Summary
Protocol
Drosophila의 난소의 해부를 위해 프로토콜
- 피드는 난소를 살찌울 그들을 해부하기 전에 효모 1-2일 함께 날아.
- 마취시키다 이산화탄소 스트림을 사용하여 날아.
- 족집게 한 켤레를 사용하여 여성 플라이를 선택합니다.
- 1X PBS로 여성 날아 잠수함.
- 핀셋 한 쌍의와의 낮은 흉부에 파리를 잡아.
- 복부의 내부 장기가 노출되기 전까지는 핀셋 또 한 쌍의으로 낮은 복부에서 부드럽게 터그.
- 난소의 쌍에 대한 모양과 다른 장기 (창자 등)에서 분리.
- ovarioles을 (난소는 immunostaining 또는 현장 하이브리드화에 사용되는 경우) 떨어져 애타게.
- 다음 파리를 해부하면서 차가운 1X PBS에서 난소 보관하십시오.
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Discussion
여기 Drosophila의 난소를 해부하는 방법을 보여줍니다. culturing Drosophila의 난소에 존재하는 다른 세포 유형의 메서드가 아직 정의되었습니다로서, 이것은 Drosophila의 난소 조직을 얻기 위해 빠른 방법입니다. 기본적으로, 우리는 해부 Drosophila 난소는 간단한 2 ~ 3 단계 절차에 관련되어있다는 것을 보여줍니다. 이러한 해부하는 난소의 후속 치료를 수행하게 될 스트림 실험에 따라 달라집니다.
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Materials
| Name | Type | Company | Catalog Number | Comments |
| Forceps | Tool | Sigma-Aldrich | T43537 | |
| Glass dissecting dish | Tool | Pyrex | 7220-85 |
References
- Costa, A., et al. The Drosophila fragile X protein functions as a negative regulator in the orb autoregulatory pathway. Dev Cell. 8, 331-342 (2005).
- Tan, L., et al. An autoregulatory feedback loop directs the localized expression of the Drosophila CPEB protein Orb in the developing oocyte. Development. 128, 1159-1169 (2001).
