Introduction
Fotocatálisis presenta una solución atractiva y prometedora para la generación de energía renovable y otras aplicaciones ambientales como el tratamiento de agua y purificación del aire 1-3. división del agua en general, impulsado por energía solar, podría ser una fuente de combustible de hidrógeno limpio y renovable; Sin embargo, a pesar de décadas de investigación, los sistemas que sean suficientemente estable y eficiente para el uso práctico aún no se han realizado.
Tanto fotodeposición y fotocatálisis semiconductor mediada basan en el mismo mecanismo de separar fotogenerados pares electrón-hueco y les conduce a la superficie, donde pueden iniciar reacciones redox. Las similitudes entre estos dos procesos hacen fotodeposición una herramienta sintética atractiva para el campo de la fotocatálisis 4-6. Se espera que este método para tomar la producción fotocatalizador a nuevas e inexploradas fronteras. Se podría potencialmente ofrecer un control impecable sobre la disposición espacialde los diferentes componentes en un heteroestructuras, y avanzar en la capacidad de construir sistemas de nanopartículas sofisticados. En última instancia, el método nos llevará un paso más cerca de realizar un fotocatalizador eficiente para la conversión directa de la energía solar y combustible.
Se investigó el crecimiento de IrO 2 como un co-catalizador, ya que se sabe que es un catalizador eficaz para la oxidación del agua 7-11. Una estructura ajustable de punto cuántico (CdSe) incrustado en una varilla (sulfuro de cadmio) 12,13 se utilizó como sustrato nuestra fotocatalizador 14,15. Actualmente es indeterminado si la vía oxidativa se produce a través de una ruta mediada por, o por un ataque agujero directa. Aquí, nuestro conocimiento y control sobre los agujeros photogenerated en la heteroestructura semiconductora pueden ser aprovechadas para un estudio sobre el mecanismo de las reacciones de oxidación. Esto se hace posible por la arquitectura de sustrato, lo que facilita la localización de agujeros confinados 16,17 y la formación de unadistinta sitio de reacción de oxidación en la varilla. El uso de materiales a nanoescala con el portador de carga localizada puede ser explotado para estudios sobre el mecanismo de las reacciones redox por simple examen de los productos. De esta manera fotodeposición se puede utilizar como una sonda única de las dos vías de reacción de reducción y oxidación. Este es un ejemplo de las nuevas e interesantes posibilidades que ofrece la combinación de fotodeposición y de vanguardia síntesis coloidal 18-20.
La búsqueda para desarrollar un fotocatalizador eficiente para la separación del agua y la conversión de la energía renovable se ha convertido en un importante impulso dentro de la comunidad materiales. Esto ha estimulado el interés en todo el mundo en CdS, que se sabe que es muy activo para la producción de hidrógeno, a pesar de que se ve obstaculizada por la inestabilidad fotoquímica. Nuestro trabajo trata aquí el talón de Aquiles del material. IRO 2 decorada CdSe @ CdS barras demuestran una notable estabilidad fotoquímica bajo iluminación prolongada en puraagua.
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Protocol
1. Síntesis de 21 puntos cuánticos
- Preparación de TOP: Se Precursor
- Combinar 58 mg de polvo de Se con 0,360 g de tri-n-octilfosfina (TOP) en un vial con un septo.
- Sonicar el TOP: Se mezcla hasta que quede claro sin sólidos.
- Síntesis de CdSe
- Combinar 3,0 g de óxido de trioctilfosfina (TOPO), 280 mg de N-octadecylphosphonic ácido (ODPA), y 60 mg CdO con un 3 mm x 8 mm barra de agitación cilíndrico en un matraz de 25 ml de 3 bocas de fondo redondo equipado con un termopar (insertado en un adaptador de vidrio de encargo), un condensador de reflujo con una unión en T (centro cuello), y un tabique de caucho. Monte todas las juntas de vidrio-vidrio con grasa de vacío de alta temperatura. Conecte la unión en T a una línea Schlenk en un extremo que se puede conmutar entre un gas inerte limpio y vacío, mientras se conecta el otro extremo a un burbujeador.
Precaución: CDO es muy tóxico y debe ser pesada, y se añadió al matraz de fondo redondo cerrado dentro de un environment tal como una caja de guantes. - Colocar el aparato matraz de fondo redondo en una manta de calefacción, y purgar con gas inerte.
- Calentar los sólidos en el matraz de fondo redondo de 150 ° C, haciendo seguro de comenzar agita vigorosamente una vez que los compuestos se funden (alrededor de 60-80 ° C). Con el fin de evitar rebasamiento de la temperatura objetivo, el calor a 100 ° C y después 150 ° C una vez que la velocidad de calentamiento se ralentiza o se estabiliza.
- Desgasificar la mezcla bajo vacío (a 150 ° C) durante al menos 1 h mientras todavía se agitaba. Asegúrese de que la unión en T que no está abierto al pelele o el aceite va a dejarse atrapar en el matraz y la línea de Schlenk. Al pasar de gas al vacío tener cuidado de hacer la transición lentamente para evitar que más de un punto de ebullición.
- Vuelva a llenar el matraz con gas inerte (y continuará fluyendo gas a través de la muestra) y aumentar la temperatura a 350 ° C. La solución debe girar clara medida que se calienta, y el exceso de sólidos en la pared del matraz puede ser recogido por una cuidadosa remolino del matraz. Inyectar 1,5 g de TOP en el matraz a través del septo. Deje que la temperatura de la solución se estabilice antes de proceder.
Nota: Trate de minimizar la cantidad de aire / humedad inyectado por mantener la tapa en un vial septos en atmósfera inerte, e inyectarla tan pronto como sea posible. - Inyectar todo el TOP: Se mezcla (preparado en la sección 1.1) en el matraz a través del tabique, con una aguja ancha para inyectar el TOP: Se forma más rápida y más uniforme posible.
- Deje que la reacción continúe durante el tiempo deseado, y retirar de la camisa de calentamiento.
- Para semillas muy pequeñas, retirar del fuego justo antes de inyectar. Para las semillas más grandes sacar el matraz del calor inmediatamente después de la inyección de TOP: Se o después de esperar hasta 3 min. Ya esperar como resultado semillas más grandes.
- Dejar que la reacción de enfriar a unos 100 ° C e inyectar aproximadamente 5 ml de tolueno desgasificado. Transferir la solución a un vial bajo una atmósfera inerte para la limpieza.
Note: Para simplificar este proceso de 10 ml de tolueno se pueden colocar en un vial de 20 ml con un septo bajo un flujo constante de gas inerte. Utilice aproximadamente la mitad de esta tolueno para inyectar en la mezcla de enfriamiento, y luego transferir la mezcla enfriada de nuevo en este vial. - Limpieza de semillas
- Ponga la solución en un tubo de centrífuga de 50 ml.
- Añadir metanol (aproximadamente 5 ml) para precipitar las semillas de la mezcla de tolueno.
- Se centrifuga a 3.400 g durante 5 min.
- Decantar el sobrenadante claro y volver a disolver el precipitado en tolueno (5-10 ml).
- Repita los pasos 1.2.10.2 1.2.10.4 a través de al menos tres veces en total.
- Se diluye una pequeña alícuota de las semillas en tolueno con el fin de medir la absorbancia ultravioleta-visible (UV-Vis) entre 350-800 nm. Usa los picos para determinar la concentración y el tamaño de las semillas CdSe como se describe en la literatura 22.
- Combinar 3,0 g de óxido de trioctilfosfina (TOPO), 280 mg de N-octadecylphosphonic ácido (ODPA), y 60 mg CdO con un 3 mm x 8 mm barra de agitación cilíndrico en un matraz de 25 ml de 3 bocas de fondo redondo equipado con un termopar (insertado en un adaptador de vidrio de encargo), un condensador de reflujo con una unión en T (centro cuello), y un tabique de caucho. Monte todas las juntas de vidrio-vidrio con grasa de vacío de alta temperatura. Conecte la unión en T a una línea Schlenk en un extremo que se puede conmutar entre un gas inerte limpio y vacío, mientras se conecta el otro extremo a un burbujeador.
2. Síntesis de Granados Rods 21
- Preparación de TOP: S Precursor
- Combinar 1,2 g de S con 15 g de TOP en un vial con una barra de agitación.
- Revuelva hasta que quede transparente sin sólidos (por lo general al menos 24 h).
- Mida 0,62 g de esta mezcla en un vial con un septo.
- Preparación de TOP: CdSe Precursor
- Medir el volumen apropiado de semillas CdSe de la etapa 1 (basado en el pico de UV-Vis) en un vial con un septo.
Nota: Para una concentración calculada de 5x10 -5 semillas con 2,25 nm (ambos valores calculados a partir de la radiación UV-Vis 22), utilice 300 l de solución. - Se evapora el tolueno usando una línea de vacío hasta que las semillas estén secas. No deje al vacío durante más de 5-10 minutos una vez seco, ya que esto puede degradar la calidad de las semillas.
- Re-disolver todas las semillas secas en 0,5 g de TOP.
- Medir el volumen apropiado de semillas CdSe de la etapa 1 (basado en el pico de UV-Vis) en un vial con un septo.
- Síntesis de CdSe @ Cds
- Combinar 60 mg propilfosfónico (PPA), 3,35 g TOPO, 1,080 g PAOA, y 230 mg CdO con un 3 mm x 8 mm barra de agitación cilíndrico en un matraz de 25 ml de 3 bocas de fondo redondo equipado con un termopar (insertado en un adaptador de vidrio de encargo), un condensador de reflujo con un (cuello centro de unión en T ), y un tabique de caucho. Monte todas las juntas de vidrio-vidrio con grasa de vacío de alta temperatura. Conecte la unión en T a una línea Schlenk en un extremo que se puede conmutar entre un gas inerte limpio y vacío, mientras se conecta el otro extremo a un burbujeador.
Precaución: CDO es muy tóxico y debe ser pesado y se añade a la parte inferior redonda dentro de un ambiente cerrado, tal como una caja de guantes. PPA se regula en algunos países y puede ser reemplazado por ácido butilfosfónico (BPA, 72 mg) o ácido hexylphosphonic (HPA, 80 mg), a pesar de BPA y HPA generalmente resultan en varillas más cortas. - Colocar el aparato matraz de fondo redondo en una manta de calefacción, y purgar con gas inerte.
- Calentar los sólidos en el matraz de fondo redondo de 120 ° C, haciendo seguro de comenzar agita vigorosamente una vez que el compounds de fusión (alrededor de 60-80 ° C). Con el fin de evitar rebasamiento de la temperatura objetivo, el calor a 90 ° C y después 120 ° C una vez que la velocidad de calentamiento se ralentiza o se estabiliza.
- Desgasificar la mezcla bajo vacío (a 120 ° C) durante al menos ½ hora mientras que todavía se agitaba.
- Asegúrese de que la unión en T que no está abierto al pelele o el aceite va a dejarse atrapar en el matraz y la línea de Schlenk. Al pasar de gas al vacío tener cuidado de hacer la transición lentamente para evitar que más de un punto de ebullición. Utilice una trampa fría de nitrógeno líquido (LN 2) para un mejor vacío.
- Vuelva a llenar el matraz con gas inerte (y continuará fluyendo gas a través de la muestra) y aumentar la temperatura a 320 ° C. La solución debe girar clara medida que se calienta, y el exceso de sólidos en la pared del matraz puede ser recogido por una cuidadosa remolino del matraz.
- Enfriar de nuevo a 120 ° C y desgasificar bajo vacío como en el paso 1.2.4.
- Vuelva a llenar y volver a calentar el matraz como en el paso 1.2.5.
- Inyectar 1,5 g de TOP en el matraz a través del septo. Deje que la temperatura de la solución se estabilice a 340 ° C antes de proceder.
Nota: Trate de minimizar la cantidad de aire / humedad inyectado por mantener la tapa en un vial septos en atmósfera inerte, e inyectarla tan pronto como sea posible. - Inyectar el TOP: S mezcla en el matraz a través del tabique, con una aguja ancha para inyectar el TOP: S lo más rápido y más uniformemente posible. Iniciar un temporizador.
- Exactamente 20 segundos después de la inyección de la tapa: S, inyectar el TOP: mezcla de seleniuro de cadmio en el matraz a través del tabique, con una aguja ancha para inyectar el TOP: CdSe lo más rápido y más uniformemente posible.
Nota: La temperatura debe haber caído por debajo de 330 ° C por este punto debido a la adición de soluciones de TOP RT. - Ajuste la temperatura a 320 ° C y dejar que la reacción continúe durante el tiempo deseado (8-15 min), y retirar de la camisa de calentamiento.
- Deje enfriar la reacción lejos de la una camisa de calentamientod inyectar aproximadamente 5 ml de tolueno desgasificado cuando la temperatura alcanza aproximadamente 100 ° C. Transferir la solución a un vial bajo una atmósfera inerte para la limpieza.
Nota: Para simplificar este proceso de 10 ml de tolueno se pueden colocar en un vial de 20 ml con un septo bajo un flujo constante de gas inerte. Utilice aproximadamente la mitad de esta tolueno para inyectar en la mezcla de enfriamiento, y luego transferir la mezcla enfriada de nuevo en este vial. - Limpieza de varillas
- Ponga la solución en un tubo de centrífuga de 50 ml.
- Añadir metanol (aproximadamente 5 ml) para precipitar las semillas de la mezcla de tolueno.
- Se centrifuga a 3.400 g durante 5 min.
- Decantar el sobrenadante claro y volver a disolver el precipitado en aproximadamente 10 ml de hexano.
- Añadir 1-2 ml cada uno de n-octilamina y ácido nonanoico a la solución. La solución debe ser transparente.
- Añadir 5 ml de metanol y se centrifuga durante 5 min a 3.400 x g.
- Repita los pasos a través 2.3.13.4 2.3.13.6, al menos, dos veces más.
- Re-disolver precipitado en 10 ml de tolueno. Si la pastilla no se disuelve fácilmente, más pasos de limpieza están probablemente necesarios, en cuyo caso repita los pasos a través de 2.3.13.4 2.3.13.6.
- Añadir aproximadamente 7 ml de IPA, 1 ml a la vez, hasta que la solución es ligeramente nublado incluso cuando se mezcla.
- Centrifugar durante 30 min a 2200 xg a fin de separar las barras más largas de todo lo demás.
- Re-disolver pellet en 10-15 ml de tolueno.
- Se diluye una pequeña alícuota de las semillas en tolueno con el fin de medir la absorbancia UV-Vis y / o de fotoluminiscencia (PL) de las varillas.
Nota: Cualquier volumen de la alícuota es aceptable siempre y cuando se conoce el factor de dilución, sin embargo, un factor de dilución típico sería 20. Para PL, la absorción deben estar en o por debajo de 0,1 en la longitud de onda de excitación elegido (típicamente usar 450 nm).
- Combinar 60 mg propilfosfónico (PPA), 3,35 g TOPO, 1,080 g PAOA, y 230 mg CdO con un 3 mm x 8 mm barra de agitación cilíndrico en un matraz de 25 ml de 3 bocas de fondo redondo equipado con un termopar (insertado en un adaptador de vidrio de encargo), un condensador de reflujo con un (cuello centro de unión en T ), y un tabique de caucho. Monte todas las juntas de vidrio-vidrio con grasa de vacío de alta temperatura. Conecte la unión en T a una línea Schlenk en un extremo que se puede conmutar entre un gas inerte limpio y vacío, mientras se conecta el otro extremo a un burbujeador.
3. Transferencia de Seeded Varillas a una solución acuosa
- AEEración de solución de metanol
- Verter aproximadamente 10 ml de metanol en un tubo de centrífuga.
- Añadir aproximadamente 250 mg de ácido mercaptoundecanoico (MUA) y 400 mg de hidróxido de tetrametilamonio (TMAH).
- Vortex o deje reposar hasta que todos los sólidos se han disuelto por completo.
- el intercambio de ligandos
- Añadir metanol (5-10 ml, o lo suficiente para precipitar las barras) a ¼ a ½ de varillas sintetizados a partir de la etapa 2 en un tubo de centrífuga.
Nota: El volumen de varillas utilizados será dependiente de la cantidad de tolueno usado para disolver las barras para el almacenamiento. Si se utilizan 10-15 ml como se sugiere en el paso 2.3.13.11, a continuación, 3-6 ml de la solución de la varilla debe ser apropiado. - Se centrifuga a 3.400 g durante 5 min.
- Se decanta el sobrenadante claro.
- Añadir toda la solución de metanol a partir de la sección 3.1 de la pastilla.
- Vórtice o vibración de la mano para disolver completamente. Dejar la solución reposar al menos 1 hora para permitir el intercambio de máxima ligando que se produzca.
norteota: La solución debe permitir que sentarse durante al menos 1 hora, incluso si parece que se disolverá inmediatamente y por completo - Separar la solución en dos mitades en dos tubos de centrífuga.
Nota: Guarde el tubo de centrífuga se utiliza para el paso 3.1 y transferir medio de la solución en allí. - Añadir 20 ml de tolueno a cada medio. Si hay una separación de fases entre el alcohol y tolueno añadir gota metanol gota hasta que las fases se recombinan.
- Se centrifuga a 7.700 xg durante 15 min.
- Muy decantar cuidadosamente el sobrenadante claro a partir de pellets.
- Invertir el tubo de centrífuga cuidadosamente con el fin de secar la muestra.
- Añadir 5 ml de agua ultrapura al sedimento y guardar en un frasco bien envuelto en lámina de aluminio (u otro recubrimiento opaco).
Nota: Una vez que se trasladó de tolueno al agua, las barras no son fotoestables, es por eso que están cubiertos. Incluso si se mantiene en la oscuridad las varillas se deben utilizar tan pronto como sea posible, y no se recomienda para almacenar barras en agua durantemás de un mes.
- Añadir metanol (5-10 ml, o lo suficiente para precipitar las barras) a ¼ a ½ de varillas sintetizados a partir de la etapa 2 en un tubo de centrífuga.
4. Crecimiento de Iridium nanocristalinos Partículas
- Hidróxido de sodio
- En un vial de plástico pesan a cabo 1.450 mg de NaOH. Disolver NaOH en 20 ml de agua ultrapura. Solución debe ser transparente sin sólidos.
- persulfato de sodio
- En un vial de plástico pesar NaS 950 mg 2 O 8. Disolver NaS 2 O 8 en 20 ml de agua ultrapura. Solución debe ser transparente sin sólidos.
- Nitrato de sodio
- En un vial de plástico pesan 300 mg de NaNO 3. Disolver NaNO3 en 18 ml de agua ultrapura. Solución debe ser transparente sin sólidos.
- Solución iridio Precursor
- En un vial de plástico Pesar 50 mg de Na 3 IrCl 6. Disolver Na 3 IrCl 6 en 5,0 ml de agua ultrapura. Solución debe ser transparente marrón (como el whisky) sin sólidos.
- Preparación de la muestra
- Coloque un agitador espectroscópica en una cubeta de poliestireno estándar.
Nota: Debido a que la solución es muy básico, cuarzo y otras cubetas de vidrio no deben ser utilizados. - Añadir 0,20 ml de solución de iridio precursora de la etapa 4.4.1.
- Añadir 0,50 ml de solución de nitrato desde el paso 4.3.1.
- Añadir 0,30 ml de barras sembradas en agua de la sección 3 (tolueno rastrear desde el intercambio de ligandos puede causar opacidad de la pared de la cubeta).
- Añadir 0,50 ml de solución de persulfato de la etapa 4.2.1.
- Añadir 0,50 ml de solución de hidróxido de sodio de la etapa 4.1.1.
- Coloque un agitador espectroscópica en una cubeta de poliestireno estándar.
- La iluminación de la muestra
- Colocar la cubeta en un soporte con capacidad de agitación.
- Iluminar con luz de 450 nm a 100 mW para un máximo de 4 horas. La solución debe ponerse de color verde y luego azul.
- recogida de muestras
- Verter la solución (pero no una barra de agitación) en un tubo de centrífuga.
- Se centrifuga a 7.700 xg durante 10 min.
- Cuidadodecantar completamente el sobrenadante del sedimento, que debería ser de color verde o azul en función del tiempo de reacción seleccionado.
Nota: El sedimento puede ahora ser recogida o dispersa en un disolvente polar a través de sonicación para su uso en otros experimentos.
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Representative Results
Micrografías electrónicas de transmisión (TEM) se recogieron con el fin de ver la distribución de óxido de iridio en las barras de cabezas de serie (Figura 1). muestras de TEM se prepararon pipeteando una gota de partículas disueltas en una rejilla de TEM. Difracción de rayos X (XRD, Figura 2) y de fotoelectrones espectros de rayos X (XPS, la Figura 3) se utilizaron para caracterizar el crecimiento observado como una mezcla de IrO cristalina 2 e Ir 2 O 3. Preparación de muestras de DRX y XPS hecho por el secado de las partículas sobre placas de vidrio. Se utilizó la muestra lo suficiente para que una película gruesa desarrollado (Figura 4). Se encontró que el tiempo de iluminación para que se corresponda con el tamaño de partícula (Figura 5), que se puede estimar visualmente. Como las partículas de óxido de iridio crecen las transiciones de color (Figura 4) de color amarillo-naranja (el color de las barras de desnudos) a verde (cobertura media de ~ 1 nm partículos) a azul (cobertura total de ~ 2 nm partículas).
Figura 1. Microscopio electrónico de iridio recubierto con óxido varillas. Seeded varillas cubiertas de óxido de iridio como se ve en TEM con un aumento inferior (A) y un aumento mayor (B), así como el uso de alta anular plano de imagen de campo oscuro (C) (adaptado de la referencia . [9] -. Reproducido con permiso de la Royal Society of Chemistry) Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2. Patrones de difracción de rayos-X. Patrones de DRX para (A) desnudos CdSe @ varillas (CdS
Figura 3. fotoelectrónica de rayos X Spectrum. XPSse utilizó para apoyar la presencia tanto de IrO 2 e Ir 2 O 3. Ambas parcelas son de un típico espectro XPS, para una muestra de CdSe @ CdS después de 2 hr crecimiento fotoquímica de iridio, sobre diferentes rangos de energía. Se observaron las firmas del Ir (III) (en torno al 65 eV) e Ir (IV) (en torno a 300 eV) como se muestra en las deconvolutions pico espectral (adaptado de la referencia [9] -. Reproducido con permiso de la Royal Society of Química). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 4. Aspecto visual de la muestra después de diferentes tiempos de crecimiento. Las muestras de polvo preparadas para la difracción de rayos X que muestra partículas de (A, naranja-rojo) varillas desnudas (B, verde) varillas AFTE secór 2 h de iluminación (C, varillas azules) después de 4 horas de iluminación. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 5. Iridium Óxido de crecimiento en el tiempo. Micrografías TEM, que muestra el crecimiento de las partículas de óxido de iridio con el tiempo. (A) El control, mantenido en la oscuridad. El control no muestra un crecimiento óxido de iridio, y las barras de 4-5 nm de diámetro, sin cambios desde antes del experimento. (B - F) Las muestras iluminadas con la luz de la lámpara sin filtrar para (B) 10 min, (C) 45 min, (D) de 2 horas, (E - F) 4 horas. Esta serie muestra la progresión de (<0,5 nm) partículas de óxido de iridio pequeños, a larger (0,5-2 nm) partículas, a un revestimiento completo de óxido de iridio. Las varillas que se iluminaron durante 4 horas tienen un diámetro total de 9-10 nm, lo que indica una capa gruesa de 2-3 nm de óxido de iridio está presente (adaptado de la referencia [9] -. Reproducido con permiso de la Royal Society of Chemistry) . Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
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Discussion
La síntesis de semillas CdSe y CdSe @ CdS sembradas barras ha sido bien estudiado 21,24,25. Ligeras modificaciones a las cantidades, temperaturas y tiempos para las etapas de la síntesis de estas partículas de sustrato se pueden utilizar para ajustar su longitud, diámetro, y / o morfología. El protocolo de síntesis descrito en este documento produce altamente fotoluminiscentes cabezas de serie-barras de dimensiones uniformes.
El procedimiento de intercambio de ligandos permite el uso de varillas sembradas en entornos polares, en este caso agua. En las etapas finales de la de intercambio de ligandos, cuando el sedimento se recoge para la disolución (después de la precipitación por tolueno) la pastilla a menudo se adhiere mal a la superficie del tubo de centrífuga. Es muy importante para decantar y secar este pellet con mucho cuidado, de lo contrario existe el riesgo de tirar o contaminar el sedimento que se ha formado. Semillas y varillas en tolueno y metanol son fáciles de precipitar y recoger a través del uso de un no tanlvent, sin embargo, una vez que las barras se colocan en agua que son muy difíciles de recoger o mover si son solubles. Esta dificultad proviene de la inmiscibilidad de agua con no disolventes no polares tales como tolueno y hexano.
Una vez óxido de iridio se ha crecido en la superficie de las barras de sembradas se vuelven mucho más difíciles de tratar, ya que se agregan. Esto hizo trabajar con ellos y luego los análisis de una tarea difícil. La sonicación en metanol o agua produce una suspensión que se puede mantener por agitación.
Las muestras secas se utilizaron para el análisis XRD. Diagramas de XRD tomadas después de diferentes tiempos de iluminación mostraron un pico que crece cerca de 2θ = 23 ° (figura 2), lo que indica crecimiento dependiente del tiempo de un material cristalino. También se tomaron espectros de alta resolución tomadas por las barras y varillas limpias, después de 2 h de crecimiento fotoquímica de óxido de iridio. Señal de la muestra varilla CdSe @ CdS muestra una coincidencia con el patrón esperado de CdS [PDF # 00-006-0314], con picos atribuidos a la preferencia por las barras limpias para poner completamente en el sustrato que falta. Señal de CdSe @ CdS varillas después de un crecimiento de óxido de iridio muestran los CDs característicos picos, junto con picos adicionales, como la que se ve en la figura 2. Los picos en el patrón de difracción de rayos X eran muy pequeñas (ver Figura 2), y las exploraciones largas requeridas (por lo menos 8 hr) debido al tamaño pequeño de los cristalitos. Algunos picos coinciden bien con IrO 2 [PDF # 00-015-0870], mientras que otros se ajustan bien con Rh 2 O 3 [PDF # 01-076-0148] (que se ha teorizado que tener una estructura casi idéntica a IR 2 O 3 - el modelo para ir 2 O 3 no figura en la base de datos JCPDS porque es relativamente inestable 23). De manera similar a los datos de XPS, estos datos difracción de rayos X confirma la presencia de IrO 2, y sugiere que el crecimiento de iridio es una mezcla de IrO 2 y RI 2 O 3.
(por ejemplo, formación de la fase metaestable Ir 2 O 3), presumiblemente debido a la interacción a nivel atómico única entre el depósito y el sustrato. Además, los compuestos intermedios producidos durante las diversas reacciones redox pueden tener efecto interesante en la formación de óxido; llevar a cabo la co-deposición fotoquímica para producir materiales complejos exclusivos. El método de síntesis descrito en el presente documento es la primera vez fotodeposición oxidativo ha sido realizado con CdS. We prevé que esta metodología sintética en última instancia, permitir el desarrollo de la energía solar accionado fotocatálisis estable y eficiente del agua.
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Disclosures
Los autores no tienen nada que revelar.
Acknowledgments
Esta investigación fue apoyada por el Programa I-CORE de la Comisión de Planificación y Presupuesto y la Fundación de Ciencias de Israel (Subvención Nº 152/11). Agradecemos a la Facultad de Química y Schulich el Technion - Israel Institute of Technology para el paquete de laboratorio y puesta en marcha renovado. Agradecemos también a la Real Sociedad de Química de permiso en la adaptación de los materiales de http://dx.doi.org/10.1039/C4TA06164K para su uso en este manuscrito. El Dr. Kalisman agradece a la beca postdoctoral Schulich por su apoyo. Agradecemos al Dr. Yaron Kauffmann por su ayuda con HR-TEM y HAADF así como el Dr. Kamira Weinfeld por su ayuda en la caracterización de XPS.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Sulfur (S) | Sigma | 84683 | |
| Selenium (Se) | Sigma | 229865 | |
| Cadmium Oxide (CdO) | Sigma | 202894 | Highly Toxic |
| n-Octadecylphosphonic acid (ODPA) | Sigma | 715166 | |
| Propylphosphonic acid (PPA) | Sigma | 305685 | Highly regulated in some countries and regions |
| Butylphosphonic acid (BPA) | Sigma | 737933 | Alternative to PPA |
| Hexylphosphonic acid (HPA) | Sigma | 750034 | Alternative to PPA |
| Trioctylphosphonic oxide (TOPO) | Sigma | 346187 | |
| Tri-n-octylphosphine, 97% (TOP) | Sigma | 718165 | Air sensitive |
| Spectrochemical Stirbar | Sigma | Z363545 | |
| Sodium Hydroxide | Sigma | S5881 | |
| Methanol | Sigma | 322415 | |
| Toluene | Sigma | 244511 | |
| Hexane | Sigma | 296090 | |
| Octylamine | Sigma | 74988 | |
| Nonanoic Acid | Sigma | N5502 | |
| Isopropanol | Sigma | 278475 | |
| Mercaptoundecanoic Acid (MUA) | Sigma | 674427 | |
| Tetramethylammonium Hydroxide (TMAH) | Sigma | T7505 | |
| Apiezon H Grease (high temperature grease) | Sigma | Z273562 | |
| Sodium Persulfate | Sigma | 216232 | |
| Sodium Nitrate | Sigma | 229938 | |
| Sodium Hexachloroiridate(III) hydrate | Sigma | 288160 | |
| Mounted 455 nm LED | Thorlabs | M455L3 | |
| Cuvette Holder | Thorlabs | CVH100 | |
| 25 ml 3-neck Round Bottom Flask | Chemglass | CG-1524-A-02 | |
| Liebig Condensor | Chemglass | CG-1218-A-20 | |
| T-Joint Adapter | Chemglass | AF-0509-10 |
References
- Maeda, K., et al. Photocatalyst releasing hydrogen from water. Nature. 440 (7082), 295-295 (2006).
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