Abstract
高档浆液性卵巢癌（HGSC），广泛腹膜转移的原因，仍然有一个非常预后较差;妇女只有不到30％是活确诊5年后。大网膜是HGSC转移形成一个首选站点。尽管这样的微环境的临床重要性，网膜脂肪组织卵巢癌进展的贡献仍充分研究。网膜脂肪是不寻常的，因为它含有一种被称为乳斑，这是由B，T，以及NK细胞，巨噬细胞和祖细胞周围的脉管的稠密巢结构。乳斑起到网膜的生理功能，这需要进行腹膜稳态中起关键作用。我们已经表明，乳斑也促进腹膜脂肪的卵巢癌的转移性定植，在腹膜转移的发展中的关键步骤。在这里，我们描述的方法我们开发评估和量化每个乳斑itoneal脂肪和学习他们的体内和体外大网膜组织的卵巢癌细胞转移的殖民功能的贡献。这些方法推广到更多的小鼠模型和细胞系，从而使卵巢癌转移形成的研究，从细胞的初始定位，以乳白色斑结构的广泛腹膜转移的发展。
Introduction
不像大多数实体瘤，从高档浆液性卵巢癌（HGSC）转移限于腹膜腔1。因此，有效的腹腔疗法可能控制或消除HGSC。目前，标准的治疗方法是手术细胞减灭术联合化疗1-3。不幸的是，绝大多数患者体验并死于疾病复发的并发症。这些令人沮丧的统计数据显示，需要转移的殖民认识的提高，这个过程由癌细胞本地化，利用和扩散宿主组织内，形成转移灶2。
网膜是HGSC转移4-7的一个优选的早期站点。不像其他的腹膜脂肪，网膜脂肪组织含有称为乳斑，其含有B，T和NK细胞和巨噬细胞，这在腹膜homeos发挥关键作用不寻常的免疫结构TASIS 8,9。除了 他们的生理功能，我们发现，乳斑发挥卵巢癌转移定植4了积极的作用。在实验性转移测定法，SKOV3ip.1，CAOV3，和HeyA8（人）和ID8（鼠; C57BL / 6）的卵巢癌细胞迅速家乳斑，这表明细胞正在朝着分泌趋化因子。有趣的是，癌细胞不定居腹膜脂肪缺乏乳斑（ 即性腺和子宫脂肪）4。
为了鉴定调节乳斑定植机制，我们优化异种移植模型中，使过转移性定植4的时间过程的细胞和分子事件的询问。这里所描述的方法的具体优点是它强调组织结构和功能，使用户能够验证假设的完全融合在体内和 m的体外模型etastatic殖民4,10。通过在腹膜脂肪库其中或者含有或缺乏乳斑比较癌细胞本地化和生长，研究者可以测试脂肪细胞和细胞的乳斑的倒伏和卵巢癌的细胞中生理相关组织进行性生长中的相对贡献（多个）。
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Protocol
所有小鼠饲养，维护和安乐死根据机构动物护理和使用委员会（IACUC）的指导方针和芝加哥动物资源中心的大学的监督下。
用于实验研究1.准备动物
- 使动物能够适应新的住房和环境，运输和处理潜在的生理影响中恢复过来。
注：下面的技术适用于老鼠的所有商用株。动物用于实验的数目取决于研究设计，并应与从统计学家协商进行。
2.识别及腹部脂肪仓库隔离。
- 安乐死通过CO 2过量，并确认死亡辅助物理方法动物。
- 由于收获腹腔脂肪库构成的内部器官摘除（二级方法），MA科中线切口接近腹股沟乳头通过腹膜壁以暴露内部器官（图1A）。
- 对于网膜脂肪（OM），通过腹腔钳（ 图1C）延伸脾脏露出网膜/胰腺复杂。通过仔细修剪所有组织连接释放胰腺和脾大网膜。确保任何剩余的胰腺组织被切除4。
- 对于性腺发（GF），使用镊子解除周围的卵巢和消费税由切割组织连接 （图1A上右击 ）4性腺脂肪。
- 对于子宫发（UF），使用镊子解除周围子宫角和消费税由切割组织连接子宫脂肪（ 图1A右下 ）4。
- 为肠系膜脂肪（MF），切小肠和幽门之间的交界处。使用镊子双手紧紧握住的自由端小肠，慢慢地“剥离”，使其脱离肠系膜脂肪。使用解剖剪刀肠系膜根部释放肠系膜脂肪（ 图1A左下 ）4。
- 为Splenoportal脂肪（SF），利用镊子以暴露组织的连接脾脏胰腺的种脐的薄脂肪酸带抬起脾脏的前端。首先从胰腺释放它，然后小心地从脾解剖它切除splenoportal脂肪（ 图1B）4。
3.乳斑鉴定使用姬姆萨染色
- 消费网膜（参照步骤2.3）从C57BL / 6小鼠并在4℃下16小时（O / N）的5％的中性缓冲的福尔马林固定。
- 石蜡包埋固定的组织，选择一个模具适合于所述组织的大小。倾熔融石蜡从石蜡储填充模具。打开纸盒，用温暖牛肝菌，转移组织到模具中。
- 石蜡包埋产生纵向部分在仔细定向组织。将标记的组织盒在成型和用力按压到位。允许模具冷却至少30分钟。
- 切从福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织块连续切片（4微米厚）。将这一小节中的预清洗过的幻灯片作为组织的色带脱落的蜡块。
- 串行部分全网膜;收集和染色三分之一的部分姬姆萨染色（参见3.6）。允许与部分风干载玻片，优选O / N在室温。干的幻灯片已经准备好固定。染色第一部分为HE染色进行比较，以姬姆萨染色切片。
- 由两个连续的5分钟的孵育在二甲苯Deparaffinize幻灯片。由两个连续的温育在下面再水合幻灯片：100％的乙醇，95％乙醇，最后点击わ之三。
- 采取适当的预防措施，以避免干燥的幻灯片。执行所有的步骤在室温。
- 完全浸没在含有5％吉姆萨溶液科普林缸的幻灯片（w / v的在自来水中制备）和下室温温育4分钟。在冲洗自来水幻灯片60秒，风干，并使用安装介质盖玻片安装。
- 图片使用整个幻灯片扫描仪和过程与制造商的软件染色切片。在量化使用ImageJ软件4姬姆萨染色网膜部分乳斑量。
4.传播卵巢癌细胞，并准备在体内和体外研究
- 预暖15毫升细胞生长培养基至37℃热浴中的。由标记准备了适当大小的组织培养瓶（例如，75厘米2表面积）与细胞系，通道号，日期以及谁制备的冷冻原液人的姓名，以及日和人谁是解冻/电镀细胞。
注：在转移的研究，例如详细的信息是至关重要的，因为冷冻下来，传代次数的日期会影响转移表型。 - 使用生物安全罩，吸量管10毫升培养基到T-75培养瓶的无菌环境。从液氮系统中删除单元的小瓶和检查标签以确认细胞类型。通过在37℃热浴中温热只解冻一小瓶的细胞在一个时间。
- 使用无菌技术，吸管1×10 6细胞解冻到培养烧瓶中。将烧瓶在孵化器，以允许细胞附着。轻轻摇动烧瓶中来回，以形成均匀的细胞悬浮液。
- 放置在烧瓶组织培养箱中，在37℃下在5％CO 2的环境维护。使细胞粘附O / N。
- 抽吸培养基，并用新鲜的预温热的生长培养基替换。将烧瓶在孵化器和所有流细胞的生长。使用倒置显微镜监测细胞通过视觉检查日生长每2-3天。在达到70-80％汇合使用标准细胞培养技术来传代细胞。
注意：对于实验分析收获细胞在70％汇合，以确保细胞活跃增殖。 - 吸出培养基，并冲洗，用10ml无菌磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。吸出PBS中，添加0.25％胰蛋白酶/ EDTA（2至3ml为75厘米2表面积）孵育5分钟，在37ºC。目视确认该细胞脱离并添加生长培养基等体积的，并轻轻吸取细胞上下以获得单细胞悬浮液。
注意：该生长培养基含有血清，因为它失活胰蛋白酶，这一点至关重要。准备至少2至4倍，比所需的给定的实验的数目更多的细胞，以补偿细胞的过程中的后续步骤的损失 - 确定活细胞中的百分比通过台盼蓝染色法悬架使用血细胞计数或自动细胞计数。
注意：在这里，只使用细胞制备物，其中细胞≥96％是可行的。 - 从烧瓶中转移细胞悬液至50ml锥形管中。颗粒细胞离心5分钟在1100 XG，在4℃。
- 吸出上清，重悬在PBS中的细胞沉淀以每毫升2×10 6个细胞的浓度。
细胞5.腹腔注射
注：在我们的实验中，小鼠在我们的屏障设施内的层流或生物安全柜处理，以限制病原体暴露的风险，为了清楚地演示了这种技术，在影随行的程序进行了认可实验室进行动物的工作。这个特定的技术不需要对动物是在麻醉下。根据批准的方案，执行此techniqUE在活的动物。用小鼠品系适合本研究。例如：使用免疫功能低下，无胸腺裸鼠人类卵巢癌细胞（SKOV3ip.1和HeyA8）定植的研究;使用免疫C57BL / 6小鼠为小鼠卵巢癌细胞（ID8）定植研究。
- 负载500微升单细胞悬液到注射器的，并把在无菌加盖地下25针。这减少了在注射前细胞剪切。
- 拿起鼠标向上的脖子颈背和保持利用手掌和食指的尾巴和固定环，小指（当鼠标被限制用左手）之间的左后腿。
注意：为了避免创伤腹部器官，抑制小鼠舒服，所以它不能在注射过程中移动。 - 想象横过腹部的线只是在膝盖上方，并定位在动物的右侧的点和靠近中线。进入点是颅并略微内侧的最后乳头。
注意：插入于鼠标的右侧针避免盲肠和减少穿刺肠11的风险。 - 针在小鼠腹部的下部外侧区插入到约0.5厘米的深度。向后拉柱塞，以确认针没有渗透血管或其他腹膜器官。
- 如果任何流体被吸出丢弃注射器（和样品）11。一个绿色的棕色或黄色的分泌物指示针渗透进入肠道或膀胱，分别。
- 用缓慢，稳定的压力注入样品。拔出针头，并返回鼠标笼子里。处置锐器容器之前，不要再戴上注射。
- 通过CO 2窒息和重要器官切除在特定时间点牺牲小鼠注射后。
6.银河现货殖民体内
- Quantita使用流式细胞仪癌细胞本地化乳白色斑点和灰
- 从小鼠分离腹膜脂肪库（如步骤2.3中所述 - 2.7）与注射荧光在冰冷的PBS标记癌细胞和立即的地方组织。
- 对于这个特殊的技术，重量匹配所有脂肪脂肪组织，以大网膜。转移的组织以分离5毫升试管含有1.5无血清DMEM毫升和0.1％（重量/体积）牛血清白蛋白。来自三个独立的小鼠收获的池组织中，以确保足够的屈服细胞用于流式细胞术。
- 用手术剪，并添加剁碎的组织1.5含0.4％（重量/体积）胶原酶一孵育组织悬浮液在37℃下进行30分钟，旋转混合无血清DMEM洗涤。
- 作为可选步骤，通过素炼进一步离解组织。在这种情况下，组织的胶原酶悬浮液转移到一个microstomacher袋，塑炼对低10分钟，旋转方向5分钟后的袋子。
- 通过尼龙网过滤器（60微米孔径）过滤样品，以除去较大的碎屑。通过离心，在250×g离心收集细胞进行5分钟，在4℃下，并丢弃上清液部分。
- 重悬细胞沉淀在100微升PBS加上900微升ACK裂解缓冲液并在室温下孵育1分钟。离心细胞，在250×g离心5分钟，弃上清。
- 重悬在250微升冰冷的PBS将细胞沉淀。通过一个60微米孔径尼龙网过滤所述样本以确保单细胞悬浮液。冲洗过滤用250μl冰冷的PBS中。
- 定量荧光标记细胞的群体中使用流式细胞仪配备有561-nm的黄绿色激光和一个585纳米/ 15纳米的带通滤波器的数量。设置用于基于亲本细胞和/或适当的阴性对照4的分析tdTomato阳性细胞的栅极。
- 微观和宏观转移定量
- 在所需的实验终点（多个），隔离和立即将组织在适当的固定的介质。固定较大的样品，如完好性腺，子宫和肠系膜脂肪库中的10％中性缓冲的福尔马林48小时，在4℃。固定在5％的中性缓冲的福尔马林（子宫和肠系膜脂肪的网膜和splenoportal脂肪，以及组织当量）更小的样品，在4℃下进行2-16小时。
- 或者，捕捉冷冻组织通过将它们放置在一冷冻介质诸如OCT和落入液氮的适当的量。
- 转印固定组织以70％的乙醇，并储存于4℃直至在石蜡包埋。在3.2和3.3描述嵌入和工艺组织。
- 使用H＆E染色部分，以评估组织为微观转移的存在或不存在（即，簇50个细胞）。确认吨他微观转移由次级方法如IHC染色角蛋白8/18的存在，以检测卵巢癌的细胞。
- 在所需的实验终点（多个），隔离和立即将组织在适当的固定的介质。固定较大的样品，如完好性腺，子宫和肠系膜脂肪库中的10％中性缓冲的福尔马林48小时，在4℃。固定在5％的中性缓冲的福尔马林（子宫和肠系膜脂肪的网膜和splenoportal脂肪，以及组织当量）更小的样品，在4℃下进行2-16小时。
7.乳斑定植离体
- 建立基本的离体网膜器官培养条件
- 放置每个网膜到单个培养板插入并置于内含有500微升含有20％FCS的DME / F12培养基的12孔组织培养板的一个孔中。在一个5％CO 2的环境中进行24至48小时和/或另外的时间点保持器官培养，在37℃。每个条件（例如，媒体类型/时间点）使用三个独立的网膜（一式三份样品）。
- 为了确认组织的实验端点的完整性，修复和处理样品的步骤3中所述计数与健康有关H＆E部分坏死的脂肪细胞可以评估组织的完整性。最少〜120细胞5生物样品需要配制本10活组织的百分比。
- 为了测量组织的功能，代替网膜（N = 3）在一个24孔板含有500微升的DME / F12培养基中，用20％的FCS的分开的孔。允许网膜在一个5％CO 2的环境中放置24小时调节所述介质在37℃，然后取出250μl的用于将IL-6 ELISA测定10。
- 鼠标网膜与SKOV3ip.1-GFP细胞的体外共培养
- 生长并如第4和重悬以每毫升2×10 6个细胞的浓度描述制备荧光标记的细胞。
- 申请〜6微升组织粘合剂向培养插入物的膜，并允许它在空气中干燥。用无菌水洗涤两次洗膜以除去任何多余的粘合剂。风干在层流罩膜。
- 仔细切除网膜并将其连接到涂覆粘合剂的MEMB使用RANE无菌镊子。允许组织粘附于膜1分钟添加介质之前。加入500微升细胞悬浮液在每个培养插管各网膜的顶部。用2.5毫升的DME / F-12 10填充围绕Transwell小室的面积。
- 孵育网膜与细胞悬浮液6小时，在37℃在5％CO 2的环境中。小心地取出并用的网膜约10毫升的PBS。使用适当的荧光成像系统10可视化的荧光癌细胞灶。
- 从小鼠分离腹膜脂肪库（如步骤2.3中所述 - 2.7）与注射荧光在冰冷的PBS标记癌细胞和立即的地方组织。
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Representative Results
腹膜脂肪库的鉴定和组织学检查
总解剖解剖可以识别四种的腹部脂肪（ 图1A）的五个主要来源。从顶部中心顺时针方向分别是：大网膜（OM;概述）坐落在胃和脾脏，性腺脂肪（GF）围绕左侧卵巢（OV），子宫脂肪（UF）附着于子宫角（嗯）和肠系膜（MY）附接到小肠（SI）。卵巢（OV），子宫角（嗯），和小肠（SI）表示为参考点。该splenoportal脂肪（SP）围绕脾动脉，连接脾腹腔动脉（ 图1B）的种脐。最后，网膜附着在胃和胰腺（图1C）。这些组织的总体结构和相对尺寸示于图1D。第组织学检查Ë组织表明splenoportal和网膜脂肪含有乳斑[MS]结构在组织外围，由脂肪细胞[A]包围;子宫，性腺和肠系膜脂肪别（图1E）。
用姬姆萨染色乳白色斑鉴定
为了使不同的小鼠品系，乳白色斑体积和面积存在于个人之间的网膜整体乳白色斑含量比较采用一种新的方法定量。如在方法中描述的，网膜的“数字整装”通过染色组织的每第三个部分，在5％吉姆萨溶液和捕获染色的组织（图2A）的图像，构建。乳斑出现的区域染色深蓝色（ 图2B）。这些地区乳斑的身份，由双方H＆E染色和免疫组化的阳性细胞CD45，一个共同的淋巴细胞标记（连续切片证实
网膜肿瘤殖民化的定量和定性评估
甲流式细胞基于流的方法是为了定量癌细胞存在于腹腔注射后脂肪库的数量开发的。这个协议是研究早期定植步骤转移过程的特别有用的。例如，在图3A中，制备和腹腔注射到C57BL / 6小鼠ID8-tdTomato细胞。在第7天后喷射（dpi）的，脂肪器官收获和离解成如在方法中描述的单细胞悬浮液。 tdTomato CE数LLS是用流式细胞仪定量分析（ 图3A，左）。网膜表明在tdTomato阳性事件的数量的约12倍的增加，相对于PBS-喷射控制 （图3A，右），但有从性腺脂肪，子宫脂肪，肠系膜或在细胞制剂没有显著增加。互补定性IHC为基础的办法也显示，腹腔注射SKOV3ip.1细胞后7天，可比的癌细胞病变在这两个大网膜和splenoportal脂肪（ 图3B）观察。 IHC人类泛细胞角蛋白（泛CK）证实癌细胞的乳斑内的存在。 IHC染色的特异性使用IgG对照为泛细胞角蛋白抗体（图3B）中得到证实。使用C57BL / 6小鼠在第7 dpi的腹膜脂肪库ID8卵巢癌定植进行评价。大癌细胞病变在这两个大网膜和splenoportal脂肪的乳斑都出来了内衬。小簇癌细胞偶尔见于其他脂肪库，如图面板插图。因此，人们可以在给定组织中同时访问的相对数量和细胞的位置。
体外实验研究乳斑卵巢癌定植
为了解决在体内条件的限制，同时保持组织的组成和结构，我们优化离体方法来研究网膜组织的卵巢癌细胞定植。从小鼠全切除大网膜组织是成功留学卵巢癌互动乳斑体外培养。 SKOV3ip.1-GFP细胞接种到体外培养的网膜组织，并保持在37℃，为期6小时的。 GFP阳性荧光细胞可见于谨慎灶在两个离体和体内（图4A）。在这两种情况下，使用H＆E染色病理检验证实癌细胞本地化乳斑（ 图4B）。用细胞角蛋白染色癌细胞确证染色显示癌细胞灶乳斑（图4C）内的存在。这些数据表明使用体外的可行性接近为机制为基础的研究，以补充体内发现。
图1中的主腹膜脂肪库的相对位置和结构。 （A）总解剖解剖呈现出四个腹膜脂肪的五个主要来源的相对位置。大网膜（OM;概述），性腺脂肪（GF），子宫脂肪（UF），肠系膜（MY），卵巢（OV），子宫角（嗯），和小肠（SI）显示（B）Splenoportal脂肪（SP;概述）提起脾钳曝光（c）所示的鼠标网膜解剖。从胰腺自由地改善可视D：相对尺寸和切除腹膜脂肪结构;肠系膜显示连接到肠系膜根部，对乳斑（A），脂肪细胞的存在腹部脂肪E.组织学评价，（MS）乳斑。 请点击此处查看该图的放大版本。
图2.姬姆萨为基础的方法为在大网膜组织量化乳斑。 （一个）;全网膜沾上姬姆萨部分的图像。网膜组织连续切片按评估：（B）姬姆萨染色;乳斑是用黑色箭头（C）H＆E染色。和，使用（D）的 IHC抗CD45抗体，以确定乳斑结构内淋巴细胞。比例尺是相同的BD，表示100微米。 请点击此处查看该图的放大版本。
图3.卵巢癌细胞优先殖包含乳斑腹膜脂肪。网膜（OM），子宫脂肪（UF），性腺脂肪（GF），和肠系膜（MY）的小鼠收获的在7 dpi的ID8-的流式细胞仪分析tdTomato细胞（ 左）。数据表示作为倍数变化增加tdTomato-阳性细胞的过度的PBS注射的小鼠（右图）。误差条表示平均值的标准误差。 **表示P <0.01与PBS相比对照。（B）的两个标准组织学组织检查及IHC是分别用网膜和splenoportal脂肪（注射1×10 6细胞SKOV3ip.1到裸鼠的后）乳斑的可比定植。切片进行H＆E染色评估。上皮的存在（癌症）病灶内细胞通过使用泛细胞角蛋白（泛CK）抗体的IHC检测细胞角蛋白的确认。 IHC使用IgG同种型抗体对泛细胞角蛋白被用来作为染色的特异性的对照。比例尺是相同的所有图像，表示100微米。（三）疗效评价的腹腔脂肪库中C57BL / 6小鼠ID8卵巢癌定植在7 dpi的。 请点击这里查看该图的放大版本。
图4. 体外卵巢癌细胞的定植到大网膜的列代表的三个实验条件表示幼稚网膜（左），来自小鼠的腹膜组织中6小时后腹腔注射1×10 6个SKOV3ip.1细胞（中心）的比较和体外条件下（右）在网膜与SKOV3ip.1-GFP殖民统治。朴素网膜（空 白），网膜从体内分析 （附体内）或网膜通过SKOV3ip.1-GFP在体外培养条件下定植（附件体外 ）殖民地SKOV3ip.1-GFP。全网膜的GFP的荧光成像显示了在体内和体外实验（A）类似的殖民模式。的连续切片H＆E染色从面板A中的网膜确认定位于乳斑（B）的癌症细胞的存在。角蛋白卵巢癌细胞验证了H＆E染色（C）。 请点击此处查看该图的放大版本。
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Discussion
发展疗法靶向播散细胞需要一个机械理解转移性定植，在腹膜疾病发展的关键的第一步。为了解决这些问题，我们报告，可以用来辨别网膜独特的组织构成和架构如何促进卵巢癌转移定植的方法。我们的方法的显着特征是：1）专注于在殖民化过程中的早期事件;乳白色斑和含缺陷的脂肪库2）比较; 3）可重复技术的可用性，以定量的组织乳白色斑量; 体内互补和体外4）可用性方法来评估乳斑结构的卵巢癌细胞定植。
在开展这些研究，我们才明白，调查人员常常不知道鼠标网膜的位置和SP的存在lenoportal发带，作为对含有乳白色斑，腹部脂肪第二个来源。虽然所描述的技术使本文的步骤研究转移性定植，它们只提供“快照”这些过程，而不是在定植实时评估。如果遵循适当的协议的描述应该产生可再现的结果的范围的调查。关键这些技术的成功是：1）确定并解剖出特定腹膜脂肪组织作为污染其他组织类型将歪斜从流式细胞仪获得的量化数据; 2）实施转基因小鼠的研究中的问题采取适当应变。应当指出的是，时间过程研究应为单个细胞系来确定。凭经验，因为它取决于多种因素，包括细胞增殖速率，时间到肿瘤取和转移性潜力。
除了解剖INTERA有素卵巢癌细胞系和它们的网膜的微环境，重要的是转移形成ctions，本文中描述的技术也可以被用来评估该概括早期分子改变在浆液性输卵管上皮内癌临床来源的细胞系的恶性潜能菌毛的输卵管12-17。虽然一个途径这些病变的分子进展正在出现，需要在体内研究 ，以确定特定的改变的生物学意义。互补在体内和离体测定可用于评估这样的模型前体细胞系的方式从研究所取得的可以是键治疗假设的生成和进一步的临床前研究的设计在网膜组织的转移性定植的具体步骤。
控制转移性定植确定机制可使得预防或转移形成的控制。例如，妇女谁是在危险中为卵巢癌18-22升高（ 即，BRCA1或BRCA2基因突变携带者）经常进行预防性输卵管卵巢切除术，以减少患腹腔病23,24的风险。不幸的是，患者往往还制定HGSC由于卵巢癌细胞网膜等转移部位在手术的时间内出现的产物。鉴定的扰乱网膜组织微环境可以防止网膜内癌细胞的定位和/或生长剂。这样的方法可能被组合使用的治疗剂靶向卵巢癌细胞预防转移的形成或抑制癌症再生长（外科减灭后）。
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Dissection Tools | Fine Science Tools | NA | |
| Geimsa | Fluka/Sigma Aldrich | 48900 | |
| 5% Formalin | Sigma | HT501320 | |
| DMEM | Corning | 10-013-CV | |
| Trypsin | Gibco | 25200-056 | |
| PBS | Corning | 21-040-CV | Without calcium and Magnesium |
| 26 gauge needle | BD | 329652 | |
| BSA | Sigma | A7906 | |
| Collagenase | Worthington | LS004196 | |
| Stomacher | Seward Labsystems | Stomacher 80 Biomaster | |
| Microstomacher bag | Stomacher Lab Systems | BA6040/Micro | |
| ACK Lysis Buffer | Gibco | A10492-01 | |
| Millicell culture plate insert | Millipore | PICM01250 | |
| Cell-Tak | Corning | 354240 |
References
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