Summary
Denne film viser, hvordan at erhverve systemiske og hepatiske hæmodynamik i mus. Hele overvågning omfatter køb af vitale parametre, systemisk blodtryk, centralt venetryk, fælles hepatisk arterie flow, og portal vene tryk samt portalen flowhastigheden i mus.
Abstract
Brugen af musemodeller i eksperimentel forskning er af enorm betydning for studiet af hepatisk fysiologi og patofysiologi. Men på grund af den lille størrelse af musen, tekniske detaljer ved intraoperativ kontrolprocedure egnet til mus sjældent beskrevet. Vi har tidligere rapporteret om en kontrolprocedure for at opnå hæmodynamiske parametre for rotter. Nu har vi tilpasset fremgangsmåde til at erhverve systemiske og hepatiske hæmodynamiske parametre i mus, en art ti gange mindre end rotter. Denne film viser instrumentering af dyrene samt datafangst proces er nødvendig for at vurdere systemiske og hepatiske hæmodynamik hos mus. Vitale parametre, herunder kropstemperatur, respirationsfrekvens og puls blev registreret under hele proceduren. Systemiske hæmodynamiske parametre består af halspulsåren tryk (CAP) og centralt venetryk (CVP). Nedsat perfusion parametre omfatter portal vein tryk (PVP), portal strømningshastighed samt strømningshastigheden af den fælles hepatiske arterie (tabel 1). Instrumentering og dataopsamling til at registrere de normale værdier blev afsluttet inden for 1,5 timer. Systemiske og hepatiske hæmodynamiske parametre forblev inden for normalområdet under denne procedure.
Denne procedure er udfordrende, men realistisk. Vi har allerede anvendt denne procedure til vurdering hepatisk hæmodynamik hos normale mus såvel som under 70% partiel hepatektomi og leverlap fastspænding eksperimenter. Mean PVP efter resektion (n = 20) var 11,41 ± 2,94 cmH 2 O, der var signifikant højere (P <0,05) end før resektion (6,87 ± 2,39 cmH 2 O). Resultaterne af leverlap fastspænding eksperiment viste, at denne kontrolprocedure er følsom og egner sig til påvisning små ændringer i portalen pres og portal flow. Afslutningsvis denne procedure er pålidelig i hænderne på en erfaren mikro-kirurg, men bør begrænses til experiments hvor der absolut behov for mus.
Introduction
Det overordnede mål for denne video var at vise en real-time overvågning procedure for at erhverve systemiske og hepatiske hæmodynamiske parametre. Begrundelsen for at udvikle denne fremgangsmåde er dens store værdi for eksperimentelle interventioner i mus, der kræver at få systemiske og hepatiske hæmodynamiske parametre. Proceduren kan anvendes til naive dyr og under eller efter en given hepatobiliær eksperimentel kirurgisk intervention, såsom delvis hepatektomi, portal vene ligering og levertransplantation.
Erhvervelse af hepatiske hæmodynamiske data i gnavere kræver den foreslåede invasiv procedure. Nedsat perfusion kan ikke opnås non-invasivt. Men der er alternativer til erhvervelse af det systemiske blodtryk. Overvågning teknikker såsom halemanchetmetoden teknik 8 er blevet anvendt til at erhverve blodtrykket hos både rotter og mus. Halen manchet teknik kan anvendes i consciskellige dyr. Ved måling af blodtryk, dyret skal placeres og fikseres i en bestemt ubehagelig position. I den manuelle af halen-manchet-enhed, producenten, at mus kan blive nervøs og stresset, som kan mindske omsætning i halen. Under denne omstændighed, kan den perifere blodtryk erhvervet i halen være meget lavere end den centrale blodtryk.
Den fulde kontrol procedure blev udført med en integreret flere kanal skærmen ved hjælp af en række sensorer til dataopsamling. Blodtrykket blev opnået ved indsættelse af et kateter i den respektive beholder efter omhyggelig microsurgical dissektion og eksponering under mikroskop. Strømningshastigheden blev målt ved at placere en transsonisk strømningssonde omkring hvert fartøj.
Vi har allerede rapporteret om en lignende intraoperativ overvågningsprocedure for rotter resulterer i en omfattende serie af fysiologiske hæmodynamiske data er sammenlignelige med single indberettede data fra andre grupper 7. Derfor betragtede vi denne fremgangsmåde til at repræsentere et godt grundlag for at tilpasse den til musen, en art 10 gange mindre end rotter. Den vigtigste forskel i forhold til rotte-procedure er anvendelsen af Millar kateter for at erhverve blodtryk data i stedet for en væskebaseret katetersystem. Strømdata blev også erhverves med transsoniske flow sonder, bare langt mindre end for de tilsvarende rotte fartøjer.
På grund af den lille størrelse af dyret, instrumentering af mus er teknisk udfordrende, men realistisk. Når instrumentering er afsluttet, datafangst og primær liv dataanalyse er enkel, da kan anvendes en foruddefineret indstilling fil. Indstillingen fil skal defineres en gang ved begyndelsen af en række eksperimenter og kan lagres og anvendes til alle efterfølgende eksperimenter.
Indtil nu har vi anvendt denne procedure til vurdering hepatiske hæmodynamiske effekter i akutte forsøg. Vi målte CAP og PVP før og umiddelbart efter 70% delvis hepatektomi (PH) og fastspænding / de-fastspænding eksperimenter. Vi fastspændt lever-duodenale ledbånd i højre lap repræsenterer 20% af levermasse efterfulgt af kort (5 min) fastspænding af medianen og venstre laterale lap repræsenterer totalt 90% af leveren masse. De-fastspænding startede med at frigive klemmen fra højre lap efterfulgt af frigøre median og venstre laterale lap. Maksimal fastspænding tid var under 10 minutter.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Boliger og alle procedurer er foretaget, var i overensstemmelse med tysk lovgivning om dyrevelfærd.
1. Sensorer kalibrering (følg producentens anvisninger for Sensorer kalibrering)
1.1) Millar kateter kalibrering. Iblødsætningsmidlet spidsen af katetret i sterilt vand eller saltvand i 30 minutter før balancere (nulstilling) og kalibrering.
- Slut Millar sensoren til millar1 kanal bro forstærker og indsæt Millar sensor spidsen ind vandsøjlen.
- Indstil vandsøjlen værdi til 0 cmH 2 O. I dataanalyse software vindue, skal du vælge bro forstærke og nul det. Basisværdien 0 cmH 2 O kan indstilles.
- Indstil vandsøjlen værdi til 20 cmH 2 O. Køre dataanalyse software vindue fremskridt, og stoppe. Vælg "enheder" i vinduet i broen uddybe, indstille baseline på 0 og 20 cmH 2 O i overensstemmelse hermed. Juster "enhed" til cmH <sub> 2 O.
- Kalibrer millar2 til måling af den fælles landbrugspolitik på samme måde (sæt to basislinien 90 og 110 cmH 2 O).
1.2) Blod strømningssonde kalibrering
- Sæt sonden i deioniseret vand. Tilslut sonden med transsonisk flowsonde system.
- I dataanalyse software vindue, skal du vælge Input forstærke at nulstille strømningssonde. Juster enheder.
- Tryk på knappen til "test kanal" til at indsamle signalet: hvis signalet har 3-4 barer, betyder det, at signalet er godt. I tilfælde er erhvervet et godt signal, kan proceduren fortsættes.
- Tryk på knappen til "nul-kanal" og skala kanalen for at se, om værdien er kalibreret eller ej.
- Tryk på knappen for at "måle kanal" til senere måling.
2. Forbered mus til den kirurgiske procedure
- Anbring musen på en induktion kammer og bedøver musen med 2% isofluran og0,3 ml / min ilt. Operationen kan udføres, hvis tå-knivspids tilbagetrækning refleks af musen er fraværende.
- Barbere pelsen af kirurgiske områder, der omfatter venstre hals og mave.
- Placer musen på operationsbordet og fastgør den ved hjælp af bånd. Brug dyrlæge salve på øjnene for at forhindre tørhed i driftsfasen.
- Placer en gaze pude under nakken for optimal eksponering af operationen på halsen.
- Desinficer drift feltet og placere steriliserede gaze til at dække mus kun forlader operationsområdet åben.
3. Vital Parametre Måling
- Sæt EKG nåle subkutant i poter mus.
- Placer respiratorisk sensoren under ryggen af musen.
- Placer temperatursonden ind i endetarmen på musen.
- Optag temperatur, EKG og respirationsfrekvens af musen i dataanalyse software.
4. Neck handling for Systemic Kardiovaskulær monitorering
4.1) Fartøjs dissektion
- Identificer den midterste linje i nakken, midtpunkt kravebenet, vinklen på underkæben.
- Lav en 2cm langsgående snit fra den vinkel af underkæben til midtpunktet af kravebenet der er 0,5 cm til venstre side af den midterste linje.
- Dissekere submandibulære kirtel, vend det og dække det med saltvand gennemblødt gaze.
- Identificer halsvenen, dissekere det og placere tre 6-0 silkesuturer under vene til senere ligering og fiksering.
- Identificer musculus sternocleidomastoideus, adskille den fra den overlegne maven på omohyoid og bageste mave digastric muskel, og træk det med en retraktor for nem eksponering af halspulsåren.
- Dissekere halspulsåren og placere tre 6-0 silkesuturer under arterien til senere ligering og fiksering.
4.2) carotis arterie blodgennemstrømning måling
- Placer transsonisksonde rundt halspulsåren, holde det stabilt, og optimere kontakten ved hjælp af ultralyd gel eller saltvand.
- Optag blodgennemstrømning hastighed halspulsåren som angivet på den lille skærm transsonisk enhed ved hjælp af data analyse software
- Fjern sonden efter endt måling
4.3) halspulsåren trykmåling (CAP)
- Ligere den distale ende af halspulsåren og klemme dens proximale ende.
- Læg 2 fastsættelse suturer omkring halspulsåren. Brug 10-0 prolene for opholdet sutur.
- Lav et lille snit på den forreste væg af beholderen.
- Sæt Millar kateter og ordne det med præ-placeret suturer.
- Optag den fælles landbrugspolitik i dataanalyse software.
4.4) halsvene blod flowmåling
- Løft halsvenen og placer transsonisk flowsonde at måle flowet.
- Optag strømningshastighed i dataanalyse software.
4.5) Central venøs trykmåling (CVP)
- Spænd den proximale ende af halsvenen og liger den distale ende.
- Skær et lille snit ved hjælp microscissors på den forreste væg af beholderen.
- Sæt væskefyldt kateter og fastgør den med de forud placeret syningslinjerne.
- Optag CVP i dataanalyse software.
5. Abdominal Drift til Erhvervelse af hepatisk Hæmodynamik
5.1) Fartøjets identifikation
- Lav en tværgående snit på maven.
- Eventerate tarmene til venstre side og dække med våd gaze.
- Identificer vena cava inferior, portvenen den fælles hepatiske arterie og korrekt hepatiske arterie.
- Drop nogle varmt saltvand i maven og på overfladen af tarmene hver 5 min under hele overvågningsprocedure.
5.2) Måling af portalen blodgennemstrømning
- Dissekere portalen vene.
- Placer 6-0 silke under portvenen at lette løft af fartøjet, når du placerer den strømningssonde.
- Placer transsonisk flowsonde omkring portåren og måle dens blodgennemstrømning hastighed.
- Optag blodgennemstrømningshastigheden i portale vene.
5.3) Måling af fælles hepatisk arterie flow
- Dissekere fælles hepatisk arterie forsigtigt.
- Placer en 6-0 silkesutur omkring skibet for at lette løft af fartøjet.
- Placer strømningssonde omkring arterien.
- Måle sin blodgennemstrømning og erhverve data.
5.4) Måling af portal vene tryk (PVP)
- Vælg en gren af den mesenteriske vene med få sidegrene, der dræner lige ind i portalen vene.
- Ligere den distale ende af den valgte mesenteriske vene. Sørg for, at ligering er tæt på Tarmroret. Ligere sine små grene
- Placer 2 fixing suturer anvender 6-0 prolene omkring venen. Det centrale punkt i denne procedure er at undgå at røre ved mesenterialarterie når ligere venen.
- Spænd den proximale ende af portvenen.
- Place 2 Stay suturer ved hjælp 10-0 prolene. Nogle blødning vil forekomme, da opholdet sutur bør gennemtrænge karvæggen af bøden mesenteriske vene.
- Lav et lille snit på venen ved hjælp af en microscissor skråt på en 45 graders vinkel.
- Sæt Millar kateter gennem mesenteriske vene i portalen vene og ordne det
- Optag portåren pres. Ved afslutningen af proceduren, ofre mus ved afblødning under bedøvelse.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Vitale parametre musene såsom respirationsfrekvens og puls er naturligvis meget højere end i rotter. Middel systemisk blodtryk og halsvenen tryk ligner rotte værdier og endda ligner humane data.
Hepatiske hæmodynamiske data er naturligvis forskellige. Vi opnåede normale værdier fra 8 mus. Portal blodgennemstrømningen i normale mus på mellem 1,6 til 2,3 ml / min. Flow i den fælles hepatisk arterie mellem 0,10 og 0,35 ml / min. Portal vene tryk i normale dyr var i den brede vifte 4,4-11,2 cmH 2 O med en middelværdi på 8,09 ± 2,47 cmH 2 O (tabel 1). Denne brede vifte kan føre til små, men ikke signifikante forskelle, når man sammenligner middelværdien af små grupper af normale dyr.
Da vi observerede betydelige inter-individuelle forskelle, især i portalen pres, vi testede, om små intra-individuelle forskelle kan påvises med denne technique. Vi evaluerede denne procedure i to forskellige eksperimentelle indstillinger: delvis hepatektomi og leverlap fastspænding / de-fastspænding. Portal pres før og umiddelbart efter 70% delvis hepatektomi (n = 20) i det samme dyr (Figur 1) steg med 2 gange fra 6,87 ± 2,39 og 11,41 ± 2,94 cmH 2 O (p = <0,001). Disse resultater var i et lignende område som observeret i andre arter 5,12 og også hos mennesker 7.
Normalt portal vene tryk og portal pres før resektion blev erhvervet fra to forskellige grupper (en fra normal overvågningsparametre gruppe, den anden fra 70% PH gruppe). På grund af den brede vifte af portalen pres i normale mus (4 til 11 cmH 2 O), middelværdierne for små grupper af dyr kan være lidt anderledes, som observeret i vores forsøg (8,09 ± 2,47 cmH 2 O versus 6,87 ± 2,39 cmH 2 O). Når man analyserer data, fandt dog, at der ikke var nogen statitisk signifikant forskel mellem disse to grupper (P = 0,237).
Den fastspænding / de-fastspænding eksperiment blev designet til at vise, at proceduren er følsom nok til at hente endnu mindre ændringer i portalen pres. Fastspænding af højre lap repræsenterer 20% af levermasse resulterede i en stigning på omkring 17%. Yderligere fastspænding af median og venstre laterale lap forårsagede en stigning på mindst 2-3 folder i forhold til udgangspositionen portalen pres. Portal tryk vendte gradvist til starttryk ved frigivelse klemmen fra højre lap resulterer i fastspænding af 70% af leveren. Trykket tilbage til startniveauet ved fjernelse af klemmen fra venstre vena leverer median og venstre laterale lap (figur 2 og tabel 2). Kortet over de skinoperation gruppe forblev stabil indenfor 1 time efter åbning maven. MAP af mus i kontrolgruppen, opnås ved den tilsvarende tidspunktsom i fastspænding eksperiment, havde ingen signifikant forskel sammenlignet med MAP af forsøgsgruppen. Resultaterne af begge forsøg viste, at selv små intra-individuelle ændringer i mindre end 20% kunne detekteres med denne fremgangsmåde.
Typiske komplikationer som alvorlig blødning og overbelastning kan opstå under proceduren. Da alvorligt blodtab vil medføre signifikant fald i MAP samt PVP, bør resultaterne af mus med denne komplikation blive elimineret. For at undgå venøs overbelastning og trombose, når du udfører leverlap fastspænding eksperiment, anbefaler vi, at injicere en lille dosis heparin (500 U / kg) intra-operativt før fastspænding. Fælles hepatiske arterie kan undergå en forbigående fartøj krampe ved håndtering, såsom at løfte beholderen og placere sonden. Dette kan forårsage en forbigående kort iskæmi af leveren. I almindelighed kan spasmer forsvinder spontant inden for få minutter. En kort vaskulære spasmer i CHA ikke udgør et alvorligt problemtil livet af dyret, men kan forstyrre eksperimentelle resultater, når der fokuseres på nedsat iskæmireperfusion skade.
Afslutningsvis denne procedure er udfordrende, men realistisk. Det kræver en vis uddannelse, selv for erfarne mikro-kirurger. Grund af den høje inter-individuel variation sammenligning af trykdata opnået i forskellige dyr før og efter en intervention, kan ikke føre til afgørende resultater. Derfor anbefaler vi denne fremgangsmåde til at studere kortsigtet regulering af hepatiske hæmodynamik i akutte forsøg ved at købe de data, før og efter interventionen i det samme dyr.
| Parametre | Opnået egne data | Parametre rapporteret | |
| Vital parametre | Puls (n = 8) | 418 ± 55 BPM | 389 (353-566) BPM 1 |
| 162 ± 11 BPM | 254 ± 28 BPM 2 | ||
| Temperatur (n = 8) | 33,56 ± 0,54 ° C | 36,1-36,6 ° C 11 | |
| Systemisk blodtryk (CAP) (n = 8) | 130,54 ± 20,47 cmH 2 O (= 96,02 ± 15,06 mmHg) | 94 ± 15 mmHg 9 | |
| Centralt venetryk (CVP) (n = 2) | 8,90 ± 3,25 cmH 2 O | 5,9 ± 2,0 cmH 2 O 11 | |
| Nedsat hæmodynamik | Portal vene flow (n = 6) | 2,03 ± 0,24 ml / min | 3,0 (2,5-3,1) ml / min 1 |
| 3,3 ml / min 1 | |||
| Fælles hepatiske arterie flow (n = 6) | 0,20 ± 0,09 ml / min | Ikke fou nd | |
| PVP (n = 8) | 8,09 ± 2,47 cmH 2 O (= 5,95 ± 1.82mmHg) | 5,3 ± 1,4 cm saltvand 3 | |
| 8,7 ± 2,1 mmHg 4 | |||
| 4 mmHg 6 | |||
Tabel 1. Normal systemiske og hepatiske hæmodynamiske parametre af mus erhvervet ved hjælp af denne kontrolprocedure fælles landbrugspolitik:. Halspulsåren pres; KORT: middel arterietryk; CVP: centralt venetryk; PVP: portal vene pres.
Figur 1. PVP før og efter 70% PH. Portal vene pres før og efter 70% delvis hepatektomi (n = 20) var 6,87 ± 2,39 og 11,41 ± 2,94 cmH 2 O.www.jove.com/files/ftp_upload/51955/51955fig1highres.jpg "target =" _blank "> Klik her for at se en større version af dette tal.
| Parametre (cmH2O) | Efter laparotomi | Efter fastspænding 20% af leveren (RL) | Efter fastspænding 90% af leveren (RL + ML + LLL) | Efter fastspænding 70% af leveren (ML + LLL) | Ved udgangen (løslade alle klemmer) |
| PVP - Fastspænding exp (n = 10) | 9,59 ± 4,00 | 10,45 ± 3,89 | 25.78 ± 8,99 | 16,91 ± 9,86 | 11,14 ± 4,48 |
| Middel den fælles landbrugspolitik - Fastspænding exp (n = 10) | 121,50 ± 18,67 | 95,89 ± 32,76 | 74,41 ± 35,35 | 93,88 ± 42,96 | 89,44 ± 44,20 |
| Middel den fælles landbrugspolitik - Sham-gruppen (n = 3) | 123,33 ± 12,42 | 121,0 ± 5,57 | 124.00 ± 8.66 | 127,33 ± 7,23 | 123,00 ± 8,89 |
. Tabel 2. Hæmodynamisk respons efter fastspænding og declamping forskellige lever lapper (n = 10) RL: højre lap, ML: median lap (herunder højre median lap og venstre median lap), LLL: venstre laterale lap.
Figur 2. Hæmodynamisk respons efter fastspænding og declamping forskellige lever lapper (animalsk ID: CHI-108) A.. PVP lige efter indsættelse af Millar kateter var 8,8 cmH 2 O. PVP efter fastspænding 20% leverlap 10,8 cmH 2 OBPVP steg til 17,5 cmH 2 O efter fastspænding 90% leverlap. C. PVP faldt til 10,3 cmH 2 O ved at frigive klemmen højre lap. D.PVP gik tilbage til 8,7 cmH 2 Klik her for at se en større version af dette tal.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Overvågning af hepatiske hæmodynamik er et vigtigt søgeredskab i hepatologi og leverkirurgi. Erhvervelse af hepatiske hæmodynamiske data er med til at karakterisere effekten af hepatobiliære procedurer på kredsløbet. Erhvervelse af hepatiske hæmodynamiske data er også behov for at undersøge virkningen af lægemidler, der påvirker portal pres og portal flow, fx efter behov i studier, der evaluerer vasoaktive lægemidler.
Trods den lille størrelse, kan de vitale parametre, systemiske og hepatiske hæmodynamik overvåges i mus. De kritiske skridt i protokol var som følger: For det første er det vigtigt at anbringe dyret på en opvarmning pad under hele proceduren for at undgå hypotermi som kan føre til cirkulatorisk dysfunktion. For det andet er det afgørende at være meget forsigtige, når dissekere fartøjer en mus, fordi karvæggen af mus er meget skrøbelig og tynd. Det er bedst at fastsætte karvæggen ved at snuppe nogle fedtvæv på the overflade i stedet for at snuppe karvæggen selv. For det tredje er det vigtigt at undgå utilsigtet ligering af mesenterialarterie for ikke at svække den arterielle forsyning, når du placerer fastsættelse suturer omkring mesenterial vene.
Imidlertid invasiv vejledning teknik har nogle begrænsninger. Den første er dens invasiv af sig selv. Denne overvågning teknik er en invasiv metode, der kræver et kirurgisk indgreb. Derfor kontrolprocedure i sig selv kan give bivirkninger for dyrene. Derfor har vi kun anvendes denne fremgangsmåde for at erhverve hæmodynamiske parametre i normale dyr og i akutte forsøg, men ikke i overlevelse eksperimenter. I et næste skridt, vi ønsker at evaluere denne teknik i overlevelse eksperimenter. Den anden begrænsning af denne procedure er, at det kræver betydelige mikrokirurgisk oplevelse. Hæmodynamisk monitorering i mus må kun udføres af særligt uddannede microsurgeons. Den sværeste parit denne kontrolprocedure er indsættelsen af Millar kateter i lille mesenteriale blodåre, da dette vene er meget skrøbelig. I vores hænder, blev omkring 10 uddannelsesaktiviteter nødvendige for en erfaren microsurgeon forud for teknisk mestre denne procedure. Erfaringerne blev defineret for at have held udført mere end 50 vaskulær anastomose (halspulsåren, halsvene) hos rotter eller mus. Den tredje begrænsning er, at portalen, der opnås med denne fremgangsmåde, kan være under det fysiologiske område for et normalt dyr. Mesenteriske vene ligering og kateteret kan reducere den samlede mængde af blod dræne i portalen vene med skønsmæssigt 10%. Dog kan denne fysiologiske område ikke kan erhverves ved hjælp af de aktuelt tilgængelige enheder. Tilsvarende kan effekten af anæstesi sig på PVP ikke udelukkes 13. Men da alle dyrene udsat for den samme indgriben vil den mulige fejl være en systematisk fejl. Derfor data fortolkning bør ske med forsigtighed med fokus på relative ændringer inden for et dyr, og ikke nødvendigvis på absolutte forskelle mellem dyr.
Men der er lidt alternativer til invasiv hæmodynamisk monitorering i gnavere. Ikke-invasiv overvågning er begrænset til erhvervelsen af det systemiske blodtryk. Portal tryk eller portal strømning ikke kan bestemmes ikke-invasivt i mus. Telemetrisk overvågning er også begrænset til købet af det systemiske blodtryk. Ingen rapporter blev fundet med hensyn til telemetrisk opkøb af andre hæmodynamiske parametre.
Denne fulde intraoperativ overvågning er nødvendig for at forstå hepatiske fysiologiske processer, såsom regulering af lever perfusion leverregenerering og leverkirurgi omfattende. Evnen til at overvåge og indsamle data fra forsøgsdyr intraoperativt i realtid repræsenterer således et betydeligt fremskridt i studiet af leveren disease og portal hypertension.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne erklærer, at de ikke har nogen konkurrerende finansielle interesser.
Acknowledgments
Denne forskning blev støttet af den tyske Ministeriet for Uddannelse og Forskning (BMBF) finansieret "Virtual Lever Netværk". Jeg vil gerne takke Frank Schubert og Rene Gumpert fra mediecenteret Jena Universitetshospital for deres hjælp i at producere video og skabe animationen og Isabel Jank til registrering af lyd.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| PowerLab 16/30 | ADInstruments | PL3516 | |
| Quad Bridge Amp | ADInstruments | FE224 | Bridge amplifier |
| Animal Bio Amp | ADInstruments | FE136 | |
| Needle Electrodes for FE136 (3 pk) | ADInstruments | MLA1213 | |
| Perivascular Flowmeter Module | Transonic | TS420 | |
| Flowprobe MA0.5PSB/MA1PSB | Transonic | MA0.5PSB/MA1PSB | |
| SPR-1000 Mouse Pressure Catheter | Millar instruments | 841-0001 | |
| fluid filled catheter | Terumo | SR+DU2619PX | 26G, 0.64×19mm |
| micro scissors | F·S·L | No. 14058-09 | |
| micro serrefine | F·S·L | No.18055-05 | |
| Micro clamps applicator | F·S·L | No. 18057-14 | |
| Straight micro forceps | F·S·L | No. 00632-11 | |
| Curved micro forceps | F·S·L | No. 00649-11 | |
| needle-holder | F·S·L | No. 12061-01 | |
| 6-0 silk | ethicon | ||
| 6-0 prolene | ethicon | ||
| 7-0 prolene | ethicon | ||
| 10-0 prolene | ethicon | ||
| Tail cut-off device | Kent Scientific | www.kentscientific.com | |
| LabChart7 | ADInstruments | data analysis software |
References
- Albuszies, G., et al. Effect of increased cardiac output on hepatic and intestinal microcirculatory blood flow, oxygenation, and metabolism in hyperdynamic murine septic shock. Crit Care Med. 33 (10), 2332-2338 (2005).
- Bernhard, W., et al. Phosphatidylcholine molecular species in lung surfactant: composition in relation to respiratory rate and lung development. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 25 (6), 725-731 (2001).
- Cheever, A. W., Warren, K. S. Portal vein ligation in mice: portal hypertension, collateral circulation, and blood flow. 18, 405-407 (1963).
- Costa, G., Aguiar, B. G., Coelho, P. M., Cunha-Melo, J. R. On the increase of portal pressure during the acute and chronic phases of murine schistosomiasis mansoni and its reversibility after treatment with oxamniquine. Acta Trop. 89 (1), 13-16 (2003).
- Cui, S., Shibamoto, T., Zhang, W., Takano, H., Kurata, Y. Venous resistance increases during rat anaphylactic shock. Shock. 29 (6), 733-739 (2008).
- Geerts, A. M., et al. Comparison of three research models of portal hypertension in mice: macroscopic, histological and portal pressure evaluation. Int. J. Exp. Pathol. 89 (4), 251-263 (2008).
- Huang, H., Deng, M., Jin, H., Dirsch, O., Dahmen, U. Intraoperative vital and haemodynamic monitoring using an integrated multiple-channel monitor in rats. Lab Anim. 44 (3), 254-263 (2010).
- Krege, J. H., Hodgin, J. B., Hagaman, J. R., Smithies, O. A noninvasive computerized tail-cuff system for measuring blood pressure in mice. Hypertension. 25 (5), 1111-1115 (1995).
- Kuga, N., et al. Rapid and local autoregulation of cerebrovascular blood flow: a deep-brain imaging study in the mouse. J. Physiol.. 587 (Pt 4), 745-752 (2009).
- Muraki, T., Strain Kato, R. difference in the effects of morphine on the rectal temperature and respiratory rate in male mice. Psychopharmacology (Berl). 89 (1), 60-64 (1986).
- Nielsen, J. M., et al. Left ventricular volume measurement in mice by conductance catheter: evaluation and optimization of calibration. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 293 (1), H534-H540 (2007).
- Sakamoto, M., et al. Improvement of portal hypertension and hepatic blood flow in cirrhotic rats by oestrogen. Eur. J. Clin. Invest. 35 (3), 220-225 (2005).
- Reverter, E., et al. Impact of deep sedation on the accuracy of hepatic and portal venous pressure measurements in patients with cirrhosis. Liver Int. 34 (1), 16-25 (2014).
