Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Bioengineering

الأنسجة المفروم في المضغوط الكولاجين: وBiotransplant التي تحتوي على خلية لإصلاح الترميمية نظموا وحيد

doi: 10.3791/53061 Published: February 24, 2016

Summary

وغالبا ما تتضمن هندسة الأنسجة في التوسع في المختبر من أجل خلق طعم ذاتي لتجديد الأنسجة. في هذه الدراسة تم تطوير طريقة لتوسيع الأنسجة، وتجديد، وإعادة البناء في الجسم الحي من أجل تقليل تجهيز الخلايا والمواد البيولوجية خارج الجسم.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

وتشمل معظم الدراسات هندسة الأنسجة على زرع على الجلد والجهاز البولي التناسلي المحاصيل خلية ذاتي من الأنسجة السليمة وتوسيع الخلية في مرافق زراعة الخلايا مجهزة خصيصا 1،2.

بعد توسيع الخلية، وعادة ما تكون مخزنة الخلايا لاستخدامها لاحقا عندما يتم تحضير المريض لتلقي الطعم الذاتي. المجمدات النيتروجين تسمح التخزين على المدى الطويل في درجات حرارة منخفضة من -150 درجة مئوية أو أقل. ويجب أن تكون عملية تجميد دقيق والتحكم حتى لا تفقد الخلايا. خطر واحد من موت الخلايا وتبلور الماء داخل الخلايا أثناء عملية ذوبان الجليد، والتي يمكن أن تؤدي إلى تمزق أغشية الخلايا. عادة ما يتم إجراء تجميد الخلية عن طريق بطيئة وتسيطر التبريد (-1 ° C لكل دقيقة)، وذلك باستخدام تركيز عال من الخلايا، مصل بقري جنيني، وسلفوكسيد ثنائي ميثيل. بعد ذوبان الجليد، تحتاج الخلايا التي سيتم تجهيزها مرة أخرى عن طريق إزالة المتوسطة تجميد وزرع على البلاستيك زراعة الخلايا أومادة بيولوجية قبل الزرع إلى المريض.

جميع الخطوات المذكورة أعلاه تستغرق وقتا طويلا، وشاقة، وتكلفة 3. وبالإضافة إلى ذلك، كل في المختبر تجهيز خلايا المعدة للزرع المريض درجة عالية من التنظيم ويتطلب موظفين مدربين تدريبا جيدا والمعتمدين ومختبرات 4. جميع في كل شيء، لشراء عملية التصنيع آمنة وموثوق بها، ويمكن وضع هذه التقنية إلا في عدد قليل جدا من المراكز المتقدمة تقنيا واستخدامها على نطاق أوسع في اضطرابات الجراحية المشتركة أمر مشكوك فيه.

من أجل التغلب على القيود المفروضة على زراعة الخلايا في بيئة المختبر، يتم تقديم مفهوم من زرع الأنسجة المفروم للتوسع خلية في الجسم الحي باستخدام الجسم نفسه بأنه مفاعل حيوي. لهذه الأغراض، فإن تفضيلي يتم زرعها على طعم ذاتي على العفن 3D وفقا للشكل أن هناك حاجة لإعادة إعمار النهائي للجهاز طnterest 5-7.

في الأصل، تم تقديم فكرة زرع ظهارة مفروم التي كتبها ميك عام 1958 عندما وصف كيف ينمو ظهارة من حواف الجرح. وقد أوضح أن قطعة صغيرة من الجلد من شأنه أن يزيد من هوامش أرباحها وبالتالي قدرته على توسيع الخلية بنسبة 100٪ عن طريق قطع قطعة مرتين في الاتجاهات المتعامدة (الشكل 1) 8. وقد تم دعم هذه النظرية عن طريق استخدام الطعوم سماكة الجلد جزئية مزجها لزرع الجلد 9 وفي الجلد التئام الجروح نماذج 10.

الشكل 1
الشكل 1: نظرية وديع وفقا لنظرية ميك، وظهارة تنمو على حواف الجرح. من خلال زيادة مساحة كشفها بواسطة تكنولوجيا تنميق، الأنسجة المفروم epithelializes الجروح من العديد من المواقع.

وتعتمد الدراسة الحالية على فراش لا تسببأطروحة أن نفس المبدأ يمكن تطبيقها على الأنسجة تحت الجلد عن طريق وضع ظهارة مفروم حول القالب. إن الخلايا الظهارية حشد من زرع مفروم (تنظيم)، وتغطي مناطق الجرح (تهاجر) والقسمة (توسيع) من أجل تشكيل neoepithelium المستمر الذي يغطي منطقة الجرح ويفصل جسم غريب (القالب) من الجسم الداخلية ( الشكل 2).

الشكل 2
الشكل 2: كارتون من قالب 3D مع ظهارة المفروم في الجسم الحي توسيع الأنسجة intracorporal وفقا لنظرية ميك باستخدام الأنسجة المفروم وضعت على قالب ثم زرعها في الأنسجة تحت الجلد، والفرضية هي أن الخلايا الظهارية تهاجر من حواف الأنسجة المفروم وإعادة تنظيم وتوسيع ذلك لتشكيل neoepithelium المستمر الذي يغطي منطقة الجرح ويفصل جسم غريب (القالب) من الجسم الداخلية.

على الرغم من أن الدراسات السابقة في الجسم الحي تظهر نتائج واعدة، ويمكن تحقيق مزيد من التحسينات من خلال تعزيز طعم ذاتي بحيث ظهارة مجدد يمكن أن تحمل الصدمات الميكانيكية أفضل 7. لهذه الأغراض، تم تحديد أهم الشروط الأساسية لمادة بيولوجية الناجحة، مثل: نشر السهل من المواد الغذائية والفضلات، إمكانية العفن بطريقة 3D وسهولة التعامل الجراحي. وقدمت النتائج أن هذه الاحتياجات يمكن تلبيتها عن طريق إضافة مادة بيولوجية المركبة إلى الأنسجة المفروم.

الدراسة الحالية تهدف إلى تطوير سقالة تتكون من الأنسجة المفروم في الكولاجين البلاستيك ضغط تحتوي على نواة يعزز من نسيج القابلة للتحلل. بهذه الوسائل، يمكن أن خلايا قابلة للحياة تهاجر من جزيئات الأنسجة المفروم وتتكاثر مع الميزات المورفولوجية سمة من ظهارة الأصلية (الجلد أو الظهارة البولية). باستخدام ضغط من البلاستيك، وكانت سقالة الحدتم المغطى د في حجمها من 1 سم إلى حوالي 420 ميكرون كما الجسيمات المفروم في الكولاجين الطبقة العليا. النسيج الأساسية يمكن أن يكون أي البوليمر ولكن يحتاج إلى تعديل مع سطح ماء من أجل الربط بين مع تغطي طبقات الكولاجين 11.

توفير طريقة لسلامة سقالة معززة من خلال دمج شبكة محبوك تتكون من بولي (ε-caprolactone) (PCL) في غضون سنتين من البلاستيك المضغوط والمواد الهلامية الكولاجين باستخدام بأنها سقالة لزراعة مفروم مخاطية المثانة أو الجلد مفروم من الخنازير. وقد حافظت على بناء في ظروف زراعة الخلايا لمدة تصل إلى 6 أسابيع في المختبر، مما يدل على تشكيل الناجح لالطبقية، الظهارة البولية متعدد الطبقات أو الحرشفية ظهارة الجلد على الجزء العلوي من بناء الهجين موحد بشكل جيد. كان بناء السهل التعامل معها ويمكن خياطة في مكان لأغراض المثانة زيادة أو تغطية عيوب البشرة. جميع أجزاء من سقالة الأنسجة وادارة الاغذية والعقاقير وافق وتقنيةيمكن استخدامها في إجراءات مرحلة واحدة من قبل الحصاد الأنسجة، تنميق، وضغط من البلاستيك، وزرع العودة إلى المريض كتدخل واحد على مراحل. يمكن إجراء العملية للتوسع الأنسجة وإعادة الإعمار تحت ظروف معقمة في أي وحدة الجراحة العامة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

وقبل الموافقة على جميع البروتوكولات الحيوان من قبل لجنة مقاطعة ستوكهولم على الحيوانات ويتفق جميع الإجراءات لوائح للاستخدام الحيواني، وكذلك القوانين الاتحادية ذات الصلة.

1. إجراءات الحيوان

  1. إعداد الحيوان للجراحة
    1. إعداد طاولة الجراحة مع جميع المواد والأدوات اللازمة لتشغيل تحت ظروف معقمة. إجراء عملية جراحية على وجه الحصر تحت ظروف معقمة للحد من خطر العدوى وتحسين الأوضاع في جراحة بقاء.
    2. صيام الحيوان لمدة 12 ساعة قبل الجراحة وقياس وزنه. إدارة الحقن العضلي من azaperone (2 ملغ / كغ) للتخدير. تخدير الحيوانات مع حقن في العضل من hypochloride تلييتامين (2.5 ملغ / كلغ)، hypochloride zolazepam (2.5 ملغ / كلغ)، medetomidine (25 ميكروغرام / كغ) والأتروبين (25 ميكروغرام / كغ).
    3. حقن phenobarbiturate (15 ملغ / كلغ) قبل endotracheآل التنبيب ويستمر التخدير العام مع 0.8٪ -2٪ الأيزوفلورين. ادخال قسطرة الوريد الطرفية في أذن واحدة ويبث الجلوكوز (25 ملغ / مل) عن طريق الوريد أثناء إجراء للحفاظ على رفاهية الحيوان.
    4. وضع الأجهزة على الأذن أو الذيل رصد لفحص درجة حرارة وضغط الدم والتشبع، والنبض المحيطي. التخدير السيطرة عن طريق تحفيز آلام الأذنين أو الحوافر. تطبيق مرهم للعين لمنع جفاف بينما تحت التخدير.
  2. استئصال المثانة خزعة عينة
    1. يقثطر المثانة باستخدام القسطرة سيليكون 10-الفرنسية عن طريق إدخال منظار لعرض مجرى البول وادخال القسطرة عن طريق مجرى البول وإلى المثانة البولية لإفراغ البول تحت ظروف شبه معقمة. ملء المثانة مع محلول ملحي معقم لضغط من 20-25 سم H 2 O، حوالي 100-300 مل، ومن ثم فارغة إلى 20 سم H 2 O (حوالي 8 مل / كجم من وزن الجسم).
    2. مع الالبريد الخنازير تحولت بعناية لموقف الجانب، إجراء التعقيم قبل الجراحة الأساسية من الجلد مع تطبيق غلوكونات الكلورهيكسيدين. تطبيق لوحة الإنفاذ الحراري في الكتف بعد إزالة نتف الشعر مع مقص الحلاقة.
    3. تحويل خنزير بعناية في موقف ضعيف وإزالة نتف الشعر في البطن باستخدام مقص الحلاقة والقيام التعقيم قبل الجراحة الأساسية للجلد البطن مع تطبيق غلوكونات الكلورهيكسيدين.
      1. تضمين الأطراف مع الثياب الناعمة للحد من خطر تلف تمدد مفرط في المفاصل في الأطراف. تعقيم الجلد في منطقة البطن للحيوان مع تطبيقات المتعاقبة من غلوكونات الكلورهيكسيدين ووضع اللف العقيمة حول الجراحي الميداني.
    4. قبل شق الجلد، وتطبيق مسكن في الوريد يتكون من البوبرينورفين (45 ميكروغرام / كغ)، كاربروفين (3 ملغ / كغ)، والحقن المحلي ليدوكائين في خط الوسط تحت السرة. تحقق من وجود رد فعل الألم عن طريق استيعاب كورونافي بالملقط. جعل انخفاض شق خط الوسط من خلال لفافة والغشاء البريتوني باستخدام الإنفاذ الحراري للسيطرة على النزيف. توطين المثانة لديها موقف داخل الصفاق تماما في خنزير ويمكن أن يتعرض بحرية من خلال تعبئة من خلال الجروح.
    5. اتخاذ اجراء من المثانة مع ملقط وقياسه مع شريط قياس تعقيمها وعلامة على عينة الخزعة على شكل بيضاوي الشكل تقريبا 2 سم طوليا و 1 سم عرضيا، أو أصغر، وذلك باستخدام قلم تعقيمها (الخنزير تتسامح انخفاض ربع حجم المثانة ممتاز). استئصال منطقة ملحوظة، وذلك باستخدام مشرط، ووضع عينة المثانة خزعة في DMEM تحت ظروف معقمة.
    6. أداء الزرع الذاتي مع biotransplant أو إغلاق المثانة عن طريق خياطة مع 5-0 Vicryl في طبقتين. إغلاق رباط البطن بعناية مع 2-0 أو 3-0 تشغيل Vicryl. إغلاق تحت الجلد مع 3-0 Vicryl والجلد مع 3-0 Ethilon. وضع ضمادة على الجرح وبعناية فيتميل للحيوان حتى تعافى بشكل كاف من التخدير ولا يعبر عن الألم.
    7. نقل الحيوانات إلى مرفق رعاية الحيوانات لتأمين الظروف الملائمة لرعاية ما بعد الجراحة. وضع الحيوان في قفص واحد مع مصباح التدفئة وحضور للحيوان حتى الشفاء التام من التخدير ومن ثم السماح أن المتوقفة الحيوانات في أزواج.
    8. توفير الانتعاش هادئ حول الألم ورفاه وإدارة البوبرينورفين (45 ميكروغرام / كغ) عضليا لتسكين الألم بعد العملية الجراحية وtrimetoprim (4 ملغ / كلغ) والسلفوناميد (20 ملغ / كلغ) مرتين يوميا لمدة ثلاثة أيام ومرة ​​واحدة يوميا لمدة خمسة أيام للحد من خطر العدوى بعد الجراحة.
  3. استئصال خزعة الجلد عينة
    1. إعداد طاولة الجراحة مع جميع المواد اللازمة. تخدير الحيوانات كما هو موضح سابقا في 1.1. إزالة نتف الشعر باستخدام الشمع، وغسل وتعقيم المنطقة شق مع betadine والكحول 70٪ وبعد ذلك وضعت اللف العقيمة أروند منطقة شق.
    2. استخدام جلدي لحصاد 0.3 مم سمك جزئي خزعة الجلد. ضع عينة الجلد في DMEM قبل تنميق، كما هو موضح في 2.2. تغطية منطقة الجرح مع مرهم الدهنية وخلع الملابس.

2. مفروم الأنسجة التحضير

  1. المثانة الغشاء المخاطي
    1. غسل خزعة المثانة مرتين في DMEM. ضع العينة المثانة خزعة على طبق من ذهب تشريح تعقيمها مع الغشاء المخاطي التي تواجه صعودا وإصلاح واحد من الجانبين لوحة باستخدام دبابيس تشريح.
    2. فصل الأنسجة المخاطية من عضلة النافصة باستخدام مقص الجميلة وملقط (الشكل 3) والحفاظ على الأغشية المخاطية رطبة بسبب يقطر المالحة أو DMEM أكثر من ذلك.
    3. استخدام جهاز تنميق عن طريق وضعها على الغشاء المخاطي ومن ثم تمرير الجهاز من نهاية واحدة إلى أخرى عموديا وأفقيا، وتطبيق الضغط اليدوي للحصول على قطعة من نسيج مفروم 0.8 مم × 0.8 مم (0.8 ملم هي المسافة بين rotatinز مناشير).
  2. بشرة
    1. إذا كان biopsis الجلد سميكة: وضع الجلد على طبق من ذهب تشريح معقمة واستخدام مقص جراحي لفصل البشرة من الدهون تحت الجلد والأدمة. البشرة رقيقة وشفافة (حوالي 0.3 مم) عندما يكون جاهزا لتنميق.
    2. استخدام جهاز تنميق عن طريق وضعه على البشرة. مع الضغط، وتمرير الجهاز من نهاية واحدة إلى أخرى عموديا وأفقيا للحصول على قطعة من نسيج مفروم 0.8 مم × 0.8 مم.

3. إعداد البلاستيك المضغوط PCL / الكولاجين طعم ذاتي

  1. ضع كل المكونات على الجليد للحفاظ على برودة. الأواني اللازمة: أنبوب الصقر، 10X DMEM، 1X DMEM، 1 N هيدروكسيد الصوديوم وذيل فأر نوع الكولاجين 1.
    1. مزيج 2 مل من 10X DMEM (بعناية لتجنب الفقاعات) مع 12 مل من نوع الكولاجين 1. إضافة 1 N هيدروكسيد الصوديوم، قطرة قطرة، لتحقيق درجة الحموضة تصل إلى 7،4-8 (اللون في المتوسط ​​يجب أن تشير إلى درجة الحموضة عن طريق تغيير من شدة الأصفر إلى دبوسك). وبالإضافة إلى ذلك، استخدم شريط الأس الهيدروجيني.
    2. بعناية إضافة 2 مل من 1X DMEM ومزيج الحل. لوحة ما يقرب من 2 مل من الكولاجين في كل بئر من العفن مستطيل الصلب (20x30x10 مم)، واحتضان في 37 ° مئوية في 5٪ CO 2 لمدة 10 دقيقة.
      ملاحظة: يجب أن يكون تركيز الكولاجين 2.06 ملغ / مل في حمض الخليك 0.6٪ وكمية الكولاجين 1 مل / سم 2.
    3. مرة واحدة يحدد الكولاجين في القالب، ضع مادة بيولوجية (PCL) على أعلى من هلام الكولاجين (20 ملم × 30 ملم) وتصب الكولاجين المتبقية (حوالي 6 مل) على أعلى من ذلك. احتضان عند 37 درجة مئوية في 5٪ CO 2 لمدة 20 دقيقة.
    4. وضع الأنسجة المفروم (لمدة 1: 6 التوسع) في الجزء العلوي من هلام الكولاجين. اضغط على المياه من بناء بالقوة الميكانيكية باستخدام ضغط البلاستيك على النحو التالي (الأرقام 3 و 4).
    5. وضع طبقة سميكة من قطع من الشاش على سطح العقيمة. مكان واحد مش الفولاذ المقاوم للصدأ (400 ميكرون سميكة) على رأس gauzمنصات ه ثم ورقة من شبكة من النايلون (110 ميكرون سميكة). نقل بعناية الجل الكولاجين / الأنسجة المفروم على شبكة من النايلون وإزالة بعناية القالب الصلب مستطيلة.
    6. وضع طبقة جديدة من شبكة من النايلون على رأس هلام الكولاجين / الأنسجة المفروم. وضع شبكة من الصلب الثانية على رأس شبكة من النايلون. وضع في موقف لوحة الضغط أو تحميل وزنها لا يقل عن 120 غرام (أي لوحة من الزجاج) لمدة 5 دقائق.
    7. إزالة تنسجم الوزن، والنايلون، والصلب. وطعم ذاتي هي الآن جاهزة للخياطة إلى المثانة خنزير في الجروح الجلدية كامل سماكة أو مثقف في المختبر.
    8. لفي المختبر زراعة، وقطع بناء رقيقة إلى قطع صغيرة تركيب لوحات 12-جيدا. إضافة 1 مل من المتوسط ​​القرنية. وضع لوحات في الحاضنة عند 37 درجة مئوية، و 5٪ CO 2 والثقافة تصل إلى 6 أسابيع وتغيير المتوسطة 3 مرات في الأسبوع.

4. خياطة لطعم ذاتي

  1. خياطة من الطعم الذاتي مع مفروم مخاطية المثانة إلى المثانة خنزير
    1. الحفاظ على الطعم الذاتي رطبة في DMEM خلال فترة الانتظار. خياطة الطعم الذاتي مع غرامة خيوط تشغيل حيدة. استخدام غير قابل للامتصاص 5-0 Ethilon لأغراض البحث.
    2. معرفة ما اذا كان للماء عن طريق ملء المثانة مع المياه المالحة عن طريق القسطرة البولية مسستقر. إذا كان ذلك ممكنا، وتغطية الطعم الذاتي مع طبقة من الثرب الكبير. إغلاق جدار البطن، الأنسجة تحت الجلد، والجلد كما هو موضح في 1.2.6. تطبيق تضميد الجراح.
  2. خياطة من بأسلوب الطعم الذاتي مع البشرة الجلد مفروم إلى الجرح كامل سماكة
    1. الحفاظ على الطعم الذاتي رطبة في DMEM خلال فترة الانتظار.
    2. خياطة الطعم الذاتي في الجزء السفلي من الجلد كامل سماكة الجرح بواسطة الغرز انقطاع في الزوايا وفي منتصف الطعم الذاتي للحفاظ على الطعم الذاتي متمسكة السطح السفلي.
    3. تغطية الجرح بضمادة البلاستيكية التي تحافظ على رطوبة الجرح.

الحمار = "jove_title"> 5. نهاية

  1. رزين الحيوان مع الحقن العضلي من hypochloride zolazepam (2.5 ملغ / كلغ) وmedetomidine (25 ميكروغرام / كغ) قبل إنهاء وتطبيق أجهزة الرصد إلى الأذن أو الذيل للتحقق من النبض وضغط الدم.
  2. الموت ببطء الحيوان بإعطاء جرعة قاتلة من الصوديوم بنتوباربيتال (60-140 ملغ / كلغ) عن طريق الوريد. تحقق النبض وضغط الدم إلى حين وقوع الوفاة.

6. في المختبر الثقافة


ملاحظة: تقييم تشريحيا تطور النسيج المفروم في بنيات PCL / الكولاجين في المختبر، والكولاجين / PCL / بقع مفروم يتم تربيتها في لوحات 12-جيدا باستخدام المتوسطة القرنية.

  1. إعداد المتوسطة القرنية:
    1. تعقيم زجاجة 500 مل.
    2. مزيج 400 مل من DMEM مع 100 مل من F12 هام (4: 1 خليط). تكملة مع 10٪ مصل بقري جنيني، والانسولين 5 ميكروغرام / مل،0.4 ميكروغرام / مل الهيدروكورتيزون، 21 ميكروغرام / مل الأدنين، 10 -10 مول / لتر الكوليرا السم، 2 × 10 -9 مول / لتر ثلاثي يودوثيرونين، 5 ميكروغرام / مل ترانسفيرين، 10 نانوغرام / مل عامل نمو البشرة، 50 U / مل البنسلين و 50 ميكروغرام / مل الستربتومايسين.
    3. تعقيم بواسطة الترشيح من خلال مرشح 0.2 ميكرومتر وجمع الرشاحة في زجاجة 500 مل العقيمة.

7. المناعية

ملاحظة: يتم تقسيم بروتوكول المناعية عموما إلى الخطوات التالية: (1) تثبيت والبارافين التضمين، (2) الصغيرة باجتزاء إلى 5 ميكرون شرائح والتنسيب على الشرائح، deparaffination، والإماهة، (3) المستضد إماطة اللثام، تلطيخ وتتصاعد . قبل البدء في الخطوات الأخيرة في إجراء المناعية، وإعداد مخازن الغسيل والحل فضح مستضد (انظر التفاصيل المادية منفصلة). إعداد الحل ABC معقدة لا يقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.

  1. تثبيت
    لاالشركة المصرية للاتصالات: في نهاية الثقافة في المختبر، وتحديد بقع على النحو التالي:
    1. إعداد أنابيب إيبندورف مع 1 مل من 4٪ الفورمالديهايد مخزنة (PFA) (تحذير: الفورمالديهايد السامة يرجى قراءة ورقة بيانات السلامة المادية قبل العمل مع هذه المادة الكيميائية ارتداء القفازات والنظارات الواقية وإعداد الحل داخل غطاء الدخان).
    2. نقل كل من بقع الكولاجين لأنبوب إيبندورف تحتوي على 4٪ PFA. إصلاح أكثر من ليلة في درجة حرارة الغرفة.
    3. عينات مكان في الايثانول 70٪ للتخزين طويل الأجل عند 4 درجات مئوية. عينات جاهزة الآن للجفاف وتضمينها في كتل البارافين قبل باجتزاء.
  2. الإماهة
    1. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع يذاب X-هيئة تنظيم الاتصالات لمدة 15 دقيقة. كرر باستخدام جرة تلطيخ جديدة مع يذاب X-هيئة تنظيم الاتصالات. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع الايثانول المطلق لمدة 10 دقيقة. كرر باستخدام جرة تلطيخ جديدة مع الايثانول المطلق. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع 95٪ من الإيثانول لمدة 10 دقيقة وبعد ذلكفي وعاء تلطيخ مع 70٪ من الإيثانول لمدة 10 دقيقة. أخيرا غسل الشرائح مرتين لمدة 5 دقائق مع الماء المقطر.
  3. مستضد نزع القناع
    1. وضع الشرائح في جرة Coplin مع TE-حل ووضع الجرة في حمام الماء ليغلي لمدة 20 دقيقة. خذ جرة من حمام الماء بعناية. تبريد الشرائح إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة ويغسل مرتين لمدة 5 دقائق في المخزن تريس. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع 3٪ بيروكسيد الهيدروجين لمدة 10 دقيقة. تغسل الشرائح مرتين لمدة 5 دقائق في المخزن تريس. رسم دائرة حول العينات باستخدام طارد المياه بمناسبة القلم.
    2. منع انوعي ملزمة من الأجسام المضادة باستخدام 100-300 ميكرولتر من عرقلة الحل. إزالة عرقلة الحل وإضافة 100-300 ميكرولتر من الأجسام المضادة الأولية حل في التركيز الموصى به في عازلة تريس. احتضان بين عشية وضحاها. إزالة حل الأجسام المضادة وغسل أقسام العازلة في تريس مرتين لمدة 5 دقائق.
    3. احتضان مع الأجسام المضادة الثانوية لمدة 1 ساعة في غرفة temperatلدى عودتهم. يغسل مرتين لمدة 5 دقائق في المخزن تريس. احتضان 30 دقيقة باستخدام أدوات ABC النخبة (اتبع إرشادات الشركة المصنعة). يغسل مرتين في المخزن تريس.
    4. تطوير رد فعل الأجسام المضادة باستخدام VIP عدة ناقلات، باتباع إرشادات الشركة المصنعة (تنتج 1-7 دقيقة الحضانة عادة كثافة اللون البنفسجي واضحة). وضع الشرائح في الماء المقطر. مباين مع الهيماتوكسيلين ماير لمدة 30 ثانية.
    5. يغسل في الماء الجاري لمدة 5 دقائق. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع 70٪ من الإيثانول لمدة 1 دقيقة. كرر باستخدام جرة تلطيخ جديدة مع 70٪ من الإيثانول. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع 95٪ من الإيثانول لمدة 1 دقيقة. كرر باستخدام جرة تلطيخ جديدة مع 95٪ من الإيثانول.
    6. ضع الشرائح في جرة تلطيخ مع يذاب X-هيئة تنظيم الاتصالات لمدة 5 دقائق. إزالة، في وقت واحد للحفاظ على رطوبة. ضع قطرة من تصاعد المتوسطة على رأس كل شريحة ووضع غطاء زجاجي على رأس (تفعل ذلك بعناية لتجنب فقاعات الهواء). السماح للشرائح الجافة بين عشية وضحاها وعرض الشرائح تحت الجزئينطاق.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

تقدم هذه الدراسة طريقة يوضح كيفية إنتاج مادة بيولوجية للزرع باستخدام ضغط البلاستيك الكولاجين والأنسجة المفروم.

مخاطية المثانة والجلد ويمكن أن تحصد ثم مفروم ميكانيكيا الى جزيئات صغيرة (الشكل 3). بواسطة ضغط من البلاستيك، وتدرج الجسيمات المفروم داخل سقالة مركبة تتألف من البوليمر قابلة للتحلل وضعها مركزيا الذي هو قوي ميكانيكيا في الطبقات الخارجية من هلام الكولاجين (الشكل 4). جزيئات الأنسجة المفروم يمكن فصلها السماح ل1: معدل التوسع 6. عن طريق الضغط من محتوى الماء من الكولاجين، اكتمال biotransplant للجراحة الترميمية ذاتي.

Biotransplants يمكن أن تستخدم في الزرع الذاتي للحيوان في الجسم الحي الدراسات البحثية أو مثقف في بيئة زراعة الخلايا العادية لمزيد من الدراسات في المختبر.

ت كان الطعم الذاتي مركب يسمح استيعاب وخياطة ويديم معالجة الجراحية (الشكل 5). عملية من حصاد الأنسجة وإعداد الطعم الذاتي التي تحتوي على خلية لجراحة تستغرق حوالي 20 دقيقة، ويهدف إلى أن يقوم كإجراء واحد على مراحل.

في الدراسات في المختبر تهاجر الخلايا، وتوسيع وإعادة تنظيم لسطح الطعم الذاتي في طبقة مستمرة وحيدة الخلية في أسبوعين. بعد أربعة أسابيع، ظهارة مستمرة ما يقرب من 4 طبقات الخلايا سميكة (الشكل 6). المناعية في نقاط مختلفة في وقت تكشف أن الخلايا تتكاثر، تهاجر، وإعادة تنظيم في ظهارة مستمرة مع معمارية نموذجية لالنمط الظاهري الخلية. وتنطبق نفس النتائج لطعم ذاتي مع مفروم ظهارة الجلد والغشاء المخاطي للمثانة مفروم.

1 / 53061fig3.jpg "/>
الرقم 3: مفروم إعداد الأنسجة وضغط البلاستيك إعداد الغشاء المخاطي المثانة (A) لتنميق (C)، وضغط من البلاستيك (D - F)، وذلك باستخدام جهاز تنميق في الفقرة (ب) والعفن في (D) لإنتاج زرع 420 ميكرون سميكة (H). لاحظ أن الكولاجين نفسه هو المصفوفة خارج الخلية جيدة ولكن من الصعب التعامل مع ميكانيكيا (G)؛ عن طريق وضع النسيج القابلة للتحلل كعنصر اساسي التعزيز، وزرع يصبح من السهل فهم (H).

الشكل (4)
الشكل 4: ضغط البلاستيك أحد الرسوم المتحركة التي تبين عملية ضغط من البلاستيك مع الجسيمات المفروم.

الرقم 5
الرقم 5: التعامل الجراحي كامل سماكة الجلد نموذج الجرح في مادة بيولوجية بلاستيكية مضغوطة الفئران التظاهر تخاط مع الجلد مفروم عن الزرع الذاتي علامة T (زرع الطعم الذاتي) خياطة بيولوجية دون الجلد مفروم ضعت S (صورية). في هذه الحالة، تم زرعها مفروم ظهارة الجلد ل1: معدل التوسع 3.

الشكل (6)
الشكل 6: المناعى تلطيخ لتصور تطور الثقافة 3D في مفروم الجلد والمثانة الغشاء المخاطي الكولاجين مادة بيولوجية (A - D) الهيماتوكسيلين / يوزين تلطيخ (A) الجلد الأصلي، (ب) المثانة الأم، (C) مفروم. الجلد بعد 5 أسابيع في الثقافة و(D) مفروم المثانة بعد 6 أسابيع في الثقافة. التعبير عن الظهارية وانتشار علامات مع MNF116 (E) وكي 67 الأجسام المضادة (

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

تقدم هذه الدراسة مقاربة الاستخدام السهل أن تنتج بقع جدار المثانة مع الأنسجة ذاتي للزرع على طاولة العمليات الجراحية. تتشكل بقع من قبل مجموعة من الحياكة بوليمر قابلة للتحلل في الوسط والكولاجين مع وبدون الأنسجة المفروم في الأسطح الخارجية في تركيبة مع ضغط من البلاستيك. ضغط البلاستيك هو الطريقة الموصوفة سابقا من قبل مؤلفين آخرين، ويمكن تعريفها بأنها الطرد السريع من السوائل من المواد الهلامية الكولاجين 12،13. والمصنف الأنسجة المفروم من الغشاء المخاطي المثانة أو الجلد في هذه السقالة، ويمكن أن يتبع تشكيل المثانة أو الجلد ظهارة خلال 6 أسابيع. وأظهرت التحاليل المناعية تشكيل حكمه مميزة من الأنسجة الطبيعية. تسمح هذه النتائج ليست سوى نموذج في المختبر لدراسة إعادة الاندمال بتشكل النسيج الظهاري والتئام الجروح، ولكن أيضا تشكل مادة بيولوجية لزرع الأنسجة ذاتي. والأهم من ذلك لأغراض المسالك البولية، والتسليمويمكن استخدام ografts في الجسم الحي تطبيقات هندسة الأنسجة في المسالك البولية الترميمية بقع الأنسجة ذاتي المهندسة دون الحاجة للثقافة في المختبر قبل الزرع (11).

وفيما يتعلق توسيع الخلية وفي تقنيات زراعة في المختبر، ظهارة الجلد والخصائص المشتركة حصة uroepithelium. الدافع لتقديم تقنية لضغط البلاستيك وتنميق لكل من الأنسجة الظهارية في هذه الدراسة هو أن حصاد والدراسات المجراة لظهارة الجلد هو أسهل من لuroepithelium المثانة. عبر هذه الوسائل الحيوية وظهارة الجلد يمكن دراسة كخطوة أولى لتأكيد التوافق الحيوي والخصائص الفيزيائية قبل إجراء المزيد من الدراسات الغازية في الأجهزة التناسلية.

في سابقة في الدراسات المجراة، وذلك باستخدام مفهوم الأنسجة المفروم مع الغشاء المخاطي المثانة لتجديد الأنسجة من خطوط الأنابيب، وكانت النتائج أن المطلوب البريد جزيئات صغيرة زرعها بعض الدعم الميكانيكي من أجل الصمود أمام الصدمات الميكانيكية والبقاء في المكان أثناء اتخاذ الأولي للجسيمات مفروم المزروعة وخلال عملية الشفاء والأنسجة تجديد 6،7.

ومن أجل التغلب على نقاط الضعف هذه، تهدف هذه الدراسة إلى تطوير هجين بناء مع نواة قابلة للتحلل من نسيج محبوك البوليمر والبلاستيك المضغوط الكولاجين 11،14. يوفر الكولاجين سطح مواتية لمرفق الخلية والنمو ويسمح التكامل المباشر والسريع للأنسجة المفروم إلى منصة الاعدام. تمت إضافة دعم سقالة الأساسية لالكولاجين ومع ذلك، منذ الخواص الميكانيكية للالكولاجين، حتى بعد ضغط من البلاستيك، لا تزال ضعيفة ولن حفاظ على تقلصات، وامتدادا لحركات المثانة الطبيعية. لهياكل أكثر تعقيدا، يمكن توسيع الأنسجة المزروعة حول قالب الجاهزة لإنتاج الجيش الشعبي ثلاثي الأبعادهيكل ithelialized مع التجويف المركزي.

في هذه الدراسات كنا PCL كما بوليمر استقرار وجوهر biograft. يستخدم على نطاق واسع PCL في مجموعة متنوعة من الأجهزة الطبية مثل حشو الأسنان، تنسجم الجراحية الاصطناعية للامتصاص ومواد الخياطة (14). من أجل الحصول على نضوج الأنسجة مجدد، أي تعصيب، عضلات ملساء ونسيج خارج الخلية، اخترنا البوليمر PCL مع معدل التدهور البطيء على مدى عدة أشهر. ومع ذلك، فإن معدل التدهور يمكن أن ينظم عن طريق الاختيار من البوليمر، سمك وكثافة 11،16.

وقد تم اختيار الكولاجين كمكون للبناء مركب نظرا لتوافق مع الحياة المعروفة والسلامة وخصائص الشفاء جيدة. الكولاجين يعزز نشوب النسيج الحبيبي، وإعادة النمذجة ونضوج المصفوفة خارج الخلوي 15. كما الكولاجين هو المتدهورة، اتساع الأوعية الدموية والنسيج الحبيبي يدعم عملية الزرعإد مفروم جزيئات تعيد تنظيم، الهجرة وتوسيع 5-7،11،16. الى جانب ذلك، الكولاجين هو عنصر طبيعي كبير من المصفوفة خارج الخلية في كل من الجلد والمثانة واستخدمت لإنشاء السقالات سواء في التجارب المختبرية والحية بما في ذلك الدراسات وإعادة البناء التئام الجروح في 17،18 الجهاز البولي التناسلي.

الخطوات الحاسمة في البروتوكول هي التحكم فيها بسهولة. أولا، عينات الخزعة لها أن تبقى في ظل ظروف رطبة ومرضية قبل الإدراج في زرع أو نمو الخلايا آخر سوف يتم تأجيلها أو غائبة. قد تنطوي على شرك الثاني الحصول على صلابة اليمنى من الكولاجين. لا بد من التأكد من أن الكولاجين تصبح قاسية أثناء إعداد الطعم الذاتي عن طريق تجنب فقاعات داخل هلام الكولاجين. يتم تجنب الفقاعات قبل pipetting دقيق وفقاعات صغيرة يمكن تمزق بإبرة. يجب التخلص من الكولاجين مع فقاعات.

إنهاالمهم يسوتو للحصول على الحجم الصحيح من الأنسجة المفروم. قبل تنميق النسيج، تأكد من أن يستخدم فقط المثانة الغشاء المخاطي الرقيق في حالات توسع المثانة أو فقط على البشرة في حالات توسع الجلد. مأزق آخر هو عندما خياطة: للتأكد من التحرك عموديا على زرع مع الإبرة من أجل تجنب فصل طبقات مختلفة. تحتاج أيضا إلى التعامل معها بعناية لكي لا فصل الكولاجين من البوليمر حواف الطعم الذاتي. بعد خياطة الأوراق سوف يكون من الصعب فصل. هذه هي المشاكل الشائعة التي قد تنشأ عندما تعلم هذه التقنية.

واحد الحد من هذه التقنية هو أن الخلايا في جزيئات مفروم تعتمد على نشر المواد المغذية والأكسجين. ولذلك، فإن سمك الطعم الذاتي يجب أن يكون أقل من 1 ملم ولابد من وضعها في موقع أوعية دموية جيدا. وهذا قد يكون العيب بسبب خطر تسرب البول من خلال الجزء المزروع من المثانة. اعتمادا على بلاستضغط جيم، والثوابت نفاذية مختلفة يمكن أن يتحقق. في حالتنا كانت قيمة نفاذية المياه (ك) 0.034 وفقا لدراسات سابقة 19. في عملية إعداد سريرية نتوقع أننا بحاجة للحفاظ على المثانة فارغة مع القسطرة لحوالي 1-2 أسابيع لإعطاء وقت للخلايا الظهارة البولية لبناء الظهارة البولية مستمرة متعددة الطبقات التي تجعل التصحيح الامم المتحدة قابلة للاختراق من قبل نشطة استعمال.

الحد الآخر هو افتراض وجود هيئة صحية للحصاد الأنسجة والتوسع. في أكثر الحالات الشديدة عندما المثانة مفقود أو غير صالحة للتوسع، على سبيل المثال، عندما تتأثر السرطان، وتقنية قد لا تكون مناسبة.

أما بالنسبة الأنسجة المهندسة وغيرها من البنى خلية والاستنتاجات النهائية على النتائج الفنية والشكلية لا يمكن إلا أن تكون الإجابة في المدى الطويل الدراسات المجراة. سوف تكون خطوتنا التالية لتحليل النتائج التي حققناها في الدراسات الحيوانية طويلة الأجل فيما يتعلق viab ility والخصائص الفسيولوجية ما بعد الزرع.

أهمية تقنية قدم هو إمكانية توسيع الأنسجة في الجسم الحي بعد إجراء العمليات الجراحية واحد فقط. التقنيات الأخرى التي يجري تقييمها حاليا تعتمد فقط على توسيع الخلايا في المختبر قبل الزرع. الإجراءات في المختبر لديها الجانب السلبي في ارتباطهم ارتفاع التكاليف، الأمر الذي يتطلب العاملين في المختبرات المتقدمة، وكونها تستغرق وقتا طويلا. قد يستغرق ما يصل الى 2 أشهر بين حصاد الأنسجة أو الخلايا والطعم الذاتي الأنسجة المهندسة. في مقابل أقل من 1 ساعة، وفقا لتقنية الموضحة في هذه الدراسة.

في المستقبل، الأنسجة المفروم في تقنيات الكولاجين مضغوط ويمكن توسيع واستخدامها في أجهزة أخرى، مثل عيوب البطن الجدار، فتق الحجاب الحاجز، وغيرها من الشروط التي لا إعادة بنائها عيب بسهولة مع الأنسجة الموجودة.

> وفي الختام، تم وصف طريقة سهلة لأداء لزرع الجلد والمثانة الغشاء المخاطي التي يمكن أن توسع في الجسم الحي. إجراءات إعداد الطعم الذاتي من السهل القيام به، ويمكن استخدامها تحت ظروف معقمة في بيئة الجراحي العادي. والطعم الذاتي يقاوم معالجة الجراحية وغير القابلة للتحلل. جوهر الطعم الذاتي يمكن أن تتكون من البوليمرات القابلة للتحلل مختلفة اعتمادا على تفضيلات بخصوص معدل التدهور وغيرها من الخصائص، مثل مرونة، والسمك، والمسامية، وفقا للاحتياجات المحددة للمريض. في عملية إعداد سريرية، فإن المريض يخضع الحصاد الأنسجة، وإعداد الطعم الذاتي مركب والزرع الذاتي كإجراء مرحلة واحدة. وبالإضافة إلى ذلك، كل أجزاء من bioconstructs التي تحتوي على خلية حاليا ادارة الاغذية والعقاقير المعتمدة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Silicone catheter 10-French Preparing the animal for surgery, Section 1
DMEM 10x Gibco 31885-023 Plastic compression section 4
24 well plates Falcon 08-772-1 Plastic compression section 4
3',3',5-Triiodothyronine Sigma-Aldrich IRMM469 In vitro culture; Section 5
4% PFA Labmed Solutions 200-001-8 Immunocytochemistry; Section 6
70% ethanol Histolab Immunocytochemistry; Section 6
ABC Elite kit: Biotin-Streptavidin detection kit Vector PK6102 Immunocytochemistry; Section 6
Absolute ethanol Histolab 1399.01 Immunocytochemistry; Section 6
Adenine Sigma-Aldrich A8626 In vitro culture; Section 5
Atropine 25 μg/kg Temgesic, RB Pharmaceuticals, Great Britain Preparing the animal for surgery, Section 1
Azaperone 2 mg/kg  Stresnil, Janssen-Cilag, Pharma, Austria Preparing the animal for surgery, Section 1
Biosafety Level 2 hood  Plastic compression; Section 4
Blocking solution:  Normal serum from the same species as the secondary secondary antibody was generated in. Vector The blocking solution depends of the  origin of  first antibody Immunocytochemistry; Section 6
Buprenorphine 45 μg/kg Atropin, Mylan Inc, Canonsburg, PA Preparing the animal for surgery, Section 1
Carprofen 3 mg/kg    Rimadyl, Orion Pharma, Sweden Preparing the animal for surgery, Section 1
Chlorhexidine gluconate  Hibiscrub 40 mg/mL, Regent Medical, England Preparing the animal for surgery, Section 1
Cholera toxin Sigma-Aldrich C8052 In vitro culture; Section 5
Coplin jar: staining jar for boiling Histolab 6150 Immunocytochemistry; Section 6
Stainless mold (33 mm x 22 mm x 10 mm) custom made Plastic compression; Section 4
DMEM Gibco 3188-5023 Plastic compression section 4. Keep on ice  when using it in plastic compression
Epidermal growth factor Sigma-Aldrich E9644 In vitro culture; Section 5
Ethilon (non-absorbable monofilament for skin sutures) Ethicon Surgery, Section 1
Fetal bovine serum (FBS) Gibco 10437-036 Plastic compression section 4
Forceps (Adison with tooth) Preparing the animal for surgery, Section 1
Gauze (Gazin Mullkompresse)  Preparing the animal for surgery, Section 1
Ham's F12 Gibco 31765-027 Plastic compression section 4
Hematoxylin Histolab 1820 Immunocytochemistry; Section 6
Humidity chamber DALAB Immunocytochemistry; Section 6
Hydrocortisone Sigma-Aldrich H0888 In vitro culture; Section 5
Hydrogen peroxide Solution 30% Sigma-Aldrich H1009 Immunocytochemistry; Section 6
Insulin Sigma-Aldrich I3536 In vitro culture; Section 5
Isoflurane Isoflurane, Baxter, Deerfield, IL Preparing the animal for surgery, Section 1
Lidocaine 5 mg/ml Xylocaine, AstraZeneca, Sweden Preparing the animal for surgery, Section 1
Lucose 25 mg/ml Baxter, Deerfield, IL Preparing the animal for surgery, Section 1
Marker pen pap pen Sigma-Aldrich Z377821-1EA Immunocytochemistry; Section 6
Medetomidine 25 μg/kg  Domitor, Orion Pharma, Sweden Preparing the animal for surgery, Section 1
Mincing device Applied Tissue Technologies LLC Minced tissue preparation, section 2
Monocryl (absorbable monofilament) Ethicon Surgery, Section 1
NaCl Sigma-Aldrich S7653 Immunocytochemistry; Section 6
NaOH 1 N Merck Millipore 106462 Plastic compression section 4 and cell culture
Nylon mesh, 110 μM thick pore size 0.04 sqmm Plastic compression; Section 4
Oculentum simplex APL: ointment for eye protection APL Vnr 336164 Surgery, Section 1
PBS Gibco 14190-094 Plastic compression section 4
Penicillin-Streptomycin Gibco 15140-122 Plastic compression section 4
Phenobarbiturate 15 mg/kg Pentobarbital, APL, Sweden Preparing the animal for surgery, Section 1
PCL Knitted fabric Plastic compression; Section 4
Rat-tail collagen First LINK, Ltd, UK 60-30-810 Plastic compression section 4, keep on ice
Scalpel blade - 15 Preparing the animal for surgery, Section 1
Shaving shears Preparing the animal for surgery, Section 1
Stainless stell mesh, 400 μM thick pore size Plastic compression; Section 4
Steril gloves Preparing the animal for surgery, Section 1
Sterile gowns Preparing the animal for surgery, Section 1
Sterile drapes
Sterilium Bode Chemie HAMBURG Preparing the animal for surgery, Section 1
Suture Thread Ethilon Preparing the animal for surgery, Section 1
TE-solution (antigen unmasking solution) consist of 10 mM Tris and 1 mM EDTA, pH 9.0 10 mM Tris/1 mM EDTA,  adjust pH to  9.0
Tiletamine hypochloride 2.5 mg/kg Preparing the animal for surgery, Section 1
Transferrin Sigma-Aldrich T8158 In vitro culture; Section 5
Trizma Base, H2NC  Sigma-Aldrich T6066 Immunocytochemistry; Section 6
Vector VIP kit: Enzyme  peroxidase substrate kit Vector SK4600 Immunocytochemistry; Section 6
Vicryl (absorbable braded) Ethicon Surgery, Section 1
Tris buffer pH 7.6 (washing buffer) TE solution: Make 10x (0.5 M Tris, 1.5 M NaCl) by mixing: 60.6 g Tris (Trizma Base, H2NC(CH2OH)3, M=121.14 g/mol), add 800 ml distilled water adjust the pH till 7.6, add 87.7 g NaCl and fill to 1,000 ml with distilled water. Dilute to 1x with distilled water.
X-tra solv (solvent) DALAB 41-5213-810 Immunocytochemistry; Section 6. Use under fume hood
Zolazepam hypochloride Zoletil, Virbac, France Preparing the animal for surgery, Section 1
Depilatory wax strips Veet Preparing the animal for surgery, Section 1
Pentobarbital sodium Lundbeck Termination, Section 3

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Rheinwald, J. G., Green, H. Serial cultivation of strains of human epidermal keratinocytes: the formation of keratinizing colonies from single cells. Cell. 6, 331-343 (1975).
  2. Fossum, M., Nordenskjold, A., Kratz, G. Engineering of multilayered urinary tissue in vitro. Tissue Engineering. 10, 175-180 (2004).
  3. Salmikangas, P., et al. Manufacturing, characterization and control of cell-based medicinal products: challenging paradigms toward commercial use. Regen Med. 10, 65-78 (2015).
  4. Guidelines of 7 March 2013 on Good Distribution Practice of medicinal products for human use (OJ C 343/1, 23.11.2013). 7, Retrieved from: http://ec.europa.eu/health/human-use/good_distribution_practice/index_en.htm (2013).
  5. Fossum, M., et al. Minced skin for tissue engineering of epithelialized subcutaneous tunnels. Tissue Engineering. Part A. 15, 2085-2092 (2009).
  6. Fossum, M., et al. Minced urothelium to create epithelialized subcutaneous conduits. The Journal of Urology. 184, 757-761 (2010).
  7. Reinfeldt Engberg, G., Lundberg, J., Chamorro, C. L., Nordenskjold, A., Fossum, M. Transplantation of autologous minced bladder mucosa for a one-step reconstruction of a tissue engineered bladder conduit. BioMed Research International. 2013, 212734 (2013).
  8. Meek, C. P. Successful microdermagrafting using the Meek-Wall microdermatome. Am J Surg. 96, 557-558 (1958).
  9. Tanner, J. C., Vandeput, J., Olley, J. F. The Mesh skin graft. Plastic and Reconstructive Surgery. 34, 287-292 (1964).
  10. Svensjo, T., et al. Autologous skin transplantation: comparison of minced skin to other techniques. The Journal of Surgical Research. 103, 19-29 (2002).
  11. Ajalloueian, F., Zeiai, S., Rojas, R., Fossum, M., Hilborn, J. One-stage tissue engineering of bladder wall patches for an easy-to-use approach at the surgical table. Tissue Engineering. Part C, Methods. 19, 688-696 (2013).
  12. Engelhardt, E. M., et al. A collagen-poly(lactic acid-co-varepsilon-caprolactone) hybrid scaffold for bladder tissue regeneration. Biomaterials. 32, 3969-3976 (2011).
  13. Brown, R. A., Wiseman, M., Chuo, C. B., Cheema, U., Nazhat, S. N. Ultrarapid engineering of biomimetic materials and tissues: fabrication of nano- and microstructures by plastic compression. Adv Funct Mater. 15, 1762-1770 (2005).
  14. Fumagalli Romario, U., Puccetti, F., Elmore, U., Massaron, S., Rosati, R. Self-gripping mesh versus staple fixation in laparoscopic inguinal hernia repair: a prospective comparison. Surg Endosc. 27, 1798-1802 (2013).
  15. Muangman, P., et al. Complex Wound Management Utilizing an Artificial Dermal Matrix. Annals of Plastic Surgery. 57, 199-202 (2006).
  16. Ajalloueian, F., Zeiai, S., Fossum, M., Hilborn, J. G. Constructs of electrospun PLGA, compressed collagen and minced urothelium for minimally manipulated autologous bladder tissue expansion. Biomaterials. 35, 5741-5748 (2014).
  17. Orabi, H., AbouShwareb, T., Zhang, Y., Yoo, J. J., Atala, A. Cell-seeded tubularized scaffolds for reconstruction of long urethral defects: a preclinical study. Eur Urol. 63, 531-538 (2013).
  18. Blais, M., Parenteau-Bareil, R., Cadau, S., Berthod, F. Concise review: tissue-engineered skin and nerve regeneration in burn treatment. Stem Cells Transl Med. 2, 545-551 (2013).
  19. Serpooshan, V., Muja, N., Marelli, B., Nazhat, S. N. Fibroblast contractility and growth in plastic compressed collagen gel scaffolds with microstructures correlated with hydraulic permeability. J Biomed Mater Res A. 96, 609-620 (2011).
الأنسجة المفروم في المضغوط الكولاجين: وBiotransplant التي تحتوي على خلية لإصلاح الترميمية نظموا وحيد
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Chamorro, C. I., Zeiai, S., Reinfeldt Engberg, G., Fossum, M. Minced Tissue in Compressed Collagen: A Cell-containing Biotransplant for Single-staged Reconstructive Repair. J. Vis. Exp. (108), e53061, doi:10.3791/53061 (2016).More

Chamorro, C. I., Zeiai, S., Reinfeldt Engberg, G., Fossum, M. Minced Tissue in Compressed Collagen: A Cell-containing Biotransplant for Single-staged Reconstructive Repair. J. Vis. Exp. (108), e53061, doi:10.3791/53061 (2016).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter