Introduction
Modulación de la excitabilidad colinérgica circuito contribuye a aspectos fundamentales de la cognición, y alterado modulación colinérgica es una característica de trastornos neurodegenerativos y neuropsiquiátricos incluyendo la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y la adicción 1-4. Un mecanismo establecido de la facilitación de la transmisión sináptica colinérgica en el sistema nervioso central es a través de la activación directa de nAChR localizadas en los sitios pre-sinápticas. La activación de estos receptores presinápticos conduce a un aumento de Ca2 + intracelular ([Ca 2 +] i) en los terminales presinápticos - tanto de forma directa, debido a la relativamente alta conductancia de calcio de ciertos subtipos de nAChR, e indirectamente, a través de cascadas de señalización intracelular 5, mejorando de este modo la liberación de neurotransmisores. De hecho, la activación de nAChR pre-sinápticos se ha relacionado con los cambios en la liberación de una amplia variedad de neurotransmisores incluyendo glutamato, GABA, ACh, unand dopamina 6-10. Aunque este proceso se ha estudiado indirectamente usando métodos electrofisiológicos en varias sinapsis, los reporteros ópticas de [Ca2 +] i y el reciclado de vesículas sinápticas permiten una medición más directa y temporalmente precisa de los fenómenos pre-sinápticos.
Localización presináptica de nAChR se ha demostrado de forma convincente con el etiquetado inmuno-oro directa de nAChR en el microscopio electrónico (EM) nivel de 11,12. Varias otras técnicas también se han utilizado para tratar la localización nAChR indirectamente, incluyendo la detección de lugares de nAChRs subunit- quimeras de proteínas fluorescentes en neuronas cultivadas 13,14, registro electrofisiológico de las corrientes de nAChR en las terminales sinápticas 15,16, seguimiento de los cambios inducidos por la nicotina en [Ca 2 +] i en las terminales nerviosas sinápticas de imágenes en vivo de células 17, y la supervisión indirecta de la liberación de neurotransmisores en la terminal sináptica portécnicas de imagen de células vivas con indicadores fluorescentes, incluyendo exocitosis de vesículas sinápticas vistos por estirilo tintes anfipáticas FM (FM1-43 y FM4-64) y / o synapto-pHluorin y por los reporteros fluorescentes neurotransmisores específicos, como CNiFERs de ACh y iGluSnFr para el glutamato 18-20. En general, estos enfoques actuales para la identificación de la localización presináptica de nAChR son complicados y requieren sistemas y técnicas especiales para permitir la identificación fiable y monitorización fisiológica de la actividad presináptica.
Aquí se describen los protocolos y equipos para un sistema de co-cultivo in vitro de un hipocampo ventral (vHipp) - núcleo accumbens (NACC) de circuito que proporciona acceso directo a identificar y analizar los dos componentes pre y post-sinápticos de la transmisión sináptica. Mostramos ejemplos de localización presináptica de nAChR y la imagen de células vivas de nAChR mediada por Ca 2 + de señalización y la liberación de neurotransmisores aloaxones ng vHipp. Una extensión natural (y sencillo) del protocolo que se presenta aquí es la preparación de los contactos pre y post-sináptica compuestos por neuronas de diferentes genotipos. De esta manera la contribución de un producto génico particular, a la pre y / o post-sinápticas mecanismos de modulación se puede evaluar directamente.
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Protocol
Todos los experimentos con animales se llevaron a cabo de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud de Guía para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio (NIH Publicaciones Nº 80-23, revisado 2012) y los estudios fueron aprobados por Institucional Cuidado de Animales y el uso de los Comités de Investigación en Stony Brook University (# 1618 y # 1792).
1. vHipp-NACC sinápticas Co-culturas
- Ratones Sacrificio (día postnatal 0-3, de tipo salvaje (WT) o nAChR α7 línea de ratón transgénico) con CO 2. Decapitar a cada cachorro y guardar la cola en un tubo de 1,5 ml de centrífuga para el genotipado post facto. Realice los siguientes pasos en una campana esterilizada.
- Retire la parte superior del cráneo con tijeras y pinzas para exponer todo el cerebro. A partir de la coyuntura en la que las cortezas cerebrales parte el uno del otro en sentido caudal, obtienen una sección coronal que contiene las cortezas posteriores incluyendo el vHipp 5,21 con un microscopio de disección.
- Diseccionar vTiras de tejido Hipp contienen la región CA1-subiculum a cabo de acuerdo con un desarrollo de atlas de cerebro de ratón 22 (Figura 1A). Transferir a una placa de cultivo de 35 mm que contiene medio de cultivo frío (4 ° C), cortado en pequeñas rodajas finas (alrededor de 100 micras x 100 micras microslices).
- Pre-incubar 12 mm poli-D-lisina / laminina cubreobjetos de vidrio recubiertos dentro de 24 placas de cultivo de tejido bien con medios de cultivo (~ 500 l) durante al menos 30 min en la incubadora a 37 ° C. Retire los medios de comunicación antes de chapado microslices.
- Placa con una pipeta Pasteur pulida al fuego en el centro del cubreobjetos con cantidad mínima de medios de comunicación (~ 50 l, que contiene ~ 20 piezas de microslices) para facilitar la unión de los explantes. Placa microslices vHipp procedentes de un solo animal (ya sea el + / + o el - / - genotipo de la línea transgénica α7) en cada cubreobjetos.
- Después de los explantes se asientan en el cubreobjetos, añadir con cuidado los medios de comunicación adicional (~ 100 l) por The pared de manera que el nivel de los medios de comunicación es lo suficientemente alto para cubrir completamente los explantes en la periferia, pero no los que están en el centro del cubreobjetos.
- Después de un / N incubación O en 37 ° C, 5% de CO 2 incubadora, dispersar neuronas NACC de días embrionarios 18 de postnatal día 1 ratones WT y añadir a los explantes.
- Diseccionar tejidos NACC de acuerdo con un desarrollo de atlas de cerebro de ratón 20 (Figura 1B).
- Cortar en trozos pequeños (alrededor de 500 m × 500 m microslices) y transferir a un tubo de 15 ml.
- Tratar con tripsina al 0,25% (2 ml) durante 15 min a 37 ° C. Wash trozos de tejido tres veces con medios de lavado en frío (5 ml, 4 ° C) seguido de un lavado en medio de cultivo frío (5 ml, 4 ° C). Deje reposar la suspensión durante 5 minutos en cada etapa de lavado, y luego verter el sobrenadante con cuidado.
- Disociar las células por trituración suave en 2 ml de medio de cultivo con una pipeta Pasteur pulida al fuego ligeramente.
- Transfer suspensión celular a otro tubo de 15 ml y centrifugar a 2000 x rpm durante 5 min. Eliminar el sobrenadante y resuspender las células en medios de cultivo en 1 ml por 6 cachorros. Dispersar las células pipeteando suavemente en medios varias veces con una pipeta Pasteur pulida al fuego.
- Añadir 0,25 ml de células NACC dispersas a cada cubreobjetos con explantes vHipp.
- Mantener las culturas en un humidificado 37 ° C, 5% de CO 2 incubadora. Coloque las placas de cultivo en gasas estériles humedecidas para estabilizar mecánicamente y mantener la humedad, lo que facilita la formación de sinapsis.
2. La inmunocitoquímica
- Fijar culturas (5-7 días in vitro) en paraformaldehído al 4% / 4% de sacarosa / PBS (~ 500 l por cubreobjetos, 20 min, RT).
- Culturas permeabilizar con 0,25% de Triton X-100 / PBS (~ 500 l por cubreobjetos, 5 min, RT).
- Culturas bloque con 10% de suero normal de burro en PBS (~ 500 l por cubreobjetos, 30 min, RT) antes de la antibodtinción y. Incubar con anticuerpos primarios O / N a 4 ° C. Usa los siguientes anticuerpos primarios: anti-nAChR (α 4 -ECD 1: 500; anti-α 5 subunidades, 1: 500), anti-transportador vesicular de glutamato 1 (1: 250), anti-GAD65 (1: 100).
- Lavar anticuerpos primarios a cabo con PBS (3 veces / ~ 500 l por cubreobjetos, 5 min) y luego incubar culturas en anticuerpos secundarios conjugados con Alexa 488 (~ 500 l por cubreobjetos, 1: 500) o Alexa 594 (~ 500 l por cubreobjetos , 1: 500) durante 1 hora a 37 ° C.
- Incubar culturas en αBgTx conjugados con Alexa 594 (~ 500 l por cubreobjetos, 1: 1000 en medios de cultivo) durante 45 min a 37 ° C antes de la fijación para el etiquetado α7 superficie * nAChR.
- Montaje y sello cubreobjetos.
- Captura de imágenes con un microscopio de fluorescencia equipado con los objetivos del Plan-apocromáticos (20X con 0,8 NA o 63X aceite con 1,4 NA) y una cámara CCD.
3. FM1-43 Based vesicular Fusión
- Mantener culturas (5-7 días in vitro) en una cámara de imágenes, montar la cámara en el hilado disco microscopio confocal. Continuamente perfundir (1 ml / min) con cóctel de HBS a temperatura ambiente.
- Detener culturas de perfusión y de carga con 10 M FM1-43 en 56 mM K + ACSF (~ 500 l) durante 90 segundos (tinción), lavar colorante externo de distancia durante 15 minutos con Ca 2+ HBS que contenía ADVASEP-7 (0,1 mM) para secuestrar FM1-43 unida a la membrana.
- Estimular las culturas con 56 mM de K + ACSF (~ 500 l) sin FM1-43 durante 120 segundos (decoloración), vuelva a cargar las culturas con FM1-43 utilizando las mismas condiciones, y lavar de nuevo con Ca 2+ HBS que contenía ADVASEP-7 para 15 min.
- Adquirir FM1-43 imágenes de fluorescencia con disco giratorio microscopio confocal equipado con un objetivo Plan-Apochromat (60X agua con 1,4 NA, de excitación 488 nm, emisión 530 nm) y capturar imágenes con una cámara CCD.
- Recoge imágenes de fluorescencia FM1-43 basales (cada 2 s durante 1 min) Como control pre-nicotina; aplicar la nicotina (1 mM) por perfusión rápida (2 ml / min) durante 1 min, y luego lavar la nicotina a cabo con el coctel HBS. Mantenga imágenes con lapso de tiempo de captura antes, durante y después de la aplicación de nicotina cada 2 s durante 5 min.
- Cuantificar la intensidad de fluorescencia antes de FM1-43 (tinción F) y después (F destaining) aplicación de nicotina en cada botón sináptico.
- Calcular la cantidad total de liberables fluorescencia FM1-43 largo de los axones vHipp cuantificando la diferencia de intensidad de fluorescencia FM1-43 antes y después de la aplicación de la nicotina (Df = tinción F -F decoloración). Analizar fracción de disminución de intensidad de fluorescencia después de la nicotina con la siguiente ecuación: F =% de disminución Delta F / F de tinción.
Imagen 4. Calcio
- Enjuague culturas (5-7 días in vitro) rápidamente con HBS normal, entonces cargar las culturas con 5 M Fluo-4 Ca 2+ indicador (AM éster) y 0,02% de Pluronic F-127 en HBS (2 ml) durante 30 min a 37 ° C y 5% de CO 2.
- Lave Fluo-4 solución con HBS (3 veces / 5 min). Culturas Regreso a la incubadora (37 ° C / 5% de CO 2) por lo menos durante 30 minutos.
- Mantener culturas en la misma cámara de imágenes y las mismas condiciones que se describen en la sección FM1-43 fusión vesicular en base (consulte el paso 3.1).
- Recoge imágenes Fluo-4 de fluorescencia de proyecciones axonales de las vHipp micro-rebanadas con un objetivo Plan-Apochromat (60X agua con 1,4 NA, de excitación 488 nm, emisión 530 nm) y una cámara CCD.
- Suma de línea de base Fluo-4 imágenes de fluorescencia (cada 10 seg durante 2 min) como control pre-nicotina, aplicar la nicotina (1 mM) por perfusión rápida (2 ml / min) durante 1 min, y luego lavar la nicotina a cabo con cóctel de HBS. Mantenga imágenes con lapso de tiempo de captura antes, durante y después de la aplicación de nicotina cada 10 segundos durante 30 minutos.
- Guarde todos los marcos de las fluo-4 imágenes de fluorescencia primas, la exportación como una serie deImágenes en formato TIFF para su posterior análisis.
- Recoge la intensidad integrada de fluo-4 de fluorescencia a lo largo de los axones vHipp antes y después de la aplicación de la nicotina.
- Normalizar la intensidad de fluorescencia integrada con la siguiente ecuación: Delta F / F = 0 (0 FF) / F 0, donde F 0 es el pre-nicotina intensidad de fondo con corrección de fluorescencia integrado y F es la intensidad de fluorescencia integrada a lo largo de los axones vHipp en cada punto temporal después de la aplicación de nicotina. Analizar y trazar la intensidad de fluorescencia integrado normalizado.
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Representative Results
La preparación empleada consiste en genes quiméricos co-cultivos de circuitos vHipp-NACC in vitro. Las proyecciones que emanan de microslices vHipp, como entrada axonal presináptica, pueden hacer contactos sinápticos con las metas post-sinápticas, las neuronas dispersas de NACC. Indujo un (≥ 30 min) la facilitación sostenida de la transmisión glutamatérgica de las neuronas NACC inervados por vHipp nicotina axones 21 y prolongada de calcio de señalización a lo largo de los axones vHipp 5 través α7 presináptica * nAChR.
Figura 1 demuestra directamente que las proyecciones de los micro-rebanadas vHipp son glutamatérgica (VGLUT1 positivo) y que los contactos se hacen con GABAérgicas neuronas espinosas medianas dispersos de NACC (GAD positivos, figura 1C, D). Tanto α7 * y no α7 nAChR * (incluyendo α4 y α5 subunidades) se encuentran a lo largo de los axones vHipp (Figura 1E-G) y, específicamente, en los sitiosdonde las proyecciones vHipp contacto neuronas NACC. Cabe señalar que las neuronas dispersas de NACC no expresan nAChR α7 * (Figura 1H); es decir, los grupos de receptores en los contactos son estrictamente presináptica (Figura 1I), véase también la Figura 1 en la Referencia 5.
Una vez establecidos los co-cultivos quiméricos, imágenes en vivo de [Ca2 +] i y vesículas sinápticas de fusión a lo largo de los axones vHipp con y / o sin nicotina se puede grabar durante un máximo de 30 minutos sin ningún daño aparente a las neuronas.
Imágenes representativas, películas a intervalos y cuantificaciones para inducida por la nicotina fluo-4 [Ca 2 +] i señalización a lo largo de los axones vHipp se muestran en la Figura 2 y Suplementario Película 1 y 2. Encontramos que la activación de vHipp nAChRs por induce nicotina sostenido Ca 2 + afluencia en los axones presinápticos (Figura 2 A, D). La fase sostenidainducida de nicotina aumentos en [Ca2 +] i de señalización a lo largo de los axones vHipp fue bloqueado por la α7 nAChR antagonista específico * αBgTx pero no por el no-α7 nAChR * antagonista DHβE (Figura 2A-C).
La visualización directa de la actividad dependiente de tinte FM1-43 endocitosis y exocitosis se ha utilizado para controlar la liberación de neurotransmisores indirectamente presináptica 23, 24. Aquí, las imágenes representativas y cuantificación para la fusión vesicular inducida por la nicotina a lo largo de los axones vHipp visualizados por FM1-43 se muestran en la figura 3 (Figura 3A, C). La presencia de α7 pre-sináptica * nAChR se requiere para la máxima inducida nicotina fusión de vesículas y liberación de neurotransmisores (Figura 3B, C).
Figura 1. Synaptic co-cultivo de vHipp con NACC permite mecanografían de la localización pre-sináptica de nAChR. (AC) de dibujos animados esquemática de los circuitos de genotipo específico in vitro (C) preparadas por separado de chapado de hipocampo ventral / subiculum (A). rodajas de un individuo WT o α7 - / - neuronas de ratón y dispersas de WT núcleo accumbens (B). Aq, acueducto (Silvio); DG, giro dentado; MM, núcleo mamilar medial; PMCo, posteromedial núcleo amigdalino cortical; rf, fisura rinal, fmi, fórceps menor del cuerpo calloso; LV, ventrículo lateral; Tu, tubérculo olfatorio; VP , pallidum ventral. microslices (D) vHipp extienden (rojo) proyecciones axonales VGLUT1 positivos que están en contacto GAD65 positivo (verde), las neuronas NACC (flechas blancas son ejemplos de esos sitios de contacto). Barra de escala: 10 m (E.-G) Micrografías representativas de los axones WT vHipp (tinción con VGLUT1, verde) se muestran para α4 * nAChR (E), α5 * nAChR (F) y α7 superficie * nAChR (G tinción) en racimos de color rojo (flechas blancas). Barra de escala:.. 5 m (H) No hay α7 superficie * racimos nAChR en las neuronas GABAérgicas dispersos (GAD65 positivo) de solo NACC "clusters" (I) Red de α7 superficie * nAChR (flechas blancas) se puede ver en los neuronas dispersas co-cultivadas con microslices vHipp. Barra de escala:. 5 m Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2. Synaptic co-cultivo de vHipp con NACC permite el examen de la señal de calcio inducida por la nicotinaing a lo largo de los axones vHipp. (A) representativos fluo-4 imágenes de calcio obligados fluo-4 en la escala de color de pseudo lo largo de un axón WT vHipp antes (arriba), 1 '(Oriente), y 30' (abajo) después de la aplicación de la nicotina. La fase de sostenido (30 ') de la Ca 2 + respuesta inducida por la nicotina se elimina mediante la adición de la α7 nAChR * antagonista selectivo αBgTx (100 nM) (B), pero no por la adición de la no-α7 nAChR * antagonista selectivo DHβE (1 M) (C). Barra de escala: 5 m (D) parcela Representante de fluo-4 intensidad de fluorescencia integrado normalizado de un vivo axón WT vHipp perfundido con nicotina (1 M) durante 1 minuto.. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 3. Synaptic co-cultivo de vHipp con NACC permite examinar inducida por la nicotina liberación de neurotransmisores vesicular (con FM1-43) a lo largo de los axones vHipp. (A) Imágenes representativas de los axones WT vHipp (cargados con FM1-43, verde) antes (arriba) y después (abajo) la aplicación de la nicotina. (B) Imágenes representativas de los axones WT vHipp (cargados con FM1-43, pretratados con α7 * nAChR antagonista selectivo αBgTx durante 15 minutos) antes (arriba) y después (abajo) la aplicación de la nicotina. Barra de escala:. 5 micras (C) muestra la cuantificación de los cambios en axonal FM1-43 fluorescencia (F disminución) después del tratamiento de nicotina en ausencia (WT) o presencia (WT + αBgTx) de la α7 nAChR * antagonista. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Película Suplementaria 1: Time-lapse de imágenes en vivo de basales de Fluo-4 / Ca 2+ de fluorescencia a lo largo de los axones vHipp.
Las imágenes con lapso de tiempo de Fluo-4 / Ca 2+ fluorescencia a lo largo de los axones vHipp fueron adquiridas con una lente objetivo de 60x agua cada 10 s durante 30 min con un microscopio confocal de disco giratorio. Imágenes adquiridas se indicaron en la escala de seudo color y reproducen como una película en 2 fotogramas por s. Esta película muestra la línea de base de Fluo-4 / Ca 2+ actividad de fluorescencia junto viven WT vHipp axón perfundido con cóctel HBS.
Película Suplementario 2: Time-lapse de imágenes en directo de la nicotina inducida sostenido Fluo-4 / Ca 2+ fluorescencia a lo largo de los axones vHipp.
Las imágenes con lapso de tiempo de Fluo-4 / Ca 2+ fluorescencia a lo largo de los axones vHipp fueron adquiridas con una lente objetivo de 60x agua cada 10 s durante 30 min con un microscopio confocal de disco giratorio. Imágenes adquiridas se indicaron en la escala de seudo color y reproducen como una película en 2 fotogramas por segundo. Esta película muestra la nicotina (1 M, perfundido en en el punto 43 de tiempo, se lavó con cóctel de HBS en el punto de tiempo de 49) inducida Fluo-4 / Ca 2+ actividad de fluorescencia junto viven WT vHipp axón. Aplicación nicotina aumentó el / Ca intensidad fluo-4 2+ fluorescencia a lo largo de los axones vHipp.
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Discussion
La preparación de co-cultivo describe re-capitula circuitos del hipocampo ventral-accumbens in vitro. Este examen permite la preparación relativamente sencillo y fiable de los perfiles espaciales y temporales por el cual la activación de nAChR pre-sinápticos obtener mejor transmisión glutamatérgica 5, 21.
Co-culturas se definen como el crecimiento de diferentes tipos de células específicas en un plato que puede proporcionar condiciones fisiológicas in vitro para demostrar in vivo -como función. Neurona-neurona co-cultivos convencionales se han introducido para la investigación en neurociencias para el estudio de las interacciones sinápticas entre diferentes tipos de células. Sin embargo, es difícil identificar el pre y post-sitios de sinapsis en estos co-culturas. Este protocolo de neuronas co-cultivo MicroSlice disociada permite un fácil reconocimiento de los axones presinápticos y metas post-sinápticos. Usando microslices de diferentes regiones del cerebro of línea de ratón transgénico que expresan diferentes proteínas fluorescentes, este protocolo también se puede utilizar para estudiar las interacciones-axón axón.
El paso crítico de esta neuronas MicroSlice-disociado protocolo de co-cultivo está proporcionando un entorno estable para permitir la fijación de los explantes, la consecuencia de las proyecciones y la formación de sinapsis. Plating los microslices en un volumen mínimo de medios de comunicación y el mantenimiento de las placas de cultivo en gasas estériles humedecidas son los dos pasos clave para la fijación MicroSlice y la formación de sinapsis. La principal limitación de este protocolo de co-cultivo es que las neuronas NACC no todos dispersas forman sinapsis funcionales con axones vHipp.
Al alterar el genotipo de los componentes sinápticos antes y después, esta preparación proporciona un enfoque informativo para estudiar los mecanismos de pre y post-sináptica de la plasticidad sináptica. Tres rasgos distintivos de esta preparación, lo hacen ideal para estos estudios. Cerebro rEGIONES que normalmente se conectan en vivo a través de caminos de fibra que no se pueden mantener, o identificarse fácilmente en rodajas agudas, se pueden combinar en esta preparación in vitro. Pre y post-sinápticas componentes provienen de diferentes ratones hacen permitiendo alteración independiente de cualquiera de los pre o post-sináptica genotipo. Por chapado componentes pre y post-sinápticas en diferentes momentos, es posible expresar selectivamente genes exógenos, ya sea en el pre o neuronas post-sinápticas.
La nicotina induce Ca 2 + transitorios (en segundos a minutos rango) por la activación de nAChR han sido reportados en neuronas cultivadas, astrocitos y en varias líneas celulares que expresan nAChR 25-27. Sin embargo, la mayoría de estos estudios no detectaron los efectos a largo plazo (más de 10 min) de exposición a la nicotina poco tiempo en gran parte debido a los daños de fotos durante la exploración a largo plazo. Al utilizar el protocolo de cultivo descrito anteriormente y rápida hilatura discos colección de imágenes confocal,inducida por la nicotina de Ca2 + de señalización, la fusión de vesículas sinápticas y la liberación de glutamato se pueden grabar durante un máximo de 1 hora sin ningún daño aparente a las neuronas (Película suplementario 1, 2).
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Disclosures
Los autores no tienen nada que revelar.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 1. Culture Media (50 ml) | |||
| Neurobasal | GIBCO | 10888022 | 48 ml |
| B-27 Supplements | GIBCO | 0080085-SA | 1 ml |
| Penicillin-Streptomycin | GIBCO | 10908-010 | 0.5 ml |
| GlutaMAX Supplement | GIBCO | 35050-061 | 0.5 ml |
| Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) | GIBCO | 15140-122 | 20 ng/ml |
| 2. washing media (HBSS, 100 ml) | |||
| HBSS, no calcium, no magnesium, no phenol red | GIBCO | 14175-095 | 99 ml |
| HEPES ( 1M) | GIBCO | 15630-130 | 1 ml |
| 3. HEPES buffered saline (HBS) pH=7.3 | |||
| NaCl | Sigma | S9888 | 135 mM |
| KCl | Sigma | P9333 | 5 mM |
| MgCl2 | Sigma | M8266 | 1 mM |
| CaCl2, | Sigma | C1016 | 2 mM |
| HEPES | Sigma | H3375 | 10 mM |
| Glucose | Sigma | G0350500 | 10 mM |
| 4. HBS Cocktail for live imaging pH=7.3 | |||
| NaCl | Sigma | S9888 | 135 mM |
| KCl | Sigma | P9333 | 5 mM |
| MgCl2 | Sigma | M8266 | 1 mM |
| CaCl2, | Sigma | C1016 | 2 mM |
| HEPES | Sigma | H3375 | 10 mM |
| Glucose | Sigma | G0350500 | 10 mM |
| tetrodotoxin | Tocris | 1078 | 2 µM |
| bicuculline | Tocris | 131 | 10 µM |
| D-AP-5 | Tocris | 105 | 50 µM |
| CNQX | Tocris | 1045 | 20 µM |
| LY341495 | Tocris | 1209 | 10 µM |
| 5. Calcium-free HBS pH=7.3 | |||
| NaCl | Sigma | S9888 | 135 mM |
| KCl | Sigma | P9333 | 5 mM |
| MgCl2 | Sigma | M8266 | 1 mM |
| HEPES | Sigma | H3375 | 10 mM |
| Glucose | Sigma | G0350500 | 10 mM |
| 6. 56 mM Potassium ACSF pH=7.4 | |||
| NaCl | Sigma | S9888 | 119 mM |
| KCl | Sigma | P9333 | 56 mM |
| MgSO4.7H | Sigma | M1880 | 1.3 mM |
| CaCl2 | Sigma | C1016 | 2.5 mM |
| NaH2PO4 | Sigma | S8282 | 1 mM |
| NaHCO3 | Sigma | S5761 | 26.2 mM |
| Glucose | Sigma | G0350500 | 10 mM |
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