Summary
在这里，我们提出了一个协议，以建立一个快速的布里渊光谱仪。级联几乎成像相控阵（VIPA）标准具实现了测量速度比传统扫描法布里 - 珀罗光谱仪快1000倍以上。这种改进提供了用于组织和生物材料在低功率水平的体内布里渊分析。
Abstract
该协议的目标是建立一个平行的高灭绝和高分辨率光学布里渊光谱仪。布里渊光谱是可以用来获得粘弹性材料属性直接读数的非接触测量方法。它已经在材料特性，结构的监测和环境传感的有用工具。在过去，布里渊光谱已经通常使用扫描法布里 - 珀罗标准具来执行频谱分析。这个过程需要高亮度功率和长采集时间，使得该技术不适合生物医学应用。最近推出的新型光谱仪通过采用两个东哲在交叉轴配置克服了这一难题。这一创新使具有内生物组织的安全界限亚秒采集时间和照明电源子千兆赫（GHz）的分辨率频谱分析。通过这种改进促进了多种新的应用程序立方米rrently正在探索在生物研究和临床应用。
Introduction
布里渊散射，首先由Leon布里渊1于1922年描述的，是光从在固体和来自液体或气体的热密度波动的热声模的非弹性散射。的散射光的谱移，通常在子GHz的范围，提供了有关该入射光和与样品中的声子之间的相互作用的信息。其结果是，它可以提供关于被检查材料的粘弹性能的有用信息。
在其自发版本，布里渊散射通常具有横截面在拉曼散射的顺序，产生了非常弱的信号。此外，布里渊频移的幅度比拉曼位移较小的订单。因此，弹性散射光（来自瑞利和米氏散射），杂散光，而反向反射在样本上都可以很容易地掩盖了布里渊光谱特征。故，布里渊光谱仪不仅需要实现的sub-GHz光谱分辨率也高光谱对比度或灭绝。
在传统的布里渊光谱仪这些要求是由扫描光栅单色器，光学打浆方法，以及最普遍地，多遍扫描法布里-珀罗干涉仪2满足。这些方法测量每个频谱分量顺序。这种方法导致了采集时间为单个布里渊频谱范围从几分钟到几个小时，这取决于仪器和在样品上。两阶段VIPA光谱仪，使用该协议建立，具有收集所有频谱分量的内不到一秒，同时提供足够的消光（> 60 dB为单位），以有效地抑制其它杂散信号2的能力。
VIPA的标准具的整合是本光谱仪的关键要素。一个VIPA是一个坚实的标准具有三个不同的C浮动区域：在所述前表面，一个窄抗反射涂层条允许光进入VIPA，而表面的其余部分设有一个高反射（HR）涂层;在后表面的部分反射涂层允许的光的一小部分（〜5％），以进行发送。当聚焦到稍微倾斜VIPA的狭窄的入口时，光束被反射到子组件与VIPA 2内固定的相位差。子组件之间的干扰达到渴望的高光谱色散。在交叉轴配置对两个东哲行依次介绍了正交方向3光谱色散。在正交方向上的光谱色散空间上分离从不需要的串扰，这使得有可能仅拾取布里渊信号的布里渊峰。 图1显示的是两级VIPA分光计的示意图。下面的光学元件中的箭头指示的度自由稀土元素，其中的平移阶段应侧重。
图1.纯设置。一种光纤开出布里渊散射进入分光光度计。一个柱面透镜C1（F = 200 MM）将光聚焦到第一VIPA（VIPA1）的入口。另一个圆柱透镜的C2（F = 200毫米）映射的光谱角色散成空间分离C2的焦平面。在该平面中，垂直掩模用于选择光谱的所需部分。类似的结构如下，倾斜90度。光束通过球面透镜S1（F = 200毫米）传递并聚焦到第二VIPA（VIPA2）的入口狭缝。甲球面透镜S2（F = 200毫米）产生在其焦平面，其中另一条水平掩模被放置在二维光谱上分离的图案。该HORizontal掩模成像到使用的消色差透镜对的EMCCD相机。 请点击此处查看该图的放大版本。
本科生与一些光学课程和基本取向的经验应该能够建立和使用两个阶段的光谱仪。分光计最近已证明是与各种标准的光学探针的3,4,5（例如，共焦显微镜，内窥镜，裂隙灯检眼镜）兼容。这里，光谱仪被连接到共聚焦显微镜。激光被整合90:10分束器后对准成标准研究倒置显微镜系统。来自样品的背散射光被耦合进单模光纤，使得共焦显微镜。
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Protocol
注意：布里渊频谱分析需要单纵模激光（〜10毫瓦的样品）。对于调整的目的，使用激光束（<0.1毫瓦）的强烈衰减部分。
纤维1.初始设置和EMCCD（电子倍增电荷耦合器件）相机
- 识别约1600 mm的自由空间对准了在光学平台上的光谱仪。
- 安装EMCCD相机在自由空间对准的结束。
- 用螺丝将相机连接到岗位。拧紧后持有人的职位所需的光轴高度。拧紧后持有人使用上表夹在光学平台。
- 打开EMCCD相机。要留意避免摄像头饱和。
- 实验室的计算机上安装摄像头软件，然后将相机连接到电脑。
- 禁用增益设置为低积分时间（〜0.01秒）。开始获取EMCCD图像。观察摄像机图像•计算机屏幕上。
- 装入约1600毫米，镜头前的光纤准直器。
- 放置在光纤准直适配器的光纤准直器。
- 安装适配器到一个职位。拧紧后成柱支架在光轴（摄像机的高度）的近似高度。柱支架拧紧到使用表夹子光学平台。
- 对准沿着光轴的输出光束。
- 使用固定螺钉连接标准虹膜后。拧紧后成柱座。
- 放置虹膜在光纤准直器（<50毫米）的前部。调整光圈的光束的高度。移动沿着期望光轴虹膜，应该直接点到相机。
- 直接的激光输出，如果相机饱和之后，插入一个光密度滤光片。使用光纤准直器的调整螺钉安装到对准沿着光轴的光束。一旦实现这一点，该束将干净地穿过沿整个光路的光圈。
- 安装一个匹配的消色差透镜对中（f = 30mm）的在照相机的前面。
光谱仪2.水平阶段
- 挂载水平面具。
- 使用固定螺钉的水平掩模附着到一个职位。拧紧后成柱座。柱支架安装到一个平移载物台，使掩膜水平滑动进出光束路径。 （图1）
- 用有头螺钉拧紧在光学平台上的平移阶段，使得掩模急剧成像到CCD照相机在消色差透镜对的焦点距离（f = 30毫米）。
- 安装并对准球面透镜S1（F = 200毫米）600个毫米在水平掩模的前面。
- 用螺丝安装S1到柱座。拧紧后成柱座。
- 将两片虹膜如1.5.1所述。 placi前纳克S1中的光束路径中，插入前1虹膜和所需的S1位置后的一个光圈（600毫米的水平掩模的前面）。调整虹膜的高度，使得所述光束干净地穿过两者。
- 放置S1 600个毫米的水平掩模的前面（ 图1）。调整高度和S1的角度，直到两个，背反射离开透镜和出未来束，干净地穿过虹膜。拧紧柱支架使用表夹子保持S1到光学平台上。
- 安装VIPA2在球面透镜的焦平面（200毫米S1的前面）。
- VIPA的支架安装到使用附带的支架螺丝后。拧紧后成柱座。柱支架拧紧到横向平移台。 （图1）
- 与入射狭缝垂直定向的VIPA持有人小心地VIPA2。 （图1）
- 精细调整位置Of显示VIPA安装到恰好在S1的焦平面。 （通过跟踪束腰带白卡检查。）
- 用有头螺钉拧紧平移阶段到光学表和滑动VIPA2用该平移阶段的自由度的光束。
- 安装并对准球面透镜S2（F = 200毫米）200毫米的VIPA后和200毫米的水平掩模的前面。按照2.2.1-2.2.3描述的过程。柱支架附着到光学表代替，把它安装到与自由沿光轴取向的其程度的平移阶段。 （图1）使用有头螺钉拧紧平移阶段到光学表。
- 使用水平平移阶段（2.3.4）至VIPA2入口滑入光束路径。观察摄像机图像上的垂直线。
- 细调整S2使用平移阶段安装在2.4直到在摄像机图像上的垂直线出现尖锐。
- 调整与自由对VIPA保持器的水平方向倾斜程度和平移阶段的频谱。使用自由的水平平移度来调整光束的入口位置到标准具。使用自由的水平倾斜程度来调节光束的输入角进标准具。
- 测量技巧和吞吐量。
- 按F5键或者通过点击在左上角“采集设置”，然后选择该选项，在拍照软件“取图像”拍摄图像。
- 右键点击图片并选择选项“线图”。水平拖动光标在图像生成线图。释放光标来观察产生的线图。
- 使用线图来测量技巧。通过半最大值（FWHM）全宽分隔两个峰之间的距离。瞄准> 30。
- 确定由measurin吞吐量摹与之前和VIPA2后，功率计的功率。目的是为> 50％。
- 调光束的输入角与自由对VIPA支架（2.6）的程度的标准具和观察技巧和吞吐量之间的权衡。
- 如果精细度和吞吐量都不能令人满意回去精细调整对齐。确保VIPA2是S1的焦平面。重复步骤2.3.3 -2.7。
光谱仪3.垂直阶段
- 滑动VIPA（VIPA2），排列在第2部分，用该平移阶段（2.3.4）的光束。光谱仪的水平阶段现在将表现为1：1的成像系统。
- 安装垂直面具。
- 用螺丝将附加的垂直面具到一个职位。拧紧后成直角钳后适配器。拧紧第二次后进入直角适配器，放入柱座。柱支架安装到一个垂直平移阶段，allowi纳克的掩模进出的光束路径的垂直滑动。 （图1）
- 使用有头螺钉拧紧垂直平移阶段到光学表，使得垂直方向的荫罩急剧成像到EMCCD照相机200毫米S1的前面。
- 安装和对准圆柱透镜C1（F = 200毫米）600个毫米的垂直掩模的前面。
- 柱面透镜支架螺丝到一个职位。拧紧后成柱座。小心地C1到物镜保持器，并拧紧螺丝固定到位。
- 将两片虹膜如1.5.1所述。前放置C1在光束路径中，插入前1虹膜和所需的S1位置后的一个光圈（600毫米的垂直掩模的前面）。调整虹膜的高度，使得所述光束干净地穿过两者。
- 地方的C1 600个毫米的垂直掩模的前面（ 图1）。仔细调整高度，倾斜，和C1至横向位置两者，背反射离开透镜和出到来的光束，被集中到虹膜。拧紧后持有人持有C1到使用表夹在光学平台。
- 安装VIPA1在柱面透镜的焦平面（200毫米的C1的前方）。
- VIPA的支架安装到使用附带的支架螺丝后。拧紧后成柱座。柱支架拧紧到垂直平移台。 （图1）
- 小心地将VIPA1与入射狭缝水平方向的VIPA持有人。 （图1）
- 精细调整VIPA的位置安装以精确地放置VIPA1在C1的焦平面。 （通过跟踪束腰带白卡检查。）
- 使用有头螺钉拧紧垂直平移阶段到光学表并滑动VIPA1用该平移阶段的自由度的光束。
- 安装和对齐圆柱透镜C2（F = 200毫米）200毫米VIPA1后和200毫米的垂直掩模的前面，以下在3.3.1-3.3.3中描述的方法。柱支架附着到光学表代替，把它安装到与自由沿光轴取向的其程度的平移阶段。 （图1）使用有头螺钉拧紧平移阶段到光学表。
- 使用平移台（3.4.4）至VIPA1入口滑入光束路径。观察摄像机图像上的水平线。
- 使用平移阶段安装在3.5直到在摄像机图像上的水平线出现尖锐精细调整C2。
- 调整与自由对VIPA保持器的垂直倾斜程度和平移阶段的频谱。使用自由的垂直平移度来调整光束的入口位置到标准具。使用自由的垂直方向倾斜程度来调节光束的输入角进等人上。
- 测量技巧和吞吐量。
- 按照步骤2.7.1 -2.7.2在整个相机屏幕的图像垂直生成线图。
- 使用线路积除以两条水平线之间的距离通过全宽度半最大值（FWHM）来测量手腕。瞄准> 40。
- 通过之前和VIPA1后测量与功率计的功率测量吞吐量。目的是为> 30％。
- 调光束的垂直输入角与自由对VIPA支架（3.7）的垂直方向倾斜程度的标准具。观察技巧和吞吐量之间的权衡。
- 如果精细度和吞吐量都不能令人满意回去精细调整对齐。确保VIPA1是C1的焦平面。重复步骤3.4.3-3.8。
4.组合两个阶段和最后的对的
- 滑动VIPA2。观察水平和垂直方向间隔开的点。这些点的重的单频率激光器的光谱特征。调整东哲行的平移阶段，直到点是大家关注的焦点。
- 测量精细度谱仪和吞吐量。
- 按照步骤2.7.1.-2.7.2产生斜对面的两个激光点的线图。
- 使用线路积除以两个点之间的距离对角通过全宽度半最大值（FWHM）来测量手腕。瞄准> 30。
- 建立一个黑盒子包围光谱仪。
- 使用施工护栏打造的箱框架，其中应包含整个光谱仪从光纤准直器的CCD摄像机（63英寸×9×15英寸）。
- 覆盖盒子骨架遮光布，然后用胶带紧的角落。确保口罩和东哲行都很方便。
- 光纤到一标准的光学探头，连接诸如反射共聚焦显微镜4。标准光学p用于收集背散射光长袍将携带一个布里渊信号。
5.测量布里渊移
- 接近垂直和水平掩模，直到激光签名消失。相应地移动翻译阶段。
- 使增益和增加相机尽可能的积分时间，而不饱和EMCCD相机。
- 观察样品的布里渊偏移。
- 放置一个样品中的共焦显微镜（或其它光学探测器）的焦点。的空间分辨率将取决于在共聚焦显微镜中使用的物镜。使用塑料盘或试管液体。使用甲醇为第一测量。
- 为了优化分光计吞吐量，打开一个掩模的时间和通过分光计订单通过倾斜VIPA和调整其平移台扫描。发现在该信号出现的最强的顺序。再次关闭屏蔽，直到日Ë激光信号消失。重复与其他掩模和VIPA（在2.6和3.7中描述）。
- 取样品的测量。
- 取频谱的图像以下步骤2.7.1。
- 通过利用水和玻璃（或与已知的布里渊移其他样品）的光谱的图像获取校准测量。通过单击左上角的“文件”，并选择选项“另存为”保存图像。保存在“的.sif”格式的图像，如果在相机软件进行数据分析。保存图像“的.tif”格式，如果在另一计算软件程序进行数据分析。
6.校准布里渊频谱分析和
- 确定自由光谱范围（FSR）和EMCCD像素中的布里渊光谱仪的光学频率转换比（PR）。
- 装载数据在相机软件或另一computa其它软件程序。
- 跟随步骤2.7.2以产生跨越所述水校准图像的光谱的线图。
- 适合用洛伦兹曲线对光谱的两个峰，以确定在像素位置（P 水S，P 水-AS）而言峰的位置。另外，手动读取出的峰值位置，采取了最高点的峰值。
- 与玻璃校准图像的频谱重复步骤6.1.2-6.1.3。
- 另外，以6.1.1-6.1.4，同时添加EMCCD框架和适合所有四个峰一次。 （图2）
- 用公式1.插入对于p 水AS和P 玻璃AS中6.1.3和6.1.4确定的值计算公关。 Ω 玻璃-AS是已知的29.3 GHz的。在这种情况下，由于自由光谱范围仅为20就会出现混叠为9.3千兆赫的频率偏移千兆赫。为简单起见使用9.3 GHz适用于Ω 玻璃AS。使用7.46 GHz的为Ω水AS。
- 用公式2.插入对于p 玻璃-S，P 玻璃-AS和 PR，在6.16计算值计算FSR。使用9.3千兆赫的Ω 玻璃AS。
图2.光谱仪的校准 。从校准样品（A）EMCCD相机帧获得。 （二）洛伦兹曲线拟合（红色）测得的数据（蓝色）。 请点击此处查看该图的放大版本。
- 确定的布里渊移一个样品。
- 跟随步骤2.7.2以产生跨越所述样品的光谱行扫描。
- 适合用洛伦兹曲线对光谱的两个峰，以确定在像素位置而言的峰值位置。另外，手动读取出的峰值位置，采取了最高点的峰值。
- 使用下面的等式4和5与先前计算的值，FSR及PR来计算样品的布里渊偏移。
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Representative Results
图3示出有代表性的布里渊频谱和其配合为不同的材料。的东哲行两者的厚度为5毫米，导致大约20千兆赫的FSR。的积分时间这些测量是100毫秒。 100测量是平均。一个校准测量之前获得的光谱进行了拍摄。
图不同材质的3布里渊谱 。 洛伦兹曲线拟合（红色），以测得的数据（蓝色）。 （ 一 ）的布里渊甲醇光谱。测得的布里渊移为5.59 GHz的。乙醇（b）的布里渊频谱。测得的布里渊移为5.85 GHz的。聚苯乙烯（三）布里渊频谱。测得的布里渊移为14.12千兆赫。广告/ 53468 / 53468fig3large.jpg“目标=”_空白“>点击此处查看该图的放大版本。
所获得的布里渊转变同意此前公布的数据3,6,7。以确定该光谱仪的对准是最优的，由相同的材料多光谱测量可以顺序采取，并且峰位置的标准偏差可以被计算。 图4A示出一个时间追踪的顺序甲醇截取的250布里渊测量;所评估的布里渊位移的直方图示于图4B。良好的对准光谱仪，用5毫瓦的光的样品和100毫秒的积分时间将具有σ〜10MHz的标准偏差。变化内角膜和晶状体组织布里渊偏移已经测量是在1千兆赫9,10,11的量级。因此，布里渊转变读数为≤10MHz的变化将使相关的测量机械变化的组织。
图4.偏差布里渊移位超过250个甲醇的测量。（ 一）时间微量甲醇250布里渊测量。超过250测量布里渊频移偏差（B）柱状图。 请点击此处查看该图的放大版本。
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Discussion
这种分光计的配置的一个关键的设计特点是，两个阶段可以独立地对准。当一个VIPA标准具滑出光路，分光计阶段的其余镜片形成1：1的成像系统，使来自每个阶段的频谱图案被成像到CCD照相机。因此，它是直接回到任一个阶段以提高其性能，而不会影响其他级的对准。该组中的协议建议的平移阶段和自由度遵循这一理念，保持独立优化光谱仪的两个阶段的能力。
这是很难装入VIPA标准具，使得自由的倾斜程度围绕输入窗口轴线旋转。随后，与市售的光学机械组件操作时，倾斜标准具不可避免地引入了一个小的平移输入的窗口。该translat沿着光束轴离子不应该导致因输入透镜（〜3毫米），的大瑞利范围的负面影响。另一方面，翻译在轴线正交的光束传播可能显著降低分光计的吞吐量。这就是为什么平移和自由对VIPA保持器的倾斜度必须在串联最大化技巧和吞吐量操作。建议以相对较高的倾斜角度（〜3-5度），使光耦合到VIPA标准具开始的调整过程几乎是无损的。作为取向提高，倾斜角可减小到提高精细度。精细度和吞吐量的优化是对准协议的一个重要组成部分，特别是对在生物材料的应用，其中积分时间和激光功率必须保持尽可能低。
在协议中，已经提出以提取从t布里渊移他分析两个谱峰，即斯托克斯和反斯托克斯从两个相邻的衍射级的峰。这是一种本质上健壮过程最小化伪影由于激光频率漂移，或者标准具温度变化。然而，测量峰显著不同光谱的移位可能有缺点。事实上，对于光谱校正所提供的程序是基于恒定光谱色散的整个光谱图案的假设。在现实中，光谱色散增大衍射的下订单。其结果是，该被分析的光谱的区域（即，从两个相邻的衍射级斯托克斯和反斯托克斯峰）可以具有不同的光谱分散体。在这种情况下，在这里写入的光谱校准过程将提供不准确的布里渊偏移。有人建议，已知布里渊偏移的多种材料，应使用在这种情况下建立与多项式拟合光谱校准曲线。这是特别重要的，如果布里渊移的绝对值有要作比较，而不是在两个条件之间的布里渊偏移的相对变化。
通常情况下，自由空间标准具的精细度，包括VIPA这里描述的，不超过50〜。因此，将有一个权衡高光谱分辨率和自由光谱范围之间来考虑。在这个协议中的20GHz的一个自由频谱范围被建议用于绿色（532纳米）激光器的操作，因为大多数的生物材料具有小于10千兆赫的布里渊偏移。只有一半的FSR的可用于分析布里渊由于斯托克斯和反斯托克斯频移大于一半的FSR会出现在频谱混淆。
如果困难在观察布里渊信号遇到，必须认识到这些问题是否与杂散光过量，或布里渊光子的数目低是很重要的。过多的流浪升飞行应有效地消除。确保黑盒外壳不透光的。没有样品，打开房间的灯或关闭激光不应显著改变EMCCD相机背景光子计数。消除激光反射离开样品表面的，稍倾斜样品，并开始进行观察时的空间口罩封闭尽可能不阻塞信号。这两个程序将使越来越多的积分时间允许观察一个非常暗淡的布里渊信号。如果仍然没有信号，这是有可能的布里渊信号太弱。使用不同的样本具有较强的布里渊信号，如甲醇，或检查的共聚焦显微镜的光收集器的调整。在成功观测的信号，按照在协议中所述的步骤5.4进一步优化。
入射光的损失是由于吸收或散射会增加采集时间Required进行样本分析。其结果是，最好的结果通常在透明或薄的材料制得。一个精心排列谱仪应能获得较高的光子数（> 1000的峰值），5毫瓦光在样品和积分时间为100ms的液体材料或透明塑料样品。这比传统扫描光谱仪显著更快。由于其较低的采集时间和照明电源，这种光谱仪已经用布里渊光谱体内 -机械成像3,10,11,12启用。使用这种类型的光谱仪中，几组都表现了多种应用，如测量眼睛透镜 13的流变性质，在脊髓液4检测细菌性脑膜炎，和分析所述角膜弹性模量14。
到光谱仪进一步的改进，预计在不久的将来，特别是如果低损耗超窄带通过和/或陷波滤波器可以结合放宽对VIPA光谱色散灭绝的要求。由于光谱仪可以组合使用多种标准的光学探针，例如共焦显微镜3,4,5，内窥镜，和裂隙灯检眼镜，VIPA的分光计可以在几个生物医学应用一个工具组件。
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| OPTICS | |||
| VIPA (virtual image phase array) | LIGH MACHINERY | Quantity: 2 | |
| Bundle of Three 423 Linear Stages with SM-25 Micrometers | NEWPORT | 423-MIC | Quantity: 1 |
| SS Crossed-Roller Bearing Translation Stage, 0.5 in., 8-32, 1/4-20 | NEWPORT | 9066-X | Quantity: 1 |
| Vernier Micrometer, 13 mm Travel, 9 lb Load Capacity, 50.8 TPI | NEWPORT | SM-13 | Quantity: 1 |
| Adjustable Width Slit | NEWPORT | SV-0.5 | Quantity: 2 |
| Compact Dovetail Linear Stage, 0.20 in. Z Travel, 1.57x1.57x1.38 in. | NEWPORT | DS40-Z | Quantity: 2 |
| Slotted Base Plate, 25 or 40 mm to 65 mm Stage, 1.1 in. Range | NEWPORT | B-2B | Quantity: 2 |
| Ø1/2" Optical Post, 8-32 Setscrew, 1/4"-20 Tap, L = 2", 5 Pack | THORLABS | TR2-P5 | Quantity: 2 |
| Ø1/2" Post Holders, Spring-Loaded Hex-Locking Thumbscrews, L = 2", 5 Pack | THORLABS | PH2-P5 | Quantity: 1 |
| Ø1/2" Post Holders, Spring-Loaded Hex-Locking Thumbscrew, L = 3", 5 Pack | THORLABS | PH3-P5 | Quantity: 1 |
| Imperial Lens Mount For 2" Optics, 8-32 Tap | THORLABS | LMR2 | Quantity: 2 |
| f=200.0 mm, Ø2" Achromatic Doublet, ARC: 400-700 nm | THORLABS | AC254-200-A | Quantity: 2 |
| Kinematic Mount for up to 1.3" (33 mm) Tall Rectangular Optics, Right Handed | THORLABS | KM100C | Quantity: 2 |
| Fixed Cylindrical Lens Mount, Max Optic Height: 1.60" (40.6 mm) | THORLABS | CH1A | Quantity: 2 |
| f=200.00 mm, H=30.00 mm, L=32.0 mm, N-BK7 Plano-Convex Cylindrical Lens, Antireflection Coating: 350-700 nm | THORLABS | L1653L1-A | Quantity: 2 |
| Right-Angle Post Clamp, Fixed 90° Adapter | THORLABS | RA90 | Quantity: 1 |
| Adapter with External C-Mount Threads and Internal SM1 Threads | THORLABS | SM1A9 | Quantity: 1 |
| Studded Pedestal Base Adapter, 1/4"-20 Thread | THORLABS | PB4 | Quantity: 2 |
| Spacer, 2" x 3", 1.000" Thick | THORLABS | Ba2S7 | Quantity: 2 |
| 543 nm, f=15.01 mm, NA=0.17 FC/APC Fiber Collimation Pkg. | THORLABS | F260APC-A | Quantity: 1 |
| SM1-Threaded Adapter for Ø11 mm collimators | THORLABS | Ad11F | Quantity: 1 |
| Translating Lens Mount for Ø1" Optics, 1 Retaining Ring Included | THORLABS | LM1XY | Quantity: 1 |
| Single Mode Patch Cable, 450 - 600 nm, FC/APC, 2 m Long | THORLABS | P3-460B-FC-2 | Quantity: 1 |
| 1:1 Matched Achr. Pair, f1=30 mm, f2=30 mm, BBAR 400-700 nm | THORLABS | MAP103030-A | Quantity: 1 |
| SM1 Lens Tube…length to adjust depend on CCD, we have 3.5 inches | THORLABS | SM1LXX | Quantity: 1 |
| Base Adapters for Ø1/2" Post Holders and Ø1" Posts | THORLABS | BE1 | Quantity: 8 |
| Clamping Forks for Ø1/2" Post Holders and Ø1" Posts | THORLABS | CF125 | Quantity: 8 |
| HW-KIT5 - 4-40 Cap Screw and Hardware Kit for Mini-Series | THORLABS | HW-KIT5 | Quantity: 1 |
| D20S - Standard Iris, Ø20.0 mm Max Aperture | THORLABS | D20S | Quantity: 2 |
| FOR ENCLOSURE | |||
| 25 mm Construction Rail, L = 21" | THORLABS | XE25L21 | Quantity: 6 |
| 1" Construction Cube with Three 1/4" (M6) Counterbored Holes | THORLABS | RM1G | Quantity: 8 |
| Right-Angle Bracket for 25 mm Rails | THORLABS | XE25A90 | Quantity: 12 |
| 25 mm Construction Rail, L = 15" | THORLABS | XE25L15 | Quantity: 4 |
| 25 mm Construction Rail, L = 9" | THORLABS | XE25L09 | Quantity: 8 |
| High Performance Black Masking Tape, 2" x 60 yds. (50 mm x 55 m) Roll | THORLABS | T743-2.0 | Quantity: 1 |
| Low-Profile T-Nut, 1/4"-20 Tapped Hole, Qty: 10 | THORLABS | XE25T3 | Quantity: 1 |
| 1/4"-20 Low-Profile Channel Screws (100 Screws/Box) | THORLABS | SH25LP38 | Quantity: 1 |
| 60" (W) x 3 yds. (L) x 0.005" (T) (1.5 m x 2.7 m x 0.12 mm) Blackout Fabric | THORLABS | BK5 | Quantity: 1 |
| CAMERA, LASER and MICROSCOPE | |||
| EMCCD camera | ANDOR | iXon Ultra 897 | Quantity: 1 |
| 400 mW single mode green laser | LASER QUANTUM | torus 532 | Quantity: 1 |
| Research Inverted System Microscope | OLYMPUS | IX71 | Quantity: 1 |
References
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