Summary
動物の屠殺まで、インビボでのエンドツーエンドの吻合およびリアルタイムデジタル評価を用いて、ヒツジの頸動脈への組織工学的船（TEVS）の間の位置に配置するためのステップバイステップのプロトコル。
Abstract
組織工学的船（TEVS）の開発は、大動物モデルへの能力に日常的にかつ効果的にインプラントTEVS（直径4-5 mm）で進められる。ステップバイステップのTEVの間の位置に配置するためのプロトコルおよびTEVネイティブ頸動脈のリアルタイムデジタル評価は、ここで説明されている。 インビボ監視は、流量プローブ、カテーテル、および超音波結晶（可能な注入によって可能にされる手術時に移植さTEVSネイティブ頚動脈）の動的な直径の変化を記録する。一度移植、研究者は、動脈血流パターン、観血血圧や、脈波伝播速度、振幅増加指数、パルス圧およびコンプライアンスなどのパラメータをもたらす動脈直径を計算することができる。データ収集は、実験期間を通じて分析のために、単一のコンピュータプログラムを使用して達成される。このような貴重なデータがTEVマトリックスリモデリングへの洞察を提供し、そのresemblanネイティブ/偽対照およびin vivoでの全体的なTEV性能にCE。
Introduction
TEVSの開発のための主な焦点は、自家血管が利用できない場合、自家移植片の交換のための代替を提供するために、ドナー視力罹患率を制限することであった。例えば、年間冠動脈バイパス手術の数は、アメリカで35万超えている、との適切な移植片の理想的な供給源は、左内胸動脈、冠動脈及び伏在静脈1を左前下のまま。血管疾患に苦しむ多くの人々は、自家移植片の交換に適し動脈と静脈を持っていない可能性があるため、TEVSの開発は、このように何十年も1-6のための研究の強烈な分野となっています。小説TEVSのエンジニアリングおよび最適化は、自身がそのような激しい議論の話題となっていないTEVSを移植するために採用外科技術に関する報告、多くの進歩を遂げているが。そうではなく、動物モデルにTEVSの移植に関するプロトコルは大きく残されている研究研究者まで。
以下の原稿は、エンドツーエンドの吻合法を利用してTEVSを移植する方法を示します。この手順は、長手方向の張力およびインビボのモニタリング器具の添加を最適化する、縫合技術の安定化、特定の吻合部の縫合パターンを用いて最適化した。この方法は、以前に使用されてきた多くのバリエーションの一部と対比される。さらに、この手順は、動脈血圧、TEV直径/コンプライアンスなどのパラメータを取得し、外植までアップ手術後TEVを通して流速する方法について説明します。それはリモデリングの過程にある間、このデータ収集はTEVの不可欠な分析を提供します。
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Protocol
注：このプロトコルは、バッファローのニューヨーク州立大学で動物実験委員会によって承認されています。
1.手術前の準備
- 以下の研究のために（40〜60の体重で約1-3歳ドーセットクロス、女性、）羊を使用してください。手術の前に3日から始めて、口の中にシクロスポリンA（200mg /日）、アスピリン（975 mg /日）、及びクマジン（20〜30 mg /日）を管理し、すべての研究の期間継続する。
- 羊は手術（通常の飼料= 1.8キロの干し草と0.4キロ粒）の前に12時間絶食させていることを確認します。
- 蒸気121℃のオートクレーブで30分間15psiのを使用して、すべての外科用品を殺菌する。
- 手術前にパラホルムアルデヒドのデシケーター48時間で次の項目を配置します：4ミリメートルドップラー流量プローブ、1ミリメートルの超音波の結晶、留置動脈カテーテル、延長チューブ、および42「タイゴンチューブを。
注：のために必要な、関連する医療機器のテーブル手術と殺菌のためには、 表1に記載されています。この段階でタイゴンチューブに計装の事前配置は、手術中に時間を節約するのに役立ちます。- 左及び該当する場合は、右のようにプローブ、カテーテルおよび結晶の両端にラベルを付けます。
2.手術
- ジアゼパム（0.5ミリグラム/ kg）およびケタミン（4ミリグラム/ kg）を静脈内（IV）で麻酔するための羊を誘導する。また、テラゾール（4 mg / kgを）IVを使用しています。
- 8.5〜10.0ミリメートル、内径カフ付き気管内チューブ7と経口気管内挿管を行います。
- 一回換気量の換気装置（7〜10ミリリットル/ kg）または圧力調整式人工呼吸器に再呼吸回路を介して吸入麻酔を投与する（15〜20センチメートルH 2 O）。深い外科麻酔ステージにメディアに到達するために適切な量（3％-4％、当初）でイソフルランまたはセボフルランを管理するための精密な気化器を使用してください。の最小肺胞内濃度羊は1.4％以上、それぞれ1.9％8である。
- 運動刺激に応答して、眼瞼反射、目の位置、および心拍数を観察することにより、麻酔深度を評価する。パルス酸素濃度計を用いて血液の酸素飽和度（95％-100％）はカプノグラフィーを使用して、呼気ガス中のCO 2濃度（45〜55 mmHg）で、監視し、自動調整さ加温ブランケットを使用して、手順（38.5から39.5℃）中に体温を維持する。
- 標準バリカンの＃40ブレードを使用し、羊の全体首から、そして1橈側皮静脈の上にウールを剃る。 70％のイソプロピルアルコール、7.5％ベータダインスクラブ飽和ガーゼを使用した手術のための両方の部位の皮膚を準備します。皮脂の除去を容易にするために、アルコールガーゼで始まる。ベタジンガーゼとアルコールとの代替を三回ガーゼ。
- 加温ブランケットの上に背側横臥位で動作テーブルの上に羊を置きます。胃内容物の受動的な追放を可能にするために、中規模の経口胃管を渡します。拡大する羊の首と、必要に応じて配置を維持するために協力的緩衝材を使用しています。
- 7.5％ベタジン浸したガーゼを使用して、最終的な無菌スクラブを行い、手術前に5分間座ってすることができます。
- 橈側皮静脈に配置された血管カテーテルを通して10ミリリットル/ kg /時間での静脈内輸液（乳酸リンゲル液または0.9％生理食塩水）を管理。ペニシリンGプロカイン6600 U / kgを筋肉内（IM）、ゲンタマイシン1.6 mg / kgを、IM、およびブプレノルフィン0.005から0.01 mgのIVまたはIM：術中抗生物質や鎮痛を管理します。
- 電気焼灼を使用して腹側正中首の上に縦に~12センチ切開する。鈍的切開技術を用いて結合組織を除去することにより、左右の頸動脈（1~6 cm）を単離する。オフネクタイと出血を最小限にするために頸動脈から分岐したマイクロ血管を焼灼する。
- すべての配線とチューブ（フロープローブ、超音波水晶ワイヤーを掘り進むを支援するために（非滅菌）の手術看護を利用することにより、無菌性を維持皮膚の皮下層内のカテーテルチューブ）。背外側首に外科的に準備さ切開を通って出る鈍いトロカールを使用してください。
- 無菌ドレープの下に到達し、首の側はドレープの下で可視化することができるように、羊の頭を回す。
- 腹側正中頸部切開と首の側との間の皮下空間を介してトンネルに8センチメートル湾曲した止血剤を使用してください。オープンとぶっきらぼうに幅1.5cmの管〜のためのスペースを解剖するために止血剤を閉じます。止血のヒントは、頭と肩の間の中間に右または左耳に尾約10cmを配置する必要があります。ヒントは表面的な皮膚に向かって指しているように止血剤を回します。
- 無菌ドレープの下にリーチし、滅菌＃11ブレードと止血剤の先端の上に、皮膚を介しての1.5cm切開する。皮膚を通して明確な終了を確認する止血のヒントを視覚化する。
- 含むタイゴンチューブを渡す皮下トンネルを通してLL配線とチューブ。無菌ドレープ上記ワイヤーとチューブを保持する。
- それは羊の首を離れるとして移植配線を露出させ、首から外側のタイゴンチューブを削除するにはドレープの下に達する。皮下空間内の任意の緩みを最小限に抑えるために、個々の行を引き出します。適切に動脈に機器を取り付けるための十分な距離にしておきます。
- 両方の頸動脈に4ミリメートルドップラーフロープローブを配置し、初期読み取ります（ 図1）を達成する。動脈をクランプする前に、ヘパリンIVの30分の100 U / kgのを管理します。
- 手術の終了まで100 U / kg /時間でのヘパリン投与を継続します。非破砕血管クランプを使用して頸動脈をクランプ部分（長さ約4 cm）を切り出す。対側頚動脈流量は、脳への血流を維持するために、50％-100％に増加する。
注：これは、除去することによって本来の血管の反跳によって縦延伸を制限することが可能である置き換えおよび/または完全な吻合手順が完了するまでの間隔を短くするために血管クランプを使用してネイティブ動脈延伸さより短いセグメント。これは、個々の保持縫合糸の張力と移植された移植片を制限するのに役立ちます。 - 7-0プロリンethalloy重武装したモノフィラメント縫合糸でシンプルな中断されたステッチを使用して所定の位置にTEVを縫合。必要に応じて、吻合の縫合を妨げるであろう血管収縮を防止するために、天然の血管系に局所的にそのようなパパベリンた（15mg / ml）またはニカルジピン（1.25 mg / ml）での血管平滑筋弛緩剤を適用する。
注：約1ミリメートル間隔で縫合糸を配置することから始めます。これは非常に、場合に変化することができる。組成やTEV厚さは、縫合糸との間の有効距離に影響します。天然の組織またはTEV減少の厚さとしては、互いに接近、縫合糸を配置する必要があるかもしれない。- 二つの対向するSを配置することによって、ネイティブ動脈にまずアンカーTEVの4点近位端および遠位端（図2 -Di）の両方でtitches。止血剤を使用して教えた各アンカーを持ちます。
注：近位および遠位の説明は、紙全体に血流の方向に関連している。 - 吻合を開始するために、近位端および遠位端の両方の表面的な側面に5-6以上の縫合糸を追加します（図2 -Pr）。同時に血管を180度回転させるクランプ。
- 繋留縫合糸の張力を再確立する。 TEVの回転側（5~6）近位ために縫合糸端部および遠位端部を追加的に中断加える。
- 二つの対向するSを配置することによって、ネイティブ動脈にまずアンカーTEVの4点近位端および遠位端（図2 -Di）の両方でtitches。止血剤を使用して教えた各アンカーを持ちます。
- TEVがしっかりと所定の位置に縫合された後、元の位置にそれを回転させ、第一、血管は、一度に1つをクランプ遠位クランプを外す。吻合部位でのわずかな出血が一般的です。これは自然にクランプ解除とreclampingの数分後に解決するか、追加の縫合糸の配置が必要な場合があります。 （ 図3ドップラーフロープローブを配置バックTEV入る血流及びモニタ流量に対するネイティブ動脈の近位に-Fl）。
注：左右の頸動脈の流量は、約15分後に平衡化することを期待。移植されたTEVと頚動脈における流量が着実に低下した場合には、TEVが凝固されることが可能である。流れに関する他の可能な異常がTEVに対して近位または遠位ネイティブ動脈の収縮に起因することができます。この問題が発生した場合、追加の血管平滑筋弛緩剤の使用が適用されてもよい、と本来の血管は、移植部位上の組織の閉鎖後30〜60分後に、基礎トーンに返す必要があります。- 必要に応じて、対側頸動脈を切除し、「シャム」対照としての所定の位置に戻し、それを縫合。これは、より臨床的に関連する単独の右頸動脈を残すのみフロープローブ、超音波クリスタル、及びカテーテルを取り付けるよりも長い。シャム制御が望まれる場合は、2.11のステップに続行する前にこれを実行。
- 7-0プロリンを使用したTEVの両側に1ミリメートルの超音波結晶（ 図3 -cr1 CR2）を縫合。超音波クリスタルヘッドを通して縫合糸を通し、唯一のTEVの表層にステッチ。
- テフロン織り前立て（ 図3のCa＆図4A）で修飾18 Gカテーテルを用いて動脈をカテーテルを挿入。ネイティブ動脈組織上のTEVに対するカテーテル遠位に配置します。
- 出血を制御するために5/0 Ethibondで動脈壁に前立てを縫合。生理食塩水でフラッシュされたカテーテルにマイクロボアチューブを接着するためにシクロヘキサノンを使用してください。補助線としてチューブを使用してください。
- チューブの体外に終了します（ 図4B）を密封するためにSurfloインジェクションプラグ付き20 Gルアースタブアダプターを使用してください。カテーテルの開通性を維持するために、2〜3日ごとにラインのプライミングボリュームを取得し、食塩水10mlでそれをフラッシュヘパリンナトリウム注射、次いで5000 U / mlの。
- フロープローブと超音波の結晶、ならびにフロープローブとカテーテルとの間の距離との間の距離を記録する。これはソフトウェアに関連して算出する脈波伝播速度を可能にする。このような計算を必要としない場合、カテーテルを移植しない。
- 機能しているすべての移植ハードウェアを確実にするために必要に応じて手術中の測定値を取得する（セクション3を参照）。
- 2/0シルクとテーパー針（ 図3）を使用して、近くの筋肉組織に注入された線や電線を固定します。
- プローブ尾とワイヤー頭側拡張してから、横の筋肉組織に向けて「Uターン」ことで、容器に血流プローブ線と平行に配置します。ワイヤーまたはフロープローブは、容器上の任意の歪みを配置することができないように、2箇所にテーパー針に2-0シルクを使用して、隣接する筋肉組織にワイヤを固定します。縫合糸がしっかりされていることを確認しますが上musculaを締めとstrangulateはありませんトゥーレ（ 図3）。
- フロープローブを固定するための前述の手順と同様のたるみ~1.5センチ（ 図3）を考慮して、横方向の筋肉組織に結晶配線および動脈カテーテルラインを縫合。
- 一緒にグループすべてのワイヤや線、ちょうど前のステップと同様の皮下トンネル、を通って出る前に筋肉組織にそれらを固定する。
- （;針をカット、皮膚フェーシャ、非切削針）皮膚にマットレスステッチを実行して、フェイシアと真皮下で実行されている縫合パターンを用いた層で2-0ビクリル縫合糸により手術部位を閉じます。 2/0のVicrylとカッティング針を用いて体外に電線や線の周りの背側頚部で1.5センチの切開を閉じます。
- しっかりと羊（ -回復した後の図5）の皮膚に縫合されるパウチに置きフロープローブワイヤ、カテーテル線、超音波水晶ワイヤ（×10cmの10cm）に。
- 徐々にオフ麻酔羊を引き離す自発呼吸が再開されたときと一回換気量の換気装置はその後羊を抜管。必要に応じて橈側皮静脈と包帯に挿入された血管カテーテルを削除します。
- 切開、Telfaパッド、ストレッチロールガーゼ、及びエラスチコンにトリプル抗生物質軟膏を使用して首を包帯。
- 一日一日二回ブプレノルフィン0.005から0.01 mgのIVまたはIM、2日間1日1回の回復中に一度フルニキシンメグルミン2.2 mg / kgをIM、その後1.1 mg / kgをIM：術後鎮痛を管理します。
生体内の監視3.
- 適切な拘束を確実にするために、モバイルカートに羊を置きます。これは羊は、ハードウェアを損なうことなく、穏やかで意識したまますることができます。計装録音を得る前に30分間カートに2〜3回の羊を順応する必要があるかもしれません。
- 袋からすべての配線や線を削除し、監視装置に接続します。流量計フロープローブを接続し、1ミリメートルの超音波結晶TRBに接続-USBボックス、及び圧力トランスデューサのカテーテルライン。この設定のフローチャート（ 図6）が設けられている。
- 流量プローブおよびデータ収集に先立って圧力変換器を校正。
注：、ソフトウェアのバージョンや使用される機器の違い、キャリブレーションや設定の間の電位の変動に、場合によって異なります。 - 製造業者のプロトコルに従って、微調整Sonometrics結晶測定をオシロスコープを利用する。
- コンピュータソフトウェアを使用して記録データ（ 図7）。赤い色の下半分にトレースはシャム/ネイティブに対応している白色で、図7の上半分でトレースは、移植されたTEVに対応している。 TEVとシャム流量（ml /分）、動脈圧（mmHgで）及び直径（mm）の両方のためにライブ記録されている。
- 無擾乱少なくとも1分間の記録。より詳細な分析のためにこのデータをエクスポートします。記録後、DISCONNECTすべてのワイヤと背中羊の首に縫合ポーチに入れる。
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Representative Results
30以上の羊は、（印刷中）TEVSの移植のために、この報告書に記載されて外科技術9を受けている。プロトコルの最適化の後に、最新の羊操作をまとめた表を表2に示す。すべての羊のない生命を脅かす合併症を持つTEV注入後に回復した。いくつかの動物では、線維症は、留置動脈カテーテルの先端付近ネイティブ動脈で観察された。追加されたインスツルメンテーションの存在と炎症の有意な増加が観察されていない。まれに（1 18のカテーテル）、カテーテルTEVを通る血流の妨げを生じなかった。この1閉塞は1ヶ月後に発生した。カテーテルからのマイナーな合併症は動脈信号と血液を吸引することができないの減衰が含まれています。 TEV開発の研究を進め、最も一般的に報告されたデータは、通常、開存率、流速とコンプライアンスである。このプロトコルは、POSSであることを実証している実験期間を通じてそのような貴重なデータを取得するためにible。このレポートは、流量、直径および動脈圧の買収に焦点を当てているが、コンプライアンス、増加指数と脈波速度も算出することができる。
図1.頸動脈を単離した。単離された頚動脈が付着流プローブで示されている。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
TEVの図2.注入。図2-Diは、適所にTEVを固定するために使用される元の4つのアンカーポイントの2 TEVの遠位側を示している。 TEVが固定されると、ADDITを追加 TEVの近位側を示し、 図2-PR、に示すようにionalステッチ。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
図3 TEVの計器。1ミリメートル超音波結晶を移植されたTEV（するcr1とcr2の）の各側に縫合されている。 Prは、近位を表しながら、DiはTEVの先端側を示している。カテーテル（CA）が遠位側に配置されている間flowprobe（フロリダ州）TEVから近接して配置されている。フロープローブとカテーテルは、近くの筋肉組織（点線の楕円）に縫合されている。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
「SRC = "/ファイル/ ftp_upload / 52354 / 52354fig4.jpg" />
図4A。カテーテルは、TEVの計装のために使用される。カテーテルは天然組織にTEVの遠位に配置される前にテフロンplaquetと相まって。 図4B。移植。カテーテルの前にカテーテルの最終組立が （楕円で示す）Surflo注入プラグ付き20 Gルアースタブアダプターと一緒に（四角で示す）タイゴンチューブを延長した。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
図5ポーチ羊の皮膚に固定される。ポーチを使用しないときが1mm超音波水晶、フロープローブ及びカテーテルの配線を保護するために、羊の首部に固定されている。 くださいcliのこの図の拡大版をご覧になるにはこちらをCK。
超音波水晶距離、血流及び動脈圧を記録するために使用される電子機器の図6のフロー· チャート。超音波結晶、動脈血流と動脈圧との間の距離を記録するために使用されるセットアップのチャートフロー。 * 1ミリメートルの超音波結晶から受信した信号の明瞭さを助けることができるオシロスコープを使用する。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
リアルタイムの、図7の記録のコンピュータソフトウェアに超音波水晶距離、血流及び動脈圧ホワイト色の痕跡のindTEVからicate録音。 T01 R02、およびT02 R01はそれぞれCR1超音波水晶CR2にCR1とCR2の間の通信を示している。 ABFは動脈血流を示しているARPを記録動脈圧を示す。同じ表記法は、ネイティブ/シャム頸動脈である赤色のトレースに使用されます。動脈圧の記録された脈圧の間に超音波結晶間の記録された距離が、TEV /シャムのパーセントコンプライアンスを示している。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
| 医療機器 | ||||
| 機器 | メーカー | シリアル/カタログ＃ | 数量 | 注釈 |
| 圧力Transducer | ベクトン·ディッキンソン | P23XL-1 | 1+ （各動脈のための1） | 水で満たされたダイアフラムドームで使用します |
| アンプとトランスデューサーボックス | グールド | 5900信号コンディショナケージ | 1 | 2つの変換器とアンプがケージに含まれるべきである。この特定のユニットは中止することができるが、BNC /アナログ出力を備えた他の市販の圧力トランスデューサはSonometrics機器と通信する。 |
| TS420血管周囲の流量計モジュールとT403コンソール（×2） | 遷音速システムズ | T403モジュールおよびTS420（×2） | 1 | 頸動脈の各々を介して流量を測定する流量プローブはTS420の各ユニットに接続する。 |
| デジタル超音波計測部 | Sonometrics | TR-USB | ||
| フロープローブ精密Sシリーズ4ミリメートルトランソニックシステムズ株式会社 | MC4PSS-LS-WC100-CM4B-GA | 2 | ||
| 1ミリメートルSonometrics結晶 | Sonometricsシステム | 1R-38S-20-NC-SH | 2-4 （各動脈のための2） | |
| 移植のためのカテーテル | BD （Becton Dickinson）を | 381447 | 1+ （各動脈のための1） | カテーテルを切断し、チューブをマイクロボアに固定され、スタイレットを挿入するために利用される。 |
| タイゴンマイクロボアチューブ | ノートン機能プラスチックス | （AAQ04127） 製剤S-54-HL | NA （拡張セットの長さにカット） | |
| ルアースタブアダプター | BD （Becton Dickinson）を | 427564 （20 G） | 1+ （各動脈カテーテル1） | |
| Surfloインジェクションプラグ | テルモ SR-IP2 | 1+ （各動脈カテーテル1） | ||
| Meadox | PTFE（テフロン）フェルト | 019306 | NA （サイズにカット） | PTFEは、私たちの研究で使用さが中止されたと感じた。しかし、そのような等価である「外科用メッシュ」を提供製品と同等の企業。 |
外科的処置のために使用されるすべての関連機器の表1.表。
| 外科的処置の結果 | ||||
| 計装 | TEV | 偽の | 羊の数 | 手続き時間（時間） |
| ノー | はい | ノー | 8 | 2.61±0.25 |
| ノー | はい | はい | 3 | 4.17±0.28 |
| はい | はい | はい | 10 | 6.26±0.75 |
表2.表は、TEVおよび/ または偽移植を受けた最新の羊をまとめた。次の表は、私たちの最新のTEVインプラントをまとめたもの。すべての羊は、外科手術を生き抜いたと回復を投稿まだ合併症がなかった。
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Discussion
このレポートの目的は、ヒツジ頸動脈への関心のインプラントTEVSに信頼性と再現手順を提供することにある。このモデルで使用される動物の天然の頸動脈は、厚さ0.5〜0.75ミリメートルおよび外径4.5〜5ミリメートルであった。ここで説明する外科技術は、厚さが0.25〜1ミリメートル、外径4〜5ミリメートルと3ヶ月の期間までの効果的な証明して大きな成功を収め、意図されたエンドポイントと長さは4 cmの様々な形状のTEVSを移植するために成功している。この手術法の使用が収集しやすく、より一貫性がデータの取得を可能にした。
さらに、 インビボでのリモデリングのリアルタイムのパラメータを測定する能力が記載されている。様々な直径は、同様に、不一致と移植されたTEVの設計の所望の範囲に依存して、このモデルに首尾よく使用することができ、注入の持続時間は1賛成または超えて拡張することができるR。
このプロトコルの最適化における最大の進歩の一つは、結節縫合技術を用いてエンドツーエンドの吻合の使用である。この報告書の作成に使用される現在のTEV設計が最初に高い故障率をもたらした連続縫合技術を用いて、エンドツーエンドの吻合を使用（n = 3）であった。このための正確な理由は、しかし、それは潜在的に吻合部での連続縫合のわずかな狭窄または非準拠効果によりだったかもしれない、未知のままである。外科的処置を最適化するために代替的な方法を探して、それは、文献に記載され、以前に報告された外科技術は多少曖昧であることが見出された。これは主に短いとあいまいな形で彼らの外科技術を報告するために、研究者を強制的に雑誌によって課さワード制限によるものです。一部のレポートは、単に動物がTEV注入10-12を受けたと述べている。その他端側3,5,13,14の使用を報告する、またはエンドツーエンド-4,6-吻合 。最後に、他の人は、特に4、中断、または連続走行縫合15の使用を述べる。細部の欠如は、特に大型動物モデルで再現または外科手術を必要とする血管研究を改善することが困難になる。エンドツーエンド·アンド端側技法16との間の開通性に報告さに有意な差はないが原因の解剖学的構造に頸動脈に動作しているとき、ここで報告された大規模な動物モデルにおいて、エンドツーエンドのが有利で あるとTEVSの長さは一般的に評価した。ネイティブ動脈及びTEVとの間に大きな不一致がある場合は、それはラット17で有望であることが示されたエンド·ツー·サイド手法を採用することが理想的であり得る。
外科技術は、TEV障害の原因ではないことを確実にすることは、研究者は、閉塞のために他の可能な説明に集中することができます。短期開存および血液などの生理学的条件への暴露の場合圧力のみ関心が以前に報告された原稿が利用可能である。ここでは、ヒツジの使用は、TEVのimplantabilityを評価するために設計されエキソビボ動静脈シャントモデルは、18の最適化されている。このモデルは迅速に長期研究のためのTEVを移植にコミットする前に1つの動物で複数TEVSをテストするのに非常に有効であることが証明されている。
移植されたTEVの完全性を評価することが望まれる場合には、残念ながら、従来の技術には欠点がある。現在、超音波検査または血管造影画像は、 インビボ 3,5,6,10-14 に TEVの完全性を評価するために使用される唯一の方法である。超音波イメージングは、一般的にTEVのコンプライアンス変化を観察するために必要な解像度を提供していません。血管造影は高価、侵襲的であり、動物の麻酔を必要とします。しかし、このデータの多く流量プローブ、動脈カテーテル、超音波結晶を注入することによって、より簡略化して取得することができる。この中で注入されたTEVの計装はまた、脈波速度と増加指数などのパラメータが計算されることを可能にする。
TEV注入にヒツジを使用する利点は、臨床設定にTEVSの翻訳強度を貸す。例えば、マウス、ラットやウサギなどの小動物モデルは、臨床的設定のものに現実的な並列を提供していませんので、大型動物モデルは19を検討しておく必要があります。大型動物モデルは、より信頼性が高く、臨床的に関連するモデルであるがしかし、TEV注入のために使用される種についての懸念が存在する。イヌおよびブタは、例えば、しばしば血管の研究に使用しながら、非常に急速に内皮化。一方、羊だけTEV以内に自然吻合部位の近くに内皮化、及びません。これは、より密接に人間14,19-22の治癒に似ている。
さらに改造、ホストするために関連して発生しているかを理解するために、TEVは、外植された細胞遊走、固定化および分化を説明するために、調べなければならない。以前の研究は、ディル親油性色素の添加、ならびにGFP +内皮細胞の使用は、TEV 5,6に移植された細胞の運命を評価するための信頼できる方法であることが示されている。当社グループはまた、男性の染色体Yに対してSRY染色（の性決定領域Yタンパク質は）（印刷中）女性の宿主内で男性の移植細胞を追跡するための有効な方法であることが示されている。コラーゲンとエラスチン含有量はまた、インビボリモデリングの程度に、より多くの光を流して、組織外植された後に測定することができる。これは、器官組織浴中に置かれたとき、移植前と同様に、外植組織は血管収縮と血管拡張薬に応答することができるかどうかを決定することも可能である。最後に、TEVSはまた、ヤング率、極限引張強さ、および引張ひずみ6,9,23,24などの機械的性質を決定するために試験することができる。
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Acknowledgments
この作品は、国立心臓と肺研究所（R01 HL086582）とニューヨーク幹細胞科学基金（NYSTEM、契約＃からの補助金によってサポートされていました STAとジョン·ナイキストによって完成したJoveのビデオで使用されるDDSイラストにC024316）;バッファロー、ニューヨーク州立大学のメディカルイラストレーター。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Pressure Transducer | Becton Dickinson | P23XL-1 | Quantity: 1+ (1 for each artery). Used with water-filled diaphragm domes. |
| Amplifier and transducer box | Gould | 5900 Signal Conditioner Cage | Quantity: 1. Two transducers and amplifiers should be included in cage. While this specific unit may be discontinued, other commercially available pressure transducers with a BNC/analog output will communicate with the Sonometrics equipment. |
| T403 Console with TS420 perivascular flowmeter module (x2) | Transonic Systems | T403 module and TS420 (x2) | Quantity: 1. Flow probes measuring flow through each of the carotid arteries will connect to each of the TS420 units. |
| Digital ultrasonic measurement unit | Sonometrics | TR-USB | Quantity: 1 |
| Flow Probe Precision S-Series 4 mm | Transonic Systems Inc. | MC4PSS-LS-WC100-CM4B-GA | Quantity: 2 |
| 1 mm Sonometrics Crystals | Sonometrics Systems | 1R-38S-20-NC-SH | Quantity: 2-4 (2 for each artery) |
| Catheter for implantation | BD (Becton Dickinson) | 381447 | Quantity: 1+ (1 for each artery). Catheter is cut and secured to microbore tubing, stylette is utilized for insertion. |
| Tygon Microbore Tubing | Norton Performance Plastics | (AAQ04127) Formulation S-54-HL | Cut to length for an extension set |
| Luer Stub Adapter | BD (Becton Dickinson) | 427564 (20 gauge) | Quantity: 1+ (1 for each arterial catheter) |
| Surflo Injection Plug | Terumo | SR-IP2 | Quantity: 1+ (1 for each arterial catheter) |
| Meadox | PTFE (Teflon) Felt | 19306 | Cut to size. The PTFE felt used in our studies was discontinued. However, comparable companies such as “Surgical Mesh” offer products which are equivalent. |
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