Summary
وصفنا هنا كيفية إعداد المتوسطة مكيفة العظام (BCM) واختبار نشاطه في المختبر.
Abstract
وتستخدم على نطاق واسع ترقيع العظام ذاتي في الفم والوجه والفكين جراحة، طب العظام، والكسور. ترقيع العظام ذاتي ليس فقط استبدال العظام في عداد المفقودين، كما أنها تدعم عملية معقدة من تجديد العظام. ويعزى هذا السلوك مواتية لطعم ذاتي لخصائص ثلاثة: osteoconductivity، osteogenicity، وosteoinductivity. ومع ذلك، هناك جانب آخر: العظام ترقيع الافراج عن عدد لا يحصى من الجزيئات، بما في ذلك عوامل النمو، والتي يمكن أن تستهدف خلايا اللحمة المتوسطة العاملة في تجديد العظام. خصائص نظير الصماوي من ترقيع العظام يمكن دراستها في المختبر عن طريق استخدام المتوسطة مكيفة العظام (BCM). هنا نقدم بروتوكول بشأن كيفية إعداد المتوسطة مكيفة العظام من الأصلي القشرية خنزير العظام، والعظام التي خضعت المعالجة الحرارية أو التنقية. الخلايا يمكن أن يتعرض مباشرة لBCM أو المصنف على المواد الحيوية، مثل الأغشية الكولاجين، غارقة في السابق مع BCM. نعطي أمثلة لفي المختبر bioassaيس مع خلايا اللحمة المتوسطة على التعبير عن TGF-β الجينات تنظيمها. يجب على البروتوكولات المعروضة يشجع على مواصلة الكشف عن الآثار نظير الصماوي من ترقيع العظام أثناء تجديد العظام وفتح مسار للأبحاث متعدية في مجال واسع من الجراحة الترميمية.
Introduction
ويستخدم على نطاق واسع العظم ذاتي لسد العيوب التي حدثت نتيجة للتشوه، جراحة resective، والجراحة الترميمية الصدمة، وقبل الزرع وضع 1،2. فهم المبادئ البيولوجية لكيفية دعم ترقيع العظام عملية الكسب غير المشروع التوحيد ليست المفتاح الوحيد لفهم لماذا تعتبر طعم ذاتي لتكون معيار الذهب في الجراحة الترميمية، بل هو أيضا الكترونية لتصميم محسن للبدائل العظام 3. ومع ذلك، الكسب غير المشروع توحيد أسرع مع العظم ذاتي مقارنة بدائل العظام 4،5. وبالتالي، لا بد من الكشف عن الآليات الجزيئية والخلوية التي تجعل العظام ذاتي فعالة جدا لدعم تجديد العظام.
هناك ثلاث خصائص الكتاب المدرسي لطعم ذاتي التي تعتبر لدعم 6،7 عملية الدمج. الأول، هو العظم ذاتي عظمي، وتوفير التوجيه للالعظام التي شكلت حديثا في النموإلى الخلل. ثانيا، العظام ذاتي هو المكونة للعظم، وهذا يعني أنه يحتوي على خلايا اللحمة المتوسطة التي يمكن أن تفرق في بانيات 8. الثالث، العظام ذاتي هو osteoinductive كما عوامل النمو مثل البروتينات مخلق العظام مدفون في المصفوفة يمكن الشروع في عملية داخل الغضروف أو حتى الغشائي تكوين العظام 9. وهناك جانب آخر: رقائق العظام الطازجة عقد وظيفة نظير الصماوي استنادا إلى الملاحظات في المختبر مع "المتوسطة مكيفة العظام" 10-15. كما أثر تكون النقويات تجدر الإشارة 16. مصطلح مماثل "العظام المنزوعة المعادن مكيفة مصفوفة المتوسطة" التي صيغت بالفعل في 1996 ويدعم مفهوم شامل وظيفة نظير الصماوي من العظام، وحتى عندما يتم معالجتها من قبل التنقيه 17. لأغراضنا، BCM يمكن إعداد من الخنزير الطازج الفك السفلي 10،11. وكشفت التحليلات البروتين من BCM تكوين معقد، بما في ذلك حقيقة النموالأملاح ومكونات المصفوفة خارج الخلية 10، وتمتد أيضا المعرفة القائمة على proteasome والعظام كله 18،19. وبالتالي، يجب BCM تعكس النشاط التي تم إصدارها من تعديلات مختلفة من الطعوم العظمية في المختبر.
ماذا يحدث عندما تتعرض الخلايا الوسيطة، على سبيل المثال تلك المعزولة من رقائق العظام أو من الأنسجة اللينة عن طريق الفم، لBCM؟ في المختبر، BCM يقلل المكونة للعظم والتمايز مكون الشحم، ويثير زيادة ملحوظة في عدد IL11 التعبير 11. الجينوم كشف ميكروأري واسعة أكثر من الجينات أن أعرب تفاضلي في خلايا اللحمة المتوسطة ردا على BCM. من بين هذه الجينات هي adrenomedullin (ADM)، IL11، IL33، NADPH أوكسيديز 4 (NOX4)، بروتيوغليكان 4 (PRG4، أو lubricin) وpentraxin 3 (PTX3) 15. BCM تم الحصول عليها من رقائق العظام تعقيمها فشلت في تغيير تعبير عن الجينات المعنية 14. كان BCM من رقائق العظام التي خضعت البسترة وتجميد قادرة علىتغيير التعبير الجيني 14. متوسطة مكيفة أيضا مصفوفة العظام المنزوعة (DBM-CM) يتغير التعبير عن TGF-β تنظيم الجينات 20. ومن المثير للاهتمام، والأغشية حاجز الكولاجين تستخدم لحماية رقائق العظام من الأنسجة الرخوة المحيطة 21،22، كثف تلك الأجزاء من BCM التي هي المسؤولة عن التغيرات في التعبير الجيني 23. ويمكن تمديد البحوث BCM إلى أنواع الخلايا الأخرى المشاركة في تجديد العظام مثل الآكلة-resorbing العظام والخلايا البطانية، على سبيل المثال لا الحصر. وبصفة عامة فإن البيانات في المختبر تراكم الأساس العلمي لتصميم دراسة ما قبل السريرية.
هذا البروتوكول ذو شقين: أولا، لكنه يظهر كيفية تحضير BCM. ثانيا، فإنه يظهر كيفية اختبار النشاط البيولوجي التي تقوم على خلايا اللحمة المتوسطة في المختبر.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. إعداد BCM
- الحصول على الفك السفلي الخنازير من جزار المحلية الطازجة قدر الإمكان. وضع الفك السفلي على سطح ثابت والافراج عن سمك رفرف كامل اهتماما خاصا بعدم مغادرة أي نوع من الأنسجة الرخوة أو السمحاق تعلق على العظام. العمل في بيئة نظيفة دون الحاجة للعمل تحت غطاء تدفق.
- مرة واحدة يتم تحريرها سمك رفرف كامل، واستخدام مكشطة العظام لحصاد رقائق العظام من الجانب الشدق. يرجى ملاحظة أن مكشطة العظام يجب أن تكون حادة. التعامل بحزم مكشطة العظام ومع الحركات الطويلة بجمع العظام. تجاهل رقائق العظام الصغيرة التي 1MM.
- للحفاظ على رقائق العظام الأم، وضع مباشرة رقائق العظام في أطباق بلاستيكية من 10CM قطر مع متوسط Dulbecco لتعديل النسر (DMEM) تستكمل مع 1٪ المضادات الحيوية وantimycotics عدم السماح لهم لتجف.
- لتقييم تأثير المعالجة الحرارية، ورقائق العظام عرضة للبسترة لمدة 30 دقيقة في 80 ° C أوالأوتوكلاف لمدة 20 دقيقة في درجة حرارة 121 مئوية.
- لتقييم تأثير التنقيه، يهز رقائق العظام في 1 M HCL لمدة 4-6 ساعة عند 4 درجات مئوية، ويغسل مرارا مع مستنبت حتى الرقم الهيدروجيني محايدة.
- وضع ما مجموعه 5 غرام من رقائق العظام في 10 مل DMEM جديدة تستكمل مع 1٪ المضادات الحيوية وantimycotics في طبق بلاستيكي جديد.
- وضع أطباق بلاستيكية في جو مرطب عند 37 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. ثم، والحصاد BCM. الطرد المركزي BCM في 200 x ج لمدة 10 دقيقة لإزالة الحطام، تصفية أنه معقم (0.2 نانومتر)، والحفاظ على قسامات في المجمد -80 ° C.
- ذوبان الجليد في الأوراق المالية BCM فورا قبل الاستخدام وتجنب دورات متكررة من تجميد والذوبان.
- لإجراء التجارب المشار إليها، نقع الأغشية الكولاجين مع مليار متر مكعب أو المصل خالية متوسطة لمدة 1 ساعة على RT. يغسل بقوة الأغشية مع برنامج تلفزيوني ووضعها في 96 لوحات جيدة. هي المصنفة الأغشية الرطبة مع الخلايا.
- تتلخص عملية إعداد BCM في الشكل 1.
2. اختبارات بيولوجية استنادا إلى خلايا اللحمة المتوسطة
- خلايا اللحمة المتوسطة الإنسان البذور (على سبيل المثال خلايا العظام، واللثة والخلايا الليفية الرباط اللثة) في لوحة 12-جيدا مع تركيز 30000 خلية / سم 2. البذور الخلايا تستخدم متوسطة النمو التي تتكون من DMEM، و 10٪ مصل العجل الجنين والمضادات الحيوية. السماح للخلايا نعلق على لوحة O / N.
- تجاهل مستنبت وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني قبل تحسنت عند 37 درجة مئوية. تحفيز الخلايا عن طريق إضافة قبل تحسنت المصل خالية مستنبت مع وبدون 20٪ BCM. وضع الخلايا في جو مرطب عند 37 درجة مئوية لمدة 24 ساعة.
- تجاهل مستنبت، وشطف الخلايا مع برنامج تلفزيوني قبل تحسنت واستخراج الحمض النووي الريبي وفقا لبروتوكول المفضل لديك.
- ضبط تركيز الحمض النووي الريبي من أجل الحصول على نفس الكمية من الحمض النووي الريبي في كل عينة. إعداد cDNAs وإجراء QRT-PCR لتحليل الجينات المحددة باستخدام بادئات هو مبين في الجدول 1.
ملاحظة: هذه هي التخفيفات من كل مكون: 2X SYBR الأخضر، 20X التمهيدي إلى الأمام، 20X التمهيدي العكس، 5X المياه DD العقيمة، 5X كدنا]. يتم تنفيذ QRT-PCR في 40 دورات من 95 درجة مئوية 15 ثانية و 60 ° C 1 دقيقة. - حساب مستويات التعبير النسبية التي تطبيع إلى GAPDH الجينات التدبير المنزلي باستخدام طريقة Δ (ΔCt) حيث ΔCT هو الهدف CT - CT GAPDH وΔ (ΔCT) هو ΔCT حفز - ΔCT السيطرة.
- بعد ذلك مراقبة الجودة، إضافة BCM إلى مستنبت لتحفيز جميع أنواع الخلايا بما في ذلك خلايا اللحمة المتوسطة، الخلايا المكونة للدم أو الخلايا البطانية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
يتم إعداد العظام مكيفة المتوسطة من رقائق العظام الخنزير الطازج. يظهر محة عامة عن عملية لإعداد BCM واستخدام المواد الحيوية في تركيبة مع BCM في الشكل 1 والشكل 2 على التوالي. أثناء إعداد BCM، فمن المهم الحصول على رقائق العظام كبيرة مع الحركات طالما حركات قصيرة أو رقائق العظام الصغيرة جدا يمكن أن تؤثر على نوعية BCM النهائي. يمكن السيطرة على نوعية BCM عن طريق تحليل التعبير الجيني الجينات المستهدفة BCM: ADM، PTX3، IL11، IL33، NOX4 وPRG4 (الشكل 3). ADM وPTX3 وأسفل ينظم إلى أسفل إلى 0.4 أضعاف، وIL11، IL33، NOX4 وPRG4 يمكن أن تصل التنظيم إلى 200 أضعاف. إذا الليفية عن طريق الفم لا تعبر عن الجينات المستهدفة BCM على مستوى مبين، والتحقق من صحة الخلايا أو إعداد BCM جديد من الفك السفلي جديدة. الشكل 4 يعرض نتائج نموذجية من التعبير عن BCM الجينات المستهدفة في الخلايا الليفية عن طريق الفم المصنف على غشاء حاجز الكولاجين. الليفية عن طريق الفم حفز مع 20٪ من المتوسط مكيفة من رقائق العظام المبستر والمتوسطة مكيفة من رقائق العظام المنزوعة، وأظهرت مماثل التعبير الجيني للخلايا حفز مع BCM (الجدول 2 والجدول 3). ومع ذلك، التعبير الجيني من الخلايا الليفية عن طريق الفم يتعرض إلى متوسطة مشروط من المعقمة (121 ° C) رقائق العظام، وقابلة للمقارنة لضوابط الامم المتحدة وحفز.
الشكل 1. ملخص العملية المستخدمة لإعداد المتوسطة مكيفة عظم الفك السفلي من الخنزير الطازج. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 2. ملخصمن اختبارات بيولوجية على أساس خلايا اللحمة المتوسطة مع BCM. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 3. التعبير الجيني الجينات المستهدفة المتوسط مكيفة العظام في الخلايا الليفية عن طريق الفم. وdownregulated نتائج نموذجية من ستة جينات تستخدم للسيطرة على نوعية BCM. الجينات ADM وPTX3 (A) وIL11، وupregulated IL33، NOX4، PRG4 (B). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 4. التعبير الجيني من العظام مكيفاتد الجينات المستهدفة المتوسطة في الخلايا الليفية عن طريق الفم المصنف على غشاء حاجز الكولاجين. النتائج النموذجية لستة جينات تستخدم للسيطرة على نوعية BCM. وdownregulated الجينات ADM وPTX3 (A) وupregulated IL11، NOX4، PRG4 (B). اعتمادا على مادة بيولوجية المستخدمة، وامتصاص عوامل النمو يمكن أن تختلف. فشلت الأغشية الكولاجين لاستيعاب العوامل التي تتحكم في التعبير IL33، وبالتالي لا ينظم IL33 التعبير في هذا الإطار. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.
| الاختصار | إلى الأمام التمهيدي | عكس التمهيدي |
| GAPDH | AGCCACATCGCTCAGACAC | GCCCAATACGACCAAATCC |
| ADM | GGACATGAAGGGTGCCTCTC | TGTTCATGCTCTGGCGGTAG |
| IL11 | TGCACCTGACACTTGACTGG | AGTCTTCAGCAGCAGCAGTC |
| IL33 | TCAGGTGACGGTGTTGATGG | GGAGCTCCACAGAGTGTTCC |
| NOX4 | TCTTGGCTTACCTCCGAGGA | CTCCTGGTTCTCCTGCTTGG |
| PRG4 | CGACGCCCAATGTAAGAAGT | GGTGATGTGGGATTATGCACT |
| PTX3 | TGTATGTGAATTTGGACAACGAA | CATTCCGAGTGCTCCTGAC |
الجدول 1: تسلسل التمهيدي من 6 الجينات المستخدمة.
| الجينات | 80 ° C يعني ± SD | 121 ° C يعني ± SD |
| ADM | 0.2 ± 0.1 | 1.1 ± 0.2 |
| PTX3 | 0.1 ± 0.1 | 0.9 ± 0.2 |
| IL11 | 20 ± 10 | 1.5 ± 1 |
| IL33 | 15 ± 5 | 1.2 ± 4 |
| NOX4 | 35 ± 15 | 2 ± 1 |
| PRG4 | 40 ± 10 | 1.8 ± 1 |
الجدول 2: التعبير الجيني نموذجي ADM، PTX3، IL11، IL33، NOX4 وPRG4 في الخلايا الليفية عن طريق الفم حفز مع 20٪ من المتوسط مشروط من رقائق العظام المعالج حراريا.
| الجينات | يعني ± SD |
| ADM | 0.1 ± 0.1 |
| PTX3 | |
| IL11 | 15 ± 5 |
| IL33 | 20 ± 10 |
| NOX4 | 60 ± 15 |
| PRG4 | 50 ± 20 |
الجدول 3: التعبير الجيني نموذجي ADM، PTX3، IL11، IL33، NOX4 وPRG4 في الخلايا الليفية عن طريق الفم حفز مع 20٪ من المتوسط مشروط من رقائق العظام المنزوعة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
مكيفة العظام المتوسطة يعكس النشاط التي تم إصدارها من ترقيع العظام خلال المراحل الأولى من تجديد العظام. بروتوكول الموصوفة هنا يمكن تكييفها لدراسة استجابة من أنواع مختلفة من الخلايا المشاركة في تجديد العظام. وعلاوة على ذلك، فإن بروتوكول يمكن استخدامها لإعداد المتوسطة مشروطة من معالجتها العظم أو العظام الحشو. طرق سهلة لأداء والاعتماد على مفهوم بسيط: العوامل المفرج عنهم من مختلف العظم الأصلي ومعالجتها. فهم كيفية BCM يؤثر على خلايا اللحمة المتوسطة يمكن أن تساعد في معرفة المزيد عن توحيد الكسب غير المشروع وخصائص طعم ذاتي العظام. وبناء على هذا المفهوم تراكمت لدينا المعرفة عن أثر BCM تم الحصول عليها من الأم 11،15 ومعالجتها العظام 14،20 في التعبير الجيني للخلايا اللحمة المتوسطة، ولكن أيضا على انتشار، والهجرة، والتمايز في الأنساب الرئيسية الثلاث؛ بانيات، والخلايا الشحمية الغضروفية 11. تم فحص BCM أيضا لقدرتها على تاr يمكنك الحصول الخلايا المكونة للدم، على سبيل المثال فيما يتعلق التشكيل من osteoclastogenesis 13. العديد من الخلايا المستهدفة المحتملة ينتظرون للرد على BCM في المختبر، ويمكن أن البروتوكولات المعروضة هنا، بمثابة التمهيدي لهذا البحث.
يجب على البروتوكولات المعروضة أيضا تحريك لمزيد من الكشف عن الآليات الجزيئية لكيفية تنشيط BCM الجينات بشكل خاص ينظم TGF-β-في خلايا اللحمة المتوسطة. على سبيل المثال، ومستقبلات TGF-β I خصم SB431542 منع هذا الأثر من BCM على التعبير عن لوحة ADM الجينات، IL-11، NOX4، PRG4، وPTX3 11،15. ومن المثير للاهتمام، لم عكس الفوسفاتيز القلوية وIL33 التي كتبها SB431542 11،15 مما يشير إلى أن مسارات أخرى غير معروفة حتى الآن ينظمها BCM. سؤال مفتوح آخر هو ما الجزيئات في BCM كونها المسؤولة عن الاستجابة الخلوية؟ يحتوي BCM TGF-β ولكن لا يفسر ردود الفعل الخلوية المعقدة 10،11. إلى جانب فيمعمليا الجوانب الخلوية، يبقى السؤال العام: التي تمتد يفعل النشاط التي تم إصدارها من ترقيع العظام كما يتضح من BCM، يكون لها تأثير على عملية في الجسم الحي من تجديد العظام؟ يجب أن البروتوكولات والبيانات من اختبارات بيولوجية إدخال البحوث في هذا الاتجاه.
هذا البروتوكول لديه قيود. BCM لا يمكن أن تكون موحدة تماما بسبب الاختلافات بين الجهات المانحة وتقنيات الحصاد. وعلاوة على ذلك، كيف الإنزيمات الموجودة في الجسم الحي يمكن أن تؤثر على تكوين أو نشاط BCM ما زال مجهولا. ينبغي أن الدراسات المستقبلية، على سبيل المثال، والتركيز على كيفية تأثير تقنيات حصاد و"النشاط البيولوجي" من BCM. ينبغي أيضا دراسة دور osteocytes عن تكوين BCM في التفاصيل. يحتوي BCM sclerostin، وهو جزيء صدر على وجه الحصر تقريبا من osteocytes 12. القيود، ومع ذلك، وتوفير مصدر إلهام للخطوات المقبلة في مجال البحوث. على الرغم من أهمية سريرية البحث مع BCM تبقى HYpothetical والبروتوكولات دعمنا مفهوم منذ فترة طويلة أن ترقيع العظام، سواء مواطن أو بعد المعالجة، الافراج عن "النشاط البيولوجي". يمكن فهم كيف مليار متر مكعب يؤثر على الخلايا في المختبر مساعدة يفترض أن نفهم كيف طعم ذاتي العظام ستعمل في الجسم الحي.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
الكتاب ليس لديهم ما يكشف. تلقى جوردي Caballé-سيرانو على منحة دراسية من مؤسسة أبحاث طب الأسنان والتعليم، بازل، سويسرا.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Pig Mandibles | Local bucher | ||
| Bone Scraper | Hu-Friedy | PPBUSE2/36 | |
| Antibiotics & Antimicotics | All life Technologies | 15240-062 | |
| Collagen Membranes (Bio-Gide) | Geistlich | ||
| Fetal Calf Serum | Invitrogen Corporation | 16030074 | |
| DMEM | Invitrogen Corporation | 21885-025 | |
High Pure RNA Isolation Kit |
Roche | 11828665001 | |
| Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit | Roche | 4379012001 | |
| Primers | Microsynth | ||
| SYBR Green (for Q-RT-PCR) | Roche | 4673484001 | |
| PBS | Roche | 11666789001 |
References
- Buser, D. Long-term Stability of Early Implant Placement with Contour Augmentation. Journal of dental research. , (2013).
- Chiapasco, M., Casentini, P., Bone Zaniboni, M. augmentation procedures in implant dentistry. The International journal of oral & maxillofacial implants. 24 Suppl. , 237-259 (2009).
- Giannoudis, P. V., Dinopoulos, H., Bone Tsiridis, E. substitutes: an update. Injury. 36, Suppl 3. S20-S27. , (2005).
- Jensen, S. S., Broggini, N., Hjorting-Hansen, E., Schenk, R., Bone Buser, D. healing and graft resorption of autograft, anorganic bovine bone and beta-tricalcium phosphate. A histologic and histomorphometric study in the mandibles of minipigs. Clinical oral implants research. 17, 237-243 (2006).
- Jensen, S. S. Evaluation of a novel biphasic calcium phosphate in standardized bone defects: a histologic and histomorphometric study in the mandibles of minipigs. Clinical oral implants research. 18, 752-760 (2007).
- Grabowski, G., Bone Cornett, C. A. graft and bone graft substitutes in spine surgery: current concepts and controversies. The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 21, 51-60 (2013).
- Khan, S. N. The biology of bone grafting. The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 13, 77-86 (2005).
- Bohr, H., Ravn, H. O., Werner, H. The osteogenic effect of bone transplants in rabbits. The Journal of bone and joint surgery. British. 50, 866-873 (1968).
- Bone Urist, M. R. formation by autoinduction. Science. 150, 893-899 (1965).
- Caballé-Serrano, J. D., Buser, D., Gruber, R. Proteomic analysis of porcine bone conditioned medium. The International journal of oral & maxillofacial implants. , (2014).
- Peng, J. Bone-Conditioned Medium Inhibits Osteogenic and Adipogenic Differentiation of Mesenchymal Cells In Vitro. Clinical implant dentistry and related research. , (2014).
- Brolese, E., Buser, D., Kuchler, U., Schaller, B., Gruber, R. Human bone chips release of sclerostin and FGF-23 into the culture medium: an in vitro pilot study. Clinical oral implants research. , (2014).
- Caballé-Serrano, J., Bosshardt, D. D., Gargallo-Albiol, J., Buser, D., Bone Gruber, R. conditioned medium enhances osteoclastogenesis in murine bone marrow cultures. Clin Oral Impl Res; in. Int J Oral Maxillofac Surg. , (2015).
- Zimmermann, M. Bone-conditioned medium changes gene expression in bone-derived fibroblasts). IJOMI accepted. , (2014).
- Fulzele, K. Myelopoiesis is regulated by osteocytes through Gsalpha-dependent signaling. Blood. 121, 930-939 (2013).
- Becerra, J., Andrades, J. A., Ertl, D. C., Sorgente, N., Nimni, M. E. Demineralized bone matrix mediates differentiation of bone marrow stromal cells in vitro: effect of age of cell donor. Journal of. 11, 1703-1714 (1996).
- Kupcova Skalnikova,, H, Proteomic techniques for characterisation of mesenchymal stem cell secretome. Biochimie. , (2013).
- Romanello, M. Osteoblastic cell secretome: A novel role for progranulin during risedronate treatment. , Bone. (2013).
- Schuldt Filho,, G, Conditioned medium of demineralized bone matrix activates TGF-β signaling pathways in mesenchymal cells in vitro. J Cranio Maxill Surg. , (2015).
- Buser, D., Chen, S. T., Weber, H. P., Belser, U. C. Early implant placement following single-tooth extraction in the esthetic zone: biologic rationale and surgical procedures). The International journal of periodontics & restorative dentistry. 28, 441-451 (2008).
- Stoecklin-Wasmer, C. Absorbable collagen membranes for periodontal regeneration: a systematic review. Journal of dental research. 92, progress. 773-781 (2013).
