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Bioengineering

Preparación de monodominio de cristal líquido elastómeros y elastómeros de cristal líquido nanocompuestos

Published: February 6, 2016 doi: 10.3791/53688

Abstract

LCE son materiales de forma que responde con potenciales aplicaciones en la medicina cambio totalmente reversible forma y, la ingeniería de tejidos, músculos artificiales y robots como blandas. Aquí, nos demuestran la preparación de elastómeros de forma sensible de cristal líquido (LCE) y nanocompuestos LCE junto con la caracterización de su forma-respuesta, las propiedades mecánicas y la microestructura. Dos tipos de las LCE - a base de polisiloxano y basados ​​en epoxi - se sintetizan, alineados, y se caracterizaron. LCE a base de polisiloxano se preparan a través de dos pasos de reticulación, el segundo bajo una carga aplicada, lo que resulta en las LCE monodominio. nanocompuestos de polisiloxano LCE se preparan mediante la adición de nanopartículas de negro de carbón conductor, tanto a lo largo de la mayor parte de la LCE y a la superficie LCE. LCE basados ​​en epoxi se preparan a través de una reacción de esterificación reversible. LCE basados ​​en epoxi están alineados a través de la aplicación de una carga uniaxial a elevada (160 ° C) temperatures. LCE alineados y nanocompuestos LCE se caracterizan con respecto a la tensión reversible, rigidez mecánica, y el pedido de cristal líquido utilizando una combinación de formación de imágenes, las mediciones de difracción de rayos X de dos dimensiones, calorimetría diferencial de barrido, y el análisis mecánico dinámico. LCE y nanocompuestos LCE se pueden estimular con calor y / o potencial eléctrico para generar de forma controlable las cepas en los medios de cultivo celular, y que demuestran la aplicación de las LCE como sustratos de forma sensible para el cultivo celular utilizando un aparato de medida.

Introduction

Materiales que pueden exhibir cambios rápidos, reversibles, y programables de forma son deseables para una serie de aplicaciones emergentes 1-9. Los stents de la forma sensible pueden ayudar en la curación de heridas y tratamiento 7. Robots artificiales pueden ayudar en la exploración o en la realización de tareas en entornos que son dañinos o peligrosos para los seres humanos 10. Elastómeros de la forma sensible son deseables para uso en cultivo celular activa, en la que las células se cultivan en un ambiente activo. 11-14 Otras aplicaciones incluyen el embalaje, de detección, y la administración de fármacos.

Elastómeros de cristal líquido (LCE) son redes de polímero de cristal líquido con el pedido 15-20. LCE se realizan mediante la combinación de una red de polímero flexible con moléculas de cristal líquido conocidas como mesógenos. La capacidad de respuesta de las LCE se deriva del acoplamiento de orden de cristal líquido a las cepas en la red polimérica, y los estímulos que influyen en el orden de los mesógenos voluntad gencepas del tipo de red, y viceversa. Para lograr grandes y reversibles forma-cambios en la ausencia de una carga externa, los mesógenos deben estar alineados en una sola dirección en el LCE. Un reto práctica común en el trabajo con las LCE está generando monodominio LCE. Otro desafío está generando cambios en la forma en respuesta a estímulos distintos calentamiento directo. Esto se puede hacer a través de la adición de las nanopartículas o colorantes a las redes LCE 21-28.

Aquí, nos demuestran la preparación de las LCE monodominio y nanocompuestos LCE. En primer lugar, se demuestra la preparación de las LCE monodominio utilizando el método de dos pasos por primera vez por Kupfer et al. 29 Esto sigue siendo el método más popular y conocido para la preparación de las LCE monodominio, pero el logro de alineación y consistencia uniforme entre muestras puede ser un reto . Demostramos un enfoque que puede ser fácilmente implementado utilizando equipos de laboratorio estándar, incluyendo todos los detalles sobre el muestreomanipulación y preparación. A continuación, se muestra cómo las nanopartículas de negro de carbón conductor se pueden añadir a las LCE para producir las LCE conductores, eléctricamente sensible. a continuación, se demuestra la síntesis y la alineación de las LCE basados ​​en epoxi. Estos materiales presentan enlaces de red intercambiables y se pueden alinear por calentamiento a temperaturas elevadas y la aplicación de una carga uniforme. Todas las LCE se caracterizan a través de imágenes de muestra macroscópica, medidas de difracción de rayos X y análisis mecánico dinámico. Por último, demostrar una posible aplicación de las LCE como sustratos de forma sensible para el cultivo celular activa.

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Protocol

1. Síntesis de las LCE Alineados polisiloxano

  1. Combinar 166.23 mg de mesógeno reactivo (4-metoxifenil 4- (3-buteniloxi) benzoato de metilo), 40 mg de poli (hidrometilsiloxano), y 12,8 mg de agente de reticulación (1,4-di (10-undecenyloxybenzene) 30 con 0,6 ml de anhidro tolueno en un frasco pequeño (aproximadamente 13 mm de diámetro y 100 mm de longitud) cargadas con una barra de agitación. Se agita la solución a 35 ° C durante 25 minutos para disolver.
  2. En un vial separado, preparar una solución de 1% en peso de dicloro (1,5-ciclooctadieno) platino catalizador (II) en diclorometano. Añadir 30 l de solución de catalizador a los reactivos de la etapa 1.1 a través de la pipeta, agitar para mezclar, y se vierte la solución en una (2 cm x 1 cm 3 cm x) de molde a medida politetrafluoroetileno rectangular (PTFE). Cubrir el molde sin apretar con un portaobjetos de vidrio y el lugar en el horno de calentamiento a 60 ° C durante 30 min mientras se agita periódicamente para eliminar las burbujas durante la primera 15 min.
  3. Quitar el molde del horno de calentamiento y cool con nitrógeno líquido mediante el vertido de nitrógeno líquido en un recipiente pequeño y en contacto con la parte inferior del molde de PTFE con el nitrógeno líquido durante 2 s.
    1. Una vez que la mezcla se haya enfriado, retirar con cuidado elastómero del molde con una espátula de metal y colocar en la parte superior de una hoja de PTFE. Recortar los bordes de la LCE usando una hoja de afeitar y cortar el LCE largo de su longitud en tres piezas de igual tamaño (aprox. 2,7 cm de longitud y 0,5 cm de ancho).
  4. Colgar cada pieza por un extremo a una varilla horizontal y adjuntar 10 clips (4,4 g) al otro extremo de la LCE. Mantenga el LCE en su lugar con cinta, y añadir clips de una en una en incrementos de 10 min. Colgar la LCE durante 7 días a temperatura ambiente, teniendo en cuenta los cambios en la longitud y uniformidad. Descarte cualquier muestra que desgarra o se rompe. Extraer muestras y almacenar a temperatura ambiente.

2. Preparación de polisiloxano eléctricamente sensible nanocompuestos LCE

  1. Para preparar nanocompuestos LCE con negro de humo dispersado a través de lagrueso de la muestra, primero repita los pasos 1.1 a 1.4 anteriormente. Añadir nanopartículas negro 4,38 mg de carbono a la solución de reacción que contiene mesógeno reactivo, agente de reticulación, y de siloxano. Use un total de 5 clips en lugar de 10 para la carga.
  2. Con el fin de añadir las nanopartículas de negro de carbono adicional a la superficie LCE, preparar 1% w / v de solución de nanopartículas de carbono negro en tolueno. Someter a ultrasonidos durante 20 min para dispersar nanopartículas y luego se vierte la dispersión en una placa de Petri. Sumergir las LCE desde el paso 2.1 en la dispersión de nanopartículas durante 6 horas.
  3. Después de 6 horas, utilizar una pipeta para retirar la solución de la placa de Petri y permitir que el elastómero se seque al aire. limpiar suavemente el exceso de partículas de carbono en la superficie usando cinta adhesiva o un hisopo de algodón.

3. Preparación de las LCE base epoxídica reversible

  1. Mezclar 246,15 mg de 4,4'-diglycidyloxybiphenyl 31, 101 mg de ácido sebácico, 71,6 mg de ácido hexadecanodioico, y 76 mg de polidi carboxidecil terminadosmetilsiloxano en un (3 cm x 2 cm x 1 cm) rectangular molde de PTFE o hechos a medida. Calentar las muestras mediante la colocación sobre una placa caliente a 180 ° C.
    1. Añadir 11,48 mg de (1,5,7-triazabiciclo [4.4.0] dec-5-eno) catalizador y remover con unas pinzas de metal precalentado a 180 ° C. Continuar la reacción hasta que la mezcla forma un gel, después de aproximadamente 20 min, y se agita periódicamente para eliminar las burbujas generadas por la reacción.
  2. Retire el barco de PTFE de la placa caliente y dejar enfriar a temperatura ambiente. Utilice una hoja de afeitar para separar el elastómero del molde de PTFE.
  3. Colocar dos hojas de PTFE en una prensa de polímero a 180 ° C. Coloque el elastómero de la etapa 3.2 entre las láminas de PTFE y comprimir la muestra a un espesor de 0,3 - 0,5 mm. Continuar calentando a 180 ° C durante 4 horas.
  4. Retire la muestra y enfriar a temperatura ambiente. Cortar la muestra en trozos rectangulares (aproximadamente 2,5 cm de longitud y 0,5 cm de ancho). Colgar la muestra en un extremo usando cinta de poliimida dentro de un horno de calentamiento. Adjuntar 12 paperclips (8,88 g) al extremo libre de la muestra. Ajuste la temperatura del horno de calentamiento a 165 ° CO / N, o por 12 - 16 horas.
  5. Retire el elastómero del horno de calentamiento y tenga en cuenta el cambio de longitud. Calentar la muestra a 80 ° C sobre una placa caliente para eliminar la tensión residual a continuación enfriar de nuevo a RT.

4. Pruebas y Caracterización de las LCE

  1. Medir la deformación reversible por calentamiento de las muestras sobre una placa caliente a 120 ° C y de formación de imágenes con una cámara. Tenga en cuenta la longitud inicial de la muestra a TA, la longitud de la muestra después de calentar a 120 ° C, y la longitud después de volver a enfriar a RT. LCE deben contraerse en aproximadamente un 30% y volver a su longitud inicial al enfriar. Ver ejemplo imágenes que se muestran en la Figura 1A y 1B.
  2. Analizar temperatura de transición de fase y de transición vítrea mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC) cortando una pequeña pieza de cada LCE y el escaneado desde 0 ° C a 150 ° C a una calefacción / covelocidad de 10 ° C Oling / min 32,33.
  3. Cuantificar el grado de alineación de cristal líquido mediante medidas de difracción de rayos-X. Colocar las muestras en un difractómetro de rayos X con capacidades de imagen 2D. 33 Ver imágenes de difracción de ejemplo que se muestran en la Figura 2.
    Nota: La imagen de difracción debe ser anisotrópico, lo que refleja la alineación de la LCE 33. LCE polisiloxano son las LCE nemáticos y basados ​​en epoxi exhiben una fase esméctica.
  4. Medir la rigidez de LCE y el cambio en longitud y anchura usando análisis mecánico dinámico (DMA). La longitud de registro y cambios de rigidez como una función de la temperatura para las LCE y como una función de potencial eléctrico para los nanocompuestos LCE.
    1. Para las mediciones termo-mecánicas, utilice una hoja de afeitar para cortar manualmente muestras de dimensiones de 2 cm x 0,3 cm y con cuidado en sujetar entre las abrazaderas de tensión. Aplicar una fuerza de 1 mN para tensarla.
      1. Equilibre térmicamente las muestras a 30 ° C Folloconducido por los ciclos de calentamiento y enfriamiento a 5 ° C / min. muestra de calor de 30 ° C hasta 120 ° C. Los cambios de temperatura provocan cambios en la longitud y anchura de la muestra, que se registran durante la medición DMA. Vea la Figura 3A para las medidas termomecánicas de una muestra LCE.
    2. Para las mediciones electromecánicos, cortar manualmente muestras de nanocompuestos LCE a las dimensiones de 2 cm x 0,3 cm y la cola de un alambre de cobre en los extremos opuestos de los nanocompuestos LCE utilizando un epoxi de plata. Fijar el nanocompuesto LCE utilizando abrazaderas de tensión con 1 mN tensión.
      1. Aplicar un potencial eléctrico a través de los cables de cobre a una tensión que va de 0 - 60 V, una frecuencia de 60 Hz, y una en la duración / off de impulsos que van desde 0,1 seg - 30 sec.
      2. cambios en la forma de grabación en respuesta al potencial eléctrico. Aplicar una fuerza fija de 1 mN para eliminar la holgura. El cambio de posición de las abrazaderas corresponde a cambios de forma de la muestra. ver Figure 3B para las mediciones electromecánicos de una muestra LCE nanocompuesto.

5. Cultura celda activa a través de la estimulación eléctrica de la LCE nanocompuestos

  1. El tratamiento de una superficie de nanocompuestos LCE bajo plasma de oxígeno durante 30 segundos. Molde de la vuelta 300 l de una solución de poliestireno en tolueno (1% w / v) a 3300 rpm durante 1 min en la parte superior de la superficie de plasma limpiado. Se seca el elastómero al vacío durante 12 horas para eliminar el tolueno, y el tratamiento de la superficie de poliestireno recubierto de material nanocompuesto de la LCE mediante plasma de oxígeno durante 30 segundos.
  2. Coloque nanocompuestos LCE en solución de etanol al 70% durante 30 minutos para esterilizar la superficie.
    1. Lavar el nanocompuesto LCE con solución salina tamponada con fosfato y transferir el LCE a un plato de Petri en seco con el lado recubierto de poliestireno hacia arriba. Escudo toda la superficie de la LCE por inmersión en 5 ml de una solución de colágeno tipo I de cola de rata (50 g / ml en 0,02 N de ácido acético). Incubar la LCE nanocomposite a 37 ° C y 5% de CO2 durante al menos 30 minutos.
  3. Aislar los cardiomiocitos ventriculares de rata neonatal y suspender en medio de siembra de alta suero como se informó anteriormente 11.
    1. Células de la placa en la parte superior de sustratos LCE describen como anteriormente a una densidad de 100.000 - 600.000 células / cm2. Alrededor de 24 horas más tarde, transferir las células a un medio bajo en suero de mantenimiento (DMEM, 18,5% M199, HS al 5%, 1% de FBS y antibióticos). Permitir que los cardiomiocitos para sujetar y proliferan en la superficie de la LCE durante 4 días.
  4. Diseñar y fabricar un recipiente personalizado utilizando una impresora 3-D y usando el esquema de la embarcación mostrada en la figura 4 usando el protocolo del fabricante.
    Nota: El 3D impreso recipiente es un recipiente rectangular con unas dimensiones exteriores de 60 mm x 40 mm x 20 mm y dimensiones internas de 50 mm x 30 mm x 15 mm. En dos superficies laterales, hay dos conjuntos de orificios de 5 mm se utilizan para la inserción de varillas de carbono conductoras. Muescaes alrededor de los agujeros y hasta el borde superior del recipiente permiten la colocación de una pieza de plástico rectangular (dimensiones de 52,5 mm x 12 mm x 4 mm) a través del vaso para mantener el LCE en su lugar en ambos extremos. La distancia entre los orificios es de 3 mm en un lado de la embarcación, y las muescas están situados alrededor de los orificios, como se muestra en la Figura 4. Esto está diseñado para ser compatible con el tamaño de los sustratos LCE descritos anteriormente. varillas de carbón conductor se obtienen a través de un proveedor comercial tal como se muestra en el Suplemento Materiales.
    1. Insertar barras de carbono a través de los agujeros a través de los vasos y mantenga en su lugar con pegamento de silicona de grado médico. Curar el adhesivo S / N.
  5. nanocompuestos Transfer LCE con cardiomiocitos a un recipiente de encargo 3D impreso llena con medio de mantenimiento de cultivo de células y con varillas de carbono conductores paralelos conectados a una fuente eléctrica. Coloque el LCE a través de las varillas de carbono y fijar en un extremo para asegurar el contacto eléctrico.
    1. Inserte una pieza rectangular de plástico a través de las muescas en el recipiente 3-D para mantener la LCE en su lugar en uno o ambos extremos, pero este lugar sin apretar sobre la muestra LCE. Eléctricamente estimular LCE a través de la aplicación de un potencial eléctrico 40 V de CA con un 5 sec on / off tiempo para un total de 24 hr.
  6. Tinción de la membrana de las células vivas utilizando calceína AM como se ha descrito previamente 11.
  7. Para la tinción de los núcleos, cubrir las células con DAPI que contienen medio de montaje antes de imágenes en un microscopio de fluorescencia invertida. Utilice ImageJ para contar el número de células vivas y determinar el ángulo de alineación de celdas utilizando la función de mejor ajuste.

6. Cultivo celular activa con las LCE utilizando calentamiento directo

  1. Repita los pasos 5.1 hasta 5.3 anterior usando un LCE puro sin nanopartículas de carbono negro Añadido. Este procedimiento también se describe en detalle en una publicación anterior. 11
  2. La transferencia de la LCE con cardiomiocitos a un d Petriish con los medios de mantenimiento del cultivo celular y un 0,5 "x 2" Kapton calentador resistivo. suministrará calor a la LCE activando el calentador resistivo con una potencia de calentamiento de 12 W. Ciclo de encendido y apagado del calor con intervalos de 5 segundos durante al menos 24 horas.

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Representative Results

LCE son monodominio forma sensible debido al acoplamiento de la conformación de la red con el ordenamiento de cristal líquido. Calefacción LCE resulta en una disminución en el parámetro de orden de cristal líquido, produciendo una contracción de la red polimérica a lo largo de la dirección de alineación primaria. Esto es fácilmente visualizado por la colocación de un LCE sobre una placa caliente, como se muestra en la Figura 1A y 1B. En el calentamiento de RT, los contratos LCE lo largo de la longitud de la muestra, y por encima de la temperatura de transición isotrópico la contracción es un máximo. La muestra también se convertirá ópticamente transparente por encima de la temperatura de transición isotrópico, mientras que se observó cierta turbidez de las LCE, incluso perfectamente alineados debajo de la temperatura isotropización. Nanocompuestos LCE también exhibirán forma-cambios en respuesta al calentamiento, como se muestra en la Figura 1C y 1D. nanocompuestos LCE se pueden calentar o bien sobre una placa caliente (no mostrado) o poraplicar un potencial eléctrico a través de la muestra. La muestra se contraerá cuando la tensión está activada. Si se observa poco o ningún cambio de forma, esto es probablemente un reflejo de la mala alineación del director de cristal líquido y la síntesis de la LCE debe repetirse. Como comprobación, la birrefringencia de las muestras LCE puros se puede probar usando un microscopio óptico polarizado. muestras alineadas deben exhibir máxima birrefringencia cuando está orientado a 45 grados con respecto a polararizers cruzados y debe aparecer oscuro cuando está orientado a lo largo o perpendicular a cualquiera analizador o polarizador.

Información directa sobre pedido de cristal líquido se puede obtener a través de difracción de rayos X 33. Como se muestra en la Figura 2, un LCE alineado exhibe picos de difracción de cristal líquido anisotrópicas debido a la alineación de los mesógenos. Picos a ángulos amplios se deben a la separación intermolecular a lo largo de la anchura de la molécula. En el caso de epoxy-LCE con pedidos esméctica, picos adicionales se observan en ángulos bajos que reflejan la separación de capa esméctica. En todas las muestras, la difracción es anisotrópico en la fase de cristal líquido y desordenado encima de la temperatura isotropización. Como se muestra en la Figura 2, el LCE de siloxano se presentan picos de XRD nemáticos a lo largo de la dirección de alineación, mientras que los epoxi-LCE son los principales LCE cadena y exhiben picos de difracción de rayos X de gran ángulo perpendicular a los picos dirección de alineación y de bajo ángulo a lo largo de la dirección de alineación correspondiente a el espaciado capa esméctica.

La calorimetría diferencial de barrido (DSC) ofrece transiciones de fase en el LCE 32. LCE a base de silicona tienen una temperatura de transición vítrea (Tg) muy por debajo de RT y por debajo de la resolución de nuestra DSC, pero un pico claro se observa cerca de 90 ° C que corresponde a la transición de la nemático a isotrópico. Un pico similar se observa en el LCE nanocomposites. En el caso de los LCE basados ​​en epoxi presentados, se observa una temperatura de transición vítrea alrededor de 20 ° C y una temperatura de transición-esméctica a isotrópica cerca de 60 ° C. Es importante tener en cuenta que el vidrio y la temperatura de transición isotrópico se pueden modificar cambiando la composición de los elastómeros y el grupo de unión.

Análisis mecánico dinámico proporciona una medida cuantitativa de cambio de forma LCE como una función de la temperatura y, en el caso de nanocompuestos LCE, como una función de la tensión aplicada (Figura 3). Los contratos de la muestra al aumentar la temperatura, hasta la transición a la fase isotrópica. En el caso de una tensión eléctrica de impulsos, nanocompuestos LCE exhiben cepa cíclica en fase con el potencial eléctrico.

Experimentos de cultivo de células activas se realizaron utilizando una costumbre, 3-D recipiente impreso (Figura 4). Los agujeros pasantes permiten la colocación de varillas de carbono conductoras, y el recipiente está lleno de medios de cultivo celular. Un ejemplo de fijación de las células sobre una superficie LCE nanocompuesto se muestra en la Figura 5 para una muestra no estimulada después de 3 días de cultivo. Cardiomiocitos muestran una buena fijación y viabilidad.

Figura 1
Figura 1. Forma de respuesta de las LCE y LCE nanocompuestos. LCE contrato y alargar de forma reversible cuando se calienta desde temperatura ambiente (A) por encima de la temperatura de transición-nemático a isotrópica, aproximadamente 80 ° C (B). Nanocompuestos LCE contrato sobre la aplicación de un potencial eléctrico (C y D). La tensión aplicada es una señal de 40 V AC. Por favor, haga clic aquí para ver una larger versión de esta figura.

Figura 2
Figura 2. 2-D de difracción de rayos X de las LCE alineados. Alineado LCE exhiben patrones de difracción anisotrópicas debido a la alineación de cristal líquido. La dirección de alineación está en la dirección vertical como se indica por la flecha blanca en marcos (B y D). Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

figura 3
Figura 3. Análisis mecánico dinámico (DMA) de forma-respuesta en las LCE. (A) mediciones termomecánicas de un LCE siloxano para 4 ciclos de calentamiento y enfriamiento. La contracción máxima es de 35% a lo largo de la longitud de la muestra. (B) cepa electromecánico medida en un nanocompuesto con una LCE 40 V AC potencial eléctrico enciende y se apaga cada 15 seg. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 4
Figura 4. Esquema de embarcación a medida para el cultivo celular activa. A través de los agujeros permite la inserción de varillas de carbono conductoras, que están fijados y sellados en los bordes utilizando un adhesivo de silicona, bio-grado. Las dos placas se utilizan para asegurar la LCE en uno o ambos extremos. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 5
Figura 5. Análisis de fluorescencia de los cardiomiocitos en una superficie LCE nanocompuesto. Las células se tiñeron con calceína AM, y las células vivas aparecen verdes. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Acknowledgments

Este trabajo fue apoyado por la Fundación Nacional de Carrera (CBET-1336073 para RV), el Fondo de Investigación del Petróleo ACS (52345-DN17 a RV), la Asociación Americana del Corazón (BGIA a JGJ), la Fundación Nacional de Ciencia (CARRERA CBET-1055942 de JGJ), los Institutos nacionales de / Salud del corazón, pulmón y la sangre (1R21HL110330 a JGJ), Louis y melocotones Owen y el hospital infantil de Texas.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
4-methoxyphenyl 4-(3-butenyloxy)benzoate TCI America M2106 Reactive mesogen
poly(methylhydrosiloxane) Gelest HMS-993 Reactive polysiloxane
1,4-di(10-undecenyloxybenzene) N/A N/A see: Ali, S. A., Al-Muallem, H. A., Rahman, S. U. & Saeed, M. T. Bis-isoxazolidines: A new class of corrosion inhibitors of mild steel in acidic media. Corrosion Science. 50 (11), 3070–3077, doi:10.1016/j.corsci.2008.08.011 (2008)
(dichloro(1,5-cyclooctadiene)-platinum(II)  Sigma Aldrich 244937 Pt catalyst
PTFE mold N/A N/A fabricated at Rice machine shop
carbon black nanoparticles Cabot VULCAN® XC72R used in the synthesis of LCE nanocomposites
polystyrene Sigma Aldrich 331651 linear polystyrene 
4,4'-diglycidyloxybiphenyl N/A N/A see:  Giamberjni, M., Amendola, E. & Carfagna, C. Liquid Crystalline Epoxy Thermosets. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 266 (1), 9–22, doi:10.1080/10587259508033628 (1995).
sebacic acid Sigma Aldrich 283258 C8 linking group for epoxy-LCE synthesis
hexadecanedioic acid Sigma Aldrich 177504 C16 linking group for epoxy-LCE synthesis
carboxydecyl-terminated polydimethylsiloxane Gelest DMS-B12 Siloxane linking group for epoxy-LCE synthesis
1,5,7-triazabicyclo[4.4.0] dec-5-ene Sigma Aldrich 345571 catalyst for reversible LCEs
carbon rods Ladd Research  30250 used in cell culture experiments
medical grade silicone adhesive Silbione MED ADH 4100 RTV used to adhere carbon rods to vessel

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Nikkhah, M., Edalat, F., Manoucheri, S., Khademhosseini, A. Engineering microscale topographies to control the cell-substrate interface. Biomaterials. 33 (21), 5230-5246 (2012).
  2. Mather, P. T., Luo, X., Rousseau, I. A. Shape Memory Polymer Research. Annu. Rev. Mater. Res. 39 (1), 445-471 (2009).
  3. Small, W., Singhal, P., Wilson, T. S., Maitland, D. J. Biomedical applications of thermally activated shape memory polymers. J. Mater. Chem. 20 (17), 3356-3366 (2010).
  4. Rickert, D., Lendlein, A., Peters, I., Moses, M. A., Franke, R. P. Biocompatibility testing of novel multifunctional polymeric biomaterials for tissue engineering applications in head and neck surgery: an overview. Eur. Arch. Oto-Rhino-Laryngol. Head Neck. 263 (3), 215-222 (2006).
  5. Chen, Q., Liang, S., Thouas, G. A. Elastomeric biomaterials for tissue engineering. Prog. Polym. Sci. 38 (3-4), 584-671 (2013).
  6. Mano, J. F. Stimuli-Responsive Polymeric Systems for Biomedical Applications. Adv. Eng. Mater. 10 (6), 515-527 (2008).
  7. Ratna, D., Karger-Kocsis, J. Recent advances in shape memory polymers and composites: a review. J. Mater. Sci. 43 (1), 254-269 (2008).
  8. Biggs, J., Danielmeier, K., et al. Electroactive Polymers: Developments of and Perspectives for Dielectric Elastomers. Angew. Chem. Int. Ed. 52 (36), 9409-9421 (2013).
  9. Ware, T. H., McConney, M. E., Wie, J. J., Tondiglia, V. P., White, T. J. Voxelated liquid crystal elastomers. Science. 347 (6225), 982-984 (2015).
  10. Shepherd, R. F., Ilievski, F., et al. Multigait soft robot. Proc. Natl. Acad. Sci. 108 (51), 20400-20403 (2011).
  11. Agrawal, A., Adetiba, O., Kim, H., Chen, H., Jacot, J. G., Verduzco, R. Stimuli-responsive liquid crystal elastomers for dynamic cell culture. J. Mater. Res. 30 (04), 453-462 (2015).
  12. Yang, P., Baker, R. M., Henderson, J. H., Mather, P. T. In vitro wrinkle formation via shape memory dynamically aligns adherent cells. Soft Matter. 9 (18), 4705-4714 (2013).
  13. Xu, X., Davis, K. A., Yang, P., Gu, X., Henderson, J. H., Mather, P. T. Shape Memory RGD-Containing Networks: Synthesis, Characterization, and Application in Cell Culture. Macromol. Symp. 309-310 (1), 162-172 (2011).
  14. Davis, K. A., Luo, X., Mather, P. T., Henderson, J. H. Shape Memory Polymers for Active Cell Culture. J Vis Exp. , e2903 (2011).
  15. Warner, M., Terentjev, E. M. Liquid Crystal Elastomers. , Oxford University Press. Oxford, England. (2003).
  16. Urayama, K. Selected Issues in Liquid Crystal Elastomers and Gels. Macromolecules. 40 (7), 2277-2288 (2007).
  17. Fleischmann, E. K., Zentel, R. Liquid-Crystalline Ordering as a Concept in Materials Science: From Semiconductors to Stimuli-Responsive Devices. Angew. Chem. Int. Ed. 52 (34), 8810-8827 (2013).
  18. Ohm, C., Brehmer, M., Zentel, R. Liquid Crystalline Elastomers as Actuators and Sensors. Adv. Mater. 22 (31), 3366-3387 (2010).
  19. Jiang, H., Li, C., Huang, X. Actuators based on liquid crystalline elastomer materials. Nanoscale. 5 (12), 5225-5240 (2013).
  20. Burke, K. A., Rousseau, I. A., Mather, P. T. Reversible actuation in main-chain liquid crystalline elastomers with varying crosslink densities. Polymer. 55 (23), 5897-5907 (2014).
  21. Chambers, M., Finkelmann, H., Remškar, M., Sánchez-Ferrer, A., Zalar, B., Žumer, S. Liquid crystal elastomer-nanoparticle systems for actuation. J. Mater. Chem. 19 (11), 1524-1531 (2009).
  22. Chambers, M., Zalar, B., Remskar, M., Zumer, S., Finkelmann, H. Actuation of liquid crystal elastomers reprocessed with carbon nanoparticles. Appl. Phys. Lett. 89 (24), 243116 (2006).
  23. Kohlmeyer, R. R., Chen, J. Wavelength-Selective IR Light-Driven Hinges Based on Liquid Crystalline Elastomer Composites. Angew. Chem. Int. Ed. 52 (35), 9234-9237 (2013).
  24. Liu, X., Wei, R., Hoang, P. T., Wang, X., Liu, T., Keller, P. Reversible and Rapid Laser Actuation of Liquid Crystalline Elastomer Micropillars with Inclusion of Gold Nanoparticles. Adv. Funct. Mater. 25 (20), 3022-3032 (2015).
  25. Marshall, J. E., Terentjev, E. M. Photo-sensitivity of dye-doped liquid crystal elastomers. Soft Matter. 9 (35), 8547-8551 (2013).
  26. Marshall, J. E., Ji, Y., Torras, N., Zinoviev, K., Terentjev, E. M. Carbon-nanotube sensitized nematic elastomer composites for IR-visible photo-actuation. Soft Matter. 8 (5), 1570-1574 (2012).
  27. Camargo, C. J., Campanella, H., et al. Localised Actuation in Composites Containing Carbon Nanotubes and Liquid Crystalline Elastomers. Macromol. Rapid Commun. 32, 1953-1959 (2011).
  28. Ahir, S. V., Squires, A. M., Tajbakhsh, A. R., Terentjev, E. M. Infrared actuation in aligned polymer-nanotube composites. Phys Rev B. 73 (8), 085420 (2006).
  29. Küpfer, J., Finkelmann, H. Nematic liquid single crystal elastomers. Macromol Chem Rapid Commun. 12 (12), 717-726 (1991).
  30. Ali, S. A., Al-Muallem, H. A., Rahman, S. U., Saeed, M. T. Bis-isoxazolidines: A new class of corrosion inhibitors of mild steel in acidic media. Corros. Sci. 50 (11), 3070-3077 (2008).
  31. Giamberjni, M., Amendola, E., Carfagna, C. Liquid Crystalline Epoxy Thermosets. Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. Sect. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 266 (1), 9-22 (1995).
  32. Agrawal, A., Luchette, P., Palffy-Muhoray, P., Biswal, S. L., Chapman, W. G., Verduzco, R. Surface wrinkling in liquid crystal elastomers. Soft Matter. 8 (27), 7138-7142 (2012).
  33. Agrawal, A., Chipara, A. C., et al. Dynamic self-stiffening in liquid crystal elastomers. Nat Commun. 4, 1739 (2013).
  34. Sharma, A., Neshat, A., et al. Biodegradable and Porous Liquid Crystal Elastomer Scaffolds for Spatial Cell Cultures. Macromol. Biosci. 15 (2), 200-214 (2015).
  35. Yeh, L. C., Dai, C. F., et al. Neat poly(ortho-methoxyaniline) electrospun nanofibers for neural stem cell differentiation. J. Mater. Chem. B. 1, 5469-5477 (2013).
  36. Krause, S., Dersch, R., Wendorff, J. H., Finkelmann, H. Photocrosslinkable Liquid Crystal Main-Chain Polymers: Thin Films and Electrospinning. Macromol. Rapid Commun. 28 (21), 2062-2068 (2007).
  37. Liu, D., Broer, D. J. Light controlled friction at a liquid crystal polymer coating with switchable patterning. Soft Matter. 10 (40), 7952-7958 (2014).

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Kim, H., Zhu, B., Chen, H., Adetiba, O., Agrawal, A., Ajayan, P., Jacot, J. G., Verduzco, R. Preparation of Monodomain Liquid Crystal Elastomers and Liquid Crystal Elastomer Nanocomposites. J. Vis. Exp. (108), e53688, doi:10.3791/53688 (2016).

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