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Medicine

Démonstration de la peau plaies Modèle Rat ischémique

Published: April 1, 2015 doi: 10.3791/52637
* These authors contributed equally

Summary

Le rat, en raison de sa taille, la disponibilité et le comportement plutôt docile, a été utilisé comme un modèle de recherche depuis de nombreuses années. L'objectif de ce protocole est d'utiliser le rat comme un modèle de cicatrisation de la peau de la plaie ischémique de fournir de précieux renseignements sur la physiopathologie des plaies chroniques.

Abstract

La propension des plaies chroniques chez les humains augmente avec le vieillissement, les conditions de maladies telles que le diabète et les troubles de la fonction cardiovasculaire, et une pression constante en raison de l'immobilité. Les modèles animaux ont été développés qui tentent d'imiter ces conditions dans le but d'approfondir notre compréhension de la complexité des plaies chroniques. Le modèle décrit ci-après est un modèle de lambeau cutané ischémique du rat qui permet une réduction prolongée de la circulation sanguine dans les plaies résultant qui deviennent ischémiques et ressemblent à un phénotype d'une plaie chronique (vascularisation réduite, une inflammation accrue et un retard de fermeture de la plaie). Il se compose d'un rabat dorsal bipedicled avec 2 plaies ischémiques placés au centre et deux plaies non ischémiques au rabat latéral comme témoins. Une nouvelle addition de ce modèle de lambeau cutané ischémique est le placement d'une feuille de silicone sous le rabat qui fonctionne comme une barrière et une attelle pour empêcher et réduire la contraction revascularisation que les blessures guérissent. Malgré ledébat sur ​​des rats pour cicatrisation des études en raison de leurs différences anatomiques et physiologiques bien distinctes par rapport à l'homme (ce est à dire, la présence d'un muscle pannicules carnosus, courte durée de vie, augmentation du nombre de follicules pileux, et leur capacité à guérir les plaies infectées) les modifications employées dans ce modèle en font une alternative intéressante aux modèles de lambeau de peau ischémiques développés précédemment.

Introduction

Le développement de médicaments efficaces et d'autres agents thérapeutiques de cicatrisation des plaies exigent appropriée dans des modèles in vivo, malgré les problèmes connus en traduire les résultats dans des modèles animaux pour les thérapies humaines 1. Ce qui suit est une description d'un protocole détaillé pour l'utilisation d'un modèle de rat de la peau ischémique cicatrisation des plaies pour étudier les mécanismes qui favorisent la compréhension de la guérison de la plaie pathologique. Les espèces de rats, souvent employée en raison de sa grande disponibilité, la taille et la nature docile est utilisé pour les études de cicatrisation car il est assez grand pour fournir une zone de la peau approprié pour blessure par incision et excision, l'imagerie et la collecte de tissus 2. Toutefois, il devrait être pris en considération attention à ce que la peau d'un rat et d'un humain anatomiquement sont différents, avec des rats étant désignées animaux lâches peau. Cette caractéristique distincte permet de contraction de la plaie, plutôt que épithélialisation contribuer de manière significative à la fermeture de la peau de rat w2 plaies. En outre, la présence d'un panniculus carnosus muscle sous-cutanée chez le rat, contribue à la guérison à la fois par la contraction et la formation de collagène 3,4. Ces distinctions anatomiques très importantes ont été prises en compte dans le développement du modèle de plaie ischémique de la peau de rat et des modifications spécifiques ont été mises en œuvre pour diminuer contraction de la plaie et de réduire l'influence de la panniculus carnosus musculaire 5.

Dans les ulcères du pied diabétique, les ulcères de jambe veineux et les ulcères de pression, la guérison est retardée et ces blessures sont considérée comme chronique. Les plaies sont caractérisées par une inflammation excessive, ce qui empêche la plaie de progresser aux prochaines phases de la cicatrisation des plaies 6. L'un des principaux facteurs dans le développement d'une plaie chronique est une ischémie localisée des tissus (réduction du flux sanguin) 5 contribuer à l'incapacité de supprimer l'inflammation. À l'heure au cours de laquelle ce modèle a été mis au point et validé (dans 2003-4), Il n'y avait pas d'animaux modèles standardisés qui pourraient fournir assez de tissu pour tester l'induction de l'angiogenèse dans le lit de la plaie, une étape clé lors de la cicatrisation normale des plaies et de la motivation pour développer ce modèle 5. Cela dit, le modèle présenté ici est une modification du modèle de blessure ischémique initialement décrite par Schwartz et al. 7 et par la suite utilisés sous forme modifiée par Chen et al. 8

Dans le modèle de blessure ischémique modifié, des changements ont été effectués pour contourner les caractéristiques anatomiques mentionnées ci-dessus du rat qui conduisent à la guérison par contraction plutôt que épithélialisation: (1) Deux plaies d'excision pleine épaisseur sont créées au sein d'un volet et la peau dorsale bipedicled panniculus carnosus muscle est retiré du lit de la plaie en disséquant juste au dessus du fascia musculaire. (2) Le volet lui-même a des dimensions plus étroites, en se assurant que l'approvisionnement en sang est aléatoire et les plaies situées au milieu de til sont rabat ischémique. (3) Une feuille de silicone est inséré sous le rabat, la prévention et la reperfusion readherence du rabat de tissu sous-jacent. Contraction de la plaie est limitée (pas éliminé) par ancrage ou suturer le rabat à la feuille de silicone 5.

Le modèle a été récemment utilisé dans les études des effets allant de l'oxygène hyperbare sur blessure ischémique guérison 9,10 pour la cicatrisation des plaies ischémiques chez les jeunes rats âgés de 11 par rapport à et se est avérée être un modèle fiable de l'ischémie tissulaire prolongée. Les dimensions du volet bipedicled ont également été adaptés à différentes souches de rats Sprague Dawley, y compris (11 cm de long sur 2 cm de large) et des rats F344 (10,5 cm de long sur 3,0 à 3,5 cm de large) et d'autres espèces, y compris les porcs et les souris 12 13,14. Cette vidéo utilise la souche de rat consanguine F344 dans la démonstration du modèle de plaie cutanée ischémique.

Approbation de toutes les procédures d'animaux présentés ci-dessous était obtenired de l'Université de Comité de protection des animaux de Floride du Sud (IACUC) et respecter toutes les exigences de la Loi sur la protection des animaux et le Guide pour les soins et l'utilisation des animaux de laboratoire.

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Protocol

REMARQUE: Approbation de toutes les procédures d'animaux présentés ci-dessous a été obtenue de l'Université de Comité de protection des animaux de Floride du Sud (IACUC) et respecter toutes les exigences de la Loi sur la protection des animaux et le Guide pour les soins et l'utilisation des animaux de laboratoire.

1. Préparation des feuilles de silicone et des instruments chirurgicaux

  1. bandes prédécoupées (10,5 cm x 3,0 cm) de non-renforcées 0,01 épaisseur, des bâches en silicone de qualité médicale et stériliser l'aide d'un autoclave.
  2. Nettoyer et stériliser les instruments chirurgicaux appropriés (ciseaux, pinces et des stores ou des serviettes pour créer un champ stérile pendant la chirurgie).

2. animaux d'expérimentation

  1. Utilisez mâle adulte ou rats femelles pesant dans la gamme de 250 à 350 g obtenu d'un éleveur commercial. Si les rats âgés sont utilisés, ils devraient être ≥350 g afin d'assurer une meilleure survie post-chirurgie. Avant le début de toutes les expériences acclimater tous les animaux pendant au moins7 jours dans des conditions normales d'un cycle lumière-obscurité de 12 h avec de la nourriture et de l'eau ad libitum.

3. Anesthésie, analgésie pré-opératoire et la préparation opérationnelle

  1. Induire une anesthésie générale à l'aide d'isoflurane à 3% à 4% par l'intermédiaire d'une chambre d'induction et maintenir (via l'utilisation d'un cône de nez) à 1% -2% de O 2 pendant la préparation de la peau et la chirurgie. Surveiller la profondeur de l'anesthésie par l'observation de la vitesse et la profondeur de la respiration, une pincée interdigital ou palpébrale réflexe de clignement.
    NOTE: A ce moment, un onguent vétérinaire peut être placé sur les yeux pour prévenir la sécheresse alors que l'animal est sous anesthésie.
  2. Dans un endroit éloigné de la zone chirurgicale stérile, placer le rat en position couchée et se raser le dos avec une tondeuse de la base du cou vers le bas d'environ 11 cm. Pochoir avec un marqueur permanent, les grandes lignes du 3,0 cm x 10,5 cm volet (voir la figure 1A).
  3. Déplacez le rat, une Surgica désigné proprel espace équipé d'un coussin chauffant approuvé et des rideaux ou des serviettes chirurgicales stériles. Injecter 5 mg / kg par voie sous cutanée kétoprofène avant les premières incisions chirurgicales pour la gestion de la douleur. Fluides supplémentaires (salines) peuvent être donnés (jusqu'à 5 cc) sous-cutanée au besoin.
  4. Préparer la peau plus loin en frottant d'abord avec 70% d'alcool isopropylique et le second avec 0,2% de chlorhexidine, puis appliquer des champs stériles pour créer un champ stérile. 10% de povidone-iode (Bétadine) peut également être utilisé.
    REMARQUE: Un antibiotique (ampicilline à 15 mg / kg) peut être administré par voie sous cutanée, mais si bonnes techniques aseptiques sont utilisés, il ne est pas nécessaire.

4. Création plaies d'excision et Bipedicled Flap

  1. En utilisant un outil stérile, à usage unique 6 mm biopsie punch, créer deux plaies circulaires "ischémiques" dans le centre de la zone désignée de volet (figure 1B). La profondeur de la plaie doit être réduit à (pas de passage) du fascia sous-jacent de la carno panniculusSus musculaire (figure 1B encadré).
  2. Aide d'une pince soulever la peau au milieu du contour de la plaie créée par la biopsie de poinçon puis utilisez des ciseaux iris (avec des conseils courbes) pour exciser la pièce circulaire de tissu (y compris le panniculus carnosus musculaire). Le résultat sera une épaisseur complète de la plaie avec la planche de bord en tant que base de la plaie.
    NOTE: Le tissu excisé (bouchons plaies) peuvent être congelés rapidement dans de l'azote liquide ou fixés à 10% O tamponnée de formol / N pour un traitement ultérieur que le contrôle, la peau normale.
  3. Insérer un rabat bipedicled en faisant des incisions avec un scalpel stérile sur chaque côté des plaies ischémiques le long des lignes pré-établi (figure 1c) qui sont 10,5 cm de longueur et 3,0 cm. La profondeur des incisions devrait être réduit à les muscles paraspinous. Utilisation iris ciseaux, séparer le fascia pannicules carnosus des muscles paraspinous, en veillant à conserver le fascia intact comme la «base» des poinçons 6 mm (Figure 1D).
  4. Prenez une feuille de silicone pré-coupés stérile et le placer entre le fascia pannicules carnosus et les muscles paraspinous (figure 1E) assurant que la feuille ne bouclent pas leur ceinture ou se coucher. Avec du noir, des sutures non résorbables (taille 4,0) fermer deux incisions en ancrant la feuille de silicone sur la peau avec au moins huit points de suture interrompues de chaque côté, le long de la longueur de la patte (Figure 1F et 1G).
  5. L'utilisation d'un outil stérile, jetable biopsie poinçon, créer deux plaies contrôle internes "non ischémiques" (en bas à la planche de bord antérieur du panniculus carnosus muscle) 1 cm en dehors des plaies ischémiques part et d'autre de la patte (figure 1G).
  6. Placez une règle ci-dessous les blessures et prendre des photos numériques à des fins de mesure des plaies (voir la figure 3A). A ce moment, le flux de sang (de perfusion) peut être contrôlé par l'utilisation de laser Doppler (ou d'autres manipulations de placement de médicament topique) effectuées.
  7. Appliquer un adhésif liquide approuvé deux crânienne et caudale aux blessures et un film transparent pansement pour maintenir l'environnement humide et propre (stérile). Un pansement supplémentaire peut être placé à l'extrémité caudale de la trappe pour empêcher l'animal de retirer les sutures les plus caudale.

5. Procédures post-opératoires

  1. Placez les animaux individuellement dans des cages (logé) équipés de dispositifs d'alimentation peu profondes de manière à empêcher le site chirurgical de frotter contre le dispositif d'alimentation. Animaux ne devraient pas être laissés sans surveillance ou retournés à la compagnie d'autres animaux jusqu'à ce qu'ils reprennent conscience suffisante pour maintenir décubitus sternal et présentent mouvements volontaires. tapis de chauffage doivent être placés sous la moitié de la cage jusqu'à 2 jours lors de la récupération.
  2. Pour gérer la douleur post-opératoire, administrer kétoprofène (5 mg / kg) par voie sous cutanée à des animaux le matin et 1 fois par jour suivant pour un maximum de 48 heures après la chirurgie. Les animaux doivent aussi être inspectés quotidiennement poursignes prolongés de la douleur, la perte de poids ou des infections du site opératoire.

6. Mesures de plaies ultérieures et les changements de pansement

  1. Mesurer plaies ischémiques et non ischémiques souvent sous anesthésie générale en utilisant de l'isoflurane à 3% -4% via une chambre d'induction et maintenu (via un cône de nez) à 1% -2% de O 2 comme à l'étape 3.1.
  2. Enlever le pansement doucement pour ne pas tirer l'adhésif de la peau. A cette époque photos numériques supplémentaires sont prises pour les mesures de la plaie, les traitements topiques ré-appliquées, l'imagerie laser Doppler (LDI) ou d'autres manipulations effectuées pour répondre aux besoins de l'enquêteur.
  3. Appliquer la colle et un pansement propre et laisser l'animal de récupérer comme dans l'étape 5.1.

7. Blessure Collection et l'euthanasie

  1. ischémique de récolte et de blessures non ischémiques (les jours de l'enquêteur juge approprié) alors que l'animal est sous anesthésie générale à l'isoflurane à 3% -4% via un indchambre de uction et maintenus (par l'intermédiaire d'un cône de nez) à 1% -2% de O 2 comme à l'étape 3.1.
  2. Avec un scalpel, faire une excision de forme carrée autour de la plaie afin d'inclure certains tissus sains autour de la plaie. Placez l'excision dans un composant logiciel enfichable 1,5 ml tube de bouchon, et refixer gel dans l'azote liquide (conserver à -80 ° C) pour l'analyse moléculaire futur ou incuber dans 10% de formol tamponné O / N à la température ambiante pour le traitement histologique.
    NOTE: Les excisions de la plaie peuvent également être coupés en deux pour donner plus d'échantillons pour analyse.
  3. Après élimination des tissus de la plaie, euthanasie de l'animal en utilisant la méthode de CO 2 inhalation approuvée.

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Representative Results

Le protocole de modèle de cicatrisation de la plaie ischémique du rat devrait prendre environ 20 minutes par animal si elle est effectuée de manière efficace. Avant l'application d'un pansement le modèle doit apparaître comme représenté sur la figure 1G. Il sera important de vérifier que le volet et blessures bipedicled y sont ischémique. Pression d'oxygène sous-cutanée (PSCo 2) au niveau des plaies a été mesurée lors de la validation de ce modèle 5 en plaçant une électrode polarographique dans le tissu sous-cutané entre les deux plaies ischémiques. PSCo deux valeurs étaient dans la gamme ischémique critique (20-40 mmHg). Depuis le développement de ce modèle l'utilisation de plus en plus LDI a été utilisée pour mesurer la perfusion de sang et cette technique donnera des informations adéquates sur l'état ischémique du volet bipedicled.

En bref, la technique LDI est basée sur l'émission d'un faisceau de lumière laser portée par une sonde à fibre optique. Le DE MESUREng profondeur dépend des propriétés du tissu et la longueur d'onde de la lumière laser. Dans la peau normale, un instrument avec une sonde avec une séparation standard fibre (0,25 mm) et un laser de longueur d'onde 780 nm, mesurer la profondeur sera de l'ordre de 0,5 à 1 mm. Une image de Doppler représentant (à gauche) pour une dorsale bipedicled rabat montrant à la fois une zone perfusé (à gauche de la ligne de suture) et la zone non-perfusé (à droite de la ligne de suture) est illustré à la figure 2.

En plus de mesurer la tension d'oxygène sous-cutanée, on peut aussi utiliser des sondes ou marqueurs biochimiques communs pour établir que les blessures dans le volet sont ischémique. PECAM-1 ou CD31 trouve normalement sur les cellules endothéliales vasculaires est un marqueur de formation de nouveaux vaisseaux dans les plaies. Divers marqueurs pour les espèces réactives de l'oxygène, trouvés à être élevée dans les plaies ischémiques, sont disponibles dans le commerce souvent des anticorps ou des indicateurs de superoxydes que fluorescent marqué comme dihydroethidium (DHE).

Wound mesures de surface pour suivre fermeture de la plaie peuvent être représentés dans une variété de façons. Communément, surface de la plaie est quantifiée à partir d'images numériques des blessures au cours de temps de guérison 11 en utilisant une formule telle que 6 mm (zone de biopsie = (π) r 2 = 3,14 x 9 = 28,26 mm 2 au jour 0) avec des données présenté comme pourcentage de la superficie initiale de la plaie ou de la surface enroulée sur un jour donné peuvent être quantifiés que dans Gould et al. 5 Pour les besoins de cette démonstration, la progression de la fermeture de la plaie est représenté comme pour cent de la superficie initiale de la plaie sur un parcours de temps de 28 jours . Utilisation de la ImageJ du logiciel libre, une photo numérique est ouverte et l'échelle est réglée à l'aide de 10 mm sur la règle dans l'image (figure 3A). Une ligne tracée 10 mm de longueur équivaut à un nombre de pixels (en médaillon sur la figure 3A) qui peut être converti en une unité de choix, dans ce cas (mm). Ensuite, la circonférence de la plaie est tracée sur l'image (Figure 3B) et une fois que la commande de mesure est donnée, la zone est présentée en mm (encart de la Figure 3B). Les données peuvent alors être présentée comme pourcentage de la superficie de la plaie initiale sur l'axe des y et les jours sur l'axe des x (figure 3C).

Figure 1
Figure 1. photographies illustrant étapes pendant la chirurgie pour créer plaies ischémiques, le rabat bipedicled, et les blessures non ischémiques. (A) d'enlèvement de cheveux pré-opératoire et la préparation de la peau d'un rat anesthésié recevant une dose pré-chirurgicale d'analgésique (kétoprofène) sous-cutanée pour la gestion de la douleur. (B et encadré) plaies ischémiques sont créés à l'intérieur des deux marqueurs d'incision en utilisant un poinçon stérile outil de biopsie. (C) incisions sont faites le long des lignes marquées vers le muscle paraspinous et (D) le volet bipedicled est soulevéepour montrer la séparation du rabat (avec le panniculus carnosus fascia intact) de la couche de muscle ci-dessous. (E) une feuille de silicone stérile (flèche noire) est placé entre le fascia du panniculus carnosus et le muscle paraspinous. (F) Noir, sutures non résorbables (taille 4,0) fermer deux incisions en ancrant la feuille de silicone à la peau avec de multiples points de suture interrompue le long de la longueur de la patte (G). Deux blessures non ischémiques (flèches noires) sont créés en utilisant un outil poinçon biopsie latéral stérile pour le volet bipedicled des deux côtés. Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 2
Figure 2. image Doppler laser représentant de la perfusion de sang post-chirurgie. Le plateau droitel montre une image en noir et blanc de deux plaies ischémiques (flèches noires) au milieu du volet bipedicled et une plaie non ischémique (simple flèche noire) latérales sur le volet. La ligne de suture a été mis en évidence en blanc. Le panneau de gauche montre l'image de Doppler de la même zone représentée dans le panneau droit. Les zones avec des couleurs plus vives sont plus que les zones perfusés avec bleu foncé. Cette différence de perfusion entre la zone non ischémique (à gauche) et la région ischémique (à droite) est claire et peut être suivie sur toute la longueur de la ligne de suture. Notez que les blessures des deux côtés apparaissent en clair, que les globules sont toujours présents dans une certaine mesure. Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 3
Figure 3. de mesure des plaies et de la représentation de données. (A) Les photographies numériques illustrant la mesure de la surface de la plaie en utilisant un logiciel (ImageJ), la conversion de pixels à (mm) (flèches noires) et la méthode pour capturer une circonférence exacte (simple flèche noire) de la plaie (B). Les données statistiques (moyenne ± SEM des zones enroulées sur un jour donné) peut alors être présenté en pourcentage de la surface de la plaie initiale (jour 0) sur l'axe des y et les jours sur l'axe des x (C). Les données graphique linéaire de présente analysés en utilisant un deux-ANOVA avec de multiples Le test de comparaison de Sidak, *** représente significativement plus élevée (P = 0,0004) que les non-ischémique au même point (de 10 jours) de temps, n = 8 blessures par groupe. Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

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Discussion

La cicatrisation des plaies chez les rats a souvent été l'objet de débats en raison de leur capacité à guérir les plaies infectées et le taux élevé de variabilité interanimal 5. Un des objectifs initiaux du modèle lors de son développement était de réduire cette variation. Modifications à la largeur de la patte, ce qui réduit le nombre de blessures avec emplacement spécifique (centrées sur le volet avec l'emplacement de cranio-caudale cohérente) et l'introduction d'une feuille de silicone a atteint cet objectif. La cicatrisation des plaies par la contraction a également été réduit et la guérison par épithélialisation, comme chez les humains, est le résultat mesuré. Adaptation du modèle à une souche différente de rat, soit le F344, a également donné de bons résultats et reproduit le degré d'ischémie observée en utilisant des rats Sprague Dawley. Globalement, les techniques chirurgicales (de biopsie, et l'excision suture des plaies) requis pour ce modèle sont facilement acquis par la plupart des étudiants et des techniciens ayant une expérience chirurgicale limitée.

_content "> Pour assurer la cohérence avec ce modèle tout en effectuant de multiples interventions chirurgicales, il a été constaté qu'il est important de créer les plaies ischémiques antérieures à l'élévation du volet pour le placement de feuille de silicone 5. En outre, pas poinçonnage à travers le fascia pannicules carnosus est essentielle pour fournir un lit de plaie de rester viable dans le silicone. La silicone ne agit pas seulement d'éviter la repousse vasculaire, mais aussi comme un «attelle» qui encourage plaie ré-épithélialisation. L'application de l'adhésif et des pansements pour prévenir l'infection et de maintenir un environnement humide pour cicatrisation est également important. Choix du produit peut être ce est préférable ou utilisée dans l'installation des animaux du chercheur. Cependant, il ne est pas rare pour certains des animaux pour pouvoir retirer leurs pansements, peu importe quel type de colle / combinaison de pansement est utilisé.

Le volet bipedicled devrait rester viable à travers un cours de temps de guérison qui est approximative ly 28 jours, selon la souche de rat et d'autres comorbidités présentes. Rarement, des abcès peuvent se former dans le volet (en particulier près des sutures) et séromes peut former sous le rabat. Le fluide peut être drainé et des antibiotiques administrée si nécessaire. Cependant, si le rabat perd viabilité et devient nécrotique il est recommandé que cet animal ne sera plus utilisé. Excision des plaies pour l'analyse biochimique ne introduit variabilité due à (1) certains tissus normaux doivent être conservés pendant support (2) le choix d'homogénéisation des tissus et de la préparation pour l'isolement de l'ARN, ADN ou de protéines et (3) inhérente variabilité entre 5,10, 11. On pourrait envisager ce dernier point une limitation du modèle et il a été constaté que la réduction de la taille de la trappe (<2,0 cm) ou le volet traumatisme peut provoquer une nécrose, ce qui indique que des variations mineures de facteurs tels que les niveaux de température ou de contraintes, peuvent également conduire à la variation biochimique détectable entre les échantillons de la plaie d'un rat à l'autre cinq.

ve_content "> En résumé, ce modèle, avec un rabat bipedicled longitudinale allant de 2,0 à 3,0 cm de largeur et une feuille de silicone stratégiquement placé, est un modèle fiable de l'ischémie tissulaire prolongée. Une fois que l'utilisateur est à même d'utiliser les techniques pour créer une blessure ischémique cohérente, ils devraient être en mesure de l'adapter aux âges supplémentaires et des espèces de rongeurs (souris incluses). Les plaies d'excision peuvent être traités par voie topique, ou des traitements systémiques utilisés pour explorer davantage le mécanisme (s) impliqué dans la formation de plaies chroniques, exacerbée réponses inflammatoires, l'angiogenèse aberrante et la fermeture de la plaie retardée.

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
Sil-Tec medical grade sheeting Technical Products Inc. 500-3 nonreinforced, 0.01 inches in thickness
Mini Iris scissors, 8 cm, curved, SS World Precision Instruments #503671
Ethilon Nylon Sutures Ethicon 1964G black, size 4.0, PC-3 16 mm needles (3/8 circle)
Laser Doppler Imager Moor Instruments moorLDI2-IR Standard blood flow imager: http://us.moor.co.uk/product/moorldi2-laser-doppler-imager/8
ImageJ NIH free download http://rsb.info.nih.gov/ij/
Mastisol Henry Schein Cat # 7289210 Fisher Scientific NC9774929
Tegaderm Medical Specialties  3M1624W Fisher Scientific NC9922128

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References

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