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Medicine

Photochemically प्रेरित पोस्टीरियर इस्कीमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी के चूहे मॉडल

Published: November 29, 2015 doi: 10.3791/52402

Summary

इस प्रोटोकॉल के लक्ष्य photochemically चूहे में पीछे ऑप्टिक तंत्रिका इस्कीमिक चोट प्रेरित करने के लिए है। यह मॉडल पीछे इस्कीमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी के pathophysiology का अध्ययन, और इस के लिए चिकित्सकीय दृष्टिकोण और अन्य ऑप्टिक न्यूरोपैथी के लिए महत्वपूर्ण हैं, साथ ही अन्य सीएनएस इस्कीमिक रोगों है।

Abstract

पोस्टीरियर इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (PION) नैदानिक ​​व्यवहार में एक दृष्टि से घातक बीमारी है। हालांकि, इसकी रोगजनन और प्राकृतिक इतिहास खराब समझ बनी है। हाल ही में, हम PION का एक विश्वसनीय, प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य पशु मॉडल विकसित किया है और इस मॉडल 1 में कुछ neurotrophic कारकों के उपचार के प्रभाव का परीक्षण किया। इस वीडियो का उद्देश्य पीछे इस्कीमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी की हमारी photochemically प्रेरित मॉडल प्रदर्शित करने के लिए, और रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के प्रतिगामी लेबलिंग के साथ अपने प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए है। पीछे ऑप्टिक तंत्रिका, एक photosensitizing डाई, erythrosin बी की शल्य चिकित्सा जोखिम के बाद, नसों में इंजेक्शन है और एक लेजर बीम ऑप्टिक तंत्रिका सतह पर ध्यान केंद्रित किया है। प्लेटलेट थ्रोम्बोसिस और edematous संपीड़न द्वारा मध्यस्थता microvascular रोड़ा उत्साह विकिरण नुकसान संवहनी अन्तःचूचुक के दौरान erythrosin बी और लेजर के प्रकाश रासायनिक बातचीत। जिसके परिणामस्वरूप इस्कीमिक चोट एक क्रमिक लेकिन pronounc पैदावारएक रिमोट, चोट प्रेरित और चिकित्सकीय प्रासंगिक परिणाम - axonal निवेश का एक नुकसान के कारण रेटिना नाड़ीग्रन्थि सेल dieback एड। इस प्रकार, इस मॉडल PION की pathophysiologic पाठ्यक्रम का अध्ययन करने के लिए एक उपन्यास मंच प्रदान करता है, और आगे ऑप्टिक न्यूरोपैथी के साथ ही अन्य सीएनएस इस्कीमिक रोगों के लिए चिकित्सकीय दृष्टिकोण के परीक्षण के लिए अनुकूलित किया जा सकता।

Introduction

50 साल से अधिक पुराने रोगियों में, इस्कीमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (आयन) तीव्र ऑप्टिक न्यूरोपैथी 2 का सबसे प्रचलित प्रकार है। पूर्वकाल (Aion) या पीछे (PION) 3: हालत विशिष्ट प्रभावित रक्त की आपूर्ति और नैदानिक ​​प्रस्तुति के स्रोत के अनुसार के रूप में एक से दो उपप्रकारों पेश कर सकते हैं। AION के रोगजनन और बेशक बड़े पैमाने पर 4-7 अध्ययन किया गया है, वहीं PION खराब होने के कारण इसकी कम प्रसार, चर प्रस्तुति, बीमार परिभाषित नैदानिक ​​मानदंड और एक पशु मॉडल की कमी के कारण समझ में आ कर रह गया है। इसके अलावा, कोई उपचार प्रभावी ढंग से रोकने के लिए या AION या PION से दृष्टि हानि रिवर्स करने के लिए सिद्ध किया गया है। इसलिए, PION की एक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य और विश्वसनीय पशु मॉडल विवो में रोग की प्रक्रिया का अध्ययन करने और neuroprotection और अक्षतंतु उत्थान के लिए नई चिकित्सकीय परहेजों का परीक्षण करने के लिए महान मूल्य का है।

Photochemically vasog में जिसके परिणामस्वरूप microvasculature को इस्कीमिक चोट प्रेरितenic शोफ और थ्रोम्बोसिस प्रभावी रूप से क्षेत्रीय ऊतक ischemia 8-12 बनाता है। संवहनी संचलन में इंजेक्शन के बाद, सहज डाई erythrosin बी लक्ष्य जहाजों की लेजर विकिरण द्वारा सक्रियण पर प्रतिक्रियाशील स्वेटर आणविक ऑक्सीजन पैदा करता है। स्वेटर ऑक्सीजन सीधे प्लेटलेट पालन / एकत्रीकरण उत्तेजक और thrombus गठन पूर्णावरोधक के लिए अग्रणी, नाड़ी अन्तःचूचुक peroxidizes। इस्केमिक क्षति आसपास के इलाकों में फैल गया है और आगे की वजह से vasogenic शोफ को microvascular संपीड़न द्वारा exacerbated है। इस प्रोटोकॉल के समग्र लक्ष्य photochemically PION की वजह से नुकसान को प्रतिबिंबित करने के पश्चनेत्रगोलकीय ऑप्टिक तंत्रिका में ischemia प्रेरित करने के लिए है।

हमारे ज्ञान करने के लिए, यह पीछे ऑप्टिक तंत्रिका 1 में इस्कीमिक चोट का पहला मॉडल है। शारीरिक आघात से परहेज करते हुए इस मॉडल ischemia पैदा करता है, पीछे इस्कीमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी की शारीरिक प्रक्रियाओं बेहतर मजाक उड़ाया और अध्ययन कर रहे हैं। इसके अलावा, इस मॉडल ऑप्टिक न्यूरोपैथी और अन्य सीएनएस इस्कीमिक रोग के लिए उम्मीदवार चिकित्सा विज्ञान की स्क्रीनिंग के लिए एक उपन्यास मंच प्रदान करता है। इधर, एक चूहे PION मॉडल में ऊरु नस कैथीटेराइजेशन, ऑप्टिक तंत्रिका जोखिम, Erythrosin बी की नसों में इंजेक्शन और लेजर विकिरण के लिए एक विस्तृत प्रोटोकॉल वर्णित हैं।

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Protocol

सभी पशु प्रक्रियाओं कैलिफोर्निया के सैन डिएगो और मियामी संस्थागत पशु की देखभाल और उपयोग समिति (IACUC) के विश्वविद्यालय के विश्वविद्यालय द्वारा अनुमोदित और नेत्र और दृश्य अनुसंधान में जानवरों के इस्तेमाल के लिए ARVO वक्तव्य के अनुसार में प्रदर्शन कर रहे थे। सभी अभिकर्मकों और शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं में प्रयुक्त उपकरणों बाँझ कर रहे हैं।

1. anesthetize और सर्जरी के लिए चूहा तैयार

  1. प्रक्रिया से पहले, चूहों के शरीर के वजन के अनुसार ketamine (60 मिलीग्राम / किग्रा) और xylazine (8 मिलीग्राम / किग्रा) के एक intraperitoneal इंजेक्शन के साथ anesthetized हैं। संज्ञाहरण के पर्याप्त गहराई पैर की अंगुली चुटकी प्रोत्साहन के लिए एक नकारात्मक प्रतिक्रिया से निर्धारित किया जाना चाहिए।
  2. Anesthetized एक बार, श्वासावरोध रोकने के लिए और सर्जरी के दौरान कॉर्निया के सूखने को रोकने के लिए दोनों आंखों के लिए मरहम चिकनाई लागू करने के लिए आगे जीभ खींच।
  3. एक बाल क्लिपर का उपयोग शल्य साइटों दाढ़ी और क्षेत्र 10% providone आयोडीन डिटर्जेंट समाधान और 70% इथेनॉल के साथ तीन बार साफ कर लें।
  4. कपड़ा टीएक बाँझ क्षेत्र के भीतर वह जानवर। बाँझ दस्ताने और सर्जिकल उपकरणों अस्तित्व सर्जरी के दौरान प्रयोग किया जाता है। पशुओं के बीच एक गर्म मनका अजीवाणु का उपयोग कर उपकरणों के सुझावों को पुन: बाँझ।

2. शल्य दृष्टिकोण

  1. PION प्रेरण
    1. ऊरु नस कैथीटेराइजेशन
      1. तैयार है और शल्य साइट को साफ। एक बाल क्लिपर का उपयोग सही जांघ दाढ़ी और 10% providone आयोडीन डिटर्जेंट समाधान और 70% इथेनॉल के साथ क्षेत्र में तीन बार प्रत्येक पोंछे।
      2. ट्यूबिंग तैयार करें। 70% इथेनॉल में निष्फल पॉलीथीन टयूबिंग की एक 40 सेमी लंबाई (पीई 10) काटें। (20 मिलीग्राम / किग्रा शरीर के वजन की एक खुराक से बेदखल, 1 μl / मिलीग्राम) नमक के साथ ट्यूबिंग फ्लश और 2% erythrosin बी डाई की एक पूर्व मापा समाधान युक्त एक 1 मिलीलीटर सिरिंज से कनेक्ट। 600 μl / मिनट की दर के लिए सेट एक पैर स्विच नियंत्रित प्रेरणा पंप में सिरिंज माउंट।
      3. एक नहीं, 15 ब्लेड का प्रयोग, पर एक छोटे से क्षैतिज चीरा बनानेदाहिनी जांघ के आधार। कट और अंदर की झिल्ली में फैला है और बाँझ कपास swabs के साथ क्षेत्र को साफ।
      4. ऊरु नस की शाखा से दिखाई देता है जब तक संदंश के साथ मांसपेशियों को अलग करें। एक म्यान धमनी, नस और तंत्रिका चारों ओर। Vannas वसंत कैंची के साथ त्रिकोणीय के आकार कील के आधार के पास (2-4 मिमी आमतौर पर पर्याप्त है) चुटकी और संदंश (ठीक टिप Dumont संदंश) के साथ ऊपर की ओर इस म्यान खींच, और एक छोटा सा चीरा काट दिया। आवश्यक के रूप में कटौती का विस्तार करें।
      5. नस की दिशा में एक कुंद सूक्ष्म शल्य हुक समानांतर साथ नस और धमनी अलग करें। नाजुक झिल्ली और नस शाखाओं को नुकसान नहीं सावधान रहना होगा। फिर, धीरे नस उठा और अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग।
      6. एक needleless नायलॉन सीवन प्राप्त करें और ऊरु नस के बगल में जगह है। सूक्ष्म शल्य हुक का प्रयोग, नस तरक्की और बाहर का क्षेत्र के नीचे ठीक टिप संदंश गुजरती हैं। सिवनी के एक छोर ले लो और नीचे खींचनस। कसकर बाहर का नस ligate। समीपस्थ नस के तहत एक समान तरीके से एक दूसरे सिवनी पास और एक ढीला गाँठ बनाते हैं।
      7. Vannas वसंत कैंची से बाहर का बंधाव के पास नस में एक छोटे से कटौती करें। ठीक टिप संदंश के साथ आवश्यक के रूप में छेद का विस्तार करें। कुछ रक्त कटौती के माध्यम से रिसाव हो सकता है। ठंड, बाँझ बीएसएस और बाँझ कपास swabs के साथ शल्य चिकित्सा के क्षेत्र को साफ करें।
      8. कटौती के किनारे पर नस दीवार पकड़े, एक सुई धारक का उपयोग कर तैयार खारा प्लावित ट्यूबिंग के साथ पोत कैथीटेराइज़। नस और ट्यूबिंग के आसपास समीपस्थ गाँठ कस। फिर, बाहर का सिवनी करने के लिए इसे बांधने से ट्यूबिंग लंगर।
      9. 1 मिलीलीटर पर्याप्त है <, खारा इंजेक्षन करने के लिए फुट स्विच दबाकर कैथीटेराइजेशन की गुणवत्ता की जाँच करें। ट्यूबिंग अबाधित है और कोई लीक है सुनिश्चित करें। अस्थायी रूप से कैथीटेराइजेशन और ऊतकों की रक्षा के लिए टांके के साथ चीरा बंद करें।
    2. ऑप्टिक तंत्रिका का एक्सपोजर
      1. Preparई 10% providone आयोडीन डिटर्जेंट समाधान और 70% इथेनॉल के साथ बाईं आंख के ऊपर तीन बार प्रत्येक पूर्व मुंडा क्षेत्र पोंछते द्वारा शल्य साइट।
      2. एक नहीं, 15 ब्लेड के साथ आंख के पीछे त्वचा 2-3 मिमी के साथ एक चीरा बनाओ। चुटकी और दाँतेदार संदंश के साथ संयोजी ऊतक उठा, और Vannas वसंत कैंची के साथ एक छोटा सा चीरा बनाते हैं। यह छोटा सा चीरा आम तौर पर लंबाई में लगभग 5 मिमी है, लेकिन प्रशिक्षण में एक सर्जन के लिए अधिक से अधिक ऋण उपलब्ध कराने के लिए लंबे समय तक हो सकता है। रक्त वाहिकाओं में बाधा पहुँचा से बचने के लिए, देखभाल करने के दो टूक कक्षीय हड्डी के बेहतर रिम साथ संयोजी ऊतक के माध्यम से टुकड़े करना जारी रखें। कपास swabs के साथ शल्य चिकित्सा के क्षेत्र को साफ करें।
      3. बेहतर रेक्टस पेशी से दिखाई देता है जब तक कंजाक्तिवा के माध्यम से नीचे काटना। चुटकी और मांसपेशियों के माध्यम से काटना; मांसपेशी की कक्षा के भीतर गहरे से मुक्त हो जाएगा। अब, आसपास के ऊतकों दृश्य में आसानी के लिए आंख के त्याग और ऊंचाई में सहायता करने के लिए उपयोग किया जा सकता है।
      4. फिर सेlaterally और नीचे त्वचा और संयोजी ऊतक के फ्लैप पथ, और एक सिवनी और hemostat के साथ जगह में पकड़। यह ऑप्टिक तंत्रिका चारों ओर से घेरे है कि वसा युक्त म्यान प्रकट करने के क्रम में आगे और बाहर की ओर आँख बारी बारी से होगा।
      5. ध्यान से तेज संदंश की एक जोड़ी डालने और म्यान आसपास के संयोजी ऊतक अलग करने के लिए ऑप्टिक तंत्रिका के समानांतर विस्तार। संदंश के तेज सुझावों के साथ ऑप्टिक तंत्रिका मत छुओ।
      6. ऑप्टिक तंत्रिका और आसपास म्यान के एक 5 मिमी लंबाई अब दिखाई जानी चाहिए। म्यान सतह पर microvessels के एक नेटवर्क ऑप्टिक तंत्रिका घेरे रहते हैं। ये लेजर विकिरण के दौरान लक्षित किया जाएगा।
    3. Erythrosin बी और लेजर विकिरण की नसों में इंजेक्शन
      1. हरे रंग की लेजर प्रकाश से अपने आप को ढाल करने के लिए लेजर विकिरण तंत्र संचालन करते हुए सभी समय पर नारंगी रंग की सुरक्षा चश्मा पहनें। लेजर पर मुड़ें शटर खोलने के लिए और पीक और औसत powe समायोजितलेजर के रुपये के रूप में आवश्यक। शटर बंद कर दें।
      2. लेजर विकिरण तंत्र में चूहे स्थिति। उचित किरण स्थान सुनिश्चित करने के लिए, एक कमजोर लक्ष्य किरण स्थानिक बंद शटर ब्लेड में drilled एक 100 मीटर व्यास छेद के माध्यम से लेजर छानने के द्वारा निर्मित है। ठीक टिप संदंश की एक जोड़ी के साथ ऑप्टिक तंत्रिका पुनः बेनकाब, और 3 मिमी और ऑप्टिक तंत्रिका सिर के पीछे 4 मिमी के बीच intraorbital ऑप्टिक तंत्रिका पर लक्ष्य किरण स्थिति।
      3. प्रेरणा पंप के सक्रियण के माध्यम से 2% erythrosin बी के समाधान इंजेक्षन। सर्जन ऑप्टिक तंत्रिका की सतह गीला करना बीएसएस की एक छोटी सी बूंद कहते हैं, जबकि यह एक कुछ सेकंड के लिए प्रसारित कर सकता है।
      4. लक्ष्य किरण की स्थिति को सत्यापित करें और उसके बाद विकिरण आरंभ करने के लिए पैर स्विच क्लिक करें। माइक्रोस्कोप के ऑप्टिकल पथ में जोड़ा जाता है जो एक नारंगी रंग की सुरक्षा फिल्टर, तुरंत एक 1 सेकंड की देरी के बाद शटर के उद्घाटन के द्वारा पीछा शुरू हो जाएगा।
      5. 9 के लिए ऑप्टिक तंत्रिका चमकानाएक 135mW की सत्ता शिखर और 15% का कर्तव्य चक्र के साथ 250 हर्ट्ज पर घूर्णन एक किरण हेलिकॉप्टर द्वारा उत्पादित 18mW की औसत शक्ति के साथ 0 सेकंड (इस थर्मल प्रभाव को कम करता है)। सुरक्षा फिल्टर के माध्यम से उज्ज्वल नारंगी के रूप में कल्पना की पीली प्रतिदीप्ति, ऑप्टिक तंत्रिका के बेहतर सतह से उत्सर्जित और किरण संतुलित रूप से तंत्रिका irradiates कि यह सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त है किया जाएगा।
      6. विकिरण के बाद, नारंगी रंग की सुरक्षा फिल्टर स्वतः ही खुल जाएगा। Microhemorrhage कुछ मामलों में देखा जा सकता है।
      7. अतिरिक्त आंख की मांसपेशियों पर कर्षण राहत देने और एक तटस्थ स्थान के लिए आंख वापसी। बाधित टांके के साथ चीरा बंद करें। तब कैथेटर को वापस लेने और रिसाव को रोकने के लिए कसकर ऊरु नस बंद टाई; बाधित टांके के साथ बंद हुआ। दोनों चीरों के लिए एंटीबायोटिक मलहम लागू करें। केंद्रीय रेटिना नस और धमनी की संवहनी अखंडता को सत्यापित करने के लिए बुध्न की जाँच करें।
  2. प्रतिगामी लेबलिंग। रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं (RGCs) नोट की: RGC अस्तित्व, Fluorogold (FG) के साथ प्रतिगामी लेबलिंग का मूल्यांकन करने के PION से पहले एक सप्ताह पूरा किया जाना चाहिए। विधि जौव प्रोटोकॉल 819 13 में विस्तार से वर्णन किया गया है।
    1. संक्षेप में: ketamine (60 मिलीग्राम / किग्रा) और xylazine (8 मिलीग्राम / किग्रा) के साथ पशु anesthetize और सिर दाढ़ी।
    2. शल्य चिकित्सा चीरा साइट से हाथ धोने और सिर के पार एक midline चीरा खोपड़ी को बेनकाब करने के लिए बनाते हैं।
    3. खोपड़ी के माध्यम से द्विपक्षीय छेद (ओ 2x2 मिमी) दोनों बाण और अनुप्रस्थ टांके से 0.5 मिमी ड्रिल।
    4. ध्यान से एक वैक्यूम पंप का उपयोग कर बेहतर colliculus (अनुसूचित जाति) के पृष्ठीय सतह पर निहित है कि मस्तिष्क सामग्री को महाप्राण। फिर, अनुसूचित जाति की सतह पर 4% FG के साथ भिगो gelfoam का एक छोटा सा टुकड़ा जगह है।
    5. मानक पश्चात की देखभाल का उपयोग कर पशु के लिए टांके के साथ चीरा को बंद करें और ध्यान रखते हैं।
  3. पोस्ट ऑपरेटिव देखभाल और इच्छामृत्यु
    1. पशु बरामद किया है जब तक सर्जरी के बाद, एक recirculating गर्म पानी पैड के शीर्ष पर एक अलग साफ पिंजरे में जानवरों की जगह।
    2. शल्य चिकित्सा के बाद दर्दनाशक दवाओं (buprenorphine एचसीएल, 0.01 मिलीग्राम / किग्रा) परेशानी को कम करने के लिए लगातार तीन दिनों के लिए प्रति दिन दो बार प्रशासित किया जाना चाहिए।
    3. चूहा अलग रखा है और वे स्टर्नल लेटना को बनाए रखने और पर्याप्त चेतना हासिल करने में सक्षम हैं जब तक मनाया जाना चाहिए।
    4. वसूली और अच्छे स्वास्थ्य के लक्षण सर्जरी के बाद, या सीवन हटाने और नवीनतम होती है, जो भी शल्य साइट की पर्याप्त चिकित्सा जब तक कम से कम 5 दिनों के लिए दैनिक निगरानी कर रहे हैं।
    5. खोजी रुचि के अनुसार सर्जरी के बाद वैज्ञानिक दृष्टि से उचित समय बिंदुओं पर 4% पीएफए ​​के साथ छिड़काव द्वारा जानवरों euthanize।

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Representative Results

इस तकनीक से प्रेरित है, जिसके परिणामस्वरूप इस्कीमिक चोट इस्कीमिक अक्षतंतु चोट के बाद रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के एक क्रमिक लेकिन स्पष्ट मौत अर्जित करता है। यह मानव रोग में मनाया कि इसी तरह के एक चिकित्सकीय प्रासंगिक परिणाम है। FG प्रतिगामी लेबलिंग PION के बाद RGC अस्तित्व यों इस्तेमाल किया जाता है। एक ही विधि का एक सफल मॉडल बनाने को मान्य करने के साथ ही विभिन्न चिकित्सीय परहेजों के प्रभाव का आकलन करने के लिए कार्यरत है। एक नियंत्रण से रेटिना फ्लैट mounts में FG पॉजिटिव कोशिकाओं के प्रतिनिधि confocal छवियों (चित्रा 1 ए) से पता चलता है, दिखावा का इलाज (लेजर केवल / कोई erythrosin बी, चित्रा 1 बी), और 2 सप्ताह (चित्रा 1 सी) जानवरों के बाद PION इलाज। नियंत्रण जानवरों की तुलना में, कम FG पॉजिटिव कोशिकाओं 2 सप्ताह PION शामिल होने के बाद पशुओं में मौजूद हैं। नियंत्रण और नकली का इलाज (लेजर केवल / कोई erythrosin बी) में RGCs पशुओं की संख्या के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर मनाया जाता है। थीएस PION प्रेरित RGC नुकसान अकेले लेजर से बजाय तापीय ऊर्जा की, erythrosin बी और लेजर विकिरण के संयोजन से हासिल किया जाता है कि इंगित करता है।

चित्र 1

चित्रा 1. रेटिना नाड़ीग्रन्थि सेल (RGC) अस्तित्व प्रतिगमनपूर्वक Fluorogold साथ लेबल पीछे इस्कीमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (PION)। रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं रेटिना फ्लैट Mounts (एसी) में imaged गए थे। दो हफ्ते PION के बाद, RGCs की एक समान संख्या नियंत्रण (ए) और नकली का इलाज (बी, लेजर केवल / कोई erythrosin बी) आँखों में मनाया जाता है। हालांकि, Fluorogold लेबल RGCs की संख्या स्पष्ट रूप से PION (सी) की स्थापना में कम हो जाता है। स्केल बार = 100 माइक्रोन। एक बड़ा versio देखने के लिए यहां क्लिक करेंइस आंकड़े के एन।

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Acknowledgments

हम वीडियो संपादन के लिए पशु पालन के लिए Eleut हर्नांडेज़, माइक्रोस्कोपी विशेषज्ञता के लिए Gabe Gaidosh, और Khue ट्रॅन और Zhenyang झाओ के लिए आभारी हैं। राष्ट्रीय नेत्र संस्थान द्वारा वित्त पोषित किया गया यह अध्ययन उम को UCSD और EY014801 को जेएलजी और P30 अनुदान EY022589 को R01-EY022129 अनुदान; अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन, जेम्स और एस्थर राजा फाउंडेशन, Fudan विश्वविद्यालय के ग्रेजुएट स्कूल (संख्या 2,010,033) के डॉक्टरेट छात्र विनिमय कार्यक्रम निधि, और अनुसंधान से एक अप्रतिबंधित अनुदान दृष्टिहीनता, इंक को रोकने के लिए

Materials

Name Company Catalog Number Comments
532-nm Nd:YAG laser  Laserglow LRS-532-KM-200-3
Beam chopper custom-made custom-made
Mechanical shutter and corresponding shutter drive timer Vincent Associates SD-10
25-cm focal length spherical lens CVI/Melles-Griot 01 LPX 293 plano-convexBK7 glass lens with HEBBARTM antireflection coating
Erythrosin B  MP Biomedicals 190449
Fluorogold Fluorochrome,LLC
Gelfoam Cardinal Health CAH1203421
Polyethylene tubing (PE10) BD Intramedic 427400
No. 10 Blade Miltex 4-110
Fine Forceps F.S.T. 91150-20 Dumont #5 rustless non-magnetic
Forceps with Teeth F.S.T. 11153-10 Germany stainless
Forceps F.S.T. 18025-10  Germany stainless
Vannas spring scissors F.S.T. 2-220  JJECK Stainless
Polyglactin suture Ethicon J488G 7-0 suture
hemostat F.S.T. 12075-12  Germany stainless

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References

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चिकित्सा अंक 105 ऑप्टिक तंत्रिका इस्केमिक पशु मॉडल फोटो-रसायन रेटिना नाड़ीग्रन्थि सेल जीवन रक्षा
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Wang, Y., Brown, D. P., Watson, B. D., Goldberg, J. L. Rat Model of Photochemically-Induced Posterior Ischemic Optic Neuropathy. J. Vis. Exp. (105), e52402, doi:10.3791/52402 (2015).

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