Summary
Voici quelques faits saillants de 2013 de l'édition de mai du Journal expériences visualisés (JoVE).
Protocol
Erythème Dose (MED) des tests minimaux
Carolyn J. Heckman 1, Rachel Chandler 2, Jacqueline D. Kloss 3, Amy Benson 2, Deborah Rooney 2, Teja Munshi 1, Susan D. Darlow 1, Clifford Perlis 4, Sharon L. Manne 5, David W. Oslin 2
1 Prévention du cancer et le programme de configuration, Fox Chase Cancer Center, 2 Department of Psychiatry, University of Pennsylvania, 3 Département de psychologie, Université Drexel, 4 Département de médecine, Fox Chase Cancer Canter, 5 prévention du cancer et le programme de contrôle, l'Institut du cancer de New Jersey
Cet article explique comment effectuer des tests de dose érythémateuse minimale (MED) afin de déterminationNE La plus faible dose de rayonnement ultraviolet qui va provoquer un érythème (combustion) lorsqu'il est administré à un individu.
Esperanza Martínez Mata-1, Omar José 1, Paulina Torres-Rodríguez 1, Alejandra López Solís-1, Ana A. Sánchez-Tusie 1, Yoloxochitl Sánchez Guevara-1, Marcela B. Treviño 2, Claudia L. Treviño 1
1 Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología moléculaire, Instituto de Biotecnología-Universidad Nacional Autónoma de México, 2 Math et Département Sciences, Ca2 + intracellulaire dynamique est très importante dans le sperme physiologie et Ca 2 + sensibles à des colorants fluorescents constituent un outil polyvalent pour les étudier. expériences de la population (fluorimétrie et arrêté fluorometrie de flux) et des expériences de cellules individuelles (cytométrie en flux et l'imagerie cellulaire unique) sont utilisés pour suivre spatio-temporelles [Ca 2 +] changements dans les cellules du sperme humain. Gregor Lang, Stephan Jokisch, Thomas Scheibel Biomatériaux Research Group de l'Université de Bayreuth Fibres de soie d'araignée présentent des propriétés mécaniques exceptionnelles. Engineered Araneus diadematus Fibroïne 4 (eADF4) peut être transformé en mailles nontissés par electrospinning. Son e, les eADF4 maillages non-tissés sont utilisés pour améliorer les performances des dispositifs de filtrage d'air. Ex vivo d'imagerie en temps réel de simples divisions cellulaires dans neuroépithélium de souris Karolina Piotrowska-Nitsche 1,2, Tamara Caspary 1 1 Département de génétique humaine, Emory University School of Medicine , 2 Ministère de l'embryologie expérimentale, IGAB Académie polonaise des sciences Ici, nous développons les outils nécessaires pour l'imagerie en direct ex vivo pour tracer des divisions cellulaires simples dans la souris E8.5 neuroépithélium Analyse quantitative de l'autophagie en utilisant avancée Fluorescence Microscopy 3D
1 Département de médecine Biochemistry and Molecular, NSF Center for Science & Technology biophotonique, 2 NSF Center for biophotonique Science & Technology, University of California, Davis, 3 NSF Center for biophotonique Science & Technology, Université de Tromsø, 4 Département de chirurgie, Université of California, Davis, 5 Département de Chimie Biologique, Université de Californie, Davis, 6 Département de biochimie et de médecine moléculaire de l'Université de Californie, Davis
L'autophagie est un processus omniprésents qui permet aux cellules de se dégradent et recyclent les protéines et orgaNelles. Nous appliquons la microscopie par fluorescence de pointe pour visualiser et quantifier les petits, mais les changements essentiels, physiques associés à l'induction de l'autophagie, y compris la formation et la distribution de autophagosomes et des lysosomes, et leur fusion dans autolysosomes.
Disclosures
Aucun conflit d'intérêt déclaré.
