Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Immunology and Infection

Разработка doi: 10.3791/52222 Published: November 1, 2014

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Аллергия, как известно, на протяжении тысячелетий. Лечение астмы был описан в древнеегипетской медицинского текста, известного как папирусе Эберса (~ 1550 г. до н.э.) и обсудили трав для лечения его 7.

Сегодня аллергии классифицируется как ответ гиперчувствительности типа I, где Т хелперов типа 2 (TH 2) рычаг иммунной системы бычков производство иммуноглобулина Е (IgE) антител в ответ на антигены окружающей среды, называемых аллергенами. Эти различные вещества, которые обычно взаимодействуют с клетками иммунной системы и стимулируют синтез и секрецию провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-4 и интерлейкина-13 8, 9, как у частицы в сигаретном дыме или дизельное выхлопных частиц, которые усиливают синтез IgE 10.

Рост аллергических проявлений в промышленно развитых странах в последние 50 лет было обусловлено сочетанием эффектазагрязнителями окружающей среды и тенденция к более облагороженная окружающей среды, сочетающие переложить иммунный ответ к профилю преобладали по ТН 2 цитокинов, предложенные «гигиеническая гипотеза» 11.

Как уже упоминалось выше, люди не единственные млекопитающие, страдающие аллергией. Примечательно лошади и собаки могут также развиваться классические аллергические реакции, а также исследование по 12 показал, что, как и у людей, лошадей аллергия приписывается генетических и экологических факторов. Как следствие, эти животные представляют хорошие модели для изучения взаимосвязи между генетическими и экологическими причинами аллергии, ее развитие от чувствительности к болезни и возможных стратегий вмешательства, как только клинические проявления установили в

В 1887 году, Stömmer был первым человеком, чтобы описать сходство между человеком и лошадей астмы 13, эффект гистамина на лошади сердечно-сосудистой системы являетсяочень похож на человека 14. Лошади также краеугольным камнем скачки промышленности, которая стоит нам $ 72 млрд с оборотом ставок по US $ 115 млрд в год 15.

Большинство современных спортивных лошадей являются потомками небольшого числа арабских лошадей разводят леди Энн Блант с 1878 года. Современные скаковых лошадей, как правило, инбредных выбрать для способностей производительности. Они склонны к генетических расстройств, одним из которых является их чувствительность к монтировать аллергические реакции. Они также имеют в 1000 раз выше сывороточных уровней IgE, чем даже наиболее сильно аллергия человека 16. Верховая аллергические реакции, как правило, проявляется в виде укуса насекомого гиперчувствительности (IBH) 17, 18. Результаты IBH в дерматита из-за укусов образуют насекомых в роду Culicoides. Другая форма лошадей аллергических заболеваний является рецидивирующие препятствия в дыхательных путях (РАО), это проявляется в легких и дыхательных путях. Она характеризуется хрипы и лабораторииORed дыхание. РАО обычно происходит в ответ на споры плесени, и высокие уровни IgE аллерген-специфическая были зафиксированы в лошадей, страдающих от РАО в одном исследовании 19 хотя новое расследование не подтвердило эту 20.

Исследования лошадей аллергии вращалась вокруг попытки мониторинга и нейтрализующих лошадей IgE путем разработки анти-лошадей IgE моноклональных антител (моноклональные антитела,) 21, 22. Кроме того, исследование, проведенное 23 обсуждает производство внеклеточных доменов α лошадиный высоким сродством Fc рецептора цепь (FcεRIα) рецепторов в попытке обнаружить и количественного определения в сыворотке IgE лошадей. Связанный с этим исследование Ledin 24 обсуждает новый подход, направленный на нейтрализацию сыворотке IgE путем заливки иммунную систему с помощью собственной / НЕСАМОУПРАВЛЯЮЩИХСЯ иммуногена. Все эти исследования, однако, отсутствует эффективная анализа для проверки безопасности и эффективности их протоколов. В этой статье, мы теперь представляем Такой анализ SYSма применимо к изучению диагностических и терапевтических стратегий, имеющих отношение к лошади системы, где β-гексозаминидазы релиз, в качестве индикатора клеток медиаторов дегрануляции, они были начислены на RBL-2H3.1 клеток, экспрессирующих лошадей FcεRIα. Этот протокол основан на предыдущих публикаций 25, 4, 5, 2, 3, описывающих инженерии RBL клеток, трансфецированных геном, кодирующим связывающий домен IgE рецептора с высоким сродством к IgE из различных видов. Протокол объясняет, как выполнить анализе высвобождения β-гексозаминидазы, результаты которого представлены как среднее ± стандартное отклонение для трех экспериментов.

Релиз анализ был впервые разработан Siraganian и Хук 25 для изучения аллергии человека. Лаборатория группа во главе с доктором Рувим Siraganian также разработал RBL клеточной линии. Эти RBL клетки были разработаны, чтобы выразить человеческую FcεRIα и протокол был опубликован 4. Заключительная частьиз анализа пришли с развитием плазмиды ПСВ в работе Neuberger 26, который, описанной производство антител IgE путем клонирования свою тяжелую цепь гена вниз по течению от мышиного гена для вариабельной области IgE, который нацелен на гаптен 4-гидрокси-3 нитро-phenacetyl (NP), в результате чего химерное антитело было полностью функциональной. Способность развивать любую IgE таргетинга то же гаптен, в то же время клонирования его рецептор на поверхности RBL клеток привело к стандартизации анализа, что делает его полезным протокол для измерения дегрануляцию базофилов клеток.

Анализ имеет плюсы и минусы. Профи из анализа является его адаптивность, которые будут использоваться в любой системе млекопитающих, наша лаборатория, таким образом, использовал его для проверки дегрануляции в человека, собак и лошадей систем, и это достижимо лишь путем синтеза IgE организма и клонирования его рецептор на поверхности клеток RBL.

С другой стороны,Недостатки анализа является то, что клетки RBL очень чувствительны к тепловых, механических и рН изменений, что делает их дать изменение уровней дегрануляции в пределах одной и той же тесте. Он, таким образом, настоятельно рекомендуется, что анализы всегда повторяется трижды, а затем берется среднее значение из них. Кроме того, RBL клетки, как правило, смещаются в сторону не-рилизинг фенотипа, если они остаются в культуре ткани в течение длительного времени (> 10 недель) 27, что делает их обслуживание громоздкой. Они также склонны к инфекциям микоплазмой бактерий, которые не видны с помощью оптического микроскопа и не меняют морфологию ячейки, но кардинально изменить их уровни дегрануляции. Таким образом регулярные тесты микоплазмы необходимы.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

1) Получение клеточной линии:

  1. Разработка RBL-2H3.1 клеточную линию, выражающую лошадей FcεRI α:
    1. Использование основных методов культуры ткани для линий монослоя клеток, трансфекции родительских RBL-2H3.1 клеток с использованием плазмиды рЕЕ6, неся лошадиный ген FcεRIα (GenBank: Y18204.1) 28. Добавить мкл 2 мкг -1 плазмидной ДНК в 0,8 мл клеток при плотности 1,2 x10 7 клеток мл -1. Электропорации клетки при 250 В 960 мкФ с использованием 0,4 см electrocuvette затем сразу инкубировать на льду в течение 10 мин.
    2. Выберите трансформированных клеток с использованием средств массовой информации, содержащие 0,4 г сульфата генетицина G418, затем отсортировать оставшиеся живые клетки через FACS, помечая их флуоресцентным IgE антитела. Используйте полученную RBL-2H3.1 выражающее лошадей клеточной линии FcεRIα для расследования 2, 3.
  2. Предварительная проба антитела сенсибилизация:
      -1 5x10 5 клеток мл.
    1. Добавьте IgE интерес взвешенных клеток в конечной концентрации 1 нг мл -1, то пластина 100 мкл клеток на 96-луночный планшет в столбцах 1-6, и инкубируют при температуре 37 ° С ± 5% CO 2 + 90% относительной влажности в течение 16 ч. После инкубационного периода, и перед выполнением анализа высвобождения, проверить колодцы под микроскопом для а слияния и клеточной приверженности.

2) Анализ выпуска:

  1. Стиральная клетки:
    1. Буфер Теплый выпуск (25 мм труб, 120 мМ хлорида натрия, 5 мМ хлорида калия, 0,04 мМ хлорида магния и 1 мМ хлорида кальция) при 37 ° С, чтобы обеспечить осторожного промывания клеток.
    2. Вымойте клеток, щелкая пластину, чтобы удалить клеточную среду и добавлением 100 мкл теплой, 37 ° C, релиз буфер. Повторите два раза.
  2. Антигена:
    1. Приготовьте серийное разведение антигена (NIP-HSA или DNP-HSA) в 0 нг мл -1, 0,1 нг мл -1, 1 нг мл -1, 10 нг мл -1, 100 нг мл -1, 1000 нг мл -1, 10000 нг мл -1 в буфере выпуска и тепло при 37 ° С.
    2. После второй промывки клеток, отбросить носитель и заменяют 100 мкл антигена решений. Убедитесь, что скважины в той же строке (A1-6 например) имеют одинаковую концентрацию антигена добавленную к ним.
    3. Настройка негативного контроля в строке А, добавив 0 нг мл -1 антиген. Добавить возрастающую концентрацию антигена вниз по строкам (BG) с последующим Triton-X-буфера (5% Тритон Х-100) в строки H клеток, чтобы лизировать клетки, которые будут использоваться в качестве положительного контроля. Инкубируют при 37 ° С в течение 20 мин, чтобы позволить клетки, чтобы освободить ее медиаторы.
  3. Настройка отдельных элементов управления также:
    1. После инкубации передачи 50 мкл клеточного супернатанта к другой половине пластины (A1-6 скважин в скважинах A7-12 и т.д.). Отменить оставшиеся 50 мкл супернатанта и заменить с 50 мкл тритона-X буфера, чтобы позволить измерение количества выпущенных медиаторов в каждую лунку в колонках 7-12, как процент от общего объема медиаторов внутри клеток в колонке 1-6 ,
  4. Фермент субстрата:
  5. Добавить 50 мкл β-гексозаминидазы субстрата (50 мМ 4-нитрофенил N-ацетил-β-D-глюкозаминида подготовлен в ДМСО разбавляли до 2 мМ, добавляя его в цитратном буфере 0,2 М лимонной кислоты и 0,2 М ацетата натрия, рН 4,5) во все лунки, чтобы способствовало превращение субстрата в 4-нитрофенола в β-гексозаминидазы фермента. Инкубируйте пластин при 37 ° С в течение 2 часов.

Рисунок 2.4.1

  1. Завершение реакции:
    1. Остановить реакцию, добавив в 150 мкл трис-буфера (1 М Трис-HCl, рН 9) в каждую лунку в качестве высоких рН буфера останавливает реакцию и превращает 4-нитрофенол в желтый цвет.
  2. Чтение и анализ результатов:
    1. Read пластину с использованием планшет-спектрофотометре при длине волны 405 нм для измерения оптической плотности желтого цвета. Расчетное процентное содержание β-опубликованном гексозаминидазы, используя следующую формулу:

Рисунок 2.6.1

  1. Применить эту формулу в каждую лунку, после чего берется среднее значение для каждой строки. A1 и A7 представляют расположение скважин в 96-луночный планшет. Показать график процент β-гексозаминидазы выпуска (что соответствует общей выпуска медиатора) AgaiНСТ антиген концентрация 2, 3.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Родительские RBL-2H3.1 клетки и те, трансфицируют с лошадиного гена рецептора FcεRIα были впервые сенсибилизированные мыши с IgE анти DNP-HSA и вызов с антигена DNP-HSA. Мышь IgE связывается с эндогенным рецептором крыс в обеих клеточных линий и, таким образом, действует в качестве контроля для проверки выпуска жизнеспособность обеих клеточных линий, чтобы освободить медиаторов (фиг.1). Это важный проверка и должна проводиться регулярно, так как на расширенной (> 10 недель) прохода в культуре клеток, RBL-2H3.1 клетки дрейфовать к не-секретирующих фенотипа 27. Родительские клетки поддерживали пик высвобождения медиаторов из 51,54% ± 4,79%, в то время как клетки, экспрессирующие рецептор лошадиный FcεRIα имел пик высвобождения медиаторов из 45,99% ± 5,76%. Эти же клеточные линии, где затем сенсибилизированные лошадей IgE анти НПВ-HSA и оспариваемые с антигеном NIP-HSA (рис 1 б). Родительские клетки не подвергались высвобождения медиаторов, посколькулошадиный IgE не связывается с эндогенным рецептором крыс. С другой стороны, как и ожидалось, RBL-2H3.1 клетки, экспрессирующие рецептор лошадиный FcεRIα прошли высвобождения медиаторов при сенсибилизированных лошадиной IgE анти-HSA НПВ и вызов с антигеном NIP-HSA, давая пиковую высвобождение 36,68% ± 4,88% ,

Эти результаты подтверждают эффективность этого протокола анализа высвобождения в расследовании медиатора через лошадиный рецептора IgE. Это показывает, что эта клеточная линия является полезным диагностическим инструментом в стремлении к ослов новых терапевтических стратегий вмешательства в лошадиный аллергии в пробирке, снижающих потребность в эксперименты на животных. То же протокол также применимо к RBL-2H3.1 клеток, трансфицированных человеческим и собачьих рецепторов FcεRIα.

Этот протокол был также использован для тестирования безопасности потенциальной стратегии иммунизации, которая пытается нейтрализовать собак сыворотку IgE антител 30. Из результатовв (фиг.2) может быть определено, что стратегия иммунизации не является безопасным. Анти-IgE-собачьи сыворотки успешно связывается с IgE у собак, как была первоначально предназначена для того, чтобы нейтрализовать сыворотке IgE и не допустить его связывания с его рецептором. Но это связывание неспецифическое, и, таким образом, в поперечном сыворотки анти-IgE связан с рецептором на поверхности клетки ", в результате чего высвобождения медиаторов, что потенциально приводит к анафилактического шока при данной стратегии иммунизации был использован в качестве анти-вакцины аллергии.

RBL-2H3.1 выражая Коневодство FcεRIα - - Выпускается в лаборатории
Коневодство IgE против NIP-HSA - - Выпускается в лаборатории
96-луночный планшет Сигма CLS3595 -
Многоканальный Внесите Anachem - -
Инкубатор Galaxy R - -
4-гидрокси-5-иод-3-нитрофенилуксусной кислоты Исследований Кембриджа Biochemicals N-1070-1 NIP-ОН, конъюгируют с человеческий сывороточный альбумин, чтобы сделать NIP-HSA в лаборатории
Динитрофенил, конъюгированный с человеческий сывороточный альбумин Сигма A6661 Сокращенное DNP-HSA
Тарелка спектрофотометр Anthos Labtec ГО2 - -
Трубы Сигма P1851 -
Хлористый натрий Сигма S7653 -
Хлористый калий Сигма P9333 -
Хлорид магния Сигма M2670 -
Хлорид кальция Сигма C1016 -
Тритон x100 Сигма X100 -
4-нитрофенил N-ацетил-β-D-глюкозаминида Сигма N9376 Исходный раствор называется β-гексозаминидазы субстрата 50 мМ подготовлен в ДМСО
Диметилсульфоксид Сигма D2650 -
Лимонная кислота Сигма 251275 -
Ацетат натрия Сигма S7670 -
Трис Сигма T5941 -

Таблица 1: Таблица материалов и оборудования:

Рисунок 1
Рисунок 1: 2, 3. График В показывает анализе высвобождения сформованной на RBL-2H3.1 родительских клеток, которые не выражают лошадей FcεRIα и те, которые выражают лошадей FcεRIα, используя лошадей IgE против ИНН-HSA для клеток сенсибилизации. Лошадиный IgE связывается с рецептором лошадей, но не эндогенный рецептор крысы, чтобы привести в высвобождения медиаторов, это подтверждается так родительских клеток не высвобождение медиаторов посредников, в то время как клетки, экспрессирующие рецептор лошадей поддержку лошадиный IgE-опосредованной, индуцированной антигеном , посредник выпустить 2, 3.

Рисунок 2
На рисунке 2: выпуск иммунизации Результаты анализа: График показывает анализе высвобождения предварительно сформированный на RBL-2H3.1 клеток, экспрессирующих собачьего FcεRIα, с использованием собачьего IgE анти-HSA NIP для клеточной сенсибилизации, и иммунизированных крыс анти-IgE-собачьи сыворотки в качестве антигена. Контроль используется была предварительно иммунизированных сывороткой, и положительный контроль был NIP-HSA антиген. Клык IgE связывается с собачьего рецептора. Кроме того, анти-IgE в сыворотке крови связывается с рецептором связаны собачьего IgE и поперечных связей его, и рецептора, на поверхности клетки ", в результате высвобождения медиаторов. Это, в сущности, доказывает, что именно этот стратегия иммунизации имеет потенциал, чтобы вызвать анафилактический реакции шок, и, таким образом, считается не безопасным 30.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

В целом результаты этого исследования показали, что, когда RBL-2H3.1 клетки, экспрессирующие лошадей FcεRIα были осведомлены с лошади IgE и оспорены антигена, они дают пик высвобождения медиаторов из 36,68% ± 4,88% от общего количества медиатора внутри клетки, по сравнению с RBL-2H3.1 родительские клетки не выражающие лошадей FcεRIα.

Таким образом, этот анализ является полезным инструментом для исследования и изучения лошадей аллергические реакции в пробирке. Его позволяет определять количества медиатора, опубликованном клетками тучных клеток / базофилов линии и, таким образом, можно ожидать, что заранее исследования в лошадиного аллергии, аллергия ли оценки возбудителей, или исследования IgE / рецептор блокирующих агентов.

Этот анализ был изменен, чтобы изучить лошадей аллергия от предыдущих изданий, которые использовали его для изучения аллергии человека и собачьих 4529 для тех же целей. Инженерии клеточной линииы экспрессирующих человеческий и собачий FcεRIα были использованы, чтобы изучить эффективность и безопасность аллергии блокирования агентами, такими как вакцины, нацеленных на ингибирование IgE / рецепторного взаимодействия 30. Исследование выявило анафилактогенной побочный эффект иммуногенов, включающий всю область Cε3, который также был предложен другими в качестве вакцины для ослабления IgE-опосредованные аллергические реакции у собак 24. На основании наших исследований, молекулярная основа для этого потенциально серьезных осложнений можно рационализировать на основе распознавания эпитопов в антителом IgE с помощью иммунной сыворотки анти-IgE, содержащей анти-IgE антитела, которые нацелены на эпитопы в Cε3 и не были закрыты, когда IgE образует комплекс с его рецептором. Это наблюдение не могло быть сделано в отсутствие этой системе анализа и находится в поразительной отличие от расследования 24, которые также исследовали стратегии вмешательства антиаллергенное на основе в естественных условиях immuniция с Cε3 доменов, но не обсуждали безопасность стратегии из-за отсутствия такого анализа.

Критические шаги этого протокола является обеспечение того, большинство из RBL-2H3.1 клеток фенотипа секретирующих; имеющие клетки в культуре больше, чем 10 недель приводит к их начать дрейфовать к не-секретирующих фенотипа 27 независимо от выражены ли они клонированный FcεRIα интерес или нет. Поэтому всегда важно, чтобы запустить мышь IgE положительных контролей вместе эксперимента (рисунок 1), и поддерживать большой запас замороженного секретирующих клеток.

Кроме того, рН всех буферов должны быть точными или они рискуют давать ложные отрицательные результаты; продления срока хранения буферов изменяет свое значение рН, и, таким образом, любой буфер старше, чем 2 месяца должен быть отброшен.

Техника показывает взаимодействие химических с RBL-2H3.1 сезаполняет, и как она способствует или подавляет, их высвобождения медиаторов в пробирке. Это хороший признак того, что может произойти в естественных условиях, таким образом, этот протокол является важным шагом при исследовании потенциальных анти-аллергия терапевтических стратегий. Методика не означает, однако, указать, какая часть антитела / рецепторного комплекса интерес молекула взаимодействует с.

Другие исследовательские работы, такие как 20, показали, что лошади РАО не связана с IgE посредничества, поэтому некоторые расхождения можно увидеть с другими издателями, такими как Моран и др. 31 при использовании общего лошадей сыворотки для тестирования на Ca 2+ притока из РАО страдает лошадей с помощью неспецифических reaginic антитела, для которых различные антитела будет отвечать за сотовую Са 2+ притока.

Этот анализ является специфичным для IgE опосредованных гиперчувствительности, которые также могут быть применены для других организмов, таких как человек иСобаки 29, и, в частности используется для проверки безопасности антиаллергенным стратегий вмешательства, таких как синтетические / химерных анти-аллергических антител 30.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
RBL-2H3.1 Expressing Equine FcεRIα - - Produced in the lab
Equine IgE anti NIP-HSA - - Produced in the lab
96 Well Plate Sigma CLS3595 -
Multi Channel Pipette Anachem - -
Incubator Galaxy R - -
4Hydroxy-5-iodo-3-nitrophenylacetic acid Cambridge Research Biochemicals N-1070-1 NIP-OH was conjugated with Human Serum Albumin to make NIP-HSA in the lab
Dinitrophenyl Conjugated to Human Serum Albumin Sigma A6661 Abbreviated DNP-HSA
Plate Spectrophotometer Anthos Labtec HT2 - -
Pipes Sigma P1851 -
Sodium Chloride Sigma S7653 -
Potassium Chloride Sigma P9333 -
Magnesium Chloride Sigma M2670 -
Calcium Chloride Sigma C1016 -
Triton x100 Sigma X100 -
4-nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosaminide Sigma N9376 Stock solution called β-hexosaminidase substrate was 50mM prepared in DMSO
Dimethyl Sulfoxide Sigma D2650 -
Citric Acid Sigma 251275 -
Sodium Acetate Sigma S7670 -
Tris Sigma T5941 -

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Taudou, G., et al. Expression of the Alpha Chain of Human FcεRI in Transfected Rat Basophilic Leukemia Cells: Functional Activation after Sensitization with Human Mite-Specific IgE. Int Arch Allergy Immunol. 100, (4), 344-350 (1993).
  2. Sabban, S. Development of an in Vitro Model System for Studying the Interaction of EquuscaballusIgE with Its High-Affinity FcεRI Receptor. The University of Sheffield. Sheffield. (2011).
  3. Sabban, S., Ye, H., Helm, B. A. Development of an in Vitro Model System for Studying the Interaction of EquuscaballusIgE with Its High-Affinity Receptor FcεRI. Vet ImmunolImmunopathol. 153, (1-2), 6-10 (2013).
  4. Wilson, A. P. M., Pullar, C. E., Camp, A. M., Helm, B. A. Human IgE mediates stimulus secretion coupling in rat basophilic leukemia cells transfected with the a chain of the human high-affinity receptor. Eur J Immunol. 23, 240-244 (1993).
  5. Hunter, M. J., Vratimos, A. P., Housden, J. E. M., Helm, B. A. Generation of canine-human Fc IgE chimeric antibodies for the determination of the canine IgE domain of interaction with FcεRIα. MolImmunol. 45, (8), 2262-2268 (2008).
  6. Rashid, A., et al. Review: Diagnostic and therapeutic applications of rat basophilic leukemia cells. MolImmunol. 52, (3-4), 224-228 (2012).
  7. Cohen, S. G. Asthma in antiquity: the Ebers Papyrus. Allergy Proc. 13, (3), 147-154 (1992).
  8. Dudler, T., et al. A link between catalytic activity, IgE-independent mast cell activation, and allergenicity of bee venom phospholipase A2. J. Immunol. 155, 2605-2613 (1995).
  9. Machado, D. C., Horton, D., Harrop, R., Peachell, P. T., Helm, B. A. Potential allergens stimulate the release of mediators of the allergic response from cells of mast cell lineage in the absence of sensitization with antigen-specific IgE. Eur J Immunol. 26, (12), 2972-2980 (1996).
  10. Smyth, L. J., et al. Assessment of the molecular basis of pro-allergenic effects of cigarette smoke. Environ Sci Technol. 34, (7), 1370-1374 (2000).
  11. Okada, H., Kuhn, C., Feillet, H., Bach, J. F. The 'hygiene hypothesis' for autoimmune and allergic diseases: an update. ClinExpImmunol. 160, (1), 1-9 (2010).
  12. Eder, C., et al. Influence of environmental and genetic factors on allergen-specific immunoglobulin-E levels in sera from Lipizzan horses. Equine Vet J. 33, (7), 714-720 (2001).
  13. Cook, W. R., Rossdale, P. D. The syndrome of 'Broken Wind' in the horse. Proceedings of the Royal Society of Medicine. 56, 972-977 (1963).
  14. Eyre, P., Lewis, A. J. Acute systemic anaphylaxis in the horse. Br. J. Pharmacol. 48, (3), 426-437 (1973).
  15. Bruggink, M. Global betting stable, but some countries suffer recession. International Federation of Horseracing Authorities. Available from: http://www.horseracingintfed.com/Default.asp?section=Resources&area=0&story=664 (2009).
  16. Wagner, B. IgE in horses: occurrence in health and disease. Vet ImmunolImmunopathol. 132, (1), 21-23 (2009).
  17. Hellberg, W., et al. Equine insect bite hypersensitivity: immunoblot analysis of IgE and IgG subclass responses to Culicoidesnubeculosus salivary gland extract. Vet. Immunol. Immunopathol. 113, (1-2), 99-112 (2006).
  18. Schaffartzik, A., et al. Equine insect bite hypersensitivity: what do we know. Vet ImmunolImmunopathol. 147, (3-4), 113-126 (2012).
  19. Künzle, F., et al. IgE-bearing cells in bronchoalveolar lavage fluid and allergen-specific IgE levels in sera from RAO-affected horses. J Vet Med A PhysiolPatholClin Med. 54, (1), 40-47 (2007).
  20. Tahon, L., et al. In vitro allergy tests compared to intradermal testing in horses with recurrent airway obstruction. Vet ImmunolImmunopathol. (1-2), 85-93 (2009).
  21. Wagner, B., Radbruch, A., Rohwer, J., Leibold, W. Monoclonal anti-equine IgE antibodies with specificity for different epitopes on the immunoglobulin heavy chain of native IgE. Vet ImmunolImmunopathol. 92, (1-2), 45-60 (2003).
  22. Wilson, A. D., Harwood, L., Torsteinsdottir, S., Marti, E. Production of monoclonal antibodies specific for native equine IgE and their application to monitor total serum IgE responses in Icelandic and non-Icelandic horses with insect bite dermal hypersensitivity. Vet ImmunolImmunopathol. 112, (3-4), 156-170 (2006).
  23. McAleese, S. M., et al. Cloning and expression of the extra-cellular part of the alpha chain of the equine high-affinity IgE receptor and its use in the detection of IgE. Vet ImmunolImmunopathol. 110, (1-2), 187-191 (2006).
  24. Ledin, A., et al. Generation of therapeutic antibody responses against IgE in dogs, an animal species with exceptionally high plasma IgE levels. Vaccine. 24, (1), 66-74 (2006).
  25. Siraganian, R. P., Hook, W. A. Histamine release and assay methods for the study of human allergy. Manual of Clinical Immunology. American Society for Microbiology. Washington, D. C. (1980).
  26. Neuberger, M. S., et al. A hapten-specific chimaericIgE antibody with human physiological effector function. Nature. 314, (6008), 268-270 (1985).
  27. Bingham, B. R., Monk, P. N., Helm, B. A. Defective Protein Phosphorylation and Ca2+ Mobilization in a low secreting variant of the rat basophilic leukemia cell line. The Journal of Biological Chemistry. 269, (30), 19300-19306 (1994).
  28. McAleese, S. M., Halliwell, R. E., Miller, H. R. Cloning and sequencing of the horse and sheep high-affinity IgE receptor alpha chain cDNA. Immunogenetics. 1, (51), 878-881 (2000).
  29. Hongtu, Y. Study of the structure/function relationship in canine and human IgE as the basis for the development of rational therapeutic intervention strategies in allergic disease. The University of Sheffield. (2010).
  30. Sabban, S., et al. Towards a pan-anti-allergy vaccine. JIBTVA. 2, (2), 15-27 (2013).
  31. Moran, G., Burgos, R., Araya, O., Folch, H. In vitro bioassay to detect reaginic antibodies from the serum of horses affected with recurrent airway obstruction. Vet Res Commun. 34, 91-99 (2010).
Разработка<em&gt; В пробирке</em&gt; Модельной системой для изучения взаимодействия<em&gt; Equus</em&gt;<em&gt; Caballus</em&gt; IgE с рецептором с высоким сродством FcεRI
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Sabban, S., Ye, H., Helm, B. Development of an in vitro model system for studying the interaction of Equus caballus IgE with its high-affinity receptor FcεRI. J. Vis. Exp. (93), e52222, doi:10.3791/52222 (2014).More

Sabban, S., Ye, H., Helm, B. Development of an in vitro model system for studying the interaction of Equus caballus IgE with its high-affinity receptor FcεRI. J. Vis. Exp. (93), e52222, doi:10.3791/52222 (2014).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter