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JoVE Journal Immunology and Infection
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Immunology and Infection

从救援的cDNA重组新城疫病毒

Published: October 11, 2013 doi: 10.3791/50830
Automatic Translation
1,2, 1,2,3, 4
1Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 2Global Health and Emerging Pathogens Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 3Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 4Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine and Dentistry, University of Rochester

Summary

新城疫病毒（NDV）已被广泛研究，在过去的几年里，以开发新的载体接种疫苗和治疗，等等。这些研究已经可能由于技术由cDNA拯救重组病毒，如那些我们在这里描述。

Abstract

新城疫病毒（NDV），原型的副粘病毒科家族1的Avulavirus属的成员，是一种非节段，负义，单链的，有包膜的RNA病毒（图1）具有潜在的应用，作为疫苗的载体和治疗人类疾病。深入探索这些应用程序的建立反向遗传学技术来营救质粒编码的完整基因组为2-5的cDNA的重组病毒后，只有成为可能。病毒cDNA可以通过标准克隆程序来改变病毒的基因型和/或以包括新的转录单位可以方便地修改在体外 。这种转基因病毒救援提供了一个有价值的工具，以了解影响感染的多个阶段，以及允许向量为抗原的表达和传递的发展和提高的因素接种疫苗和疗法。在这里，我们描述了一个协议，用于重组NDVs抢救。

Introduction

新城疫病毒（NDV），属于Avulavirus 1属的禽副粘病毒，是一个经济有关，因而被广泛研究和监视系统的人畜共患剂，这会严重影响家禽养殖在世界各地。虽然不是人类的病原体，新城疫病毒也被彻底的研究超越了兽医领域既作为一种模式和副粘病毒由于其非常有趣，自然溶瘤性6。研究NDV大大受益于反向遗传学技术的发展为单链，非节段负链RNA病毒，首先由Conzelmann和coleagues 2描述了狂犬病毒。多种遗传修饰NDVs，携带外源基因或它们的野生型基因组的修饰已被广泛自从研究。这些重组病毒工作已到关键不同毒力因子的特征不仅新城疫病毒，还包括其他相关呼玛Ñ ​​病原体，如流感病毒7 -或紧急尼帕病毒8。此外，许多不同的研究已经探索了利用这些技术来提高NDV 6,9,10的先天抗肿瘤活性，主要是通过增强病毒的免疫刺激特性。对重组NDVs研究其他相关领域一直候选疫苗对其他病毒疾病如流感5,11,12的产生，艾滋病毒13，麻疹14，SARS 15，或所造成的呼吸sincytial病毒（RSV）16。其中由NDV所提供的各种值得注意的优点是，缺乏在人群中预先存在的免疫力，该外源遗传插入，缺乏recombinatory活性和总体高度的安全配置文件结合上述天然免疫刺激性质17的稳定性。这也是值得注意的P中的潜在用途的重组双价疫苗oultry，保护对阵双方新城疫和高致病性禽流感病毒11,12。这可能是降低后者的野生蔓延到家养动物，从而也有助于防止可怕的禽流感的可能种间跳跃到人类的机会的好方法。最后，记者表达NDV已被用于的先天免疫反应的评价，以及干扰素拮抗剂由多种病毒18-27编码的识别。

重组的救援过程中，非节段负链RNA病毒基本上由上人为地迫使在一个生产单元中的病毒复制循环通过转染编码cDNA的感染性最小的分子机制，被称为核糖核蛋白或RNP（图2）。的组成的RNP的病毒聚合酶（P和L蛋白）的，核蛋白（NP）和病毒的全长基因组RNA。这种RNA +反基因是个所需的互补RNA-基因组，其中，还与病毒RNP的蛋白质的其余部分相关联的E世代模板，概括同一感染复数与天然病毒会释放对细胞的感染在细胞质中（图2A ）。从该步骤起，该病毒周期可以自然地进行，重组病毒颗粒，encapsidating修饰的基因组中，将产生（图2B）。值得注意的是，基因组cDNA，而不是反基因cDNA的转染大大削弱或完全废除救援效率2,28-30。即使在反基因组的cDNA转染，重组RNA的衣壳化的效率成在转染细胞中的RNP可能是非常低的。正因为如此，救援协议对NDV通常包括用于通过与许可的细胞和/或通过共培养它们从最初转染的细胞中释放出来的少数病毒颗粒的扩增不同的步骤感染鸡胚的。

在此之前的救援，该cDNA可以通过标准克隆程序，以便产生所需的修改操作。而不同的基因产物和病毒的调节序列的特定突变可以被直接地实现这种方式，许多已发表的工作涉及重组NDV已需要增加一个新的转录单位的进新城疫病毒的基因组。像副粘病毒科的其他成员的NDV基因组编码8种不同的蛋白质分为六个转录单位，这是根据它们的位置相对于3'端以递减的梯度对于病毒生命周期1关键差异表达。正因为如此，在新的转录单位的基因组中的位置必须仔细选择，以达到病毒复制的基因和减损的表达之间的平衡。 P和M基因之间插入已使用最多，吨霍夫等网站也进行了测试13,31。

无论插入，克隆到NDV基因需要遵循一些规则来生成一个rescuable结构：（i）任何新的基因被纳入NDV基因组有受到控制适当的信号，为病毒RNA依赖的RNA的聚合酶。这些序列必须将新的开放阅读框（ORF）的上游被添加，以便所述聚合酶能够识别先前的基因（GE）和新转基因（GS）的开始结束时，由单核苷酸基因间序列（IG）隔开。另外一个有效的科扎克（K）的顺序，以改善真核生物核糖体的翻译，还建议为更好的外源蛋白表达32;新城疫病毒（ii）有效的复制，作为副粘病毒科家族的大部分成员，是依赖于基因组的长度是多重的6 33，因此，任何插入NDV必须遵循这种“规则六”。如果需要，REQuired额外的核苷酸可以在下游添加新的ORF;及（iii）转基因的顺序应该进行检查，以发现可能的GE和类似可能损害抢救效率，转基因表达和/或病毒的生存能力序列GS。如果存在，这些序列必须由沉默突变被删除。重组的全长cDNA下列上述规则的产生是为了有效地产生基因修饰的NDV如这里详细说明的第一个步骤。

系统中的所有DNA构建体是下的T7 RNA聚合酶启动子（ 图3）的控制。这细胞质聚合酶设置在反受共感染的重组修饰的安卡拉牛痘病毒（MVA-T7）34。 图3A显示了pNDV-B1的质粒，其编码全长反基因组cDNA的5。 图3B示出pTM1质粒编码的NP， P和L的ORFs。质粒pCITE-GFP的编码，UNDER T7启动子，绿色荧光蛋白（GFP），并且将pCAGGS GFP 18，其编码相同的ORF下的鸡β肌动蛋白启动子35，用作对照。在这个协议中，我们表明，从轻型NDV株Hitchner B1 5（ 图4）中的cDNA拯救重组NDV的过程。

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Protocol

1。哺乳动物细胞的制备（图4A，第1天）

转染在6孔板中的前一天分割的HEp-2或A549细胞。细胞的密度应该达到80-90％汇合的第二天。通常，一个汇合100mm培养皿可分割成8个孔（大约1×10 6个细胞每孔）。对于每一个病毒被救出，2-4不同井应包括在内，以及作为对照的pCAGGS-GFP和pCITE-GFP 18，分别为2个额外的井，目的是监测转染和MVA-T7感染效率。

2。哺乳动物细胞的重组修饰的安卡拉牛痘病毒表达噬菌体T7 RNA聚合酶（MVA-T7）的感染（图4A，第2天）

  1. 热身PBS 1x/BA/PS和媒体在37°C
  2. 洗涤细胞两次，用1毫升的PBS 1x/BA/PS的。
  3. 感染培养的哺乳动物细胞用MVA-T7病毒在感染复数（MOI的）1 PFU /细胞以200μl的PBS / BA / PS为1小时，在室温下的最终体积。
  4. 在病毒感染的潜伏期，如3的介绍准备转染混合物。

3。哺乳动物细胞的转染（图4A，第2天）

  1. 制备脂质体的：混合1-2微克LPF2000用250微升的OptiMEM每抢救和孵化5分钟，在室温下。
  2. DNA的制备：做一个质粒鸡尾酒每个救援50微升的OptiMEM的。添加0.4 pTM1-NP微克，0.2微克pTM1-P和0.2微克的pTM1-L每管。加1微克NDV的全长cDNA克隆被救出到每个管。还要准备两个控制转染，一个是2微克的pCAGGS-GFP的（检查转染效率），另一个是2微克pCITE - 绿色荧光蛋白（检查T7聚合酶由MVA-T7驱动的表达）。
  3. 后LPF2000-OptiMEM中溶液已预温育5分钟（步骤3.1）中，添加250微升的溶液与DNA管（步骤3.2）后，于室温下20-30分钟。
  4. 孵化与MVA-T7之后，吸清除病毒接种，并替换为DNA的LPF2000转染混合物（步骤3.3）。
  5. 加1的DMEM 10％胎牛血清/ PS中的溶液，以每培养皿中。
  6. 孵育感染/转染的细胞为6-8小时（或过夜），在37℃，5％CO 2，然后用1.5ml新鲜的DMEM 10％胎牛血清/ PS替换转染介质。
  7. 在24小时后转染，对照孔可以在荧光显微镜下观察，以评估转染效率（将pCAGGS-GFP）和T7聚合酶活性（pCITE-GFP）（图5A）。继续感染/转染的细胞，如下所述禽流成纤维细胞共培养。

4。哺乳动物细胞的禽细胞的共培养物（图4A，第3天）

通常情况下，鸡的汇合100mm组织培养皿（封闭式基金）Oř鸭（的DEF）胚胎成纤​​维细胞每两转染井使用。一定要做好准备，提前，足够100mm组织培养占所有救援尝试禽类细胞的菜肴。对于病毒的有效救援，DMEM 10％胎牛血清/ PS培养基补充尿囊液和30mM MgCl 2的5％。在这一点上，24小时圆周率，哺乳动物细胞可以开始显示由于MVA-T7感染，asevident 图5A中的细胞病变效应（CPE）。

  1. 热身PBS 1x和媒体至37°C。
  2. 洗哺乳动物细胞，2倍，用1毫升的PBS 1X的。
  3. 胰蛋白酶消化的哺乳动物细胞用0.2ml EDTA-胰蛋白酶直到它们分离。重悬细胞于1毫升的DMEM 10％FBS / PS的，5％的尿囊液，30毫米氯化镁2，并转移到100毫米组织培养皿。加3毫升同媒体。
  4. 洗禽细胞，两次，用4ml PBS中的1x。
  5. 胰蛋白酶消化禽细胞用1ml EDTA-胰蛋白酶孵育1-2分钟，在37℃，直到细胞分离。重悬日E细胞加入8毫升DMEM 10％FBS / PS，5％尿囊液，30毫摩尔MgCl 2和加入4毫升胰蛋白酶处理细胞，以在哺乳动物细胞中的共培养100mm组织培养皿为8的总体积毫升（4毫升哺乳动物，4毫升禽细胞）。
  6. 用手轻轻摇动，以便有一个均匀分布，然后将它们放置在培养箱中37℃下3-4天共培养细胞在100mm培养皿。的标准的哺乳动物和鸟类细胞的共培养后3天或4天感染鸡蛋的多少取决于细胞病变效应（细胞变圆，死亡，从表面脱离， 等等 ）是在MVA-T7感染的病毒观察到的。

5。鸡鸡胚感染（图4A，日6-7）

  1. 后3-4天的哺乳动物和鸟类细胞的共培养，去掉1毫升的组织培养上清液，加至Eppendorf管中。
  2. 离心组织培养上清液在12000转的长凳上1分钟顶离心以去除细胞碎片。
  3. 使用光烛框，查看空气囊和尿囊腔之间的接口蜡烛鸡蛋。就在界面边界，避免血管本地化的标志。喷70％乙醇在鸡蛋建立无菌条件。轻轻地使在蛋壳的孔上所标记的点和接种500微升上清液用胰岛素（1毫升）的注射器，垂直地和直接地瞄准针头插入尿囊腔（图4B）。
  4. 封住缺口与熔化的蜡或石蜡蛋壳。
  5. 在37℃下孵育卵2-3天

6。从被感染的鸡鸡胚尿囊液（图4A，天8-10）收获

  1. 为了杀死鸡胚和凝结的血液孵化卵感染2-4小时或过夜，4°C。
  2. 喷雾卵用70％乙醇（以保持无菌条件下）。
  3. 仔细挖掘鸡蛋的顶端部分，在空气腔，用勺子。一旦蛋壳破裂，取出碎片钳，充分暴露尿囊膜。
  4. 通过切除尿囊膜与镊子和剪刀，避免损坏血管和蛋黄露出尿囊腔。
  5. 轻轻地压下胚胎用锅铲，用10毫升吸管收集向上流动的尿囊液（每鸡蛋8-12毫升）。避免损坏蛋黄膜。尿囊液转移到置于冰上的15ml离心管（使用每个鸡蛋1管）。
  6. 通过在1,500 rpm离心5分钟澄清的尿囊液。将上清转移到一个新的管，而不会干扰颗粒。
  7. 店内样品在4℃可保存1周，直到检查他们为NDV的存在下，血凝试验。

7。血凝（HA）含量

病毒在allant存在从感染的鸡蛋乌苏流体可以肉眼通过其hemagglutinate火鸡红细胞（RBC）的能力来确定。在NDV的情况下，每毫升约10 6空斑形成单位（PFU），必须给在HA测定一个积极的信号。 HA测定在V形底96孔板中进行。阴性（PBS 1X，未感染的尿囊液）和阳性（从任何新城疫病毒尿囊液）对照样品应始终包含在任何HA试验，以验证它。要执行HA测定：

  1. 移液管加入50μl每孔PBS中的1x在V型底96孔板中。
  2. 移液管加入50μl尿囊液样品成在板的第一列的孔中。通过该板的其它部分进行2倍系列稀释液并丢弃最后，额外50从油井中的最后一列微升。
  3. 免除50微升0.5％火鸡红细胞在PBS 1X每孔。轻轻拍打摇动板。
  4. 将培养板在4℃（或冰）F或30-45分钟或直到一个明确的粒料形成在阴性对照孔。

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Representative Results

NDV的救援是一个行之有效的程序，即有机会获得该病毒的完整基因实验室常规进行。然而，该方法的本征随机性质使得难以达到100％的救援效率。监测的早期步骤的过程中，特别是转染效率和感染MVA-T7，有助于识别可能存在的问题。 图5A显示标准的转染和转染/感染效率，这是足以让一个成功的NDV救援。该轮扩增中禽哺乳动物共培养和鸡胚后，获救病毒的存在是由在HA测定阳性孔进行检测。 NDV诱导血凝通过将红细胞，从而防止其沉淀的V形井的底部。因此，缺少HA活性可以很容易地通过无线闭塞中心的红色，圆丸（图5B）的形成区分开。阴性结果在HA测定可能是由于病毒的尿囊液不足的滴度：约10 6 PFU / ml的滴度最低，需要有一个积极的HA的结果。通过免疫荧光试验（IFA），使用特异性的抗NDV抗体降低病毒滴度仍然可以被检测到。上鸡蛋存在于第一接种卵的病毒的进一步放大的新通道，建议在这些情况下。

图1
图1。新城疫病毒（NDV）的基因组结构的不分段，单股负链RNA NDV的基因组是15,186个核苷酸（nt）长，在六个转录单元编码八种不同的多肽：NP，P，M，F， HN和L加V和W的蛋白质，起源于在P ORF的转录过程中的阅读框移后。非编码调节序列侧翼在基因组3'（负责人）和5'（预告片）结束。进一步的非编码基因端（GE），基因间（IG）和基因启动（GS）的序列调控病毒聚合酶的活性在不同的ORF之间。对病毒基因组的不同基因的表达水平依赖于它们的相对位置相对于3'端（ 即 NP转录物是最丰富的，L誊最少），从而有效地创建一个梯度为病毒临界'生命周期1。

图2
图2。新城疫病毒救援从克隆的DNA。自然（A）之间的比较示意图，并在救援过程中，人为诱发的（B）周期的基础。（一）附于靶细胞后，病毒释放其基因组内容为包被细胞质中的RNP。 RNA聚合酶转录的RNA的基因组中插入病毒蛋白和成互补的，全长基因组RNA +拷贝，这是模板为生产原基因的多个拷贝，将被纳入新生病毒体的不同的mRNA（乙）在救援过程中，的RNP（NP，P和L蛋白，以及一个完整长度，通常修饰基因组RNA）的组成部分通过基因转染提供。后在转染细胞的细胞质中的反基因组的RNP的重建，它们能产生互补的，重组的基因组的RNP，然后整个周期可以重新开始，以重组病毒的释放结束。

图3
图3。 T7-驱动的表达质粒重组NDV的产生。 （一）全长病毒cDNA：钍Ë全长pNDV-B1氨苄青霉素抗性的质粒在T7启动子（P T7），并含有肝炎核酶（HDR）的裂解T7终止子序列（T T7）驾驶的轻型NDV株Hitchner B1反基因的表达。该pNDV-B1最初是设计用来携带P和M基因5间外国插入。一个新的基因（XbaI位点）的插入需要添加的调控基因端（GE）的，基因间（IG）和基因启动（GS）序列，以允许其功能通过识别病毒聚合酶。转基因的表达效率可与另外的Kozak位（K）序列的上游起始密码子32加以改进。导入NDV cDNA的整个盒都需要有核苷酸的总数约由6跟随33的驱动最paramyxovius基因组有效复制“的6规则”（B）的蛋白质的表达质粒。病毒NP，P和L的ORF，两侧由T7启动子（P T7），脑心肌炎病毒（EMC）的非编码区和T7终止子（T T7）的序列克隆到pTM1骨干氨苄青霉素抗性载体5,36。

图4
图4。基于质粒的反向遗传学技术的重组新城疫病毒的产生。 （一）病毒救援：A549或喉癌Hep-2细胞被感染了改良型痘苗病毒安卡拉表达T7噬菌体聚合酶（MVA-T7）。病毒感染后，将细胞共转染复制所需的NDV病毒的基因组（NP，P和L）的转录和表达的质粒，用全长NDV cDNA的一起，在T7启动子。二十四小时post-infection/transfection，哺乳动物细胞共培养的鸡或鸭胚成纤维细胞（CEF和DEF，分别）。后三至四天共培养8-10天龄的鸡胚接种的共培养的细胞用于进一步放大的组织培养上清液。 8-10日龄的卵在37℃孵育后两到三天，从卵尿囊液收获，并分析了重组病毒的HA测定抢救成功。正（+）救援病毒的特征还在于在基因组（RT-PCR）和蛋白质（ 如免疫荧光法（IFA）和免疫印迹（WB）水平负（ - ）。HA结果可能是由于缺乏足够的病毒是由HA再感染的新鲜鸡含胚卵中来扩增病毒检测指示（B）感染的鸡胚：8-10鸡含胚卵对光检查标记的空气囊和尿囊腔之间的界面随着胰岛素。 （1毫升）的注射器，鸡蛋被感染的尿囊空化内部的组织培养上清液中TY，如图所示。

图5
图5。代表性结果。 （A）转染和MVA-T7感染的效率：代表荧光（左）和转染了表达载体pCAGGS-GFP（顶部）或感染了MVA-T7和转染pCITE-GFP（底部）的A549细胞的亮（右）字段被示。通过将pCAGGS驱动组成的GFP表达的转染效率的指标，而T7启动子由pCITE驱动GFP的表达是MVA-T7感染和T7聚合酶活性的控制。细胞成像在24小时post-transfection/post-infection（B）的血凝试验（HA）：在尿囊液病毒颗粒的存在引起红细胞凝集，这是显示由以V的底部的缺乏粒料的形状的孔。病毒的情况下允许一个红色沉淀在日的底部形成Ë很好。图显示了这两种所需的任何HA测定（阴性，清洁尿囊液;正时，在已经特征NDV样品）的控制，以及一个营救后得到3未知样品，有两个正（+）的结果和一个负极（ - ）结果。

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Discussion

有几个因素要考虑，以达到良好的效果，同时抢救新城疫病毒。首先，所使用的全长cDNA构建体需要被设计为允许的新的转基因/修改功能并入NDV基因组中。这意味着，如上所述，是（i）适当的基因端（GE），基因间（IG）和基因启动（GS）的序列，如果需要添加;（ii）概无公认的通用电气或GS序列到国外基因，以及（iii）完整的重组体基因组中遵循“规则6的”。

至于抢救过程中，质粒制剂质量，MVA-T7股票以及适当保养电池是至关重要的。对于大多数的情况下，质粒DNA的大量制备标准纯化就足够了，虽然难以克隆和救援的过程中，由于转基因的大小或性质，可以通过氯化铯密度梯度离心纯化的DNA加以改进。用李转染效率pofectamine通常是不够的一个成功的救援，虽然其他转染方法，例如核转染也可使用。在任何情况下，不同的质粒的比例需要被严格保持（0.4:0.2:0.2:1为NP-PL-pNDV，分别）。由于救援过程中的艰苦和不知何故随机性质，至少2-4个不同的井应该每个构建转染被救出，和相同构造的不同克隆应该被检测。

中，我们已经在这里描述的协议中，我们使用MVA-T7 以反式提供必需的病毒cDNA构建体的表达T7聚合酶。虽然这是在我们的实验室的标准程序，但不是唯一的可能的方法。例如，其它基团已经成功使用的细胞系组成性表达高水平的T7聚合酶4,37的获救NDV和其他非节段负链RNA病毒。重组载体的可用性或细胞系编码T7聚合酶，以及这两种方法在给定的实验室的具体表现，应重新对新城疫病毒的救援系统建立时予以考虑。

测定新城疫病毒存在于医管局的尿囊液后，进一步的研究来进行，以充分体现新获救病毒，如RT-PCR其次是病毒基因组的测序，IFA和Western印迹（WB），以确定表达外源基因（如适用）。取决于该重组病毒携带修饰的性质，也可以根据需要其它种类的生化和功能测定法。

重组新城疫病毒从cDNA的救援是多种原因的有用的技术。首先，也是最明显的，这种技术提供了分析NDV，经济相关病毒为禽产业，生物学实验通过改变其基因和调控序列的能力。 NDV是副粘病毒密切相关的人类病原体，如麻疹，腮腺炎或呼吸道合胞病毒，以及新兴，人感染高致病性亨德拉和尼帕病毒，对这个家族的病毒的基本生命周期的研究是重要的，了解他们的生物。除了基础研究，重组NDVs有很大的潜力作为疫苗和溶瘤vectos，结合实施主要外来基因在基因组中有良好的生物安全评估配置文件的可能性。对于所有的这些原因，NDV救援协议可以是一笔宝贵的财富为世界各地的许多实验室感兴趣的病毒研究，疫苗研制和癌症治疗。

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Disclosures

阿道夫加西亚 - 萨斯特雷是对那些由医学伊坎学校在西奈山资重组新城疫病毒专利的发明者。

Acknowledgments

作者要感谢过去和现在的成员中博士的实验室。彼得·帕莱塞和阿道弗·加西亚 - 萨斯特雷对NDV的发展反向遗传学技术和技术援助。研究在AG-S实验室新城疫病毒则有部分资金由NIAD授予R01AI088770并通过卓越的国土安全科学与技术中心部门为新发现及动物动物疾病（CEEZAD，奖号2010-ST-061-AG001）。研究LM-S的实验室是由美国国立卫生研究院资助RO1 AI077719，R21NS075611-01，R03AI099681-01A1，卓越流感研究和监测（HHSN266200700008C）的NIAID的中心和罗切斯特中心大学的生物防御免疫模型（HHSN272201000055C）资助。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DMEM CORNING Cellgro 10-013-CV Any supplier
OptiMEM GIBCO 31985-070
Lipofectamine 2000 (LPF2000) Invitrogen 11668-019
35% Bovine Albumin (BA) Sigma 232-936-2 Any supplier
Trypsin-EDTA CORNING Cellgro 25-052-CI Any supplier
Penicillin/Streptomycin (PS) 100x CORNING Cellgro 30-002-CI Any supplier
Fetal Bovine Serum (FBS) Hyclone SH30070.03 Any supplier

Cell lines
A549 cells (catalogue number CRL-185), HEp-2 cells (catalogue number CRL-185), chicken embryo fibroblasts (catalogue number CRL-12203) and duck embryo fibroblasts (catalogue number CCL-141) are available from the American Type Culture Collection (ATCC, 10801 University Boulevard, Manassas, VA. 20110-2209 USA). All cell lines are maintained in a 37 °C incubator with 5% CO2 in DMEM 10% FBS, 1% PS.
Embryonated chicken eggs
Embryonated chicken eggs can be obtained from Charles River Laboratories, Specific Pathogen Fee Avian Supply (SPAFAS) Avian Products and Services (Franklin Commons, 106 Route 32, North Franklin, CT 06254, USA) and are maintained at 37 °C. Viability of the embryos is assessed with an egg candler. Eggs are infected when they reach 8-10 days old. Both infection and harvest of the allantoic fluid takes place under sterile conditions. All eggs are autoclaved and discarded following standard laboratory biosafety protocols.
Turkey red blood cells (RBC)
Turkey RBC can be purchased from Truslow Farms (201 Valley Road, Chestertown, Md 21620, USA)and stored at 4 °C. To prepare RBC for HA assay, wash 5 ml of the commercial stock with 45 ml of PBS 1x in a 50 ml conical tube. Centrifuge for 5 min at 1,000 rpm and carefully discard the supernatant. Dilute pelleted RBC 1:1,000 in PBS 1x for a final 0.5-1.0% concentration. Washed RBC can be stored at 4 °C for several days.
Plasmids
Plasmid preparations are obtained with any commercially available maxiprep kit following manufacturer's instructions, diluted in ddH20 to a final concentration of 1 μg/μl and stored at -20 °C. DNA concentration and purity are assessed by spectrophotometry at 260 and 280 nm. Preparations with a 260/280 ratio higher than 1.8 are considered of acceptable quality for the rescue. Plasmid DNA quality is also routinely double-checked by agarose gel chromatography.
Viruses
The described protocol for rescue of the lentogenic NDV strain Hitchner B1 can be performed under biosafety level (BSL) 2 conditions. The Modified Vaccinia Ankara expressing the T7 RNA polymerase (MVA-T7) was described34 and obtained from Dr. Bernard Moss. This virus is growth in confluent monolayers of chicken embryo fibroblasts and titrated in mammalian (A549 or HEp-2) cells. NDV stocks are grown in embryonated chicken eggs and titrated by IFA using polyclonal serum raised against purified virions. All contaminated material should be safely sterilized and disposed according to standard biosafety procedures.
Tissue culture media and solutions:
DMEM 10% FBS 1% PS: Dulbecco's modified Eagle's Medium (DMEM) supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and Penicillin/Streptomycin (P/S): 445 ml of DMEM, 50 ml of heat-inactivated FBS, 5 ml of 100x commercial P/S solution. Store at 4 °C.
10x Phosphate buffered saline (PBS): 80 g of NaCl, 2 g of KCl, 11.5 g of Na2HPO4.7H2O, 2 g of KH2PO4. Add ddH2O up to 1 L. Adjust pH to 7.3. Sterilize by autoclave. Store at room temperature.
1x PBS: Dilute 10x PBS 1:10 with ddH2O. Sterilize by autoclave and store at room temperature.
100x Ca/Mg : 1.327 g CaCl2.2H2O, 2.133 g MgCl2.6H2O and add ddH2O up to 100 ml. Autoclave and store at room temperature.
1x PBS/BA/PS: 50 ml of 10x Phosphate buffered saline (PBS) in 437 ml ddH2O. Autoclave and when cooled down to room temperature, add 5 ml 100x Penicillin/Streptomycin 3 ml 35% Bovine and 5 ml of 100x Ca/Mg. Store at 4 °C.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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免疫学，第80，
从救援的cDNA重组新城疫病毒
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Ayllon, J., García-Sastre, A., Martínez-Sobrido, L. Rescue of Recombinant Newcastle Disease Virus from cDNA. J. Vis. Exp. (80), e50830, doi:10.3791/50830 (2013).

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