Abstract
Biz fare organlarda yüksek hassasiyetli çinko izotop oranları ile ölçmek için bir prosedür mevcut. Çinko doğal fare organları arasında parçalandı olan 5 duraylı izotop (64 Zn, 66 Zn, 67 Zn, 68 Zn ve 70 Zn) oluşmaktadır. Biz ilk Zn atomları boşaltmak için farklı organlara çözmek için nasıl gösterir; Bu adım, HNO 3 ve H2O 2 bir karışımı ile gerçekleştirilir. Daha sonra, bir seyreltik HBr / HNO 3 ortam içinde anyon değişim kromatografisi ile izobarik etkileşimler (örneğin, Ni), özellikle de, diğer elemanları çinko atomu saflaştırılması. Bu, ilk iki adım yüksek saflıkta kimyasallar kullanılarak temiz bir laboratuarda gerçekleştirilmiştir. Son olarak, izotop oranları düşük çözünürlükte, çoklu toplayıcı indüktif çiftli-plazma kütle spektrometre kullanılarak-ölçülür. Numuneler düzeltmesi olan bir püskürtme odası ve kütle-spektrometresi ile indüklenen izotopik parçalaması kullanılarak enjekte edilirBir standart (standart dizeleme tekniği) oranına örneklerin oranının karşılaştırarak ted. Bu, tam tipik prosedür 50 ppm (2 sd) tekrarlanabilirlik ile bir izotop oranı üretir.
Introduction
yüksek hassasiyetli ölçümü (daha iyi 100 ppm / atomik kütle birimi) çinko izotop bileşimi sadece çoklu-toplayıcı plazma kaynak kitle spektrometresi gelişimine yaklaşık 15 yıl sayesinde mümkün olmuştur ve o zamandan beri çoğunlukla Earth uygulanmış ve gezegen bilimleri. Tıp alanında uygulamaları yenidir ve çinko metabolizmasını (örneğin, Alzheimer hastalığı) modifiye hastalıklar için biyobelirteçler gibi güçlü bir potansiyele sahiptir. Bu makale çeşitli fare organlarda yüksek hassasiyetle çinkonun doğal izotop oranları ölçmek için bir yöntem bildirir. Aynı insan örnekleri için geçerli olacaktır. yöntem, organ, atomunu kalan çinkonun kimyasal saflaştırma ve daha sonra bir kitle spektrometresi üzerinde izotop oranı analiz çözünme meydana gelir.
Zn izotop ölçümlerin kaliteli kimyasal arıtma kalitesi (Zn saflığı, düşük boş abone ol bağlıdırörnek Zn miktarına ared, yüksek kimyasal usul verim) ve enstrümantal önyargı kontrolü. Nihai Zn fraksiyonunun yüksek saflıkta bir matris efekti oluşturmak İzobarik müdahaleler ve non-izobarik girişim hem kaldırmak için gereklidir. Isobaric nuclides doğrudan müdahaleler (örneğin, 64 Ni) oluşturun. Sigara izobarik müdahaleler olarak adlandırılan "matris" etkisi oluşturabilir ve numuneler 1 göre olan saf çinko standardına göre iyonizasyon durumunu değiştirerek ölçümleri analitik hassasiyet değiştirebilir. Düşük boş (<10 ng) dış Zn ile numunelerin kontaminasyon olduğunu gösterir önyargı ölçülen izotop bileşimini olur o. Zn izotopları, iyon-değiştirme kromatografisi 2 boyunca kısımlara gibi, bütün Zn atomları toplanması herhangi bir izotopik fraksiyonasyon kimyasal işlemi tam verim sahip olması gerektiği anlamına gelen oluşmasını temin eder. Son olarak, kütle spektrometresi ölçümü sırasında enstrümantal izotop fraksiyon düzeltilmesi "standart dizeleme" yöntemi ile yapılır.
Bu nedenle, ana zorluklar elde etmek için hassas ölçümler başka atomlar veya moleküller temiz tam verim kimyasal arıtmaya üreten, (boş, yani düşük) dış kirlenmeyi kontrol ve kütle spektrometresi-enstrümantal izotop fraksiyonasyon düzeltiyorsanız. Bu yazıda, fare organları yanı sıra kitle spektrometresi ölçümlerinden Zn ayırmak için analitik protokol anlatacağız.
ekstraksiyon, anyon-değişim reçine mikro sütununa (0.5 ul ve 0.1 ul) ile seyreltildi asitlerin düşük miktarda (HBr / HNO 3 ortam) kullanılarak yapılır. Bu tam bir verim vardır ve ölçümler harici tekrarlanabilirlik 66 Zn / 64 Zn oranı daha iyi 50 ppm var. Meth diğer bir avantajıod çok hızlı olmasıdır. Bu yüzden, yöntem, çok iyi bir bu analitik yöntemler geliştirilmiştir bilimleri ile karşılaştırıldığında numune çok sayıda analiz etmek için ihtiyacı olan, tıp şekilde uyarlanmıştır.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
NOT: hayvanlarla ilgili Prosedürler Université Paris Diderot Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) tarafından onaylanmıştır.
1. Malzemenin Hazırlanması
- Alt kaynatma kirlilikten arındırmak için asit 1 L (HNO 3, HBr) distile olur.
- Sıcak (~ 100 ° C) 'de beher ve ucu adaptörü temizleyin en az iki gün HNO 3 asidi banyosu yoğunlaştı.
- Birkaç gün boyunca soğuk 3 N HNO 3 banyosu içinde pipet uçları yıkayın ve de-iyonize su ile tek tek üç kez yıkayın.
2. Numune Hazırlama
- Ketamin ve ksilazin intraperitoneal enjeksiyonu ile farelere anestezi. Ayak tutam yöntemi ile anestezi değerlendirin.
- 1.5 ml tüpler içinde heparin mevcudiyetinde bir kardiyak delme ile kan toplanır.
- Santrifüjleme (10 dakika, 1500 x g) kan hücrelerinden plazma ayrılır ve polipropilen c plazma aktarmakPolipropilen ipuçlarını kullanarak ryogenic şişeler.
- Kalbinden DPBS hepatik ven kesme ve enjekte ederek organlara kalan kanı çıkarın. Servikal dislokasyon ile fare ölümü değerlendirin.
- Steril paslanmaz çelik aletlerle organlarını varsa yağ çevreleyen onları serbest ve polipropilen kriyojenik şişeleri onları-dondurma ani olarak.
3. Kimyasal saflaştırma
- İlk olarak, konsantre (% 30) ~ 1 ml H2O 2 ve konsantre edilerek (~ 15 M) HNO 3 ~ 1 ml 'lik bir karışımı içinde örnekleri çözülür. Davlumbaz içindeki tüm adımları yapın.
- 15 ml teflon beher içerisine ilgi bütün organı yerleştirin. Daha sonra, beher 5 H2O 2 / HNO 3 ekleyin. Organik maddenin oksidasyon reaksiyonu ve CO 2 salınımı nedeniyle sıçramalarını önlemek için bir kaç dakika için açık bir beher tutun.
- Son olarak, Abo sıcak bir plaka üzerinde beheri koydusolüsyon saat kadar veya bir kaç ut 100 ° C çok açıktır.
- Beher açın ve yaklaşık 100 ° C'de bir sıcak plaka üzerinde çözeltisi kurutun.
- Örnek kuruduktan sonra, numunelere 1.5 N HBr 1 ml ekleyin; beher kapatın ve birkaç saat boyunca 100 ° C'de sıcak bir plaka üzerinde çözülür edelim.
- Bu arada 500 ul sütunları hazırlar.
- Sütun AG1X8 200-400 meş reçine 500 ul ekleyin ve altında bir çöp beher sütun rafa koydu. 5 mi M? ⋅ cm su, 0.5 N HNO 3 5 ml, 5 ml su, 0.5 N HNO 3 5 ml 18.2 ve su daha sonra 5 mi: sırayla değişen reçineyi yıkayın. 1.5 N HBr 5 ml reçine hale getirin.
- Bardak oda sıcaklığına soğumasını bekleyin, sonra sıcak plaka beher çıkarın ve yaklaşık 30 dakika boyunca bir ultrason banyosunda koydu ve.
- Beher soğutulur ve reçine yıkandı sonra, beher açın. T ucu adaptörü koyO, şırınga, bir pipet ekleyin; numune 1 ml pipet ve (reçine tahrik etmemek için çok yavaş) reçine üzerine yük.
- Tüm sıvı sütunu içinden geçtikten sonra, 1.5 N HBr 5 ml ekleyin.
- 1.5 N HBr 5 mi kolonu boyunca geçtikten sonra, temiz bir 15 ml'lik bir cam kaba olan çöp kabı değiştirin.
- Aynı anda, 0.5 N HNO 3 2.5 ml 5 ml. Bu aşamada çinko reçineden elüe edilir.
- HNO 3 5 ml sütunu içinden geçtikten sonra, beher çıkarın ve kuruyana kadar 100 ° C'de bir sıcak plaka üzerine yerleştirin.
- Sütun tutucudan sütun çıkarın; reçine çöp (her bir örnek için, yeni bir reçine kullanmak).
- Örnek kuruduktan sonra, daha küçük bir sütun üzerinde asidi (100 ul), aynı hacimde protokolü tekrar ve daha sonra kuruyana kadar bir sıcak plaka üzerine yerleştirin. Örnek kitle spektrometresi için hazırdır.
4. Kütle-spektrometresi Ölçümü
- Zn izotop alçı AnalizÇok toplayıcı-indüktif eşleşmiş plazma-kütle spektrometresi (MC-ICP-MS) lan de.
- Tablo 1'de özetlenmiştir makine parametrelerini kullanın.
- 62 Ni, 63 Cu, Zn 64, 65 Cu, Zn 66, 67 Zn ve 68 Zn KÜTLE (m / z) toplamak için Faraday bardak yerleştirin.
- Izotop analizi için 0.1 M HNO 3 500 ppb Zn içeren bir solüsyon hazırlayın.
- 100 ul / dakika teflon nebulizer ile birlikte bir püskürtme odası kullanarak Zn 500 ppb çözeltisi analiz eder. Her bir örnek için, her bir tarama entegrasyon süresi 8,389 sn olduğu 30 taramalar (30 döngü, 1 blok) ölçer.
- Boş solüsyonu (örnekleri yeniden çözünmesi için kullanılan 0.1 M HNO 3 çözeltisi) on-tepe sıfır yoğunlukları çıkarılarak arka plan düzeltin.
- Kontrol ve 62 Ni doruk şiddeti ölçülerek doğru mümkün olan 64 Ni izobarik girişim.Doğru, 64 Ni / 62 Ni oranı doğal olduğunu enstrümantal kitle önyargı bu değeri (0,2548) varsayalım, ve daha sonra kütle 64 64 Ni kaldırın:
Ölçülen 64 Zn gerçek = 64 Zn - ölçülen 64 Ni = 64 Zn - (64 Ni / 62 Ni) 62 x doğal Ni ölçüldü. - JMC Lyon Zn standardının 500 ppb, standart solüsyonu (ya da IRMM-3702 gibi başka mevcut standart) numunelerin her bracketing ile enstrümantal kitle önyargı düzeltin. Önce ve örnek eksi 1 sonra ölçüldü ve 1.000 ile çarpılması iki standart 66 Zn / 64 Zn oranının ortalama numunenin 66 Zn / 64 Zn oranı bölünmesi standart braketi gerçekleştir (Denklem 1 e bakınız). JMC Lyon Zn standart Tipik dış hassasiyet 0,05 permil / amu (2 standart sapma, 2 sd) 'dir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
1.5 N HBr, ana çinko türleri (ZnBr3-) anyon değiştirme reçinesi ile form güçlü kompleksleri, çoğu diğer elemanlar reçine ile etkileşime yok iken. Çinko, daha sonra seyreltilmiş HNO 3 orta değiştirme reçinesi 6,7 salınır Zn Zn 2+ türleşmesini değiştirerek elde edilir.
Izotop oranı tipik olarak, standart göre 1000 sapmalar başına kısımlar olarak ifade edilir:
x = 66 veya 68. kullanıldığında referans malzeme Zn "Lyon" standart JMC 3-0749 L 1'dir. "Lyon" standardı Zn izotop verileri normalleştirmek için en yaygın olarak kullanılan referans malzemesidir. Bildirilen tüm izotop sonuçları, bu nedenle görecelidir. Bu referansı Dünya f izotop bileşimini kullanarakveya δ 66 Zn 0.28 ± 0.05 8'dir. 66 Zn JMC-Lyon = 66 Zn: JMC-Lyon standardı bu standardın yokluğunda, kolayca kullanılabilir olmadığı için alternatif ölçümleri sırasında bir referans olarak standart IRMM-3702 kullanımı gibi referans 9 kullanarak sonuçları dönüştürmek için IRMM-3702 0,29. Tipik boş <10 ng olduğunu.
Bu yöntemle elde edilen tipik sonuçlar üç izotop arsa farklı fare organları için (δ 66 Zn vs δ 68 Zn) olarak Şekil 1'de temsil edilmektedir. Tipik karasal kaya çoğaltılmış deneylerin Tablo 2 ve 3 rapor sonuçlarını (Hawai Bazalt) ve fare kırmızı kan hücreleri.
Δ 66 Zn vs Şekil 1. δ 68 ZnFarklı bir fare organları için. tipik hata çubuğu 68 Zn şekil üzerinde gösterilmiştir δ için 0.07 δ 66 Zn için permil ve 0.15 olduğunu. Referans 15. veriler.
| MC-ICP-MS ayarları | Neptün |
| RF güç (W) | 1.300 |
| Hızlanma potansiyel (V) | 10,000 |
| Gaz akış hızları | |
| Ar soğutucu (l / dk) | 18 |
| Ar yardımcı (l / dk) | 1 |
| Ar örneği (l / dk) | 1-1.2 |
| Çözüm alım oranı (molution | 100 |
| Analiz parametreleri | |
| Blok sayısı | 1 |
| Blok başına ölçümlerin sayısı | 30 |
| Entegrasyon süresi (ler) | 8,389 |
| Örneklerin ve Standardın tipik Zn konsantrasyonu (ppb) | 500 |
| Tipik iletim verimliliği V / ppm | 25 |
Tablo 1: Institut de Fizik du Globe de Paris Zn izotop ölçümlerinde için MC-ICP-MS ayarları.
| Örnekler | δ 66 Zn | 2SE | δ 68 Zn | 2SE | n |
| 1 çoğaltmak | 0.34 | 0,01 | 0.68 | 0.04 | 4 |
| 2. çoğaltmak | 0.34 | 0,01 | 0.68 | 0,01 | 3 |
| 3. çoğaltmak | 0.34 | 0,02 | 0.67 | 0,02 | 4 |
| 4 çoğaltmak | 0.36 | 0.06 | 0,7 | 0.09 | 4 |
| 5 çoğaltmak | 0.31 | 0,02 | 0.65 | 0.06 | 4 |
| 6 çoğaltmak | 0.33 | 0,01 | 0.68 | 0,02 | 3 |
| 7 çoğaltmak | 0.32 | 0.06 | 0.63 | 0.1 | 6 |
| Ortalama | 0.33 | 0.03 | 0.67 | 0.05 | 7 |
| 2SD | 0.04 | 0.05 | |||
| MC-ICP-MS ile tekrar bir ölçüm n = |
Tablo 2: Hawaii bazalt K179-1R1-170.9 izotop bileşimini Zn Her suret tam kimyasal arıtmaya ve birkaç bağımsız kitle spektrometre ölçümlerin ortalamasını temsil ediyor.. Referans 8 verileri.
| Fare numarası | δ 66 Zn | δ 68 Zn |
| 11 | 0.82 | 1.6 |
| 12 | 0.79 | 1.55 |
| 13 | 0.84 | 1.65 |
| 14 | 0.87 | 1.72 |
| Ortalama | 0.83 | 1.63 |
| 2SD | 0.07 | 0.15 |
Tablo 3: Farelerin kemiklerin izotop bileşimini Zn Her suret tam kimyasal arıtmaya temsil eder.. Referans 15. veriler.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
ölçümlerin tekrarlanabilirliği farklı analitik oturumları sırasında yürütülen aynı numunelerin çoğaltılmış analizlerle değerlendirilir. Örnek 6 için, aynı karasal kullanıcıların rock 7 defa tekrarlanır olan ve Tablo 2'de rapor edilen sonuçları elde edilmiştir.
Izotop fraksiyon 10 teorisinin beklenen ve bugüne kadar herhangi bir güneş sistemi malzeme ölçüldüğü gibi (örneğin, göktaşı 11-13, 3-5, derin deniz çökelleri 14, hayvanlar 15-17 bitkiler) gibi sonuçlar kütlesel izleyin bağımlı hukuku (Şekil 1). 68 Zn ve 64 Zn arasındaki kütle farkı 66 Zn ve 64 Zn arasındaki fark iki çünkü δ 68 Zn, yaklaşık iki kat 66 Zn (Şekil 1) δ olduğunu. Bu bizim ölçümler bu verileri götürmek istiyorsunuz (İzobarik müdahalelerden ücretsiz olduğunu göstermektedirDüz-line) ve çinko izotoplarının aynı izotop havuzunun dışına fraksiyone bulunmaktadır.
Fare organları için, her organın Zn sınırlı miktarda tek bir organın 15 birçok çoğaltır performans bizi engelledi. Bununla birlikte, aynı yaş ve (16 haftalık farelerde, Tablo 3, kemik gibi) aynı türden farklı fareler aynı doku verileri karşılaştırarak tekrarlanabilirlik için daha yüksek bir sınır tahmin edilebilir. Bu tekrarlanabilirlik o örneklerin heterojenliğini yanı sıra farklı fareler arasında izotop değişkenliği içerdiğinden şaşırtıcı değildir bazaltik kayalar, tahmin ne daha büyük (δ 66 Zn için 0.04 vs 0.07) 'dir. Bu nedenle tekrarlanabilirlik bir abartılmasını ve biz her organ üzerinde hassas biz bazalt kayalar üzerinde tespit ettiği ne benzer olacağına inanıyorum. Biz güvenle ^ için 0.10 den tekrarlanabilirlik iyi varsayabiliriz8; 66 Zn bazı organlarda (Şekil 1 ve referansı 15) arasında bildirilen değişkenlik 10 kat daha büyük bir hassasiyet gösterir (2 sd).
Zn kararlı izotop bileşimini Ölçüm vücut Zn dengesini değiştirmek hastalıklar için tanı aracı olarak gelecekte de kullanılacaktır. Örneğin, Alzheimer hastalığı ile ilişkili çinko açısından zengin plaklar serum içinde çinko yoğunluğunu değiştirmek ve beyin ve serum farklı izotop bileşimin 15 Zn izotopları beri hastalığın erken evre tespit etmek için kullanılabilir.
Çoğu alternatif yöntemler burada 1-4 kullanılandan daha büyük sütunlar üzerinde konsantre HCI medyada kimyasal arıtmaya dahil MC-ICP-MS ile Zn izotop bileşimini ölçmek için. Mikro-sütun ve sulandırılmış asitlere dayalı yöntem, düşük boşlukları vardır ve iki kat daha hassas (50 ppm 100 ppm vs 2 sd) olan verileri üretir. Addit olarakion, bizim yöntemi (nedeniyle sütunların küçük boyutu ve kullanılan asidin küçük miktarda) çok hızlı ve çok iyi (genellikle klinik çalışmalarda gerektiğinde) örneklerin büyük miktarda analiz etmek uygundur. yöntem basitliği de numune çok sayıda ölçümleri sağlayacak bir otomatik kimyasal saflaştırma sisteminde kullanılmak üzere uygun olacaktır.
Bu yaklaşımın bir sınırlama (yöntem 1 Zn ug ~ kullanır) Sadece büyük toplu örnekleri analiz edilebilmesidir. Değerli klinik örnekler ile uğraşırken numunelerin boyutunu küçültme önemlidir. In situ analiz bazı uygulamalar için gerekli olabilir, bu yöntem, aynı zamanda, dökme yük ölçümleri ile sınırlıdır. Tekniğine Gelecek iyileştirme plazma kütle spektrometresi-(YG-MC-ICP-MS) ile bir lazer ablasyon sistemi birleştirerek yerinde izotop ölçümlerinde iyileştirilmesi ile ilgili olmalıdır. Bu p olmadan mekansal küçük numunelerin ölçümleri sağlayacak(örnekler kirletmesine eğilimi) anterior kimyasal arıtma. Buna ek olarak, in situ ölçümler yaşayan dokular üzerinde Zn izotopik bileşimin ölçümü sağlar. Bildiğimiz kadarıyla orada sadece böyle bir teknik kullanılarak 18 çinko izotop oranları ölçmek için bir girişimde olmuştu ve yöntemi hala yeterince hassas, ancak, YG-MC-ICP-MS ile yüksek hassasiyetli izotop oranı ölçümleri Fe için yapılmış değil etti Modern lazerler kullanarak tekniğin 19 ve B 20 ve rafine büyük bir atılım yol açabilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.
Acknowledgments
FM Chaire d'Excellence IDEX Sorbonne Paris Cité aracılığıyla ANR fon kabul, INSU PNP hibe yoluyla, Institut Universitaire de France yanı sıra Sorbonne Paris Cité (ANR-10-LabX-0023 ve ANR at LABEX UniverEarth programı -11-IDEX-0005-02). Biz de Avrupa Topluluğu'nun H2020 çerçeve programı / ERC hibe anlaşması # 637503 (Bozulmamış) kapsamında Avrupa Araştırma Konseyi fon teşekkür ederim.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Multi-collection inductively-coupled-plasma mass-spectromter | Thermo-Fisher | ||
| Anion-exchange resin AG1 X8 200-400 | Bio-Rad | 140-1443-MSDS | |
| Teflon beakers | Savillex | 200-015-12 | |
| In-house-made teflon colunms made with shrinkable teflon |
References
- Marechal, C. N., Telouk, P., Albarede, F. Precise analysis of copper and zinc isotopic compositions by plasma-source mass spectrometry. Chemical Geology. 156 (1), 251-273 (1999).
- Marechal, C. N., Albarede, F. Ion-exchange fractionation of copper and zinc isotopes. Geochim. Cosmochim. Acta. 66 (9), 1499-1509 (2001).
- Weiss, D. J., Mason, T. F. D., Zhao, F. J., Kirk, G. J. D., Coles, B. J. Isotopic discrimination of zinc in higher plants. New Phytologist. 165 (3), 703-710 (2005).
- Jouvin, D., Louvat, P., N, M. F. C. Zinc isotopic fractionation: why organic matters. Environ Sci Technol. 43 (15), 5747-5754 (2009).
- Moynier, F., et al. Isotopic fractionation and transport mechanisms of Zn in plants. Chemical Geology. 267 (3-4), 125-130 (2009).
- Moynier, F., Herzog, G., Albarede, F. Isotopic composition of zinc, copper, and iron in lunar samples. Geochim. Cosmochim. Acta. 70 (24), 6103-6117 (2006).
- Moynier, F., et al. Isotopic fractionation of zinc in tektites. Earth Planet. Sci. Lett. 277 (3-4), 482-489 (2009).
- Chen, H., Savage, P., Teng, F. Z., Helz, R., Moynier, F. Zinc isotope fractionation during magmatic differentiation and the isotopic composition of the bulk Earth. Earth Planet. Sci. Lett. 369-370, 34-42 (2013).
- Moeller, K., et al. Calibration of the new certified materials ERM-AE633 and ERM-AE6447 for copper and IRMM 3702 for zinc isotope amount ratio determination. Geostd. Geoan. Res. 36 (2), 177-199 (2012).
- Bigeleisen, J., Mayer, M. Calculation of equilibrium constants for isotopic exchange reactions. J. Chem. Phys. 15, 261-267 (1947).
- Luck, J. M., Ben Othman, D., Albarede, F. Zn and Cu isotopic variations in chondrites and iron meteorites: Early solar nebula reservoirs and parent-body processes. Geochim. Cosmochim. Acta. 69 (22), 5351-5363 (2005).
- Moynier, F., Dauphas, N., Podosek, F. A Search for 70Zn Anomalies in Meteorites. Astrophys. J. 700 (2), L92-L95 (2009).
- Paniello, R., Day, J., Moynier, F. Zn isotope evidence for the origin of the Moon. Nature. 490 (7420), 376-380 (2012).
- Pichat, S., Douchet, C., Albarede, F. Zinc isotope variations in deep-sea carbonates from the eastern equatorial Pacific over the last 175 ka. Earth and Planetary Science Letters. 210 (1-2), 167-178 (2003).
- Moynier, F., Fujii, T., Shaw, A., Le Borgne, M. Heterogeneous of natural Zn isotopes in mice. Metallomics. 5 (6), 693-699 (2013).
- Balter, V., et al. Bodily variability of zinc natural isotope abundance in sheep. Rapid Com. Mass. Spec. 24, 605-612 (2010).
- Balter, V., et al. Contrasting Cu, Fe, and Zn isotopic patterns in organs and body fluids of mice and sheep, with emphasis on cellular fractionation. Metallomics. 5 (11), 1470-1482 (2010).
- Urgast, D. S., et al. Zinc isotope ratio imaging of rat brain thin sections from stable isotope tracer by LA-MC-ICP-MS. Metallomics. 4, 1057-1063 (2012).
- Marin-Carbonne, J., Rollion-Bard, C., Luais, B. In-situ measurements of iron isotopes by SIMS: MC-ICP-MS intercalibration and application to a magnetite crystal from the Gunflint chert. Chem. Geol. 285 (1-4), 50-61 (2011).
- Fietzke, J., et al. Boron isotope ratio determination in carbonates via LA-MC-ICP-MS using soda-lime glass standards as reference material. J. Anal. Atom. Spec. 25, 1953-1957 (2010).
