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Engineering

Ultra Alta Densidad conjunto de nanocables orgánicos pequeña moleculares verticalmente alineados sobre sustratos arbitrarias

doi: 10.3791/50706 Published: June 18, 2013

Summary

Se presenta un método simple para la fabricación de una gama de densidad ultra alta de nanocables orgánicos de pequeña moleculares ordenados verticalmente. Este método permite la síntesis de complejas geometrías de nanocables híbridos heterostructured, que puede ser poco costosa cultivan en sustratos arbitrarias. Estas estructuras tienen potenciales aplicaciones en la electrónica orgánica, la optoelectrónica, sensores químicos, la energía fotovoltaica y espintrónica.

Abstract

En los últimos años los semiconductores orgánicos π-conjugados se han convertido en el material activo en un número de diversas aplicaciones, incluyendo grandes superficies, pantallas de bajo costo, la energía fotovoltaica, electrónica imprimibles y flexibles y válvulas de espín orgánicos. Organics permiten (a) de bajo costo, el procesamiento a baja temperatura y (b) el diseño a nivel molecular de las características de transporte, equipos de óptica y efectos. Estas funciones no están disponibles para los principales semiconductores inorgánicos, que han permitido orgánicos hacerse un hueco en el mercado de la electrónica de silicio-dominado. La primera generación de dispositivos de base orgánica se ha centrado en geometrías de película delgada, que se cultiva por deposición física de vapor o de procesamiento de solución. Sin embargo, se ha dado cuenta de que nanoestructuras orgánicas se pueden utilizar para mejorar el rendimiento de las aplicaciones antes mencionadas y esfuerzo se ha invertido en la exploración de métodos para la fabricación de nanoestructuras orgánica.

t "> Una clase particularmente interesante de nanoestructuras orgánicas es aquel en el que los nanocables orgánicos orientados verticalmente, nanovarillas o nanotubos se organizan en una matriz bien reglamentado, de alta densidad. Tales estructuras son muy versátiles y son arquitecturas morfológicos ideales para diversas aplicaciones tales como sensores químicos, nanoantenas división-dipolo, dispositivos fotovoltaicos con nanocables radialmente heterostructured "core-shell", y dispositivos de memoria con una geometría de punto de cruce. Tal arquitectura se realiza generalmente por un enfoque dirigida por molde. En el pasado, este método ha sido utilizadas para el cultivo de metal y matrices de nanocables semiconductores inorgánicos. Más recientemente π-conjugado nanocables de polímero se han cultivado en las plantillas nanoporoso. Sin embargo, estos enfoques han tenido un éxito limitado en el cultivo de nanocables de pequeños compuestos orgánicos de peso molecular π-conjugados tecnológicamente importantes, tales como tris- 8-hidroxiquinolina aluminio (Alq 3), rubreno y métodosanofullerenes, que se utilizan comúnmente en diversas áreas, incluyendo pantallas orgánicas, la energía fotovoltaica, transistores de película delgada y espintrónica.

Recientemente hemos sido capaces de resolver el problema antes mencionado mediante el empleo de un enfoque novedoso "centrifugación asistida". Este método por lo tanto amplía el espectro de materiales orgánicos que pueden ser modelados en una matriz de nanocables ordenadas verticalmente. Debido a la importancia tecnológica de AIq 3, rubreno y methanofullerenes, nuestro método puede ser utilizado para explorar cómo la nanoestructuración de estos materiales afecta el rendimiento de los dispositivos orgánicos antes mencionados. El propósito de este artículo es describir los detalles técnicos del protocolo mencionado, demuestran cómo este proceso puede extenderse a crecer nanocables orgánicos de pequeña moleculares sobre sustratos arbitrarias y, por último, para discutir los pasos críticos, limitaciones, posibles modificaciones, problemas de problemas de aplicaciones y futuras.

Introduction

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Un método de la plantilla asistida se utiliza comúnmente para la fabricación de matrices de nanohilos orientadas verticalmente 1-3. Este método permite la fabricación directa de nanocables geometrías complejas tales como un 4-6 axialmente o radialmente 7 heterostructured superred nanocables, que son a menudo deseable en diversas aplicaciones electrónicas y ópticas. Además, este es un método nanosynthesis de bajo costo, de abajo hacia arriba con un alto rendimiento y versatilidad. Como resultado, plantilla dirigidas métodos han ganado popularidad entre los investigadores de todo el mundo 2,3.

La idea básica del "método de la plantilla-dirigida" es como sigue. En primer lugar se fabrica una plantilla, que contiene una matriz de nanoporos cilíndricas orientadas verticalmente. A continuación, el material deseado se deposita dentro de los nanoporos hasta que se llenan los poros. Como resultado, el material deseado adopta la morfología de poros y forma una matriz de nanocables alojado dentro de la template. Finalmente, dependiendo de la aplicación de destino, la plantilla de host puede ser retirado. Sin embargo, esto también destruye el orden vertical. La geometría y las dimensiones de las nanoestructuras finales imitan la morfología de poros y por lo tanto la síntesis de la plantilla de acogida es una parte crítica del proceso de fabricación.

Varios tipos de plantillas nanoporoso se han reportado en la literatura 8. Las plantillas más comúnmente usados ​​incluyen (a) un polímero grabadas por pistas membranas, (b) los copolímeros en bloque y (c) anódicos de óxido de aluminio (AAO) plantillas. Para crear las membranas de pista grabados al agua fuerte de polímero una hoja de polímero se irradia con iones de alta energía, que penetran por completo el papel de aluminio y dejan huellas latentes de iones dentro de la lámina de mayor 9. Las pistas se graban selectivamente a continuación para crear canales de tamaño nanométrico dentro de la hoja de polímero 9. Los canales de tamaño nanométrico pueden ampliarse aún más mediante una etapa de ataque químico adecuado. Los principales problemas de este método son la falta de uniformidad de thnanocanales electrónicos, falta de control de la ubicación, la distancia relativa falta de uniformidad entre los canales de baja densidad (número de canales por unidad de superficie ~ 10 8 / cm 2), y mal ordenados estructura porosa 1. En el método de copolímero de bloque primero se crea una plantilla de nanoporoso cilíndrica similares, seguido por el crecimiento del material deseado dentro de los poros 8.

En el pasado, los métodos (a) y (b) mencionados anteriormente se han utilizado para la fabricación de nanocables de polímero 8. Sin embargo, estos métodos pueden no ser adecuados para la síntesis de nanocables de cualquier material orgánico arbitraria debido a la ausencia de potencial de grabado selectivo durante los pasos de post-procesamiento. Post-procesamiento típicamente implica la eliminación de la plantilla de acogida, que para las plantillas antes mencionadas requeriría disolventes orgánicos. Tales disolventes pueden tener un efecto perjudicial sobre las propiedades estructurales y físicas de los nanocables orgánicos. Sin embargo, estas plantillas funcionan como ideales hopts para nanocables inorgánicos tales como cobalto 10, el níquel, el cobre y multicapas metálicas 11, que no se ven afectados en el proceso de ataque químico que elimina el polímero huésped. Otro reto potencial de los métodos anteriormente mencionados es la pobre estabilidad térmica de la matriz huésped a temperaturas más altas. De alta temperatura de recocido se requiere a menudo para mejorar la cristalinidad de los nanocables orgánicos, lo que indica la necesidad de una buena estabilidad térmica de la matriz receptora.

Controlado oxidación electroquímica de aluminio (también conocido como "anodización" de aluminio) es un proceso industrial bien conocida y se utiliza comúnmente en el automóvil, utensilios de cocina, aeroespacial y otras industrias para proteger la superficie de aluminio de la corrosión 12. La naturaleza del aluminio oxidado (o "alúmina anódica") depende de manera crítica en el pH del electrolito utilizado para la anodización. Para aplicaciones de resistencia a la corrosión, la anodización se lleva a cabo generalmente con weak ácidos (pH ~ 5-7), lo que crea una, no poroso, "tipo barrera" pacto película de alúmina 12. Sin embargo, si el electrolito es fuertemente ácida (pH <4), el óxido se convierte en "porosa" debido a la disolución local del óxido por los iones H +. El campo eléctrico local a través de la óxido determina la concentración local de los iones H + y por lo tanto la superficie de pre-patrón antes de la anodización ofrece cierto control sobre la estructura porosa final. Los poros son cilíndricos, con diámetro pequeño (~ 10-200 nm) y por lo tanto tales películas anódicas de alúmina nanoporoso se han utilizado ampliamente en los últimos años para la síntesis de nanocables de diversos materiales 2,3.

Plantillas de alúmina anódica Nanoporous ofrecen mejor estabilidad térmica, alta densidad de poros, para poros de largo alcance, y excelente capacidad de ajuste de diámetro de poro, la longitud, la separación entre poros y la densidad de poros a través de una elección juiciosa de los parámetros de anodización tales como el pH del electrolito y anodización voltios2,3 años de edad. Debido a estas razones elegimos plantillas AAO como la matriz de host para el crecimiento de los nanocables orgánicos. Además, óxidos inorgánicos tales como alúmina tienen una alta energía de superficie, facilitando así la difusión uniforme de la solución orgánica (baja energía superficial) en la superficie de alúmina 13. Además, nuestro objetivo es hacer crecer estas matrices de nanohilos directamente sobre un conductor y / o sustrato transparente. Como resultado, el poro se cierra en el extremo inferior, que necesita consideración adicional como se describe a continuación. El crecimiento de nanocables dentro de una plantilla a través de poros y la posterior transferencia al sustrato deseado es a menudo indeseable debido a la mala calidad de interfaz y este método no es aún viable para nanocables de longitud corta (o plantillas delgadas) debido a la mala estabilidad mecánica de las plantillas delgadas .

materiales orgánicos π-conjugados se pueden clasificar ampliamente en dos categorías: (a) los polímeros conjugados de cadena larga y (b) de peso molecular pequeño orgánica s emiconductors. Muchos grupos han informado de síntesis de nanocables de polímero de cadena larga en los nanoporos cilíndricos de una plantilla de AAO en el pasado. Examen amplio sobre este tema está disponible en refs 8,14. Sin embargo, la síntesis de nanocables de importancia comercial moleculares orgánicos pequeños (tales como rubreno, tris-8-hidroxiquinolina de aluminio (Alq 3), y PCBM) en AAO es extremadamente rara. Deposición física de vapor de rubreno y Alq 3 dentro de los nanoporos de plantilla AAO ha informado de varios grupos 4,15-17. Sin embargo, sólo una capa delgada (~ 30 nm) de los orgánicos se puede depositar dentro de los poros (~ 50 nm de diámetro) y el depósito prolongado tiende a bloquear la entrada del poro 4,16,17. Llenado completo de poros se puede lograr en este método si el diámetro de poro es suficientemente grande (~ 200 nm) 15. Por lo tanto, es importante encontrar un método alternativo que es aplicable para diámetros de poro en el rango de sub 100 nm.

"> Otro enfoque que se ha utilizado para algunos otros compuestos orgánicos pequeños moleculares es un denominado" método de humectación plantilla de "8,14. Sin embargo, en la mayoría de los informes de plantillas comerciales gruesas (~ 50 micras) con poros abiertos ambos laterales y de gran diámetro (~ 200 nm) se han utilizado. Tal método no ha producido nanocables en una cara poros cerrados como se ha mencionado antes, presumiblemente debido a la presencia de bolsas de aire atrapadas dentro de los poros, lo que impide la infiltración de la solución dentro de los poros. Tenemos previamente reportó un método novedoso que supera estos retos y permite el crecimiento de las pequeñas matrices de nanohilos orgánicos moleculares con dimensiones arbitrarias en cualquier sustrato deseado. A continuación, se describe el protocolo detallado, limitaciones y posibles modificaciones futuras.

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Protocol

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Como se mencionó anteriormente, los dos pasos clave en el proceso de fabricación basado en AAO son (a) la síntesis de la plantilla de AAO vacío en arbitraria (principalmente conductora y / o transparente) sustratos (descripción esquemática en la Figura 1) y (b) el crecimiento de los pequeños nanocables orgánicos moleculares dentro de los nanoporos de la plantilla de AAO (Figura 2). En esta sección se proporciona una descripción detallada de estos procesos.

1. El crecimiento de las plantillas de óxido de aluminio anódico (AAO) en sustratos de aluminio conductores

  1. Crear plantillas de alúmina nanoporosas por primera láminas de aluminio pulido y anodizado (o electroquímica de oxidación) ellos. Comience por cortar pequeñas hojas (~ 2 x 2 cm 2) de aluminio sin pulir de alta pureza (99,997%), con espesor de 250 micras.
  2. En lugar de electropulido, se utiliza un proceso de pulido químico más simple 18. Sumergir un pequeño número de 2 x 2 cm en 2 hojas nítrico-ácido fosfórico reactivo de ataque a 80 ° C sobre una placa caliente durante 5 min.

Nota: La solución de ácido nítrico, fosfórico se utiliza para pre-tratar las láminas de aluminio es de 15 partes de ácido nítrico 68% y 85 partes de ácido fosfórico al 85%. Un paso de pulido es necesaria antes de la anodización, porque rugosidad de la superficie del aluminio como-comprado es del orden de unas pocas micras, que crea un campo eléctrico no uniforme en la superficie y previene la formación de una matriz de poro ordenado. En la literatura, electropulido se ha utilizado ampliamente para este propósito 2,3. Sin embargo, pulido químico es una alternativa barata y fácil, que también produce superficies pulidas con comparable (o mejor) tersura 18.

  1. Después del grabado, neutralizar las láminas en hidróxido de sodio 1 M durante 20 min. Estas láminas "químicamente pulido" ya están listos para ser anodizado.
  2. Cargue las hojas de aluminio pulido en las células planas y anodizar ellos durante 15 minutos con 3% oxalácido ic a 40 V CC sesgo.

Nota: Para las muestras de aluminio anodizado de un proceso de dos etapas se realiza para mejorar los poros ordenar 2,3,19. Este primer paso creará una capa de óxido porosa sobre la superficie de Al y hoyuelos escala nano en la interfaz de aluminio / alúmina, que actúan como los sitios de iniciación para el crecimiento de poro durante la segunda etapa de anodización.

  1. Etch la muestra en ácido crómico-fosfórico mediante la eliminación de la celda plana. Sumergir la muestra en un vaso de precipitados de la solución de ataque en una placa caliente a 60 ° C durante ~ 30 min para eliminar la capa de óxido inicial.
  2. Repetir el proceso de anodización (paso 1.4) durante 2,5 minutos, manteniendo todos los demás parámetros sin cambios. Trate de volver a alinear el papel de aluminio en la celda plana de tal manera que la misma área de anodizado en el paso (1.4) de nuevo será expuesta al electrolito.

Nota: La hora de la etapa final de anodización determina el espesor de la finalcapa de óxido y puede ser modificado en consecuencia. Duración de 2,5 min. corresponde a un espesor de película (longitud de poro) de ~ 500 nm. Al final del segundo paso se crea una matriz de nanoporos bien ordenada en la capa de alúmina anódica. La anodización y el ciclo de ataque químico pueden ser repetidos para mejorar aún más ordenamiento de poro.

  1. Sumergir la plantilla en ácido fosfórico al 5% a temperatura ambiente durante 40 min para adelgazar la capa de barrera en la parte inferior de los nanoporos y ensanchar el diámetro de nanoporos. Diámetro nanopore Final después de este paso es de ~ 60 a 70 nm.

2. El crecimiento de las plantillas AAO sobre sustratos transparentes (vidrio)

  1. Deposite el siguiente sistema de múltiples capas secuencialmente en portaobjetos de vidrio limpios: TiO2 (20 nm, la deposición de capas atómicas), Au (7 nm, sputtering), Al (1 m, pulverización).

Nota: La capa de Au actúa como un electrodo, se requiere para la anodización, y no se deteriora la transparencia 20 </ Sup>. El TiO 2 actúa como una capa de adherencia transparente entre la UA y sustrato de vidrio.

  1. Adjuntar un electrodo de papel de aluminio para la superficie de la película delgada de aluminio para ser anodizado usando una epoxi conductora de plata. Esto dará lugar a una conexión adecuada de la fuente de poder de muestra, mientras que la mejora de la distribución actual.

Nota: Puesto que hay muy poco de aluminio depositada sobre el sustrato de vidrio, las técnicas de pulido antes mencionados no son viables para aplanar la superficie de aluminio. En cambio, el presente Protocolo modifica el procedimiento de anodización para incorporar otro paso anodización / grabado.

  1. Coloque la muestra en la celda plana y anodizar la película delgada de aluminio de 4 min con ácido oxálico 3% a 30 V DC Bias.
  2. Sin retirar la muestra de la celda plana, lavar la cubeta con agua DI y grabar la plantilla en ácido crómico-fosfórico a 60 ° C durante 1 hora mediante el vertido de la solución de ataque caliente in para la célula.

Nota: La temperatura de la solución de ataque comenzará inmediatamente a disminuir una vez que se ha vertido en a la célula. Por lo tanto, la duración de ataque químico se aumenta a 1 hora de 30 min para las muestras de papel de aluminio para asegurar que todos película oxidada se retira.

  1. Enjuagar la celda de nuevo y anodizar una segunda vez bajo las mismas condiciones que la primera; para 4 min, usando ácido oxálico 3% a 30 V CC sesgo.
  2. Repita el paso (2.4). Sin retirar la muestra de la celda plana, lavar la cubeta con agua DI y grabar la plantilla en ácido crómico-fosfórico a 60 ° C durante 1 hora mediante el vertido de la solución de ataque en caliente a la célula.
  3. Enjuague la celda a cabo por última vez y llevar a cabo la tercera etapa de anodización (y última), con ácido oxálico 3% a 30 V DC. Monitorear la corriente del sistema para determinar cuándo parar.

Nota: Las necesidades actuales para ser monitoreados durante la final de unperiodización. Después de los primeros segundos, la corriente se estabiliza en torno a 1-2 mA. Esto indica anodización uniforme se lleva a cabo. Una vez que el proceso de anodización ha consumido el aluminio restante, la solución de electrolito (ácido oxálico 3%) vendrá en ponerse en contacto con la capa de oro subyacente, lo que provocará un fuerte aumento de la corriente de anodización (Figura 3). En este punto, se detiene la anodización. El tiempo debe ser más o menos alrededor de los 4 min. Este aumento de la corriente no se observa en las muestras de papel de aluminio (Figura 3) debido a una capa de barrera uniforme separa la solución y el sustrato de metal.

  1. Realizar una etapa de abocardado de poro, similar al protocolo muestra de papel de aluminio por inmersión de la plantilla en ácido fosfórico al 5% a temperatura ambiente durante 40 min.

Nota:. Esto ensancha los poros pero como el proceso de anodización se ha comido a través de la capa de barrera no quede nada para adelgazar Figura 4 muestra la estructura en capas de sustrato de vidrio / 20 nm de TiO 2/7 nm de Au / 500 nm porosa Al 2 O 3 con la ausencia de una capa de barrera y los poros claramente expuesta a que subyace película delgada de Au. Figura 5a y 5b muestran vacío AAO plantillas en papel de aluminio y sustratos de vidrio, respectivamente.

3. Centrifugar Crecimiento asistida de pequeños nanocables orgánicos moleculares dentro de los poros de la AAO Plantilla

  1. Preparar una solución saturada de la pequeña orgánico molecular en un disolvente adecuado.

Nota: Las siguientes moléculas orgánicas y disolventes se han utilizado: rubreno en acetona, Alq 3 en cloroformo y PCBM en tolueno. De aquí en PCBM se conoce como la molécula de interés.

  1. Cargar las plantillas en la parte inferior de un tubo de ensayo de centrífuga de tal manera que el área de anodizado se enfrenta a la parte superior del tubo de ensayo. El tubo debe ser grande enough para adaptarse a la muestra en el interior.

Nota: Para las muestras de papel de aluminio, es útil usar una oblea de tamaño similar para apoyar el papel de aluminio y evitar que se doblen durante la centrifugación como se describe a continuación la Figura 2 muestra una descripción esquemática de cómo se monta la muestra en la centrífuga..

  1. Utilizar una pipeta para llenar el tubo de ensayo con suficiente solución PCBM de tal manera que la plantilla está completamente sumergido.
  2. Cargar el tubo de ensayo en la centrífuga y una duración de 5 min a 6000 rpm.

Nota: Si las muestras fueron montadas en el tubo de ensayo en un ángulo, asegurar el tubo de ensayo se monta de tal manera que la superficie anodizada está apuntando hacia el centro de la centrífuga (Figura 2).

  1. Una vez que la centrífuga se ha detenido, descargar los tubos de ensayo y se vierte la solución PCBM de los tubos.
  2. Retire las plantillas de los tubos de ensayo, o lalero ellos en la parte inferior, para ~ 1 min para secar.
  3. Repita los pasos 3.2 a 3.6 por lo que se han realizado un total de carreras de centrífuga 5-10.

Nota: En situaciones donde hay baja solubilidad de la molécula pequeña en su disolvente, más carreras centrífuga ayudarán depósito de material en los nanoporos.

  1. Retirar la muestra de la parte inferior del tubo de ensayo y el uso de un bastoncillo de algodón empapado en tolueno (o el correspondiente disolvente) para limpiar suavemente la superficie de la plantilla, la eliminación de cualquier material que queda en la superficie de la plantilla.

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Representative Results

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Como lo demuestran las cifras que se muestran a continuación (Figuras 5 y 6), este método de fundición centrífuga caída asistida produce nanocables continuas. Los nanocables, fabricados en el interior de los poros de la plantilla de AAO, se alinean verticalmente, uniforme y aislados eléctricamente entre sí con fondos nevados. El diámetro de los nanocables se determina por el diámetro de los poros en la plantilla. Ellos se pueden fabricar con éxito en varios sustratos diferentes, que conducen a la posible aplicación de estas estructuras en muchos dispositivos descritos más adelante.

Debido a que estos resultados están en esas características de alta relación de aspecto, es lógico pensar que este método de depósito también se puede ampliar a otras de fundición / recubrimiento métodos de caída de materiales solubles tales como sustratos texturados recubrimiento con PEDOT: PSS o PCBM para aplicaciones de celdas fotovoltaicas.

La figura 2, un esquema de la BEF centrífugaminerales y durante la centrifugación, ayuda a visualizar lo que está sucediendo en el interior del tubo de centrífuga. Bajo la centrifugación, la solución es forzado contra el sustrato en un ángulo perpendicular cerca. Esto aumenta la "gravedad efectiva" en la solución, forzándolo en los poros. El resultado de este proceso es el relleno de los poros vacíos (Figura 4 y 5) con el material de pequeña molécula orgánica de modo que forman nanocables (Figura 6).

A fin de verificar que el material en el interior de los poros de la Figura 6 es en nanocables PCBM hecho, se ha realizado la espectroscopía Raman de las plantillas llenas. Los estudios están limitados en el espectro Raman de películas delgadas PCBM, no existe, hasta donde sabemos, en nanocables PCBM y nanotubos. Sin embargo, podemos comparar los datos Raman de nuestros experimentos a los limitados resultados literatura disponible, así como la de fullereno (C 60), como las moléculas son muy similares en estrumagen y mostrar los modos vibracionales comparables de la literatura. Observamos picos a 1430, 1463, y 1577 cm -1 (Figura 7), que corresponden a la g (8) modos de H T 1u (4), A g (2), y, respectivamente. Esto coincide bien con los valores de la literatura de 1429, 1470 y 1575 cm -1 para prístina C60 21 y 1429, 1465 y 1573 cm -1 para PCBM prístina para los mismos modos respectivos 22. Esto demuestra que no hay cambio significativo en los picos Raman debido a nanocable geometría y apoya el hecho de que nosotros, de hecho, tenemos nanocables PCBM existentes dentro de nuestros poros.

Figura 1
Figura 1. Descripción esquemática de la síntesis orgánica nanocable Las etapas (a) -. (E) representa anodización de múltiples pasos y el grabado para la fabricación de bien fin ed nanoporos. Paso (f) representa el crecimiento de nanocables orgánica.

La figura 2
Figura 2. Esquema de la centrífuga y la carga de la plantilla de vacío en el tubo de ensayo para el crecimiento de nanocables orgánica.

Figura 3
Figura 3. Actual como una función del tiempo anodización. Para el paso final de anodización sobre un sustrato de vidrio, la corriente aumenta cuando se consume todo el aluminio y el electrolito entra en contacto con la capa de Au subyacente.

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La Figura 4. FESEM de estructura en capas (500 nm porosa Al 2 O 3/7 nm Au / 20 nm Ti0 sustrato 2 / vidrio) antes de la deposición de Ag nanocables.

La figura 5
Figura 5. Imágenes FESEM de la plantilla vacía crecido en (a) Al foil, (b) de vidrio. Los recuadros muestran la vista en sección transversal y las principales imágenes muestran la vista superior. Haga clic aquí para ver más grande la figura .

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La Figura 6. Imágenes FESEM de la plantilla llena. (A) La imagen principal muestra las puntas de nanotubos PCBM expuestas de la matriz de AAO. Los nanotubos de PCBM están cerradas en la parte inferior. El recuadro muestra la vista en sección transversal de los nanotubos PCBM crecido dentro de los poros de la AAO. (B) Cruzar la imagen sección de alq 3 nanocables (mostrada por la flecha) que sobresalen de los poros de la plantilla AAO. Haz clic aquí para ver más grande la figura .

La figura 7
Figura 7. Espectro Raman de nanocables PCBM incrustados en Al 2 O 3 plantilla.

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Discussion

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Imagen física de nanocables Crecimiento

En primer lugar es importante entender plenamente el método de crecimiento de los nanocables orgánicos. Una vez que sabemos exactamente cómo crecen y se forman a sí mismos en los poros que podemos utilizar este método de deposición al ingeniero nanoestructuras, dispositivos y materiales. En el pasado, los nanocables de polímero se han fabricado utilizando el procedimiento de humectación plantilla sin la ayuda de una centrífuga, pero para algunos materiales, tales como pequeñas moléculas orgánicas, que han encontrado que esto es ineficaz. Debido a la química de la superficie entre la solución y la plantilla, así como la bolsa de aire atrapado en el nanoporo, la solución no puede entrar libremente en el poro. Cuando la solución está bajo la influencia de la fuerza centrífuga de la centrífuga, que es, en esencia, la adición a la fuerza de la gravedad la muestra ya estaba experimentando. Debido a que la solución orgánica es, obviamente, más denso que el aire que ocupa el poro se ve obligado a la parte inferior de poros bajo la increased fuerza centrífuga. Una vez que la solución ha superado las fuerzas de mantenimiento de que entre en los poros naturalmente, que seguirá ocupando el poro incluso después de que se detiene la centrífuga. La muestra se retira entonces de la centrífuga y se dejó a secar. Debido a que los disolventes orgánicos se evaporan relativamente rápido, el proceso de secado sólo tarda alrededor de un minuto a temperatura ambiente. La solución en los poros más cercana a la apertura de los poros se evapora primero y progresar más y más hasta que la solución en la parte inferior del poro se ha evaporado y todo lo que queda en el poro es las pequeñas moléculas orgánicas. Como se evapore la disolución y salidas del poro más cercana a la apertura de los poros, las moléculas pequeñas que se disolvieron en dicho volumen de disolvente de ellos acaban a las paredes de los poros y permanecer allí bajo las fuerzas de Van der Waals. El disolvente se evapore continúa abajo de la longitud del poro continuamente material de depositar sobre las paredes de los poros a través de toda la longitud del poro, la creación de un NaN continua y huecaotube dentro del poro. Una vez que este proceso llega a la parte inferior de poro, habrá un ligero exceso de moléculas pequeñas, que se cubrirán las paredes de los poros en la parte inferior, así como la capa de barrera en la parte inferior del poro. Esto creará un extremo un "tope" para el nanotubo en la parte inferior de poro que puede ser muy beneficioso para dispositivos que requieren contacto eléctrico adecuado para el material de nanotubo. Centrifugación repetida resultará en nanocables de sólidos en lugar de los nanotubos huecos.

Los parámetros críticos

Un parámetro crítico que debe ser considerado en el proceso de deposición es el RPM de la centrífuga. Si las RPM es demasiado bajo, la fuerza centrífuga no será lo suficientemente fuerte como para reemplazar las bolsas de aire atrapadas con una solución orgánica. Para la mayoría de las configuraciones de centrífuga, el ajuste máximo de RPM debe ser capaz de ser utilizado. Mientras las muestras de sustrato de lámina son compatibles con un soporte lo suficientemente fuerte (oblea, vidrio u otro sustrato), no debería haber ningún daño hecho alplantilla incluso en tubos de centrífuga de forma cónica.

La concentración de la molécula pequeña en el disolvente de elección es también un factor importante en el proceso. La un material es más soluble en su disolvente, el más material será depositado en el poro. Para la mayoría de las aplicaciones, los investigadores deben utilizar una solución saturada del material en un disolvente para maximizar la cantidad de material en el poro. Sin embargo, uno debería teóricamente ser capaz de controlar el espesor de la pared del nanotubo mediante la manipulación de la concentración de la solución. Una concentración más baja sería limitar el número de moléculas disponibles para formar un tubo y el resultado en una pared de tubo más delgado.

Tiempo de ejecución o duración de la centrifugación es otro parámetro que podemos controlar. Este parámetro afecta a la estructura final que se forma. Tiempo de ejecución debe ser lo suficientemente largo para asegurar que todos los poros se han llenado con una solución, que podría ser diferente para diferentes configuraciones (disolvente y combi plantillanaciones). Para nuestra configuración en particular, se ha encontrado que los tiempos de ejecución de 5 minutos serán suficientes. Para las soluciones que tienen baja solubilidad en disolventes, se puede repetir el procedimiento de deposición de un par de veces. Cuanto más corre centrífuga que realizamos, el más material que debe ser depositado en los poros. Aumentar el número de carreras puede ayudar depósito de más material en los poros y aumentar las posibilidades de formación de nanotubos en soluciones de baja concentración.

Anodización en láminas de aluminio se ha explorado ampliamente y es un proceso bien conocido 2,3. Mientras anodización sobre vidrio en nada fundamentalmente nuevo, es menos desarrollada que la anodización de aluminio e incorpora más desafíos. Debido al electrodo de oro delgada, una alta densidad de corriente puede resultar cuando el aluminio es completamente anodizado y el ácido entra en contacto con el electrodo (Figura 3). Es importante mantener la tensión a un nivel inferior que el de anodización papel de aluminio para evitar la fusión de poro ysobrecalentamiento / ardor de la plantilla de alúmina.

Posibles beneficios e inconvenientes

Los principales beneficios de esta técnica tiene sobre otras formas de pequeño depósito molécula orgánica son que es de bajo costo, simple y no requiere ningún tipo de configuración experimental complejo. El único equipo necesario para esta técnica es una centrífuga, que es relativamente barato y fácilmente disponible en la mayoría de las instalaciones de nanofabricación en comparación con cámaras de vacío, bombas de complejos y fuentes de energía necesaria para la evaporación de materiales orgánicos en técnicas de PVD. Esta técnica también permite funciones de relación de aspecto extremadamente altas para ser depositados en características y donde no hay una línea de visión directa de crisol o fuente de material hasta el lugar de deposición, que es necesaria en todas las técnicas de deposición de tipo PVD. También es compatible con otras técnicas de procesamiento de solución, que se hará más y más común como dispositivos electrónicos orgánicos se vuelven más commercially viable.

Mientras que esto es una nueva técnica de deposición que permite a los usuarios depositar fácilmente en moléculas orgánicas a las funciones de alta relación de aspecto, que tiene algunos inconvenientes. Usando esta técnica, estamos limitados a moléculas que se pueden procesar en solución. Si el material no tiene la capacidad de disolver en algún disolvente, no vamos a tener un vehículo para transferir en el poro. También, porque esta es una técnica de fabricación plantilla, las limitaciones que encontramos para la producción de la plantilla se limitan también las estructuras que podemos crecer dentro de ellos. Esta técnica no tiene la capacidad de controlar la longitud de nanocables dentro del poro o variar ningún otro parámetro del alambre después se cultiva la plantilla. Una vez que se forma la plantilla, toda la longitud del poro será depositado en, el cual determinará la longitud de nanotubos. El diámetro final de poro determinará el diámetro del nanotubo. Sin embargo, afortunadamente, el proceso de crecimiento de plantilla AAO está fuertemente investigaciónted 2,3 y un enorme control sobre la geometría nanopore están disponibles, incluyendo la posibilidad de crear poros de diámetro ramificadas y modulada 23. Por lo tanto esto no es presumiblemente una limitación muy grave.

Orientaciones para el futuro, modificaciones y aplicaciones potenciales

Esta es una técnica de deposición novela con muchas características que necesitan ser caracterizado y investigado. Todavía hay mucho trabajo que hacer para determinar las capacidades y limitaciones de esta técnica. Para este punto, sólo una centrífuga de ángulo fijo se ha utilizado para la deposición. Este tipo de centrífuga hace que el montaje del sustrato en el ángulo apropiado un reto. Una forma de soslayar este problema es el uso de una centrífuga de ángulo variable con tubos de ensayo de fondo plano. A medida que la centrifugadora se acelera, los brazos de la centrífuga que sujetan los tubos de ensayo se giran hacia afuera de tal manera que la fuerza centrífuga se mantendrá perpendicular a la parte inferior plana de la pruebatubo. Esto asegurará que la solución siempre será dirigido paralelo a la longitud de poro y que ningún componente de la fuerza va a empujar la solución al lado de la plantilla. Ulteriores trabajos que hay que hacer para comprender mejor cómo la manipulación de los pasos críticos del proceso de afectar a la estructura final. El efecto de recocido en cristalinidad también debe ser examinada para entender mejor las propiedades físicas de los nanotubos resultantes.

En el futuro, esta técnica de deposición versátil puede encontrar aplicación en diversas áreas, tales como dispositivos de memoria de 24,25, la energía fotovoltaica orgánica 26-31, plasmónica 32, sensores químicos, 33,34 OLEDs 35 y orgánica nanocables FET 36,37. Dos estructuras que actualmente se están explorando en nuestro grupo son axial y radialmente dispositivos de nanocables orgánicos heterostructured. Ya hemos fabricado estructuras de nanocables híbridas de metal-orgánicos axialmente heterostructured por correolectrodepositing nanocables de metal en la parte inferior del poro y la porción restante de llenado con 5,6 orgánicos. El trabajo en la fabricación de nanocables orgánicos coaxiales está actualmente en curso y estas estructuras son candidatos prometedores para la alta eficiencia de los dispositivos fotovoltaicos orgánicos 31,38-40.

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Disclosures

Los autores declaran que no tienen intereses financieros en competencia.

Acknowledgments

Este trabajo ha sido apoyado financieramente por NSERC, CSEE, nanobridge y TRLabs.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Reagents
Toluene Fisher Scientific T324-4
68% Nitric Acid Fisher Scientific A200-212
85% Phosphoric Acid Fisher Scientific A242-4
10% Chromic Acid RICCA Chemical Company 2077-32
10% Oxalic Acid Alfa Aesar FW.90.04
Chloroform Fisher Scientific C607-4
Aluminum Sheets Alfa Aesar 7429-90-5
PCBM Nano-C Nano-CPCBM-BF
Alq3 Sigma Aldrich 444561-5G
Rubrene Sigma Aldrich 551112-1G
Equipment
FlexAL Atomic Layer Deposition (ALD) Oxford Instruments For deposition of TiO2
PVD Sputter System Kurt J. Lesker For deposition of Au & Al
Flat Cell Princeton Applied Research K0235 For anodization of Al
Centrifuge HERMLE Labnet Z206 A For deposition of organic nanowires

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References

  1. Martin, C. R. Nanomaterials: a membrane-based synthetic approach. Science. (1994).
  2. Pramanik, S., Kanchibotla, B., Sarkar, S., Tepper, G., Bandyopadhyay, S. Electrochemical Self-Assembly of Nanostructures: Fabrication and Device Applications. Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology. 13, 273-332 (2011).
  3. Kanchibotla, B., Pramanik, S., Bandyopadhyay, S. Self-assembly of nanostructures using nanoporous alumina template. Nano and Molecular Electronics Handbook. Chapter 9, (2007).
  4. Pramanik, S., Stefanita, C. -G., et al. Observation of extremely long spin relaxation times in an organic nanowire spin valve. Nat. Nano. 2, (4), 216-219 (2007).
  5. Alam, K. M., Bodepudi, S. C., Starko-Bowes, R., Pramanik, S. Suppression of spin relaxation in rubrene nanowire spin valves. Applied Physics Letters. 101, (19), 192403 (2012).
  6. Alam, K. M., Singh, A. P., Starko-Bowes, R., Bodepudi, S. C., Pramanik, S. Template-Assisted Synthesis of π-Conjugated Molecular Organic Nanowires in the Sub-100 nm Regime and Device Implications. Advanced Functional Materials. 22, (15), 3298-3306 (2012).
  7. Zhang, D., Luo, L., Liao, Q., Wang, H., Fu, H., Yao, J. Polypyrrole/ZnS Core/Shell Coaxial Nanowires Prepared by Anodic Aluminum Oxide Template Methods. The Journal of Physical Chemistry C. 115, (5), 2360-2365 (2011).
  8. Kim, F. S., Ren, G., Jenekhe, S. A. One-Dimensional Nanostructures of π-Conjugated Molecular Systems: Assembly, Properties, and Applications from Photovoltaics, Sensors, and Nanophotonics to Nanoelectronics. Chem. Mater. 23, (3), 682-732 (2010).
  9. Brock, T. D. Membrane filtration: a user's guide and reference manual. Science Tech. (1983).
  10. Valizadeh, S., George, J., Leisner, P., Hultman, L. Electrochemical deposition of Co nanowire arrays; quantitative consideration of concentration profiles. Electrochimica Acta. 47, (6), 865-874 (2001).
  11. Nasirpouri, F., Southern, P., Ghorbani, M., Iraji zad, A., Schwarzacher, W. GMR in multilayered nanowires electrodeposited in track-etched polyester and polycarbonate membranes. Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 308, (1), 35-39 (2007).
  12. Diggle, J. W., Downie, T. C., Goulding, C. W. Anodic oxide films on aluminum. Chemical Reviews. 69, (3), 365-405 (1969).
  13. Steinhart, M., Wehrspohn, R. B., Gösele, U., Wendorff, J. H. Nanotubes by Template Wetting: A Modular Assembly System. Angewandte Chemie International Edition. 43, (11), 1334-1344 (2004).
  14. Al-Kaysi, R. O., Ghaddar, T. H., Guirado, G. Fabrication of One-Dimensional Organic Nanostructures Using Anodic Aluminum Oxide Templates. Journal of Nanomaterials. 2009, 1-14 (2009).
  15. Lee, J. W., Kim, K., et al. Light-Emitting Rubrene Nanowire Arrays: A Comparison with Rubrene Single Crystals. Advanced Functional Materials. 19, (5), 704-710 (2009).
  16. Pramanik, S., Bandyopadhyay, S., Garre, K., Cahay, M. Normal and inverse spin-valve effect in organic semiconductor nanowires and the background monotonic magnetoresistance. Physical Review B. 74, (23), 235329 (2006).
  17. Alam, K. M., Pramanik, S. High-field magnetoresistance in nanowire organic spin valves. Physical Review B. 83, (24), 245206 (2011).
  18. Alam, K. M., Singh, A. P., Bodepudi, S. C., Pramanik, S. Fabrication of hexagonally ordered nanopores in anodic alumina: An alternative pretreatment. Surface Science. 605, (3-4), 441-449 (2011).
  19. Masuda, H., Hasegwa, F., Ono, S. Self-Ordering of Cell Arrangement of Anodic Porous Alumina Formed in Sulfuric Acid Solution. Journal of The Electrochemical Society. 144, (5), L127-L130 (1997).
  20. Stec, H. M., Williams, R. J., Jones, T. S., Hatton, R. A. Ultrathin Transparent Au Electrodes for Organic Photovoltaics Fabricated Using a Mixed Mono-Molecular Nucleation Layer. Advanced Functional Materials. 21, (9), 1709-1716 (2011).
  21. Schettino, V., Pagliai, M., Ciabini, L., Cardini, G. The Vibrational Spectrum of Fullerene C60. J. Phys. Chem. A. 105, 11192-11196 (2001).
  22. Lee, Y., Lee, S., Kim, K., Lee, J., Han, K., Kim, J., Joo, J. Single nanoparticle of organic p-type and n-type hybrid materials: nanoscale phase separation and photovoltaic effect. J. Mater. Chem. 22, 2485-2490 (2012).
  23. Bodepudi, S. C., Bachman, D., Pramanik, S. Fabrication of Highly Ordered Cylindrical Nanopores with Modulated Diameter Using Anodic Alumina. 2011 International Conference on Nanoscience, Technology and Societal Implications (NSTSI), 1-4 (2011).
  24. Vlad, A., Melinte, S., Mátéfi-Tempfli, M., Piraux, L., Mátéfi-Tempfli, S. Vertical Nanowire Architectures: Statistical Processing of Porous Templates Towards Discrete Nanochannel Integration. Small. 6, (18), 1974-1980 (2010).
  25. Jo, S. H., Kim, K. -H., Lu, W. High-Density Crossbar Arrays Based on a Si Memristive System. Nano Letters. 9, (2), 870-874 (2009).
  26. Haberkorn, N., Gutmann, J. S., Theato, P. Template-Assisted Fabrication of Free-Standing Nanorod Arrays of a Hole-Conducting Cross-Linked Triphenylamine Derivative: Toward Ordered Bulk-Heterojunction Solar Cells. ACS Nano. 3, (6), 1415-1422 (2009).
  27. Aryal, M., Buyukserin, F., et al. Imprinted large-scale high density polymer nanopillars for organic solar cells. Journal of Vacuum Science & Technology B: Microelectronics and Nanometer Structures. 26, (6), 2562 (2008).
  28. Lee, J. H., Kim, D. W., et al. Enhanced solar-cell efficiency in bulk-heterojunction polymer systems obtained by nanoimprinting with commercially available AAO membrane filters. Small (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). 5, (19), 2139-2143 (2009).
  29. Allen, J. E., Black, C. T. Improved Power Conversion Efficiency in Bulk Heterojunction Organic Solar Cells with Radial Electron Contacts. ACS Nano. 5, (10), 7986-7991 (2011).
  30. Slota, J. E., He, X., Huck, W. T. S. Controlling nanoscale morphology in polymer photovoltaic devices. Nano Today. 5, (3), 231-242 (2010).
  31. Chidichimo, G., Filippelli, L. Organic Solar Cells: Problems and Perspectives. International Journal of Photoenergy. 2010, 1-11 (2010).
  32. O'Carroll, D. M., Fakonas, J. S., Callahan, D. M., Schierhorn, M., Atwater, H. A. Metal-Polymer-Metal Split-Dipole Nanoantennas. Advanced Materials. 24, (23), (2012).
  33. Zheng, J. Y., Yan, Y., et al. Hydrogen Peroxide Vapor Sensing with Organic Core/Sheath Nanowire Optical Waveguides. Advanced Materials. 24, (35), (2012).
  34. Zhang, L., Meng, F., et al. A novel ammonia sensor based on high density, small diameter polypyrrole nanowire arrays. Sensors and Actuators B: Chemical. 142, (1), 204-209 (2009).
  35. Cui, Q. H., Jiang, L., Zhang, C., Zhao, Y. S., Hu, W., Yao, J. Coaxial Organic p-n Heterojunction Nanowire Arrays: One-Step Synthesis and Photoelectric Properties. Advanced Materials. 24, (17), 2332-2336 (2012).
  36. Duvail, J. L., Long, Y., Cuenot, S., Chen, Z., Gu, C. Tuning electrical properties of conjugated polymer nanowires with the diameter. Applied Physics Letters. 90, 102114 (2007).
  37. Briseno, A. L., Mannsfeld, S. C. B., Jenekhe, S. A., Bao, Z., Xia, Y. Introducing organic nanowire transistors. Materials Today. 11, (4), 38-47 (2008).
  38. Kippelen, B., Brédas, J. -L. Organic photovoltaics. Energy & Environmental Science. 2, (3), 251-261 (2009).
  39. Günes, S., Neugebauer, H., Sariciftci, N. S. Conjugated polymer-based organic solar cells. Chemical Reviews. 107, (4), 1324-1338 (2007).
  40. Coakley, K. M., McGehee, M. D. Conjugated Polymer Photovoltaic Cells. Chem. Mater. 16, (23), 4533-4542 (2004).
Ultra Alta Densidad conjunto de nanocables orgánicos pequeña moleculares verticalmente alineados sobre sustratos arbitrarias
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Starko-Bowes, R., Pramanik, S. Ultrahigh Density Array of Vertically Aligned Small-molecular Organic Nanowires on Arbitrary Substrates. J. Vis. Exp. (76), e50706, doi:10.3791/50706 (2013).More

Starko-Bowes, R., Pramanik, S. Ultrahigh Density Array of Vertically Aligned Small-molecular Organic Nanowires on Arbitrary Substrates. J. Vis. Exp. (76), e50706, doi:10.3791/50706 (2013).

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