Summary
Aqui estão alguns destaques da edição de maio 2013 Journal of Experiments visualizar (Jove).
Protocol
Eritema Dose (MED), testes mínimos
Carolyn J. Heckman 1, Rachel Chandler 2, Jacqueline D. Kloss 3, Amy Benson 2, Deborah Rooney 2, Teja Munshi 1, Susan D. Darlow 1, Clifford Perlis 4, Sharon L. Manne 5, David W. Oslin 2
1 de Prevenção do Câncer e do Programa de Controle, Fox Chase Cancer Center, 2 Departamento de Psiquiatria da Universidade da Pensilvânia, 3 Departamento de Psicologia da Universidade Drexel, 4 Departamento de Medicina, Fox Chase Cancer Canter, 5 de Prevenção do Câncer e do Programa de Controle, o Instituto do Câncer New Jersey
Este artigo descreve como realizar o teste da dose eritematosa mínima (DEM), para determinaçãone a menor dose de radiação ultravioleta, que vai provocar eritema (queimadura), quando administrados a um indivíduo.
Esperanza Martínez Mata-1, Omar José 1, Paulina Torres-Rodríguez 1, Alejandra López Solís-1, Ana A. Sánchez-Tusie 1, Yoloxochitl Sánchez Guevara-1, Marcela B. Treviño 2, Claudia L. Treviño 1
1 Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiologia Molecular, Instituto de Biotecnologia-Universidad Nacional Autónoma de México, 2 Departamento de Matemática e Ciências, Ca 2 + intracelular dinâmica são muito importantes na fisiologia de esperma e de Ca2 + sensíveis à corantes fluorescentes constituem uma ferramenta versátil para estudá-los. Experiências da população (fluorometria e parou fluorometria fluxo) e experimentos com células individuais (citometria de fluxo e de imagem única célula) são usados para rastrear espaço-temporais [Ca 2 +] alterações nas células de esperma humano. Gregor Lang, Stephan Jokisch, Thomas Scheibel Biomaterials Research Group, da Universidade de Bayreuth Fibras de seda de aranha exibir extraordinárias propriedades mecânicas. Engineered Araneus fibroína 4 (eADF4) pode ser transformado em malhas não tecidos usando electrospinning. Seu E, o eADF4 malhas, não tecidos são utilizados para melhorar o desempenho dos dispositivos de filtragem de ar. Ex vivo imagens ao vivo de divisões celulares simples no mouse neuroepithelium Karolina Piotrowska-Nitsche 1,2, Tamara Caspary 1 1 Departamento de Genética Humana, Emory University School of Medicine , 2 Departamento de Embriologia Experimental, IGAB Polish Academy of Sciences Aqui vamos desenvolver as ferramentas necessárias para ex vivo de imagem in vivo para traçar divisões celulares individuais no rato E8.5 neuroepithelium Análise Quantitativa de Autophagy usando microscopia de fluorescência avançada 3D
1 Departamento de Medicina Bioquímica e Molecular, NSF Center for Biophotonics Ciência e Tecnologia, 2 NSF Center for Biophotonics Ciência e Tecnologia, da Universidade da Califórnia, em Davis, 3 NSF Center for Biophotonics Ciência e Tecnologia da Universidade de Tromsø, 4 Departamento de Cirurgia da Universidade da Califórnia, em Davis, 5 Department of Biological Chemistry, University of California, Davis, 6 Department of Biochemistry and Molecular Medicine, University of California, Davis
Autophagy é um processo ubíquo que permite que as células de degradar proteínas e reciclar e organelles. Aplicamos microscopia de fluorescência para visualizar avançada e quantificar o pequeno, mas, alterações físicas essenciais associados com a indução de autofagia, incluindo a formação e distribuição de autofagossomas e lisossomas, e sua fusão em autolysosomes.
Disclosures
Não há conflitos de interesse declarados.
