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Engineering

'Nauplius의 움직임을 분석 Published: July 15, 2014 doi: 10.3791/51502

Summary

우리는 수생 생물의 주파수의 움직임을 조사하고 특성을 플라즈몬 나노 입자의 광학 추적을 사용합니다.

Abstract

우리는 광 핀셋 작은 수생 생물의 이동에 의해 생성 된 유체 진동을 분석하는 중요한 도구를 제공 할 수있는 방법을 보여준다. 광학 트위터로 개최 한 금 나노 입자는 물 샘플에서 Nauplius 유충 (아테 살리나)의 리드미컬 한 움직임을 정량화 할 수있는 센서로 사용된다. 이것은 Nauplius 활동의 결과로 나노 입자의 포획 시간 종속 변위를 모니터링함으로써 이루어진다. 나노 입자의 위치의 푸리에 분석 후 관찰 된 종의 움직임에 대한 특징적인 주파수 스펙트럼을 산출한다. 이 실험은 직접 관찰하고 포획 된 입자에 대한 유충의 위치에 대한 정보를 얻기 위해 필요없이 작은 수생 유충의 활동을 측정하고 특징이 방법의 능력을 보여줍니다. 전반적으로,이 방법은 수중 전자에서 발견 된 특정 종의 생명력에 대한 통찰력을 줄 수cosystem 물 샘플을 분석하는 기존의 방법의 범위를 확장 할 수 있습니다.

Introduction

화학 및 생물 학적 지표에 따라 수질 평가는 수생 생태계 1-3의 상태 및 환경 조건에 대한 통찰력을 얻기 위해 근본적인 중요하다. 화학 물 분석 용 고전 방법은 관능 특성이나 물리 화학적 파라미터의 결정에 기초한다. 생물 지표는, 다른 한편으로는, 그 존재 및 생존 환경 조건들이 bioindicators 대한 전형적인 예 인치 발생할 생태계에 대한 오염 물질의 효과에 대한 통찰력을 제공 동물 종은 요각류, 작은 물 갑각류 기, 수있다 아르 거의 모든 물 서식지 4,5에서 발견 될 수있다. 물 샘플에서 이러한 종의 활성 및 생존을 관찰하는 것은, 따라서 생태계 5 전체적인 조건에 대한 정보를 얻기 위해 사용될 수있다. 노 플리 우스라고 요각류의 유충,, (각 유충은 appenda 세 켤레가 자신의 안테나의 리듬 스트로크를 사용하여그들의 머리 지역에서 GES)는 물 6에서 수영. 이러한 스트로크의 빈도와 강도함으로써 연령, 적합하고, 동물 7-10의 환경 조건의 직접적인 지표이다. 이 표본에 대한 조사는 일반적으로 관찰하고 직접 노 플리 우스의 안테나 선을 계산하여 현미경으로 수행됩니다. 크기 때문에 (~ 100 ~ 500 μm의) 11, 이것은 종종 하나 하나 또는 기판에 단일 Nauplius를 해결하는 하나의 측정을 수행해야합니다.

여기, 우리는 초 고감도 탐지기로 광학 포획 금 나노 입자를 사용하여 물 샘플에서 요각류 유생의 활동을 관찰하기 위해 새로운 접근 방식을 보여줍니다. 광 핀셋은 일반적으로 piconewton 범위 12 ~ 14까지 분자 사이의 힘을 적용하거나 측정 할 수있는 정밀한 실험 도구로 여러 그룹에 의해 사용됩니다. 최근 광 핀셋에 대한 응용 프로그램의 범위는 음향 진동을 관찰하고 해결하기 위해 확장되었습니다광학 트랩 (15)에 국한되어 나노 및 마이크로 입자의 움직임을 모니터링하여 액체 미디어에 NT 변동. 액체에 몰입 입자는 브라운 운동을 실시한다. 광학 트랩 내부, 그러나,이 운동은 부분적으로 강한 레이저 유도, 그라데이션 힘에 의해 감쇠된다. 따라서, 광 트랩의 강성과 레이저 빔의 초점 내의 입자의 지역화는 레이저 파워에 의해 조정될 수있다. 동시에, 그것은 트래핑 대한 잠재적 특성을 공개하고 트랩에서 시간 의존적 입자 운동을 모니터링하여 입자와 분자의 상호 작용을 분석하는 것이 가능하다. 이 접근법은 가능한 주파수, 강도, 그 액체 환경에서 움직이는 물체에 의해 생성되는 유체의 운동 방향을 태우기 위해 렌더링한다. 우리는이 일반적인 아이디어가 필요없이 개별 Nauplius의 움직임의 주파수 스펙트럼을 얻기 위해 적용될 수 있는지 보여직접 표본을 방해합니다. 이 실험 방법은 매우 민감한 방법으로 수생 표본의 운동성 행동의 관찰을위한 새로운 일반적인 개념을 소개합니다. 생물 지표 종에 대한 관측의 경우, 이것은 물 분석을위한 현재의 방법론을 확장 할 수 있고, 건강과 생태계의 완전성에 대한 정보를 얻기 위해 적용될 수있다.

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Protocol

1. 실험 설정

  1. 암시 야 조명을위한 개구 수 (NA) = 1.2로 업 오른쪽 현미경 및 암 필드 오일 콘덴서를 사용한다. 입자의 관찰과 트래핑 100X 배율 및 NA = 1.0 침수 목표를 사용합니다. Nauplius의 움직임을 따라 10 배 배율 NA = 0.2으로 공기 목적을 사용합니다.
  2. 위쪽 오른쪽 현미경으로 결합 된 1,064 nm의 연속파 레이저 광 핀셋 설정을 사용하십시오. (대물 후 파워 미터로 측정) 100 mW의 광을 트랩의 레이저 파워를 설정한다.
  3. 광학 트랩 Nauplius의 움직임에 금 입자의 움직임을 감지하고 이미지에 CMOS 고속 카메라 또는 디지털 싱글 렌즈 반사 (DSLR) 카메라를 사용합니다.
  4. 카메라 들어가는 레이저를 방지하는 노치 필터를 사용한다.
  5. 대물 후에 레이저 파워를 측정하는 파워 미터를 사용한다.

2. 샘플 준비

  • 현미경 유리 슬라이드에 물 방울 (180 μL)를 피펫 및 암시 야 현미경에서 샘플을 놓습니다.
  • 물 방울에 작은 물 탱크로부터 Nauplius 피펫.
  • 용액 Nauplius의 움직임을 관찰하고 비디오 스트림을 기록 10X 대물 공기를 사용한다.
  • Nauplius 의해 생성 된 유체 운동을 관찰하는 검출기로서 60 ㎚의 직경을 갖는 금 나노 입자를 사용한다. 따라서, 그래서 약 입자가 100X 침수 목적으로 시야에서 볼 수있는, 물방울에 매우 희석 입자 용액의 5 μl를 추가합니다.
  • 3. 입자 추적 실험

    1. 광학 트위터와 트랩 한 금 나노 입자. 따라서, 현미경 스테이지를 이동하여 솔루션에 확산 된 금 나노 입자에 가까운 1,064 nm의 트래핑 레이저를 가져옵니다. 매력적인 광학 힘은 일의 초점을 향해 금 나노 입자를 끌어E 레이져. 갇혀 입자가 더 이상 확산 오히려 그 위치를 유지하지 않습니다. 30 초 동안 50 Hz의 프레임 레이트로 DSLR 카메라와 함께 포집 나노 입자의 비디오 스트림을 가라.
    2. 광학 족집게의 레이저를 끄고 트랩에서 금 나노 입자를 놓습니다.
    3. 비디오 스트림의 각 프레임에서 광학적으로 갇혀 금 입자의 위치를​​ 판독하는 입자 추적 프로그램을 사용한다. 시간이 지남에 따라 입자의 XY 위치의 고속 푸리에 변환 (FFT)의 주파수 스펙트럼을 보여준다.
      NOTE : 여기서, 자기 기록 'IGOR의 PRO'컴퓨터 프로그램 코드는 시간의 경과와 FFT 분석 XY-평면에서의 입자의 중심 위치를 분석하기 위해 사용되었다.
    4. 자기 기록 IGOR 코드에 대한 대안으로 비디오에서 입자를 추적 무료로 사용할 수있는 '비디오 스팟 트래커'프로그램을 사용합니다. 추적 데이터의 푸리에 변환을 수행하기 위해 상용 소프트웨어 '원본'을 사용 열려있는 프로그램 '비디오 스팟 트래커'에 비디오 파일을 드래그합니다.
    5. 마우스는 비디오 스트림과이자가 나타납니다의 원형 영역의 첫 번째 사진에서 볼 수있는 입자를 클릭합니다.
    6. 입자의 추적을 최적화하기 위해 상단 명령 프롬프트 창에 "대칭"와 "최적화"를 선택합니다.
    7. 마우스 상단 명령 프롬프트 창에서 "로깅"을 클릭하고 데이터를 저장할 폴더를 선택합니다. 추적 데이터는 데이터를 스프레드 시트로 저장됩니다.
    8. 마우스 추적 프로그램의 왼쪽 명령 프롬프트 창에 "플레이 동영상"을 클릭하고 비디오의 모든 프레임이 분석 될 때까지 기다립니다.
    9. 프로그램을 종료하고 '원산지'로 저장된 데이터를 스프레드 시트를 엽니 다. "Y 1"과 "Y 2"로 열 값을 설정합니다.
    10. '원래의 데이터 스프레드 시트의 "X"각 비디오 프레임에 대한 시간 간격을 설정합니다.
    11. 마크 X위치 컬럼 상부 명령 프롬프트 창에서 "데이터 분석"과 "FFT"를 선택하여 FFT를 수행합니다. Y-위치 컬럼에 대한 단계를 반복합니다.
    12. 주파수에 대한 x-및 y-방향으로 계산 된 FFT 신호의 진폭을 그린다.

    4. 수치 시뮬레이션

    1. 컴퓨터 프로그램 '매쓰'를 사용하여 60 nm의 금 입자의 분극 α를 계산한다.
      1. . (1) 쿠와타 16에 따라 분극을 계산하는 방정식을 사용하여
        식 (1) (1)
      2. 금 입자, 나노 입자 반경 및 주변 매질의 굴절률의 파장 의존성 복합 유전체 기능 : 프로그램 코드의 다음 세 개의 매개 변수를 정의한다.
    2. ELEC의 설명을 사용하여. 60 나노 금 입자에 작용하는 광학 힘을 계산하는 Agayan 17에 따라 초점을 맞춘 가우시안 빔의 TRIC 필드 분포 :
      식 2 (2)
      1. . 사용 방정식 (3) - (6) Agayan 17 두를 계산하려면, 그라데이션 및 입자에 작용하는 힘을 산란 :
        식 3 (3)
        식 4 (4)
        식 5 (5)
        식 (6) (6)
      2. 프로그램 코드에서는, O의 개구를 레이저 파워에 대한 매개 변수를 정의bjective 및 나노 입자의 복합체 분극.
      3. 광 트랩의 금 입자에 작용하는 전체 광학 힘을 계산하는 그라디언트 력 및 산란 력을 요약.
    3. 동시에 "컨트롤"을 눌러 "입력"으로 시뮬레이션을 실행합니다.

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    Representative Results

    실험 장치의 개략도는 그림 1A에 표시됩니다. 암 필드 구성은 광학적으로 광 트랩 (15)에 60 nm의 금 입자의 변위를 검출 할 필요가있다. 트래핑 레이저 1064 ㎚의 파장은 검출기 금 입자 (12, 14)의 안정적인 협착을 보장하도록 선택된다. 현미경에서 빔 스플리터는 대물 통해 포착 된 빔을 집중하는 데 및 노치 필터는 실험의 검출 장치에 유입 트래핑 레이저를 방지한다. Nauplius는 광학적으로 갇혀 금 나노 입자 (도 1b)를 둘러싼 수용액으로의 움직임을 수행 하였다. 동물에 의해 생성되는 유체 진동은 액체 매체를 통해 전파하고 광학적으로 갇혀 입자들과 상호 작용한다.

    그림 2A는 B를 덫을 하나의 60 nm의 금 나노 입자의 어두운 필드의 이미지를 보여줍니다Y 레이저 빔. 암시 야 조명 아래 초록색 그 파장 영역에서의 산란 주파수를 나타낸다. DSLR 카메라와 함께 갇혀 입자의 색을 관찰하는 두 번째 입자의 포획으로 인해 플라즈몬 커플 링에 색깔 변화 될 것이기 때문에 하나의 플라즈몬 나노 입자가 초점을 맞춘 레이저에 의해 갇혀되도록합니다. 트랩에 갇혀 입자를 유지하는 전체 광 힘의 계산 된 분포는 그림 (b)에 표시됩니다. 외부 유체 진동하지 않고, 갇혀 플라즈몬 나노 입자의 변위는 움직임이 브라운 운동 (그림 2C)에 전적으로 될 수 있기 때문에, 가우스 분포를 보여줍니다. 즉시 하나 Nauplius가 샘플에 추가로, 그 움직임은 발견 입자와 유체의 상호 작용을 만듭니다. 광 트랩의 나노 입자는 100 나노 미터 (도 2D의 진동 진폭까지 유체 상호 작용의 방향이 변동하기 시작).

    여러 Nauplius 애벌레의 움직임은 독립적으로 고속 CMOS 카메라와 함께 자신의 수영 동작을 모니터링하여 분석 하였다. 예를 그림의 (a)에 표시됩니다. 대형 안테나의 메인 아암의주기 운동의 하나의 완전한 진동은 약 7,425 Hz의 주파수에 대응하는 148 밀리 초 걸린다. 우리는 몇 초 정도의 시간에 걸쳐 동일한 Nauplius를 관찰하고 동일한 샘플로부터 유생 또한 다르다. 직접 관찰에서 우리는 4.1 및 7.2 Hz에서 사이의 범위에있는 안테나 선을위한 주파수를 관찰했다.

    도 3b 및도 3c (검정 곡선)없이 (적색 곡선) 관찰 된 물방울의 Nauplius 선물로 포획 된 금 나노 입자의 주파수 스펙트럼을 보여줍니다. 거의없는 신호는 입자의 푸리에 스펙트럼의 x-방향으로 볼 수 없다. 대조적으로, 주파수 스펙트럼의 y 방향은 강한 RESP를 도시온세. 이것은 입자 트랩에 대하여 Nauplius의 상대 위치에 의해 설명 될 수있다. 나노 입자는 미생물에 의해 생성됩니다 만 진동을 감지합니다. Y-방향에서 강한 신호 따라서 유체 진동의 방향과도 (도 2D info 참조) 동물의 위치를 나타낸다. 푸리에 공간에 시간에 따른 입자 변위 궤도를 변형하면, 따라서 주파수 스펙트럼의 신호 강도의 차이에 의존하는 방향으로 이끈다. 우리의 측정에서 본 넓은 주파수 범위는 그물 유기체 운동과 일치한다. Nauplius의 두 가지 주요 안테나의 움직임은 액체 치환의 독점적 인 소스 없습니다. 작은 안테나 쌍 및 다른 신체 돌기의 움직임도 관찰 된 신호에 기여한다. 모든 측정을 위해, 우리는 3.0 및 직접 관찰 FREQU에 좋은 따른 것이다 Nauplius 운동, 7.2 Hz에서 사이의 주파수 최대 값을 찾을또한 생물학적 미생물의 encies 및 애벌레 단계 6,8-10에서 Nauplius의 예상 주파수 범위에 잘 맞습니다.

    그림 1
    실험 장치의 그림 1. 도식 그림. A) 다크 필드 구성 및 광학 족집게. 현미경에서 빔 스플리터는 암 필드 현미경의 스테이지에 트래핑 빔 (1,064 nm의 연속파)을 집중하는 데 사용된다. 노치 필터는 고속 또는 DSLR 카메라. B) 한 금 나노 입자가 주변 매체에 하나의 Nauplius의 미세 진동을 감지하는 광학 트위터에 갇혀 들어가는 레이저를 방지 할 수 있습니다. 이의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오 그림.

    클래스 = "jove_content"FO : 유지 - together.within 페이지를 = "항상"> 그림 2
    그림 2 : 금 나노 입자의 광학 트래핑. 광학 트랩에서 입자에 작용하는 전체 힘의 단일 갇힌 금 입자의 A) 다크 필드 이미지. B) 계산. 레이저의 파장은 1064 ㎚, 및 100 mW의 전력의 객관적인 측정 하였다. 힘이 초점 광학 트랩에서 금 입자의. C) XY 변위 약 2 μm의 지역에서 그려집니다. 입자의 운동은 유체의 진동에 의해 방해 만 브라운 운동. D) 트랩의 금 입자의 XY 변위로 인한 액체에 Nauplius를 추가 한 후 수 없습니다. 동물에 의해 생성 된 미세 유체 흐름은 Y-방향으로 금 나노 입자의 변위의 주파수 종속 왜곡시킨다.HREF = "https://www.jove.com/files/ftp_upload/51502/51502fig2highres.jpg"대상 = "_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

    그림 3
    그림 3 : 옆에 수영 Nauplius에 갇혀 금 나노 입자의 주파수 스펙트럼. A) 안테나는 서로 다른 시간 지점에서 하나의 Nauplius의 스트로크. . 메인 안테나의주기적인 운동의 하나의 완전한 진동이 약 148 밀리 초 (7,425 Hz에서) 소요 B) 검정 곡선 : 참고로 찍은 X-방향으로 방해받지 않고 광학적으로 갇혀 나노 입자의 변위의 주파수 스펙트럼. 적색 곡선 : 다음 x-방향에서 수영 Nauplius에 금 입자의 주파수 스펙트럼. 스펙트럼 인해 광학 트랩 particl에 Nauplius의 상대적 위치에 강한 신호를 표시하지 않습니다전자. 삽입 : 실험 중 Nauplius과 금 나노 입자의 위치의 개략도. . 이동 Nauplius 생성 흐름은 주로 Y 방향 C) 검정 곡선에 가리키는 : Y-방향으로 흐트러 금 입자의 기준 주파수 스펙트럼. 레드 곡선 :. Nauplius에의 한 금 나노 입자의 변위의 주파수 스펙트럼은 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

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    Discussion

    암시 야 현미경은 금속 나노 입자의 산란 단면적이 그들의 형상 단면 (info 참조도 2A) (18)을 초과하기 때문에, 광 회절 한계 이하 치수의 금 나노 입자를 시각화하기위한 강력한 도구이다. 족집게 설정에서,이 접근 방법도 입자 사이 플라즈몬 커플 링 플라즈몬 공진 주파수 (15)의 적색 - 시프트의 원인이되기 때문에 단지 하나 또는 여러 개의 금 나노 입자가 레이저 광에 의해 포획 된 경우를 구별 할 수있다. 광학 족집게 구성 어두운 필드 현미경 따라서 수많은 새롭고 매우 유용한 실험적 가능성을 제공하지만, 조합 자명하지 않다. 삼차원 광 트랩의 원점이 광 전계 밀도 구배에 의해 발생되기 때문에, 안정적인 광학 포착 강하게 집중된 레이저 빔이 필요하다. 일반적으로, 높은 개구 수 (NA는 1.3-1.4을 =)와 목표는 트위터에 사용되는레이저 19 초점을 꽉를 달성하기 위해 설정. 시판 암시 야 오일 콘덴서의 높은 NA는, 그러나, 1.2이다. 이는 높은 NA 목적이 흩어지지하는 문제를 부담하므로 NA <1.2로 입자를 포착에 사용될 수 있고, 또한 연속 광이 대물 렌즈에 의해 수집 목적의 범위를 제한한다. 우리의 설정을 위해, 우리는 NA = 1.0 및 NA와 암 필드 응축기 1.2 =로 수침 대물를 사용하여 안정된 광 포착을 달성 할 수있다. 현미경 앞의 레이저 빔 확장이 목적의 배면 개구의과 주입에 따라서 (심지어 단지 2.0 NA)와 레이저의 포커싱 충분한 주도하기 때문에, 가능하다.

    플라즈몬 금 나노 입자의 안정적인 트래핑도 트래핑 레이저 12-14의 파장에 크게 의존한다. 우리의 실험에서, 1064 ㎚의 파장은 입자 트래핑 BEC 선택되었다ause이 파장은 지금까지 붉은 천이 ~ 530 nm에서의 입자의 플라즈몬 공진 파장에서입니다. , 산란 및 흡수 광자의 운동량 전달에서 발생하는 최소한의 아르 힘을, 산란하는 동안 금 입자에 작용하는 광 그라데이션 힘이 파장 지배적이기 때문에이 안정적인 트래핑 중요합니다. 구배 및 산란 력 모두, 입자가 상이한 방향으로 이동하게되지만이 레이저 빔의 초점이다 높은 세기의 영역쪽으로 향하고되므로 만 그라데이션 세력 안정한 광학 트래핑 이어질. 힘 비산 대조적 광 빔의 에너지 플럭스의 축을 따라 가리키고있다. 입자의 공명에 가까운 파장에서 빛의 산란이 강하고 지배적 인 힘을 산란됩니다. 이 경우의 입자는 심지어 초점면 (20, 21)를 넘어, 레이저 빔에 의해 밀려 포획되지 않는다.

    입자의 매우 안정적인 트래핑은어떤 작은 외부 미세 유동 교란을 검출하고 광 트랩에서 시간 의존적 입자 변위로부터 주파수 스펙트럼 노이즈 비율 향상된 신호를 달성하기 위해 요구. 동시에, 높은 레이저 파워가 전체 물 샘플의 가열 등 불필요한 열 효과를 유도 할 수있는 나노 입자의 상당한 가열을 초래할 수있다. 별개의 신호를 달성하기 위해 입자의 푸리에 공간에서 두 요인으로 간주하고 실험 가열 효과가 최소화되어 있지만 충분한 안정 트래핑이 달성되는 방식으로 최적화 할 수있다. 그런 온도와 pH가 물 샘플의 조건이, 측정시의 유충의 생존에 영향을 미칠 수 있으며 이러한 요인에 따라서 제어되고 일정하게 유지되어야한다는 추천 것을 지적하는 것이 중요하다. 따라서 우리는 실온 (1 ~ 20 ℃)​​에서 주변 7.5의 pH에​​서 모든 측정을 수행 하였다.

    전반적으로, t그 광 트랩 단일 금 나노 입자의 위치를​​ 추적하여 Nauplius 애벌레의 움직임을 감지하는 방법은 방해 또는 측정 중에 Nauplius를 볼 필요없이 수생 시험편의 활성을 분석하기위한 비 침습적 방법을 나타낸다. 또한, 미세 유체 진동의 방향은 나노 입자의 변위의 방향에 의존 푸리에 스펙트럼을 분석함으로써 결정될 수있다. 광학 족집게 구성, 따라서 가능한 고감도 수용액 작아도 유체 진동을 검출하도록 렌더링한다. 장래에,이 방법은 하나의 물을 샘플에 동시에 생물의 종류를 구별하기 위해 확장 될 수있다. 또한, 민감한 탐지기로 금 나노 입자를 사용하는이 방법은 Nauplius 애벌레의 측정에 제한되지 않으며 원칙적으로 같은 단일 셀 및 PO만큼 작은 개체에 의해 생성 된 흐름을 측정하기 위해 적용될 수있다ssibly도 박테리아.

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    Disclosures

    저자는 더 경쟁 재정적 이익이 없다는 것을 선언합니다.

    Acknowledgments

    나노 시스템 이니셔티브 뮌헨 (NIM)를 통해 DFG에 의해 고급 탐정 그랜트 HYMEM 통해하고 Sonderforschungsbereich (SFB1032)를 통해 ERC에 의해 재정 지원, 프로젝트 A8은 기꺼이 인정 받고 있습니다. 우리는 알렉산더 박사 Ohlinger 박사 솔 Carretero - 팔라시오 스 및 지원 유익한 토론 스파 Nedev에 감사드립니다.

    Materials

    Name Company Catalog Number Comments
    Microscope Zeiss Axio Scope.A1 Carl Zeiss 490035-0012-000 dark field illumination
    Water objective Achroplan Carl Zeiss 440087 100X magnification, NA = 1.0
    Air objective Epiplan Carl Zeiss 442934 10X magnification, NA = 0.2
    Dark field oil condenser Carl Zeiss 445323 NA = 1.2
    Cobolt Rumba CW 1,064 nm DPSSL Cobolt 1064-05-01-2000-500 1,064 nm, CW, λ = 1,064 nm, 2 Watt, TEM00
    Beam expander Edmund Optics Part no. 1064 2-8X 64414
    High Speed Camera Dimax HD PCO. Germany
    Color Camera Canon EOS 500 D  Canon FAQ-ID: 8201395700
    Notch filter StopLine 532/1064 Semrock A11149-711265 Part no. NF01-532U
    Water 
    Nauplius Artemia salina
    Gold colloid BBInternational Batch 13741  Diameter 60 nm
    MQMie Version 3.2  Dr. Michael Quinten
    Mathematica 8.0 Wolfram
    Comsol Multiphysics 4.0  COMSOL, Inc.

    DOWNLOAD MATERIALS LIST

    References

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    생물 물리학 제 89 광학 핀셋 입자 추적 플라즈몬 나노 입자 Nauplius 생물 지표 물 시료 분석
    &#39;Nauplius의 움직임을 분석<em&gt; 아테 살리나</em&gt; &#39;플라즈몬 나노 입자의 광학 추적하여
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    Kirchner, S. R., Fedoruk, M.,More

    Kirchner, S. R., Fedoruk, M., Lohmüller, T., Feldmann, J. Analyzing the Movement of the Nauplius 'Artemia salina' by Optical Tracking of Plasmonic Nanoparticles. J. Vis. Exp. (89), e51502, doi:10.3791/51502 (2014).

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