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Chemistry

Hydrochinon-basierte Synthese von Gold-Nanostäbchen

doi: 10.3791/54319 Published: August 10, 2016

Summary

Dieses Papier beschreibt ein Protokoll für die Synthese von Gold-Nanostäbchen, basierend auf der Verwendung von Hydrochinon als Reduktionsmittel, sowie die verschiedenen Mechanismen für ihre Größe und das Seitenverhältnis zu steuern.

Introduction

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Gold-Nanopartikel (AuNPs) sind eine der am weitesten verbreiteten und vielversprechende Nanostrukturen in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden. Ihre Verwendung ist wichtig in vielen point-of-care in vitro Diagnostik Produkte 1 Sie wurden als ein wirksames Werkzeug für eine Anzahl von anderen verschiedenen Anwendungen vorgeschlagen. Als Kontrastmittel in bildgebenden Untersuchungen, 2 als ein Arzneimittelabgabesystem 3 und als Medikamente für Thermolichtinduzierte (oder photothermische Therapie). 4 das große Potenzial von AuNPs getrieben hat, in den letzten zwanzig Jahren intensiver Forschung auf die Entwicklung neuer Synthese, die die Kontrolle über die Größe zu erhöhen ist in der Lage und erhalten formen. 5 Dies liegt daran, dass verschiedene Arten von AuNPs in der Tat besser geeignet als andere für bestimmte Anwendungen sind.

Unter den verschiedenen Gold-Nanostrukturen, Gold-Nanostäbchen (AuNRs) haben als eine der interessantesten Systeme entstanden. AuNRs werden durch zwei plasmo gekennzeichnetnic Peaks mit der Schwingung der Elektronen entlang der Längs zugeordnet ist, und die Querachsen auf. 6 ist es besonders wichtig , dass die Position der intensivsten Längs peak genau zwischen 620 und 800 nm abgestimmt werden kann, auf das Seitenverhältnis der Stäbe je . Dieser Bereich entspricht dem biologischen Fenster 7 , wobei das menschliche Gewebe Licht fast nicht absorbieren, so dass die Entwicklung einer Reihe von in vivo photonische Anwendungen mit AuNPs.

Trotz eines großen Interesses an dieser Art von Nanostrukturen, die synthetischen Protokolle zur Herstellung von AuNRs leiden unter verschiedenen Einschränkungen. In den meisten Fällen werden nach Nanorods vorbereitet einem zweistufigen Verfahren durch Sau entwickelt und Mitarbeiter. 8 in ihrem Protokoll werden Nanorods durch Reduktion Goldionen unter Verwendung von Ascorbinsäure in Gegenwart von vorgeformten Goldkerne, Silberionen und einer großen Menge synthetisiert von Hexadecyl trimethylammoniumbromid (CTAB), acationic lineare Tensid.

Der Nachteil dieses Protokolls ist , dass die Reduktionsausbeute von Goldionen relativ niedrig ist (etwa 20%) 9 und , dass eine hohe Menge an CTAB, ein teures Reagenz , das für die Reagenzien bei der Synthese mehr als die Hälfte der Gesamtkosten ausmachen, wird gebraucht. Die Entwicklung einer neuen und effizienteren Syntheseweg ist dort eine wichtige Notwendigkeit angesehen, so dass die Ausbreitung von biomedizinischen Ansätze basierend auf AuNRs.

Im ersten Teil der vorliegenden Papier präsentieren wir ein optimiertes Protokoll zur Herstellung von AuNR ein Seitenverhältnis von etwa drei hat. Die Synthese basiert auf der Verwendung von Hydrochinon als mildes Reduktionsmittel , und es ermöglicht die Herstellung von AuNR mit einer fast quantitative Reduktion von Goldionen, Verwendung einer reduzierten Menge an CTAB macht. 10 Das Protokoll für die Herstellung der AuNRs basiert auf einem zweistufigen Ansatz, bei dem Gold Samen in einem "Wachstums Sol verwendet werden,ution ".

Im zweiten Teil zeigen wir, wie Melodie zu fein, die Größe und das Seitenverhältnis des erhaltenen AuNR auf zwei Arten. Der erste Weg, ähnlich dem Standardprotokoll auf Ascorbinsäure basiert, ist die Menge an Silberionen, die in der "Wachstumslösung" zu variieren. Der zweite Weg ist auf die Variation der Menge an CTAB basiert, die bis zu einer Konzentration von 10 mM (nahe der kritischen mizellaren Konzentration vom Lieferanten angegeben) reduziert werden können gut definierte kurze Nanostäbchen zu erhalten.

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Protocol

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1. Synthese von Gold-Nanostäbchen

Hinweis: Verwenden Sie hochreinem Wasser im gesamten Gebäude.

  1. Vorbereitung der Goldsamen
    1. Man löst 364,4 mg Hexadecyltrimethylammoniumbromid (CTAB) in 5 ml Wasser, unter Ultraschall-Behandlung bei 40 ° C, bis die Lösung klar wird. Lassen Sie die CTAB-Lösung auf Raumtemperatur abkühlen.
    2. Getrennt davon vorbereiten 5 ml Tetrachlorogoldsäure (HAuCl 4) in Wasser (0,5 mm).
    3. Fügen Sie die HAuCl 4 -Lösung auf die CTAB - Lösung unter kräftigem magnetischem Rühren, wobei die Temperatur konstant bei 27 ° C gehalten wurde .
    4. Bereiten 600 & mgr; l von Natriumborhydrid (NaBH 4) -Lösung in Wasser (10 mM) bei 4 ° C. Diese Lösung wird zu dem Gemisch unter kräftigem Rühren. Überprüfen Sie, ob die Farbe sofort die Lösung von gelb bis bräunlich ändert.
    5. Rühre die Suspension für 20 min vor der Verwendung. Lagern Sie die Samen Suspension für nicht länger als 24 Stunden bei Raumtemperatur.
    6. Überprüfen Sie die Abmessungen der Samen ein UV-Vis-Spektrophotometer verwendet wird. Stellen Sie sicher, dass die Samen sind klein genug (etwa 2 nm), um bei der Herstellung von Goldnanostäbchen durch UV-VIS-Spektroskopie verwendet werden.
      Anmerkung: Spectrum muß ähnlich sein , was in Figur 1 angegeben ist größer durch das Vorhandensein eines plasmonic peak identifiziert Samen herum 505-520 nm nicht verwendet werden müssen , weil sie wahrscheinlich zu erzeugen kugelförmige Nanopartikel sind..
  2. Die Herstellung des "Wachstumslösung" von Gold - Nanostäbchen.
    1. Man löst 182,2 mg CTAB zusammen mit 22 mg Hydrochinon in 5 ml Wasser bei 40 ° C unter Verwendung von Ultraschall. Abkühlen der Lösung auf 27 ° C.
    2. Bereiten Sie 200 ul 4 mM Silbernitrat (AgNO 3) Lösung.
    3. Getrennt davon vorbereiten 5 ml 1 mM Lösung von Tetrachlorogoldsäure (HAuCl 4).
    4. Zuerst fügen Sie die Silbernitratlösung in Schritt 1.2.2 bereit. Dann fügen Sie die Haucl & sub4 ; -Lösung in dem Schritt 1.2.3 auf die Lösung von CTAB und Hydrochinon hergestellt in Schritt 1.2.1 unter magnetischem Rühren hergestellt.
    5. Unmittelbar nach, fügen Sie unter magnetischem Rühren 12 ul der Samen Suspension zuvor gemäß dem Protokoll in Schritt berichtet 1.1 und die Reaktion erst einmal gestartet. Überprüfen Sie, ob die Suspension Farbe in etwa 30 Minuten ändert.
    6. Kontrollieren Sie die Bildung der Nanostäbchen durch die UV-Vis-Spektrum der Suspension Überprüfung, wie in Kapitel 4, alle 5 Minuten. Gehen Sie, bis das Spektrum stabil ist. Um die vollständige Bildung der Nanostäbe ermöglichen, lassen Sie die Suspension unter Rühren für weitere 30 min (Abbildung 2).
    7. Teilen Sie die Suspension in Röhrchen (1 ml Suspension für jedes Röhrchen) und Zentrifuge bei 10.000 × g für 10 min. Gold-Nanostäbchen bilden einen dunklen Niederschlag am Boden des Röhrchens.
    8. Resuspendieren des Präzipitats jedes Röhrchens in 1 ml Wasser. Mischen Sie den Inhalt der Rohre und speichern Sie die suspension von Gold-Nanostäbchen bei Raumtemperatur.
    9. Charakterisierung der erhaltenen Nanostäbchen durch UV-VIS - Spektroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie , wie in Abschnitt 4 (3) beschrieben.

2. Einstellen des Seitenverhältnis von Nanorods durch die Konzentration von Ag + -Ionen Wechselnde

  1. Bereiten einer Silbernitratlösung mit einer Konzentration von 4 mM, Löse- 3,4 mg AgNO 3 in 5 ml Wasser.
  2. Bereiten Sie in drei verschiedenen Fläschchen die Lösung mit CTAB und Hydrochinon, wie in Abschnitt 1.2.1 beschrieben und fügen jeweils 100 & mgr; l, 150 & mgr; l oder 200 & mgr; l Silbernitratlösung.
  3. Fügen Sie die HAuCl 4 -Lösung , hergestellt nach 1.2.3 zu treten und mit der Herstellung von Gold - Nanostäbchen gehen Sie wie von Punkt 1.2.5 beschrieben.
  4. Charakterisierung der erhaltenen Nanostäbchen durch UV-VIS-Spektroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie. Vials mit geringeren Mengen an Ag + wird wiedersult in kürzeren Nanorods (Seitenverhältnis von 2 bzw. 2,2) (Abbildung 4).

3. Einstellen des Seitenverhältnisses von Nanorods durch Variieren der Konzentration von CTAB

  1. Bereiten Sie verschiedene Chargen von Gold-Nanostäbchen mit verschiedenen Konzentrationen von CTAB in der "Wachstumslösung". Verwendung Konzentrationen von 10 mM bis 100 mM an Gold-Nanostäbchen, die unterschiedliche Größe und das Seitenverhältnis erzeugen. Die Konzentrationen an CTAB in jedem Versuch sind in Tabelle 1 mit der entsprechenden Menge an Milligramm verwendet zusammengefasst. Man löst die verschiedenen Mengen von CTAB immer mit 22 mg Hydrochinon in 5 ml Wasser.
  2. Mit 200 & mgr; l Silbernitratlösung (hergestellt nach 1.2.2 Schritt A ) und 5 ml HAuCl 4 -Lösung (hergestellt nach , wie in Schritt 1.2.3 beschrieben) in jedem Fläschchen unter magnetischem Rühren.
  3. In 12 ul der Samen Suspension und beobachten Sie die Änderung in der Farbe der Endmischung.
  4. Haltdas Rühren, wenn die Farbe und die UV-Vis-Spektrum der Suspension stabilisiert werden; Die Reaktionszeit hängt von der CTAB-Konzentration in der Wachstumslösung.
  5. Zentrifuge bei 10.000 g für 10 min und Resuspendieren in Wasser.
  6. Charakterisierung der erhaltenen Nanostäbchen durch UV-VIS-Spektroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie. Eine geringere Konzentration von CTAB werden in kürzeren Nanorods führen, während eine höhere Konzentration geben mehr, aber größere Nanorods. Auf Gegenteil wird das Aspektverhältnis der Stäbchen im Bereich um 40-50 mm höher sein und wird sowohl bei niedrigeren und höheren Konzentrationen (Abbildung 5 und Abbildung 6) zu verringern.

4. Charakterisierung von Gold-Nanostäbchen

  1. UV-Vis - Spektroskopie
    1. Verdünnte 100 ul Nanostäbchen-Lösung mit 400 ul Wasser in einem Kunststoff Mikroküvette und erwerben die UV-sichtbare Absorptionsspektrum (Wellenlängenbereich zwischen 400 und 840 nm)nach dem Protokoll des Herstellers.
    2. Sammeln UV-sichtbaren Spektren (Wellenlängenbereich zwischen 400 und 840 nm) der Wachstumslösung alle 5 min, um die Kinetik der Reaktion zu untersuchen.
  2. Transmissionselektronenmikroskopie (TEM)
    1. Sammeln TEM-Bilder von jeder Probe von Nanostäben, zur Messung der Größe und des Seitenverhältnisses der erhaltenen Nanostäbchen. Bereiten Sie die Proben durch einen Tropfen Suspension platzieren (4 ul) auf eine ultradünne Formvar beschichtete 200-Mesh-Kupfergitter und lassen an der Luft bei 4 ° C zu trocknen. Analysieren der Probe bei TEM einer Beschleunigungsspannung von 200 kV unter Verwendung von nach dem Protokoll des Herstellers.

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Representative Results

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UV - sichtbare Spektren der Goldkerne in 1 zu sehen ist. UV - sichtbare Spektren zu verschiedenen Zeiten nach der Injektion der Gold Samen gewonnen werden , dargestellt in Figur 2. UV - sichtbare Spektren und transmissionselektronenmikroskopische (TEM) Bilder der erhaltenen Gold - Nanostäbchen in den 5 und 6 gezeigt , sind in Fig . 3 UV - sichtbare Spektren und transmissionselektronenmikroskopische (TEM) -Bilder von Gold - Nanostäbchen mit anderen Aspekt - Verhältnis erhalten wird, indem die Menge an Silberionen variierende sind in Abbildung 4 und CTAB in der Wachstumslösung demonstriert. Die UV-sichtbaren Spektren werden verwendet, um die Bildung der anisotropen Goldnanopartikeln zu beobachten und einen groben Hinweis auf das Seitenverhältnis zu erhalten. TEM-Bilder werden verwendet, um die Morphologie der Nanostrukturen zu bestimmen, die genaue Seitenverhältnis der AuNRs zu beurteilen und die Kristallstruktur zu beweisenaus Gold.

Abbildung 1
Abbildung 1. Gold Samen. UV-Vis - Spektrum von Gold Samen , hergestellt nach dem Abschnitt 1.1. Um zu beweisen , dass die Dimension der Samen nicht zu groß ist, muss es in dem Bereich zwischen 505 und 520 nm kein Zeichen der Plasmonen Spitze sein , die Plasmonen Nanopartikel charakterisiert, so dass diese Figur zeigt das Vorhandensein von sehr kleinen Gold Samen. Bitte klicken Sie hier eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Figur 2
. Figur 2. Reaction Kinetics UV-sichtbaren Spektren von Gold - Nanostäbchen zu verschiedenen Zeit seit der Injektion der Goldkerne erworben (CTAB 50 mM; Ag + 200 ul). Die Spektren zeigen eine Plasmonen Spitze , die anfangs sehr rot verschoben und die schrittweise bewegt sich in Richtung niedrigeren Wellenlängen mit der Zeit , bis es stabil wird darauf hindeutet , dass die Reaktion nach etwa 30 Minuten von der Samen Injektion abgeschlossen ist. Bitte hier klicken um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Figur 3
Abbildung 3. Gold - Nanostäbchen. TEM - Aufnahme (links) und UV-Vis - Spektrum (rechts) von Gold - Nanostäbchen , hergestellt nach dem Protokoll 1.2. TEM-Aufnahme zeigt die längliche Form der erhaltenen Nanopartikel, bestätigt durch die Anwesenheit der beiden plasmonic Peaks im UV-sichtbaren Spektrums, im Zusammenhang mit der Schwingung der Elektronen entlang der Längs- und der Querachsen. Maßstabsbalken von TEM-Aufnahme beträgt 100 nm.large.jpg "target =" _ blank "> Bitte hier klicken, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Abbildung 4
. Abbildung 4. Gold - Nanostäbchen TEM - Aufnahme (links) und UV-Vis - Spektrum (rechts) von Gold - Nanostäbchen , hergestellt nach dem Protokoll 2 unter Verwendung von 200 & mgr; l (A); 150 & mgr; l (B) und 100 & mgr; l (C) der Ag + Lösung in der Wachstumslösung. Da die TEM - Aufnahmen zeigen, die Verwendung einer höheren Menge an Ag + in der Wachstumslösung führt zu längeren Nanostäbchen. Dies wird auch durch die Unterschiede zwischen den intensivsten plasmonic Peakpositionen in den drei Chargen von NRs demonstriert. Maßstabsbalken von TEM - Aufnahmen beträgt 100 nm. Bitte klicken Sie hier , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.


. Abbildung 5. Gold - Nanostäbchen TEM - Aufnahme (links) und UV-Vis - Spektrum (rechts) von Gold - Nanostäbchen , hergestellt nach dem Abschnitt 3 unter Verwendung von niedrigeren Konzentrationen von CTAB: 10 mM (A) und 20 mM (B) von CTAB in der Wachstums Lösung. Die Verwendung einer geringeren Menge an CTAB in der Wachstumslösung führt zu kürzeren Nanostäbchen. Maßstabsbalken ist 100 nm in allen Bildern. Bitte klicken Sie hier , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Figur 6
. Abbildung 6. Gold - Nanostäbchen TEM - Aufnahme (links) und UV-Vis - Spektrum (rechts) von Gold - Nanostäbchen , hergestellt nach dem Abschnitt 3 unter Verwendung von höheren Konzentrationen von CTAB: 60 mM (A); 80 mM ( (C) von CTAB in der Wachstumslösung. Die Verwendung einer höheren Menge an CTAB in der Wachstumslösung führt in Nanostäbchen, die länger aber durch eine untere Seitenverhältnis gekennzeichnet. In der Tat, TEM-Aufnahmen zeigen hier berichtet, dass die Breite der Stäbe erhöht; das bewirkt, dass die Reduktion des Seitenverhältnisses. Maßstabsbalken ist 100 nm in allen Bildern. Bitte klicken Sie hier , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Tabelle 1
Tabelle 1 CTAB - Konzentration. Die Mengen von CTAB verwendet zur Herstellung von Goldnanostäbchen mit dem anderen Seitenverhältnis erhalten.

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Discussion

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Das Protokoll hier vorgestellten gilt Hydrochinon, ein aromatisches Molekül durch ein schwaches Reduktionspotential gekennzeichnet, Gold-Nanostäbchen herzustellen. Es gibt zwei Hauptvorteile des vorliegenden Protokolls in Richtung auf die am häufigsten Syntheseweg eingesetzt basiert auf der Verwendung von Ascorbinsäure: Die erste ist , dass Hydrochinon Lage ist , die Goldionen ermöglicht die Herstellung von höheren Menge an Gold - Nanostäbchen fast quantitativ zu reduzieren 11. Letzteres wird durch die Tatsache gegeben, dass es eine geringere Menge an CTAB und eine nachfolgende deutliche Reduzierung der Kosten erfordert. Dieses Protokoll basiert auf einem Zwei-Schritt-Ansatz, der mit einer Trennung von der Keimbildungsstufe vom Wachstum der Nanostäbe befasst. Wir bemerkten , dass extrem wichtig ist , dass die Dimension der Goldkerne verwendet wird um 3 nm gehalten , wie durch UV-VIS - Spektroskopie vorgeschlagen. 8 Im Gegenteil, wenn größere Samen mit einer Größe von 5 nm oder mehr verwendet werden, wir zwangsläufig erhalten sphärischer Nanopartikel.

Das Wachstum von Goldnanostäbchen kann leicht mittels UV-sichtbarer Spektroskopie verfolgt werden. Stabförmige Teilchen werden durch Spektren mit zwei klaren Peaks charakterisiert den beiden verschiedenen Abmessungen der Stäbe entspricht. Darüber hinaus kann diese Technik, um eine erste Schätzung des Seitenverhältnisses der erhaltenen Stäbe nach dem empirischen Gesetz zu erhalten, verwendet werden:

AR = 0,0078 • PP - 3.3

wobei AR ist die empirische Seitenverhältnis von TEM - Bildanalyse bestimmt , und PP ist die Position des plasmonic Peaks relativ zur Längsachse in Nanometer ausgedrückt. Das Vorhandensein des zweiten plasmonic peak im nahen infraroten Bereich des Spektrums ist notwendig, um die Herstellung von anisotropen Teilchen zu bestätigen. Es muss jedoch bemerkt werden, dass die AR dank erhalten diese Gleichung nur eine empirische Korrelation der experimentellen Ergebnisse unter Verwendung TEM und U erhaltenV-VIS-Spektroskopie und muss für jede Charge von AuNRs hergestellt bestätigt werden. Nach der UV-VIS-Spektroskopie die vollständige Bildung von AuNR bestätigt wird die Suspension zentrifugiert, um den Überschuß an CTAB in der Wachstumslösung zu entfernen, und dann werden die Stangen in reinem Wasser suspendiert, in dem sie erscheinen, für einige Monate stabil zu sein bei Zimmertemperatur. TEM-Analyse ist auch notwendig für die vollständige Charakterisierung der AuNR genaue Informationen über die Länge zu erhalten und die Breite.

Das Seitenverhältnis und die Grße der erhaltenen Nanopartikel fein auf zwei Arten eingestellt werden. Ähnlich zu dem, was in der Synthese von AuNRs üblicherweise getan wird, bezogen auf Ascorbinsäure, die Menge an Silberionen in der Wachstumslösung ist in der Lage, die Bildung von mehr oder weniger langgestreckten Formen zu bestimmen. Ag + induziert eine Symmetriebruch der Form Nanorods einmal die Samen mit einer Größe von ca. 5-6 nm erreichte. 12 somit eine höhere Menge an Silberionen in der WachstumsLösung ist in der Lage, die Bildung von mehr AuNRs zu induzieren. Wenn AuNRs mit unterschiedlichen Seitenverhältnissen durch diesen Ansatz vorbereitet sind, kann die Länge der Nanorods abgestimmt werden, aber die Breite nahezu konstant bleibt und nur geringfügig verringert, wenn die längste Stäbe (AR ≈ 3) hergestellt werden. Ein weiterer wichtiger Parameter ist die Menge an CTAB in der Wachstumslösung verwendet. Die Konzentration der CTAB wurde gefunden, das Seitenverhältnis beeinflussen, nicht nur, sondern auch die Größe der Nanostäbe. Interessant ist, während die Länge der erhaltenen Nanostäbchen von der Konzentration der CTAB linear abhängig ist, verhält sich das Seitenverhältnis unterschiedlich und ein Maximum beobachtet wird, wenn CTAB im Bereich zwischen 40 und 60 mM ist. Dies entspricht der Tatsache, daß die Breite der Stäbe bei niedrigen CTAB-Konzentrationen konstant bleibt, aber oberhalb von 50 mM, beginnt die Stabbreite verursacht die Reduktion des AR zu erhöhen.

Um es zusammenzufassen, wir gezeigt, wie durch Hydrochinon Anwendung als Reduktionsmittel, es ist possible Nanorods mit etwa der Hälfte der Menge an CTAB gegenüber dem gemeinsamen Protokoll über die Verringerung von Ascorbinsäure auf Basis vorzubereiten. Trotz der Tatsache, dass dieser Ansatz die Herstellung von relativ kurzen Gold-Nanostäbchen mit einem Seitenverhältnis zwischen 2 und 3 begrenzt ist, erwarten wir, dass es leicht von anderen Gruppen übernommen werden könnten. Dies liegt daran, dass, selbst wenn es auf eine kleine Änderung des Standard Ascorbinsäure basierten Ansatz basiert, kann dieses Verfahren drastisch die AuNRs mit einer erheblichen Reduktion der Kosten ergeben verbessern. Außerdem bietet es eine gute und zuverlässige Kontrolle der Größe und dem Seitenverhältnis der synthetisierten Partikel. Daher könnten alle Vorteile dieses Protokolls für eine einfachere und effiziente Diffusion von neuen medizinischen Anwendungen von Nanopartikeln nützlich sein, weil dies einfacher Syntheseweg biomedizinischen Ansatz zu entwickeln helfen, die für die Verwendung von Nanostäbchen in der klinischen Praxis mit potenziellen Nutzen macht Patienten.

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
Gold(III) chloride trihydrate Sigma Aldrich 520918
Hydroquinone Sigma Aldrich H17902
Silver Nitrate Sigma Aldrich 209139 toxic
Sodium Borohydride Sigma Aldrich 480886
Hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB) Sigma Aldrich H5882 Acute Tox. (oral). In this study we tested three different batches of CTAB (H5882) from Sigma Aldrich. Two of them were marked as made in China while one as made in India. In our experience only the batches marked as made in China were effective for the preparation of AuNR.
Spectrophotometer Thermo scientific  Nanodrop 2000C
TEM JEOL 2100

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References

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Hydrochinon-basierte Synthese von Gold-Nanostäbchen
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Picciolini, S., Mehn, D., Ojea-Jiménez, I., Gramatica, F., Morasso, C. Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods. J. Vis. Exp. (114), e54319, doi:10.3791/54319 (2016).More

Picciolini, S., Mehn, D., Ojea-Jiménez, I., Gramatica, F., Morasso, C. Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods. J. Vis. Exp. (114), e54319, doi:10.3791/54319 (2016).

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