Summary
Hier sind einige Highlights aus dem Mai 2013 Ausgabe des Journal of Visualized Experiments (JoVE).
Protocol
Minimal Erythema Dosis (MED) Testing
Carolyn J. Heckman 1, Rachel Chandler 2, Jacqueline D. Kloss 3, Amy Benson 2, Deborah Rooney 2, Teja Munshi 1, Susan D. Darlow 1, Clifford Perlis 4, Sharon L. Manne 5, David W. Oslin 2
1 Cancer Prevention and Control Program Fox Chase Cancer Center, 2 Klinik für Psychiatrie, University of Pennsylvania, 3 Department of Psychology, Drexel University, Department of Medicine 4, Fox Chase Cancer Canter, 5 Cancer Prevention and Control Programm, The Cancer Institute of New Jersey
Dieser Artikel beschreibt, wie minimal Erythema Dosis (MED) Tests, um durchzuführen, um Bestimmungne die niedrigste Dosis der ultravioletten Strahlung, die Erythem (Brennen) verursacht wird, wenn sie einem Individuum verabreicht.
Esperanza Martínez Mata-1, Omar José 1, Paulina Torres Rodríguez-1, Alejandra López Solís-1, Ana A. Sánchez-Tusie 1, Yoloxochitl Sánchez-Guevara 1, Marcela B. Treviño 2, Claudia L. Treviño 1
1 Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiologia Molecular, Instituto de Universidad Nacional Biotecnología-Autónoma de México, 2 Math and Sciences Department, Intrazelluläre Ca 2 + Dynamik sind sehr wichtig in Spermien Physiologie und Ca 2 +-sensitiven Fluoreszenzfarbstoffen bilden ein vielseitiges Werkzeug, um sie zu studieren. Bevölkerung Experimente (Fluorometrie und gestoppt Flußfluorometrie) und einzelne Zelle Experimente (Durchflusszytometrie und Single-Cell-Imaging) verwendet werden, um räumlich-zeitliche [Ca 2 +] Änderungen in menschlichen Spermien zu verfolgen. Luftfilter Devices Inklusive Vlies Meshes of Elektrogesponnene Rekombinante Spinnenseidenproteine Gregor Lang, Stephan Jokisch, Thomas Scheibel Biomaterials Research Group, Universität Bayreuth Spinnenseide Fasern zeigen außergewöhnliche mechanische Eigenschaften. Engineered Araneus diadematus Fibroin 4 (eADF4) in Maschen mit Vlies Elektrospinning verarbeitet werden. Her e sind die eADF4 Vlies Maschen verwendet, um die Leistung von Luftfilter Geräte zu verbessern. Ex vivo Live-Imaging von Single Cell Divisionen in Maus Neuroepithel Karolina Piotrowska-Nitsche 1,2, Tamara Caspary 1 1 Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine , 2 Abteilung für Experimentelle Embryologie, IGAB Polnischen Akademie der Wissenschaften Hier entwickeln wir die notwendigen Werkzeuge für ex vivo Echtzeit-Bildgebung einzelne Zellteilungen in der Maus E8.5 Neuroepithel verfolgen Quantitative Analyse von Autophagie mit Advanced 3D Fluoreszenzmikroskopie
1 Institut für Biochemie und Molekulare Medizin, NSF Center for Biophotonik Science & Technology, 2 NSF Center for Biophotonik Science & Technology, University of California, Davis, 3 NSF Center for Biophotonik Science & Technology, University of Tromsø, 4 Abteilung für Chirurgie, Universität of California, Davis, 5 Department of Biological Chemistry, University of California, Davis, 6 Department of Biochemistry and Molecular Medicine, University of California, Davis
Autophagie ist ein allgegenwärtiges Prozess, Zellen zu zersetzen und zu recyceln Proteine ermöglicht und orgaNelles. Wir bieten fortschrittliche Fluoreszenzmikroskopie zu visualisieren und zu quantifizieren, die klein, aber wichtig, körperliche Veränderungen mit der Induktion von Autophagie verbunden sind, einschließlich der Bildung und Verteilung von Autophagosomen und Lysosomen, und deren Verschmelzung zu autolysosomes.
Disclosures
Keine Interessenskonflikte erklärt.
