Summary
Den här filmen visar hur man skaffa systemiska och lever hemodynamiken hos möss. Hela övervakningen omfattar förvärv av vitala parametrar, system blodtryck, centralt ventryck, vanliga leverartären flödeshastighet, och portal vein tryck samt portalen flödeshastigheten hos möss.
Abstract
Användningen av musmodeller inom experimentell forskning är av enorm betydelse för studiet av lever fysiologi och patofysiologiska störningar. Men på grund av den begränsade storleken på musen, tekniska detaljer i intraoperativ övervakningsförfarandet lämpligt för musen sällan beskrivits. Tidigare har vi rapporterat ett övervakningsförfarande för att få hemodynamiska parametrar för råttor. Nu har vi anpassat proceduren att skaffa systemiska och lever hemodynamiska parametrar hos möss, en art tio gånger mindre än råttor. Denna film visar instrumentering av djuren samt datainsamlingsprocess som krävs för att bedöma systemiska och lever hemodynamiken hos möss. Vitala parametrar, inklusive kroppstemperatur, andningsfrekvens och hjärtfrekvens registrerades under hela förfarandet. System hemodynamiska parametrar består av halspulsådern trycket (CAP) och centralt ventryck (CVP). Lever perfusion parametrar inkluderar portalen vein tryck (PVP), portal flödeshastighet liksom flödeshastigheten av den gemensamma leverartären (tabell 1). Instrumentering och datainsamling för att spela in de normalvärden som avslutades inom 1,5 timmar. Systemiska och lever hemodynamiska parametrar förblev inom normalområdena under denna procedur.
Detta förfarande är en utmaning men genomförbart. Vi har redan tillämpat denna procedur för att bedöma lever hemodynamiken i normala möss och under 70% partiell hepatektomi och levern lob kläm experiment. Medelvärdet PVP efter resektion (n = 20), var 11.41 ± 2.94 cmH 2 O vilket var signifikant högre (P <0,05) än tidigare resektion (6,87 ± 2,39 cmH 2 O). Resultaten av lever lob kläm experiment indikerade att detta övervakningsförfarande är känslig och lämplig för att upptäcka små förändringar i portalen tryck och portal flöde. Sammanfattningsvis är detta förfarande tillförlitliga i händerna på en erfaren mikro kirurg utan bör begränsas till experiments där det absolut behövs möss.
Introduction
Det övergripande målet för den här videon var att visa ett övervakningsförfarande i realtid för att förvärva systemiska och lever hemodynamiska parametrar. Den logiska grunden för att utveckla den här proceduren är dess stora värde för försöks ingripanden i möss som kräver att få systemiska och lever hemodynamiska parametrar. Förfarandet kan tillämpas på naiva djur och under eller efter en viss hepatobiliär experimentella kirurgiska ingrepp, såsom partiell hepatektomi, vena porta ligation och levertransplantation.
Förvärv av lever hemodynamiska data i gnagare kräver den föreslagna invasiv förfarande. Lever perfusion kan inte erhållas icke-invasivt. Men det finns alternativ för förvärvet av det systemiska blodtrycket. Övervaknings tekniker såsom svansen manschetten tekniken 8 har utnyttjats för att förvärva blodtrycket i både råttor och möss. Svansen manschetten teknik kan tillämpas i conscika djur. Vid mätning av blodtryck, behöver det djur som skall placeras och fixeras i ett visst obekväm position. I manualen på svansen-manschetten enhet, uppger tillverkaren att möss kan bli nervös och stressad vilket kan minska cirkulationen i svansen. Under denna omständighet, kan det perifera blodtrycket förvärvats i svansen att vara mycket lägre än den centrala blodtryck.
Hela övervakningsförfarande utfördes med en integrerad flerkanalsbildskärmen med en rad sensorer för datainsamling. Blodtrycket erhölls genom att sätta in en kateter i respektive kärl efter noggrann mikrokirurgisk dissektion och exponering under mikroskop. Flödeshastigheten mättes genom att placera en transonic flödessond runt varje kärl.
Vi rapporterade redan ett liknande intraoperativ övervakningsförfarande för råttor resulterar i en omfattande serie av fysiologiska hemodynamiska data som är jämförbara med enda kouppgifter som rapporteras från andra grupper 7. Därför ansåg vi denna procedur för att utgöra en god grund för att anpassa den till musen, en art 10 gånger mindre än råttan. Den huvudsakliga skillnaden till råttan förfarande är användning av Millar katetrar för förvärvande blodtrycksdata i stället för en fluidbaserad katetersystem. Flödesdata Vidare förvärvades med överljudsflödessonder, bara mycket mindre än för motsvarande rått fartygen.
På grund av den begränsade storleken på djuret, är instrumentering möss tekniskt utmanande, men genomförbart. När instrumentering är klar, är datainsamling och primär liv dataanalys enkelt, eftersom en fördefinierad inställning filen kan användas. Inställningen fil måste definieras en gång i början av en serie experiment och kan lagras och används för alla efterföljande experiment.
Hittills har vi tillämpat detta förfarande för att bedöma lever hemodynamiska effekter i akuta försök. Vi mätte CAP och PVP före och omedelbart efter 70% partiell hepatektomi (PH) och kläm / de-kläm experiment. Vi fastklämd den hepato-duodenal ligament i höger lob som representerar 20% av levermassan följt av en kort (5 min) fastspänning av medianen och vänstra laterala loben representerande totalt 90% av leverns massa. De-kläm började med att släppa klämman från höger lob följt genom att frigöra medianen och vänster sido lob. Maximal klämtiden var under 10 min.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Bostäder och alla förfaranden som genomförs var enligt tyska djurskyddslagstiftning.
1 Sensorer Kalibrering (Följ tillverkarens instruktioner för sensorer kalibrering)
1,1) Millar kateter kalibrering. Förblötning spetsen av katetern i sterilt vatten eller saltlösning för 30 min före balansera (nollställning) och kalibrering.
- Anslut millar sensorn till millar1 kanal för bryggförstärkare och sätt in millar sensorspetsen i vattenmassan.
- Ställ vattenmassan värdet till 0 cmH 2 O. I dataanalys programvara fönstret väljer bro förstärker och noll den. Baslinjen värde 0 cmH 2 O kan ställas in.
- Ställ vattenmassan värdet till 20 cmH 2 O. Kör dataanalys programvara fönster framsteg, och stopp. Välj "enheter" i fönstret på bron utveckla, ställa baslinjen för 0 och 20 cmH 2 O därefter. Justera "enhet" till cmH <sub> 2 O.
- Kalibrera millar2 för mätning CAP på samma sätt (ange två baslinjen 90 och 110 cmH 2 O).
1.2) Blodflödet sondkalibrering
- Placera sonden i avjoniserat vatten. Anslut proben med transonic flöde probsystem.
- I dataanalys programvara fönstret väljer Input förstärker nollflödessonden. Justera enheterna.
- Tryck på knappen för att "testkanal" för att samla in signalen: om signalen har 3-4 barer, betyder det att signalen är bra. Om en bra signal förvärvas, kan förfarandet fortsätta.
- Tryck på knappen för att "noll kanal" och skal kanal för att se om värdet är kalibrerad eller ej.
- Tryck på knappen för att "mäta kanal" för senare mätning.
2 Förbered musen för det kirurgiska ingreppet
- Placera musen i en induktionskammare och söva musen med 2% isofluran och0,3 ml / min syre. Operationen kan utföras om toe-nypa tillbakadragande reflex av musen är frånvarande.
- Raka pälsen av kirurgiska områden, bland annat den vänstra halsen och buken.
- Placera musen på operationsbordet och fäst den med tejp. Använd veterinär salva på ögonen för att förhindra torrhet under operationen perioden.
- Placera en gasbinda kudde under nacken för optimal exponering av verksamheten inom halsen.
- Desinficera operationen fältet och placera steriliserade gasväv för att täcka musen bara lämnar det kirurgiska fältet öppet.
3. vitala parametrar Mätning
- Sätt i EKG nålarna subkutant i tassarna av musen.
- Placera andningsgivaren enligt baksidan av musen.
- Placera temperatursonden i rektum för musen.
- Spela temperatur, EKG och andningsfrekvens av musen i dataanalys programvara.
4 Neck Operation för Systemic Kardiovaskulär övervakning
4.1) Fartygs dissektion
- Identifiera mittlinjen av halsen, mittpunkt nyckelbenet, vinkeln käken.
- Gör en 2cm längsgående snitt från vinkeln käken till mittpunkten av nyckelbenet som är 0,5 cm på vänster sida av mittlinjen.
- Dissekera submandibulära körteln, vänd på den och täck den med saltlösning indränkt gasbinda.
- Identifiera halsvenen, dissekera den och placera tre 6-0 silkessuturer i venen för senare ligering och fixering.
- Identifiera sternocleidomastoideus, separera den från den överlägsna buk omohyoid och bakre buk digastric muskler, och dra den med ett upprullningsdon för enkel exponering av halspulsådern.
- Dissekera halspulsådern och placera tre 6-0 silkessuturer under artären för senare ligering och fixering.
4,2) mätning karotidartären blodflöde
- Placera transonicsond runt halspulsådern, hålla det stabilt och optimera kontakten med hjälp av ultraljud gel eller saltlösning.
- Record blodflödeshastighet halspulsådern som anges på den lilla skärmen på transonic enheten med dataanalys programvara
- Ta bort sonden efter avslutad mätning
4.3) halspulsådern tryckmätning (CAP)
- Ligate den distala änden av halspulsådern och klämma dess proximala ände.
- Placera 2 fäst suturer runt halspulsådern. Använd 10-0 prolene för vistelsen sutur.
- Gör ett litet snitt på den främre väggen av kärlet.
- Sätt i millar katetern och fixa det med pre-placerade suturer.
- Spela den gemensamma jordbrukspolitiken i dataanalys programvara.
4,4) halsvenen mätning blodflöde
- Lyft halsvenen och placera transonic flödessond för att mäta flödet.
- Spela flödeshastigheten i dataanalys programvara.
4.5) Central venös tryckmätning (CVP)
- Kläm den proximala änden av halsvenen och ligera den distala änden.
- Skär ett litet snitt med hjälp microscissors på den främre väggen av kärlet.
- Sätt i vätskefylld kateter och fäst den med de i förväg placerad sutur linjer.
- Anteckna CVP i dataanalys programvara.
5. bukoperation för förvärv av Lever Hemodynamik
5.1) Identifiering Vessel
- Gör en tvärgående snitt på buken.
- Eventerate tarmarna till den vänstra sidan och täck med våt gasväv.
- Identifiera den nedre hålvenen, portvenen, den gemensamma leverartären och korrekt leverartären.
- Släpp några varma saltlösning i buken och på ytan av tarmen var 5 min under hela proceduren övervakning.
5.2) Mätning av portalen blodflöde
- Dissekera portalen ven.
- Placera 6-0 siden under portådern för att underlätta lyft av fartyget när du placerar flödessond.
- Placera transonic flödessonden runt portådern och mäta blodflödeshastigheten.
- Anteckna blodflödeshastigheten i portvenen.
5.3) Mätning av gemensam leverartärflödet
- Dissekera den gemensamma leverartären försiktigt.
- Placera en 6-0 silkesutur runt fartyget för att underlätta lyft av fartyget.
- Placera flödessond runt artären.
- Mät sitt blodflöde och skaffa data.
5.4) Mätning av portavenen tryck (PVP)
- Välj en gren av tarmkäxvenen med få sidogrenar, vilket dränerar rakt in i portådern.
- Ligate den bortre änden av den valda tarmkäxvenen. Kontrollera att ligering är nära till det intestinala röret. Ligera sina små grenar
- Placera 2 fixing suturer som använder 6-0 prolene runt venen. Den centrala punkten i detta förfarande är att undvika att röra vid mesenterialartären vid ligering venen.
- Kläm den proximala änden av portvenen.
- Placera 2 stay suturer använder 10-0 prolene. Viss blödning uppstår eftersom vistelsen suturen ska penetrera kärlväggen av böterna tarmkäxvenen.
- Gör ett litet snitt på venen med användning av en microscissor snett vid en 45 graders vinkel.
- Sätt i Millar kateter genom tarmkäxvenen in i portådern och fixa det
- Spela portalvenen trycket. I slutet av förfarandet, offra mössen genom blodtömning under narkos.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Vitala parametrar hos möss, såsom andningsfrekvens och hjärtfrekvens är naturligtvis mycket högre än i råtta. Medelvärde systemiskt blodtryck och halsvenen tryck liknar råttvärden och även liknar de humandata.
Lever hemodynamiska uppgifter är naturligtvis olika. Vi erhöll normala värden från 8 möss. Portal blodflödet i normala möss varierade mellan 1,6 till 2,3 ml / min. Flöde i den gemensamma leverartären sträckte sig från 0,10 till 0,35 ml / min. Portal vein tryck i normala djur var i det stora utbudet 4,4-11,2 cmH 2 O med ett medelvärde på 8,09 ± 2,47 cmH 2 O (tabell 1). Detta breda intervall kan leda till små men inte signifikanta skillnader vid jämförelse av medelvärdet av små grupper av normala djur.
Eftersom vi observerade betydande interindividuella skillnader särskilt i portalen trycket testade vi om små skillnader intra-individ kunde detekteras med denna technique. Vi utvärderade detta förfarande i två olika experimentella inställningar: partiell hepatektomi och lever lob fastspänning / de-kläm. Portal trycket före och omedelbart efter 70% partiell hepatektomi (n = 20) i samma djur (Figur 1) ökade med 2 gånger från 6,87 ± 2,39 och 11.41 ± 2.94 cmH 2 O (P = <0,001). Dessa resultat var i ett liknande intervall som observerats hos andra arter 5,12 och även hos människor 7.
Normalt portven tryck och portal tryck innan resektion förvärvades från två olika grupper (en från normal övervakningsparametrar gruppen, den andra från 70% PH grupp). På grund av det stora utbudet av portalen tryck i normala möss (4 till 11 cmH 2 O), kan medelvärden av små grupper av djur vara något annorlunda, som observerats i vårt experiment (8,09 ± 2,47 cmH 2 O kontra 6,87 ± 2,39 cmH 2 O). Men om man analyserar data, fann vi att det inte fanns någon statistiskt signifikant skillnad mellan de två grupperna (P = 0.237).
Kläm / de-kläm experiment utformades för att visa att det förfarande som är tillräckligt känslig för att plocka upp även mindre förändringar i porttryck. Kläm av den högra loben som representerar 20% av leverns massa resulterade i en ökning av ca 17%. Ytterligare fastklämning av medianen och vänstra laterala loben orsakade en ökning av åtminstone 2-3 veck jämfört med utgångsportal tryck. Portal trycket returnerar gradvis till utgångstrycket, när frigörande av klämman från den högra loben resulterar i fastklämning av 70% av levern. Trycket återvände till utgångsnivån när du tar bort klämman från vänster portalen ven levererar medianen och vänster sido lob (figur 2 och tabell 2). MAP av verksamheten gruppen bluff fortsatt stabil inom 1 timme efter att ha öppnat buken. MAP av möss i kontrollgruppen, som erhållits vid den jämförbara tidspunktsom i kläm experimentet, hade ingen signifikant skillnad jämfört med MAP i experimentgruppen. Resultaten från båda experimenten visade att även små intraindividuella förändringar på mindre än 20% kunde detekteras med detta förfarande.
Typiska komplikationer som svår blödning och trängsel kan uppstå under förfarandet. Eftersom svår blodförlust skulle orsaka betydande minskning av MAP och PVP, bör resultaten av möss med denna komplikation elimineras. För att undvika venös trängsel och trombos vid utförande levern lob kläm experiment, föreslår vi att injicera en liten dos heparin (500 E / kg) intraoperativt innan fastspänning. Gemensam leverartären kan genomgå en övergående kärl kramp vid hantering som att lyfta fartyget och placera sonden. Detta kan orsaka en övergående kort ischemi i levern. I allmänhet kan spasm vinner spontant inom några minuter. En kort kärlkramp i CHA inte utgör ett allvarligt problematt livslängden för djur, men kan interferera med experimentella resultat, när man fokuserar på hepatisk ischemi reperfusionsskada.
Sammanfattningsvis är detta förfarande utmanande men genomförbart. Det kräver viss utbildning även för erfarna mikrokirurger. På grund av den interindividuella variabiliteten jämförelse av tryckdata som erhållits i olika djur före och efter en insats med hög får inte leda till några avgörande resultat. Därför rekommenderar vi den här proceduren för att studera korttidsreglering av lever hemodynamik i akuta försök genom att förvärva data före och efter intervention i samma djur.
| Parametrar | Egna uppgifter som erhållits | Rapporterade parametrar | |
| Vitala parametrar | Puls (n = 8) | 418 ± 55 BPM | 389 (353-566) BPM en |
| 162 ± 11 bpm | 254 ± 28 BPM 2 | ||
| Temperatur (n = 8) | 33,56 ± 0,54 ° C | 36,1-36,6 ° C 11 | |
| Systemisk blodtryck (CAP) (n = 8) | 130,54 ± 20,47 cmH 2 O (= 96,02 ± 15,06 mmHg) | 94 ± 15 mmHg 9 | |
| Centralt ventryck (CVP) (n = 2) | 8,90 ± 3,25 cmH 2 O | 5,9 ± 2,0 cmH 2 O 11 | |
| Hepatiska hemodynamiken | Portal vein flöde (n = 6) | 2,03 ± 0,24 ml / min | 3,0 (2,5-3,1) ml / min 1 |
| 3,3 ml / min 1 | |||
| Gemensam leverartärflödet (n = 6) | 0,20 ± 0,09 ml / min | Inte fou nd | |
| PVP (n = 8) | 8,09 ± 2,47 cmH 2 O (= 5,95 ± 1.82mmHg) | 5,3 ± 1,4 cm saltlösning 3 | |
| 8.7 ± 2,1 mmHg 4 | |||
| 4mmHg 6 | |||
Tabell 1 Normala systemiska och lever hemodynamiska parametrar hos möss som förvärvats med hjälp av denna övervakningsförfarande CAP:. Halsartärtryck; MAP: medelartärtryck; CVP: centralt ventryck; PVP: portal vein tryck.
Figur 1. PVP före och efter 70% PH. Portal vein trycket före och efter 70% partiell hepatektomi (n = 20) var 6,87 ± 2,39 och 11.41 ± 2.94 cmH 2 O.www.jove.com/files/ftp_upload/51955/51955fig1highres.jpg "target =" _blank "> Klicka här för att se en större version av denna siffra.
| Parametrar (cm H2O) | Efter laparotomi | Efter kläm 20% av levern (RL) | Efter kläm 90% av levern (RL + ML + LLL) | Efter kläm 70% av levern (ML + LLL) | I slutet (släppa alla klämmor) |
| PVP - Kläm exp gruppen (n = 10) | 9,59 ± 4,00 | 10,45 ± 3,89 | 25,78 ± 8,99 | 16,91 ± 9,86 | 11,14 ± 4,48 |
| Mean CAP - Kläm exp gruppen (n = 10) | 121,50 ± 18,67 | 95,89 ± 32,76 | 74,41 ± 35,35 | 93,88 ± 42,96 | 89,44 ± 44,20 |
| Mean CAP - Sham grupp (n = 3) | 123,33 ± 12,42 | 121,0 ± 5,57 | 124,00 ± 8.66 | 127,33 ± 7,23 | 123,00 ± 8,89 |
. Tabell 2 Hemodynamisk svar efter fastspänning och declamping olika leverlober (n = 10) RL: höger lob, ML: median lob (inklusive rätt median lob och vänster median lob), LLL: vänster sido lob.
Figur 2 Hemodynamisk svar efter fastspänning och declamping olika leverlober (djur ID: CHI-108) A.. PVP direkt efter insättning av millar katetern var 8,8 cmH 2 O. PVP efter kläm 20% lever lob var 10,8 cmH 2 OBPVP steg till 17,5 cmH 2 O efter kläm 90% lever lob. C. PVP minskade till 10,3 cmH 2 O när du släpper klämman av den högra loben. D.PVP gick tillbaka till 8,7 cmH 2 Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Övervakning av lever hemodynamik är ett viktigt forskningsverktyg inom hepatologi och hepatobiliär kirurgi. Förvärv av lever hemodynamiska uppgifter bidrar till att karaktärisera effekten av hepatobiliära förfaranden på cirkulationssystemet. Behövs också Förvärv av lever hemodynamiska data för att studera effekten av läkemedel som påverkar portal tryck och portal flöde, t ex, som behövs i studier som utvärderar vasoaktiva läkemedel.
Trots sin storlek, kan de vitala parametrar, systemiska och lever hemodynamiken övervakas i möss. De kritiska steg inom protokoll var följande: För det första är det viktigt att placera djuret på en värmande dyna under hela proceduren för att undvika hypotermi vilket kan leda till cirkulations dysfunktion. För det andra är det viktigt att vara mycket försiktig när dissekera kärlen i en mus, eftersom kärlväggen av musen är mycket bräcklig och tunn. Det verkar bäst att fixa kärlväggen genom att gripa tag i vissa fettvävnad på the ytan istället för att ta tag i kärlväggen i sig. För det tredje är det viktigt att undvika oavsiktlig ligering av mesenterica artär för att inte försämra den arteriella försörjning när du placerar fäst suturer runt tarmkäxvenen.
Emellertid har den invasiva mentortekniken vissa begränsningar. Den första är dess invasivitet av sig själv. Denna övervakningsteknik är en invasiv metod, som kräver ett kirurgiskt ingrepp. Därför förfarandet övervakningen i sig kan orsaka biverkningar för djuren. Därför används endast vi denna procedur att förvärva hemodynamiska parametrar hos normala djur och i akuta försök, men inte i överlevnadsexperiment. I ett nästa steg, vi vill utvärdera denna teknik i överlevnadsexperiment. Den andra begränsningen med detta förfarande är att den kräver omfattande mikrokirurgisk erfarenhet. Hemodynamiska övervakning i möss bör endast utföras av specialutbildade microsurgeons. Den svårparit av detta övervakningsförfarande är införandet av Millar katetern i den lilla tarmkäxvenen, eftersom denna anda är mycket bräcklig. I våra händer, var cirka 10 utbildningsverksamhet som behövs för en erfaren microsurgeon före tekniskt behärska detta förfarande. Erfarenhet definierades för att ha framgångsrikt utfört mer än 50 vaskulär anastomos (halspulsådern, halsvenen) hos råttor eller möss. Den tredje begränsning är att portalen tryck som erhålls med denna metod kan vara nedanför det fysiologiska området för ett normalt djur. Tarmkäxvenen ligation och kateterinför kan minska den totala volymen av blod tränger in i portalen ven med uppskattningsvis 10%. Detta kan dock fysiologiska området inte förvärvas med hjälp av de för närvarande tillgängliga enheter. På samma sätt kan inte uteslutas att effekten av anestesi sig på PVP 13. Men eftersom alla djuren utsätts för samma intervention, skulle det potentiella felet vara ett systematiskt fel. Därför data tolkning bör ske med försiktighet med fokus på relativa förändringar inom ett djur och inte nödvändigtvis på absoluta skillnader mellan djur.
Emellertid finns det lite alternativ till invasiva hemodynamiska övervakning i gnagare. Icke-invasiv övervakning är begränsad till förvärv av det systemiska blodtrycket. Portal tryck eller portalflöde inte kan bestämmas icke-invasivt i möss. Telemetrisk övervakning är också begränsad till förvärv av det systemiska blodtrycket. Inga rapporter hittades avseende telemetriska förvärv av andra hemodynamiska parametrar.
Denna fullständiga intraoperativ övervakningsförfarande behövs för att förstå lever fysiologiska processer såsom reglering av leverperfusion, lever förnyelse och hepatobiliär kirurgi omfattande. Förmågan att övervaka och samla in uppgifter om försöksdjur intraoperativt i realtid utgör således ett betydande framsteg i studiet av lever dikärlsjukdomar och portal hypertension.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Författarna förklarar att de inte har några konkurrerande ekonomiska intressen.
Acknowledgments
Denna forskning stöds av den tyska federala Ministeriet för utbildning och forskning (BMBF) finansierade "Virtual Lever Network". Jag skulle vilja tacka Frank Schubert och Rene Gumpert från mediacentret i Jena universitetssjukhus för hjälpen med videon och skapa animeringen och Isabel Jank för inspelning av ljud.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| PowerLab 16/30 | ADInstruments | PL3516 | |
| Quad Bridge Amp | ADInstruments | FE224 | Bridge amplifier |
| Animal Bio Amp | ADInstruments | FE136 | |
| Needle Electrodes for FE136 (3 pk) | ADInstruments | MLA1213 | |
| Perivascular Flowmeter Module | Transonic | TS420 | |
| Flowprobe MA0.5PSB/MA1PSB | Transonic | MA0.5PSB/MA1PSB | |
| SPR-1000 Mouse Pressure Catheter | Millar instruments | 841-0001 | |
| fluid filled catheter | Terumo | SR+DU2619PX | 26G, 0.64×19mm |
| micro scissors | F·S·L | No. 14058-09 | |
| micro serrefine | F·S·L | No.18055-05 | |
| Micro clamps applicator | F·S·L | No. 18057-14 | |
| Straight micro forceps | F·S·L | No. 00632-11 | |
| Curved micro forceps | F·S·L | No. 00649-11 | |
| needle-holder | F·S·L | No. 12061-01 | |
| 6-0 silk | ethicon | ||
| 6-0 prolene | ethicon | ||
| 7-0 prolene | ethicon | ||
| 10-0 prolene | ethicon | ||
| Tail cut-off device | Kent Scientific | www.kentscientific.com | |
| LabChart7 | ADInstruments | data analysis software |
References
- Albuszies, G., et al. Effect of increased cardiac output on hepatic and intestinal microcirculatory blood flow, oxygenation, and metabolism in hyperdynamic murine septic shock. Crit Care Med. 33 (10), 2332-2338 (2005).
- Bernhard, W., et al. Phosphatidylcholine molecular species in lung surfactant: composition in relation to respiratory rate and lung development. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 25 (6), 725-731 (2001).
- Cheever, A. W., Warren, K. S. Portal vein ligation in mice: portal hypertension, collateral circulation, and blood flow. 18, 405-407 (1963).
- Costa, G., Aguiar, B. G., Coelho, P. M., Cunha-Melo, J. R. On the increase of portal pressure during the acute and chronic phases of murine schistosomiasis mansoni and its reversibility after treatment with oxamniquine. Acta Trop. 89 (1), 13-16 (2003).
- Cui, S., Shibamoto, T., Zhang, W., Takano, H., Kurata, Y. Venous resistance increases during rat anaphylactic shock. Shock. 29 (6), 733-739 (2008).
- Geerts, A. M., et al. Comparison of three research models of portal hypertension in mice: macroscopic, histological and portal pressure evaluation. Int. J. Exp. Pathol. 89 (4), 251-263 (2008).
- Huang, H., Deng, M., Jin, H., Dirsch, O., Dahmen, U. Intraoperative vital and haemodynamic monitoring using an integrated multiple-channel monitor in rats. Lab Anim. 44 (3), 254-263 (2010).
- Krege, J. H., Hodgin, J. B., Hagaman, J. R., Smithies, O. A noninvasive computerized tail-cuff system for measuring blood pressure in mice. Hypertension. 25 (5), 1111-1115 (1995).
- Kuga, N., et al. Rapid and local autoregulation of cerebrovascular blood flow: a deep-brain imaging study in the mouse. J. Physiol.. 587 (Pt 4), 745-752 (2009).
- Muraki, T., Strain Kato, R. difference in the effects of morphine on the rectal temperature and respiratory rate in male mice. Psychopharmacology (Berl). 89 (1), 60-64 (1986).
- Nielsen, J. M., et al. Left ventricular volume measurement in mice by conductance catheter: evaluation and optimization of calibration. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 293 (1), H534-H540 (2007).
- Sakamoto, M., et al. Improvement of portal hypertension and hepatic blood flow in cirrhotic rats by oestrogen. Eur. J. Clin. Invest. 35 (3), 220-225 (2005).
- Reverter, E., et al. Impact of deep sedation on the accuracy of hepatic and portal venous pressure measurements in patients with cirrhosis. Liver Int. 34 (1), 16-25 (2014).
