Abstract
نقدم إجراء لقياس بدقة عالية نسب الزنك النظائر في أجهزة الماوس. يتكون الزنك من 5 نظائر مستقرة (64 الزنك، الزنك 66، 67 الزنك، الزنك 68 و 70 الزنك) والتي مجزأة بشكل طبيعي بين أجهزة الماوس. وتبين لنا أولا كيفية حل الأجهزة المختلفة من أجل تحرير ذرات الزنك. يتحقق هذه الخطوة من خلال مزيج من HNO 3 و H 2 O 2. نحن بعد ذلك تنقية ذرات الزنك من جميع العناصر الأخرى، ولا سيما من التدخلات إسوي الضغط (على سبيل المثال، ني)، من خلال أنيون تبادل اللوني في تمييع دورية هارفارد / HNO 3 متوسطة. يتم تنفيذ هذه الخطوات الأولى والثانية في مختبر نظيفة استخدام المواد الكيميائية عالية النقاء. وأخيرا، يتم قياس نسب النظائر باستخدام متعدد جامع إضافة بالحث-البلازما كتلة-مطياف، في دقة منخفضة. يتم حقن العينات باستخدام غرفة الرش وتجزئة النظائر الناجمة عن-مطياف الكتلة هو correcتيد بمقارنة نسبة العينات إلى نسبة معيار (تقنية أقواس القياسية). ينتج هذا الإجراء نموذجي كامل نسبة النظائر مع 50 جزء في المليون (2 SD) التكاثر.
Introduction
قياس درجة عالية من الدقة وكان (أفضل من 100 جزء في المليون / وحدة الكتلة الذرية) الزنك تكوين نظائر مستقرة ممكنا إلا لنحو 15 عاما وذلك بفضل تطور متعددة جامع البلازما المصدر كتلة-الطيف ومنذ ذلك الحين تم تطبيق معظمها في الأرض وعلوم الكواكب. تطبيقات على المجال الطبي هي رواية ولها إمكانات قوية والمؤشرات الحيوية للأمراض التي تعديل التمثيل الغذائي من الزنك (على سبيل المثال، مرض الزهايمر). تقدم هذه الورقة طريقة لقياس بدقة عالية نسب النظائر المستقرة الطبيعية من الزنك في مختلف أجهزة الماوس. والشيء نفسه ينطبق على عينات من الإنسان. يتكون أسلوب حل الأجهزة، وتنقية المواد الكيميائية الزنك من بقية الذرات، ومن ثم تحليل نسبة النظائر على-مطياف الكتلة.
جودة القياسات النظائر الزنك تعتمد على نوعية تنقية المواد الكيميائية (نقاء الزنك، وانخفاض شركات فارغةعرب كورب لكمية من الزنك الموجود في العينة، والغلة العالية الكيميائي للإجراءات)، وعلى السيطرة على التحيز فعال. هناك حاجة إلى نقاء عالية من الزنك جزء النهائي لإزالة كل التدخلات إسوي الضغط والتدخل غير إسوي الضغط الذي خلق تأثير المصفوفة. النويدات إسوي الضغط تخلق التدخلات المباشرة (على سبيل المثال، 64 ني). التدخلات غير إسوي الضغط تولد ما يسمى "المصفوفة" تأثير وتغير الدقة التحليلية القياسات عن طريق تغيير حالة التأين مقارنة مع مستوى الزنك النقي الذي يتم مقارنة العينات إلى 1. A منخفض فارغة (<10 نانوغرام) يشير إلى أنه لا يوجد أي تلوث عينات من قبل الزنك الخارجية التي من شأنها أن التحيز تكوين النظائر قياسها. كما النظائر الزنك يمكن مجزأة خلال التبادل الأيوني اللوني 2، وجمع كل ذرات الزنك يضمن أن لا تجزئة النظائر يحدث، وهو ما يعني أنه ينبغي أن يكون الإجراء الكيميائية العائد الكامل. أخيرا، ويتم تصحيح تجزئة النظائر دور فعال خلال قياس مطياف الكتلة عبر برنامج "بين أقواس القياسية" الأسلوب.
ولذلك، فإن الصعوبات الرئيسية للحصول على قياسات دقيقة والسيطرة على التلوث الخارجي (أي منخفضة فارغة)، مما ينتج عنه تنقية الكيميائية العائد الكامل الذي هو نظيفة من أي ذرات أو جزيئات أخرى، وتصحيح تجزئة النظائر فعال على-مطياف الكتلة. في هذه الورقة فإننا سوف تصف بروتوكول التحليلي لدينا لفصل الزنك من أجهزة الماوس وكذلك القياسات مطياف الكتلة.
ويتم استخراج باستخدام كمية منخفضة من الأحماض المخففة (دورية هارفارد / HNO 3 وسائل الاعلام) على أعمدة صغيرة (0.5 ميكرولتر و 0.1 ميكرولتر) من راتنج أنيون الصرف. أنه يحتوي على العائد الكامل والقياسات لها استنساخ الخارجي أفضل من 50 صفحة في الدقيقة على نسبة الزنك 66 الزنك / 64. ميزة أخرى من المنهجياتالتطوير التنظيمي هو أنه سريع جدا. ولذلك هو الأسلوب تتكيف بشكل جيد للغاية لالعلوم الطبية، في أي واحد يحتاج إلى تحليل عدد كبير من العينات مقارنة مع العلوم الجيولوجية، حيث تم تطوير هذه الأساليب التحليلية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
وقد تمت الموافقة على الإجراءات التي تنطوي على الحيوانات من قبل اللجنة المؤسسية رعاية الحيوان واستخدام (IACUC) في جامعة باريس ديدرو: ملاحظة.
1. إعداد المواد
- يغلي الفرعي تقطير 1 L من الأحماض (HNO 3، دورية هارفارد) من أجل تنقيتها من الشوائب.
- تنظيف الأكواب ومحول طرف في الساخن (~ 100 ° C) تتركز HNO 3 حمام حمض لمدة يومين على الأقل.
- غسل نصائح ماصة في البرد 3 N HNO 3 حمام لعدة أيام وشطف بشكل فردي ثلاث مرات مع دي المتأينة المياه.
إعداد 2. عينة
- تخدير الفئران عن طريق الحقن داخل الصفاق من الكيتامين وزيلازين. تقييم التخدير من خلال طريقة قرصة أخمص قدميه.
- جمع الدم عن طريق ثقب في القلب في حضور الهيبارين في 1.5 مل أنابيب.
- فصل البلازما من خلايا الدم عن طريق الطرد المركزي (10 دقيقة، 1500 x ج) ونقل البلازما إلى البولي بروبلين جقارورة ryogenic باستخدام نصائح البولي بروبلين.
- إزالة الدم المتبقية من الأجهزة عن طريق قطع الوريد الكبدي وحقن DPBS من خلال القلب. تقييم فاة الماوس عن طريق خلع عنق الرحم.
- حصاد الأجهزة العقيمة مع أدوات الفولاذ المقاوم للصدأ، تحريرهم من الدهون المحيطة بها إن وجدت، والمفاجئة تجميدها في البولي بروبلين قارورة المبردة.
3. الكيميائية تنقية
- لأول مرة، ويحل العينات في مزيج من ~ 1 مل من مركز (30٪) H 2 O 2 و ~ 1 مل من المركز (~ 15 M) HNO 3. هل كل هذه الخطوات داخل غطاء الدخان.
- وضع الجهاز كله من الفائدة إلى 15 مل تفلون الكأس. ثم، إضافة H 2 O 2 / HNO 3 إلى 5 كوب. الحفاظ على الكأس مفتوحة لبضع دقائق وذلك لتجنب البقع الناجمة عن رد فعل أكسدة المواد العضوية والإفراج عن CO 2.
- أخيرا، وضع الكأس على طبق ساخن في أبوالتحرير 100 درجة مئوية لمدة بضع ساعات أو حتى حل واضح تماما.
- فتح الكأس وتجفيف الحل على طبق ساخن في حوالي 100 ° C.
- مرة واحدة العينة الجافة، إضافة 1 مل من 1.5 N دورية هارفارد للعينات. إغلاق الكأس والسماح لها حل على طبق ساخن عند 100 درجة مئوية لمدة بضع ساعات.
- وفي الوقت نفسه إعداد الأعمدة ميكرولتر 500.
- إضافة 500 ميكرولتر من الراتنج شبكة AG1X8 200-400 إلى العمود ووضعها على الرف العمود مع كوب القمامة تحتها. غسل الراتنج بالتناوب: 5 مل من 18.2 MΩ ⋅ سم ماء، 5 مل من 0،5 N HNO 3، 5 مل من الماء و 5 مل من 0،5 N HNO 3 ثم 5 مل من الماء. حالة الراتنج مع 5 مل من 1،5 N دورية هارفارد.
- إزالة أكواب من صفيحة ساخنة ووضعها في حمام بالموجات فوق الصوتية لمدة 30 دقيقة، ومن ثم السماح للالأكواب باردة وصولا الى RT.
- مرة واحدة يتم تبريد كوب ويتم غسلها والراتنج، وفتح الكأس. وضع محول طرف لرانه الحقنة، إضافة طرف ماصة. ماصة 1 مل من العينة وتحميله على الراتنج (ببطء شديد حتى لا تستنهض الهمم الراتنج).
- مرة واحدة يمر كل السائل من خلال العمود، إضافة 5 مل من 1،5 N دورية هارفارد.
- مرة واحدة في 5 مل من 1،5 N دورية هارفارد تمر عبر العمود، استبدال كوب القمامة مع نظيفة 15 مل دورق.
- إضافة 5 مل من 0،5 N HNO 3 2.5 مل في كل مرة. في هذه المرحلة هو مزال على الزنك من الراتنج.
- مرة واحدة 5 مل من HNO 3 يمر خلال العمود، وإزالة الكأس ووضعها على طبق ساخن عند 100 درجة مئوية حتى المجففة.
- إزالة عمود من صاحب عمود؛ القمامة الراتنج (استخدام الراتنج جديد لكل عينة).
- مرة واحدة العينة جافة، كرر بروتوكول مع نفس الحجم من الأحماض على عمود أصغر (100 ميكرولتر) ومن ثم وضعه على طبق ساخن حتى يجف. العينة هي الآن جاهزة للمطياف الكتلة.
4. مطياف الكتلة القياس
- تحليل كومبو النظائر الزنكsition على عدة إلى جانب جامع بالحث البلازما مطياف الكتلة (MC-ICP-MS).
- استخدام المعلمات آلة تلخيصها في الجدول 1.
- وضع أكواب فاراداي لجمع في الكتلة (م / ض) من 62 النيكل، النحاس 63، 64 الزنك، النحاس 65، 66 الزنك، الزنك 67 و 68 الزنك.
- تحضير محلول يحتوي على 500 جزء في البليون الزنك في 0.1 M HNO 3 لتحليل النظائر.
- تحليل حل 500 جزء في البليون من الزنك باستخدام غرفة رذاذ جنبا إلى جنب مع 100 ميكرولتر / دقيقة تفلون البخاخات. لكل عينة، قياس 30 بالاشعة (1 كتلة من 30 دورات) في الوقت الذي دمج كل التفحص 8.389 ثانية.
- تصحيح الخلفية من خلال طرح الصفر شدة وعلى الذروة من حل فارغة (0.1 M HNO 3 حل تستخدم لإعادة بحل-العينات).
- الرقابة والصحيح الممكن 64 ني تدخل إسوي الضغط عن طريق قياس شدة ني الذروة 62.نفترض أن 64 ني / 62 نسبة ني أمر طبيعي (0.2548)، صحيح هذه القيمة من التحيز كتلة فعال، ومن ثم إزالة ني 64 عن كتلة 64 على النحو التالي:
64 الزنك الحقيقي = 64 الزنك قياس - 64 ني = 64 الزنك قياس - (64 ني / 62 ني) الطبيعي × 62 ني قياسها. - تصحيح التحيز الشامل فعال من قبل بين أقواس كل من العينات مع 500 جزء في البليون حل معيار من المعايير JMC ليون الزنك (أو معيار متاح أخرى مثل IRMM-3702). أداء بين أقواس القياسية بقسمة نسبة الزنك 66 الزنك / 64 من العينة متوسط نسبة الزنك 66 الزنك / 64 من معيارين تقاس قبل وبعد العينة ناقص 1 ومضروبا 1000 (انظر المعادلة 1). الدقة الخارجية نموذجية على مستوى JMC ليون الزنك هو 0.05 permil / اتحاد المغرب العربي (2 الانحراف المعياري، 2 SD).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
في 1.5 N دورية هارفارد، والأنواع الرئيسية الزنك (ZnBr3-) أشكال المجمعات قوية جدا مع أنيون راتنج التبادل، في حين أن معظم عناصر أخرى لا تتفاعل مع الراتنج. ثم يتم استرداد الزنك عن طريق تغيير على المديين المتوسط وHNO 3 المخفف، وتغيير أنواع جديدة من الزنك لزد 2+ التي يتم تحريرها من 6،7 الراتنج.
وعادة ما يتم التعبير عن نسب النظائر كأجزاء في 1000 الانحرافات النسبية في مستوى:
مع x = 66 أو 68. والمواد المرجعية المستخدمة هي الزنك "ليون" القياسية JMC 3-0749 L 1. معيار "ليون" هو الأكثر استخداما على نطاق واسع المواد المرجعية لتطبيع بيانات النظائر الزنك. وبالتالي كل النتائج النظائر ذكرت قريبة. باستخدام هذا المرجع تركيبة النظائر للو الأرضأو δ 66 الزنك هو 0.28 ± 0.05 8. منذ معيار JMC ليون ليست متاحة بسهولة، في حالة عدم وجود هذا المعيار البديل هو استخدام معيار IRMM-3702 كمرجع خلال القياسات وتحويل النتائج باستخدام مرجعية 9 على النحو التالي: 66 الزنك JMC ليون = 66 الزنك IRMM-3702 +0.29. الفراغ النموذجي هو <10ng.
النتائج النموذجية التي تم الحصول عليها باستخدام هذه الطريقة تتمثل في الشكل 1، باعتباره مؤامرة ثلاثة نظائر (δ 68 الزنك مقابل δ 66 الزنك) لأجهزة الماوس المختلفة. الجدول رقم 2 و 3 تقرير نتائج التجارب منسوخة من الصخور الأرضية النموذجية (هاواي البازلت) والماوس خلايا الدم الحمراء.
الشكل 1. δ 68 الزنك مقابل δ 66 الزنكلأجهزة الماوس مختلفة. شريط خطأ نموذجي هو 0،07 permil لδ 66 الزنك و 0.15 للδ هو مبين 68 الزنك على هذا الرقم. بيانات من مرجع 15.
| ضبط MC-ICP-MS | نبتون |
| السلطة RF (W) | 1300 |
| إمكانية تسريع (V) | 10000 |
| معدلات تدفق الغاز | |
| ع المبرد (لتر / دقيقة) | 18 |
| ع مساعد (لتر / دقيقة) | 1 |
| عينة ع (لتر / دقيقة) | 1-1،2 |
| معدل امتصاص الحل (molution | 100 |
| المعلمات تحليل | |
| عدد من الكتل | 1 |
| عدد من القياسات في كتلة | 30 |
| الوقت التكامل (ق) | 8،389 |
| تركيز الزنك نموذجي من العينات ومعيار (جزء في البليون) | 500 |
| كفاءة نقل نموذجية V / جزء في المليون | 25 |
الجدول 1: ضبط MC-ICP-MS لقياس النظائر الزنك في معهد بنية الجسم دو غلوب دو باريس.
| عينات | δ 66 الزنك | 2SE | δ 68 الزنك | 2SE | ن ل |
| تكرار 1 | 0.34 | 0.01 | 0.68 | 0.04 | 4 |
| تكرار 2 | 0.34 | 0.01 | 0.68 | 0.01 | 3 |
| تكرار 3 | 0.34 | 0.02 | 0.67 | 0.02 | 4 |
| تكرار 4 | 0.36 | 0.06 | 0.7 | 0.09 | 4 |
| تكرار 5 | 0.31 | 0.02 | 0.65 | 0.06 | 4 |
| تكرار 6 | 0.33 | 0.01 | 0.68 | 0.02 | 3 |
| تكرار 7 | 0.32 | 0.06 | 0.63 | 0.1 | 6 |
| متوسط | 0.33 | 0.03 | 0.67 | 0.05 | 7 |
| 2SD | 0.04 | 0.05 | |||
| وn = عدد تكرار القياس التي كتبها MC-ICP-MS |
الجدول 2: الزنك تركيبة النظائر في هاواي البازلت K179-1R1-170.9 يمثل كل مكرر على تنقية المواد الكيميائية كاملة وبمعدل عدة قياسات كتلة-مطياف مستقلة. البيانات من الإشارة 8.
| الماوس عدد | δ 66 الزنك | δ 68 الزنك |
| 11 | 0.82 | 1.6 |
| 12 | 0.79 | 1.55 |
| 13 | 0.84 | 1.65 |
| 14 | 0.87 | 1.72 |
| متوسط | 0.83 | 1.63 |
| 2SD | 0.07 | 0.15 |
الجدول 3: الزنك تركيبة النظائر من عظام الفئران ويمثل كل تكرار لتنقية المواد الكيميائية كاملة. بيانات من مرجع 15.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
يتم تقييم استنساخ القياسات من خلال التحليلات تكرارها من نفس العينات التي نفذت خلال جلسات تحليلية مختلفة. على سبيل المثال 6، ونحن قد تتكرر نفس الصخور الأرضية 7 مرات وحصلنا على النتائج المدرجة في الجدول 2.
كما هو متوقع من نظرية تجزئة النظائر 10 والتي تقاس في أي مواد النظام الشمسي حتى الآن (على سبيل المثال، نيزك 13/11، 05/03 النباتات والرواسب في أعماق البحار 14، حيوانات 15-17)، ونتائج تتبع تجاريا، القانون التابع (انظر الشكل 1). δ 68 الزنك عبارة عن ضعف δ 66 الزنك (الشكل 1)، وذلك لأن الفرق الشامل بين 68 و 64 الزنك الزنك هو ضعف الفرق بين 66 و 64 الزنك الزنك. هذا يدل على أن قياساتنا خالية من التدخلات إسوي الضغط (التي من شأنها أن تدفع البيانات منللخط مستقيم) والتي النظائر الزنك هي مجزأة من نفس المجموعة النظائر.
لأجهزة الماوس، وكمية محدودة من الزنك في كل جهاز منعنا من أداء العديد من مكررات من جهاز واحد (15). ومع ذلك، يمكننا تقدير حد أعلى للاستنساخ من خلال مقارنة البيانات لنفس الأنسجة للفئران مختلفة من نفس العمر ونفس السلالة (على سبيل المثال لعظام الفئران القديمة 16 أسبوعا، الجدول 3). هذا التكاثر هو أكبر (0.04 مقابل 0.07 للδ 66 الزنك) من ما كان مقدرا من الصخور البازلتية، والتي ليس من المستغرب لأنه يتضمن عدم تجانس العينات وكذلك تقلب النظائر بين الفئران مختلفة. وبالتالي فإنه من المبالغة في تقدير استنساخ، ونحن نعتقد أن الدقة في كل جهاز على حدة سيكون على غرار ما كنا قد تحدد على الصخور البازلتية. يمكننا أن نفترض استنساخ أفضل من 0.10 للبسلام ^8؛ 66 الزنك (2 SD) الذي يمثل الدقة 10 مرة أكبر من التغير المبلغ عنها بين بعض الأجهزة (انظر الشكل 1 و إشارة 15).
قياس تركيبة النظائر مستقرة من الزنك سيتم استخدامها في المستقبل كأداة تشخيصية للأمراض التي تعديل توازن الزنك من الجسم. على سبيل المثال، لويحات الزنك الغنية المرتبطة بمرض الزهايمر تغيير تركيز الزنك في مصل الدم ومنذ الدماغ والدم لديها مختلف تركيبة النظائر 15 نظائر الزنك يمكن استخدامها للكشف عن المرحلة المبكرة من المرض.
معظم وسائل بديلة لقياس تركيبة النظائر الزنك التي كتبها MC-ICP-MS تنطوي على تنقية المواد الكيميائية في المركز وسائل الإعلام حمض الهيدروكلوريك على أعمدة أكبر من تلك التي استخدمت هنا 1-4. أسلوبنا يستند على أعمدة صغيرة والأحماض المخففة له الفراغات منخفضة وتنتج البيانات التي هي مرتين أكثر دقة (50 جزء في المليون مقابل 100 جزءا في المليون 2 SD). في الخاأيون، لدينا وسيلة سريعة جدا (نظرا لصغر حجم الأعمدة وكمية قليلة من حمض المستخدمة) ويناسب بشكل جيد للغاية لتحليل كمية كبيرة من عينات (حسب الحاجة عادة في الدراسات السريرية). إن بساطة طريقة تكون مناسبة أيضا لاستخدامها في نظام تنقية الكيميائي التلقائي التي من شأنها أن تسمح للقياسات أعداد كبيرة من العينات.
واحد الحد من هذا النهج هو أن عينات بكميات كبيرة فقط يمكن تحليلها (الإجراء يستخدم ~ 1 ميكروغرام من الزنك). تقليل حجم العينات أمر بالغ الأهمية عند التعامل مع العينات السريرية الثمينة. هذا الأسلوب هو أيضا محدود لقياسات كبيرة الحجم، في حين أن بعض التطبيقات في التحليلات الموقع قد تكون هناك حاجة. وينبغي أن يكون التحسن في المستقبل على التقنية في العلاقة مع تحسين في الموقع قياسات النظائر عن طريق الجمع بين نظام الليزر التذرية مع البلازما كتلة-مطياف (LA-MC-ICP-MS). وسيتيح هذا للقياسات عينات صغيرة مكانيا دون عتنقية rior الكيميائية (التي تميل إلى تلوث العينات). بالإضافة إلى ذلك، في الموقع قياسات سيسمح للقياس التركيبة النظائر الزنك على الأنسجة الحية. على حد علمنا لم يكن هناك سوى محاولة واحدة لقياس نسب نظائر الزنك باستخدام هذه التقنية 18 وهذه الطريقة لا تزال غير دقيقة بما فيه الكفاية، ومع ذلك، فقد تم القيام به قياسات نسبة النظائر عالية الدقة التي كتبها LA-MC-ICP-MS للالحديد 19 و B 20 وتكرير تقنية باستخدام الليزر الحديثة قد تؤدي إلى انفراجة كبيرة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
الكتاب ليس لديهم ما يكشف.
Acknowledgments
يعترف FM بتمويل من وكالة المخابرات الوطنية من خلال CHAIRE دي التميز آيدكس جامعة السوربون باريس سيتي، وINSU من خلال منحة PNP، المعهد الجامعي فرنسا فضلا عن برنامج Labex UniverEarth في جامعة السوربون باريس سيتي (ANR-10-LABX-0023 وكالة الاستخبارات الوطنية -11-آيدكس-0005-02). نشكر أيضا بتمويل من مجلس البحوث الأوروبي في إطار الجماعة الأوروبية H2020 البرنامج الإطاري / ERC اتفاقية المنحة # 637503 (البكر).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Multi-collection inductively-coupled-plasma mass-spectromter | Thermo-Fisher | ||
| Anion-exchange resin AG1 X8 200-400 | Bio-Rad | 140-1443-MSDS | |
| Teflon beakers | Savillex | 200-015-12 | |
| In-house-made teflon colunms made with shrinkable teflon |
References
- Marechal, C. N., Telouk, P., Albarede, F. Precise analysis of copper and zinc isotopic compositions by plasma-source mass spectrometry. Chemical Geology. 156 (1), 251-273 (1999).
- Marechal, C. N., Albarede, F. Ion-exchange fractionation of copper and zinc isotopes. Geochim. Cosmochim. Acta. 66 (9), 1499-1509 (2001).
- Weiss, D. J., Mason, T. F. D., Zhao, F. J., Kirk, G. J. D., Coles, B. J. Isotopic discrimination of zinc in higher plants. New Phytologist. 165 (3), 703-710 (2005).
- Jouvin, D., Louvat, P., N, M. F. C. Zinc isotopic fractionation: why organic matters. Environ Sci Technol. 43 (15), 5747-5754 (2009).
- Moynier, F., et al. Isotopic fractionation and transport mechanisms of Zn in plants. Chemical Geology. 267 (3-4), 125-130 (2009).
- Moynier, F., Herzog, G., Albarede, F. Isotopic composition of zinc, copper, and iron in lunar samples. Geochim. Cosmochim. Acta. 70 (24), 6103-6117 (2006).
- Moynier, F., et al. Isotopic fractionation of zinc in tektites. Earth Planet. Sci. Lett. 277 (3-4), 482-489 (2009).
- Chen, H., Savage, P., Teng, F. Z., Helz, R., Moynier, F. Zinc isotope fractionation during magmatic differentiation and the isotopic composition of the bulk Earth. Earth Planet. Sci. Lett. 369-370, 34-42 (2013).
- Moeller, K., et al. Calibration of the new certified materials ERM-AE633 and ERM-AE6447 for copper and IRMM 3702 for zinc isotope amount ratio determination. Geostd. Geoan. Res. 36 (2), 177-199 (2012).
- Bigeleisen, J., Mayer, M. Calculation of equilibrium constants for isotopic exchange reactions. J. Chem. Phys. 15, 261-267 (1947).
- Luck, J. M., Ben Othman, D., Albarede, F. Zn and Cu isotopic variations in chondrites and iron meteorites: Early solar nebula reservoirs and parent-body processes. Geochim. Cosmochim. Acta. 69 (22), 5351-5363 (2005).
- Moynier, F., Dauphas, N., Podosek, F. A Search for 70Zn Anomalies in Meteorites. Astrophys. J. 700 (2), L92-L95 (2009).
- Paniello, R., Day, J., Moynier, F. Zn isotope evidence for the origin of the Moon. Nature. 490 (7420), 376-380 (2012).
- Pichat, S., Douchet, C., Albarede, F. Zinc isotope variations in deep-sea carbonates from the eastern equatorial Pacific over the last 175 ka. Earth and Planetary Science Letters. 210 (1-2), 167-178 (2003).
- Moynier, F., Fujii, T., Shaw, A., Le Borgne, M. Heterogeneous of natural Zn isotopes in mice. Metallomics. 5 (6), 693-699 (2013).
- Balter, V., et al. Bodily variability of zinc natural isotope abundance in sheep. Rapid Com. Mass. Spec. 24, 605-612 (2010).
- Balter, V., et al. Contrasting Cu, Fe, and Zn isotopic patterns in organs and body fluids of mice and sheep, with emphasis on cellular fractionation. Metallomics. 5 (11), 1470-1482 (2010).
- Urgast, D. S., et al. Zinc isotope ratio imaging of rat brain thin sections from stable isotope tracer by LA-MC-ICP-MS. Metallomics. 4, 1057-1063 (2012).
- Marin-Carbonne, J., Rollion-Bard, C., Luais, B. In-situ measurements of iron isotopes by SIMS: MC-ICP-MS intercalibration and application to a magnetite crystal from the Gunflint chert. Chem. Geol. 285 (1-4), 50-61 (2011).
- Fietzke, J., et al. Boron isotope ratio determination in carbonates via LA-MC-ICP-MS using soda-lime glass standards as reference material. J. Anal. Atom. Spec. 25, 1953-1957 (2010).
