Summary
Estos son algunos aspectos destacados de la edición de mayo de 2013 Diario de experimentos visualizados (Jove).
Protocol
Dosis Pruebas Eritema Mínima (MED)
Carolyn J. Heckman 1, Rachel Chandler 2, Jacqueline D. Kloss 3, Amy Benson 2, Deborah Rooney 2, Teja Munshi 1, Susan D. Darlow 1, Clifford Perlis 4, Sharon L. Manne 5, David W. Oslin 2
1 Prevención del Cáncer y el Programa de Control, Fox Chase Cancer Center, 2 Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Pennsylvania, 3 Departamento de Psicología de la Universidad de Drexel, 4 Departamento de Medicina, el Fox Chase Cancer Canter, 5 Prevención del Cáncer y el Programa de Control, Instituto del Cáncer de Nueva Jersey
En este artículo se describe cómo llevar a cabo las pruebas de dosis mínima de eritema (MED) con el fin de deterne la dosis más baja de radiación ultravioleta que hará que el eritema (quemadura) cuando se administra a un individuo.
Esperanza Martínez Mata-1, Omar José 1, Paulina Torres-Rodríguez 1, Alejandra Solís-López 1, Ana A. Sánchez-Tusie 1, Yoloxochitl Sánchez Guevara-1, Marcela B. Treviño 2, Claudia L. Treviño 1
1 Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, 2 de Matemáticas y Ciencias, Intracelular de Ca 2 + dinámica es muy importante en la fisiología espermática y Ca 2 + sensibles tintes fluorescentes constituyen una herramienta versátil para su estudio. Experimentos Población (fluorometría y dejó de fluorometría de flujo) y los experimentos de células individuales (citometría de flujo y la imagen única célula) se utilizan para realizar un seguimiento espacio-temporales [Ca 2 +] cambios en los espermatozoides humanos. Gregor Lang, Stephan Jokisch, Thomas Scheibel Grupo de Investigación en Biomateriales de la Universidad de Bayreuth Fibras de seda de araña muestran propiedades mecánicas extraordinarias. Engineered también diadematus fibroína 4 (eADF4) se puede procesar en mallas tejidas con electrospinning. Su e, los eADF4 mallas no tejidas se utilizan para mejorar el rendimiento de los dispositivos de filtrado de aire. Ex vivo de imágenes en vivo de las divisiones sola celda en ratón neuroepitelio Karolina Piotrowska-Nitsche 1,2, Tamara Caspary 1 1 Departamento de Genética Humana, Facultad de Medicina de la Universidad Emory , 2 Departamento de Embriología Experimental, IGAB Academia Polaca de las Ciencias Aquí desarrollamos las herramientas necesarias para la ex vivo de imágenes en vivo para trazar divisiones de células individuales en el ratón E8.5 neuroepitelio Análisis cuantitativo de la autofagia mediante microscopía de fluorescencia avanzada 3D
1 Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular, Centro de Biofotónica NSF Ciencia y Tecnología, 2 NSF Center for Biofotónica Ciencia y Tecnología de la Universidad de California, Davis, 3 NSF Center for Biofotónica Ciencia y Tecnología de la Universidad de Tromsø, 4 Departamento de Cirugía, Universidad de California, Davis, 5 Departamento de Química Biológica de la Universidad de California, Davis, 6 Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular de la Universidad de California, Davis
La autofagia es un proceso ubicuo que permite a las células para degradar y reciclar las proteínas y organelles. Aplicamos microscopía de fluorescencia avanzada para visualizar y cuantificar la pequeña, pero, cambios físicos esenciales asociados con la inducción de la autofagia, incluyendo la formación y distribución de autofagosomas y lisosomas, y su fusión en autolisosomas.
Disclosures
No hay conflictos de interés declarado.
