Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Behavior

在强迫游泳试验作为抑郁样行为的模型

Published: March 2, 2015 doi: 10.3791/52587

Introduction

抑郁症是一种威胁生命的精神疾病和重大公共卫生与5%的发病率和15-20%的终生患病率全世界关注。此外,据估计,到2020年,抑郁症将成为前三名贡献者疾病1,2的负担。抑郁症与残疾有关,生活质量下降,增加的与健康相关的费用和被认为是一个主要的危险因素,许多疾病,包括心血管,代谢和神经精神障碍。当前3,4-药理治疗性治疗具有有限的功效,并与相关联许多有害的副作用5,6。因此,更好地了解这种疾病与旁边的创新和改进的治疗的发展的病理生理机制仍然是至关重要的。因此,动物模型是在这一领域研究的推进至关重要。

有用于这种疾病的研究(很多车型<EM>如蔗糖偏爱测试中,悬尾试验)与强迫游泳试验(FST,也被称为该模型7,8的显影剂后Porsolt检验)是最常用的测定法7,9-12之一。

在FST的动物被放置在一个装有水的容器从它无法逃脱。动物会先试图逃跑,但最终还是会表现出不动( 浮动没有任何运动,除了那些必要保持露出水面的鼻子)。在FST是一种非常流行的模型在动物研究有许多原因。首先,它涉及到动物的暴露于压力,这显示出具有在倾向作用为主要抑郁12-14。而且抑郁症通常被视为缺乏能力处理压力15-17。第二,与测试前抗抑郁药物治疗已经显示出,以减少不动在FST <SUP> 18-23。因此,它经常被用作用于具有潜在的抗抑郁性质15-17,24新型化合物的筛选测定法。此外,在FST已显示分享一些被影响或在人类中由凹陷改变,如改变食物消耗,睡眠异常和因素药物戒断诱发的快感缺乏15-17,24。这也是为什么这种测试有时用于评价在突变小鼠抑郁样行为,以增加或减少在基底不动的原因(比'野生型'只小鼠)25,26。

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

注:所有的实验方案批准了以色列国际委员会动物护理和使用。所作的所有努力,尽量减少使用动物和他们的痛苦的数量。

1.准备了强迫游泳实验

  1. 使用两个相邻的房间。使用一个室作为“候车室”用于保持所述动物前行为测试,以及其它用于执行的程序。
  2. 制备透明圆筒形玻璃容器(集装箱的数目的唯一限制是可用的空间)测定在50厘米的高度和直径为20厘米。
    注:可以在同一个房间里同时运行几个动物。如果是这样,彼此用暗幕分开的容器,以使动物将看不到对方的过程中。
  3. 准备摄像机(多个)在容器的前部,使得每一个照相机的方式,瓦特感知一个或多个容器生病让清晰地观察动物的行为后来在查看录像。
  4. 准备清洁干燥笼子,热灯和热垫已完成的程序,以避免低温的动物。确保笼子的底部已经吸墨纸,并改变它,当它变湿。不要将笼子的试验室。
    注:确保不从不同的家庭笼拌动物,而他们是住在短暂干燥笼子。

2.动物处理在测试之前

  1. 房子的动物在一个房间里有12小时的光/暗周期。
  2. 在实验过程中的日子给予动物自由获得食物和水,除了在过程室花费的具体时间。
  3. 当用大鼠,每日处理的动物约2分钟,之前的实验程序的开始5天。

3.培训过程

该过程中进行不同地为大鼠和小鼠。

注:对于这两种小鼠和大鼠,观赏动物,而他们中的水在任何时候。如果动物出现严重的困扰( 很累,不能熬夜浮动)从水中取出的动物,并从实验中排除。

  1. 对于老鼠 - 有一个会话6分钟长,分为前测(前2分钟)和测试(最后4分钟)。
    1. 为了使小鼠获得适应于测试环境中,运输动物在其家笼中至少30分钟前行为测试候车室。
    2. 填用自来水气缸,在25℃,并根据鼠标'大小调整水深度,以便它不能接触容器的底部,其后腿。
    3. 标记与用于动物的识别为目的的动物的数量的汽缸以后,同时观看的画面。
    4. 打开摄像机/秒,然后将每只小鼠在充满水的圆筒容器6分钟。
    5. 经过6分钟过去了,打开相机/ s的关闭,从容器中取出鼠标,并将其放置在干燥瞬间笼的热灯上方和其下的隔热垫。而在此笼子回收小鼠应密切和连续监测。为了这个目的,可以将一个温度计在小鼠的水平,以确保在笼子的温度不超过37℃。此外,将笼子,这样不是所有的在灯或在焊盘下降;这使得如果需要将鼠标移动到较冷的区域。
    6. 每次会议结束后换水,以避免在接下来的鼠标没有任何影响。
  2. 老鼠 - 有2个时段,24小时分开。第一届是在预试验期(15分钟)和第二会话是在测试阶段(5分钟)。
    1. 为了使大鼠获得适应于测试环境,运输动物在其家笼中至少30分钟前行为测试候车室。
    2. 填用自来水气缸在23±1℃,根据老鼠的大小调节水深,以便它不能接触容器的底部,其后腿。
    3. 标记与用于动物的识别为目的的动物的数量的汽缸以后,同时观看的画面。
    4. 放置在装满水的圆筒容器每只大鼠15分钟。
    5. 15分钟后,已经经过从容器取出的大鼠,并将其放置在瞬时干燥笼与热灯上方和其下的热垫。而在这个笼子收回大鼠应密切和持续监测。为了这个目的,可以将一个温度计在大鼠的水平,以确保在笼子的温度不超过37℃。此外,将笼,这样不是全部发在灯或在焊盘LLS;这使得如果需要的老鼠移动到较冷的区域。
    6. 每次会议结束后换水,以避免在接下来的老鼠没有任何影响。
      注意:这是预测试阶段的结束。
    7. 二十四小时后,为了使大鼠获得适应于测试环境中,运输动物在其家笼中至少30分钟前行为测试候车室。
    8. 填用自来水气缸在23±1℃,根据老鼠的大小调节水深,以便它不能接触容器的底部,其后腿。
    9. 标记与用于动物的识别为目的的动物的数量的汽缸以后,同时观看的画面。
    10. 打开摄像机/秒,然后放置在装满水的圆筒容器中的鼠5分钟。确保每只大鼠在相同的容器和位置在房间的前一天进行测试。 5分钟后,已经经过关闭相机/ s的关闭时,从容器中取出的大鼠,并将其放置在瞬时干燥笼与热灯上方和其下的热垫。而在这个笼子收回大鼠应密切和持续监测。为了这个目的,可以将一个温度计在大鼠的水平,以确保在笼子的温度不超过37℃。此外,将笼子,这样不是所有的在灯或在焊盘下降;这使得如果需要的老鼠移动到较冷的区域。
    11. 每次会议结束后换水,以避免在接下来的老鼠没有任何影响。
      注意:这是在测试阶段结束。

4.行为编码

对于小鼠,编码定义为测试阶段的最后4分钟。老鼠,编写了5分钟的测试阶段。

  1. 码的持续时间花费为“不动”,如果鼠标是浮与没有任何运动的除了那些必需保持上述水的鼻子。
  2. 码的持续时间花费为“挣扎/爬”如果前肢的快速移动的观察,使得前爪打破水的表面上。
  3. 代码花费的时间为“游泳”,如果前肢的运动或后肢中戏的方式被观察到的持续时间。
    注意:可以使用的另一种方式来编码这些行为,这包括一个时间取样的方法。率游泳,挣扎或不动如发作在5秒的间隔在整个测试环节的频率。

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

下面的结果是基于从我们的实验室未公布的数据。在该实验中,成年ICR雌性小鼠3周的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),依他普仑或新的草药抗抑郁和抗焦虑治疗(NHT)的治疗后进行了测试(用于与草药治疗的其他信息,参见第12 ,27,28)。单向方差分析表明,在治疗减压抑郁样行为在FST [F(2.58)= 4.88,P <0.05]。片面邓尼特分析表明,与任一依他普仑或NHT治疗在FST(参照图1A,用于事后比较)减小的抑郁样行为。治疗也增加挣扎行为在FST [F(2.58)= 4.36,P <0.05]。片面登奈特分析显示,与艾司西酞普兰治疗增加了FST挣扎行为(参见图1B为事后比较)。在处理对游泳behavio无影响ř[F(2.58)= 2.89,P> 0.05, 图1C]。

图1
图1A:对NHT的影响,并就在FST不动时间(:NHT = 19,依他普仑= 19,控制= 21 N),依他普仑治疗(3周)的代表性结果 。 * P <0.05,** P <0.005。

图2
图1B:的NHT和依他普仑治疗(3周)的效果上挣扎时在FST代表性结果。(N:NHT = 19,依他普仑= 19,控制= 21)* P <0.05,** P <0.005 。

图3
图1C:REPR(:NHT = 19,艾司西酞普兰= 19,控制= 21 N)的NHT和艾司西酞普兰治疗(3周)的影响,对游泳的时间在FST esentative结果。

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

在FST用于监视抑郁样行为并基于该动反射行为绝望3的量度的假设。此过程的主要优点在于它的相对容易的操作和快速的结果。此外,它的一个广泛的抗抑郁药,它使一个合适的筛选试验的灵敏度是最重要的特性,导致其高的预测效度29之一。重要的是,该测试也可以在不旨在用于治疗抑郁症,例如苯二氮类,它已显示出具有抗焦虑作用3,30药物之间区分。在FST中抑郁,这也有助于其表面效度,研究中的值的另一个例子是,抑郁倾向的模型被发现影响不动行为的事实。例如,它为基因研究抑郁样行为的标志物使用。基因动物模型抑郁症已经成功繁殖啮齿类其在FST 32不动的基础上,这表明不动是由遗传性状决定,虽然一些菌株在FST 33,34所示天生高固定性。此外,提及的是,还发现了不基于在FST性能的遗传模型,以成功地提供有效的模型用于研究抑郁样行为35,36是很重要的。除了 ​​遗传研究,在FST不动的行为已经显示出在与倾向与抑郁症几种动物模型,如早期暴露强调37,38,临床糖尿病39,40和急性停药受到影响41。

尽管它的吸引力,就其结构效度的保留了让人怀疑它是一款型号为抑郁症也被提出。慢性augm的,例如,该问题entation是有问题的在本次测试,因为在现实生活中的患者需要治疗至少几个星期,他们遇到任何缓解之前从它们的症状42-44。这就提出了是否动了FST和抑郁份额神经回路相同的长期适应性变化背后抗抑郁药物在人体中的作用的问题。随着中说,一提的是最近的一些研究表明在该试验中的抗抑郁药的效果以下慢性治疗在低得多的剂量比那些需要诱导急性隆乳24,45后的效果是很重要的。另一个讨论得最多的问题是不动的行为,反映了抑郁症18,25的症状衡量的确切含义。要注意,在这些测试中的不动,似乎是一种不能或不愿维持工作,而不是广义的活动减退的结果是很重要的。这是特别重要的,由于这一事实,即患者患有抑郁症表现出精神障碍,尤其是在那些需要的努力46的持续时间的测试。在这个模型中的积极行为( 挣扎和游泳)可能导致逃避,因此降低压力,而被动的行为( 不动),可以保存能量在等待可能的逃跑。动物的选择行为的变化,并且取决于许多因素( 例如预曝光,能量状态,处理 )。 SSRIs类药物表现出推迟从主动到被动应对策略的转变,而这被发现与抑郁症相关的因素加速这一过渡18。此外,一些问题已经提出了关于不动作为一个有学问的过程,这意味着动物可能会知道,最好的解决办法是被动,等待从水,有什么被描述为学不动47-49删除。 ħH但是,人们也许会说,这种观点导致了这种模式的一个拟人化的视角。此外,未发现再动持续时间和应激激素呈负相关50,51。此外,还发现SSRIs类药物在大鼠52甚至长期服用,以减少不动在一个测试会议后的小鼠29表明那里的SSRIs而言了解到动似乎没有发挥作用急性给药。

另一个重要的概念是活动的行为在FST中的作用。虽然不动的是,通常在物品呈现的行为,其他两个措施也被证明是显著。具体来说,抗抑郁药会增加血清素的神经传递导致较长的持续时间游泳,而那些被发现,增加catacholaminergic神经传递导致较长的持续时间挣扎18。这可以帮助我们DIFferentiate根本不同的实验这种行为的神经化学机制。这个观察主要大鼠53-56和可能的原因,在我们的结果暴露于SSRI依他普仑导致挣扎的增加,但不是游泳行为。

另外,由于这样的事实,一些抗抑郁药是已知的用于减少运动活性18和也是药物如精神兴奋剂被发现,以减少不动在FST 18,20,31,但不能有效地治疗抑郁症,建议预型体,除了在FST运动活性测试,以排除所述基础活性水平并不在此模型中的决定因素。此外,由于在FST的aversiveness,考虑到它可能对脑结构/功能,如果脑分析是要进行以下这种过程可能的影响是重要的。也预成型一批behav时ioral测试,如果其他范例不被认为有压力,所以建议在FST将是进行最后的检测。

最后,尽管在过去在此过程中的得分被提交给偏压由实验者的可能性,它正成为越来越普遍的是使用,用于消除该缺点12,57,58指定的软件。

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Computer Dell Intel® Core™ i3-2120 cpu @ 3.30 GHz, 4 GB ram
Camera VIDO AU-CB422 B/W CCD CAMERA 
http://www.vido-europe.com/products_detail.asp?id=33&pcategory=2
Coding software Biobserve FST Analysis
http://www.biobserve.com/products/fst/index.html
Heating lamp Ikea AA-19025-3 ESPRESSIVIO 400.504.46 - 20W G4 Bulb 
http://www.ikea.com/ms/en_US/customer_service/assembly/E/E00050467.pdf
Heating pillow Sachs EF-188B 38*38cm Heating pillow
http://www.sachs.co.il/eng/lego_tree.php?instance_id=21&actions=show&id=
604

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Levinson, D. F. The genetics of depression: a review. Biological psychiatry. 60, 84-92 (2006).
  2. Murray, C. J., Lopez, A. D. Alternative projections of mortality and disability by cause 1990-2020: Global Burden of Disease Study. Lancet. 349, 1498-1504 (1997).
  3. Cryan, J. F., Holmes, A. The ascent of mouse: advances in modelling human depression and anxiety. Nature reviews. Drug discovery. 4, 775-790 (2005).
  4. Thase, M. E. Managing depressive and anxiety disorders with escitalopram. Expert opinion on pharmacotherapy. 7, 429-440 (2006).
  5. Lam, R. W., Kennedy, S. H. Evidence-based strategies for achieving and sustaining full remission in depression: focus on metaanalyses. Canadian journal of psychiatry. Revue canadienne de psychiatrie. 49, 17S-26S (2004).
  6. Dording, C. M., et al. The pharmacologic management of SSRI-induced side effects: a survey of psychiatrists. Annals of clinical psychiatry : official journal of the American Academy of Clinical Psychiatrists. 14, 143-147 (2002).
  7. Porsolt, R. D., Le Pichon, M., Jalfre, M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatments. Nature. 266, 730-732 (1977).
  8. Porsolt, R. D., Bertin, A., Jalfre, M. Behavioral despair in mice: a primary screening test for antidepressants. Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie. 229, 327-336 (1977).
  9. Cryan, J. F., Markou, A., Lucki, I. Assessing antidepressant activity in rodents: Recent developments and future needs. Trends in Pharmacological Sciences. 23, 238-245 (2002).
  10. Cryan, J. F., et al. Norepinephrine-deficient mice lack responses to antidepressant drugs, including selective serotonin reuptake inhibitors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101, 8186-8191 (2004).
  11. Porsolt, R. D., Anton, G., Blavet, N., Jalfre, M. Behavioural despair in rats: A new model sensitive to antidepressant treatments. European Journal of Pharmacology. 47, 379-391 (1978).
  12. Doron, R., et al. A novel herbal treatment reduces depressive-like behaviors and increases BDNF levels in the brain of stressed mice. Life sciences. 94, 151-157 (2014).
  13. Caspi, A., et al. Influence of life stress on depression: Moderation by a polymorphism in the 5-HTT gene. Science. 301, 386-389 (2003).
  14. Kaufman, J., et al. Brain-derived neurotrophic factor-5-HTTLPR gene interactions and environmental modifiers of depression in children. Biological psychiatry. 59, 673-680 (2006).
  15. Anisman, H., Zacharko, R. M. Multiple neurochemical and behavioral consequences of stressors: Implications for depression. Pharmacology and Therapeutics. 46, 119-136 (1990).
  16. Kessler, R. C. The effects of stressful life events on depression. Annual Review of Psychology. 48, 191-214 (1997).
  17. Sullivan, P. F., Neale, M. C., Kendler, K. S. Genetic epidemiology of major depression: Review and meta-analysis. American Journal of Psychiatry. 157, 1552-1562 (2000).
  18. Cryan, J. F., Valentino, R. J., Lucki, I. Assessing substrates underlying the behavioral effects of antidepressants using the modified rat forced swimming test. Neuroscience and biobehavioral reviews. 29, 547-569 (2005).
  19. Detke, M. J., Lucki, I. Detection of serotonergic and noradrenergic antidepressants in the rat forced swimming test: The effects of water depth. Behavioural Brain Research. 73, 43-46 (1996).
  20. Hemby, S. E., et al. Potential antidepressant effects of novel tropane compounds, selective for serotonin or dopamine transporters. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 282, 727-733 (1997).
  21. Bouvard, M., Stinus, L. In the rat forced swimming test, chronic but not subacute administration of dual 5-HT/NA antidepressant treatments may produce greater effects than selective drugs. Behavioural Brain Research. 136, 521-532 (2002).
  22. Page, M. E., Detke, M. J., Dalvi, A., Kirby, L. G., Lucki, I. Serotonergic mediation of the effects of fluoxetine, but not desipramine, in the rat forced swimming test. Psychopharmacology. 147, 162-167 (1999).
  23. Rubalcava, C., Lucki, I. Strain differences in the behavioral effects of antidepressant drugs in the rat forced swimming test. Neuropsychopharmacology. 22, 191-199 (2000).
  24. Cryan, J. F., Mombereau, C., Vassout, A. The tail suspension test as a model for assessing antidepressant activity: Review of pharmacological and genetic studies in mice. Neuroscience and biobehavioral reviews. 29, 571-625 (2005).
  25. Cryan, J. F., Mombereau, C. In search of a depressed mouse: Utility of models for studying depression-related behavior in genetically modified mice. Molecular Psychiatry. 9, 326-357 (2004).
  26. Sang, K. P., et al. Par-4 links dopamine signaling and depression. Cell. 122, 275-287 (2005).
  27. Doron, R., et al. Anxiolytic effects of a novel herbal treatment in mice models of anxiety. Life sciences. 90, 995-1000 (2012).
  28. Doron, R., et al. Escitalopram or novel herbal mixture treatments during or following exposure to stress reduce anxiety-like behavior through corticosterone and BDNF modifications. PloS one. 9, e91455 (2014).
  29. Borsini, F., Meli, A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity. Psychopharmacology. 94, 147-160 (1988).
  30. Reinhold, J. A., Mandos, L. A., Rickels, K., Lohoff, F. W. Pharmacological treatment of generalized anxiety disorder. Expert opinion on pharmacotherapy. 12, 2457-2467 (2011).
  31. Estrada-Camarena, E., Fernandez-Guasti, A., Lopez-Rubalcava, C. Interaction between estrogens and antidepressants in the forced swimming test in rats. Psychopharmacology. 173, 139-145 (2004).
  32. Weiss, J. M., Kilts, C. D. Animal models of depression and schizophrenia. Textbook of Psychopharmacology. , 89-131 (1998).
  33. Armario, A., Gavaldà, A., Martí, J. Comparison of the behavioural and endocrine response to forced swimming stress in five inbred strains of rats. Psychoneuroendocrinology. 20, 879-890 (1995).
  34. Paré, W. P. Open field, learned helplessness, conditioned defensive burying, and forced-swim tests in WKY rats. Physiology and Behavior. 55, 433-439 (1994).
  35. Overstreet, D. H., Friedman, E., Mathe, A. A., Yadid, G. The Flinders Sensitive Line rat: a selectively bred putative animal model of depression. Neuroscience and biobehavioral reviews. 29, 739-759 (2005).
  36. Piras, G., Piludu, M. A., Giorgi, O., Corda, M. G. Effects of chronic antidepressant treatments in a putative genetic model of vulnerability (Roman low-avoidance rats) and resistance (Roman high-avoidance rats) to stress-induced depression. Psychopharmacology. 231, 43-53 (2014).
  37. Bielajew, C., et al. Strain and Gender Specific Effects in the Forced Swim Test. Effects of Previous Stress Exposure. Stress. 6, 269-280 (2003).
  38. Fujisaki, C., et al. An immnosuppressive drug, cyclosporine-A acts like anti-depressant for rats under unpredictable chronic stress. Journal of Medical and Dental Sciences. 50, 93-100 (2003).
  39. Gomez, R., Vargas, C. R., Wajner, M., Barros, H. M. T. Lower in vivo brain extracellular GABA concentration in diabetic rats during forced swimming. Brain research. 968, 281-284 (2003).
  40. Hilakivi-Clarke, L. A., Wozniak, K. M., Durcan, M. J., Linnoila, M. Behavior of streptozotocin-diabetic mice in tests of exploration, locomotion, anxiety, depression and aggression. Physiology and Behavior. 48, 429-433 (1990).
  41. Cryan, J. F., Hoyer, D., Markou, A. Withdrawal from chronic amphetamine induces depressive-like behavioral effects in rodents. Biological psychiatry. 54, 49-58 (2003).
  42. Portella, M. J., et al. Can we really accelerate and enhance the selective serotonin reuptake inhibitor antidepressant effect? A randomized clinical trial and a meta-analysis of pindolol in nonresistant depression. The Journal of clinical psychiatry. 72, 962-969 (2011).
  43. Machado-Vieira, R., Salvadore, G., Luckenbaugh, D. A., Manji, H. K., Zarate, C. A. Rapid onset of antidepressant action: a new paradigm in the research and treatment of major depressive disorder. The Journal of clinical psychiatry. 69, 946-958 (2008).
  44. Bordet, R., Thomas, P., Dupuis, B. Effect of pindolol on onset of action of paroxetine in the treatment of major depression: intermediate analysis of a double-blind, placebo-controlled trial. Reseau de Recherche et d'Experimentation Psychopharmacologique. The American journal of psychiatry. 155, 1346-1351 (1998).
  45. Dulawa, S. C., Holick, K. A., Gundersen, B., Hen, R. Effects of chronic fluoxetine in animal models of anxiety and depression. Neuropsychopharmacology. 29, 1321-1330 (2004).
  46. Willner, P. Animal models of depression: An overview. Pharmacology and Therapeutics. 45, 425-455 (1990).
  47. Jefferys, D., Funder, J. The effect of water temperature on immobility in the forced swimming test in rats. European Journal of Pharmacology. 253, 91-94 (1994).
  48. West, A. P. Neurobehavioral studies of forced swimming: The role of learning and memory in the forced swim test. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 14, 863-877 (1990).
  49. De Pablo, J. M., Parra, A., Segovia, S., Guillamon, A. Learned immobility explains the behavior of rats in the forced swimming test. Physiology and Behavior. 46, 229-237 (1989).
  50. Dal-Zotto, S., Martí, O., Armario, A. Influence of single or repeated experience of rats with forced swimming on behavioural and physiological responses to the stressor. Behavioural Brain Research. 114, 175-181 (2000).
  51. Rittenhouse, P. A., López-Rubalcava, C., Stanwood, G. D., Lucki, I. Amplified behavioral and endocrine responses to forced swim stress in the Wistar-Kyoto rat. Psychoneuroendocrinology. 27, 303-318 (2002).
  52. Overstreet, D. H., Keeney, A., Hogg, S. Antidepressant effects of citalopram and CRF receptor antagonist CP-154,526 in a rat model of depression. European Journal of Pharmacology. 492, 195-201 (2004).
  53. Chaki, S., et al. MGS0039: A potent and selective group II metabotropic glutamate receptor antagonist with antidepressant-like activity. Neuropharmacology. 46, 457-467 (2004).
  54. Mague, S. D., et al. Antidepressant-like effects of κ-opioid receptor antagonists in the forced swim test in rats. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305, 323-330 (2003).
  55. Molina-Hernández, M., Téllez-Alcántara, N. P. Antidepressant-like actions of pregnancy, and progesterone in Wistar rats forced to swim. Psychoneuroendocrinology. 26, 479-491 (2001).
  56. Estrada-Camarena, E., Fernández-Guasti, A., López-Rubalcava, C. Antidepressant-like effect of different estrogenic compounds in the forced swimming test. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 28, 830-838 (2003).
  57. Gersner, R., Gordon-Kiwkowitz, M., Zangen, A. Automated behavioral analysis of limbs' activity in the forced swim test. Journal of neuroscience. 180, 82-86 (2009).
  58. Einat, H. Partial effects of the protein kinase C inhibitor chelerythrine in a battery of tests for manic-like behavior in black Swiss mice. Pharmacological reports : PR. 66, 722-725 (2014).

Tags

行为,97期,抑郁,强迫游泳实验,FST,小鼠,大鼠,动物模型,行为神经科学,抗抑郁药,SSRI
在强迫游泳试验作为抑郁样行为的模型
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Yankelevitch-Yahav, R., Franko, M.,More

Yankelevitch-Yahav, R., Franko, M., Huly, A., Doron, R. The Forced Swim Test as a Model of Depressive-like Behavior. J. Vis. Exp. (97), e52587, doi:10.3791/52587 (2015).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter