Abstract
Çevremizde bulunan kimyasalların binlerce üreme toksisitesinin belirlenmesi, çevre sağlığı alanında en kabartan zorluklardan biri olmuştur. Bu omurgalı hayvanların yüksek sayıda ihtiyaç duymadan, (1) doğru (2) yüksek verimli moda bir orta bunu yapmak üreme süreçlerinin tuşları özelliklerini özetlemek ve edebilirsiniz model sistemler azlığı kısmen kaynaklanmaktadır.
Biz nematod C. burada bir tahlil açıklamak Anöploid embriyoların indüksiyon izleyerek germlıne Toksik maddelerin hızla belirlenmesini sağlar elegans. GFP muhabiri hattının kullanımı yaparak, germ bozulma kaynaklanan kromozom ayrımı hataları kolayca görülebilir ve otomatik floresan mikroskobu ile ölçülebilir. Böylece toksisitesi bileşiklerin özel bir dizi tarama birkaç gün içinde bir 96- 384-kuyucuklu bir plaka biçiminde gerçekleştirilebilir. Pozitif h ikincil analizionun kromozom anomalileri mayoz bozulma veya erken embriyonik kromozom ayrımı hataları kaynaklanan olup olmadığını belirlemek için yapılabilir. Tamamen, bu deney, kimyasal maruziyet aşağıdaki germlıne disfonksiyonu hızlı değerlendirilmesi için hızlı ilk geçiş stratejisini temsil eder.
Introduction
Amerika Birleşik Devletleri ticaret için kayıtlı yaklaşık 87,000 kimyasallar, bu potansiyel sağlık etkileri 1 için test edilmiştir henüz sadece az sayıda bulunmaktadır. Test edilmiş olanların, sadece bir kısmı özellikle kadın germ hücre gelişimi ve farklılaşması sırasında memelilerde erken üreme olayların değişiklik belirlenmesinde zorluk nedeniyle kısmen üreme sağlığı etkileri için değerlendirilmiştir. Gerçekten de, birinci öz değişmesine ait olaylar dişi memelilerde embriyonik gelişiminin erken evrelerinde yer alan ve dolayısıyla erişim ve tarama amaçları için uygun sayıda toplama zordur.
germ kuşaklar arasındaki önemli bağlantıyı sağlar, ve uygun fonksiyon hücresel ve kromozomal bölünme karmaşık programın kesin yürütme mayoz olarak adlandırılan bağlıdır. Öz değişmesine ait işlemin bozulması fertilite düşüklüğü ve üretimi ile sonuçlanabilirkromozom anormal sayıda gamet ve embriyo, bir durum anöploidi olarak adlandırılan. Mayoz kromozom ayrımı hataları insan sağlığı için son derece önemlidir. Kromozom anomalileri 1 150 canlı doğumda sıklığı, Trizomi 21, 18 ve 13 gibi en yaygın türleri 2,3 olan X ve Y kromozomu hataları ile, yaygındır. Ayrıca, kromozomal kökenli olanlar dahil olmak üzere, konjenital malformasyonlar, ABD 4 çevresel etkiler kromozomal ayrımı ve davranışlarını etkileyebilir fikri bebek ölüm önde gelen nedenidir 5 yeni değil, ama yine de tam olarak anlaşılamamıştır. İnsan doğurganlık, erken gelişim ve genel üreme sağlığı engellemesini çevremiz içine kimyasalların hangi araştırmak için bu nedenle çok önemlidir.
Memeli modelleri, bu sınırlamaları sebebi olarak, <yuvarlak kurt üreme toksisitesini test etmek amacıyla yüksek verimli bir ekran deneyi geliştirdikem> C. elegans. Biz küçük boyutu, düşük maliyet, kısa üreme döngüsü, germ hücrelerinin yüksek oranda ve manipülasyon 6 kolaylığı olarak bu yaygın olarak kullanılan genetik model sistem tarafından sunulan birçok önemli özelliği seferber ettik. Solucanlar 96-oluklu plaka ya da yüksek hacimli sıvı kültürlerde yetiştirilebilir ve bu nedenle şeffaflığının doğrudan fluoresan muhabir saptanması için plakalar üzerinde görüntülenebilir. Aşağıda tarif edilen deney, bu özelliklerin avantajının ortaya germline bozulması ve embriyonik anöploidisi uyarılmasını tespit etmek için flüoresan raportör Pxol-1 :: GFP ihtiva eden bir sonsuz soyunun yararlanır.
Bu muhabir gerginlik kullanımı esas hermafroditik solucan nüfus erkeklerin genellikle nadir görülmesi dayanmaktadır. Bu erkek (<% 0.2) doğal X kromozomu 7 ayrılığı içinde hatasından kaynaklanmaktadır. Ancak, germ bozulma sık otozomal ayrılığı hatalara yol açarve heterochromosomes nedeniyle, erkek fenotip (X missegregation) yanı sıra, embriyonik öldürücülüğü (autosome missegregation) olarak yükseltilmiş bir oranı ile, her iki ilişkilidir. Embriyonik öldürücülük sorunu engellemeyi kolay kolay erkeklerde uyarılmasını tespit etmek için, bir erkek-özgü promoteri (xol-1), yine de, solucanların rahim içinde bulunan erken embriyolar GFP ekspresyonunu tahrik etmek için kullanılır. Bu nedenle, GFP ifade embriyo görünümü anöploid embriyoların varlığı için bir vekil olarak kullanılmaktadır. Bu yöntem, daha önce germlin bakım ve mayoz 8,9 karışmış genleri tanımlamak için kullanılır olmuştur. Kimyasal tarama Uyarlanmış, bu suş yüksek verimli ekranına bir ortamda kullanılır. Önemlisi, gerilme sadakatle kimyasalların aneugenicity raporları ve memeli üreme uç noktalara 10 nedenle alakalı. Burada anlatılan tahlil seyir ilaç ve kimya sanayi ayarlarında toksikoloji özellikle yararlı olacaktırhızla üreme uç noktaları yönelik kimyasalların toksisite değerlendirmek için. Ayrıca, bu deney tamamen 21. yüzyıl raporunda 11 Toksik vurgulanan devlet öncelikleri ile aynı hizaya.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Besleme Bakterilerin 1. Hazırlık
NOT: Bu kısım besleme bakteri (E. coli OP50) hazırlanmasını anlatır.
- E. tek bir koloni yalıtmak aseptik olarak lizojeni suyu (LB) agar plakadan coli soy OP50 otoklave LB suyu 300 ml içine inoküle.
- Doygunluğa ulaşıncaya kadar inoküle kültür, 200 rpm'de ve 37 ° C'de bir çalkalayıcı içinde gece boyunca büyümeye izin verin.
- 6, steril, önceden tartılmış 50 ml konik tüp içine OP50 aktarın. 6000 rpm'de (5000 x g) 5 dakika boyunca santrifüj ile bakteriler Pelet.
- Süpernatantı atın ve steril M9 50 ml bakteri yıkayın. Iki kez tekrarlayın.
- İkinci yıkamadan sonra hiçbir M9 tüp bırakılırsa sağlamak, kalan M9 kaldırın.
- Bakteriler pellet içeren tüp tartılarak pelet ağırlığı belirlemek ve 50 ml konik tüp ağırlığı çıkarılır.
- Pelet i yeniden süspansen, M9, 100 mg / ml 'lik bir konsantrasyonda ilave edilebilir.
- Solucan kültürü için kullanılana kadar 4 ° C 'de OP50 çözeltisi saklayın.
Nematod Büyüme Orta (NGM) Petri Tabaklar 2. Hazırlık
NOT: Bu kısım plakaları C olan NGM Petri kapları hazırlanmasını tarif etmektedir elegans solucanlar rutin laboratuvarda muhafaza edilir.
- NGM agar ortamı otoklava.
- Steril prosedürler kullanılarak, bir peristaltik pompa kullanılarak 6 cm Petri kapları içine NGM agar çözeltisi 17 ml dağıtmak.
NOT: plakalarda agar sabit bir miktarının bir plaka geçerken mikroskop refocusing ihtiyacını azaltır. - Ağarı katılaştırmak izin ve fazla nemin buharlaşmasını sağlamak için kullanımdan önce, 2-3 gün süre ile, oda sıcaklığında plakalar bırakın.
- Steril tekniği kullanarak NGM plakaları Tohum. OP50 sıvı kültürü 1-2 damla uygulayın ve bir cam çubuk kullanarak yayılır. Emin olun değilplakaların kenarlarına bakteri çim tüm yol yaymak için.
- OP50 çim solucanlar büyümeye plakaları kullanılarak önce oda sıcaklığında 1-2 gün boyunca büyümeye izin verin.
Bir Senkron Worm Nüfus 3. Hazırlık
NOT: C. yaşam döngüsü elegans embriyonik aşamada, dört larva evreleri (L1-L4) ve yetişkinlik oluşur. Bu bölüm, solucanlar yaşa senkron nüfusun hazırlanmasını tarif etmektedir. Ağartma işleminin ardından C.elegans ile temas eden bütün maddeler steril olması gerekmektedir.
- Gün 1 - Hamile Worm Nüfus hazırlanması
- Solucan nüfusunun çoğunluğu starved L1 larva oluşur hangi NGM tabak kullanın.
- Steril bir solucan L1 larva almak toplayın ve taze 6 cm NGM plakalar aktarabilirsiniz OP50 ile ekildi. Solucanların çoğunluğu gebe yetişkin kadar 20 ° C'de yaklaşık 65 saat süre ile inkübe edilir. Içinplaka aşırı kalabalık önlemek ve her yeni NGM plaka L1 larvaların fazla bir veya iki küme aktarmak değil, solucanlar bakteri tüketmeden büyümeye izin.
- 4. Gün - Bir Senkronize L1 Larva Nüfus kurulması
- M9 1-2 ml ile yıkayarak NGM plakaları gebe solucanları toplayın ve bir konik 15 ml tüp aktarabilirsiniz.
- Gebe solucanlar yaklaşık 5-10 dakika için 15 ml konik tüp altına sediment edelim. Solucan pelet bozmadan süpernatantı.
- 2-4 mikrosantrifüj tüplerine solucan pelet aktarın ve ağartma maddesi / NaOH çözeltisi 1 ml. Oda sıcaklığında 2-3 dakika inkübe edin. Tüm solucanlar öldü onaylamak için stereomicroscope altında reaksiyonun ilerlemesini izleyin. Embriyolar ölebilir gibi daha uzun 5 dakika çamaşır suyu yok.
- 3000 rpm'de (900 x g), 1 dakika süreyle santrifüjlenerek solucanları toplayın. Süpernatantı ve steril M9 1 ml ekleyinTepkimeyi nötrleştirmek.
- 3000 rpm'de (900 x g), 1 dakika için santrifüjleme ile iki kere solucanlar yıkayın.
- Süpernatantı ve en fazla 100-200 ul M9 ekleyin.
- Bir cam Pasteur pipeti solucanın bir damla ekleyin kullanma / M9 embriyolar yumurtadan izin 20 ° C'de en az 24 saat süreyle bunları NGM plakaları temizlemek ve inkübe karıştırın.
NOT: Gıda olmadan larvaları büyüme L1 aşamada durdurulur.
- Gün 5 - Senkronize L4 larvaları Nüfus kurulması
- M9 1-2 ml plakaları yıkayarak açık NGM plakaları L1 larvaları toplayın ve bir konik 15 ml tüp aktarabilirsiniz.
- Yaklaşık olarak 5 dakika boyunca 15 ml konik tüp alt ölü büyütülmüştür tortu olsun.
- Yeni bir konik 15 ml tüp içinde L1 solucanlar süpernatant, toplamak ve 2600 rpm'de (1000 x g), 2 dakika süreyle santrifüjlenerek solucanlar çökeltilmesi.
- Süpernatant le kaldıryaklaşık 500 ul aving.
- Bir stereomikroskop kullanılarak damla 10 ml içinde solucanlar sayısının sayılmasıyla M9 çözeltisi solucan konsantrasyonunun belirlenmesi. En az 5 damla sayın.
- 20-25 solucanlar / ul solucanlar konsantrasyonu ayarlayın ve OP50 ile seribaşı NGM plakalar solucan / M9 karışımı 50 ul ekleyin.
- Onlar L4 sahne ulaşana kadar L1 senkronize nüfus büyümeye izin (hafta sonuna kadar inkübasyon için) 15 ° C'de 65 saat inkübe.
96 oyuklu plakalar içerisinde Chemicals Worms 4. maruz
NOT: Bu bölümde Pxol1 kullanımını açıklar :: C içeren GFP transkripsiyonel muhabiri C. elegans suşu anöploidinin uyarılması için taranmaktadır.
- M9 1-2 ml plakaları yıkayarak açık NGM plakaları L4 larvaları toplayın ve bir konik 15 ml tüp aktarabilirsiniz.
- Altına L4 solucanlar tortu Let15 mi, yaklaşık 5-10 dakika boyunca konik boru. Solucan pelet bozmadan süpernatantı.
- M9 3-5 mi ekleyin ve bir stereo mikroskop kullanarak damla 10 ml içinde solucanlar sayısının sayılmasıyla M9 çözeltisi solucan konsantrasyonunu belirler. Her bir numune için en az 5 damla sayın.
- M9 1000 solucanlar / ml'lik bir konsantrasyonda yeniden süspanse solucanlar.
- Bölüm 1 OP50 bakteri sulandırmak M9 ile 10 kat. Alt sıcaklık solucan gelişimini etkiler, çünkü yeniden süspanse bakteriler oda sıcaklığına ulaşmasını emin olun.
- İlk (aşama 4,4) sonsuz / M9 karışımı, 100 ul ve ardından 2 ml derin, yuvarlak tabanlı 96 oyuklu plakanın her oyuğuna (adım 4.5 den) ile seyreltildi OP50 bakteri 400 ul, bir çok kanallı pipet kullanarak. Sonunda, her bir çukura 500 ul, 100 solucanlar olacaktır.
- Önerilen son Concentr ulaşmak için, istenen kuyulara test kimyasal veya uygun denetim ya 0.5 ul ekle100 mcM tirme, bir konsantrasyon yaygın C kimyasal ekranlarında kullanılan elegans 12. % 0.1 bir son konsantrasyonda etanol ya da DMSO çözücü kontrol Açığa.
NOT: Pozitif kontrol olarak nokodazolun (100 mcM) kullanılmasını tavsiye ederiz. - Yapışkan film kullanarak plaka Seal. Kuyular arasındaki çapraz bulaşmayı önlemek için plaka mühür emin olun.
- Alüminyum folyo ile plaka sarın.
- Zaman uygun uzunlukta (24 veya 65 saat) için uygun sıcaklıkta bir çalkalayıcı (170-180 rpm) plaka aktarın. oda sıcaklığı solucan büyümesini etkiler; yaklaşık 20 ° C sıcaklığı muhafaza.
Bir 384-oyuklu bir plaka içerisinde Hamile Worms 5. Görüntü Alma
NOT: Bu bölüm, ergin hermafrodit bireyler rahim içinde embriyo GFP tanımının görüntülenmesi için, görüntü maruz Pxol1 :: GFP solucanlar içeriği yüksek mikroskop kullanımını tarif eder. IçinHer 384 oyuklu plaka elenecek, 4 x 96-delikli plakadan solucanlar kullanır.
- Çalkalayıcı kimyasal maruz bırakıldıktan sonra, 10-15 dakika boyunca 96 gözlü plaka kalan büyütülmüştür plakasının tabanına kadar tortu izin sağlar.
- Bir çok kanallı pipet kullanarak, plakanın alt solucanlar rahatsız etmemek için çok dikkatli olmak, M9 350 ul kaldırın.
- M9 1 ml ve tekrar adım 5.1 ile solucanlar yıkayın.
- Bir çok kanallı pipet kullanarak, plakanın alt solucanlar rahatsız etmemek için vey dikkat ederek, M9 1 ml çıkarın.
- Bir çok kanallı pipet kullanarak, geri kalan M9 solucanlar tekrar süspansiyon ve 96 oyuklu plakalar solucan / M9 karışımı 100 ul toplamak ve siyah bir duvar / şeffaf tabanlı 384-kuyucuklu plak kuyu içine yükleyin. 384-kuyulu plakanın tüm kaynaklar yüklü kadar, 4 x 96-delikli plakadan solucanlar kullanarak tekrarlayın.
NOT: Bu önemlidir arttırmak için bütün bölümler aynı hacmi içingörüntü elde etme sürecinde verimlilik ve otofokus hızı. Her iyi 80 ila 100 solucanlar arasında içermelidir. - Her bir oyuğa, levamizol (100 uM), 1 ul ekle ve solucanlar yaklaşık 30 dakika boyunca inkübe edin.
Not: Levamisole bir asetilkolin reseptörü agonisti olarak görev yapar ve solucan hareketsiz. - Otomatik görüntüleme sağlayabilen bir widefield içeriği yüksek mikroskop plaka aktarın.
- Görüntü elde etmek için, üreticinin talimatlarına göre bir içeriği yüksek görüntü elde etme ve analiz yazılımı kullanmak. Kuyu başına 1 görüntü elde etmek 4X hedefi seçin.
- Görüntü elde etme başlamadan önce, 2160 x 2,160 maruz ve görüntü çözünürlüğü 45 msn GFP görüntüleme parametrelerini ayarlamak.
- Kuyudaki solucanlar toplam sayısına bölünmesiyle GFP pozitif solucanlar sayısı gibi verileri toplayın, ikinci ölçü kuyuları arasında nispeten tutarlı olmak.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Gibi mikrotübül zehir nokodazol gibi kimyasal ajanlara Pxol-1 :: GFP raportör soyunun maruz (Şekil 1) DMSO kontrolü ile karşılaştırıldığında açık ergin hermafrodit bireyler rahmine GFP ifade oğulcukların yüksek bir oranda, indüklenmesine yol açacaktır. GFP pozitif embriyolar diğer embriyolar hem de hayvan bağırsağında görülen bir oto-floresan gözlenen zayıf eşiğe göre belirgin parlaktır. Maruz solucanlar doğrudan 384 çukurlu tabaklarda görüntülenmiş ve en az bir GFP pozitif embriyolu kurtların sayısı sayılır de bu kurtların sayısı ile de normalize her biri için sayılır. Kimyasal ekranından bir pozitif isabet frekans 1.7x DMSO 10 daha yüksek bir sonsuz popülasyonda GFP pozitif embriyolar bir kısmını bağlı bir bileşik anlamına gelir. Eşik optimizasyonu ardından, yüksek içerik görüntü analizi (Malzeme dosyasına bakın) otomatik kireci veriyoroyuk solucan toplam sayısı ile bölünmüş pozitif nesneleri (örneğin, embriyo) sayısı modülasyon ve analiz, büyük ölçekli uyarlanması için tercih edilen bir yöntemdir.
| Bir gebe yetişkin nüfus oluşturmak için starved solucan nüfusu ile başlayın |
| ↓ (Kültür 3 gün) |
| Gebe yetişkin nüfusun Bleach |
| ↓ |
| Aktarım ağartılmış solucanlar NGM plakaları temizlemek için |
| ↓ (Kültür 1 gün) |
| Senkronize L1 nüfusu toplayın ve OP50 ile NGM plakalar transfer |
| ↓ (15 ºC 65 saat bekletin) |
| Senkronize L4 nüfusu toplayın |
| ↓ </ Td> |
| M9 / OP50, 0.5 ml, 96-gözlü levhalar her bir kuyu için 100 L4 solucanlarını koyun |
| ↓ |
| Her bir oyuğa kimyasallar (100 uM) ilave |
| ↓ (24 ya da 65 saat süreyle inkübe edin) |
| 384 gözlü plaka, 96 gözlü levhalar senkronize gebe yetişkin nüfusun 100 ul (80 solucanlar) aktarın. |
| ↓ |
| Her çukuru (1 uM nihai konsantrasyon) ile levamizol 1 ul ekle |
| ↓ (30 dakika 45 inkübe) |
| Yakalama ve içeriği yüksek mikroskop ile iyi her görüntüleri analiz |
Tablo 1. Deneysel iş akışı. Gün 1, kullanımı hasret solucan nüfusu gebe yetişkin nüfusa oluşturmak için. Gün 4, bleaBir senkronize L1 nüfusu oluşturmak için gebe yetişkin nüfusun ch. OP50 senkronize L4 nüfusu oluşturmak için NGM plakaları numaralı seribaşı Gün 5, net NGM plakalar L1 nüfus aktarın. Gün 8, 96 plaka senkronize L4 nüfus aktarmak ve farklı kimyasallara maruz bırakmaktadır. 9. Gün ve 11. Gün, yüksek içerik mikroskobu ile görüntülenmiş olan bir 384 gözlü plaka maruz gebe yetişkin aktarın.
| M9 Tampon - 1 L | |
| 1. büyük bir beher içinde şu malzemeleri bir ya da manyetik bir karıştırma çubuğu kullanılarak dereceli silindir | |
| 3 gr KH 2 PO 4 | |
| 6 gr Na 2 HPO 4 | |
| 5 g NaCI | |
| 1 mi 1 M MgSO 4 | |
| H 2 O 1 L. | |
| Uygun büyüklükte şişeler içine 2. kısım (500 ml büyüklüğünde şişelerde 300 ml) | |
| 3. 30-60 dakika otoklav ile sterilize | |
| Plakalar için NGM medya - 4 L | |
| 1. sonra 4 L doldurun, bir Erlenmeyer şişe içinde aşağıdaki ekle: | |
| 12 gr NaCl | |
| 10 gr Baktopepton | |
| 80 g Agar | |
| 2. ekleyin ve iyice karıştırın: | |
| Kolesterol 4 ml (5 mg / ml) | |
| 4 mi CaCl2 (1 M stok çözelti) | |
| 4 mi (1 M stok çözelti) 4 MgSO | |
| 30-60 dakika boyunca 3. Otoklav | |
| 4. hafifçe soğumasını bekleyin ve KH 2 PO 100 ml ekleyin | |
| LB ortam maddesi - 1 L' | |
| 1. Aşağıdaki için, 800 ml H ekleme 2 O | |
| 10 g Bacto-tripton. | |
| 5 g maya özü. | |
| 10 gr NaCl. | |
| 2. NaOH ile pH'ı 7.5'e ayarlayın. | |
| 3. DH 2 O ile 1 L ses seviyesini ayarlama | |
| 60 dk - 4 30 otoklav ile sterilize | |
| Popülasyonlarının senkronize etmek için Bleach çözümü - 50 ml | |
| 7.5 ml 10 NaOH | |
| 6 ml çamaşır suyu (normal) | |
| 36.5 ml dH 2 O |
Tablo 2. Çözümler.
Şekil 1:. DMSO ve pozitif kontrol nokodazol kontrol Pxol-1 :: GFP raportör soyunun maruz elde edilen görüntü örnekleri Bu örnekte, solucanlar nokodazol 24 saat boyunca maruz bırakıldıktan sonra ya da DMSO Pxol-1 :: GFP solucanlar. (A),% 0.1 DMSO (negatif kontrol) ya da (B) = 100 uM nokodazol (pozitif kontrol) maruz bırakılmış ve 384 oyuklu plakalarda görüntüsü alınmıştır. Kırmızı ok: bir nokodazolun tedavi solucan rahim içinde açıkça görünür GFP pozitif embriyolar. Ölçek çubuğu = 1 mm. (C) ve (D) 'de (A) ve (B) kısımlarının büyüktür. Ölçek çubuğu = 0.33 mm.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Burada anlatılan yöntem germlıne Toksik maddelerin belirlenmesi için ilk büyük ölçekli stratejisini oluşturmaktadır. Bu sadakatle germ disfonksiyon için bir vekil olarak kullanılan erken embriyolar anöploidi indüksiyon raporları GFP transgenik Pxol-1 :: GFP içeren suşu kullanımını gerektirir. yöntem, bir C dikkat senkronizasyon gerektirir elegans solucan nüfus ve otomatik yüksek içerik mikroskobu ile GFP pozitif solucanlar görüntüleme ardından 96 kuyulu formatta kimyasal solucanlar maruz kalma.
Bu protokolün birkaç adım sonuçlarının tutarlılık çok önemlidir. Uygun bir şekilde maruz kalma için kullanılacak L4-larva aşamalı olarak sayısını arttırmak için ilk, sonsuz popülasyonları oldukça uyumlu olmalıdır. Bu nedenle, burada açıklanan metodoloji ilk solucan nüfusun ağartma tarafından ve daha sonra L1 açlık iki senkronizasyon adımlarını içerir. İkinci önemli paraBu yöntemin metre maruz uzunluğudur. solucanlar rutin 24 saat veya 65 saat ya maruz edilmektedir. Mayoz zamanda C. sürekli bir işlemdir elegans, bu iki poz pencere ya değişmiş geç mayoz olaylar (24 saat) veya hem erken hem de geç mayoz olaylar (65 saat) yakalama sağlar. Daha uzun pozlama daha iyi memeli üreme toksisitesinin 10 tahmin görünüyor ancak dikkat etmek önemlidir.
Yöntemin biri özellikle çekici yönü, esneklik. Protokol, yüksek miktarda madde taraması için tasarlanmış olsa da, tahlilin küçültülmüş bir versiyonu, 24 oyuklu plakalar veya 1.5 ml tüpler kullanılarak numune daha az sayıda taranması için gerçekleştirilebilir. Ekranın ölçeğini düşürülmesi testin duyarlılığını artırabilir numune başına solucanlar daha yüksek sayıda testi sağlar. Bu formatta, dörtlü tarama bileşikleri aneupl yüksek istatistiksel güven sağlamak için tavsiye ediliroidy oranları ölçüldü. Bu büyük ölçekli metodolojisinde bir potansiyel engel GFP pozitif embriyoların otomatik algılama ihtiyacı geliyor. Bu görev, göz tarafından kolaylıkla yapılabilir, ancak ideal bir görüntüleme uzmanı ile görüntü analizi yazılımı ile uygun parametreler, dikkatli bir şekilde kurulması, prosedürün otomasyon için çok önemlidir. Ayrıca, GFP pozitif embriyoların tespiti ötesinde, hit ikincil doğrulama kromozom hataları mayoz veya embriyonik kökenli olup olmadığını belirlemek için yapılmalıdır. Biz daha önce böyle ikincil tahliller kolayca C gerçekleştirilen olduğunu göstermiştir C. elegans ve tohum çizgisi çekirdeklerin DAPI lekelemesi gibi apoptoz 10 ölçümü için solucanların akridin turuncu renk veren içerir. Bu iki basit deneyler kaynaktan, anormal mayoz anormal çekirdek morfolojisine ve bölünmesi gibi bir ilerleme olarak germ hücre kaybı tüm değerlendirilebilir.
Birlikte ele alındığında, biz describ varmodel sistem C. kullanarak germlıne toksisite hızlı değerlendirilmesi için gerekli ed burada adımlar elegans. O çöp boyutu ve yumurtalık kusurları 10 azalma dahil olmak üzere memelilerin üreme toksisite uç noktaları tahmin olarak Önemlisi, germ toksisite için bir belirteç olarak solucan anöploidi kullanımı ile ilgili bir testtir. Kadın Germlin üzerine toksik etkileri araştırmak için özellikle zorlu olduğu gibi bu özel bir önem taşımaktadır. Böylece, bu hızlı tahlil bir ilk geçiş toksisite ekranında gibi büyük hayvan testlerine bir alternatif sunuyor ve hangarlar karmaşık mayoz programın çeşitli yönleriyle çevre kimyasal maruziyetin etkisi ışık.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 60 mm Vented, sharp edge Petri dishes | Tritech | T3315 | |
| Agar | Apex | 20-274 | |
| Axygen 96-well clear round bottom 2 ml polypropylene deep well plate | Corning | P-DW-20-C-S | |
| Bactopeptone | Apex | 20-261 | |
| Bacto-tryptone | Fisher Scientific | BP1421-2 | |
| Bleach | Clorox | ||
| Calcium chloride (CaCl2) | VWR | AA12316-A1 | |
| Cholesterol | Fisher Scientific | ICN10138225 | |
| DMSO | VWR | IC19018680 | |
| E. coli (OP50) | Caenorhabditis Genetics Center | http://www.cbs.umn.edu/cgc | |
| Ethanol 200 proof | VWR | EM-4455S | |
| Greiner CELLSTAR 384 well plates | Sigma-Aldrich | M1937-32EA | |
| ImageXpress Micro XLS System | Molecular Devices | ||
| Levamisole hydrochloride | Fluka | 31742 | |
| Magnesium sulfate anhydrous (MgSO4) | VWR | 97061-438 | |
| MetaXpress High Content Image Acquisition & Analysis Software | Molecular Devices | ||
| Potassium phosphate monobasic (KH2PO4) | Sigma-Aldrich | P5655 | |
| Rayon films for biological cultures | VWR | 60941-086 | |
| Sodium chloride (NaCl) | Sigma-Aldrich | S5886 | |
| Sodium hydroxide (NaOH) | Fisher Scientific | S318 | |
| Sodium phosphate dibasic (Na2HPO4) | VWR | BDH0316 | |
| Stereomicroscope | Nikon | SMZ 745 | This microscope has a total magnification form 3.35X to 300X. Any microscope with similar characteristics will work. |
| TY2441 C. elegans, Pxol-1::GFP reporter strain | Caenorhabditis Genetics Center | http://www.cbs.umn.edu/cgc | |
| Yeast extract | Becton Dickinson | 212750 |
References
- Office, U. G. A. Report No. GAO-06-1032T. Actions are needed to improve the effectiveness of EPA’s chemical review program. Testimony before the Committee on Environment and Public Works. US Senate. , Available from: http://www.gao.gov/cgi-bin/getrpt?GAO-06-1032T (2009).
- Fragouli, E., Wells, D., Delhanty, J. D. Chromosome abnormalities in the human oocyte. Cytogenet Genome Res. 133 (2-4), 107-118 (2011).
- Hassold, T., Hunt, P. A., Sherman, S. Trisomy in humans: incidence, origin and etiology. Curr Opin Genet Dev. 3 (3), 398-403 (1993).
- Heron, M., Hoyert, D. L., Murphy, S. L., Xu, J., Kochanek, K. D., Tejada-Vera, B. Deaths: final data for 2006. Natl Vital Stat Rep. 57 (14), 1-134 (2009).
- Hunt, P. A. Meiosis in mammals: recombination, non-disjunction and the environment. Biochem Soc Trans. 34 (Pt 4), 574-577 (2006).
- Brenner, S. The genetics of Caenorhabditis elegans. Genetics. 77 (1), 71-94 (1974).
- Hodgkin, J., Horvitz, H. R., Brenner, S. Nondisjunction Mutants of the Nematode CAENORHABDITIS ELEGANS.Genetics. 91 (1), 67-94 (1979).
- Nicoll, M., Akerib, C. C., Meyer, B. J. X-chromosome-counting mechanisms that determine nematode sex. Nature. 388 (6638), 200-204 (1997).
- Kelly, K. O., Dernburg, A. F., Stanfield, G. M., Villeneuve, A. M. Caenorhabditis elegans msh-5 is required for both normal and radiation-induced meiotic crossing over but not for completion of meiosis. Genetics. 156 (2), 617-630 (2000).
- Allard, P., Kleinstreuer, N. C., Knudsen, T. B., Colaiacovo, M. P. A Screening Platform for the Rapid Assessment of Chemical Disruption of Germline Function. Environ Health Perspect. 121 (6), 717-724 (2013).
- National Research Council. Toxicity Testing in the 21st Century: A Vision and a Strategy. , The National Academies Press. (2007).
- Boyd, W. A., Smith, M. V., Kissling, G. E., Freedman, J. H. Medium- and high-throughput screening of neurotoxicants using C. elegans. Neurotoxicol Teratol. 32 (1), 68-73 (2010).
