Summary
Ecco alcuni punti salienti del maggio 2013 numero del Journal of Experiments visualizzate (JoVE).
Protocol
Minimal Eritema Dose (MED) Testing
Carolyn J. Heckman 1, Rachel Chandler 2, Jacqueline D. Kloss 3, Amy Benson 2, Deborah Rooney 2, Teja Munshi 1, Susan D. Darlow 1, Clifford Perlis 4, Sharon L. Manne 5, David W. Oslin 2
1 Cancer Prevention e Control Program, Fox Chase Cancer Center, 2 Dipartimento di Psichiatria, Università di Pennsylvania, 3 Dipartimento di Psicologia, Drexel University, 4 Dipartimento di Medicina, Fox Chase Cancer Canter, 5 Cancer Prevention e Control Program, Cancer Institute di New Jersey
Questo articolo descrive come condurre minima eritema dose di sperimentazione (MED), al fine di determine la dose minima di radiazioni ultraviolette che causerà eritema (bruciore) quando somministrato a un individuo.
Esperanza Martínez Mata-1, Omar José 1, Paulina Torres Rodríguez-1, Alejandra Solís-López 1, Ana A. Sánchez-Tusie 1, Yoloxochitl Sánchez-Guevara 1, Marcela B. Treviño 2, Claudia L. Treviño 1
1 Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología molecolare, Instituto de Biotecnología-Universidad Nacional Autónoma de México, 2 Matematica e Dipartimento di Scienze, Intracellulare di Ca 2 + dinamiche sono molto importanti in sperma fisiologia e Ca 2 +-sensibili coloranti fluorescenti costituiscono uno strumento versatile per studiarli. Esperimenti di popolazione (fluorometria e fermato il flusso fluorometria) ed esperimenti cella singola (citometria a flusso e l'imaging di singola cellula) sono utilizzati per tenere traccia spazio-temporali [Ca 2 +] i cambiamenti nelle cellule di sperma umano. Gregor Lang, Stephan Jokisch, Thomas Scheibel Biomaterials Research Group, Università di Bayreuth Fibre di seta di ragno mostrano straordinarie proprietà meccaniche. Engineered Araneus diadematus fibroina 4 (eADF4) può essere trasformato in mesh non tessuti utilizzando electrospinning. La sua e, i eADF4 maglie non tessuti sono utilizzati per migliorare le prestazioni dei dispositivi di filtraggio dell'aria. Ex vivo Imaging in diretta di divisioni cellulari singoli in mouse neuroepitelio Karolina Piotrowska-Nitsche 1,2, Tamara Caspary 1 1 Dipartimento di Genetica Umana, Emory University School of Medicine , 2 Dipartimento di Embriologia Sperimentale, IGAB Polish Academy of Sciences Qui sviluppiamo gli strumenti necessari per l'ex vivo imaging in vivo per tracciare divisioni cellulari singoli nel topo E8.5 neuroepitelio Analisi quantitativa di autofagia usando 3D avanzato microscopia a fluorescenza
1 Dipartimento di Medicina Biochimica e Biologia Molecolare, NSF Centro per Biofotonica Science & Technology, 2 NSF Centro per Biofotonica Science & Technology, University of California, Davis, 3 NSF Centro per Biofotonica Science & Technology, Università di Tromsø, 4 Dipartimento di Chirurgia, Università di California, Davis, 5 Dipartimento di Chimica Biologica, Università della California, Davis, 6 Dipartimento di Biochimica e Medicina Molecolare, Università di California, Davis
L'autofagia è un processo onnipresente che permette alle cellule di degradare e riciclare le proteine e organelles. Applichiamo la microscopia a fluorescenza avanzata per visualizzare e quantificare il piccolo, ma, cambiamenti fisici essenziali connessi con l'induzione di autofagia, tra cui la formazione e la distribuzione di autophagosomes e lisosomi, e la loro fusione in autolysosomes.
Disclosures
Nessun conflitto di interessi dichiarati.
