duvar boyunca bir şiş konuma sahip.

Tripsin sindirmek diyabetik hayvan modellerinde vasküler patoloji analiz etmek için yaygın bir yöntemdir. Bu mikroanevrizmalar, pericyte hayaletler (pericyte kaybı kanıt), aselüler kılcal ve kılcal dejenerasyon gibi patolojik vasküler lezyonlar tanımlanmıştır. Şekil 4 bir db / db fare görülen kılcal dejenerasyon, türü için bir model bir örnek gösterilmektedir II diyabet. Işlem fare retina için optimize edilmiş olmasına rağmen, Şekil 5'te gösterildiği gibi, benzer sonuçlar da rat retinalarında elde edilmiştir. Bu sıçan retina çok daha büyük olduğunu not etmek önemlidir ve bir 12-plaka yerine 24 plaka kullanıldı. Sıçan retina damar ağı da fare meslektaşı daha az kırılgandır.

Bu mümkün olmayan vasküler doku kadar kaldırmak için son derece önemlidir. Herhangi kalıntıları non-spesifik boyama yol ve damar kötü görselleştirme yol. Şekil 6 4. adımda tüm olmayan vasküler doku başarısız çıkarılması bir örnek temsil edecek. Aynı şekilde, damar görselleştirme geliştirmek üzere monte ederken retina gelişeceğini olması da önemlidir. Şekil 7 adım 5.1 'de vasküler düz montaj açılımı başarısız temsil eder.

ure 1 "fo: içerik-width =" 5.75in "fo: src =" / "src =" / files/ftp_upload/50489/50489fig1.jpg "/ files/ftp_upload/50489/50489fig1highres.jpg>
Şekil 1. . Tripsin Digest Protokol şematik (1) Retina Hazırlık: gözünden retina izole, (2) Su yıkar: gece filtrelenmiş suda yıkayın, (3) Tripsin Digest: inkübe 37 3% tripsin ° 1-1.5 saat C; (4) damar ayırmak: mikroskop altında su yıkama ve diseksiyon dizi üzerinden damar izole, (5) kaydırın ve kuruması için damar taşıyın ve (6) damar görselleştirme:. PAS veya H & E, ile leke slayt kurutmak ve monte tıklayınız büyük rakam görmek için .

Şekil 2,
Şekil 2. Kontrol db / m fare tripsin sindirmek (H & E, 20x).Bu rakam normal vasküler mimarisi gösteren retina damar ağı hakkında bilgi verir.

Şekil 3,
Şekil 3,. Kontrol db / m fare tripsin sindirmek (H & E, 600x). Bu, normal vasküler mimarisini gösteren Şekil 2'de retina büyütülmüş bir görünüşüdür. Endotel hücre (beyaz ok) ve pericyte (siyah ok) vurgulanır.

Şekil 4,
Şekil 4. Diyabetik db / db fare tripsin sindirmek (H & E, 500x). 52 hafta olarak, db / db fareler gibi kılcal dejenerasyon (beyaz ok) gibi vasküler patoloji gelişmeye başlar.

Şekil 5,
Şekil 5,. Normal sıçanretina tripsin sindirmek, (PAS, 20x [a], 100x [b]). normal sıçan damar ağı genel bir bakış ve büyütülmüş görüntü.

Şekil 6,
6 Şekil. Kontrol C57/BL6 fare tripsin sindirmek, vasküler olmayan sağlam doku (H & E, 20x [a], 100x [b]). Olmayan vasküler doku kötü kaldırılması ile, gemilerin non-spesifik boyama bozarak görselleştirme vardır.

Şekil 7
Şekil 7. Retina yeterince gelişeceğini değilse Kontrol db / m fare tripsin sindirmek, kötü montaj (H & E, 20x)., Damar ağı yetersiz görselleştirme vardır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Tripsin özet retinanın damar değerlendirmek için standart bir yöntemdir. Ne yazık ki, teknik olarak zor ve Doğru şekilde gerçekleştirilmemesi durumunda numune kaybı yüksek oranda neden olabilir. Ayrıca, işlem göz hastalıkları, yaygın olarak kullanılan bir genetik hayvan modellerinde bu tekniğin uygulanması sınırlandıran, farelerde özellikle zordur. Bu kağıt fare gözünde etkin ve sürekli yordamı gerçekleştirmek için nasıl rehberlik sağlar.

Protokolde pek çok kritik adım vardır. İlk olarak, retina damar ağı bozulmadan kalmasını sağlamak için, herhangi bir büyük gözyaşları önlemek için dikkatle disseke olması çok önemlidir. Bu tripsin sindirmek sonra daha kolay ayrılmasını kolaylaştırır kan damar, nöroretinal tabakalar ayrı yardımcı İkinci olarak, filtre edilmiş su içinde retina yıkama gece boyunca önemlidir. Süreci hızlandırmak olabilir bir değişiklik% 1 tri de retina yerleştirmek olacaktırton X-100, 1-2 saat boyunca filtre edilmiş su içinde karıştırıldı. Daha sonra, tripsin sindirmek su bir dizi sonra aynı gün yapılabilir triton X kaldırmak için yıkar

Bu retina doku damar dokusu yanlışlıkla dağılması önlemek için tripsin sindirmek sırasında sürekli izlenmesi önemlidir. Damar sağlam koruyarak bizim deneyime dayalı, 1-1.5 civarında saat, sinir doku sindirim gerçekleştirmek için yeterlidir. Daha az zaman daha küçük olan farenin için gereklidir. Nazik çalkalama geri kalan dokudan kan damarlarının ayrılmasını kolaylaştırmak için tripsin sindirimi sırasında gerçekleştirilen, ancak gerekli değildir olabilir. Bu gemilerin yırtılmaya yol açabilir gibi güçlü ajitasyon önlemek için önemlidir.

En dikkat edilmesi gereken kritik adımlar tripsin sindirim sonra damar ayıran içerir. Su yıkar yaparken, bu damar pipetleme önlemek için önemlidir. Pipetlemesidamar sadece duvarlar tripsin ile kaplanmış sonra damar ayrılması için bir yöntem olarak kullanılmalıdır. Damar ağı kolayca zarar görebilir gibi tüm manipülasyonlar diseksiyon mikroskop altında dikkatle yapılması gerekir. 4. adımda açıklanan farklı teknikler kombinasyonlar çeşitli başarılı bir şekilde kullanılabilir. Sonuçta, onlar için en uygun yaklaşım bulmak için tek tek deneyi olacaktır. Bu kan damarları ile temas edecek tüm alet tripsin ile kaplanmış olması önemlidir. İşlem sırasında tripsin içine aralıklı ve sık sık araçları daldırma damar ve potansiyel bozulma yapışmasını önleyebilirsiniz.

Prosedürün etkinliği, aynı zamanda arka fare modeli bağlıdır. Bazı fare arka tüm damarsal ağ koruma olarak elverişli değildir. Örneğin, FVB arka yeniden onları eğilimli yapan bir fosfodiesteraz-6 mutasyon için homozigotturtinal dejenerasyon 17. Bizim deneyim, onların retina damar doğal olarak daha kırılgan olduğunu bulduk ve biz damar ağı tüm korumak koyamadık. Bu nedenle, bu teknik arka plan açmadan önce dikkate alınması önemlidir.

Sonuçta, bu işlem için ana sınırlama bireyin diseksiyon becerileri olduğunu. Bir tek iyi teknikleri bilir bile onlar tutarlı sonuçlar elde etmek için başlamadan önce, birkaç deneme alabilir dikkat etmek önemlidir. Böylece, ilgili laboratuar personeli güvenini kazanmak ve deneysel doku prosedürü gerçekleştirmeden önce en iyi ve en tutarlı bir yaklaşım ulaşmak için çeşitli uygulama diseksiyonu yerine öneriyoruz. Bu kez hakim, dikkat etmek önemlidir, tripsin sindirmek vasküler patoloji (Şekil 4) değerlendirmek için kullanılabilecek değerli bir tekniktir. Tripsin sindirmek da suc yapılabilirsuccessfully birkaç yıl 1 sabitleştirici olmuştur retina korunmuş.

Sonuç olarak, tripsin sindirmek 1960'larda Cogan ve Kuwabara tarafından tanımlanmasından bu yana retina damar analiz etmek için son derece yararlı bir yöntem olmaya devam etmektedir. Immunofloresan / H & E / PAS lekeli bölümleri, düz bağlar ve boya-enjeksiyon ile karşılaştırıldığında gibi, tüm damar ağı ayrıntılı görselleştirme sağlar. Teknik olarak zor olsa da başarılı bir şekilde yapılabilir, böylece bu yazının ayrıntılı olarak anlatılmıştır. Sonuç olarak, bu yöntemi acemi araştırmacılar etkilerinin deneysel modellerde retina damar başarılı ve tutarlı bir analiz için yeterli yönlendirmeye sahip olur.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının olmadığını beyan ederim.

Acknowledgments

Bu çalışma kısmen NIH RO1-EY019951 (AAF), Körlük önlenmesi için Illinois Derneği (KİK, AAF), Körlük (RPB) Önleme Research Göz Hastalıkları Anabilim sınırsız para, NY ve RPB Tıp Öğrenci Bursu Grant tarafından desteklenmiştir (KİK).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
REAGENTS
10% neutral buffered formalin Fischer Scientific SF100-4
Trypsin (1:250) Amresco 0458-50G Make 3% trypsin in 0.1 M Tris
TRIZMA base Sigma T1503-1KG Create 0.1 M Tris Buffer (pH 7.8 @ 37 °C)
TRIZMA Sigma T3253-500G
Steritop sterile vacuum bottle Millipore SCGPS05RE Create filtered water
EQUIPMENT
Dissecting microscope Any microscope that allows good visualization of the retina is adequate. (10x is sufficient with working distance of 24 mm)
Straight scissors Fine Science Tools 15024-10 Cutting edge: 8 mm; Tip diameter: 0.2 mm; 10 cm
Straight Forceps (Inox) Dumont #5 11252-20 Biologie tip; 0.05 x 0.02 mm; 11 cm
Curved Forcepts (Dumostar) Dumont #7 11297-10 Biologie tip; 0.07 x 0.04 mm; 11.5 cm
Dubnoff Metabolic Shaker Incubator Precision Scientific BDG59442 Shaker optional
24-well dish Falcon 353047
Microscope Slides VWR 82027-132

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kuwabara, T., Cogan, D. G. Studies of retinal vascular patterns. I. Normal architecture. Arch. Ophthalmol. 64, 904-911 (1960).
  2. Kuwabara, T., Cogan, D. G. Retinal vascular patterns. VII. Acellular change. Invest. Ophthalmol. 4, 1049-1064 (1965).
  3. Bell, W. R., Green, W. R., Goldberg, M. F. Histopathologic and trypsin digestion studies of the retina in incontinentia pigmenti. Ophthalmology. 115, 893-897 (2008).
  4. Danis, R. P., Wallow, I. H. HRP/trypsin technique for studies of the retinal vasculature. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 27, 434-437 (1986).
  5. Kim, S. H., Chu, Y. K., Kwon, O. W., McCune, S. A., Davidorf, F. H. Morphologic studies of the retina in a new diabetic model; SHR/N:Mcc-cp rat. Yonsei Med. J. 39, 453-462 (1998).
  6. Cuthbertson, R. A., Mandel, T. E. Anatomy of the mouse retina. Endothelial cell-pericyte ratio and capillary distribution. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 27, 1659-1664 (1986).
  7. Laver, N. M., Robison, W. G., Pfeffer, B. A. Novel procedures for isolating intact retinal vascular beds from diabetic humans and animal models. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 34, 2097-2104 (1993).
  8. Midena, E., et al. Studies on the retina of the diabetic db/db mouse. I. Endothelial cell-pericyte ratio. Ophthalmic Res. 21, 106-111 (1989).
  9. Chapter 30. Diabetic Retinopathy. , Lippincott Williams and Wilkins. (2005).
  10. Rosenblatt, B., Benson, W. E. Chapter 6.19 Diabetic Retinopathy. Ophthalmology. Yannoff, M., Duker, J. , 3rd edition, Mosby, Inc. (2008).
  11. Friedenwald, J. S. A new approach to some problems of retinal vascular disease. Am. J. Ophthalmol. 32, 487-498 (1949).
  12. Podesta, F., et al. Bax is increased in the retina of diabetic subjects and is associated with pericyte apoptosis in vivo and in vitro. Am. J. Pathol. 156 (10), 1025-1032 (2000).
  13. Dagher, Z., et al. Studies of rat and human retinas predict a role for the polyol pathway in human diabetic retinopathy. Diabetes. 53, 2404-2411 (2004).
  14. Puro, D. G. Retinovascular physiology and pathophysiology: new experimental approach/new insights. Prog. Retin. Eye Res. 31, 258-270 (2012).
  15. Roy, S., Nasser, S., Yee, M., Graves, D. T., Roy, S. A long-term siRNA strategy regulates fibronectin overexpression and improves vascular lesions in retinas of diabetic rats. Mol. Vis. 17, 3166-3174 (2011).
  16. Li, Q., et al. Diabetic eNOS-knockout mice develop accelerated retinopathy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 51, 5240-5246 (2010).
  17. Connor, K. M., et al. Quantification of oxygen-induced retinopathy in the mouse: a model of vessel loss, vessel regrowth and pathological angiogenesis. Nature Protocols. 4, 1565-1573 (2009).
  18. The Jackson Laboratory [Internet]. , Available from: http://jaxmice.jax.org/strain/001800.html (2012).

Tags

Nörobiyoloji Sayı 76 Nörobilim Biyomedikal Mühendisliği Tıp Anatomi Fizyoloji Hücresel Biyoloji Moleküler Biyoloji Göz Hastalıkları Göz Arka Göz Bölüm Retina Hastalıkları Göz Enükleasyon tripsin sindirmek fare sıçan kemirgen retina damar kan kap histoloji diyabet doku hayvan modeli
Tripsin Digest Protokolü Fare Modeli Retina damarları Analiz
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Chou, J. C., Rollins, S. D., Fawzi,… More

Chou, J. C., Rollins, S. D., Fawzi, A. A. Trypsin Digest Protocol to Analyze the Retinal Vasculature of a Mouse Model. J. Vis. Exp. (76), e50489, doi:10.3791/50489 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter